RU2007105346A - Комбинация ингибиторов dpp-iv и соединений, модулирующих 5-нт3-и/или 5-нт4-рецепторы - Google Patents
Комбинация ингибиторов dpp-iv и соединений, модулирующих 5-нт3-и/или 5-нт4-рецепторы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007105346A RU2007105346A RU2007105346/15A RU2007105346A RU2007105346A RU 2007105346 A RU2007105346 A RU 2007105346A RU 2007105346/15 A RU2007105346/15 A RU 2007105346/15A RU 2007105346 A RU2007105346 A RU 2007105346A RU 2007105346 A RU2007105346 A RU 2007105346A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salts
- vildagliptin
- case
- receptor
- Prior art date
Links
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 title claims 12
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 title claims 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 11
- 108091005482 5-HT4 receptors Proteins 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- -1 ethylaminoacetyl Chemical group 0.000 claims 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 25
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 claims 14
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 claims 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 13
- IKBKZGMPCYNSLU-RGVLZGJSSA-N tegaserod Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(/C=N/NC(=N)NCCCCC)=CNC2=C1 IKBKZGMPCYNSLU-RGVLZGJSSA-N 0.000 claims 9
- 229960002876 tegaserod Drugs 0.000 claims 9
- UKTAZPQNNNJVKR-KJGYPYNMSA-N chembl2368925 Chemical compound C1=CC=C2C(C(O[C@@H]3C[C@@H]4C[C@H]5C[C@@H](N4CC5=O)C3)=O)=CNC2=C1 UKTAZPQNNNJVKR-KJGYPYNMSA-N 0.000 claims 8
- 229960003413 dolasetron Drugs 0.000 claims 8
- NTHPAPBPFQJABD-LLVKDONJSA-N ramosetron Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C)C=C1C(=O)[C@H]1CC(NC=N2)=C2CC1 NTHPAPBPFQJABD-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 8
- 229950001588 ramosetron Drugs 0.000 claims 8
- GZXONPGTMHLBKQ-UTONKHPSSA-N 2,3-dihydroindol-1-yl-[(5r)-4,5,6,7-tetrahydro-3h-benzimidazol-5-yl]methanone;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CC2=CC=CC=C2N1C(=O)[C@H]1CC(NC=N2)=C2CC1 GZXONPGTMHLBKQ-UTONKHPSSA-N 0.000 claims 7
- YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-({4-[(4-fluorophenyl)methyl]morpholin-2-yl}methyl)benzamide Chemical compound CCOC1=CC(N)=C(Cl)C=C1C(=O)NCC1OCCN(CC=2C=CC(F)=CC=2)C1 YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229960004085 mosapride Drugs 0.000 claims 7
- NCNFDKWULDWJDS-OAHLLOKOSA-N cilansetron Chemical compound CC1=NC=CN1C[C@@H]1C(=O)C(C=2C=3N4CCCC=3C=CC=2)=C4CC1 NCNFDKWULDWJDS-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims 6
- 229960002099 cilansetron Drugs 0.000 claims 6
- PWWDCRQZITYKDV-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-2-piperazin-1-ylbenzimidazole Chemical compound C1CNCCN1C1=NC2=CC=CC=C2N1CC1=CC=CC=C1 PWWDCRQZITYKDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WUKZPHOXUVCQOR-UHFFFAOYSA-N N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-6-chloro-4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-8-carboxamide Chemical compound C1N(CC2)CCC2C1NC(=O)C1=CC(Cl)=CC2=C1OCC(=O)N2C WUKZPHOXUVCQOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 claims 4
- 229950005951 azasetron Drugs 0.000 claims 4
- QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N buspirone Chemical compound C1C(=O)N(CCCCN2CCN(CC2)C=2N=CC=CN=2)C(=O)CC21CCCC2 QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002495 buspirone Drugs 0.000 claims 4
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims 4
- MFWNKCLOYSRHCJ-BTTYYORXSA-N granisetron Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)N[C@H]3C[C@H]4CCC[C@@H](C3)N4C)=NN(C)C2=C1 MFWNKCLOYSRHCJ-BTTYYORXSA-N 0.000 claims 4
- 229960003727 granisetron Drugs 0.000 claims 4
- MHNNVDILNTUWNS-XYYAHUGASA-N indisetron Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)N[C@H]3C[C@H]4CN(C[C@@H](C3)N4C)C)=NNC2=C1 MHNNVDILNTUWNS-XYYAHUGASA-N 0.000 claims 4
- 229950007467 indisetron Drugs 0.000 claims 4
- 229950009727 lerisetron Drugs 0.000 claims 4
- RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N mirtazapine Chemical compound C1C2=CC=CN=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960001785 mirtazapine Drugs 0.000 claims 4
- KOYCUQMOCJHRJC-MLOZCBHJSA-N n-[(1s,5r)-3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl]-1h-indazole-3-carboxamide;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC=C2C(C(=O)NC3C[C@H]4CN(C[C@@H](C3)N4C)C)=NNC2=C1 KOYCUQMOCJHRJC-MLOZCBHJSA-N 0.000 claims 4
