RU2007101290A - Способы и анализы определения активности гуанилатциклазы - Google Patents

Способы и анализы определения активности гуанилатциклазы Download PDF

Info

Publication number
RU2007101290A
RU2007101290A RU2007101290/13A RU2007101290A RU2007101290A RU 2007101290 A RU2007101290 A RU 2007101290A RU 2007101290/13 A RU2007101290/13 A RU 2007101290/13A RU 2007101290 A RU2007101290 A RU 2007101290A RU 2007101290 A RU2007101290 A RU 2007101290A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
cre
vector encoding
sgc
mre
Prior art date
Application number
RU2007101290/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Стефан ЛОМЕР (IT)
Стефан ЛОМЕР
Сабрина КОРАЦЦА (IT)
Сабрина КОРАЦЦА
Кьяра ЛИБЕРАТИ (IT)
Кьяра Либерати
Original Assignee
Аксам С.Р.Л. (It)
Аксам С.Р.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аксам С.Р.Л. (It), Аксам С.Р.Л. filed Critical Аксам С.Р.Л. (It)
Publication of RU2007101290A publication Critical patent/RU2007101290A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/527Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving lyase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/25Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving enzymes not classifiable in groups C12Q1/26 - C12Q1/66
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ определения ферментативной активности растворимой гуанилатциклазы (sGC) в культивированной эукариотической или прокариотической клетке, включающийА) введение в клеткуi) вектора, кодирующего репортерный ген, функционально связанный с CRE или MRE-CRE индуцибельным промотором,и одновременно или раздельно,ii) вектора, кодирующего растворимую гуанилатциклазу, способную катализировать переход АТФ в циклический АМФ;В) контактирование клетки с соединением, которое стимулирует или ингибирует ферментативную активность sGC;С) определение активности репортерного гена.2. Способ идентификации молекул, которые модулируют sGC активность, в культивированной эукариотической или прокариотической клетке, включающийА) введение в клеткуi) вектора, кодирующего репортерный ген, функционально связанный с CRE или MRE-CRE индуцибельным промотором,и одновременно или раздельно,ii) вектора, кодирующего растворимую гуанилатциклазу, способную катализировать переход АТФ в циклический АМФ;В) инкубирование клетки с молекулой-кандидатом;С) определение активности репортерного гена.3. Способ модулирования экспрессии целевого гена в культивированной эукариотической или прокариотической клетке, включающийА) введение в клеткуi) вектора, кодирующего целевой ген, функционально связанный с CRE или MRE-CRE индуцибельным промотором;и одновременно или раздельно,ii) вектора, кодирующего растворимую гуанилатциклазу, способную катализировать переход АТФ в циклический АМФ;В) контактирование клетки с молекулой, способной стимулировать ферментативную активность sGC с использованием NO-зависимого и NO-независимого метода.4.Способ по пп.1-3, где MRE-CRE индуцибельн�

Claims (13)

1. Способ определения ферментативной активности растворимой гуанилатциклазы (sGC) в культивированной эукариотической или прокариотической клетке, включающий
А) введение в клетку
i) вектора, кодирующего репортерный ген, функционально связанный с CRE или MRE-CRE индуцибельным промотором,
и одновременно или раздельно,
ii) вектора, кодирующего растворимую гуанилатциклазу, способную катализировать переход АТФ в циклический АМФ;
В) контактирование клетки с соединением, которое стимулирует или ингибирует ферментативную активность sGC;
С) определение активности репортерного гена.
2. Способ идентификации молекул, которые модулируют sGC активность, в культивированной эукариотической или прокариотической клетке, включающий
А) введение в клетку
i) вектора, кодирующего репортерный ген, функционально связанный с CRE или MRE-CRE индуцибельным промотором,
и одновременно или раздельно,
ii) вектора, кодирующего растворимую гуанилатциклазу, способную катализировать переход АТФ в циклический АМФ;
В) инкубирование клетки с молекулой-кандидатом;
С) определение активности репортерного гена.
3. Способ модулирования экспрессии целевого гена в культивированной эукариотической или прокариотической клетке, включающий
А) введение в клетку
i) вектора, кодирующего целевой ген, функционально связанный с CRE или MRE-CRE индуцибельным промотором;
и одновременно или раздельно,
ii) вектора, кодирующего растворимую гуанилатциклазу, способную катализировать переход АТФ в циклический АМФ;
В) контактирование клетки с молекулой, способной стимулировать ферментативную активность sGC с использованием NO-зависимого и NO-независимого метода.
4.Способ по пп.1-3, где MRE-CRE индуцибельный промотор содержит 3 MRE и 5 CRE элементов.
5. Способ по пп.1-3, где для кодирования растворимой гуанилатциклазы крысы использован кодирующий вектор.
6. Способ по п.5, где в указанном sGC крысы в результате мутации Arg592 замещен на Gln в субъединице α и Glu473 замещен на Lys, и Cys541 замещен на Asp в субъединице β.
7. Способ по пп.1 и 2, где репортерный ген кодирует белок, выбранный из группы, включающей люциферазу, зеленый флуоресцентный белок (GFP) и фотопротеин.
8. Способ по п.2, где молекула-кандидат способна стимулировать или ингибировать активность sGC с использованием NO-зависимого и NO-независимого метода.
9. Способ по п.3, где целевой ген выбран из группы, включающей ионные каналы, GPCR и рецепторы ядерного гормона.
10. Прокариотическая или эукариотическая клетка-хозяин, содержащая i) вектор, кодирующий репортерный ген, функционально связанный с CRE или MRE-CRE индуцибельным промотором, и ii) вектор, кодирующий растворимую гуанилатциклазу, способную катализировать переход АТФ в циклический АМФ;
11. Эукариотическая клетка-хозяин по п.8, которая является клеткой CHO.
12. Применение растворимой гуанилатциклазы, способной катализировать переход АТФ в циклический АМФ для скрининга соединений, которые модулируют ферментативную активность sGC.
13. Применение клетки-хозяина по пп.10-11 в качестве инструмента для определения внутриклеточного выделения NO.
RU2007101290/13A 2004-07-16 2005-06-27 Способы и анализы определения активности гуанилатциклазы RU2007101290A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04016774.4 2004-07-16
EP04016774A EP1616965A1 (en) 2004-07-16 2004-07-16 Methods and assays for detecting guanylate cyclase activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007101290A true RU2007101290A (ru) 2008-07-20

