RU2007104782A - Система доставки - Google Patents
Система доставки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007104782A RU2007104782A RU2007104782/14A RU2007104782A RU2007104782A RU 2007104782 A RU2007104782 A RU 2007104782A RU 2007104782/14 A RU2007104782/14 A RU 2007104782/14A RU 2007104782 A RU2007104782 A RU 2007104782A RU 2007104782 A RU2007104782 A RU 2007104782A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- delivery system
- active substance
- propylene glycol
- emulsion
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/42—Gynaecological or obstetrical instruments or methods
- A61B2017/4216—Operations on uterus, e.g. endometrium
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Claims (46)
1. Система доставки, включающая эффективное количество активного вещества и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, которые позволяют активному веществу высвобождаться регулируемым образом в участок в вагинальной полости, причем система доставки представляет собой эмульсию, имеющую отношение дисперсной фазы к непрерывной, превышающее 70%, после хранения при температуре 30°С в течение, по меньшей мере, одного месяца.
2. Система доставки по п.1, в которой активное вещество представляет собой противогрибковое вещество.
3. Система доставки по п.2, в которой активное противогрибковое вещество составляет примерно 1,5%-3% от общей массы системы доставки.
4. Система доставки по п.2, в которой активное противогрибковое вещество представляет собой имидазольное производное.
5. Система доставки по п.1, содержащая, по меньшей мере, 70% гидрофильных составляющих от объема системы доставки.
6. Система доставки по п.4, содержащая, по меньшей мере, 80% гидрофильных составляющих от объема системы доставки.
7. Система доставки по п.5, содержащая до примерно 90% гидрофильных составляющих от объема системы доставки.
8. Система доставки по п.1, проявляющая биологическую адгезию к стенкам вагинальной полости.
9. Система доставки по п.1, находящаяся в форме, выбранной из группы, состоящей из эмульсии, эмульсии/дисперсии, двойной эмульсии и суспензии в эмульсии или смеси.
10. Система доставки по п.4, в которой имидазольное производное выбирают из группы, состоящей из миконазола, бутоконазола, оксиконазола, метронидазола и клотримазола или их фармацевтически приемлемых солей.
11. Система доставки по п.10, в которой имидазольное производное представляет собой бутоконазол или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Система доставки по п.1, содержащая примерно 4,0 мас.% или меньше пропиленгликоля.
13. Система доставки по п.1, содержащая примерно 3,75 мас.% или меньше пропиленгликоля.
14. Система доставки по п.1, содержащая пропиленгликоль в количестве в интервале от примерно 1,0 мас.% до примерно 4,0 мас.%.
15. Система доставки по п.1, имеющая содержание дисперсной фазы эмульсии, превышающую 70%, после хранения при температуре 30°С в течение долее одного месяца.
16. Система доставки по п.1, имеющая содержание дисперсной фазы эмульсии, превышающую 70%, после хранения при температуре 30°С в течение, по меньшей мере, двух месяцев.
17. Система доставки по п.1, имеющая содержание дисперсной фазы эмульсии, превышающую 70%, после хранения при температуре 30°С в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
18. Система доставки по п.1, имеющая содержание дисперсной фазы эмульсии, превышающую 70%, после хранения при температуре 30°С в течение, по меньшей мере, одного года.
19. Система доставки по п.1, допускающая регулируемое высвобождение активного вещества в участок в вагинальной полости в течение, по меньшей мере, трех часов.
20. Система доставки по п.1, находящаяся в форме жидкости или полутвердого вещества с вязкостью от примерно 5000 до примерно 2000000 сантипуаз.
21. Система доставки по п.20, находящаяся в форме жидкости или полутвердого вещества с вязкостью от примерно 5000 до примерно 750000 сантипуаз.
22. Система доставки по п.21, находящаяся в форме жидкости или полутвердого вещества с вязкостью от примерно 350000 до примерно 650000 сантипуаз.
23. Система доставки по п.1, в которой активный ингредиент присутствует в интервале от примерно 1% до примерно 10% от общей массы системы доставки.