- OMLDMGPCWMBPAN-YPMHNXCESA-N norcisapride Chemical compound CO[C@H]1CNCC[C@H]1NC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC OMLDMGPCWMBPAN-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 4
- GZSKEXSLDPEFPT-IINYFYTJSA-N renzapride Chemical compound COC1=CC(N)=C(Cl)C=C1C(=O)N[C@H]1[C@H](C2)CCC[N@]2CC1 GZSKEXSLDPEFPT-IINYFYTJSA-N 0.000 claims 4
- 229950003039 renzapride Drugs 0.000 claims 4
- 229960003688 tropisetron Drugs 0.000 claims 4
- UIVFDCIXTSJXBB-ITGUQSILSA-N tropisetron Chemical compound C1=CC=C[C]2C(C(=O)O[C@H]3C[C@H]4CC[C@@H](C3)N4C)=CN=C21 UIVFDCIXTSJXBB-ITGUQSILSA-N 0.000 claims 4
- UIKDPMGTFQHKLC-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-phenylisoquinoline-6-carboxamide Chemical compound C12=CC(C(N)=O)=CC=C2C(=O)N(CC(C)C)C(CN)=C1C1=CC=CC=C1 UIKDPMGTFQHKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MJCKISCWHDATBN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-chloro-n-[(1-ethyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)methyl]-2-methoxybenzamide Chemical compound CCN1CCN=C1CNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC MJCKISCWHDATBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 3
- 206010051153 Diabetic gastroparesis Diseases 0.000 claims 3
- 206010012666 Diabetic gastropathy Diseases 0.000 claims 3
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 claims 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 claims 3
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 claims 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 3
- 229950002371 lintopride Drugs 0.000 claims 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N saxagliptin Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2(O)CC13[C@H](N)C(=O)N1[C@H](C#N)C[C@@H]2C[C@@H]21 QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N 0.000 claims 3
- 229960004937 saxagliptin Drugs 0.000 claims 3
- 108010033693 saxagliptin Proteins 0.000 claims 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 claims 3
- DHSSDEDRBUKTQY-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enyl-4,5,7,8-tetrahydrothiazolo[4,5-d]azepin-2-amine Chemical compound C1CN(CC=C)CCC2=C1N=C(N)S2 DHSSDEDRBUKTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 claims 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 2
- 206010052105 Gastrointestinal hypomotility Diseases 0.000 claims 2
- 206010021518 Impaired gastric emptying Diseases 0.000 claims 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 claims 2
- 201000005081 Intestinal Pseudo-Obstruction Diseases 0.000 claims 2
- 208000027687 belching Diseases 0.000 claims 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 claims 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 2
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000001288 gastroparesis Diseases 0.000 claims 2
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 claims 2
- 208000009326 ileitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 2
- RWXRJSRJIITQAK-ZSBIGDGJSA-N itasetron Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1C(=O)N[C@H](C1)C[C@H]2CC[C@@H]1N2C RWXRJSRJIITQAK-ZSBIGDGJSA-N 0.000 claims 2
- 229950007654 itasetron Drugs 0.000 claims 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 2
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- 229950008418 talipexole Drugs 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 2
- DJHHDLMTUOLVHY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrachlorodibenzodioxine Chemical compound C1=CC=C2OC3=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C3OC2=C1 DJHHDLMTUOLVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 claims 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 206010061989 glomerulosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 claims 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 claims 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 claims 1
- 229960004354 tegaserod maleate Drugs 0.000 claims 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 claims 1
- 208000009935 visceral pain Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Claims (30)
1. Комбинации, содержащие
I) ингибитор DPP IV или его фармацевтически приемлемую соль и
II) по меньшей мере один терапевтический агент, выбранный из агента, взаимодействующего с 5-НТ3-рецептором и/или агента, взаимодействующего с 5-НТ4-рецептором, или их фармацевтически приемлемых солей.
