RU2006134730A - Фармецевтическая композиция для топикального применения в форме ксерогелей или пленок и способы производства - Google Patents

Фармецевтическая композиция для топикального применения в форме ксерогелей или пленок и способы производства Download PDF

Info

Publication number
RU2006134730A
RU2006134730A RU2006134730/15A RU2006134730A RU2006134730A RU 2006134730 A RU2006134730 A RU 2006134730A RU 2006134730/15 A RU2006134730/15 A RU 2006134730/15A RU 2006134730 A RU2006134730 A RU 2006134730A RU 2006134730 A RU2006134730 A RU 2006134730A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active ingredient
liquid
delivery system
carrier
necessary
Prior art date
Application number
RU2006134730/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2357725C2 (ru
Inventor
Анке ШТАБЕНАУ (DE)
Анке ШТАБЕНАУ
Герхард ВИНТЕР (DE)
Герхард ВИНТЕР
Роланд ШМИДТ (DE)
Роланд ШМИДТ
Original Assignee
Свитч Биотек Аг (De)
Свитч Биотек Аг
Людвиг-Максимильян-Университет (De)
Людвиг-Максимильян-Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Свитч Биотек Аг (De), Свитч Биотек Аг, Людвиг-Максимильян-Университет (De), Людвиг-Максимильян-Университет filed Critical Свитч Биотек Аг (De)
Publication of RU2006134730A publication Critical patent/RU2006134730A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2357725C2 publication Critical patent/RU2357725C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0091—Preparation of aerogels, e.g. xerogels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/258—Genetic materials, DNA, RNA, genes, vectors, e.g. plasmids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/62—Encapsulated active agents, e.g. emulsified droplets
    • A61L2300/622—Microcapsules

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ получения системы доставки для медицинского и/или косметического применения, включающей носитель и не менее одного активного ингредиента, характеризующийся следующими этапами:(1) получение жидкости, в которой растворен или диспергирован не менее чем один активный ингредиент,(2) при необходимости стерилизация жидкости,(3) получение и при необходимости стерилизация сухого ксерогельного или пленочного носителя,(4) нанесение микрокапель жидкости с этапа (1) или, если применимо, (2) не менее чем на одну область поверхности сухого ксерогельного или пленочного носителя, полученного на этапе (3),(5) при необходимости повторение этапа (4) не менее одного раза,(6) при необходимости повторение этапов от (1) до (5) с жидкостью, содержащей другой активный ингредиент не менее одного раза,(7) вакуумная сушка или лиофильная сушка системы, полученной на предыдущих этапах.2. Способ по п.1, характеризующийся следующими этапами:(1) получение жидкости, в которой растворен или диспергирован не менее чем один активный ингредиент,(2) при необходимости стерилизация жидкости,(3) получение и при необходимости стерилизация сухого ксерогельного или пленочного носителя,(4) нанесение микрокапель жидкости с этапа (1) или, если применимо, (2) не менее чем на одну область поверхности сухого ксерогельного или пленочного носителя, полученного на этапе (3),(5) при необходимости повторение этапа (4) не менее одного раза,(6) при необходимости повторение этапов от (1) до (5) с жидкостью, содержащей другой активный ингредиент не менее одного раза,(7) вакуумная сушка или лиофильная сушка системы, полученной на предыдущих этапах.3. Способ по п.1, характеризующийся следую

Claims (39)

1. Способ получения системы доставки для медицинского и/или косметического применения, включающей носитель и не менее одного активного ингредиента, характеризующийся следующими этапами:
(1) получение жидкости, в которой растворен или диспергирован не менее чем один активный ингредиент,
(2) при необходимости стерилизация жидкости,
(3) получение и при необходимости стерилизация сухого ксерогельного или пленочного носителя,
(4) нанесение микрокапель жидкости с этапа (1) или, если применимо, (2) не менее чем на одну область поверхности сухого ксерогельного или пленочного носителя, полученного на этапе (3),
(5) при необходимости повторение этапа (4) не менее одного раза,
(6) при необходимости повторение этапов от (1) до (5) с жидкостью, содержащей другой активный ингредиент не менее одного раза,
(7) вакуумная сушка или лиофильная сушка системы, полученной на предыдущих этапах.
