RU2007108716A - Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином - Google Patents

Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином Download PDF

Info

Publication number
RU2007108716A
RU2007108716A RU2007108716/13A RU2007108716A RU2007108716A RU 2007108716 A RU2007108716 A RU 2007108716A RU 2007108716/13 A RU2007108716/13 A RU 2007108716/13A RU 2007108716 A RU2007108716 A RU 2007108716A RU 2007108716 A RU2007108716 A RU 2007108716A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
sequence
antigen
amino acid
Prior art date
Application number
RU2007108716/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрвин Р. БОГЕРТ (US)
Эрвин Р. БОГЕРТ
Нитин К. ДЭМЛ (US)
Нитин К. ДЭМЛ
Дэвиндер С. ДЖИЛЛ (US)
Дэвиндер С. ДЖИЛЛ
Кимберли А. МАРКЕТТ (US)
Кимберли А. МАРКЕТТ
Людмила ЧИСТЯКОВА (US)
Людмила Чистякова
Филипп Росс ХАМАНН (US)
Филипп Росс ХАМАНН
Арт КУНЦ (US)
Арт КУНЦ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35811702&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007108716(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007108716A publication Critical patent/RU2007108716A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
    • A61K47/6809—Antibiotics, e.g. antitumor antibiotics anthracyclins, adriamycin, doxorubicin or daunomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3015—Breast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Claims (49)

1. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4, содержащее, по меньшей мере одну легкую или одну тяжелую цепь, или его химерный или гуманизированный фрагмент, отличающееся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела
(a) специфически связывается с антигеном человека 5Т4 со сродством, равным по меньшей мере примерно от 1·10-7 до 1·10-12 М;
(b) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством, большим, чем 1·10-11 М;
(c) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством, большим, чем 5·10-11 М;
(d) специфически связывается с человеческим антигеном 5Т4 со сродством, большим, чем сродство связывания мышиного антитела Н8 к антигену 5Т4 с антигеном 5Т4 человека;
(e) специфически взаимодействует с клетками, экспрессирующими 5Т4, in vivo;
(f) конкурирует с антителом по любому из пп.(а)-(е) за связывание с человеческим антигеном 5Т4;
(g) специфически связывается с эпитопом, который связывает антитело по любому из пп.(а)-(е); или
(h) содержит антиген-связывающий домен антитела по любому из пп.(а)-(е).
2. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, которое содержит константные области, полученные из константных областей иммуноглобулина человека.
3. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.2, отличающееся тем, что константную область легкой цепи иммуноглобулина человека получают из константной области легкой цепи каппа иммуноглобулина человека.
4. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.2, отличающееся тем, что константную область тяжелой цепи иммуноглобулина человека получают из тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 или IgG4 человека.
5. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.4, отличающееся тем, что константная область тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 человека содержит аминокислотную последовательность согласно любому из SEQ ID NO: 25 или 85-89.
6. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.4, отличающееся тем, что константная область тяжелой цепи иммуноглобулина IgG4 человека содержит пролин в положении 241.
7. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты 1-107 последовательности SEQ ID NO: 1.
8. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты 1-120 последовательности SEQ ID №2.
9. Химерное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная легкая цепь содержит вариабельную область, которая содержащую аминокислотную последовательность, соответствующую остаткам 1-107 последовательности SEQ ID NO: 1, при этом указанная тяжелая цепь содержит вариабельную область, которая содержит аминокислотную последовательность, соответствующую остаткам 1-120 последовательности SEQ ID NO: 2.
10. Химерное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что
(a) указанная легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, а тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; или
(b) указанная легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, а тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4.
11. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная вариабельная область указанной по меньшей мере одной легкой цепи или по меньшей мере указанной одной тяжелой цепи содержит
(a) каркасные области, которые содержат остатки каркасной области антитела человека; и
(b) один или более CDR-участков вариабельной области легкой цепи, определяемой последовательностью SEQ ID NO: 17 или один или более CDR-участков вариабельной области тяжелой цепи, определяемой последовательностью SEQ ID NO: 18.
