RU2006134695A - Пероральная композиция с пролонгированным высвобождением молсидомина для лечения атеросклероза - Google Patents

Пероральная композиция с пролонгированным высвобождением молсидомина для лечения атеросклероза Download PDF

Info

Publication number
RU2006134695A
RU2006134695A RU2006134695/15A RU2006134695A RU2006134695A RU 2006134695 A RU2006134695 A RU 2006134695A RU 2006134695/15 A RU2006134695/15 A RU 2006134695/15A RU 2006134695 A RU2006134695 A RU 2006134695A RU 2006134695 A RU2006134695 A RU 2006134695A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hours
molsidomine
oral composition
released
solid oral
Prior art date
Application number
RU2006134695/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2388475C2 (ru
Inventor
Йозеф-Мишель ГЕЖИ (BE)
Йозеф-Мишель ГЕЖИ
Original Assignee
Терабель Фармасьютикалз Лимитед (Ir)
Терабель Фармасьютикалз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Терабель Фармасьютикалз Лимитед (Ir), Терабель Фармасьютикалз Лимитед filed Critical Терабель Фармасьютикалз Лимитед (Ir)
Publication of RU2006134695A publication Critical patent/RU2006134695A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2388475C2 publication Critical patent/RU2388475C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Claims (5)

1. Применение молсидомина или одной из его фармацевтически приемлемых солей в форме твердой пероральной композиции с пролонгированным высвобождением действующего вещества, эффективной в течение 24 ч, для изготовления лекарства для профилактики или замедления развития атеросклероза.
2. Применение по п.1 твердой пероральной композиции с пролонгированным высвобождением действующего вещества, эффективной в течение 24 ч, отличающееся тем, что указанная композиция имеет следующую скорость растворения in vitro, измеренную спектрофотометрически при 286 или 311 нм, 50 об/мин в 500 мл 0,1н. HCl при 37°С, согласно способу, описанному в European Pharmacopoeia, 3 изд. (или U.S.P. XXIV):
от 15 до 25% молсидомина, высвобожденного через 1 ч,
от 20 до 35% молсидомина, высвобожденного через 2 ч,
от 50 до 65% молсидомина, высвобожденного через 6 ч,
от 75 до 95% молсидомина, высвобожденного через 12 ч,
более 85% молсидомина, высвобожденного через 18 ч,
более 90% молсидомина, высвобожденного через 24 ч,
причем пиковая концентрация молсидомина в плазме крови достигается in vivo через 2,5-5 ч, предпочтительно через 3-4 ч после введения указанной формы, и имеет значение от 25 до 40 нг/мл плазмы.
3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что композиция содержит от 14 до 24 мг, предпочтительно 16 мг молсидомина на дозированную единицу и предназначена для ежедневного введения.
4. Применение по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что твердую пероральную композицию вводят пациентам, страдающим от стенокардии.
5. Применение по п.3, отличающееся тем, что твердую пероральную композицию вводят пациентам, страдающим от стенокардии.
RU2006134695/15A 2004-04-05 2005-04-01 Пероральная композиция с пролонгированным высвобождением молсидомина для лечения атеросклероза RU2388475C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0403534A FR2868314B1 (fr) 2004-04-05 2004-04-05 Nouvelle utilisation therapeutique de la molsidomine et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
FR04/03534 2004-04-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006134695A true RU2006134695A (ru) 2008-05-20
RU2388475C2 RU2388475C2 (ru) 2010-05-10

Family

ID=34944920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134695/15A RU2388475C2 (ru) 2004-04-05 2005-04-01 Пероральная композиция с пролонгированным высвобождением молсидомина для лечения атеросклероза

Country Status (29)

Country Link
US (1) US7754715B2 (ru)
EP (1) EP1732565B8 (ru)
JP (1) JP5117847B2 (ru)
KR (1) KR101162385B1 (ru)
CN (1) CN1938032B (ru)
AU (1) AU2005239799B2 (ru)
BE (1) BE1016580A3 (ru)
BR (1) BRPI0509642A (ru)
CA (1) CA2562287C (ru)
CY (1) CY1117614T1 (ru)
DK (1) DK1732565T3 (ru)
ES (1) ES2567576T3 (ru)
FR (1) FR2868314B1 (ru)
HK (1) HK1092736A1 (ru)
HR (1) HRP20160479T1 (ru)
HU (1) HUE029199T2 (ru)
IL (1) IL178440A0 (ru)
IT (1) ITTO20050220A1 (ru)
MA (1) MA28518B1 (ru)
MD (1) MD4080C1 (ru)
NO (1) NO336913B1 (ru)
NZ (1) NZ550341A (ru)
PL (1) PL1732565T3 (ru)
RS (1) RS54791B1 (ru)
RU (1) RU2388475C2 (ru)
SI (1) SI1732565T1 (ru)
UA (1) UA88461C2 (ru)
WO (1) WO2005107761A1 (ru)
ZA (1) ZA200608219B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2617494T3 (es) * 2012-05-31 2017-06-19 G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co. Kg Inducción de arteriogénesis con un donador de óxido nítrico tal como nitroglicerina