2. Способ по п.1, характеризующийся следующими этапами:
(1) получение жидкости, в которой растворен или диспергирован не менее чем один активный ингредиент,
(2) при необходимости стерилизация жидкости,
(3) получение и при необходимости стерилизация сухого ксерогельного или пленочного носителя,
(4) нанесение микрокапель жидкости с этапа (1) или, если применимо, (2) не менее чем на одну область поверхности сухого ксерогельного или пленочного носителя, полученного на этапе (3),
(5) при необходимости повторение этапа (4) не менее одного раза,
(6) при необходимости повторение этапов от (1) до (5) с жидкостью, содержащей другой активный ингредиент не менее одного раза,
(7) вакуумная сушка или лиофильная сушка системы, полученной на предыдущих этапах.
3. Способ по п.1, характеризующийся следующими этапами:
(1) получение жидкости, в которой растворен или диспергирован не менее чем один активный ингредиент,
(2) стерилизация жидкости,
(3) получение и стерилизация сухого ксерогельного или пленочного носителя,
(4) нанесение микрокапель жидкости с этапа (2) не менее чем на одну область поверхности сухого ксерогельного или пленочного носителя, полученного на этапе (3)
(5) при необходимости повторение этапа (4) не менее одного раза,
(6) при необходимости повторение этапов от (1) до (5) с жидкостью, содержащей другой активный ингредиент не менее одного раза,
(7) вакуумная сушка или лиофильная сушка системы, полученной на предыдущих этапах.
4. Способ по п.1, характеризующийся тем, что сухой носитель ксерогель образуют из гидрогеля посредством процесса лиофильной сушки.
5. Способ по п.1, характеризующийся тем, что сухой пленочный носитель образуют из гидрогеля посредством процессов сушки выпариванием, предпочтительно, выпариванием на воздухе, вакуумной сушкой или конвекционной сушкой.
6. Способ по п.1, характеризующийся тем, что сухой ксерогельный или пленочный носитель содержит один или более способный к набуханию растворимый или разрушаемый полимер.
7. Способ по п.1, характеризующийся тем, что желеобразующий материал ксерогельного или пленочного носителя выбирают из полисахаридов, таких как алгинаты, пектины, каррагены, ксантан, крахмал или производные крахмала, смолы, такие как трагакантовая или ксантановая, коллаген, желатин, галактоманнан и производные галактоманнана, хитозан и производные хитозана, гликопротеины, протеогликаны, глюкозаминоглюканы, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, сополимеры винилпирролидона и винилацетата, высокомолекулярные полиэтиленгликоли и/или высокомолекулярные полипрорпиленгликоли, сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена, поливиниловый спирт, полиакрилаты и/или полиметакрилаты, полилактиды, полигликолиды и полиаминокислоты и/или производные целлюлозы.
8. Способ по п.7, характеризующийся тем, что желеобразующий материал сухого ксерогельного или пленочного носителя выбирают из производных целлюлозы, предпочтительно, метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, карбокисметилцеллюлозы натрия, этилцеллюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетат-сукцинат целлюлозы или сукцинат этилцеллюлозы и смеси вышеперечисленных.
9. Способ по п.1, характеризующийся тем, что носитель содержит один или более дополнительный наполнитель, такой как сахара, многоатомные сладкие спирты, поверхностно-активные вещества, аминокислоты, антиоксиданты, полиэтиленгликоли.
10. Способ по п.1, характеризующийся тем, что у носителя не менее двух поверхностей, разделенных краями.
11. Способ по п.1, характеризующийся тем, что носитель имеет приблизительную форму цилиндра, пласта или кубоида.
12. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли наносят на одну или более поверхность, предпочтительно на одну или две поверхности.
13. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли наносят таким образом, чтобы носитель по существу не изменил формы.
14. Способ по п.1, характеризующийся тем, что объем микрокапель находится между приблизительно 0,05 нл и 10 мкл, более предпочтительно между приблизительно 0,5 нл и 200 нл, наиболее предпочтительно между приблизительно 10 нл и 100 нл.
15. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли с этапа (4) пунктов 1 и 2 располагают по отдельности или в контакте друг с другом или поверх друг друга, предпочтительно, по отдельности.
16. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли наносят таким образом, что получаются определенные пятна, содержащие не менее одного активного ингредиента.
17. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли с этапа (6), содержащие другой активный ингредиент, наносят отдельно, или в контакте, или поверх микрокапель первого цикла этапа (4), предпочтительно отдельно от микрокапель первого цикла этапа (4) по любому из пп.1-3.
18. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли с этапа (4), содержащие другой активный ингредиент, наносят на другую поверхность, чем микрокапли, нанесенные во время первого цикла этапа (4) по любому из пп.1-3.
19. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли наносят в среднюю область поверхности носителя, оставляя свободные от активного ингредиента края вокруг упомянутой области поверхности.
20. Способ по п.1, характеризующийся тем, что жидкость этапа (1) пп.1-3 содержит один или более наполнитель, выбранный из сахаров, многоатомных сладких спиртов, поверхностно-активных веществ, аминокислот, буферных соединений, лиопротекторов или антиоксидантов.
21. Способ по п.1, характеризующийся тем, что не менее чем один активный ингредиент является белком, пептидом, РНК, ДНК или другим веществом, потенциально неустойчивым в формуляции.
22. Способ по п.1, характеризующийся тем, что не менее чем один активный ингредиент является веществом, которое ускоряет заживление ран, предпочтительно, фактором заживления ран, ферментом или ингибитором протеиназы.
23. Система доставки для медицинского и/или косметического применения, включающая носитель и не менее одного активного ингредиента, полученная способом по любому из вышестоящих пунктов.
24. Способ регидратации системы доставки по п.23, характеризующийся тем, что композицию приводят в контакт с водным раствором или водой вне пациента на лечении.
25. Регидратированная система доставки, полученная способом по п.24.
26. Регидратированная система доставки по п.25, где наблюдается быстрое высвобождение не менее одного активного ингредиента.
27. Регидратированная система доставки по п.25, где наблюдается медленное контролируемое высвобождение активного ингредиента или ингредиентов.
28. Композиция для косметического или медицинского наложения на кожу или раны кожи, включающая систему доставки по п.23 или регидратированную систему доставки по п.24 и инертную подложку, предпочтительно выбранную из клейкой ленты, клейкой обертки, повязки, марлевой повязки, компресса.
29. Применение системы доставки по п.23 или регидратированной системы доставки по п.24 или композиции по п.28 для косметического лечения.
30. Применение системы доставки по п.23 или регидратированной системы доставки по п.24 или композиции по п.28 в качестве лекарства.
31. Применение системы доставки по п.23 для производства лекарств для лечения ран, заболеваний кожи, заболеваний глаз и/или заболеваний слизистых.
32. Способ по п.1, характеризующийся тем, что микрокапли наносят на одну или более поверхность или область поверхности носителя посредством печати или набрызгивания, предпочтительно, с помощью пьезоэлектрических принтеров, более предпочтительно с помощью принтеров, применяющих шприцевый насос и высокоскоростной микросоленоидный клапан.
33. Способ по п.1, характеризующийся тем, что носитель, на который наносят микрокапли, нагревают предпочтительно не выше 40°С, более предпочтительно не выше 30°С после этапа (4) по пунктам 1-3.
34. Способ по любому из пп.1-23 или от 32-33, отличающийся тем, что систему высушивают в вакууме после этапа (4) пп.1-3 для понижения остаточной влажности, предпочтительно ниже 5%, более предпочтительно ниже 2%, особенно предпочтительно ниже 1%.
