JP3506764B2 - トリカルバミン酸エステル官能性架橋剤を含んでなる組成物、およびそれから製造されたコーティング - Google Patents

トリカルバミン酸エステル官能性架橋剤を含んでなる組成物、およびそれから製造されたコーティング

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の分野 本発明は、硬化性組成物、特に硬化性コーティング組成
物、特にアクリル系組成物、に関する。
【０００２】発明の背景 コーティングおよび／または成形品用の、トリイソシア
ヌレートを基剤とするポリウレタン組成物はこの分野で
は良く知られている。これらの組成物により、溶剤、
塩、その他の種類の環境からの攻撃に対する耐性の様
な、多くの望ましい特性が得られる。
【０００３】しかし、これらのポリウレタン類には、あ
る種の欠点がある。これらのポリウレタン類の実質的な
構築ブロックはトリイソシアヌレートである。トリイソ
シアヌレートは高価であり、取り扱いが困難である。ト
リイソシアヌレート上のＮＣＯ基は反応性が非常に高い
ので、トリイソシアヌレートを１パック型コーティング
組成物に使用する場合は、それらの基を化学的にブロッ
クする必要がある。化学的にブロックする基を使用する
ことにより、材料の経費がさらに増加し、硬化の際のＶ
ＯＣが増加し、黄変の様な有害な副作用を起こす可能性
がある余計な成分が組成物中に入り込み、１５０℃のオ
ーダーの高い硬化温度が必要になる。ＮＣＯ基を化学的
にブロックしないのであれば、トリイソシアヌレートを
２パック型組成物の一部として使用しなければならな
い。その様な組成物では、基材または金型に塗布する直
前まで、高反応性のトリイソシアヌレートを周囲の環境
から、およびその組成物の他の成分から隔離しておかな
ければならず、工程の経費および複雑さがさらに増大す
る。
【０００４】上記特性の最適な組合せを有するトリイソ
シアヌレートにより硬化する組成物の優位性を示して、
しかも硬化反応のための官能基としてイソシアネート基
を使用する必要がない組成物の製造が長い間待ち望まれ
ている。
【０００５】発明の概要 本発明は、下記の成分（ａ）〜（ｂ）を含んでなる硬化
性組成物を提供するものである。 （ａ）活性メチロールまたはメチルアルコキシ基、環状
炭酸エステル基、無水物基、およびシロキサン基からな
る群から選択される、カルバミン酸エステルと反応し得
る複数の官能基を有する成分、 （ｂ）下記の式(I) の成分
【化学式４】 （式中、Ｚはシアヌル酸環核またはポリオールの残基を
表し、Ｌ1 、Ｌ2 、およびＬ3 はそれぞれ独立して２価
の結合基または共有結合を表し、Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ
3 はそれぞれ独立してＨ、アルキル、シクロアルキル、
またはアリールを表す。）
【０００６】好ましい実施態様の説明 本発明の実施で使用する成分（ａ）は、成分（ｂ）上の
カルバミン酸エステル基と反応し得る基を有する。その
様な反応性基には、アミノプラスト架橋剤上の、または
他の化合物、例えばフェノール／ホルムアルデヒド付加
物、上の、活性メチロールまたはメチルアルコキシ基、
イソシアネート基、シロキサン基、および無水物基が含
まれる。（ａ）成分の例としては、メラミンホルムアル
デヒド樹脂（単量体状または重合体状メラミン樹脂およ
び部分的に、または完全にアルキル化されたメラミン樹
脂を包含する）、尿素樹脂（例えば尿素ホルムアルデヒ
ド樹脂の様なメチロール尿素、ブチル化尿素ホルムアル
デヒド樹脂の様なアルコキシ尿素）、ポリ無水物（例え
ばポリ無水コハク酸、無水マレイン酸の共重合体）、お
よびポリシロキサン（例えばトリメトキシシロキサン）
がある。アミノプラスト樹脂、例えばメラミンホルムア
ルデヒド樹脂または尿素ホルムアルデヒド樹脂、が特に
好ましい。さらに好ましいのは、硬化温度が１５０℃未