2. Комбинация по п.1, содержащая по меньшей мере один дополнительный фармацевтически приемлемый носитель.
3. Комбинация по п.1 в форме объединенного препарата или фиксированной комбинации.
4. Комбинация по п.2 в форме объединенного препарата или фиксированной комбинации.
5. Применение комбинации, содержащей
I) ингибитор DPP IV или его фармацевтически приемлемую соль и
II) по меньшей мере один терапевтический агент, выбранный из агента, взаимодействующего с 5-НТ3-рецептором и/или агента, взаимодействующего с 5-НТ4-рецептором, или их фармацевтически приемлемых солей,
для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения заболеваний и нарушений, которые можно ингибировать путем ингибирования DPP IV и/или путем взаимодействия с 5-НТ3-рецептором или 5-НТ4-рецепторами.
6. Применение по п.5, при котором заболевание или состояние выбирают из группы, включающей устойчивость к инсулину, нарушенный метаболизм глюкозы, состояния, связанные с нарушенной толерантностью к глюкозе, состояния, связанные с нарушенным уровнем глюкозы в плазме натощак, диабет, прежде всего сахарный диабет типа 2, ожирение, диабетическую ретинопатию, дегенерацию желтого пятна, различные типы катаракты, диабетическую нефропатию, гломерулосклероз, диабетическую нейропатию, эректильную дисфункцию, предменструальный синдром, ишемическую болезнь сердца, гипертензию, стенокардию, инфаркт миокарда, «удар», сосудистый рестеноз, нарушения кожи и соединительной ткани, изъязвление стопы и неспецифический язвенный колит, эндотелиальную дисфункцию и нарушенную эластичность сосудов, нарушение(я), связанное(ые) с измененной желудочно-кишечной сократительной способностью, чувствительностью и/или секрецией, которое(ые) включает(ют) (но не ограничиваясь ими), изжогу, метеоризм, послеоперационный илеит, боль и дискомфорт в области живота, преждевременное насыщение, эпигастральную боль, тошноту, рвоту, «урчание» в животе, отрыжку, кишечную псевдонепроходимость, анальное недержание, GERD, IBS, диспепсию, хронический запор или диарею, диабетическую гастропатию, гастропарез, например диабетический гастропарез, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, язвы и связанную с ними висцеральную боль.
7. Применение по п.6, в которых ингибитор DPP-IV выбирают из (S)-1-{2-[5-цианпиридин-2-ил)амино]этиламиноацетил)-2-цианпирролидина, вилдаглиптина, МК-0431, GSK23A, саксаглиптина, 3-(аминометил)-2-изобутил-1-оксо-4-фенил-1,2-дигидро-6-изохинолинкарбоксамида и 2-{[3-(аминометил)-2-изобутил-4-фенил-1-оксо-1,2-дигидро-6-изохинолил]окси} ацетамида или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей.