24. Система доставки по п.4, в которой активное вещество имидазольное производное присутствует в интервале от примерно 1,5% до примерно 3% от общей массы системы доставки, и также содержащая пропиленгликоль в количестве в интервале от примерно 1,0% до примерно 4,0% от общей массы системы доставки.
25. Система доставки, подходящая для лечения грибковых инфекций вагинальной полости женщины, содержащая
от примерно 30,0 до примерно 50,0 мас.% воды;
от примерно 30 до примерно 50 мас.% раствора сорбита;
от примерно 3,0 до примерно 4,0 мас.% пропиленгликоля;
от примерно 0,02 до примерно 0,08 мас.% динатриевой соли
этилендиаминтетрауксусной кислоты;
от примерно 1,5 до примерно 2,5 мас.% бутоконазола или его фармацевтически приемлемой соли;
от примерно 7,0 до примерно 9,0 мас.% минерального масла;
от примерно 2,0 до примерно 3,5 мас.% полиглицерил-3-олеата;
от примерно 2,0 до примерно 3,5 мас.% глицерилмоноизостеарата;
от примерно 0,2 до примерно 0,80 мас.% микрокристаллического воска;
от примерно 0,5 до примерно 1,5 мас.% гидрофобного диоксида кремния;
от примерно 0,1 до примерно 0,3 мас.% метилпарабена и
от примерно 0,02 до примерно 0,08 мас.% пропилпарабена.
26. Система доставки по п.2 5, содержащая примерно 37,819 мас.% воды;
примерно 39,978 мас.% сорбита;
примерно 3,750 мас.% пропиленгликоля;
примерно 0,050 мас.% динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты;
примерно 2,000 мас.% бутоконазола или его фармацевтически приемлемой соли;
примерно 8,032 мас.% минерального масла;
примерно 2,713 мас.% полиглицерил-3-олеата;
примерно 2,713 мас.% глицерилмоноизостеарата;
примерно 0,452 мас.% микрокристаллического воска;
примерно 1,013 мас.% гидрофобного диоксида кремния;
примерно 0,180 мас.% метилпарабена и
примерно 0,050 мас.% пропилпарабена.
27. Система доставки, подходящая для лечения грибковых инфекций вагинальной полости женщины, содержащая, по существу,
от примерно 35 до примерно 45 мас.% воды;
от примерно 35 до примерно 45 мас.% раствора сорбита;
от примерно 3,0 до примерно 4,0 мас.% пропиленгликоля;
от примерно 0,02 до примерно 0,08 мас.% динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты;
от примерно 1,5 до примерно 2,5 мас.% бутоконазола или его фармацевтически приемлемой соли;
от примерно 7,0 до примерно 9,0 мас.% минерального масла;
от примерно 2,0 до примерно 3,5 мас.% полиглицерил-3-олеата;
от примерно 2,0 до примерно 3,5 мас.% глицерилмоноизостеарата;
от примерно 0,02 до примерно 0,08 мас.% микрокристаллического воска;
от примерно 0,5 до примерно 1,5 мас.% гидрофобного диоксида кремния;
от примерно 0,1 до примерно 0,3 мас.% метилпарабена и
от примерно 0,02 до примерно 0,08 мас.% пропилпарабена.
28. Способ лечения вагинальной грибковой инфекции у женщины, включающий
введение в вагинальную полость системы доставки, содержащей эффективное количество активного вещества имидазольного производного и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, которые позволяют активному веществу высвобождаться регулируемым способом в участок в вагинальной полости, согласно которому система доставки содержание дисперсной фазы эмульсии, превышает 70%, после хранения при температуре 30°С в течение, по меньшей мере, одного месяца.
29. Способ по п.28, согласно которому активное вещество высвобождается в течение, по меньшей мере, трех часов.
30. Способ по п.28, согласно которому активное вещество имидазольное производное представляет собой бутоконазол или его фармацевтически приемлемую соль.
31. Способ по п.28, согласно которому эффективное количество активного вещества имидазольного производного составляет от примерно 1,5% до примерно 3% от общей массы системы доставки.