35. Способ по любому из пп.1-23 или 32-33, характеризующийся тем, что стерильную жидкость по этапу (2) пп.1-3, содержащую не менее одного активного ингредиента, наносят на стерильный носитель по этапу (3) пп.1-3 в асептических условиях, с получением таким образом стерильной системы доставки.
36. Способ по любому из пп.1-23 или 32-33, характеризующийся тем, что стерильную жидкость по этапу (2) пп.1-3 получают посредством стерильного фильтрования в асептических условиях.
37. Способ по любому из пп.1-23 или 32-33, характеризующийся тем, что стерильный носитель по этапу (3) п.3 получают посредством стерилизации гидрогеля горячим паром или облучением и сушки.
38. Система доставки для медицинского и/или клинического применения, включающая сухой ксерогельный или пленочный носитель и геометрический образец высушенных микрокапель, содержащих один или более активный ингредиент.
39. Система доставки по п.38, где геометрический образец является регулярным.
RU2006134730/15A 2004-03-03 2005-03-03 Фармацевтическая композиция для топикального применения в форме ксерогелей или пленок и способы производства RU2357725C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04005008.0 2004-03-03
EP04005008A EP1602365A1 (en) 2004-03-03 2004-03-03 Pharmaceutical composition for topical use in form of xerogels or films and methods for production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006134730A true RU2006134730A (ru) 2008-04-10
RU2357725C2 RU2357725C2 (ru) 2009-06-10

Family

ID=34917160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134730/15A RU2357725C2 (ru) 2004-03-03 2005-03-03 Фармацевтическая композиция для топикального применения в форме ксерогелей или пленок и способы производства

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20080095848A1 (ru)
EP (2) EP1602365A1 (ru)
JP (2) JP2007526273A (ru)
CN (1) CN1929826B (ru)
AU (1) AU2005218925B2 (ru)
CA (1) CA2555974A1 (ru)
IL (1) IL177716A0 (ru)
RU (1) RU2357725C2 (ru)
WO (1) WO2005084650A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0609778D0 (en) * 2006-05-17 2006-06-28 Agt Sciences Ltd Delivery means
AU2007279376B2 (en) * 2006-07-31 2012-09-06 Wirra Ip Pty Ltd Immune response modifier compositions and methods
US8642831B2 (en) 2008-02-29 2014-02-04 Ferrosan Medical Devices A/S Device for promotion of hemostasis and/or wound healing
TWI449531B (zh) * 2008-11-14 2014-08-21 Sheng Chun Tang Pharmaceutical Ind Co Ltd 具有去腐生肌效用的噴霧配方
EP2397125A1 (en) 2010-06-15 2011-12-21 Histocell, S.L. Antioxidant composition
WO2012169236A1 (ja) * 2011-06-08 2012-12-13 オリンパス株式会社 蛍光センサおよび蛍光センサの製造方法
JP2013112625A (ja) * 2011-11-25 2013-06-10 Keiwa Inc 肌用化粧シート及び肌用化粧シートの製造方法
CA2865349C (en) 2012-03-06 2021-07-06 Ferrosan Medical Devices A/S Pressurized container containing haemostatic paste
EP2977066A3 (en) 2012-06-12 2016-07-27 Ferrosan Medical Devices A/S Dry haemostatic composition
US11446364B2 (en) 2012-11-14 2022-09-20 Smith & Nephew, Inc. Stable thermolysin hydrogel
US11452698B2 (en) * 2013-03-15 2022-09-27 Smith & Nephew, Inc. Dissolvable gel-forming film for delivery of active agents
