RU2007111948A - Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность - Google Patents

Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность Download PDF

Info

Publication number
RU2007111948A
RU2007111948A RU2007111948/04A RU2007111948A RU2007111948A RU 2007111948 A RU2007111948 A RU 2007111948A RU 2007111948/04 A RU2007111948/04 A RU 2007111948/04A RU 2007111948 A RU2007111948 A RU 2007111948A RU 2007111948 A RU2007111948 A RU 2007111948A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
composition according
groups
composition
film
Prior art date
Application number
RU2007111948/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2387685C2 (ru
Inventor
Сатин ТРИВЕДИ (US)
Сатин ТРИВЕДИ
Original Assignee
Родиа Инк. (Us)
Родиа Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Инк. (Us), Родиа Инк. filed Critical Родиа Инк. (Us)
Publication of RU2007111948A publication Critical patent/RU2007111948A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2387685C2 publication Critical patent/RU2387685C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6291Polymers of phosphorus containing compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78Nitrogen
    • C08G18/79Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Claims (42)

1. Композиция, содержащая:
полимеризующийся полиалкиленоксид(мет)акрилатно-фосфатный сложный эфир с высоким содержанием сложного моноэфира;
пленкообразующий полимер и
сшивающий агент, имеющий функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатных групп, эпоксидных групп, кислотных групп и аминогрупп.
2. Композиция по п.1, в которой указанный полимеризующийся полиалкиленоксид(мет)акрилатно-фосфатный сложный эфир с высоким содержанием сложного моноэфира содержит полимеризующееся сложноэфирное поверхностно-активное вещество (или его соль), имеющее формулу:
R1-C(O)-R2-OPO3H2,
в которой R1 представляет собой необязательно замещенный винильный радикал;
R2 представляет собой двухвалентный полиоксиалкиленовый радикал, имеющий по меньшей мере два оксиалкиленовых звена,
и где в сложном эфире массовое отношение сложного монофосфатного эфира к сложному дифосфатному эфиру составляет более 80:20.
3. Композиция по п.2, в которой R1 выбран из группы, состоящей из СН2=СН-, СН2=С(СН3)- или цис-СН(СООН)=СН-.
4. Композиция по п.2, в которой R2 имеет примерно 2-50 оксипропиленовых звеньев.
5. Композиция по п.4, в которой R2 имеет примерно 2-20 оксипропиленовых звеньев.
6. Композиция по п.4, в которой мольное отношение оксипропиленовых звеньев к оксиэтиленовым звеньям составляет по меньшей мере 3:1.
7. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер содержит по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной, амино-, карбоксильной, эпоксидной групп или их смесей.
8. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из акриловых полимеров, полиуретанов, сложных полиэфиров, алкидов, полиамидов, полимеров, содержащих эпоксидную группу.
9. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер является двухфункциональным и имеет среднюю функциональность от примерно 2 до примерно 8 и среднюю молекулярную массу от примерно 400 до примерно 10000.
10. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)полиолов, (простой полиэфир)полиолов, полигидроксилполиакрилатов, содержащих гидроксильные группы поликарбонатов, полигидроксиполиацеталей, полигидрокси(сложный полиэфир)амидов, содержащего концевые гидроксильные группы простого политиоэфира, сульфгидрильной группы, или по меньшей мере двухфункциональных соединений, содержащих аминогруппы, тиольные группы или карбоксигруппы, и их смесей.
11. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер содержит акриловую смолу, имеющую молекулярную массу от примерно 500 до примерно 1000000.
12. Композиция по п.11, в которой указанная акриловая смола имеет молекулярную массу от примерно 1000 до примерно 20000.
13. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)модифицированных акриловых полимеров или полиуретан-модифицированных акриловых полимеров.
14. Композиция по п.1, в которой указанным сшивающим агентом является алифатический или ароматический полиизоцианат.
15. Композиция по п.14, в которой указанный сшивающий агент выбран из группы, состоящей из алифатических диизоцианатов, этилендиизоцианата, 1,2-диизоцианатопропана, 1,3-диизоцианатопропана, 1,6-диизоцианатогексана, 1,4-бутилендиизоцианата, лизиндиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, 1,4-метиленбис(циклогексилизоцианата), изофорондиизоцианата, ароматических диизоцианатов, толуолдиизоцианата, мета-ксилолдиизоцианата, пара-ксилолдиизоцианата, 4-хлор-1,3-фенилендиизоцианата, 1,5-тетрагидронафталиндиизоцианата, 4,4'-дибензилдиизоцианата и 1,2,4-бензолтриизоцианата.
