RU2007110719A - Чувствительная к облучению масса - Google Patents

Чувствительная к облучению масса Download PDF

Info

Publication number
RU2007110719A
RU2007110719A RU2007110719/04A RU2007110719A RU2007110719A RU 2007110719 A RU2007110719 A RU 2007110719A RU 2007110719/04 A RU2007110719/04 A RU 2007110719/04A RU 2007110719 A RU2007110719 A RU 2007110719A RU 2007110719 A RU2007110719 A RU 2007110719A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radiation
mass according
sensitive mass
alkyl
sensitive
Prior art date
Application number
RU2007110719/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Патрик ГЛЕКНЕР (DE)
Патрик ГЛЕКНЕР
Михаэль ЭВАЛЬД (DE)
Михаэль ЭВАЛЬД
Петер ДЕНКИНГЕР (DE)
Петер ДЕНКИНГЕР
Original Assignee
Дегусса ГмбХ (DE)
Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дегусса ГмбХ (DE), Дегусса Гмбх filed Critical Дегусса ГмбХ (DE)
Publication of RU2007110719A publication Critical patent/RU2007110719A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G6/00Condensation polymers of aldehydes or ketones only
    • C08G6/02Condensation polymers of aldehydes or ketones only of aldehydes with ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C09D4/06Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/12Production of screen printing forms or similar printing forms, e.g. stencils

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Claims (19)