32. Способ по п.28, согласно которому активное вещество имидазольное производное присутствует в количестве, колеблющемся от примерно 1,5% до примерно 3% от общей массы системы доставки, и пропиленгликоль присутствует в количестве, колеблющемся от примерно 1,0% до примерно 4,0% от общей массы системы доставки.
33. Способ получения системы доставки, подходящей для лечения грибковых инфекций вагинальной полости женщины, включающий смешивание эффективного количества противогрибкового активного вещества и от примерно 1,0 до примерно 4,0 мас.% пропиленгликоля.
34. Способ получения по п.33, согласно которому противогрибковое активное вещество представляет собой имидазольное производное.
35. Способ получения по п.34, согласно которому имидазольное производное выбирают из группы, состоящей из миконазола, бутоконазола, оксиконазола, метронидазола и клотримазола или их фармацевтически приемлемых солей.
36. Способ получения по п.35, согласно которому имидазольное производное представляет собой бутоконазол или его фармацевтически приемлемую соль.
37. Способ получения по п.36, согласно которому бутоконазол или его фармацевтически приемлемая соль присутствуют в количестве в интервале от примерно 1,5 до примерно 3 мас.%.
38. Способ восстановления профиля высвобождения активного фармацевтического вещества в местной системе высвобождения путем снижения уровня пропиленгликоля в указанной местной системе высвобождения.
39. Способ по п.38, согласно которому указанный пропиленгликоль имеется в количестве менее 4 мас.%.
40. Способ по п.39, согласно которому указанный пропиленгликоль имеется в количестве менее 1 мас.%.
41. Способ по п.38, согласно которому указанный пропиленгликоль полностью устранен.
42. Система доставки, включающая компактный предварительно заполненный готовый к применению аппликатор для распределения лекарственного средства в вагинальной полости, причем указанный аппликатор имеет удлиненный корпус с проксимальным распределяющим концом и дистальным концом для захвата; указанный корпус имеет достаточную длину для распределения лекарственного средства в нужном месте в вагинальной полости; проксимальная часть удлиненного корпуса образует резервуар, приспособленный для содержания предварительно установленного количества лекарственного средства; дистальная часть удлиненного корпуса образует гнездо плунжера; закрывающее приспособление располагается в распределяющем конце резервуара, а приспособление для введения в действие располагается в его дистальном конце на стыке резервуара и гнезда плунжерного устройства; телескопическое плунжерное устройство имеет присоединенный к нему стопор для ограничения телескопического раздвижения и предотвращения коллапса стержней плунжерного устройства, соединенного с приспособлением для введения в действие; и приспособление для захвата для работы указанного телескопического плунжерного устройства из стержней; причем указанное лекарственное средство содержит эффективное количество активного вещества и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, которые позволяют активному веществу высвобождаться регулируемым способом в участок в вагинальной полости, где система доставки имеет содержание дисперсной фазы эмульсии, превышающую 70%, после хранения при температуре 30°С в течение, по меньшей мере, одного месяца.
43. Система доставки по п.42, в которой активное вещество представляет собой противогрибковое средство.
44. Способ увеличения срока хранения дисперсной фазы эмульсии на основе воды подходящей для лечения грибковых инфекций вагинальной полости женщины системы доставки, подвергающейся воздействию экстремальных температур, включающий
поддержание содержания пропиленгликоля менее 4% от общей массы системы.
45. Применение дисперсной фазы эмульсии на основе воды системы доставки, содержащей пропиленгликоль в количестве менее 4% от общей массы системы, для лечения грибковых инфекций вагинальной полости женщины.
