RU2007102227A - Фармацевтические композиции, содержащие nep-ингибиторы, ингибиторы эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и антагонисты at1-рецептора - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие nep-ингибиторы, ингибиторы эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и антагонисты at1-рецептора Download PDF

Info

Publication number
RU2007102227A
RU2007102227A RU2007102227/15A RU2007102227A RU2007102227A RU 2007102227 A RU2007102227 A RU 2007102227A RU 2007102227/15 A RU2007102227/15 A RU 2007102227/15A RU 2007102227 A RU2007102227 A RU 2007102227A RU 2007102227 A RU2007102227 A RU 2007102227A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
ester
pharmaceutical composition
producing system
Prior art date
Application number
RU2007102227/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2384346C2 (ru
Inventor
Дитер ЦИГЛЕР (DE)
Дитер Циглер
Клаус ВИТТЕ (DE)
Клаус Витте
Маттиас ШТРАУБ (DE)
Маттиас Штрауб
Иван ФИШЕР (DE)
Иван Фишер
Дирк ТОРМЭЛЕН (DE)
Дирк ТОРМЭЛЕН
Дагмар ХЕЛЬТЬЕ (DE)
Дагмар ХЕЛЬТЬЕ
Original Assignee
Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De)
Зольвай Фармасьютиклз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De), Зольвай Фармасьютиклз Гмбх filed Critical Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De)
Publication of RU2007102227A publication Critical patent/RU2007102227A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2384346C2 publication Critical patent/RU2384346C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (21)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в фармакологически эффективном количестве каждое из следующих соединений:
а) по меньшей мере один ингибитор NEP,
б) по меньшей мере один ингибитор эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и
в) по меньшей мере один антагонист AT1-рецептора.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая также ацетилсалициловую кислоту.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, представляющая собой предназначенную для орального введения лекарственную форму, выбранную из группы, включающей таблетки, таблетки с покрытием, капсулы, сиропы, эликсиры или суспензии.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой по меньшей мере антагонист AT1-рецептора присутствует в виде стандартной дозы, физически отделенной от ингибитора NEP и ингибитора эндогенной эндотелинпродуцирующей системы.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингибитор эндогенной эндотелинпродуцирующей системы выбирают из группы, включающей ингибиторы эндотелинпревращающего фермента, ингибиторы человеческой растворимой эндопептидазы и соединения с двойной активностью, обладающие способностью ингибировать как эндотелинпревращающий фермент, так и человеческую растворимую эндопептидазу.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая в качестве подкомбинации по меньшей мере один ингибитор нейтральной эндопептидазы (а) и по меньшей мере один ингибитор эндогенной эндотелинпродуцирующей системы (б), соединение с двойной активностью, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и эндогенную эндотелинпродуцирующую систему.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, содержащая в качестве подкомбинации по меньшей мере один ингибитор нейтральной эндопептидазы (а) и по меньшей мере один ингибитор эндогенной эндотелинпродуцирующей системы (б), соединение с двойной активностью, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и человеческую растворимую эндопептидазу.
9. Фармацевтическая композиция по п.7 или 8, в которой соединение с двойной активностью, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и эндогенную эндотелинпродуцирующую систему, представляет собой соединение общей формулы I
Figure 00000001
в которой
R1 обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир карбоновой кислоты;
А обозначает группу, выбранную из подгрупп (а)
Figure 00000002
.
