RU2006130431A - Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты) - Google Patents

Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2006130431A
RU2006130431A RU2006130431/14A RU2006130431A RU2006130431A RU 2006130431 A RU2006130431 A RU 2006130431A RU 2006130431/14 A RU2006130431/14 A RU 2006130431/14A RU 2006130431 A RU2006130431 A RU 2006130431A RU 2006130431 A RU2006130431 A RU 2006130431A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
amino acids
minimum
mammal
equal
Prior art date
Application number
RU2006130431/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2376028C2 (ru
Inventor
Хэлез СЗЕТО (US)
Хэлез СЗЕТО
Original Assignee
Корнелл Рисеч Фаундейшн, Инк. (Us)
Корнелл Рисеч Фаундейшн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Корнелл Рисеч Фаундейшн, Инк. (Us), Корнелл Рисеч Фаундейшн, Инк. filed Critical Корнелл Рисеч Фаундейшн, Инк. (Us)
Publication of RU2006130431A publication Critical patent/RU2006130431A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2376028C2 publication Critical patent/RU2376028C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C07K5/1019—Tetrapeptides with the first amino acid being basic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)

Claims (57)

1. Способ уменьшения окислительного повреждения у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение млекопитающему эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (pm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 3а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
2. Способ по п.1, в котором 2pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1.
3. Способ по п.1, в котором а равно pt.
4. Способ по п.1, в котором пептид имеет минимум два положительных заряда.
5. Способ по п.1, в котором пептид имеет минимум три положительных заряда.
6. Способ по п.1, в котором пептид является водорастворимым.
7. Способ по п.1, в котором пептид включает одну или несколько D-аминокислот.
8. Способ по п.1, в котором С-концевая карбоксильная группа аминокислоты на С-конце амидирована.
9. Способ по п.1, в котором пептид включает одну или несколько аминокислот неприродного происхождения.
10. Способ по п.1, в котором пептид имеет минимум четыре аминокислоты.
11. Способ по п.1, в котором пептид имеет максимум двенадцать аминокислот.
12. Способ по п.1, в котором пептид имеет максимум девять аминокислот.
13. Способ по п.1, в котором пептид имеет максимум шесть аминокислот.
14. Способ по п.1, в котором пептид обладает активностью агониста mu-опиоидного рецептора.
15. Способ по п.1, в котором пептид не обладает активностью агониста mu-опиоидного рецептора.
16. Способ по п.15, в котором пептид имеет формулу D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2.
17. Способ по п.14, в котором пептид включает остаток тирозина на N-конце.
18. Способ по п.17, в котором пептид включает остаток 2',6'-диметилтирозина на N-конце.
19. Способ по п.15, в котором пептид включает остаток D-аргинина на N-конце.
20. Способ по п.15, в котором пептид включает остаток фенилаланина на N-конце.
21. Способ по п.20, в котором пептид включает остаток 2',6'-диметилфенилаланина на N-конце.
22. Способ по п.17, в котором пептид имеет формулу Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA).
23. Способ по п.18, в котором пептид имеет формулу 2',6'- Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA).
24. Способ по п.20, в котором пептид имеет формулу Phe-D-Arg-Dmt-Lys-NH2.
25. Способ поп.21, в котором пептид имеет формулу 2',6'- Dmp-D- Arg-Dmt-Lys-NH2.
26. Способ по п.1, в котором пептид вводят орально.
27. Способ по п.1, в котором пептид вводят местно.
28. Способ по п.1, в котором пептид вводят интраназально.
29. Способ по п.1, в котором пептид вводят системно.
30. Способ по п.1, в котором пептид вводят внутривенно.
31. Способ по п.1, в котором пептид вводят подкожно.
32. Способ по п.1, в котором пептид внутримышечно.
33. Способ по п.1, в котором пептид вводят интрацеребровентрикулярно.
34. Способ по п.1, в котором пептид вводят интратекально.
35. Способ по п.1, в котором пептид вводят трансдермально.
36. Способ по п.35, в котором трандермальное введение осуществляют путем ионофореза.
37. Способ по п.1, в котором млекопитающее подвергают реперфузии.
38. Способ по п.37, в котором реперфузия является лечением ишемии.
39. Способ по п.38, в котором ишемия является следствием удара.
40. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от сепсиса.
41. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от воспалительного процесса.
42. Способ по п.41, в котором млекопитающее страдает от артрита.
43. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от диабета.
44. Способ по п.41, в котором млекопитающее страдает от рассеянного склероза.
45. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от повреждения печени.
46. Способ по п.45, в котором повреждение печени вызвано вирусной инфекцией.
47. Способ по п.45, в котором повреждение печени вызвано токсическим агентом.
48. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от нейродегенеративного заболевания или состояния.
49. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является болезнью Паркинсона.
50. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является болезнью Альцгеймера.
51. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является болезнью Гентингтона.
52. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является Амиотрофическим Латеральным Склерозом (ALS).
53. Способ по п.1, в котором млекопитающее - это человек.
54. Способ уменьшения окислительного повреждения в удаленном органе млекопитающего, включающий введение в удаленный орган эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум четыре аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (рm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 2а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
55. Способ уменьшения окислительного повреждения у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение млекопитающему эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (pm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 2а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
56. Способ уменьшения окислительного повреждения в удаленном органе млекопитающего, включающий введение в удаленный орган эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (pm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 3а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
57. Способ уменьшения окислительного повреждения в клетке, нуждающейся в этом, включающий введение в клетку эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (рm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (рt), где 3а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
RU2006130431A 2004-01-23 2005-01-21 Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты) RU2376028C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53884104P 2004-01-23 2004-01-23
US60/538,841 2004-01-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006130431A true RU2006130431A (ru) 2008-02-27
RU2376028C2 RU2376028C2 (ru) 2009-12-20