16. Композиция по п.14, в которой указанный сшивающий агент выбран из группы, состоящей из тримера гексаметилендиизоцианата, изоциануратов тримера гексаметилендиизоцианата, биуретов тримера гексаметилендиизоцианата и их смесей.
17. Двухкомпонентная кроющая композиция, содержащая:
а) пленкообразующий компонент, где пленкообразующий компонент содержит пленкообразующий полимер, синтезированный с полимеризующимся полиалкиленоксид(мет)акрилатно-фосфатным сложным эфиром, причем указанный фосфатный сложный эфир имеет массовое соотношение (монофосфатный сложный эфир):(дифосфатный сложный эфир) более 80:20; и
b) сшивающий компонент, где указанный сшивающий компонент содержит сшивающий агент, имеющий функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатных групп, эпоксидных групп, кислотных групп и аминогрупп.
18. Композиция по п.17, в которой указанный пленкообразующий полимер содержит функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из гидроксильной, амино-, карбоксильной, эпоксидной групп и их смесей.
19. Композиция по п.18, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из акриловых полимеров, полиуретанов, сложных полиэфиров, алкидов, полиамидов, содержащих эпоксидную группу полимеров.
20. Композиция по п.19, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)полиолов, (простой полиэфир)полиолов, полигидроксилполиакрилатов, содержащих гидроксильные группы поликарбонатов, полигидроксиполиацеталей, полигидрокси(сложный полиэфир)амидов, содержащего концевые гидроксильные группы простого политиоэфира, сульфгидрильной группы, или по меньшей мере двухфункциональных соединений, содержащих аминогруппы, тиольные группы или карбоксигруппы, и их смесей.
21. Композиция по п.17, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)модифицированных акриловых полимеров или полиуретан-модифицированных акриловых полимеров.
22. Композиция по п.18, в которой указанный пленкообразующий компонент содержит дополнительные пленкообразующие полимеры.
23. Композиция по п.17, в которой указанный фосфатный сложный эфир содержит полимеризующийся промотор адгезии (или его соль), имеющий формулу:
R1-C(O)-R2-OPO3H2,
в которой R1 представляет собой необязательно замещенный винильный радикал, выбранный из группы, состоящей из СН2=СН-, СН2=С(СН3)- или цис-СН(СООН)=СН-; и
R2 представляет собой двухвалентный полиоксиалкиленовый радикал, имеющий примерно 2-50 оксиалкиленовых звеньев, и в котором n составляет от примерно 2 до примерно 50.
24. Композиция по п.23, в которой R2 имеет примерно 2-20 оксипропиленовых звеньев.
25. Композиция по п.23, в которой мольное отношение оксипропиленовых звеньев к оксиэтиленовым звеньям составляет по меньшей мере 3:1.
26. Композиция по п.17, в которой указанный сшивающий агент выбран из группы, состоящей из алифатических диизоцианатов, этилендиизоцианата, 1,2-диизоцианатопропана, 1,3-диизоцианатопропана, 1,6-диизоцианатогексана, 1,4-бутилендиизоцианата, лизиндиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, 1,4-метиленбис(циклогексилизоцианата), изофорондиизоцианата, ароматических диизоцианатов, толуолдиизоцианата, метаксилолдиизоцианата, параксилолдиизоцианата, 4-хлор-1,3-фенилендиизоцианата, 1,5-тетрагидронафталиндиизоцианата, 4,4'-дибензилдиизоцианата и 1,2,4-бензолтриизоцианата, тримера гексаметилендиизоцианата, изоциануратов тримера гексаметилендиизоцианата, биуретов тримера гексаметилендиизоцианата и их смесей.
27. Композиция по п.17, в которой по меньшей мере один из указанного пленкообразующего компонента или указанного сшивающего компонента дополнительно содержит один или несколько растворителей.
28. Композиция по п.27, в которой указанный растворитель выбран из группы, состоящей из бензола, толуола, ксилола, сложного эфира, сложного эфира гликоля, кетонов, ароматической нафты, этилацетата, бутилацетата, целлозольва, гексилацетата, амилацетата, этилпропионата, бутилпропионата, ацетона, метиламилкетона, диизобутилкетона, метилэтилкетона, метилизопропилкетона, метилизобутилкетона, диэтилкетона и циклогексанона, этиленгликоля, ацетата моноэтилового эфира и их смесей.