где
R2 обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир карбоновой кислоты, и
R3 обозначает фенилС1-С4алкильную группу, которая необязательно может быть замещена в фенильном кольце С1-С4алкилом, С1-С4алкоксигруппой или галогеном; или нафтилС1-С4алкильную группу; или (b)
Figure 00000003
где
R4 обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир фосфоновой кислоты, и
R5 обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир фосфоновой кислоты, или (с)
Figure 00000004
где
R6 обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир карбоновой кислоты,
R7 обозначает водород, С1-С4алкил или С1-С4гидроксиалкил, гидроксильную группу, которая необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком, и
R8 обозначает С1-С4алкил; С1-С4алкокси-С1-С4алкил; С1-С4гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксильной группой и каждая из гидроксильных групп которого необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком; (С0-С4алкил)2амино-С1-С6алкил; С3-С7циклоалкил; С3-С7циклоалкил-С1-С4алкил; фенилС1-С4алкил, фенильная группа которого необязательно замещена 1-2 раза С1-С4алкилом, С1-С4алкоксигруппой и/или галогеном; нафтилС1-С4алкил; С3-С6оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно замещена 1-2 раза С1-С4алкилом, C1-С4алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или
R7 и R8 вместе обозначают С4-С7алкилен, метиленовые группы которого необязательно замещены 1-2 раза карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и необязательно замещены 1 раз гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком; С1-С4алкил; С1-С4гидроксиалкил, гидроксильная группа которого необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком; фенил или бензил,
или его физиологически совместимую соль.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой соединение с двойной активностью, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и эндогенную эндотелинпродуцирующую систему, представляет собой соединение общей формулы Ia
Figure 00000005
в которой
R1 обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир карбоновой кислоты,
R2 обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир карбоновой кислоты и
R3 обозначает фенилС1-С4алкильную группу, которая необязательно может быть замещена в фенильном кольце С1-С4алкилом, С1-С4алкоксигруппой или галогеном; или нафтилС1-С4алкильную группу,
или его физиологически совместимую соль.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой соединение с двойной активностью, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и эндогенную эндотелинпродуцирующую систему, выбирают из группы, включающей
этиловый эфир 2-[1-(1-карбоксиметил-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-бензо[b]азепин-3-илкарбамоил)циклопентилметил]-4-фенилмасляной кислоты,
этиловый эфир 2-[1-(1-карбоксиметил-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-бензо[b]азепин-3-илкарбамоил)циклопентилметил]-4-нафталин-1-илмасляной кислоты,
2-[1-(1-карбоксиметил-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-бензо[b]азепин-3-илкарбамоил)циклопентилметил]-4-фенилмасляную кислоту,
2-[1-(1-карбоксиметил-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1H-бензо[b]азепин-3-илкарбамоил)циклопентилметил]-4-нафталин-1-илмасляную кислоту, и физиологически приемлемые соли любого из вышеуказанных соединений.
12. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой соединение с двойной активностью, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и эндогенную эндотелинпродуцирующую систему, представляет собой соединение общей формулы Ic
Figure 00000006
в которой
R6 обозначает водород или группу, образующую биолабильный сложный эфир,
R7 обозначает водород, С1-С4алкил или С1-С4гидроксиалкил, гидроксильную группу, которая необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком, и
R8 обозначает С1-С4алкил; С1-С4алкокси-С1-С4алкил; С1-С4гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксильной группой и каждая из гидроксильных группы которого необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком; (С0-С4алкил)2амино-С1-С6алкил; С3-С7циклоалкил; С3-С7циклоалкил-С1-С4алкил; фенилС1-С4алкил, фенильная группа которого необязательно замещена 1-2 раза С1-С4алкилом, С1-С4алкоксигруппой и/или галогеном; нафтилС1-С4алкил; С3-С6оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно замещена 1-2 раза С1-С4алкилом, С1-С4алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или
R7 и R8 вместе обозначают С4-С7алкилен, метиленовые группы которого необязательно замещены 1-2 раза карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и необязательно замещены 1 раз гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком; С1-С4алкил; С1-С4гидроксиалкил, гидроксильная группа которого необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком; фенил или бензил,
или его физиологически совместимую соль.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой в соединении формулы Ic R7 обозначает водород, метил, этил, 2-гидроксиэтил или 3-гидроксипропил, где каждая гидроксильная группа необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком.
14. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой в соединении формулы Ic R8 обозначает изопропил; метоксиэтил; 2-гидроксиэтил или 3-гидроксипропил, где каждая гидроксильная группа необязательно этерифицирована с образованием сложного эфира С2-С4алканоилом или аминокислотным остатком; 3-ацетилокси-н-пропил; циклопропилметил; 2-метоксибензил, 4-метоксибензил; 4-метоксифенилэтил; 2,4-диметоксибензил; 1-нафтилметил; 3-оксо-1,1-диметилбутил; фенил-2-оксоэтил; 2-(4-метоксифенил)-2-оксоэтил; 3-(2-оксоазепанил); (С0-С4алкил)2амино-С1-С6алкил, прежде всего диметиламино-н-пропил, (метил)аминоэтил, амино-н-пропил, амино-н-бутил или амино-н-пентил.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист АТ1-рецептора выбирают из группы, включающей абитесартан, бензиллосартан, кандесартан, элисартан, эмбусартан, энолтасосартан, эпросартан, фонсартан, форасартан, глициллосартан, ирбесартан, изотеолин, лосартан, милфасартан, олмесартан, опомисартан, пратосартан, риписартан, саприсартан, сараласин, сармесин, тасосартан, телмисартан, валсартан, золасартан; Kissei KRH-94, Lusofarmaco LR-B/057, Lusofarmaco LR-B/081, Lusofarmaco LR B/087, Searle SC-52458, Sankyo CS-866, Takeda TAK-536, Uriach UR-7247, A-81282, A-81988, BIBR-363, BIBS39, BIBS-222, BMS-180560, BMS-184698, CGP-38560A, CGP-48369, CGP-49870, CGP-63170, CI-996, CV-11194, DA-2079, DE-3489, DMP-811, DuP-167, DuP-532, GA-0056, E-4177, EMD-66397, EMD-73495, EXP-063, EXP-929, EXP-3174, EXP-6155, EXP-6803, EXP-7711, EXP-9270, FK-739, HN-65021, HR-720, ICI-D6888, ICI-D7155, ICI-D8731, KRI-1177, KT3-671, KW-3433, L-158809, L-158978, L-159282, L-159689, L-159874, L-161177, L-162154, L-162234, L-162441, L-163007, L-163017, LY-235656, LY-285434, LY-301875, LY-302289, LY-315995, ME-3221, PD-123177, PD-123319, PD-150304, RG-13647, RWJ-38970, RWJ-46458, S-8307, S-8308, SL-91.0102, U-96849, U-97018, UP-269-6, UP-275-22, WAY-126227, WK-1492.2K, WK-1360, X-6803, XH-148, XR-510, YM-358, YM-31472, ZD-6888, ZD-7155 и ZD-8731.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист АТ1-рецептора выбирают из группы, включающей абитесартан, бензиллосартан, кандесартан, элисартан, эмбусартан, энолтасосартан, эпросартан, фонсартан, форасартан, глициллосартан, ирбесартан, лоссартан, милфасартан, олмесартан, опомисартан, пратосартан, риписартан, саприсартан, тасосартан, телмисартан, валсартан, золасартан; Kissei KRH-94, Lusofarmaco LR-B/081, Searle SC-52458, Sankyo CS-866, Takeda TAK-536, Uriach UR-7247 или любые их физиологически совместимые соли, сольваты, пролекарства или сложные эфиры.
17. Фармацевтическая композиция по п.1 в которой антагонист AT1-рецептора представляет собой кандесартан, эпросартан или лосартан.
18. Применение по меньшей мере одного ингибитора нейтральной эндопептидазы в сочетании по меньшей мере с одним ингибитором эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и по меньшей мере с одним антагонистом AT1-рецептора для приготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения сердечно-сосудистого заболевания у млекопитающих и человека.
19. Применение по п.18, в котором сердечно-сосудистое заболевание выбирают из группы, включающей первичную артериальную гипертензию, легочную гипертензию и застойную сердечную недостаточность.
20. Набор, состоящий из отдельных контейнеров в одной упаковке для фармацевтических лекарственных форм, предназначенных для совместного применения, который содержит
I1) в одном отдельном контейнере фармацевтическую лекарственную форму, содержащую по меньшей мере один ингибитор нейтральной эндопептидазы, и во втором отдельном контейнере фармацевтическую лекарственную форму, содержащую по меньшей мере один ингибитор эндогенной эндотелинпродуцирующей системы, или
I2) в одном отдельном контейнере фармацевтическую лекарственную форму, содержащую соединение с двойной активностью, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и эндогенную эндотелинпродуцирующую систему, и
II) в другом отдельном контейнере фармацевтическую лекарственную форму, содержащую по меньшей мере один антагонист AT1-рецептора.