46. Система доставки, содержащая аппликатор, содержащий эффективное количество активного вещества и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, которые позволяют активному веществу высвобождаться регулируемым способом в участок в вагинальной полости, где система доставки имеет содержание дисперсной фазы эмульсии, превышающую 70%, после хранения при температуре 30°С в течение, по меньшей мере, одного месяца.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US58627304P | 2004-07-08 | 2004-07-08 | |
| USPCT/US04/22058 | 2004-07-08 | ||
| US60/586,273 | 2004-07-08 | ||
| US60/586273 | 2004-07-08 | ||
| PCT/US2004/022058 WO2006016869A1 (en) | 2004-07-08 | 2004-07-08 | Delivery system |
| USPCT/US2004/022058 | 2004-07-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007104782A true RU2007104782A (ru) | 2008-08-20 |
| RU2379027C2 RU2379027C2 (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=35787422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007104782/14A RU2379027C2 (ru) | 2004-07-08 | 2005-07-08 | Система доставки |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1765452A4 (ru) |
| CN (2) | CN1771023A (ru) |
| AU (2) | AU2004100776A4 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513066A (ru) |
| CA (1) | CA2572919A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ15068U1 (ru) |
| ES (1) | ES1060042Y (ru) |
| FR (1) | FR2872702B3 (ru) |
| MX (2) | MXPA04007681A (ru) |
| NL (1) | NL1026978C1 (ru) |
| NZ (1) | NZ552406A (ru) |
| RU (1) | RU2379027C2 (ru) |
| WO (2) | WO2006016869A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2008651A1 (en) * | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Drug Delivery Solutions Limited | A bioerodible patch |
| EP2100632A1 (en) | 2008-03-11 | 2009-09-16 | Pantarhei Devices B.V. | Applicator device for body cavity |
| US8308678B2 (en) | 2008-09-23 | 2012-11-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pre-filled applicator device |
| EP2359750A1 (en) | 2010-02-15 | 2011-08-24 | Delphi Bioscience B.V. | Screening device with valve |
| FR2968004B1 (fr) | 2010-11-29 | 2013-06-28 | Sojasun Technologies | Films naturels biodegradables a base de co-produits issus de processus industriels de traitement de graines. |
| RU2538703C2 (ru) * | 2013-03-12 | 2015-01-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Фармацевтическая композиция для лечения вагинального кандидоза и способ ее получения |
| CN108525112A (zh) * | 2015-09-18 | 2018-09-14 | 赵坚 | 一种妇科药的给药装置 |
| MX2020013707A (es) * | 2018-06-11 | 2022-07-01 | Procter & Gamble | Metodos y aplicadores para tratar afecciones vaginales. |
| CN112716796B (zh) * | 2018-12-11 | 2022-07-08 | 管云 | 助力配药器 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4636202A (en) * | 1984-07-27 | 1987-01-13 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Medicament applicator with plunger assembly and automatically-openable closure therefor |
| US5266329A (en) * | 1985-10-31 | 1993-11-30 | Kv Pharmaceutical Company | Vaginal delivery system |
| US5536743A (en) * | 1988-01-15 | 1996-07-16 | Curatek Pharmaceuticals Limited Partnership | Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions |
| ES2133090B1 (es) * | 1997-02-21 | 2000-04-01 | Uriach & Cia Sa J | Nuevo aplicador para la administracion de medicaciones semisolidas. |
| US6403576B1 (en) * | 1998-08-24 | 2002-06-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Antifungal and antiparasitic compounds |
| US20040047910A1 (en) * | 2000-07-07 | 2004-03-11 | Christian Beckett | Suppository and composition comprising at least one polyethylene glycol |
-
2004
- 2004-07-08 WO PCT/US2004/022058 patent/WO2006016869A1/en active Application Filing
- 2004-07-08 MX MXPA04007681A patent/MXPA04007681A/es unknown
- 2004-08-03 CZ CZ200415701U patent/CZ15068U1/cs not_active IP Right Cessation