12. Химерное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, отличающиеся тем, что указанные каркасные области содержат
(a) каркасную область легкой цепи антитела человека из подгруппы IV клона зародышевой линии DPK24, подгруппы
Figure 00000001
или подгруппы
Figure 00000002
зародышевой линии;
(b) каркасную область тяжелой цепи антитела человека, выбранную из группы, включающей: DP-75, DP-8(VH1-2), DP-25, VI-2b и VI-3 (VHI-03), DP-15 и V1-8 (VH1-08), DP-14 и V1-18 (VH1-18), DP-5 и V1-24P (VH1-24), DP-4 (VH1-45), DP-7 (VH1-46), DP-10, DA-6 и YAC-7 (VH1-69), DP-88 (VH1-e), DP-3 и DA-8 (VH1-f);
(c) консенсусную последовательность каркасной области тяжелой цепи по п.(b); или
(d) каркасную область, которая по меньшей мере на 95% идентична каркасной области по пп.(а)-(с).
13. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, которое содержит по меньшей мере, два CDR-участка, определяемые последовательностями SEQ ID NOs: 17 или 18.
14. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.13, отличающееся тем, что указанная легкая цепь содержит вариабельную область, которая содержит по меньшей мере два или три CDR-участка определяемые последовательностью SEQ ID NO: 17.
15. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.14, отличающееся тем, что легкая цепь содержит вариабельную область, которая содержит три CDR-участка, определяемые последовательностью SEQ ID NO: 17.
16. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит вариабельную область, которая содержит по меньшей мере два или три CDR-участка, определяемые последовательностью SEQ ID NO: 18.
17. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.16, отличающееся тем, что указанная тяжелая цепь содержит вариабельную область, содержащую три CDR-участка, определяемые последовательностью SEQ ID NO: 18.
18. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, отличающееся тем, что указанная легкая цепь содержит CDR-участки, определяемые последовательностями EQ ID NO: 17-18.
19. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит
(a) аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17 или 23;
(b) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 78% идентична последовательности SEQ ID NO: 17; или
(c) аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 81% идентична последовательности SEQ ID NO: 23.
20. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области легкой цепи, кодируется нуклеиновой кислотой, которая содержит
(a) нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 22 или 81;
(b) нуклеотидную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 22;
(c) нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 91% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 81; или
(d) нуклеиновую кислоту, которая специфически гибридизуется в жестких условиях с последовательностью, комплементарной SEQ ID NO: 22 или SEQ ID NO: 81.
21. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит
(a) аминокислотную последовательность согласно любому из SEQ ID NO: 18, 19, и 21;
(b) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 83% идентична последовательности SEQ ID NO: 18;
(c) аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере на 81% идентична последовательности SEQ ID NO: 19; или
(d) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 86% идентична последовательности SEQ ID NO: 21.
22. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области тяжелой цепи, кодируется нуклеиновой кислотой, которая содержит
(a) нуклеотидную последовательность согласно любому из SEQ ID NO: 20, 82 или 83;
(b) нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 91% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 20 или SEQ ID NO: 83;
(c) нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 94% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 82; или
(d) нуклеиновую кислоту, которая специфически гибридизуется в жестких условиях с последовательностью, комплементарной последовательности согласно любому из SEQ ID NO: 20, 82 и 83.
23. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 5, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 6; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 5 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 6.
24. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(а) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 7, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
25. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 10; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 9 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 10.
26. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 12; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 12.
27. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(а) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 84.
28. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
29. Конъюгат антитела с препаратом для доставки препарата, который содержит
(a) химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела; и
(b) препарат, напрямую или опосредованно связанный с указанным антителом или фрагментом антитела.
30. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела
(a) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством по меньшей мере примерно от 1·10-7 до 1·10-12 М;
(b) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством большим, чем 1·10-11 М;
(c) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством большим, чем 5·10-11 М;
(d) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством большим, чем сродство связывания мышиного антитела Н8 к антигену 5Т4 с антигеном 5Т4 человека;
(e) специфически взаимодействует с клетками, экспрессирующими 5Т4 in vivo;
(f) конкурирует с антителом по любому из пп.(а)-(е) за связывание антигена 5Т4 человека;
(д) специфически связывается с эпитопом, который связывает антитело по любому из пунктов (а)-(е) или
(h) содержит антиген-связывающий домен антитела по любому из пп.(а)-(е).
31. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 5, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 6; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 5 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 6.
32. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(а) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 7, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
33. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 10; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 9 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 10.
34. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 12; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 12.
35. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, определяемую 1-107 остатками последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 84.
36. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, определяемую 1-107 остатками последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, определяемую 1-120 остатками SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
37. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что препарат представляет собой терапевтический агент, выбранный из группы, включающей: цитотоксин, радиоактивный изотоп, иммуномодулирующий агент, антиангиогенный агент, антипролиферативный агент, проапоптозный агент, химиотерапевтический агент и терапевтическую нуклеиновую кислоту.
38. Конъюгат антитела по п.37, отличающийся тем, что терапевтический агент представляет собой цитотоксин.
39. Конъюгат антитела по п.38, отличающийся тем, что цитотоксин представляет собой антибиотик, ингибитор полимеризации тубулина, алкилирующий агент, ингибитор белкового синтеза, ингибитор протеинкиназы, ингибитор фосфотазы, ингибитор топоизомеразы или фермент.
40. Конъюгат антитела по п.39, отличающийся тем, что цитотоксин представляет собой антибиотик.
41. Конъюгат антитела по п.40, отличающийся тем, что антибиотик представляет собой калихеамицин.
42. Конъюгат антитела по п.41, отличающийся тем, что калихеамицин представляет собой N-ацетильное производное или дисульфидный аналог калихеамицина.
43. Конъюгат антитела по п.42, отличающийся тем, что калихеамицин представляет собой N-ацетил-
Figure 00000003
-калихеамицин.
44. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что препарат связан с антителом посредством линкера.
45. Конъюгат антитела по п.44, отличающийся тем, что линкер выбран из группы, включающей: 4-(4′ацетилфенокси)масляную кислоту (AcBut), 3-ацетилфенил уксусную кислоту (АсРас), 4-меркапто-4-метил-пентановую кислоту и их производные.
46. Способ доставки препарата к клеткам, экспрессирующим антиген 5Т4, включающий приведение указанных клеток в контакт с конъюгатом антитело - препарат, который содержит (i) химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела и (ii) препарат, который прямо или опосредованно связан с гуманизированным антителом к антигену 5Т4 или фрагментом антитела.
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что препарат попадает внутрь клетки-мишени.
48. Способ лечения субъекта с 5Т4-положительным раком, указанный способ, включает введение субъекту терапевтически эффективного количества конъюгата антитела к антигену 5Т4 с препаратом, содержащего: (i) химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела и (ii) терапевтический агент, который напрямую или опосредованно связан с химерным или гуманизированным антителом к антигену 5Т4 или фрагментом антитела.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что конъюгат антитела к антигену 5Т4 с представляет собой конъюгат антитела к антигену 5Т4 с калихеамицином, и дополнительно включающий введение второго терапевтического агента, причем указанный конъюгат антитела к антигену 5Т4 с калихеамицином и второй терапевтический агент вводят одновременно или последовательно в любом порядке.