満である工程に使用する、１個以上のアミノ窒素がカル
バミン酸エステル基で置換されているアミノプラスト樹
脂、例えば「重合体組成物用の、カルバミン酸エステル
−脱官能化アミノプラスト硬化」と題する米国特許出願
第０７／９６５，５１０号に記載されているもの、であ
る。
【０００７】本発明の実施で使用する（ｂ）成分は、下
記の式(I) を有する。
【化５】 （式中、Ｚはシアヌル酸環核またはポリオールの残基を
表し、Ｌ1 、Ｌ2 、およびＬ3 はそれぞれ独立して２価
の結合基または共有結合を表し、Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ
3 はそれぞれ独立してＨ、アルキル、シクロアルキル、
またはアリールを表す。）
【０００８】式(I) の化合物を製造するには、様々な合
成経路を使用することができる。
【０００９】本発明の好ましい実施態様では、Ｚはシア
ヌル酸環を表す。その様な化合物は、下記（ａ）〜
（ｂ）を含む処方により表される。 （ａ）カルバミン酸エステルと反応性である複数の官能
基を有する成分、（ｂ）下記の式(II)の成分
【化６】 （式中、Ｌ1 、Ｌ2 、およびＬ3 はそれぞれ独立して結
合基を表し、Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ3 はそれぞれ独立し
てＨ、アルキル、シクロアルキルを表す。）
【００１０】Ｚがシアヌル酸環を表す場合、ジイソシア
ネートを最初に、イソシアネートと反応し得る基および
カルバミン酸エステル基を含む化合物（例えばカルバミ
ン酸ヒドロキシプロピルまたはカルバミン酸ヒドロキシ
ブチルの様なカルバミン酸ヒドロキシアルキル）と反応
させ、続いて三量化によりイソシアヌレートを形成する
ことができる。あるいは、ジイソシアネートを、トリイ
ソシアヌレートの形成後にイソシアネートと反応し得る
基およびカルバミン酸エステル基を形成し得る基を含む
化合物と反応させることができる。例えば、ジイソシア
ネートをＯＨ官能性環状炭酸エステル（例えば、グリシ
ドールとＣＯ2 の反応生成物）と反応させ、三量化によ
りイソシアヌレートを形成させ、環状炭酸エステル基を
アンモニアと反応させてカルバミン酸エステル官能基を
形成させることができる。
【００１１】別の実施態様では、すでに形成された、複
数のＮＣＯ基を有するトリイソシアヌレートを、イソシ
アネートと反応し得る基およびカルバミン酸エステル基
を含む化合物、例えばカルバミン酸ヒドロキシプロピル
またはカルバミン酸ヒドロキシブチルの様なカルバミン
酸ヒドロキシアルキル、と反応させることができる。あ
るいは、イソシアヌレートを、イソシアヌレート化合物
との反応が完了した後でカルバミン酸エステル基を形成
できる置換基で付加物形成することができる。例えば、
イソシアヌレートを、水酸基および環状炭酸エステル基
を含む化合物（例えば、グリシドールとＣＯ2 の反応生
成物）と反応させ、次いで環状炭酸エステル基をアンモ
ニアと反応させ、カルバミン酸エステル官能基を形成す
ることができる。
【００１２】もう一つの合成方法では、複数の非ＮＣＯ
官能基を有するイソシアヌレートを、少なくとも１個の
カルバミン酸エステル基および少なくとも１個の、非Ｎ
ＣＯ官能基と反応し得る基を含む化合物と反応させる。
非ＮＣＯ官能基の例としては、カルボキシル、エポキ
シ、ヒドロキシル、アミノがある。例えば、ＯＨ官能性
トリイソシアヌレート（三量化されたジイソシアネート
を、架橋の量を調整するために過剰のジオールを含むイ
ソシアヌレートと反応させることにより、あるいはシア
ヌル酸とエチレンオキシドの反応により、形成させるこ
とができる）を、メチロールアクリルアミド（ＯＨ−Ｃ
Ｈ2 −ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ2 ）と反応させ、次いで
