RU2007108656A - Органические соединения - Google Patents
Органические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007108656A RU2007108656A RU2007108656/04A RU2007108656A RU2007108656A RU 2007108656 A RU2007108656 A RU 2007108656A RU 2007108656/04 A RU2007108656/04 A RU 2007108656/04A RU 2007108656 A RU2007108656 A RU 2007108656A RU 2007108656 A RU2007108656 A RU 2007108656A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- hydrogen
- alkoxy
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 7
- -1 cyano, hydroxy, carboxy Chemical group 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 2
- 206010027654 Allergic conditions Diseases 0.000 claims 1
- 102100024167 C-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 claims 1
- 101710149862 C-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 claims 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 229940124623 antihistamine drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 claims 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/26—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C275/30—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by halogen atoms, or by nitro or nitroso groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/04—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C275/20—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
- C07C275/24—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C275/34—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having nitrogen atoms of urea groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/14—Nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (11)
1. Соединение формулы I
в свободной форме или в форме соли, где
Т означает циклическую группу, выбранную из фенила и 5- или 6-членного гетероциклического кольца, в котором по крайней мере один из атомов в цикле выбирают из группы, включающей азот, кислород и серу, причем указанная циклическая группа необязательно замещена атомом галогена, группой циано, гидрокси, карбокси, нитро, С1-С8алкил или С1-С8алкокси,
Х означает -O-, карбонил, метилен или связь,
m равно целому числу от 1 до 5,
R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, циано, гидрокси, карбокси, нитро, С1-С8алкил и C1-C8алкокси,
Ra означает водород или C1-C8алкил, необязательно замещенный группой фенил, гидрокси или 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, в котором по крайней мере один из атомов в цикле выбирают из группы, включающей азот, кислород и серу,
n равно целому числу от 2 до 8,
R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, циано, гидрокси, карбокси, нитро, C1-C8алкил и C1-C8алкокси,
R5 означает водород или C1-C8алкил, a
U означает циклическую группу, выбранную из группы, включающей фенил, С3-С8циклоалкил и 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, в котором по крайней мере один из атомов в цикле выбирают из группы, включающей азот, кислород и серу, причем указанная циклическая группа необязательно замещена атомом галогена, группой циано, гидрокси, карбокси, нитро, С1-С8алкил или С1-С8алкокси.
2. Соединение по п.1, где
Т означает фенил, необязательно замещенный атомом галогена,
Х означает связь,
R1 и R2 оба означают водород,
m равно 1,
Ra означает С1-С8алкил,
R3 и R4 оба означают водород,
n равно 4,
R5 означает водород, а
U означает циклическую группу, выбранную из группы, включающей фенил, С3-С8циклоалкил и 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, в котором по крайней мере один из атомов в цикле означает азот, кислород и серу, причем указанная циклическая группа необязательно замещена атомом галогена, группой нитро, C1-C8алкил или C1-C8алкокси.
3. Соединение по п.2, где
Т означает фенил, необязательно замещенный атомом галогена,
Х означает связь,
R1 и R2 оба означают водород,
m равно 1,
Ra означает С1-С4алкил,
R3 и R4 оба означают водород,
n равно 4,
R5 означает водород, а
U означает циклическую группу, выбранную из группы, включающей фенил, С3-С5циклоалкил и 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, в котором по крайней мере один из атомов в цикле означает азот, кислород и серу, причем указанная циклическая группа необязательно замещена атомом галогена, группой нитро, С1-С4алкил или С1-С4алкокси.
4. Соединение формулы I, как в основном описано в любом примере, представленном в разделе Примеры.
5. Соединение по любому из предшествующих пунктов для применения в качестве фармацевтического препарата.
6. Соединение по любому из пп.1-4 в комбинации с другими лекарственными препаратами, такими как противовоспалительное, бронходилятаторное, антигистаминное или противокашлиевое лекарственное средство, причем указанное соединение и указанное лекарственное средство включены в состав одной и той же фармацевтической композиции или в составы различных фармацевтических композиций.
7. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-4 необязательно в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
8. Применение соединения по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения состояния, опосредованного CCR-3.