29. Композиция по п.27, в которой указанный пленкообразующий компонент содержит растворитель, выбранный из группы, состоящей из кетонов, метиламилкетона, метилизобутилкетона и их смеси.
30. Композиция по п.27, в которой указанный сшивающий компонент содержит растворитель, выбранный из группы, состоящей из бутилацетата, смеси ароматических растворителей или их смесей.
31. Композиция по п.17, дополнительно содержащая один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из стабилизаторов ультрафиолетового излучения, антиоксидантов, катализаторов, смачивателей и диспергаторов, солей карбоновой кислоты с полиаминамидами, модификаторов текучести, полиэфирмодифицированного метилалкилполисилоксанового сополимера, промоторов адгезии, пигментов, красителей, выравнивающих агентов, ингибиторов коррозии, бариевых солей модифицированной сульфокислоты, кальциевой соли модифицированной сульфокислоты, цинковой соли модифицированной сульфокислоты, магниевой соли модифицированной сульфокислоты и раствора алкиламмониевой соли.
32. Композиция по п.31, в которой указанные пигменты выбраны из группы, состоящей из синтетического силикон-диоксида, подвергнутого ионному обмену с ионами кальция, трифосфата алюминия, стронция-цинка фосфосиликата, фосфата цинка, оксида цинка, молибдата цинка, фосфомолибдата цинка, кальция-цинка молибдата, кальция-цинка фосфомолибдата, цинка-алюминия ортофосфата гидрата, цинка ортофосфата гидрата, цинка-молибдена ортофосфата гидрата, цинка-кальция-алюминия-стронция ортофосфата-полифосфата-силиката гидрата, стронция-алюминия полифосфата гидрата, кальция-алюминия полифосфата гидрата, цинка-кальция-стронция ортофосфата-силиката гидрата, цинка бората-ортофосфата гидрата, вторичного кислого фосфата кальция, борофосфата бария, борофосфата стронция, боросиликата кальция, фосфосиликата бария, фосфосиликата стронция, фосфосиликата кальция и синтетического силикон-диоксида.
33. Способ улучшения коррозионной стойкости системы многослойного покрытия, включающий
нанесение композиции грунтовочного покрытия непосредственно на металлическую подложку, причем указанная композиция грунтовочного покрытия содержит кроющую композицию по п.1.
34. Способ получения кроющей композиции, причем указанный способ содержит стадии:
а) синтезирование полимера с полимеризующимся промотором адгезии (или его солью), имеющим формулу
R1-C(O)-R2-OPO3H2,
в которой R1 представляет собой необязательно замещенный винильный радикал, R2 представляет собой двухвалентный полиоксиалкиленовый радикал или полиоксиалкилен в блочной или статистической модели, и где в сложном эфире массовое отношение сложного монофосфатного эфира к сложному дифосфатному эфиру составляет более 80:20, с образованием полимера, содержащего полимеризующийся промотор адгезии;
b) добавление сшивающего агента к указанному полимеру, содержащему полимеризующийся промотор адгезии;
с) отверждение указанного сшивающего агента и указанного полимера, содержащего полимеризующийся промотор адгезии, с получением сшитой кроющей композиции.
35. Способ по п.34, в котором указанный полимер, содержащий полимеризующийся промотор адгезии, синтезируют в нагретом реакторе.
36. Способ по п.34, в котором указанный нагретый реактор имеет температуру реактора по меньшей мере около 100°С и предпочтительно около 122°С.
37. Способ по п.34, в котором указанный синтез осуществляется за время реакции около 3 ч.
38. Способ по п.34, в котором указанным полимером является акриловый полиол.
39. Способ по п.38, в котором указанный акриловый полиол синтезируют с примерно от 0,5 до примерно 10 мас.% полимеризующегося промотора адгезии.
40. Способ по п.39, в котором указанный акриловый полиол синтезируют с примерно 4 мас.% полимеризующегося промотора адгезии.
41. Способ по п.34, в котором указанный полимер, содержащий полимеризующийся промотор адгезии, образует первый компонент двухкомпонентной композиции защитного покрытия для металлических поверхностей, а указанный сшивающий агент образует второй компонент указанной двухкомпонентной композиции.
42. Способ по п.41, в котором указанный первый компонент и указанный второй компонент отверждаются при температурах от примерно 15 до примерно 60°С.