不飽和箇所を過酸化物と反応させて、エポキシ基を形成
させることができる。次いで、エポキシ基をＣＯ2 と反
応させて環状炭酸エステル基を形成させ、それをアンモ
ニアとの反応によりカルバミン酸エステル基に変換す
る。あるいは、酸官能性トリイソシアヌレート（三量化
されたジイソシアネートとヒドロキシ官能性カルボン酸
の反応により、またはシアヌル酸をエチレンオキシドと
反応させ、続いて無水メチルヘキサヒドロフタル酸と反
応させることにより形成させることができる）を、無水
酢酸と反応させて無水物官能性トリイソシアヌレートを
形成させ、次いでこれをヒドロキシカルバミン酸エステ
ルと反応させることができる。イソシアヌレートまたは
非ＮＣＯ官能基を有するシアヌル酸環化合物は、ここに
参考として含める米国特許出願第０７／９３７，６１２
号に開示されている。
【００１３】上記のジイソシアネート、ＮＣＯ官能性イ
ソシアヌレート、非ＮＣＯ官能性イソシアヌレート、お
よびシアヌル酸環化合物は、カルバミン酸エステル基ま
たはカルバミン酸エステルに変換され得る基およびＮＣ
Ｏ−または非ＮＣＯ−官能基と反応し得る基を含む化合
物と付加物を形成する。ジイソシアネートまたはイソシ
アヌレートのＮＣＯ基の上に付加されるカルバミン酸エ
ステル含有化合物は、好ましくはカルバミン酸ヒドロキ
シアルキル、例えばカルバミン酸ヒドロキシプロピルま
たはカルバミン酸ヒドロキシブチル、である。カルバミ
ン酸エステルに変換され得る基およびＮＣＯと反応し得
る基を含む化合物には、アンモニアとの反応によりカル
バミン酸エステルに変換できるヒドロキシ含有環状炭酸
エステル化合物（例えば、グリシドールとＣＯ2 の反応
生成物）、ＣＯ2 、次いでアンモニアとの反応によりカ
ルバミン酸エステルに変換され得るモノグリシジルエー
テル（例えばCardura E)、およびＣＯ2 、次いでアンモ
ニアとの反応によりカルバミン酸エステルに変換され得
るモノグリシジルエステル（例えばカルボン酸とエピク
ロロヒドリンの反応生成物）、アルコール基がＮＣＯと
反応性で、二重結合が過酸化物との反応によりカルバミ
ン酸エステルに変換できるアリルアルコール、およびエ
ステル基がＮＣＯと反応性で、ビニル基が過酸化物、次
いでＣＯ2 、次いでアンモニアとの反応によりカルバミ
ン酸エステルに変換できるビニルエステルがある。
【００１４】上記の式中で２価の結合基Ｌ1 、Ｌ2 、お
よびＬ3 の組成は、シアヌル酸環化合物またはポリイソ
シアネートの種類を選択することにより調整できる。２
価の結合基Ｌ1 、Ｌ2 、およびＬ3 は、それぞれ脂肪族
（例えばヘキサメチレン）、環状脂肪族（例えばイソホ
ロンジイソシアネートの残基または
【化７】 ）、または芳香族基（例えばテトラメチルキシリレンジ
イソシアネートの残基）でよく、好ましくは末端のウレ
タン、尿素、またはエステルでカルバミン酸エステル基
を含んでなる置換基に結合した２０個までの炭素原子を
有する。太陽光分解に対する耐性が望まれる場合、２価
の結合基は好ましくはすべての脂肪族または環状脂肪族
である。好ましい実施態様では、それぞれの−Ｌ−基
は、以下に説明する様に、独立して式−Ａ−ＮＨ−ＣＯ
Ｏ−Ｄ−（式中、ＡおよびＤはそれぞれ２価の結合基を
表す）を有する基を表す。
【００１５】上記の式中、Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ3 はそ
れぞれ独立してＨ、好ましくは１〜６個の炭素原子を有
するアルキル、または好ましくは６個までの炭素原子を
有するシクロアルキルを表す。アルキルまたはシクロア
ルキルの用語は、置換されたアルキルまたはシクロアル
キル、例えばハロゲン置換されたアルキルまたはシクロ
アルキル、を含むものとする。好ましい実施態様では、
Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ3 はＨであるが、これは、第１カ