1. Чувствительная к облучению масса, состоящая из пленкообразующего компонента и полимерных продуктов реакции со слабым запахом, которые состоят из продукта взаимодействия
А) альдегидов общей формулы I
Figure 00000001
где R означает водород, неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 1-12 атомами углерода, арильный остаток
и
Б) по крайней мере, одного кетона общей формулы II
Figure 00000002
где R1 означает неразветвленный алкильный остаток с 1-12 атомами углерода и
R2=
Figure 00000003
причем остатки R3 до R7 означают водород, алкил, ОСН3, ОС2Н5, CI, F, COO(C13-алкил), R4 до R6 дополнительно означают ОН, SH
и
В) при необходимости, одного дополнительного СН-кислотного кетона.
2. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что в качестве альдегидного компонента А) используют формальдегид, бензальдегид, ацетальдегид, н-бутиральдегид и/или изо-бутиральдегид, валериановый альдегид, а также додеканаль, как таковые или в комбинации.
3. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что в качестве кетонного компонента Б) используют ацетофенон и замещенные в ядре производные ацетофенона, как таковые или в комбинации.
4. Чувствительная к облучению масса по п.3, отличающаяся тем, что в качестве замещенных в ядре производных ацетофенона используют гидрокси-, метил-, этил-, трет.-бутил- или циклогексилацетофеноны, как таковые или в комбинации.
5. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что в качестве дополнительного СН-кислотного кетонного компонента под обозначением В) используют ацетон, 4-трет.-бутилметил-, метилнафтил-, гидроксинафтил-, метилэтилкетоны, гептан он-2, пентанон-3, метилизобутил-кетон, пропиофенон, циклопентанон, циклододеканон, смеси из 2,2,4-триметилциклопентанона и 2,4,4-триметилциклопентанона, циклогептанон, циклооктанон, циклогексанон и все алкилзамещенные циклогексаноны с одним или несколькими алкильными остатками, которые в сумме содержат 1-8 атомов углерода, как таковые или в комбинации.
6. Чувствительная к облучению масса по п.5, отличающаяся тем, что в качестве алкилзамещенных циклогексанонов используют 4-трет.-амил-, 2-втор.-бутил-, 2-трет.-бутил-, 4-трет.-бутил-, 2-метил- и 3,3,5-триметил-циклогексаноны, как таковые или в комбинации.
7. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что максимум до 9,9 мол.% кетонного компонента В), считая на сумму из Б) и В), может быть заменено бензоином или алкиловым эфиром.
8. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что полимерные продукты реакции из компонентов А), Б) и, при необходимости, В) имеют области плавления между 30 и 160°С, средние молекулярные массы - от 300 до 2000, индексы цвета (по Гарднеру, 50% в этилацетате) меньше 5 и ОН-числа - между 0 и 250 мг КОН/г.
9. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что полимерные продукты реакции из компонентов А), Б) и, при необходимости, В) представлены в чувствительной к облучению массе в долях от 5 до 80 мас.%, считая на всю композицию.
10. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что в качестве связующего используют ненасыщенные связующие, способные подвергаться радикальной реакции сшивания.
11. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что в качестве пленкообразующего компонента используют ароматические и алифатические уретан-, эпоксиакрилаты, акрилаты сложных полиэфиров, акрилированные полиакрилаты, акрилаты простых полиэфиров, ненасыщенные сложные полиэфиры, алкидные смолы и акрилированные кетоно-формальдегидные смолы, как таковые или в комбинации.
12. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит реакционноспособные разбавители.
13. Чувствительная к облучению масса по п.12, отличающаяся тем, что в качестве реакционноспособных разбавителей используют акриловую, метакриловую кислоты, сложный алкиловый эфир с 1-40 атомами углерода, циклоалкиловый эфир метакриловой кислоты, акриловой кислоты, глицидилметакрилат, глицидил-, 1,2-эпоксибутилакрилаты, 1,2-эпоксибутил-метакрилат, 2,3-эпоксициклопентилакрилат, 2,3-эпоксициклопентил-метакрилат, а также аналоги амидов, стирол и его прозводные, ди-, три- и/или тетраакрилаты и их метакриловые аналоги, которые обычно получаются из продуктов взаимодействия акриловой или метакриловой кислоты и спиртового компонента с отщеплением воды, как таковые или в комбинации.
14. Чувствительная к облучению масса по п.13, отличающаяся тем, что в качестве спиртового компонента в случае реакционноспособных разбавителей используют этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, диэтилен-, дипропилен- и трипропилен-, триэтилен-, тетраэтиленгликоли, 1,2-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,3-бутилэтил-, 1,3-метилпропандиолы, 1,5-пентандиол, бис-(1,4-гидрокси-метил)циклогексан (циклогександиметанол), глицерин, гександиол, неопентилгликоль, триметилолэтан, триметилол-пропан, пентаэритрит, бисфенол А, В, С, F, норборниленгликолъ, 1,4-бензилдиметанол, 1,4-бензилдиэтанол, 2,4-диметил-2-этилгексан-1,3-диол, 1,4-бутиленгликоль и 2,3-бутиленгликоль, ди-β-гидроксиэтилбутандиол, 1,5-пентандиол, 1,6-гександиол, 1,8-октандиол, декандиол, додекандиол, неопентилгликоль, циклогександиол, триметилолпропан, 3(4),8(9)-бис-(гидроксиметил)-трицикло[5.2.1.02,6]декан (дицидол), 2,2-бис-(4-гидрокси-циклогексил)пропан, 2,2-бис-[4-(β-гидроксиэтокси)фенил]пропан, 2-метил-пропандиол-1,3, 2-метилпентандиол-1,5, 2,2,4(2,4,4)-триметилгександиол-1,6, гексантриол-1,2,6, бутантриол-1,2,4, трис-(β-гидроксиэтил)изоцианурат, маннит, сорбит, полипропилен-, полибутиленгликоли, ксилиленгликоль или неопентилгликолевый эфир гидроксипивалиновой кислоты, как таковые или в смесях.
15. Чувствительная к облучению масса по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит другие фотоинициаторы и/или фотосенсибилизаторы.
16. Чувствительная к облучению масса по п.15, отличающаяся тем, что в качестве фотоинициаторов и/или фотосенсибилизаторов применяют фенилглиоксилаты, бензофеноны, α-гидроксикетоны, α-аминокетоны, бензилдиметилкетали, моноацилфосфины, третичные амины, бисацил-фосфины, металлоцены и бисацилкетоны, как таковые или в комбинации.
17. Способ получения чувствительной к облучению массы, отличающийся тем, что используют пленкообразующий компонент и полимерные продукты реакции со слабым запахом, состоящие из продукта взаимодействия
А) альдегидов общей формулы I
Figure 00000004
где R означает водород, неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 1-12 атомами углерода, арильный остаток
и
Б) по крайней мере, одного кетона общей формулы II
Figure 00000005
где R1 означает неразветвленный алкильный остаток с 1-12 атомами углерода
и R2=
Figure 00000006
причем остатки R3 до R7 означают водород, алкил, ОСН3, OC2H5, CI, F, COO(C13-алкил), R4 до R6 дополнительно означают ОН, SH
и
В) при необходимости, одного дополнительного СН-кислотного кетона.
18. Применение чувствительной к облучению массы по одному из пп.1-16 в материалах для покрытий, клеях, печатных красках и чернилах, поверхностных покрытиях, политурах, лазурях, пигментных пастах, шпатлевках, косметических товарах и/или герметиках и изоляционных материалах.
19. Применение чувствительной к облучению массы по п.18, причем масса дополнительно содержит вспомогательные вещества или добавки, ингибиторы, воду и/или органические растворители, нейтрализаторы, поверхностно-активные вещества, акцепторы кислорода и/или свободных радикалов, катализаторы, светостабилизаторы, осветлители цвета, тиксотропные средства, средства для предупреждения образования поверхностной пленки, пеногасители, антистатики, загустители, термопластичные добавки, красители, пигменты, средства, повышающие огнестойкость, внутренние смазки, наполнители и/или вспенивающие агенты, как таковые или в комбинации.
RU2007110719/04A 2004-08-26 2005-07-28 Чувствительная к облучению масса RU2007110719A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004041197A DE102004041197A1 (de) 2004-08-26 2004-08-26 Strahlungsempfindliche Masse
DE102004041197.2 2004-08-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007110719A true RU2007110719A (ru) 2008-10-10

