RU2006145306A - Аденовирусный/альфавитный гибридный вектор для эффективного введения и экспрессии терапевтических генов в опухолевые клетки - Google Patents

Аденовирусный/альфавитный гибридный вектор для эффективного введения и экспрессии терапевтических генов в опухолевые клетки Download PDF

Info

Publication number
RU2006145306A
RU2006145306A RU2006145306/13A RU2006145306A RU2006145306A RU 2006145306 A RU2006145306 A RU 2006145306A RU 2006145306/13 A RU2006145306/13 A RU 2006145306/13A RU 2006145306 A RU2006145306 A RU 2006145306A RU 2006145306 A RU2006145306 A RU 2006145306A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
hybrid vector
gene expression
expression according
adenoviral
Prior art date
Application number
RU2006145306/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2394104C2 (ru
Inventor
Чэн ЦЯНЬ (ES)
Чэн ЦЯНЬ
Минь ГУАНЬ (ES)
Минь ГУАНЬ
ПИКАЗО Кристиан СМЕРДОУ (ES)
ПИКАЗО Кристиан СМЕРДОУ
Вальтуэнь Хесус ПРЬЕТО (ES)
ВАЛЬТУЭНЬЯ Хесус ПРЬЕТО
Original Assignee
Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. (Es)
Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. (Es), Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. filed Critical Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. (Es)
Publication of RU2006145306A publication Critical patent/RU2006145306A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2394104C2 publication Critical patent/RU2394104C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/208—IL-12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A61K48/0058—Nucleic acids adapted for tissue specific expression, e.g. having tissue specific promoters as part of a contruct
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • C12N15/8613—Chimaeric vector systems comprising heterologous sequences for production of another viral vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/36011—Togaviridae
    • C12N2770/36111—Alphavirus, e.g. Sindbis virus, VEE, EEE, WEE, Semliki
    • C12N2770/36141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2770/36143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (37)

1. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена, отличающийся тем, что он содержит, по меньшей мере, следующие элементы, ориентированные в направлении от 5' к 3':
i. первую цепь из аденовируса, содержащую последовательность первого инвертированного концевого повтора (ITR) и сигнальную последовательность для упаковки аденовируса;
ii. первую некодирующую «лишнюю» последовательность;
iii. последовательность, соответствующую тканеспецифическому промотору;
iv. цепь кДНК, полученную из альфавируса, последовательность которой частично комплементарна РНК альфавируса, включающую, по меньшей мере, последовательность, кодирующую, по меньшей мере, один интересующий экзогенный ген;
v. последовательность полиаденилирования; и
vi. последовательность второго аденовирусного инвертированного концевого повтора (ITR).
2. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит элемент vii, который представляет вторую некодирующую "лишнюю" последовательность между элементом v и элементом vi.
3. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент ii представляет человеческую некодирующую "лишнюю" последовательность.
4. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1 или 3, отличающийся тем, что элемент ii представляет собой область интрона человеческой геномной гипоксантинфосфорибозилтрансферазы, HPRT.
5. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент i имеет последовательность SEQ ID № 1.
6. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент iii представляет опухолеспецифический промотор.
7. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.6, отличающийся тем, что элемент iii представляет опухолеспецифический промотор, выбранный из AFP, теломеразы TERT, PAP, E2F и HIF.
8. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент iii представляет опухолеспецифический промотор, имеющий последовательность, выбранную из SEQ ID № 7, соответствующую AFP р+е, и SEQ ID № 15, соответствующей теломеразе TERT.
9. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент iv содержит последовательность, полученную из вируса леса Семлики (SFV).
10. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что указанная цепь iv кДНК, полученная из альфавируса, последовательность которой частично комплементарна РНК альфавируса, содержит, по меньшей мере, одну последовательность, кодирующую, по меньшей мере, один интересующий экзогенный ген, и которая также содержит
а) 5'-последовательность, необходимую для репликации альфавируса,
b) последовательность, кодирующую неструктурные белки, необходимые для репликации РНК альфавируса,
с) по меньшей мере, один субгеномный промотор альфавируса, и
d) 3'-последовательность, необходимую для репликации альфавируса.
11. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.10, отличающийся тем, что последовательности а)-с) элемента iv в целом имеют последовательность, выбранную из SEQ ID № 3 и SEQ ID № 4.
12. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.10, отличающийся тем, что элемент iv d) имеет последовательность SEQ ID № 5.
13. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что интересующий экзогенный ген выбран из одного или нескольких терапевтических генов, одного или нескольких генов-репортеров и их комбинаций.
14. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.13, отличающийся тем, что интересующий экзогенный ген является терапевтическим геном интерлейкина IL-12 млекопитающих.
15. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.13, отличающийся тем, что интересующий экзогенный ген является терапевтическим геном человеческого интерлейкина IL-12.
16. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.13, отличающийся тем, что интересующий экзогенный ген является терапевтическим геном, выбранным из генов колониестимулирующего фактора (GMCSF), альфа-интерферона, тимидинкиназы вируса герпеса простого (HSV-TK).
17. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.11, отличающийся тем, что элемент iv содержит одну или несколько последовательно соединенных подгрупп (субгеномный промотор + интересующий экзогенный ген).
18. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.13, отличающийся тем, что интересующий экзогенный ген является геном-репортером, выбранным из генов LacZ, люциферазы, тимидинкиназы вируса герпеса простого (HSV-TK) и GFP.
19. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по пп.9-18, отличающийся тем, что элемент iv образует репликон, функционально контролируемый промотором iii, и тем, что альфавирусный субгеномный промотор, входящий в состав iv c), функционально контролирует экспрессию интересующего экзогенного гена.
20. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент v представляет последовательность полиаденилирования из SV40.
21. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент v имеет последовательность SEQ ID № 6.
22. Аденовирусный вектор для экспрессии гена по п.2, отличающийся тем, что вторая некодирующая "лишняя" последовательность представляет собой С346.
23. Аденовирусный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что элемент vi имеет последовательность SEQ ID № 2.
24. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что он содержит:
i. первую цепь из аденовируса, содержащую последовательность первого инвертированного концевого повтора (ITR) и сигнальную последовательность для упаковки аденовируса;
ii. первую некодирующую "лишнюю" последовательность, которая представляет собой область интрона человеческой геномной гипоксантинфосфорибозилтрансферазы (HPRT);
iii. последовательность, соответствующую тканеспецифическому промотору, который представляет собой промотор AFP;
iv. цепь кДНК, полученную из альфавируса, последовательность которой частично комплементарна РНК альфавируса, полученной из вируса SFV, которая включает последовательность, кодирующую интересующий экзогенный ген, который представляет собой hIL-12;
v. последовательность полиаденилирования из SV40;
vi. последовательность второго инвертированного концевого повтора (ITR) и
vii. вторую некодирующую "лишнюю" последовательность, которая представляет собой человеческую геномную С346, расположенную между элементом v и элементом vi.
25. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что он содержит:
i. первую цепь из аденовируса, содержащую последовательность первого инвертированного концевого повтора (ITR) и сигнальную последовательность для упаковки аденовируса;
ii. первую некодирующую «лишнюю» последовательность, которая представляет собой область интрона человеческой геномной гипоксантинфосфорибозилтрансферазы (HPRT);
iii. последовательность, соответствующую тканеспецифическому промотору, который представляет собой промотор AFP;
iv. цепь кДНК, полученную из альфавируса, последовательность которой частично комплементарна РНК альфавируса, полученной из вируса SFV, которая включает последовательность, кодирующую интересующий экзогенный ген, выбранный из mIL-12 и LacZ;
v. последовательность полиаденилирования из SV40;
vi. последовательность второго инвертированного концевого повтора (ITR) и
vii. вторую некодирующую "лишнюю" последовательность, которая представляет собой человеческую геномную С346, расположенную между элементом v и элементом vi.
26. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что он имеет длину в пределах от 27 до 38 т.п.н.
27. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что он имеет последовательность SEQ ID № 8.
28. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что он имеет последовательность SEQ ID № 9.
29. Аденовирусный гибридный вектор для экспрессии гена по п.1, отличающийся тем, что он имеет последовательность SEQ ID № 10.
30. Применение аденовирусного гибридного вектора по любому из предшествующих пп. в способе переноса генетического материала в клетку.
31. Применение по п.30, в котором указанная клетка представляет собой опухолевую клетку.
32. Применение по п.31, в котором указанная клетка представляет собой опухолевую клетку, экспрессирующую AFP.
33. Применение аденовирусного гибридного вектора, определенного по любому из пп.1-29, для получения эффективного лекарственного препарата при лечении опухолей.
34. Применение аденовирусного гибридного вектора, определенного по любому из пп.1-29 для индукции иммунного ответа против чужеродных антигенов.
35. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, один аденовирусный гибридный вектор, определенный по любому из пп.1-29.
36. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, один аденовирусный гибридный вектор, определенный по любому из пп.1-29, где интересующим экзогенным геном является hIL-12.
37. Применение фармацевтической композиции, отличающейся тем, что она содержит, по меньшей мере, один аденовирусный гибридный вектор, определенный по любому из пп.1-29, в способе индукции иммунного ответа против чужеродных антигенов.
RU2006145306/13A 2004-05-20 2005-05-18 Аденовирусный/альфа-вирусный гибридный вектор для эффективного введения и экспрессии терапевтических генов в опухолевые клетки RU2394104C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP200401219 2004-05-20
ES200401219A ES2292271B1 (es) 2004-05-20 2004-05-20 Un vector hibrido adenovirus-alfavirus para la administracion eficaz y expresion de genes terapeuticos en celulas tumorales.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006145306A true RU2006145306A (ru) 2008-06-27
RU2394104C2 RU2394104C2 (ru) 2010-07-10