8. Применение по р.6, при котором ингибитор DPP-IV представляет собой вилдаглиптин или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Применение по одному из пп.6-8, при котором агент, взаимодействующий с 5-НТ4-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей тегасерод, цисамприд, нор-цисаприд, рензаприд, закоприд, мосаприд, прукалоприд, буспирон и норсаприд или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
10. Применение по одному из пп.6-8, при котором ингибитор DPP-IV представляет собой вилдаглиптин или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Применение по одному из пп.6-8, при котором агент, взаимодействующий с 5-НТ3-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей цилансетрон, рамосетрон, азасетрон, ондасетрон, доласетрон, рамосетрон, гранисетрон, миртазапин, индисетрон, лерисетрон, Ro-93777, YM-114, талипексол, N-3389, закоприд, цилансетрон, Е-3620, линтоприд, КАЕ-393, итасетрон, мосаприд, доласетрон и трописетрон или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
12. Комбинация по одному из пп.1-4, в которой ингибитор DPP-IV выбирают из (S)-1-{2-[5-цианпиридин-2-ил)амино]этиламиноацетил)-2-цианпирролидина, вилдаглиптина, МК-0431, GSK23A, саксаглиптина, 3-(аминометил)-2-изобутил-1-оксо-4-фенил-1,2-дигидро-6-изохинолинкарбоксамида и 2-{[3-(аминометил)-2-изобутил-4-фенил-1-оксо-1,2-дигидро-6-изохинолил]окси}ацетамида или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей.
13. Комбинация по одному из пп.1-4, в которой ингибитор DPP-IV представляет собой вилдаглиптин или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Комбинация по одному из пп.1-4, в которой агент, взаимодействующий с 5-НТ4-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей тегасерод, цисамприд, нор-цисаприд, рензаприд, закоприд, мосаприд, прукалоприд, буспирон и норсаприд или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли, и в которой агент, взаимодействующий с 5-НТ3-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей цилансетрон, рамосетрон, азасетрон, ондасетрон, доласетрон, рамосетрон, гранисетрон, миртазапин, индисетрон, лерисетрон, Ro-93777, YM-114, талипексол, N-3389, закоприд, цилансетрон, Е-3620, линтоприд, КАЕ-393, итасетрон, мосаприд, доласетрон и трописетрон или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
15. Комбинация по п.12, в которой агент, взаимодействующий с 5-НТ4-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей тегасерод, цисамприд, нор-цисаприд, рензаприд, закоприд, мосаприд, прукалоприд, буспирон и норсаприд или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли, и в которой агент, взаимодействующий с 5-НТ3-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей цилансетрон, рамосетрон, азасетрон, ондасетрон, доласетрон, рамосетрон, гранисетрон, миртазапин, индисетрон, лерисетрон, Ro-93777, YM-114, талипексол, N-3389, закоприд, цилансетрон, Е-3620, линтоприд, КАЕ-393, итасетрон, мосаприд, доласетрон и трописетрон или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
16. Комбинация по п.13, в которой агент, взаимодействующий с 5-НТ4-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей тегасерод, цисамприд, нор-цисаприд, рензаприд, закоприд, мосаприд, прукалоприд, буспирон и норсаприд или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
17. Комбинация по п.13, в которой агент, взаимодействующий с 5-НТ4-рецептором, представляет собой тегасерод или в каждом случае его фармацевтически приемлемую соль, прежде всего кислый малеат тегасерода.
18. Комбинация по п.13, в которой агент, взаимодействующий с 5-НТ3-рецептором, предпочтительно выбирают из группы, включающей цилансетрон, рамосетрон, азасетрон, ондасетрон, доласетрон, рамосетрон, гранисетрон, миртазапин, индисетрон, лерисетрон, Ro-93777, YM-114, талипексол, N-3389, закоприд, цилансетрон, Е-3620, линтоприд, КАЕ-393, итасетрон, мосаприд, доласетрон и трописетрон или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
19. Применение ингибитора DPP IV или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения заболеваний и нарушений, выбранных из группы, включающей нарушение(я), связанное(ые) с измененной желудочно-кишечной сократительной способностью, чувствительностью и/или секрецией, которое(ые) включает(ют) (но не ограничиваясь ими), изжогу, метеоризм, послеоперационный илеит, боль и дискомфорт в области живота, преждевременное насыщение, эпигастральную боль, тошноту, рвоту, burbulence, отрыжку, кишечную псевдонепроходимость, анальное недержание, GERD, IBS, диспепсию, хронический запор или диарею, диабетическую гастропатию, гастропарез, например диабетический гастропарез, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, язвы и связанную с ними висцеральную боль.