RU2007111948/04A 2004-08-31 2005-08-31 Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность RU2387685C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60592804P 2004-08-31 2004-08-31
US60/605,928 2004-08-31
US11/215,607 US7297748B2 (en) 2004-08-31 2005-08-30 Direct to metal polyurethane coating compositions
US11/215,607 2005-08-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007111948A true RU2007111948A (ru) 2008-10-10
RU2387685C2 RU2387685C2 (ru) 2010-04-27

Family

ID=35944278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007111948/04A RU2387685C2 (ru) 2004-08-31 2005-08-31 Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7297748B2 (ru)
EP (1) EP1789461B1 (ru)
AT (1) ATE449115T1 (ru)
DE (1) DE602005017801D1 (ru)
RU (1) RU2387685C2 (ru)
WO (1) WO2006026574A2 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005036630B3 (de) * 2005-08-04 2006-09-14 Basf Coatings Ag Chromfreie, zinkarme, korrosionshemmende Pigmentmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
FR2904321B1 (fr) * 2006-07-25 2008-09-05 Rhodia Recherches Et Technologies Sas Composition polymerisable et/ou reticulable sous irradiation par voie cationique et/ou radicalaire
US7622230B2 (en) * 2006-08-01 2009-11-24 Xerox Corporation Phosphate ester containing photoconductors
JP5247016B2 (ja) * 2006-08-31 2013-07-24 キヤノン株式会社 複合材料及び分散剤の製造方法
DE102006044035A1 (de) * 2006-09-14 2008-03-27 Basf Coatings Ag Calciumhydrogenphosphathaltige Beschichtungszusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und mit ihr beschichtete Substrate
US8322754B2 (en) 2006-12-01 2012-12-04 Tenaris Connections Limited Nanocomposite coatings for threaded connections
DE102008015104A1 (de) * 2008-03-19 2009-09-24 Basf Coatings Ag Beschichtungszusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und mit ihr beschichtete Substrate
MX2013007459A (es) 2010-12-28 2013-07-29 Akzo Nobel Coatings Int Bv Composiciones de recubrimiento curable por radiacion para metal.
WO2012161758A2 (en) * 2011-02-07 2012-11-29 Valspar Sourcing, Inc. Coating compositions for containers and other articles and methods of coating
JP5549652B2 (ja) 2011-08-18 2014-07-16 藤倉化成株式会社 クロム薄膜被覆用塗料組成物
CN103012696B (zh) * 2012-12-31 2015-07-22 东莞英铭化工有限公司 环氧基改性电镀银树脂及其制备方法
MX2015008735A (es) 2013-01-11 2015-10-26 Basf Coatings Gmbh Composicion de apresto de dos componentes y metodo para producir revestimientos utilizando la composicion de apresto.
US20160017143A1 (en) * 2013-03-08 2016-01-21 3M Innovative Properties Company Gel sealing corrosion prevention tape
CN103739772B (zh) * 2014-01-10 2014-11-26 迪爱生合成树脂(中山)有限公司 一种多类基材用树脂、其制备方法及用途
AR100953A1 (es) 2014-02-19 2016-11-16 Tenaris Connections Bv Empalme roscado para una tubería de pozo de petróleo
CN103881551B (zh) * 2014-03-07 2016-05-11 北京展辰新材料有限公司 一种pu净味聚氨酯涂料及其制备和应用
RU2669804C2 (ru) * 2014-06-06 2018-10-16 БАСФ Коатингс ГмбХ Выборочно снимаемые покрытия для металлических и пластиковых подложек
CN107109112B (zh) * 2014-10-08 2020-07-03 巴斯夫欧洲公司 经磷酸酯改性的丙烯酸多元醇
DE102015012172A1 (de) * 2015-09-23 2017-03-23 Universität Kassel Thermisch aktivierbare, schnellhärtende Klebstoffbeschichtung
US10125287B2 (en) * 2016-06-30 2018-11-13 The Sherwin-Williams Company Pigment complexes for water borne coating compositions
JP6862705B2 (ja) * 2016-07-22 2021-04-21 荒川化学工業株式会社 ポリエステルフィルム用非水系オリゴマーブリード防止剤、およびポリエステルフィルムのオリゴマーブリード防止方法
JP7030111B2 (ja) 2016-09-19 2022-03-04 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 2成分無溶剤接着剤組成物およびそれらを作製する方法
KR102628558B1 (ko) 2017-09-12 2024-01-25 디디피 스페셜티 일렉트로닉 머티리얼즈 유에스, 엘엘씨 접착제 제형