9. Применение соединения по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения воспалительного или аллергического состояния, прежде всего воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей.
10. Способ получения соединений формулы 1 по п.1, включающий
(1) взаимодействие соединения формулы II
где Т, X, m, R1, R2, Ra, R3, R4 и n имеют значения, как определено выше в данном контексте, с соединением формулы III
где U имеет значение, как определено выше в данном контексте, и (2) выделение продукта в свободной форме или в форме соли.
11. Соединение формулы II
в свободной форме или в форме соли, где
Т означает циклическую группу, выбранную из фенила и 5- или 6-членного гетероциклического кольца, в котором по крайней мере один из атомов в цикле выбирают из группы, включающей азот, кислород и серу, причем указанная циклическая группа необязательно замещена атомом галогена, группой циано, гидрокси, карбокси, нитро, C1-C8алкил или C1-C8алкокси,
Х означает -O-, карбонил, метилен или связь,
m равно целому числу от 1 до 5,
R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, циано, гидрокси, карбокси, нитро, C1-C8алкил и C1-C8алкокси,
Ra означает водород или С1-С8алкил, необязательно замещенный группой фенил, гидрокси или 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, в котором по крайней мере один из атомов в цикле выбирают из группы, включающей азот, кислород и серу,
n равно целому числу от 2 до 8,
R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, циано, гидрокси, карбокси, нитро, C1-C8алкил и C1-C8алкокси,
R5 означает водород или C1-C8алкил.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0417802.6A GB0417802D0 (en) | 2004-08-10 | 2004-08-10 | Organic compounds |
| GB0417802.6 | 2004-08-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007108656A true RU2007108656A (ru) | 2008-09-20 |
Family
ID=33017255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007108656/04A RU2007108656A (ru) | 2004-08-10 | 2005-08-09 | Органические соединения |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080096943A1 (ru) |
| EP (1) | EP1778628A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008509184A (ru) |
| KR (1) | KR20070047302A (ru) |
| CN (1) | CN101001833A (ru) |
| AU (1) | AU2005270306B9 (ru) |
| BR (1) | BRPI0514181A (ru) |
| CA (1) | CA2574914A1 (ru) |
| GB (1) | GB0417802D0 (ru) |
| MX (1) | MX2007001645A (ru) |
| RU (1) | RU2007108656A (ru) |
| WO (1) | WO2006015852A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2629205C2 (ru) * | 2011-10-26 | 2017-08-25 | Аллерган, Инк. | Амидные производные n-карбамид-замещенных аминокислот как модуляторы формилпептидного рецептора-1 (fprl-1) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0521743D0 (en) * | 2005-10-25 | 2005-11-30 | Novartis Ag | Organic compounds |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1455116A (en) * | 1972-12-15 | 1976-11-10 | Ici Ltd | Pharmaceutical compositions |
| GB1460593A (en) * | 1973-06-22 | 1977-01-06 | Ici Ltd | Ethanolamine derivatives |
| GB1468156A (en) * | 1973-07-19 | 1977-03-23 | Ici Ltd | Phenylethylamine derivatives |
| GB8328489D0 (en) * | 1983-10-25 | 1983-11-23 | Fisons Plc | Aromatic amines |
| EP0142283B1 (en) * | 1983-10-25 | 1991-01-30 | FISONS plc | Phenylethylamines, process for their preparation and compositions containing them |
| JP2730135B2 (ja) * | 1989-02-13 | 1998-03-25 | 武田薬品工業株式会社 | 酸アミド誘導体 |
| HUT58270A (en) * | 1989-06-02 | 1992-02-28 | Wyeth John & Brother Ltd | Process for producing amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
| US5106873A (en) * | 1990-06-26 | 1992-04-21 | Warner-Lambert Company | ACAT inhibitors |
| GB9711122D0 (en) * | 1997-05-29 | 1997-07-23 | Leo Pharm Prod Ltd | Novel cyanoguanidines |
| DE60027011T2 (de) * | 1999-07-28 | 2006-12-07 | Kirin Beer K.K. | Harnstoffderivate als CCR-3 Rezeptor-Inhibitoren |