20. Применение по п.19 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения заболеваний и нарушений, выбранных из группы диабетической гастропатии и диабетический гастропарез.
21. Применение по п.19 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения заболеваний и нарушений, выбранных из группы боль и дискомфорт в области живота, тошноту, рвоту.
22. Применение по п.19, при котором ингибитор DPP-IV выбирают из (S)-1-{2-[5-цианпиридин-2-ил)амино]этиламиноацетил)-2-цианпирролидина, вилдаглиптина, МК-0431, GSK23A, саксаглиптина, 3-(аминометил)-2-изобутил-1-оксо-4-фенил-1,2-дигидро-6-изохинолинкарбоксамида и 2-{[3-(аминометил)-2-изобутил-4-фенил-1-оксо-1,2-дигидро-6-изохинолил]окси} ацетамида или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей.
23. Применение по п.19, при котором ингибитор DPP-IV представляет собой вилдаглиптин или его фармацевтически приемлемую соль.
24. Применение по п.19, в котором вилдаглиптин вводят ежедневно в количестве от 25 до 150 мг или от 50 до 100 мг.
25. Комбинация по п.13, в котором вилдаглиптин вводят ежедневно в количестве от 25 до 150 мг или от 50 до 100 мг.
26. Применение по п.8, в котором вилдаглиптин вводят ежедневно в количестве от 25 до 150 мг или от 50 до 100 мг.
27. Комбинация по п.1, содержащая
от 25 до 150 мг или от 50 до 100 мг вилдаглиптина, и
от 1 до 30 мг или от 2 до 12 мг тегасерода,
или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей.
28. Комбинация по п.1, содержащая
50 мг вилдаглиптина, и
2, 6 или 12 мг тегасерода,
или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей.
29. Комбинация по п.1, содержащая
100 мг вилдаглиптина и
2, 6 или 12 мг тегасерода
или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей.
30. Применение по п.6, при котором ежедневно вводят
от 25 до 150 мг или от 50 до 100 мг вилдаглиптина и
от 1 до 30 мг или от 2 до 12 мг тегасерода,
или в каждом случае их фармацевтически приемлемых солей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US58801104P | 2004-07-14 | 2004-07-14 | |
| US60/588,011 | 2004-07-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007105346A true RU2007105346A (ru) | 2008-09-27 |
Family
ID=34972679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007105346/15A RU2007105346A (ru) | 2004-07-14 | 2005-07-13 | Комбинация ингибиторов dpp-iv и соединений, модулирующих 5-нт3-и/или 5-нт4-рецепторы |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080269311A1 (ru) |
| EP (1) | EP1768664A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008506651A (ru) |
| CN (1) | CN101018550A (ru) |
| AU (1) | AU2005261778A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513384A (ru) |
| CA (1) | CA2573209A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007000507A (ru) |
| RU (1) | RU2007105346A (ru) |
| WO (1) | WO2006005613A1 (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
| US7501426B2 (en) | 2004-02-18 | 2009-03-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions |
| DE102004054054A1 (de) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine |
| DE102005035891A1 (de) | 2005-07-30 | 2007-02-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| PE20080251A1 (es) | 2006-05-04 | 2008-04-25 | Boehringer Ingelheim Int | Usos de inhibidores de dpp iv |
| KR101541791B1 (ko) | 2006-05-04 | 2015-08-04 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 다형태 |
| EP1852108A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | DPP IV inhibitor formulations |
| EP2644618B1 (en) | 2007-02-09 | 2016-08-17 | Ocera Therapeutics, Inc. | tether intermediates for the synthesis of macrocyclic ghrelin receptor modulators |