CN108359363A (zh) * 2018-02-05 2018-08-03 安徽加隆工艺品有限公司 一种抗菌耐冲击的金属工艺品
CN108484871B (zh) * 2018-03-06 2020-06-12 广州五行材料科技有限公司 一种led光固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物及其合成方法和应用
EP3997167A1 (en) 2019-07-12 2022-05-18 Henkel AG & Co. KGaA Single layer autodepositable coating formulation
CN110540799A (zh) * 2019-09-03 2019-12-06 东莞市大兴化工有限公司 一种聚氨酯防腐面漆及其使用方法
CN110511318B (zh) * 2019-09-24 2021-03-30 泰兴盛嘉树脂有限公司 一种甲基丙烯酸磷酸酯改性丙烯酸树脂的方法
CN110894255B (zh) * 2019-11-28 2021-08-13 常州汉索电子材料科技有限公司 一种对镁铝合金具有高附着力的封装材料及其制备方法
CN110982385B (zh) * 2019-12-25 2021-11-16 上海中如智慧能源集团有限公司 一种蓄热储罐内防腐专用耐温涂料
US20210246316A1 (en) * 2020-02-10 2021-08-12 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Primer compositions and methods of coating a substrate
CN116218353B (zh) * 2023-03-02 2024-02-06 顾家家居股份有限公司 一种涂料组合物及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3855364A (en) 1973-01-05 1974-12-17 Alcolac Inc Phosphate esters of hydroxyalkyl acrylates and hydroxyalkyl methacrylates
US4071508A (en) * 1975-02-11 1978-01-31 Plastomedical Sciences, Inc. Anionic hydrogels based on hydroxyalkyl acrylates and methacrylates
DE60110903T2 (de) * 2000-03-31 2006-01-12 Rhodia Inc. Polymerisierbare verbindungen und deren verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006026574A2 (en) 2006-03-09
DE602005017801D1 (de) 2009-12-31
US20060047085A1 (en) 2006-03-02
WO2006026574A8 (en) 2007-09-13
EP1789461A4 (en) 2007-08-22
WO2006026574A3 (en) 2007-01-11
US7297748B2 (en) 2007-11-20
EP1789461A2 (en) 2007-05-30
RU2387685C2 (ru) 2010-04-27
ATE449115T1 (de) 2009-12-15
EP1789461B1 (en) 2009-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007111948A (ru) Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность
JP3506764B2 (ja) トリカルバミン酸エステル官能性架橋剤を含んでなる組成物、およびそれから製造されたコーティング
US6545117B1 (en) Sprayable coating compositions comprising an oxazolidine functional compound, an isocyanate functional compound, and a compound selected from a mercapto and a sulfonic acid functional compound
GB2203159A (en) An isocyanurate polyisocyanate and its use as a curing agent for a two-component polyurethane composition
JPS61500171A (ja) 可撓性被覆組成物
US20040092637A1 (en) Electronic display of automotive colors
US20040071887A1 (en) Coating compositions having improved "direct to metal" adhesion and method therefore
EP1292640B1 (en) Coating compositions having improved "direct to metal" adhesion
US5859154A (en) Resinous composition of phosphatized polyester polymers and coating compositions for improved adhesion
US5216107A (en) Binder compositions for stoving lacquers and a process for the production of coatings therefrom
US6534121B1 (en) Method of coating bare, untreated metal substrates
US4102847A (en) Baking finishes of low solvent content
JP7486914B2 (ja) 1,5-ジイソシアナトペンタンを基礎とするポリイソシアネート混合物
US6679943B1 (en) Coating containing adhesion promoting additive
US6566481B2 (en) Polyisocyanates with allophanate groups derived from alicyclic alkanediols
US6893680B2 (en) Coating composition with improved adhesion and method therefor
US7368499B2 (en) Aqueous acrylic coating composition
JPH07500362A (ja) アミノ基、カルボキシル基および場合によりヒドロキシル基含有アクリレートコポリマー、その製造方法およびその使用
JP2022508126A (ja) コーティング用ポリイソシアネート組成物
WO2019069761A1 (ja) ブロックポリイソシアネート組成物、一液型コーティング組成物、塗膜及び塗装物品
JPH0428782A (ja) 耐候性に優れた無黄変型ウレタン塗料用樹脂
EP1263895B1 (en) Aqueous acrylic coating composition
CA2287738A1 (en) One-component thermoset coating compositions
JPS60260615A (ja) ポリウレタン樹脂の製造方法
JPH041284A (ja) 二液型ウレタン塗料用樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170901