Family

ID=35428710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006145306/13A RU2394104C2 (ru) 2004-05-20 2005-05-18 Аденовирусный/альфа-вирусный гибридный вектор для эффективного введения и экспрессии терапевтических генов в опухолевые клетки

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7850957B2 (ru)
EP (1) EP1760153B1 (ru)
JP (1) JP4767945B2 (ru)
CN (1) CN100580085C (ru)
AT (1) ATE488596T1 (ru)
AU (2) AU2005244625A1 (ru)
BR (1) BRPI0510905A (ru)
CA (1) CA2567455A1 (ru)
CY (1) CY1111496T1 (ru)
DE (1) DE602005024805D1 (ru)
DK (1) DK1760153T3 (ru)
ES (2) ES2292271B1 (ru)
HR (1) HRP20110059T1 (ru)
MX (1) MXPA06013277A (ru)
PL (1) PL1760153T3 (ru)
PT (1) PT1760153E (ru)
RS (1) RS51559B (ru)
RU (1) RU2394104C2 (ru)
SI (1) SI1760153T1 (ru)
WO (1) WO2005112541A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100361710C (zh) * 2004-06-07 2008-01-16 成都康弘生物科技有限公司 肿瘤细胞专一表达免疫调节因子gm-csf的溶瘤性腺病毒重组体的构建及其应用
EP1900749A1 (en) * 2006-09-12 2008-03-19 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Nucleic acids for expressing a polynucleotide of interest in mammalian cancer cells
AU2007327452B2 (en) * 2006-11-28 2012-08-30 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Viral vector and its applications
JP2013527753A (ja) * 2010-03-23 2013-07-04 イントレキソン コーポレーション 治療タンパク質を条件的に発現するベクター、該ベクターを含む宿主細胞およびそれらの使用
CN101966341B (zh) * 2010-09-30 2012-06-27 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗及其应用
US20130263296A1 (en) * 2010-10-28 2013-10-03 The Johns Hopkins University Cancer imaging with therapy: theranostics
DK2951309T3 (en) * 2013-02-01 2019-04-23 Selexis Sa INCREASED TRANSGEN EXPRESSION AND PROCESSING
ES2523016B1 (es) 2013-05-20 2015-09-09 3P Biopharmaceuticals Vectores alfavirales y líneas celulares para la producción de proteínas recombinantes
EP2878674A1 (en) 2013-11-28 2015-06-03 Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) Stable episomes based on non-integrative lentiviral vectors
CN106367401A (zh) * 2016-08-29 2017-02-01 黄朝述 具有基因协同元件的病毒及其应用
RU2742726C2 (ru) * 2016-12-09 2021-02-10 Генемедицине Ко., Лтд. Противораковая композиция, содержащая рекомбинантный аденовирус, экспрессирующий разрушающий фактор для внеклеточного матрикса