21. Набор по п.20, состоящий из отдельных контейнеров в одной упаковке для фармацевтических лекарственных форм, предназначенных для совместного применения, который содержит
I) в одном отдельном контейнере фармацевтическую лекарственную форму, содержащую соединение с двойной активность, обладающее способностью ингибировать нейтральную эндопептидазу и эндогенную эндотелинпродуцирующую систему, и
II) в другом отдельном контейнере фармацевтическую лекарственную форму, содержащую по меньшей мере один антагонист AT1-рецептора.
RU2007102227/15A 2004-06-23 2005-06-22 Фармацевтические композиции, содержащие nep-ингибиторы, ингибиторы эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и антагонисты at1-рецептора RU2384346C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58172304P 2004-06-23 2004-06-23
US60/581,723 2004-06-23
EP04102906.7 2004-06-23
EP04102906 2004-06-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007102227A true RU2007102227A (ru) 2008-07-27
RU2384346C2 RU2384346C2 (ru) 2010-03-20

Family

ID=34979877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102227/15A RU2384346C2 (ru) 2004-06-23 2005-06-22 Фармацевтические композиции, содержащие nep-ингибиторы, ингибиторы эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и антагонисты at1-рецептора

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1776095A1 (ru)
JP (1) JP2008503546A (ru)
CN (1) CN1972679B (ru)
AU (1) AU2005256634B2 (ru)
BR (1) BRPI0512379A (ru)
CA (1) CA2579716A1 (ru)
HK (1) HK1103638A1 (ru)
MX (1) MXPA06014448A (ru)
RU (1) RU2384346C2 (ru)
WO (1) WO2006000564A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007054975A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-18 Panacea Biotec Ltd Pharmaceutical compositions for the treatment of cardiovascular and other associated disorders
WO2007106708A2 (en) * 2006-03-10 2007-09-20 Novartis Ag Combinations of the angiotensin ii antagonist valsartan and the nep inhibitor daglutril
SI1891952T1 (sl) 2006-05-04 2012-02-29 Lek Pharmaceuticals, D.D. Farmacevtski sestavek, ki vsebuje olmesartan medoksomil
RS53012B (en) 2009-01-30 2014-04-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited CONDENSED RING UNIT AND ITS USE
WO2017072636A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Cadila Healthcare Limited Pharmaceutical synergistic combination
CN105669581B (zh) * 2015-11-09 2017-03-22 成都苑东生物制药股份有限公司 一种血管紧张受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂复合物
AU2018280236B2 (en) 2017-06-07 2024-06-06 Shifamed Holdings, Llc Intravascular fluid movement devices, systems, and methods of use
US11511103B2 (en) 2017-11-13 2022-11-29 Shifamed Holdings, Llc Intravascular fluid movement devices, systems, and methods of use
CN112004563A (zh) 2018-02-01 2020-11-27 施菲姆德控股有限责任公司 血管内血泵以及使用和制造方法
US11964145B2 (en) 2019-07-12 2024-04-23 Shifamed Holdings, Llc Intravascular blood pumps and methods of manufacture and use
WO2021016372A1 (en) 2019-07-22 2021-01-28 Shifamed Holdings, Llc Intravascular blood pumps with struts and methods of use and manufacture
US11724089B2 (en) 2019-09-25 2023-08-15 Shifamed Holdings, Llc Intravascular blood pump systems and methods of use and control thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19510566A1 (de) * 1995-03-23 1996-09-26 Kali Chemie Pharma Gmbh Benzazepin-, Benzoxazepin- und Benzothiazepin-N-essigsäurederivate sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
CN1101393C (zh) * 1996-10-29 2003-02-12 麦克公司 芦沙坦的结晶方法
ZA991922B (en) * 1998-03-11 1999-09-13 Smithkline Beecham Corp Novel compositions of eprosartan.