RU2007108716/13A 2004-09-10 2005-09-09 Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином RU2007108716A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60849404P 2004-09-10 2004-09-10
US60/608,494 2004-09-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007108716A true RU2007108716A (ru) 2008-10-20

Family

ID=35811702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108716/13A RU2007108716A (ru) 2004-09-10 2005-09-09 Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином

Country Status (22)

Country Link
US (3) US20060088522A1 (ru)
EP (1) EP1786469A2 (ru)
JP (1) JP2008512485A (ru)
KR (1) KR20070050956A (ru)
CN (1) CN101035564A (ru)
AR (1) AR050642A1 (ru)
AU (1) AU2005285152A1 (ru)
BR (1) BRPI0515113A (ru)
CA (1) CA2578131A1 (ru)
CR (1) CR8958A (ru)
EC (1) ECSP077310A (ru)
GT (1) GT200500255A (ru)
IL (1) IL181625A0 (ru)
MX (1) MX2007002826A (ru)
NO (1) NO20071436L (ru)
PA (1) PA8645301A1 (ru)
PE (2) PE20100251A1 (ru)
RU (1) RU2007108716A (ru)
SV (1) SV2007002227A (ru)
TW (1) TW200616662A (ru)
WO (1) WO2006031653A2 (ru)
ZA (1) ZA200702793B (ru)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
KR20050048615A (ko) * 2002-08-19 2005-05-24 제넨테크, 인크. 종양의 진단 및 치료를 위한 조성물 및 방법
AR048098A1 (es) * 2004-03-15 2006-03-29 Wyeth Corp Conjugados de caliqueamicina
TW200621282A (en) 2004-08-13 2006-07-01 Wyeth Corp Stabilizing formulations
WO2006066089A1 (en) 2004-12-15 2006-06-22 Neuralab Limited Humanized amyloid beta antibodies for use in improving cognition
NZ571208A (en) 2006-03-10 2011-12-22 Wyeth Corp Anti-5T4 antibodies and uses thereof
EP2064325B1 (en) 2006-09-01 2011-12-07 Therapeutic Human Polyclonals, Inc. Enhanced expression of human or humanized immunoglobulin in non-human transgenic animals
KR20090069330A (ko) * 2006-10-12 2009-06-30 와이어쓰 유백광/응집체를 감소시키기 위한 항체 용액 중의 이온 강도의 변화
JP2010516678A (ja) * 2007-01-16 2010-05-20 ワイス エルエルシー Ｔｒｅｍ−１による炎症治療、検出およびモニタリング
PE20090309A1 (es) * 2007-06-04 2009-04-18 Wyeth Corp Conjugado portador-caliqueamicina y un metodo de deteccion de caliqueamicina
AU2016208353B2 (en) * 2007-10-17 2017-07-20 Janssen Alzheimer Immunotherapy Immunotherapy regimes dependent on ApoE status
JO3076B1 (ar) * 2007-10-17 2017-03-15 Janssen Alzheimer Immunotherap نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe
MX2010004910A (es) 2007-11-08 2010-05-14 Neogenix Oncology Inc Anticuerpos monoclonales recombinantes y antigenos correspondientes para canceres colonico y pancreatico.
EP2796466B1 (en) 2007-12-07 2017-11-22 ZymoGenetics, Inc. Humanized antibody molecules specific for IL-31
FR2930443B1 (fr) * 2008-04-29 2010-06-25 Oreal Produit extemporane de soin a base d'un lyophilisat de microorganisme et de tensioactif(s) de hlb superieur ou egal a 12
CA2722622C (en) * 2008-05-07 2018-01-02 Novo Nordisk A/S Humanized antibodies against human interferon-alpha
GB0822836D0 (en) * 2008-12-15 2009-01-21 Oxford Biomedica Ltd Method
US20120039943A1 (en) * 2009-01-09 2012-02-16 Oxford Biomedica (Uk) Limited Factors
JP5788863B2 (ja) * 2009-03-27 2015-10-07 ワイス・エルエルシー 腫瘍開始細胞およびその使用方法
EP2543727B1 (en) 2010-03-02 2016-08-31 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Modified antibody composition
EP2668210B1 (en) 2011-01-26 2020-06-17 Celldex Therapeutics, Inc. Anti-kit antibodies and uses thereof
US20140079722A1 (en) * 2011-03-09 2014-03-20 Centrose, Llc Extracellular targeted drug conjugates
CN103561771B (zh) 2011-03-17 2019-01-04 伯明翰大学 重新定向的免疫治疗