ルバミン酸エステルが第２カルバミン酸エステルよりも
反応性が高くなり、硬化中にカルバミン酸エステルと反
応する（ａ）成分を選択する際の融通性が高くなるため
である。しかし、硬化した材料の特性に悪影響を及ぼす
置換基は避けるべきである。例えば、エーテル結合は炭
化水素に敏感であると考えられ、架橋マトリックス中に
エーテル結合を形成しそうな位置には避けるべきであ
る。
【００１６】シアヌル酸から誘導されるイソシアヌレー
トは本発明で有用であるが、１種またはそれより多いジ
イソシアネート、例えばヘキサメチレンジイソシアネー
トまたはイソホロンジイソシアネート、の縮合により形
成されるイソシアヌレートが好ましい。好ましいイソシ
アヌレートの例としては、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートのイソシアヌレート、およびイソホロンジイソシア
ネートのイソシアヌレートがある。耐光性が重要な必要
条件ではない場合、芳香族イソシアヌレート、例えば
２，４−トルエンジイソシアネートのイソシアヌレー
ト、を使用することができる。
【００１７】本発明の好ましい実施態様では、成分
（ｂ）は、三量化したジイソシアネートから誘導され、
下記の式(III) を有する。
【化８】 （式中、Ａ1 、Ａ2 およびＡ3 はそれぞれ独立して２価
の結合基を表し、Ｄ1 、Ｄ2 およびＤ3 はそれぞれ独立
して２価の結合基を表す。）
【００１８】この式中、各Ａは、一般的にイソシアヌレ
ートの形成に使用したジイソシアネートのコアから誘導
される、２価の結合基であり、脂肪族（例えばヘキサメ
チレン）、環状脂肪族（例えばイソホロンジイソシアネ
ートの残基または
【化９】 ）、または芳香族基（例えばテトラメチルキシリレンジ
イソシアネートの残基）でよく、好ましくは２０個まで
の炭素原子を有する。各Ｄは、好ましくは２０個までの
炭素原子を有する２価の結合基であり、一般的に上記の
様なカルバミン酸エステル基またはカルバミン酸エステ
ルに変換できる基を有する化合物から誘導される。
【００１９】本発明の別の実施態様では、Ｚはポリオー
ル、好ましくはトリオール、例えばトリメチロールプロ
パン（ＴＭＰ）またはグリセリン、の残基である。
【００２０】この種の化合物は、電着コーティング組成
物の分野で良く知られている様に、ポリオールを、ジイ
ソシアネート、例えばヘキサメチレンジイソシアネート
またはイソホロンジイソシアネート、と反応させ、三官
能性ＮＣＯ付加物を形成することにより製造できる。三
官能性カルバミン酸エステル化合物の製造には、ジイソ
シアネートの三ＮＣＯ官能性イソシアヌレート三量体に
関するどの様な技術でも使用できる。その様な化合物で
は、上記の式(I) 中のＬ1 、Ｌ2 、およびＬ3は、三官
能性ＮＣＯ付加物の製造に使用されたジイソシアネート
およびカルバミン酸エステル基を含む化合物から誘導さ
れる結合基、例えば式(III) に示す−Ａ−ＣＯ2 −ＮＨ
−Ｄ−基、である。例えば、ＴＭＰおよびヘキサメチレ
ンジイソシアネートの三官能性ＮＣＯ付加物は、ヒドロ
キシカルバミン酸エステル、例えばカルバミン酸ヒドロ
キシプロピル、と反応して三官能性カルバミン酸エステ
ル化合物を形成することができる。
【００２１】あるいは、式(I) でＲ1 、Ｒ2 、およびＲ
3 が水素ではない第２カルバミン酸エステルを形成する
場合、ポリオールは、モノ−イソシアネート化合物、例
えばブチルイソシアネート、と反応させることができ
る。その様な場合、Ｌ1 、Ｌ2、およびＬ3 は共有結合
を表す。
【００２２】式(I) 、(II)、および(III) の化合物は、
分子量が３００〜３０００、好ましくは４５０〜１８０
０、である。カルバミン酸エステル官能基１個あたりの
当量は、１００〜１０００、好ましくは１５０〜６０
０、でよい。本発明で使用するコーティング組成物に
は、所望により溶剤を使用することができる。本発明の