DK1216038T3 (da) * 1999-08-30 2005-12-27 Sanofi Aventis Deutschland Anvendelse af inhibitorer af reninangiotensinsystemet ved forebyggelsen af cardiovaskulære hændelser
PL367093A1 (en) * 2001-05-18 2005-02-21 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Use of compounds with combined nep/mp-inhibitory activity in the preparation of medicaments
JP4399254B2 (ja) * 2001-06-20 2010-01-13 キッセイ薬品工業株式会社 含窒素複素環誘導体、それを含有する医薬組成物、その医薬用途およびその製造中間体
ATE370732T1 (de) * 2002-01-17 2007-09-15 Novartis Pharma Gmbh Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend valsartan und nep-inhibitoren
AU2003268219B2 (en) * 2002-08-28 2009-09-24 Barnes-Jewish Hospital Conjoint administration of morphogens and ACE inhibitors in treatment of chronic renal failure
SA04250283B1 (ar) * 2003-09-26 2008-05-26 سولفاي فارماسيتيكالز جي أم بي أتش مشتقات من amidomethy1-substituted1-(carboxyalkyl)-cyclopentylcarbonylamino-benzazepine-N-acetic acid

Also Published As

Publication number Publication date
HK1103638A1 (en) 2007-12-28
CN1972679B (zh) 2010-07-28
AU2005256634A1 (en) 2006-01-05
WO2006000564A1 (en) 2006-01-05
MXPA06014448A (es) 2007-03-01
EP1776095A1 (en) 2007-04-25
CN1972679A (zh) 2007-05-30
RU2384346C2 (ru) 2010-03-20
AU2005256634B2 (en) 2010-12-09
JP2008503546A (ja) 2008-02-07
CA2579716A1 (en) 2006-01-05
BRPI0512379A (pt) 2008-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007102227A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие nep-ингибиторы, ингибиторы эндогенной эндотелинпродуцирующей системы и антагонисты at1-рецептора
RU98100250A (ru) Комбинация, содержащая антагонист рецептора ангиотензина ii и эпоксистероидный антагонист рецептора альдостерона
JP2011517446A5 (ru)
RU2276997C2 (ru) Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явлений
US20050054731A1 (en) Multi-system therapy for diabetes, the metabolic syndrome and obesity
JP2009502903A5 (ru)
KR19990022723A (ko) 울혈성심부전의 치료를 위한 스피로노락톤 및 앤지오텐신 ii 길 항제 복합요법
EP1906934A1 (en) Daily dosage regimen for treating diabetes, obsity, metabolic syndrome and polycystic ovary syndrome
NO318184B1 (no) Kombinasjon innbefattende en epoksy-steroidal aldosteron antagonist og en angiotensin II antagonist
RU2006144812A (ru) Лекарственные средства, содержащие n-сульфамоил-n, -арилпиперазины, предназначенные для профилактики или лечения ожирения и связанных с ним состояний
JP4829115B2 (ja) 選択的ｉ１イミダゾリンレセプターアゴニストおよびアンギオテンシンｉｉレセプターブロッカーを含有する医薬組成物
WO2007053406A1 (en) Combinations of antihypertensive and cholesterol lowering agents
US20100203132A1 (en) Pharmaceutical Compositions Comprising NEP-Inhibitors, Inhibitors of the Endogenous Endothelin Producing System and AT1 Receptor Antagonists
US20050065184A1 (en) Method of reducing the risk of oxidative stress
PT1951725E (pt) N-sulfamoil-n¿-benzopiranopiperidinas como inibidores de nidrases carbónicas
WO2007051007A2 (en) Combination of antihypertensives with cholesterol-lowering agent
US20080293724A1 (en) Methods Using Hydralazine Compounds and Isosorbide Dinitrate or Isosorbide Mononitrate
US20070185065A1 (en) Combination therapy for coronary artery disease
EP1611886A2 (en) Inhibitors of the renin-angiotensin system for the prevention of cardiovascular disorders
KR20070022322A (ko) Ｎ­설파모일­ｎ′­아릴피페라진을 함유한 비만 및 관련된상태의 예방 또는 치료용 의약
CA2488370A1 (en) Use of inhibitors of the renin-angiotensin system in the prevention of cardiovascular events

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120623