Family

ID=34925781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101290/13A RU2007101290A (ru) 2004-07-16 2005-06-27 Способы и анализы определения активности гуанилатциклазы

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1616965A1 (ru)
JP (1) JP2008506371A (ru)
KR (1) KR20070033428A (ru)
CN (1) CN1985003A (ru)
AU (1) AU2005263396A1 (ru)
CA (1) CA2573357A1 (ru)
HR (1) HRP20070011A2 (ru)
IL (1) IL180666A0 (ru)
IS (1) IS8590A (ru)
RU (1) RU2007101290A (ru)
WO (1) WO2006007937A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2820059C2 (ru) * 2021-09-07 2024-05-28 Акционерное общество "БИОКАД" Индуцибельный промотор, вектор и клетка-хозяин на его основе

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006038942A1 (de) * 2006-08-18 2008-02-21 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Identifizierung von Stickstoffmonoxid Modulatoren
CN105821079B (zh) * 2010-04-23 2021-10-26 佛罗里达大学研究基金公司 用于治疗莱伯氏先天性黑蒙-1(lca1)的raav-鸟苷酸环化酶组合物及方法
NZ603884A (en) * 2010-05-27 2014-06-27 Merck Sharp & Dohme Soluble guanylate cyclase activators

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06511386A (ja) * 1991-10-01 1994-12-22 アメリカ合衆国 リガンドおよびリガンドのアンタゴニストを同定する方法
US6221617B1 (en) * 1996-12-06 2001-04-24 Julie Heinrich Bioassay for growth hormone releasing hormone
EP0863214A3 (en) * 1997-02-25 1999-05-19 Smithkline Beecham Corporation Reporter gene construct for measuring G protein coupled receptor activation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2820059C2 (ru) * 2021-09-07 2024-05-28 Акционерное общество "БИОКАД" Индуцибельный промотор, вектор и клетка-хозяин на его основе

Also Published As

Publication number Publication date
CA2573357A1 (en) 2006-01-26
IL180666A0 (en) 2007-06-03
JP2008506371A (ja) 2008-03-06
WO2006007937A1 (en) 2006-01-26
CN1985003A (zh) 2007-06-20
KR20070033428A (ko) 2007-03-26
AU2005263396A1 (en) 2006-01-26
IS8590A (is) 2007-01-12
HRP20070011A2 (en) 2007-04-30
EP1616965A1 (en) 2006-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mallarino et al. The role of isoforms in the evolution of cryptic coloration in Peromyscus mice
JP4962981B2 (ja) 強化された生物発光を示す発光タンパク質、及びその細胞内カルシウム指標としての使用
Völgyi et al. Gap junctional coupling in the vertebrate retina: variations on one theme?
Avila et al. Microtubule proteins
Strader et al. Molecular characterization of larval development from fertilization to metamorphosis in a reef-building coral
ES2113546T3 (es) Metodos y estuches de diagnostico para determinar la toxicidad de un compuesto utilizando promotores de estres bacterianos fusionados con genes reporteros.
JP2008507995A (ja) 細胞内での分子相互作用の検出方法
Govorunova et al. Cation and anion channelrhodopsins: sequence motifs and taxonomic distribution
RU2007101290A (ru) Способы и анализы определения активности гуанилатциклазы
Chen et al. Focus: Genome Editing: Genetic Code Expansion and Optoproteomics
Reyes-Darias et al. Identification and characterization of bacterial chemoreceptors using quantitative capillary and gradient plate chemotaxis assays
US20080248516A1 (en) Method for Using Division Arrested Cells in Screening Assays
CN115927202A (zh) 一种trpc5突变细胞株及其构建方法和应用
Yussif et al. Endogenous l-to d-amino acid residue isomerization modulates selectivity between distinct neuropeptide receptor family members
Ermilova et al. Chemotactic behavior of Chlamydomonas reinhardtii is altered during gametogenesis
Pruss et al. 3T3 variants lacking receptors for epidermal growth factor are susceptible to transformation by Kirsten sarcoma virus
DE502004011609D1 (de) Testmethoden zur bestimmung der intrazellulären konzentration zyklischer nukleotide
RU2004114213A (ru) Функциональный анализ активации рецепторов агонистами
Hume Myosin--a monarch of pigment transport?
CN116063546A (zh) 一种基于共振能量转移的全遗传编码nad+蛋白探针及其制备方法和应用
EP1971683B1 (de) Adenylat-zyklase, für die adenylat-zyklase kodierende gensequenz, vektoren und zellen sowie deren verwendung
Zhang et al. Transcriptome analysis for identifying possible causes of post-reproductive death of Sepia esculenta based on brain tissue
Marcello Toward a better understanding of the mechanisms by which myofilaments control the activation of striated muscle
Frydrych Reporters based on luminescence or fluorescence detection
Japoshvili et al. Littoral Benthic Macroinvertebrates and Their Correlation with the Chemical Composition of Water in theTbilisi Reservoir

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080707