配合は、例えば実質的に固体粉体または分散液の形態で
使用することができるが、本発明で使用する配合が、溶
剤を使用して達成できる実質的に液体状態であるのが望
ましい場合が多い。溶剤は、（ａ）成分および（ｂ）成
分の両方を実質的に可溶化するのに有効な量で存在する
のが好ましい。一般的に、溶剤はどの様な有機溶剤およ
び／または水でもよい。より好ましくは、溶剤は極性脂
肪族溶剤または極性芳香族溶剤である。さらに好ましく
は、溶剤はケトン、エステル、酢酸エステル、非プロト
ン性アミド、非プロトン性スルホキシド、非プロトン性
アミン、および水である。効果的な溶剤の例としては、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸ｍ
−アミル、エチレングリコールブチルエーテル−アセテ
ート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、キシレン、ｎ−メチルピロリドン、および芳香族
炭化水素の混合物がある。
【００２３】溶剤はコーティング組成物中に、約０．０
１重量％〜約９９重量％、好ましくは約１０重量％〜約
６０重量％、より好ましくは約３０重量％〜約５０重量
％、の量で存在することができる。
【００２４】上記のコーティング組成物は、この分野で
良く知られている多くの技術のいずれかにより、物体上
に塗布することができる。これらの技術には、例えばス
プレーコーティング、ディップコーティング、ロールコ
ーティング、カーテンコーティング、その他がある。自
動車の車体パネルには、スプレーコーティングが好まし
い。
【００２５】好ましい実施態様では、本発明の組成物
を、複合材料カラー−プラス−クリアコーティングの一
部として、着色ベースコートの上に透明コーティング組
成物として使用する。その様な複合材料コーティング
は、それらの色の深み、および液体のような光沢を有す
る表面外観を得るために広く使用されている。これらの
コーティングは自動車用コーティングの分野で特に普及
している。
【００２６】その様な複合材料コーティング用の着色ベ
ースコート組成物は、この分野では良く知られており、
ここで詳細に説明する必要はない。この分野でベースコ
ート組成物に有用であることが分かっている重合体に
は、アクリル樹脂、ビニル樹脂、ポリウレタン、ポリカ
ーボネート、ポリエステル、アルキド樹脂、およびポリ
シロキサンがある。好ましい重合体には、アクリル樹脂
およびポリウレタンがある。ベースコート重合体は好ま
しくは架橋性であり、したがって１種またはそれより多
い架橋性官能基を含む。その様な基には、例えばヒドロ
キシ、イソシアネート、アミン、エポキシ、アクリル酸
エステル、ビニル、シラン、およびアセト酢酸エステル
基がある。これらの基は、所望の硬化条件下、一般的に
高温でブロックが外れ、架橋反応に使用できる様に、マ
スクまたはブロックすることができる。有用な架橋性官
能基には、ヒドロキシ、エポキシ、酸、無水物、シラ
ン、およびアセト酢酸エステル基が含まれる。好ましい
架橋性官能基としては、ヒドロキシ官能基およびアミノ
官能基がある。
【００２７】ベースコート重合体は、自己架橋性であっ
ても、重合体の官能基と反応し得る架橋剤を別に必要と
してもよい。重合体がヒドロキシ官能基を含む場合、架
橋剤は、例えばアミノプラスト樹脂、イソシアネートお
よびブロックドイソシアネート（イソシアヌレートを含
む）、および酸または無水物官能性の架橋剤でよい。
【００２８】物品を本発明の上記の層で被覆した後、そ
の被覆された物品を、コーティング層を硬化させる条件
にさらす。様々な硬化方法を使用できるが、熱硬化が好
ましい。一般的に、熱硬化は、被覆した物品を、主とし
て放射熱源により与えられる高温に露出することにより
行う。硬化温度は、架橋剤中に使用するブロック剤によ
り異なるが、一般的に８２℃〜１４４℃、好ましくは１
１０℃〜１３３℃、である。硬化時間は物理的パラメー
