RU2006504C1 - Способ дефосфорации жидкого силикомарганца - Google Patents

Способ дефосфорации жидкого силикомарганца Download PDF

Info

Publication number
RU2006504C1
RU2006504C1 SU4952276A RU2006504C1 RU 2006504 C1 RU2006504 C1 RU 2006504C1 SU 4952276 A SU4952276 A SU 4952276A RU 2006504 C1 RU2006504 C1 RU 2006504C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxide
dephosphorization
mixture
alloy
silicomanganese
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
О.Ю. Столяр
Original Assignee
Камский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Камский политехнический институт filed Critical Камский политехнический институт
Priority to SU4952276 priority Critical patent/RU2006504C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2006504C1 publication Critical patent/RU2006504C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)

Abstract

Изобретение относится к черной металлургии. Способ включает обработку жидкого силикомарганца в ковше перед разливкой дефосфорирующим реагентом, в качестве которого используют оксидно-фторидную смесь со следующим соотношением компонентов, мас. % : марганец 3,0 - 30,0; оксид кремния 3,0 - 25,0; плавиковый шпат 3,0 - 40,0; оксид магния 1,0 - 5,0; оксид алюминия 1,0 - 10,0; углерод 0,5 - 15,0; оксид кальция остальное. Смесь дают в количестве 2 - 10% от массы сплава, подвергающегося дефосфорации, и выдерживают в течение 3 - 10 мин. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству ферросплавов, и может быть использовано на ферросплавных заводах, специализирующихся на производстве марганцевых сплавов.
Известен способ дефосфорации силикомарганца, заключающийся в том, что сплав выпускают в предварительно подготовленный разливочный ковш, в котором находится скаченный шлак от предыдущей плавки в количестве 10-20% от массы получаемого металла, при этом поверхность шлака покрывают известью или известняком в количестве 1-3% от массы скаченного шлака, помещенного в ковш, куда сливают полученный сплав [1] .
Недостаток этого способа заключается в том, что в этом способе получения сплава используется большое количество шлака. При этом весьма вероятно не очищение матрицы сплава от металлических включений, а ее загрязнение вследствие "запутывания" в ней оксидов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому является способ дефосфорации силикомарганца, заключающийся в том, что дефосфорацию производят стандартным силикокальцием при его расходе 20-25 кг/т сплава, после чего скачивают шлак и производят разливку силикомарганца [2] .
Основной недостаток способа - недостаточно высокая степень дефосфорации сплава.
Целью изобретения является повышение степени рафинирования сплава.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе, включающем обработку расплава в ковше перед разливкой дефосфорирующим реагентом, в качестве дефосфорирующего реагента используют оксидно-фторидную смесь, которую вводят в количестве 2-10% от массы сплава, подвергающегося дефосфорации, и выдерживают под смесью в течение 3-10 мин, при этом смесь содержит оксиды марганца, кремния, магния, алюминия, кальция, плавиковый шпат и углерод при следующем соотношении компонентов, мас. % :
Оксид марганца 3,0-30,0
Оксид кремния 3,0-25,0
Плавиковый шпат 3,0-40,0
Оксид магния 1,0-5,0
Оксид алюминия 1,0-10,0
Углерод 0,5-15,0
Оксид кальция Остальное
В качестве оксидно-фтористой смеси можно использовать шламы ферросплавных заводов, которых скопилось сотни тысяч тонн.
С целью облегчения процесса дефосфорации сплав продувают инертным газом.
Количество эффективно действующей смеси устанавливалось во время проведения опытов и составляет 2-10% от массы выпускаемого сплава. При расходе оксидно-фторидной смеси менее 2% не обеспечивается перехода фосфора в шлак, а расход смеси более 10% технически не целесообразен, так как происходит заметное остывание металла, что приводит к загрязнению матрицы сплава вследствие "запутывания" в ней оксидов.
Время эффективной выдержки под оксидно-фторидной смесью составляет 3-10 мин. При времени выдержки менее 3 мин не обеспечивается полной деформации сплава, так как процесс дефосфорации не успевает пройти, а при времени выдержки более 10 мин происходит заметное остывание сплава, что приводит к повышенным потерям сплава и затруднениям при разливке.
Подача оксидно-фторидной смеси в горячий ковш сразу же после слива из него металла предыдущей плавки позволяет ее прогреть.
П р и м е р. Жидкий силикомарганец получали путем расплавления кусков стандартного силикомарганца СМи17 (ГОСТ 4756-77) в тигле индукционной печи ИСТ 06. По известному способу сплав, расплавленный в индукционной печи, выпускали в разогретый ковш, на дно которого предварительно загружали дробленый силикокальций в количестве 2,3% от массы сплава, крупностью 1-3 мм.
По предлагаемому способу силикомарганец СМи17, расплавленный в индукционной печи, выпускали в разогретый ковш, на дно которого была загружена оксидно-фторидная смесь. Результаты испытаний приведены в табл. 1.
Влияние состава оксидно-фторидной смеси представлено в табл. 2.
Из данных лабораторных испытаний следует, что применение оксидно-фторидной смеси более прогрессивно, чем применение силикокальция. Следует отметить, что оксидно-фторидная смесь является бросовым отходом. (56) 1. Авторское свидетельство СССР N 1587070, кл. C 22 V 33/04, 1990.
2. Авторское свидетельство СССР N 619521, кл. C 21 C 7/064, 1974.