Family

ID=35262139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110719/04A RU2007110719A (ru) 2004-08-26 2005-07-28 Чувствительная к облучению масса

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090048363A1 (ru)
EP (1) EP1786871A1 (ru)
JP (1) JP2008510867A (ru)
KR (1) KR20070053297A (ru)
CN (1) CN1878842A (ru)
AU (1) AU2005276518A1 (ru)
BR (1) BRPI0514281A (ru)
CA (1) CA2578032A1 (ru)
DE (1) DE102004041197A1 (ru)
MA (1) MA28856B1 (ru)
RU (1) RU2007110719A (ru)
TN (1) TNSN07073A1 (ru)
WO (1) WO2006021479A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006045041A1 (de) * 2006-09-25 2008-03-27 Evonik Degussa Gmbh Strahlenhärtbare Formulierung, die zu flexiblen Beschichtungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen führt
DE102010025769A1 (de) * 2010-07-01 2012-01-05 Basf Coatings Gmbh Verfahren zur Herstellung einer farb- und/oder effektgebenden mehrschichtigen Lackierung
CN105517990B (zh) 2013-08-12 2018-10-02 太阳化学公司 低聚氨基酮及其作为光敏引发剂的用途
EP3243863A1 (de) 2016-05-09 2017-11-15 Evonik Degussa GmbH Verwendung von block-copolymeren in klebstoffen
US10287448B2 (en) 2016-07-08 2019-05-14 Evonik Degussa Gmbh Universal pigment preparation
CN110003411B (zh) * 2019-04-03 2021-05-07 北京化工大学 缩聚大分子光引发剂的制备方法及制备得到的光引发剂