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9003978D0 (sv) * 1990-12-13 1990-12-13 Henrik Garoff Dna expressionssystem baserade paa ett virus replikon
US5144482A (en) 1991-05-13 1992-09-01 Gould Dennis R Three dimensional viewing apparatus including a stack of transparent plates and related method
WO1995016772A1 (en) * 1993-12-14 1995-06-22 Cornell Research Foundation, Inc. Adenovirus gene expression system
SE9401091D0 (sv) * 1994-03-31 1994-03-31 Bioption Ab Alphavirus cDNA vectors
US5856152A (en) * 1994-10-28 1999-01-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Hybrid adenovirus-AAV vector and methods of use therefor
US5985846A (en) 1995-06-07 1999-11-16 Baylor College Of Medicine Gene therapy for muscular dystrophy
US6254862B1 (en) * 1997-03-03 2001-07-03 Calydon, Inc. Adenovirus vectors specific for cells expressing alpha-fetoprotein and methods of use thereof
DE19543553B4 (de) * 1995-11-22 2009-04-09 Deutsches Primatenzentrum Gmbh VP-Antigene des JC-Virus
EP0954579A1 (en) * 1996-06-20 1999-11-10 Merck & Co., Inc. Gene therapy for obesity
CA2268353A1 (en) * 1996-10-10 1998-04-16 Henrik Garoff Alphavirus-retrovirus vectors
EP0956052B1 (en) * 1996-11-19 2005-04-13 University Of Alabama, Birmingham Research Foundation Chimeric retrovirus/adenovirus system
WO1998046778A1 (en) * 1997-04-11 1998-10-22 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Transgenomic viruses and the use thereof
CA2309826A1 (en) * 1997-11-14 1999-05-27 Connaught Laboratories Limited Alphavirus vectors for paramyxovirus vaccines
CA2309835A1 (en) * 1997-11-14 1999-05-27 Connaught Laboratories Limited Alphavirus vectors
NZ505325A (en) * 1997-12-23 2003-07-25 Crucell Holland B Adeno-associated virus and adenovirus chimeric recombinant viruses useful for the integration of foreign genetic information into the chromosomal dna of target cells
US5981225A (en) * 1998-04-16 1999-11-09 Baylor College Of Medicine Gene transfer vector, recombinant adenovirus particles containing the same, method for producing the same and method of use of the same
CA2329947A1 (en) * 1998-06-09 1999-12-16 Merck & Co., Inc. Novel adenoviral vectors for gene therapy
GB9817660D0 (en) * 1998-08-13 1998-10-07 Angeletti P Ist Richerche Bio Adenoviral vectors encoding erythropoietin and their use in gene therapy
US6375944B1 (en) * 1998-09-25 2002-04-23 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Methods and compositions for enhancing the immunostimulatory effect of interleukin-12
WO2000046360A1 (en) * 1999-02-04 2000-08-10 Merck & Co., Inc. Improved helper dependent vector system for gene therapy
WO2000073424A1 (en) * 1999-05-28 2000-12-07 Mount Sinai School Of Medicine A novel baculovirus/adenovirus hybrid vector for the rescue, production and titration of high-capacity adenovirus amplicon vectors
AU4370401A (en) * 2000-03-24 2001-10-08 Cell Genesys Inc Methods of treating neoplasia with combinations of target cell-specific adenovirus, chemotherapy and radiation
DE10056210A1 (de) * 2000-11-13 2002-05-29 Arimedes Biotechnology Gmbh Virales Expressionssystem
US20020164624A1 (en) * 2001-02-12 2002-11-07 Waldemar Debinski VEGF-D expression in brain cancer
EP1478751A4 (en) * 2001-03-30 2005-10-19 Avigenics Inc LYSOZYM PROMOTER IN BIRDS
CA2392863A1 (en) * 2002-07-08 2004-01-08 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw A high capacity recombinant adenoviral vector for treatment of hemophilia a