Claims (1)

1. СПОСОБ ДЕФОСФОРАЦИИ ЖИДКОГО СИЛИКОМАРГАНЦА, включающий обработку расплава в ковше перед разливкой дефосфорирующим реагентом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени рафинирования, в качестве дефосфорирующего реагента используют оксидно-фторидную смесь, которую вводят в количестве 2 - 10% от массы сплава, подвергающегося дефосфорации, и выдерживают под смесью в течение 3 - 10 мин, при этом смесь содержит оксиды марганца, кремния, магния, алюминия и кальция, плавиковый шпат и углерод, при следующем соотношении компонентов, мас. % :
Оксид марганца 3,0 - 30,0
Оксид кремния 3,0 - 25,0
Плавиковый шпат 3,0 - 40,0
Оксид магния 1,0 - 5,0
Оксид алюминия 1,0 - 10,0
Углерод 0,5 - 15,0
Оксид кальция Остальное
SU4952276 1991-05-05 1991-05-05 Способ дефосфорации жидкого силикомарганца RU2006504C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4952276 RU2006504C1 (ru) 1991-05-05 1991-05-05 Способ дефосфорации жидкого силикомарганца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4952276 RU2006504C1 (ru) 1991-05-05 1991-05-05 Способ дефосфорации жидкого силикомарганца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006504C1 true RU2006504C1 (ru) 1994-01-30

Family

ID=21582873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4952276 RU2006504C1 (ru) 1991-05-05 1991-05-05 Способ дефосфорации жидкого силикомарганца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2006504C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006504C1 (ru) Способ дефосфорации жидкого силикомарганца
RU2192479C1 (ru) Способ рафинирования и модифицирования железоуглеродистого расплава
SU855047A1 (ru) Лигатура
RU2096491C1 (ru) Способ производства стали
SU1650707A1 (ru) Способ получени чугуна с вермикул рным графитом
SU610869A1 (ru) Способ получени железоуглеродистого сплава с шаровидным графитом
RU2020181C1 (ru) Способ получения ферротитана
SU1723170A1 (ru) Способ получени ферросилици с бором
SU1211299A1 (ru) Способ получени алюминиевого чугуна с компактным графитом
RU2059010C1 (ru) Способ получения доэвтектических алюминиево-кремниевых сплавов
US3367772A (en) Method for treating ferrous metals
SU765386A1 (ru) Комплексный модификатор
SU443916A1 (ru) Способ получени шлакометаллической смеси
SU985053A1 (ru) Способ получени чугуна с шаровидным графитом
SU1002393A1 (ru) Лигатура
RU2164960C1 (ru) Способ получения модификатора
RU2055907C1 (ru) Способ выплавки стали в мартеновской печи скрап-процессом
RU2108396C1 (ru) Способ десульфурации чугуна в индукционной печи с кислой футеровкой
SU1089144A1 (ru) Способ выплавки ванадийсодержащих сталей
SU1135769A1 (ru) Способ раскислени ,модифицировани и легировани стали
SU1638177A1 (ru) Способ производства слитков
RU2280699C2 (ru) Способ выплавки стали в кислородном конвертере с оставлением шлака
SU865931A1 (ru) Смесь дл модифицировани и десульфурации чугуна и стали
SU872587A1 (ru) Способ получени лигатуры на основе меди и железа
RU2016074C1 (ru) Способ получения чугуна с вермикулярным графитом методом термошлаково-электродуговой обработки