| WO2002059081A2 (en) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Urea derivatives as inhibitors of ccr-3 receptor |
| GB0303683D0 (en) * | 2003-02-18 | 2003-03-19 | Prolysis Ltd | Antimicrobial agents |
-
2004
- 2004-08-10 GB GBGB0417802.6A patent/GB0417802D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-08-09 EP EP05770044A patent/EP1778628A1/en not_active Withdrawn
- 2005-08-09 RU RU2007108656/04A patent/RU2007108656A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-08-09 CA CA002574914A patent/CA2574914A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-09 AU AU2005270306A patent/AU2005270306B9/en not_active Ceased
- 2005-08-09 KR KR1020077003185A patent/KR20070047302A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-08-09 CN CNA2005800272965A patent/CN101001833A/zh active Pending
- 2005-08-09 WO PCT/EP2005/008650 patent/WO2006015852A1/en active Application Filing
- 2005-08-09 MX MX2007001645A patent/MX2007001645A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-09 BR BRPI0514181-8A patent/BRPI0514181A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-08-09 JP JP2007525244A patent/JP2008509184A/ja active Pending
- 2005-08-09 US US11/573,159 patent/US20080096943A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2629205C2 (ru) * | 2011-10-26 | 2017-08-25 | Аллерган, Инк. | Амидные производные n-карбамид-замещенных аминокислот как модуляторы формилпептидного рецептора-1 (fprl-1) |
| RU2744577C2 (ru) * | 2011-10-26 | 2021-03-11 | Аллерган, Инк. | Амидные производные n-карбамидзамещенных аминокислот как модуляторы формилпептидного рецептора-1 (fprl-1) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1778628A1 (en) | 2007-05-02 |
| AU2005270306B2 (en) | 2009-10-01 |
| AU2005270306B9 (en) | 2009-11-05 |
| CN101001833A (zh) | 2007-07-18 |
| AU2005270306A1 (en) | 2006-02-16 |
| WO2006015852A1 (en) | 2006-02-16 |
| US20080096943A1 (en) | 2008-04-24 |
| CA2574914A1 (en) | 2006-02-16 |
| JP2008509184A (ja) | 2008-03-27 |
| KR20070047302A (ko) | 2007-05-04 |
| MX2007001645A (es) | 2007-04-10 |
| BRPI0514181A (pt) | 2008-06-03 |
| GB0417802D0 (en) | 2004-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007108863A (ru) | Производные пиразола для лечения состояний, опосредованных активацией рецептора аденозина а2в или а3 | |
| RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
| RU2003117476A (ru) | Аминотиазолы и их применение в качестве антагонистов рецептора аденозина | |
| RU2005137360A (ru) | Органические соединения | |
| RU2007120454A (ru) | Производные хинуклидина и их применение в качестве антагонистов мускариновых рецепторов м3 | |
| JP2007517035A5 (ru) | ||
| ES2437346T3 (es) | Procedimiento para la producción de derivado de diamina | |
| RU2007130144A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b | |
| RU2008119465A (ru) | Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение | |
| JP2009537461A5 (ru) | ||
| RU2006142738A (ru) | Антагонисты рецептора crth2 | |
| JP2013510123A5 (ru) | ||
| RU2008119692A (ru) | Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств | |
| MX2010006182A (es) | Derivados de isoxazolo-piridazina. | |
| ATE400547T1 (de) | Anthranilsäurederivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als dhodh inhibitoren | |
| RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
| JP2005502621A5 (ru) | ||
| RU2010147404A (ru) | Замещенные дигидропиразолоны в качестве ингибиторов hif-пролил-4-гидроксилазы | |
| JP2011505347A5 (ru) | ||
| RU2008145714A (ru) | Пуриновые производные в качестве активатора аденозинового рецептора | |
| JP2017531041A5 (ru) | ||
| EA200000700A2 (ru) | НОВЫЕ β- КАРБОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз | |
| RU2341527C1 (ru) | Аннелированные азагетероциклы, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и ингибиторы pi3k киназ | |
| RU2009128970A (ru) | Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100401 |