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5385937A (en) * 1991-04-10 1995-01-31 Brigham & Women's Hospital Nitrosation of homocysteine as a method for treating homocysteinemia
FR2805462B1 (fr) * 2000-02-24 2003-08-15 Therabel Res Nouvelle forme galenique orale a liberation prolongee de la molsidomine
US6472390B1 (en) * 2001-11-13 2002-10-29 Duke University Use of therapeutic dosages for nitric oxide donors which do not significantly lower blood pressure or pulmonary artery pressure
KR100464876B1 (ko) * 2001-11-15 2005-01-06 학교법인 인제학원 동충하초의 코르디세핀을 함유하는 항혈전제 조성물
WO2010062256A1 (en) * 2008-11-27 2010-06-03 Nanyang Polytechnic Process and system for automatic identification of the larvae of aedes albopictus and aedes aegypti

Also Published As

Publication number Publication date
EP1732565B1 (fr) 2016-03-09
KR20070015534A (ko) 2007-02-05
HRP20160479T1 (hr) 2016-06-03
AU2005239799A1 (en) 2005-11-17
HUE029199T2 (en) 2017-03-28
JP5117847B2 (ja) 2013-01-16
EP1732565A1 (fr) 2006-12-20
DK1732565T3 (en) 2016-05-09
RS54791B1 (sr) 2016-10-31
FR2868314A1 (fr) 2005-10-07
CA2562287C (fr) 2013-05-14
NO336913B1 (no) 2015-11-23
IL178440A0 (en) 2007-02-11
MA28518B1 (fr) 2007-04-03
BRPI0509642A (pt) 2007-09-18
CN1938032B (zh) 2010-06-09
JP2007531781A (ja) 2007-11-08
CA2562287A1 (fr) 2005-11-17
PL1732565T3 (pl) 2016-08-31
KR101162385B1 (ko) 2012-07-06
RU2388475C2 (ru) 2010-05-10
SI1732565T1 (sl) 2016-06-30
ES2567576T3 (es) 2016-04-25
US7754715B2 (en) 2010-07-13
MD4080B1 (en) 2010-12-31
UA88461C2 (ru) 2009-10-26
EP1732565B8 (fr) 2016-05-11
BE1016580A3 (fr) 2007-02-06
HK1092736A1 (zh) 2007-02-16
CN1938032A (zh) 2007-03-28
US20070212413A1 (en) 2007-09-13
ZA200608219B (en) 2008-02-27
CY1117614T1 (el) 2017-04-26
ITTO20050220A1 (it) 2005-10-06
WO2005107761A1 (fr) 2005-11-17
NZ550341A (en) 2009-11-27
MD4080C1 (ru) 2011-07-31
FR2868314B1 (fr) 2008-10-24
NO20064510L (no) 2006-10-31
AU2005239799B2 (en) 2010-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU709641B2 (en) Oral fast-dissolving compositions for dopamine agonists
US20050038062A1 (en) Methods and materials for the treatment of pain comprising opioid antagonists
WO2004037190A3 (en) Modified release compositions of milnacipran
RU2011110765A (ru) Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения
JP2005512995A5 (ru)
EP2248519A3 (en) Non-mucoadhesive film dosage forms
TWI455723B (zh) 納曲酮及安非他酮於治療超重或肥胖病患之用途
JP2010518122A5 (ru)
CA2601289A1 (en) Once-a-day oxycodone formulations
HUP0203680A2 (hu) Szabályozott hatóanyag-leadású hidrokodon készítmények
CA2661759A1 (en) Buprenophine-wafer for drug substitution therapy
ES2610469T3 (es) Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio
PE20040134A1 (es) Forma de dosificacion de una vez al dia de pramipexol
JP2005506367A5 (ru)
WO2010019915A1 (en) Gastric retentive pharmaceutical compositions for treatment and prevention of cns disorders
NZ613291A (en) Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof
JP2005528430A5 (ru)
JP2023506545A (ja) アゴメラチンを含有する経粘膜治療システム
JP2007529564A5 (ru)
CA2486859A1 (en) Combination immediate release controlled release levodopa/carbidopa dosage forms
RU2006137330A (ru) Пероральные матричные композиции, содержащие ликарбазепин
RU2006139819A (ru) Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов
Alsarra et al. Clinical evaluation of novel buccoadhesive film containing ketorolac in dental and post-oral surgery pain management
JP4090997B2 (ja) ペリンドプリルの口内分散性薬剤組成物
JP5561885B2 (ja) ミルタザピンの新しい配合物