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4344125A1 (de) * 1993-12-23 1995-06-29 Basf Lacke & Farben Strahlenhärtbare Schutzlackierung, insbesondere für metallisierte Oberflächen
DE19944373A1 (de) * 1999-09-16 2001-03-22 Degussa Katalysator und Verfahren zur Herstellung von farbreduzierten isocyanuratgruppenhaltigen Polyisocyananten
DE10033099A1 (de) * 2000-07-07 2002-01-17 Degussa Verfahren zur Herstellung von geruchsarmen und lagerstabilen monomerhaltigen Polyisocyanuraten aus Isophorondiisocyanat
DE10047762A1 (de) * 2000-09-27 2002-04-11 Degussa Pulverförmige, wasserdispergierbare blockierte Polyisocyanataddukte, ein Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
DE10065176A1 (de) * 2000-12-23 2002-06-27 Degussa Katalysator und Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen und farbreduzierten isocyanuratgruppenhaltigen Polyisocyanaten
DE10163783A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-03 Degussa Verfahren zur Herstellung epoxidierter Polyalkenylene und Verwendung von Phosphonsäuren und deren Derivaten als Katalysator
DE10212706A1 (de) * 2002-03-21 2003-10-02 Degussa Ungesättigte, amorphe Polyester auf Basis bestimmter Dicidolisomerer
US6974482B2 (en) * 2002-11-22 2005-12-13 Zimmer Austin, Inc. Implantable orthopedic prosthesis with textured polymeric surfaces
DE10258574A1 (de) * 2002-12-14 2004-07-01 Degussa Ag Polymermodifizierte Harze
DE10258573A1 (de) * 2002-12-14 2004-07-01 Degussa Ag Polymermodifizierte Harze
DE10261005A1 (de) * 2002-12-24 2004-07-08 Degussa Ag Dispersionen amorpher, urethanisierter ungesättigter Polyesterharze auf Basis bestimmter Dicidolisomerer
DE10261006A1 (de) * 2002-12-24 2004-07-08 Degussa Ag Dispersionen amorpher, ungesättigter Polyesterharze auf Basis bestimmter Dicidolisomerer
DE10322845A1 (de) * 2003-05-19 2004-12-16 Degussa Ag Verzweigte,amorphe Makropolyole auf Polyesterbasis mit enger Molekulargewichtsverteilung
DE10338562A1 (de) * 2003-08-22 2005-03-17 Degussa Ag Strahlenhärtbare Harze auf Basis von Keton- und/oder Harnstoff-Aldehydharzen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102004005208A1 (de) * 2004-02-03 2005-08-11 Degussa Ag Verwendung strahlenhärtbarer Harze auf Basis hydrierter Keton- und Phenol-Aldehydharze
DE102004005207A1 (de) * 2004-02-03 2005-08-11 Degussa Ag Verwendung strahlenhärtbarer Harze auf Basis von Keton- und/oder Harnstoff-Aldehydharzen

Also Published As

Publication number Publication date
CA2578032A1 (en) 2006-03-02
AU2005276518A1 (en) 2006-03-02
KR20070053297A (ko) 2007-05-23
CN1878842A (zh) 2006-12-13
DE102004041197A1 (de) 2006-03-02
JP2008510867A (ja) 2008-04-10
US20090048363A1 (en) 2009-02-19
BRPI0514281A (pt) 2008-06-10
MA28856B1 (fr) 2007-09-03
WO2006021479A1 (de) 2006-03-02
EP1786871A1 (de) 2007-05-23
TNSN07073A1 (en) 2008-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007110719A (ru) Чувствительная к облучению масса
AU2014288876B2 (en) Liquid bisacylphosphine oxide photoinitiator
HUE035653T2 (en) Inkjet printing ink containing N-vinyl oxazolidinone
JP6420403B2 (ja) 光活性樹脂、放射線硬化性組成物および放射線硬化性インク
JP2023517196A (ja) 光開始剤を含む硬化性組成物
US20050287476A1 (en) Photocurable ink-jet ink, ink-jet image forming method and ink-jet recording apparatus using the same
US7279200B2 (en) Process for producing coatings using surface-active photoinitiators
US7868054B2 (en) Phenylglyoxalic esters generated by photolysis of low migratable fragments
JP2020521837A (ja) 硬化性組成物及びその使用
SE539314C2 (en) Radiation curing composition
KR101081758B1 (ko) 신규한 표면 활성 폴리실록산 광개시제
JP6672432B1 (ja) インク組成物およびインク組成物による印刷物の金属調を予測する方法
JP6720648B2 (ja) 新規脂環式エポキシ化合物および硬化性組成物
KR20230134536A (ko) 중합성 티오크산톤 광개시제
JP2007056186A (ja) 硬化性組成物、それを使用した活性エネルギー線硬化性印刷インキ及びその印刷物
WO2023126369A1 (en) Polymeric cycloaliphatic epoxides
JPWO2018143299A1 (ja) 光造形用インクセット、光造形品、及び、光造形品の製造方法
AU2005276517A1 (en) Products resulting from polymer-analogous reactions
EP4301742A1 (en) Type-ii photoinitiators
JP2010163523A (ja) 活性エネルギー線硬化型コーティングワニスおよびその印刷物
WO2006134766A1 (ja) 活性エネルギー線硬化型フレキソインキ及び活性エネルギー線硬化型グラビアインキ
JP2003261673A (ja) 紫外線硬化型組成物
JPH0446945B2 (ru)