BR112015030612B1 (pt) 2013-06-21 2020-07-21 Ferrosan Medical Devices A/S método para preparar uma composição seca
EP3470094B1 (en) 2013-12-11 2020-07-22 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition comprising an extrusion enhancer
CN103772753B (zh) * 2014-01-08 2016-05-04 天津科技大学 一种大豆肽卡拉胶可食复合膜及其制备方法
CA2960309A1 (en) 2014-10-13 2016-04-21 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition for use in haemostasis and wound healing
KR101693022B1 (ko) * 2014-10-21 2017-01-17 가톨릭관동대학교산학협력단 주름개선용 보형물
RU2705905C2 (ru) 2014-12-24 2019-11-12 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Шприц для удерживания и смешивания первого и второго веществ
CN105130365A (zh) * 2015-07-03 2015-12-09 周杰 常规条件制备硅酸盐纤维增强型二氧化硅气凝胶的方法和装置
CN107771093B (zh) 2015-07-03 2021-06-15 弗罗桑医疗设备公司 用于混合两种组分和用于在存储条件下保持真空的注射器
KR102435660B1 (ko) * 2015-11-06 2022-08-24 롯데정밀화학 주식회사 건조 하이드로겔 시트의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 건조 하이드로겔 시트
EP3187195B1 (en) 2015-12-31 2018-10-17 UPM-Kymmene Corporation A medical multi-layer product comprising nanofibrillar cellulose and a method for preparing thereof
KR102686652B1 (ko) * 2016-11-28 2024-07-19 롯데정밀화학 주식회사 다공성 하이드로겔 시트의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 다공성 하이드로겔 시트
CN107789671A (zh) * 2017-10-20 2018-03-13 杭州恩格生物医疗科技有限公司 一种新型人工皮肤的制备方法
ES2968412T3 (es) 2018-05-09 2024-05-09 Ferrosan Medical Devices As Método para preparar una composición hemostática
CN108498843B (zh) * 2018-06-13 2021-06-11 暨南大学 一种三维打印抗菌水凝胶敷料及其制备方法
CN109091299B (zh) * 2018-07-06 2021-08-13 刘继果 带有控释单元的眼球消毒绷带
CN108992703A (zh) * 2018-08-17 2018-12-14 佛山市森昂生物科技有限公司 一种高透气性医用凝胶材料的制备方法
CN109675095B (zh) * 2018-12-29 2021-07-20 广州创赛生物医用材料有限公司 一种聚乙烯醇水凝胶及其制备方法和应用
CN110025597A (zh) * 2019-03-15 2019-07-19 李和伟 一种干巾及其加工方法和应用
DE102019128569A1 (de) * 2019-10-23 2021-04-29 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Wundauflage umfassend eine Wundkontaktschicht mit einer bahnförmigen Beschichtung für eine gerichtete Zellmigration
CN111840650B (zh) * 2020-07-28 2022-03-18 中国医学科学院生物医学工程研究所 胶原基改性柑橘果胶复合材料及其制备方法和应用
CN111956526A (zh) * 2020-10-06 2020-11-20 青岛姿之妍化妆品科技有限责任公司 一种眼贴及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2849494A1 (de) * 1978-11-15 1980-05-29 Voss Gunter M Verfahren zur herstellung von arzneimittel-formlingen
DE3212412C2 (de) * 1982-04-02 1986-01-02 Dr. Ruhland Nachf. GmbH, 8425 Neustadt Gewebeverklebbare kollagene Wundauflage
US5013649A (en) * 1986-07-01 1991-05-07 Genetics Institute, Inc. DNA sequences encoding osteoinductive products
DK148790D0 (da) * 1990-06-19 1990-06-19 Novo Nordisk As Farmaceutisk praeparat
DE19503336C2 (de) * 1995-02-02 1998-07-30 Lohmann Therapie Syst Lts Arzneiform zur Abgabe von Wirkstoffen an Wunden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19508029C2 (de) * 1995-03-07 1997-10-09 Richard Prof Dr Sueverkruep Darreichungsform zur äußerlichen Applikation von ophthalmischen Arzneistoffen und Verfahren zur Herstellung derselben
ES2177962T3 (es) * 1996-03-25 2002-12-16 Lohmann Therapie Syst Lts Sistema de administracion transdermica de reducido espesor de aplicacion y elevada flexibilidad, y proceso de fabricacion del mismo.