タ、例えばブロック剤、および層厚、により異なるが、
一般的な硬化時間は１５〜６０分間である。
【００２９】下記の諸例により本発明をさらに説明す
る。
【００３０】実施例１−カルバミン酸エステル官能基
【化１０】 を有するトリイソシアヌレート
【００３１】反応容器に窒素雰囲気中でＴ１８９０（イ
ソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート、Hulls
America, Inc., Piscataway, NY から入手）１０４７．
０ｇ、二ラウリン酸ジブチルスズ４．２ｇ、および溶剤
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３
５６．７ｇを入れた。約８０℃の一定温度に達するまで
反応混合物に温度調節を行い、カルバミン酸ヒドロキシ
プロピル３８１．１ｇを徐々に加えた。事実上すべての
ＮＣＯが消費されるまで反応を維持した。この時点で、
この混合物に溶剤（プロピレングリコールモノメチルエ
ーテルアセテート３３７．８ｇおよびｎ−ブタノール２
５．０ｇ）を追加した。
【００３２】例２−コーティング実施例 下記の組成を有するクリアコーティング組成物を製造し
た。成分 重量部 例１ ５６．７０ 部分的に脱官能化したメラミンホルムアルデヒド樹脂* １４．１９ のキシレン中分散液（不揮発成分５１．９％） Tinuvin 348B ６．８４ Tinuvin 123 ０．４２ ドデシルベンゼンスルホン酸の分散液 ０．８４ （不揮発成分３３．０％） 溶剤混合物(Exxate 800 およびブタノール） ２６．６１
【００３３】* 米国特許出願第０７／９６５，５１０号
に記載の、メラミン上にカルバミン酸エステル基を付加
させることにより、３つの反応箇所をイソシアヌレート
のカルバミン酸エステル官能基で不活性にしたメラミン
ホルムアルデヒド樹脂。この化合物は式
【化１１】 を有する。
【００３４】次いでこの組成物を、焼き付けしていな
い、ハイソリッド溶剤含有アクリル／メラミン着色ベー
スコートを予め塗布した金属試験パネル上に塗布した。
ベースコートは、プライマー処理した金属基材に、間に
１分間のフラッシュ乾燥を入れて２回塗りで塗布した。
２回目のベースコートを塗布した後、ベースコートをフ
ラッシュ乾燥させ、続いてクリアコート組成物を塗布し
た。クリアコートは、間にフラッシュ乾燥を入れて同様
に２回塗布した。次いで、塗布した基材を短時間乾燥さ
せてから、１４０℃で３０分間焼付け硬化させた。
【００３５】次いで、パネルを屋外曝露ラック上で、厳
しい侵食性条件下に４週間放置した。本発明のコーティ
ング（例２）で被覆した試験パネルは、General Motors
の侵食評価スケールで最も好ましい侵食度１を得た。比
較により、ヒドロキシ官能性アクリル重合体およびアル
キル化メラミンホルムアルデヒド樹脂を使用している現
状技術（先行技術）のクリアコートで被覆した試験パネ
ルは、General Motorsの侵食評価スケールで侵食度１０
であった。このことは、本発明のコーティング組成物の
侵食性能における著しい優位性を示している。
【００３６】本発明をその好ましい実施態様により詳細
に説明した。しかし、本発明の精神および範囲内で変形
および修正を行うことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 1/00 - 101/16 C09D 101/00 - 201/10 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)

Claims (12)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】下記（ａ）〜（ｂ）の成分を含んでなるこ
    とを特徴とする組成物。 （ａ）活性メチロールまたはメチルアルコキシ基、環状