| CL2008002427A1 (es) | 2007-08-16 | 2009-09-11 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende 1-cloro-4-(b-d-glucopiranos-1-il)-2-[4-((s)-tetrahidrofurano-3-iloxi)bencil]-benceno combinado con 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(r)-aminopiperidin-1-il)xantina; y su uso para tratar diabetes mellitus tipo 2. |
| AR071175A1 (es) | 2008-04-03 | 2010-06-02 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (dpp4) y un farmaco acompanante |
| KR20200118243A (ko) | 2008-08-06 | 2020-10-14 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료 |
| UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
| MX2011001525A (es) * | 2008-08-15 | 2011-03-29 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab. |
| AU2009290911A1 (en) | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy for the treatment of diabetes and related conditions |
| US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
| NZ592924A (en) | 2008-12-23 | 2014-05-30 | Boehringer Ingelheim Int | Salt forms of a xanthine derivative |
| TW201036975A (en) | 2009-01-07 | 2010-10-16 | Boehringer Ingelheim Int | Treatment for diabetes in patients with inadequate glycemic control despite metformin therapy |
| PT2395983T (pt) | 2009-02-13 | 2020-07-03 | Boehringer Ingelheim Int | Composição farmacêutica compreendendo um inibidor de sglt2, um inibidor de dp-iv e opcionalmente um agente antidiabético adicional e suas utilizações |
| CA2756786A1 (en) * | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for preventing major adverse cardiovascular events with dpp-iv inhibitors |
| NZ597613A (en) | 2009-07-14 | 2014-01-31 | Albany Molecular Res Inc | 5-ht3 receptor modulators, methods of making, and use thereof |
| KR20210033559A (ko) | 2009-11-27 | 2021-03-26 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 리나글립틴과 같은 ｄｐｐ－ｉｖ 억제제를 사용한 유전자형 검사된 당뇨병 환자의 치료 |
| US9186392B2 (en) | 2010-05-05 | 2015-11-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy |
| BR112012032579B1 (pt) | 2010-06-24 | 2021-05-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | uso de linagliptina e composição farmacêutica compreendendo linagliptina e insulina basal de longa duração |
| AR083878A1 (es) | 2010-11-15 | 2013-03-27 | Boehringer Ingelheim Int | Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento |
| UY33937A (es) | 2011-03-07 | 2012-09-28 | Boehringer Ingelheim Int | Composiciones farmacéuticas que contienen inhibidores de dpp-4 y/o sglt-2 y metformina |
| EP3517539B1 (en) | 2011-07-15 | 2022-12-14 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Substituted dimeric quinazoline derivative, its preparation and its use in pharmaceutical compositions for the treatment of type i and ii diabetes |
| WO2013125622A1 (ja) * | 2012-02-22 | 2013-08-29 | 森永乳業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼ－ｉｖ阻害剤 |
| US9555001B2 (en) | 2012-03-07 | 2017-01-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition and uses thereof |
| JP5877560B2 (ja) * | 2012-03-09 | 2016-03-08 | 森永乳業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼ−ｉｖ阻害剤 |
| US20130303462A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of a dpp-4 inhibitor in podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome |
| WO2013174767A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference |
| US9526728B2 (en) | 2014-02-28 | 2016-12-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medical use of a DPP-4 inhibitor |
| CN105412114A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-03-23 | 卢璐娇 | 6-{[4-(2-氟苯基)1-哌嗪基]甲基}-n-(萘基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺在制备血管生成抑制剂中的应用 |
| JP2019517542A (ja) | 2016-06-10 | 2019-06-24 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | リナグリプチンおよびメトホルミンの組合せ |