Family

ID=34826019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006130431A RU2376028C2 (ru) 2004-01-23 2005-01-21 Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты)

Country Status (14)

Country Link
US (8) US7550439B2 (ru)
EP (1) EP1722807A4 (ru)
JP (1) JP4931604B2 (ru)
KR (1) KR101159254B1 (ru)
CN (1) CN1938042B (ru)
AU (1) AU2005208821B8 (ru)
BR (1) BRPI0507053A (ru)
CA (7) CA2971929C (ru)
HK (1) HK1102289A1 (ru)
IL (5) IL177030A (ru)
NZ (1) NZ549393A (ru)
RU (1) RU2376028C2 (ru)
WO (1) WO2005072295A2 (ru)
ZA (1) ZA200607013B (ru)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005208821B8 (en) 2003-02-04 2010-10-14 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for reducing oxidative damage
EP3479838A1 (en) 2003-02-04 2019-05-08 Cornell Research Foundation, Inc. Uses of aromatic-cationic peptide
EP3381515B1 (en) 2003-05-01 2020-07-08 Cornell Research Foundation, Inc. Carrier complexes for delivering molecules to cells
US8822542B2 (en) 2004-10-20 2014-09-02 Vanderbilt University Isoketal scavengers and mitigation of disorders involving oxidative injury
GB0517090D0 (en) 2005-08-19 2005-09-28 Tcp Innovations Ltd ApoE mimetic agents
AU2014203126B2 (en) * 2005-09-16 2016-03-10 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for reducing cd36 expression
WO2007035640A2 (en) * 2005-09-16 2007-03-29 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for reducing cd36 expression
AU2019257440B2 (en) * 2005-09-16 2021-12-16 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for reducing CD36 expression
EP2054047B1 (en) 2006-07-25 2014-12-17 Hough Ear Institute Methods for treating acute acoustic trauma
EP2114427B1 (en) 2007-01-30 2014-06-25 New York University Peptides for treatment of conditions associated with nitric oxide
JP4461159B2 (ja) * 2007-06-14 2010-05-12 ヤマハファインテック株式会社 プリント基板の検査装置および検査方法
JP5453320B2 (ja) 2008-02-07 2014-03-26 コーネル ユニヴァーシティー インスリン抵抗性を防止または処置するための方法
US8143219B2 (en) * 2008-02-26 2012-03-27 Cornell University Methods for prevention and treatment of acute renal injury
DE102008061044A1 (de) * 2008-12-11 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzung mit antioxidativ wirksamen Peptiden
US20100331265A1 (en) * 2009-03-20 2010-12-30 Tompkins Ronald G Methods for the prevention and treatment of burn injuries and secondary complications
WO2011008202A1 (en) * 2009-07-15 2011-01-20 Vanderbilt University Isoketal scavengers and mitigation of disorders involving oxidative injury
EP2464371B1 (en) * 2009-08-12 2016-03-16 Cornell University Methods for preventing or treating metabolic syndrome
EP3524256A1 (en) * 2009-08-24 2019-08-14 Stealth Peptides International, Inc. Methods and copositions for preventing or treating opthalmic conditions
JP2013506696A (ja) 2009-10-05 2013-02-28 コーネル ユニヴァーシティー 心不全の予防又は処置の方法
AU2010339410A1 (en) * 2009-12-31 2012-07-19 Stealth Peptides International, Inc. Methods for the prevention or treatment of vessel occlusion injury