CA2830338C (en) 2011-04-01 2016-11-15 Wyeth Llc Antibody-drug conjugates
EP3610889A1 (en) * 2011-05-08 2020-02-19 LegoChem Biosciences, Inc. Protein-active agent conjugates and method for preparing the same
JP2014533929A (ja) * 2011-09-23 2014-12-18 アムゲン リサーチ （ミュンヘン） ゲーエムベーハー ５ｔ４およびｃｄ３に対する二重特異的結合性分子
WO2013068874A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-16 Pfizer Inc. Antibody-drug conjugates
IN2014DN07019A (ru) * 2012-01-24 2015-04-10 Pfizer
GB201203442D0 (en) 2012-02-28 2012-04-11 Univ Birmingham Immunotherapeutic molecules and uses
EP2861617A1 (en) * 2012-06-15 2015-04-22 Pfizer Inc. Improved antagonist antibodies against gdf-8 and uses therefor
BR112015001459B1 (pt) 2012-07-25 2023-02-14 Celldex Therapeutics, Inc Anticorpo isolado ou fragmento do mesmo, conjugado, usos dos mesmos, composição farmacêutica, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, célula isolada, kit, método in vitro para inibir atividade da kit, método para produzir um anticorpo
US9221908B2 (en) 2012-12-12 2015-12-29 Vasculox, Inc. Therapeutic CD47 antibodies
SG11201504469XA (en) 2012-12-12 2015-07-30 Vasculox Inc Therapeutic cd47 antibodies
KR102355745B1 (ko) 2013-10-11 2022-01-26 아사나 바이오사이언시스 엘엘씨 단백질-폴리머-약물 접합체
KR102087850B1 (ko) 2013-10-11 2020-03-12 메르사나 테라퓨틱스, 인코포레이티드 단백질-고분자-약물 접합체
KR20160072268A (ko) 2013-11-04 2016-06-22 화이자 인코포레이티드 항-efna4 항체-약물 접합체
WO2015149069A1 (en) * 2014-03-28 2015-10-01 New York University Fgf23 fusion proteins
WO2015155345A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Medimmune Limited Antibodies and antibody-drug conjugates
HRP20211710T1 (hr) 2014-05-22 2022-02-04 Byondis B.V. Konjugacija specifična za mjesto spajanja lijekova za povezivanje s protutijelima i konjugati protutijela u lijeku koji nastaje kao rezultat
KR101628872B1 (ko) 2014-05-28 2016-06-09 주식회사 레고켐 바이오사이언스 자가-희생 기를 포함하는 화합물
EP3148580B1 (en) * 2014-05-29 2021-01-20 MacroGenics, Inc. Tri-specific binding molecules that specifically bind to multiple cancer antigens and methods of use thereof
CA2959694C (en) * 2014-09-04 2023-11-21 Cellectis Trophoblast glycoprotein (5t4, tpbg) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy
GB201501004D0 (en) 2015-01-21 2015-03-04 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitors
CA2971288A1 (en) 2015-02-02 2016-08-11 The University Of Birmingham Targeting moiety peptide epitope complexes having a plurality of t-cell epitopes
CN108064241A (zh) * 2015-04-17 2018-05-22 阿尔萨尼斯生物科学有限责任公司 针对金黄色葡萄球菌的免疫球蛋白结合蛋白的抗体
CA2929542A1 (en) * 2015-05-13 2016-11-13 Pfizer Inc. Treatment with anti-efna4 antibody-drug conjugates
CN116425875A (zh) 2015-09-18 2023-07-14 安驰肿瘤公司 治疗性cd47抗体
WO2017051254A1 (en) * 2015-09-25 2017-03-30 Legochem Biosciences, Inc. Compositions and methods related to anti-egfr antibody drug conjugates
WO2017051249A1 (en) * 2015-09-25 2017-03-30 Legochem Biosciences, Inc. Compositions and methods related to anti-cd19 antibody drug conjugates
EP3184547A1 (en) 2015-10-29 2017-06-28 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-tpbg antibodies and methods of use
CA3003482A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Revitope Limited Functional antibody fragment complementation for a two-components system for redirected killing of unwanted cells
BR112018010394A8 (pt) 2015-11-24 2019-02-26 Synthon Biopharmaceuticals Bv anticorpo, conjugado anticorpo-fármaco, composição farmacêutica, e, combinação do anticorpo.