JP4313861B2 (ja) * 1997-08-01 2009-08-12 キヤノン株式会社 プローブアレイの製造方法
US20020127254A1 (en) * 1998-06-25 2002-09-12 Lavipharm Laboratories Inc. Devices for local and systemic delivery of active substance and methods of manufacturing thereof
DE19940241A1 (de) * 1999-08-25 2001-03-01 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zum Auftragen wenigstens einer Wirkstoffzubereitung auf eine oder beide Seiten eines dünnen, eine Trägerschicht bildenden Substrates
DE102007061873A1 (de) * 2007-01-15 2008-07-17 Bayer Innovation Gmbh Kieselsol-Material zur Herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren Kieselgel-Materialien dessen Herstellung und Verwendung
DE102007026043B4 (de) * 2007-06-04 2018-08-16 Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd. Nicht-toxisches Polyethoxysiloxan-Material zur Herstellung von biologisch resorbierbares und/oder bioaktives Polyethoxysiloxan-Material enthaltenden Artikeln, dessen Herstellung und Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
RU2357725C2 (ru) 2009-06-10
EP1602365A1 (en) 2005-12-07
CA2555974A1 (en) 2005-09-15
WO2005084650A9 (en) 2005-12-08
JP2012162561A (ja) 2012-08-30
EP1740158A1 (en) 2007-01-10
JP2007526273A (ja) 2007-09-13
CN1929826B (zh) 2011-05-18
IL177716A0 (en) 2006-12-31
AU2005218925B2 (en) 2010-11-11
CN1929826A (zh) 2007-03-14
WO2005084650A1 (en) 2005-09-15
AU2005218925A1 (en) 2005-09-15
US20080095848A1 (en) 2008-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006134730A (ru) Фармецевтическая композиция для топикального применения в форме ксерогелей или пленок и способы производства
CN105596287B (zh) 主动分离型可溶性微针及其制备方法
Chen et al. Research advances in smart responsive-hydrogel dressings with potential clinical diabetic wound healing properties
JP2617260B2 (ja) 創傷治療用ゲル配合物
US6399091B1 (en) Wound dressing for the controlled release of active substance to wounds, and process for its manufacture
US6458386B1 (en) Medicaments based on polymers composed of methacrylamide-modified gelatin
EP2473200B1 (en) Tissue dressing kit
JP6289096B2 (ja) 乾燥した安定な止血組成物を作製するためのプロセス
BRPI0717734B1 (pt) Método para preparar um pó seco de nanopartículas poliméricas, pó seco e uso do mesmo
RU2422133C1 (ru) Гидрофильный гель, способ его получения (варианты), раневое покрытие и перевязочное средство на его основе
MX2012014001A (es) Proceso para elaborar composiciones hemostaticas secas y estables.
CN103071181A (zh) 一种水凝胶及其制备方法和用途
JPH01121223A (ja) 生長因子を含有する安定な凍結乾燥した配合物
KR20140034938A (ko) 복합 콜라겐 스폰지 및 그의 제조방법
JPH10512892A (ja) 創傷部への活性物質投与の為の薬剤形態
Cao et al. Animal tissue-derived biomaterials for promoting wound healing
CN114917403A (zh) 一种类贻贝粘蛋白凝胶及其制备方法和应用
WO2015026225A1 (en) Bilayer hydrocolloid films containing therapeutic agents
CN112023110A (zh) 一类基于竹荪蛋提取物的活性抑菌敷料
CN107296954A (zh) 一种层粘连蛋白创面保护膜
RU2699663C1 (ru) Средство в виде геля с эритропоэтином, обладающее репаративной и антиоксидантной активностью
WO2017035280A1 (en) Skin damage healing aids and dressings
RU2193896C2 (ru) Покрытие для ран
Tiwari et al. Local Drug Delivery Strategies towards Wound Healing. Pharmaceutics 2023, 15, 634
CN105920660B (zh) 用于治疗慢性伤口的组合物及制剂

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140304