| ES2812698T3 (es) | 2017-09-29 | 2021-03-18 | Probiodrug Ag | Inhibidores de glutaminil ciclasa |
| CN109444301A (zh) * | 2018-12-18 | 2019-03-08 | 江苏省中医院 | 一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法 |
| CN111803493A (zh) * | 2020-09-04 | 2020-10-23 | 郑州大学 | 马来酸替加色罗在制备抗肿瘤药物中的应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5952301A (en) * | 1996-12-10 | 1999-09-14 | 1149336 Ontario Inc. | Compositions and methods for enhancing intestinal function |
| TWI263496B (en) * | 1999-12-10 | 2006-10-11 | Novartis Ag | Pharmaceutical combinations and their use in treating gastrointestinal disorders |
| WO2003061657A1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Aryx Therapeutics | 5-ht3 receptor antagonists and methods of use |
| US6710040B1 (en) * | 2002-06-04 | 2004-03-23 | Pfizer Inc. | Fluorinated cyclic amides as dipeptidyl peptidase IV inhibitors |
| US20080025966A1 (en) * | 2004-01-30 | 2008-01-31 | Currie Mark G | Methods And Compositions For The Treatment Of Gastrointestinal disorders |
-
2005
- 2005-07-13 AU AU2005261778A patent/AU2005261778A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-13 RU RU2007105346/15A patent/RU2007105346A/ru unknown
- 2005-07-13 WO PCT/EP2005/007636 patent/WO2006005613A1/en active Application Filing
- 2005-07-13 MX MX2007000507A patent/MX2007000507A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-13 JP JP2007520755A patent/JP2008506651A/ja not_active Withdrawn
- 2005-07-13 EP EP05761596A patent/EP1768664A1/en not_active Withdrawn
- 2005-07-13 US US11/572,060 patent/US20080269311A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-13 CN CNA2005800307663A patent/CN101018550A/zh active Pending
- 2005-07-13 BR BRPI0513384-0A patent/BRPI0513384A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-13 CA CA002573209A patent/CA2573209A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0513384A (pt) | 2008-05-06 |
| MX2007000507A (es) | 2007-03-08 |
| AU2005261778A1 (en) | 2006-01-19 |
| CA2573209A1 (en) | 2006-01-19 |
| EP1768664A1 (en) | 2007-04-04 |
| CN101018550A (zh) | 2007-08-15 |
| WO2006005613A1 (en) | 2006-01-19 |
| JP2008506651A (ja) | 2008-03-06 |
| US20080269311A1 (en) | 2008-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007105346A (ru) | Комбинация ингибиторов dpp-iv и соединений, модулирующих 5-нт3-и/или 5-нт4-рецепторы | |
| US10463676B2 (en) | Modified-release dosage forms of 5-HT2C agonists useful for weight management | |
| RU2007116869A (ru) | Комбинация органических соединений | |
| US9248133B2 (en) | Salts of lorcaserin with optically active acids | |
| AU2009247251B2 (en) | Pharmaceutical preparation comprising DPP-IV inhibitor and other diabetes therapeutic agent in concomitant or combined form | |
| US20130217677A1 (en) | 5ht2c receptor modulator compositions and methods of use | |
| AU2021292061A1 (en) | 2-oxo-oxazolidine-5-carboxamides as Nav1.8 inhibitors | |
| US20140148442A1 (en) | Fast-dissolve dosage forms of 5-ht2c agonists | |
| US9365521B2 (en) | Non-hygroscopic salts of 5-HT2C agonists | |
| JP2006516977A5 (ru) | ||
| RU2010151969A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения преждевременной эякуляции | |
| CN106432026A (zh) | 一类对糖尿病具有潜在治疗活性的化合物 | |
| WO2010050422A1 (ja) | 糖尿病治療剤 | |
| AU2015268758B2 (en) | Modified-release dosage forms of 5-HT2c agonists useful for weight management | |
| ZA200401603B (en) | Medicinal compositions containing angiotensin II receptor antagonist. | |
| CN101565429A (zh) | 调节葡萄糖代谢的二肽基肽酶ⅳ抑制剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA91 | Application withdrawn (on applicant's request) |
Effective date: 20091021 |