CA3006247A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Legochem Biosciences, Inc. Conjugates comprising peptide groups and methods related thereto
EP3380126A4 (en) 2015-11-25 2019-07-24 LegoChem Biosciences, Inc. ANTIBODY-MEDICINAL CONJUGATES COMPRISING BRANCHED LINKS AND RELATED METHODS
US11413353B2 (en) 2015-11-25 2022-08-16 Legochem Biosciences, Inc. Conjugates comprising self-immolative groups and methods related thereto
KR20180086502A (ko) * 2015-12-16 2018-07-31 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 항-lag3 항체 및 항원-결합 단편
JP2019508023A (ja) * 2015-12-24 2019-03-28 エックスディーシーエクスプローラー （シャンハイ） カンパニー リミテッド Ｔｐｂｇ抗体およびその調製方法、その共役体並び用途
WO2017172907A1 (en) * 2016-03-29 2017-10-05 Sorrento Therapeutics, Inc. Calicheamicin antibody drug conjugates linking an amidoacetyl group to a sugar moiety on calicheamicin
KR102426765B1 (ko) 2016-04-22 2022-07-29 엘리게이터 바이오사이언스 에이비 Cd137에 대한 신규한 이중특이성 폴리펩타이드
GB201611530D0 (en) 2016-07-01 2016-08-17 Alligator Bioscience Ab Novel polypeptides
EP3529276A4 (en) 2016-10-21 2020-06-17 Arch Oncology, Inc. CD47 THERAPEUTIC ANTIBODIES
CN108084265B (zh) * 2016-11-23 2021-07-02 复旦大学 特异性结合人的5t4抗原的全人源单域抗体及其应用
US11135307B2 (en) 2016-11-23 2021-10-05 Mersana Therapeutics, Inc. Peptide-containing linkers for antibody-drug conjugates
CA3056542A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Oxford Biomedica (Uk) Limited Method
CA3058360A1 (en) 2017-03-29 2018-10-04 Legochem Biosciences, Inc. Pyrrolobenzodiazepine dimer prodrug and ligand-linker conjugate compound of the same
US11608384B2 (en) 2017-04-05 2023-03-21 Xdcexplorer (Shanghai) Co., Ltd. Humanized anti-TPBG antibody, preparation method therefor, conjugate thereof, and applications
WO2019016402A1 (en) 2017-07-20 2019-01-24 Aptevo Research And Development Llc BINDING PROTEINS BINDING AT 5T4 AND 4-1BB, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
WO2019104289A1 (en) 2017-11-27 2019-05-31 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepine antibody conjugates
EP3727463A1 (en) 2017-12-21 2020-10-28 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepine antibody conjugates
CN108187065B (zh) * 2017-12-29 2023-04-28 广东众生药业股份有限公司 抗5t4抗体与美登素衍生物dm4偶联复合物及制备方法和用途
EP3765493A2 (en) 2018-03-12 2021-01-20 Genmab A/S Antibodies
CN108642070B (zh) * 2018-04-11 2022-03-15 沈阳金石生物制药有限公司 特异性诱导肿瘤细胞凋亡的重组人Fc抗体及其制备方法、用途
MX2020011554A (es) 2018-05-09 2020-11-24 Legochem Biosciences Inc Composiciones y metodos relacionados con conjugados de farmacos de anticuerpo anti grupo de diferenciacion 19 (cd19).
US20230021500A1 (en) 2018-10-29 2023-01-26 Mersana Therapeutics, Inc. Cysteine engineered antibody-drug conjugates with peptide-containing linkers
CN113677710A (zh) 2018-12-17 2021-11-19 鳄鱼生物科学公司 多肽
WO2020127376A2 (en) 2018-12-17 2020-06-25 Alligator Bioscience Ab Novel polypeptides
KR20210028544A (ko) 2019-09-04 2021-03-12 주식회사 레고켐 바이오사이언스 인간 ror1에 대한 항체를 포함하는 항체 약물 접합체 및 이의 용도
EP4028424A1 (en) 2019-09-12 2022-07-20 Genmab A/S Bispecific antibodies binding to 5t4 and cd3 for use in treatment of cancer
CN116670268A (zh) 2019-11-22 2023-08-29 免疫医疗有限公司 包含e2泛素或泛素样缀合结构域和用于特异性蛋白质降解的靶向结构域的融合蛋白
WO2021207657A1 (en) * 2020-04-09 2021-10-14 Cytomx Therapeutics, Inc. Compositions containing activatable antibodies
CN117836326A (zh) 2021-08-26 2024-04-05 协和麒麟株式会社 与cd116和cd131结合的双特异性抗体
WO2023083919A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Tubulis Gmbh Conjugates comprising a phosphorus (v) and a camptothecin moiety
WO2023155925A1 (en) * 2022-02-21 2023-08-24 Concept To Medicine Biotech Co., Ltd. Anti-5t4 antibodies and uses thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4671958A (en) * 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