    炭酸エステル基、無水物基、およびシロキサン基からな
    る群から選択される、カルバミン酸エステルと反応し得
    る複数の官能基を有する成分、（ｂ）下記の式の成分 【化１】 （式中、 Ｚはシアヌル酸環核またはポリオールの残基を表し、 Ｌ1 、Ｌ2 、およびＬ3 はそれぞれ独立して２価の結合
    基または共有結合を表し、Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ3 はそ
    れぞれ独立してＨ、アルキル、シクロアルキル、または
    アリールを表す。）
  2. 【請求項２】Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ3 が、それぞれ独立
    してＨを表す、請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ3 が、それぞれ独立
    してアルキル、シクロアルキル、またはアリールを表
    す、請求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】Ｌ1 、Ｌ2 、およびＬ3 が、それぞれウレ
    タン結合を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の
    組成物。
  5. 【請求項５】成分（ａ）がアミノプラスト樹脂である、
    請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】アミノプラスト樹脂が、メラミンホルムア
    ルデヒドまたはアルキル化メラミンホルムアルデヒドで
    ある、請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】成分（ａ）が、前記カルバミン酸エステル
    と反応し得る官能基が付加した重合体またはオリゴマー
    骨格である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成
    物。
  8. 【請求項８】前記重合体またはオリゴマー骨格が、アク
    リルまたはメタクリルモノマーから誘導される、請求項
    ７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】成分（ｂ）が、下記の式を有する、請求項
    １〜８のいずれか１項に記載の組成物。 【化２】 （式中、 Ｌ1 、Ｌ2 、およびＬ3 はそれぞれ独立して結合基を表
    し、 Ｒ1 、Ｒ2 、およびＲ3 はそれぞれ独立してＨ、アルキ
    ル、シクロアルキル、またはアリールを表す。）
  10. 【請求項１０】成分（ｂ）が、下記の式を有する、請求
    項９に記載の組成物。 【化３】 （式中、 Ａ1 、Ａ2 およびＡ3 はそれぞれ独立して２価の結合基
    を表し、 Ｄ1 、Ｄ2 およびＤ3 はそれぞれ独立して２価の結合基
    を表す。）
  11. 【請求項１１】着色ベースコーティングおよびクリアコ
    ーティングを含んでなる複合材料カラー−プラス−クリ
    アコーティングであって、前記クリアコーティングが、
    請求項１、２または４のいずれか１項に記載の組成物に
    由来することを特徴とする、複合材料カラー−プラス−
    クリアコーティング。
  12. 【請求項１２】着色ベースコーティングおよびクリアコ
    ーティングを含んでなる複合材料カラー−プラス−クリ
    アコーティングであって、前記クリアコーティングが、
    請求項１〜１０のいずれか１項に記載のコーティング組
    成物に由来することを特徴とする、複合材料カラー−プ
    ラス−クリアコーティング。
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