- 2004-09-06 NL NL1026978A patent/NL1026978C1/nl not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 ES ES200402091U patent/ES1060042Y/es not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-15 AU AU2004100776A patent/AU2004100776A4/en not_active Expired
- 2004-12-22 FR FR0413770A patent/FR2872702B3/fr not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-07-08 WO PCT/US2005/024200 patent/WO2006014572A1/en active Application Filing
- 2005-07-08 MX MX2007000109A patent/MX2007000109A/es active IP Right Grant
- 2005-07-08 CN CNA2005800002434A patent/CN1771023A/zh active Pending
- 2005-07-08 RU RU2007104782/14A patent/RU2379027C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-08 BR BRPI0513066-2A patent/BRPI0513066A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-08 AU AU2005269844A patent/AU2005269844A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-08 NZ NZ552406A patent/NZ552406A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-07-08 CN CN2011101190673A patent/CN102188375A/zh active Pending
- 2005-07-08 CA CA002572919A patent/CA2572919A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-08 EP EP05769226A patent/EP1765452A4/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ552406A (en) | 2010-07-30 |
| EP1765452A4 (en) | 2012-11-28 |
| AU2004100776A4 (en) | 2004-11-18 |
| NL1026978C1 (nl) | 2006-01-10 |
| CN1771023A (zh) | 2006-05-10 |
| ES1060042Y (es) | 2005-11-01 |
| AU2005269844A1 (en) | 2006-02-09 |
| MX2007000109A (es) | 2007-03-26 |
| ES1060042U (es) | 2005-07-16 |
| BRPI0513066A (pt) | 2008-04-22 |
| CZ15068U1 (cs) | 2005-01-31 |
| EP1765452A1 (en) | 2007-03-28 |
| CA2572919A1 (en) | 2006-02-09 |
| WO2006014572A1 (en) | 2006-02-09 |
| FR2872702B3 (fr) | 2006-06-02 |
| CN102188375A (zh) | 2011-09-21 |
| FR2872702A3 (fr) | 2006-01-13 |
| RU2379027C2 (ru) | 2010-01-20 |
| MXPA04007681A (es) | 2006-01-12 |
| WO2006016869A1 (en) | 2006-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007104782A (ru) | Система доставки | |
| US5059603A (en) | Method and composition for treating impotence | |
| RU2602189C2 (ru) | Изоксазолиновый состав, содержащий гликофурол для наружного и местного применения | |
| AU2003233653B2 (en) | Compositions and method for transmucosal drug delivery and cryoprotection | |
| KR101141220B1 (ko) | 발포성 약학 조성물 및 질환 치료 방법 | |
| ES2908094T3 (es) | Formulación tópica localizada de isoxazolina | |
| US7560120B2 (en) | Vehicles for delivery of biologically active substances | |
| ES2532133T3 (es) | Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades de la uña | |
| ES2282134T3 (es) | Copolimeros de polioxialquileno que contienen vehiculos liquidos fluidos. | |
| PL189436B1 (pl) | Trwała, zagęszczona kompozycja farmaceutyczna | |
| EP0783283A1 (en) | Method and compositions for treating impotence | |
| BRPI0517719B1 (pt) | composição veterinária farmacêutica na forma de um gel transmucosal e kit veterinário | |
| US8057433B2 (en) | Delivery system | |
| JPS63501563A (ja) | 腟内送達用製剤 | |
| US6291528B1 (en) | Prostaglandin E1/F2 in combination with prostaglandin F2α for enhancing female sexual arousal | |
| WO1999030718A2 (en) | PROSTAGLANDIN E2/F2α COMBINATION FOR TREATING IMPOTENCE AND ENHANCING SEXUAL AROUSAL | |
| ES2300763T3 (es) | Composicion farmaceutica en forma de un hidrogel para la administracion por via transdermica de sustancias activas. | |
| CA2673193C (en) | Homogeneous paste and gel formulations | |
| JP2006522136A (ja) | プロスタグランジン組成物および血管痙攣の治療のためのその使用 | |
| US5981593A (en) | Prostaglandin E2 treatment of impotence | |
| TWI463980B (zh) | 醫藥組成物 | |
| KR200381664Y1 (ko) | 전달 장치 | |
| ITMI20040379U1 (it) | Dispositivo di erogazione farmaceutico rilasciante un agente attivo in maniera controllata per un periodo prolungato | |
| CN114981379B (zh) | 治疗甲癣的组合物和方法 | |
| JP3642758B2 (ja) | 家畜に駆虫薬を注射するための装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160709 |