US4970198A (en) * 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US4670198A (en) * 1985-06-17 1987-06-02 General Electric Company Binder system for the manufacture of nuclear fuel pellets, and the method and product thereof
US5079233A (en) * 1987-01-30 1992-01-07 American Cyanamid Company N-acyl derivatives of the LL-E33288 antitumor antibiotics, composition and methods for using the same
US5108912A (en) * 1987-01-30 1992-04-28 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US5037651A (en) * 1987-01-30 1991-08-06 American Cyanamid Company Dihydro derivatives of LL-E33288 antibiotics
US5606040A (en) * 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5053394A (en) * 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5869053A (en) * 1988-03-04 1999-02-09 Cancer Research Campaign Technology, Ltd. 5T4 antigen from human trophoblasts
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5773001A (en) * 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
IL132596A0 (en) * 1997-06-04 2001-03-19 Oxford Biomedica Ltd Vector
US7148035B1 (en) * 1998-11-18 2006-12-12 Oxford Biomedica (Uk) Limited Polypeptide
US20030035798A1 (en) * 2000-08-16 2003-02-20 Fang Fang Humanized antibodies
CA2372053C (en) * 1999-04-28 2008-09-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for cancer treatment by selectively inhibiting vegf
JP2003515323A (ja) * 1999-11-18 2003-05-07 オックスフォード バイオメディカ（ユーケイ）リミテッド 抗 体
GB0126378D0 (en) * 2001-11-02 2002-01-02 Oxford Biomedica Ltd Antigen
LT1507556T (lt) * 2002-05-02 2016-10-10 Wyeth Holdings Llc Kalicheamicino darinio ir nešiklio konjugatai
AR048098A1 (es) * 2004-03-15 2006-03-29 Wyeth Corp Conjugados de caliqueamicina

Also Published As

Publication number Publication date
IL181625A0 (en) 2007-07-04
AU2005285152A1 (en) 2006-03-23
CN101035564A (zh) 2007-09-12
US20100173382A1 (en) 2010-07-08
JP2008512485A (ja) 2008-04-24
MX2007002826A (es) 2007-04-27
CR8958A (es) 2007-10-04
PE20060817A1 (es) 2006-10-10
WO2006031653A2 (en) 2006-03-23
KR20070050956A (ko) 2007-05-16
WO2006031653A3 (en) 2006-05-04
SV2007002227A (es) 2007-03-20
PE20100251A1 (es) 2010-04-10
CA2578131A1 (en) 2006-03-23
PA8645301A1 (es) 2006-07-03
NO20071436L (no) 2007-06-08
US20100021483A1 (en) 2010-01-28
BRPI0515113A (pt) 2008-07-01
EP1786469A2 (en) 2007-05-23
ECSP077310A (es) 2007-04-26
ZA200702793B (en) 2010-09-29
TW200616662A (en) 2006-06-01
GT200500255A (es) 2006-04-10
AR050642A1 (es) 2006-11-08
US20060088522A1 (en) 2006-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007108716A (ru) Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином
US11725059B2 (en) Antibodies targeting B-cell maturation antigen and methods of use
US11566071B2 (en) Nucleic acid molecules encoding anti-GPRC5D antibodies
US11858981B2 (en) Humanization of rabbit antibodies using a universal antibody framework
JP2009529578A5 (ru)
JP2008512485A5 (ru)
CN102459345B (zh) 双特异性抗原结合蛋白
CN102803295A (zh) 双特异性、四价抗原结合蛋白
CN110177569A (zh) 抗体药物偶联物的制备方法
RU2001104893A (ru) Гибридное антитело IgG человека/грызуна против CD3 и способы его конструирования
EP4155320A1 (en) Anti-b7h4 antibody, and bispecific antibody and use thereof
RU2009123409A (ru) Новые антипролиферативные антитела
CN111683963B (zh) 半胱氨酸工程化的抗原结合分子
JPWO2021154476A5 (ru)
CN113150156B (zh) 抗tigit抗体及其用途
RU2008137074A (ru) Антитела против 5т4 и их применение
EP3964526A1 (en) Humanization of rabbit antibodies using a universal antibody framework
JPWO2019191563A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100624