Also Published As

Publication number Publication date
US7850957B2 (en) 2010-12-14
AU2010214637B2 (en) 2012-04-26
CY1111496T1 (el) 2015-08-05
PT1760153E (pt) 2010-12-23
SI1760153T1 (sl) 2011-02-28
DE602005024805D1 (de) 2010-12-30
ATE488596T1 (de) 2010-12-15
AU2005244625A1 (en) 2005-12-01
CN100580085C (zh) 2010-01-13
AU2010214637A1 (en) 2010-09-16
CA2567455A1 (en) 2005-12-01
JP2007537742A (ja) 2007-12-27
EP1760153B1 (en) 2010-11-17
PL1760153T3 (pl) 2011-04-29
MXPA06013277A (es) 2007-02-28
ES2292271A1 (es) 2008-03-01
EP1760153A2 (en) 2007-03-07
US20070224170A1 (en) 2007-09-27
CN1957086A (zh) 2007-05-02
BRPI0510905A (pt) 2007-11-06
WO2005112541A2 (es) 2005-12-01
ES2356322T3 (es) 2011-04-06
ES2292271B1 (es) 2009-02-16
RS51559B (en) 2011-06-30
HRP20110059T1 (hr) 2011-03-31
RU2394104C2 (ru) 2010-07-10
JP4767945B2 (ja) 2011-09-07
DK1760153T3 (da) 2011-02-21
WO2005112541A3 (es) 2006-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006145306A (ru) Аденовирусный/альфавитный гибридный вектор для эффективного введения и экспрессии терапевтических генов в опухолевые клетки
JP4024830B2 (ja) Ｈｈｖ−７由来の組換ウイルスベクター、その製造方法、それを用いた宿主細胞の形質転換方法、それにより形質転換された宿主細胞およびそれを用いた遺伝子治療方法
US20180265890A1 (en) Efficient and safe transposon integration system and use thereof
AU672195B2 (en) Defective recombinant adenoviruses expressing cytokines for use in antitumoral treatment
RU2361611C2 (ru) Конструирование рекомбинанта онколитического аденовируса, специфически экспрессирующего иммуномодуляторный фактор gm-csf в опухолевых клетках, и его применение
CN111542601A (zh) 确保安全并且能够有效地治疗甚至转移性癌症的、具有提供装载的免疫诱导基因的最佳表达水平的表达控制系统的肿瘤溶解性病毒(肿瘤溶解性免疫治疗)
CN1195056C (zh) 一种在肿瘤细胞中特异性增殖及高效表达抗癌基因的重组病毒及其构建方法
KR101442254B1 (ko) 최적의 진핵 세포 발현 벡터의 개발
WO2022012028A1 (zh) 构建体、溶瘤病毒及其应用
CN111500632B (zh) 表达st13和trail的溶瘤腺病毒构建及其应用
MXPA97002078A (en) Adenovirus that comprise two therapeutic genes: suicide and immunoestimula
JPH10506289A (ja) ２の治療的遺伝子：自殺性および免疫刺激性遺伝子を含むアデノウイルス
Lundstrom Novel developments for applications of alphavirus vectors in gene therapy
RU2551784C1 (ru) Универсальный промотор для экспрессии терапевтических генов в клетках млекопитающих
WO2012121071A1 (ja) VA-RNAsが発現しないアデノウイルスベクター
US7589071B1 (en) Large capacity viral amplicon using a minimal orilyt from human cytomegalovirus
RU2495127C2 (ru) РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pAd-SM, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛКИ SOX2 И C-MYC ЧЕЛОВЕКА, ЯВЛЯЮЩАЯСЯ ОСНОВОЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИРУЛЕНТНЫХ АДЕНОВИРУСОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
AU2012227231B2 (en) Promoter for introducing a gene into a lymphocyte or blood cell and application thereof
JP2007502602A5 (ru)
WO2002056917A1 (fr) Virus recombinant capable d'eradiquer de maniere specifique une tumeur associee au virus eb et son procede de construction
VIRUS ONCOLYTIC VIRUS AND SUICIDE GENE THERAPY OR CANCER
JPWO2019161365A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130519