EP2915540A1 (en) * 2009-12-31 2015-09-09 Stealth Peptides International, Inc. Methods for performing a coronary artery bypass graft procedure
US20120329730A1 (en) * 2010-01-25 2012-12-27 Institut De Recherches Cliniques De Montreal Aromatic-cationic peptides and uses of same
JP2013521231A (ja) * 2010-02-26 2013-06-10 ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファウンデーション インコーポレイテッド ミトコンドリア標的化抗酸化剤は機械的人工呼吸誘発性横隔膜機能障害および骨格筋萎縮を防止する
EP3210615A1 (en) 2010-03-15 2017-08-30 Stealth Peptides International, Inc. Combination therapies using cyclosporine and aromatic cationic peptides
US20110245182A1 (en) * 2010-04-06 2011-10-06 Perricone Nicholas V Topical Uses of Szeto-Schiller Peptides
US20110245183A1 (en) * 2010-04-06 2011-10-06 Perricone Nicholas V Topical Uses of Szeto-Schiller Peptides
EP3130599A1 (en) * 2010-05-03 2017-02-15 Stealth Peptides International, Inc. Aromatic-cationic peptides and uses of same
HUP1000243A2 (en) 2010-05-06 2012-01-30 Avidin Kft 8-hidroxy-quinoline derivatives
WO2012006569A1 (en) * 2010-07-09 2012-01-12 Stealth Peptides International, Inc. Methods for the prevention or treatment of no-reflow following ischemia/reperfusion injury
US20130288985A1 (en) * 2010-07-15 2013-10-31 The Schepens Eye Research Institute Inc. Compositions and methods of treatment of corneal endothelium disorders
CA2810668A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Halozyme, Inc. Methods for assessing and identifying or evolving conditionally active therapeutic proteins
US20120083452A1 (en) * 2010-09-30 2012-04-05 Perricone Nicholas V Topical Anesthetic Uses of Szeto-Schiller Peptides
WO2012106654A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 Hough Ear Institute Methods for treating brain injury
CA2839408A1 (en) * 2011-06-14 2012-12-20 Stealth Peptides International, Inc. Aromatic-cationic peptides and uses of same
CN102327600A (zh) * 2011-09-14 2012-01-25 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 用于预防和治疗辐射损伤的rx31肽
US9988422B2 (en) * 2011-09-29 2018-06-05 Stealth Biotherapeutics Corp Aromatic-cationic peptides and methods for using same
CN106039282A (zh) * 2011-10-17 2016-10-26 康奈尔大学 芳香族阳离子肽及其用途
JP2015509500A (ja) 2012-02-22 2015-03-30 ステルス ペプチドズ インターナショナル インコーポレイテッド 眼疾患を予防または治療するための方法および組成物
JP2015509504A (ja) * 2012-02-23 2015-03-30 コーネル ユニヴァーシティー 芳香族陽イオン性ペプチドおよびその使用
EP2822970A1 (en) 2012-03-08 2015-01-14 Halozyme, Inc. Conditionally active anti-epidermal growth factor receptor antibodies and methods of use thereof
DK2830644T3 (en) * 2012-03-30 2017-02-27 Stealth Peptides Int Inc Methods and Preparations for the Prevention and Treatment of Neuropathy
US9687519B2 (en) 2013-03-01 2017-06-27 Stealth Biotherapeutics Corp Methods and compositions for the prevention or treatment of barth syndrome
WO2014134562A1 (en) * 2013-03-01 2014-09-04 Stealth Peptides International, Inc. Methods for the treatment of mitochondrial disease
US9884085B2 (en) 2013-06-26 2018-02-06 Stealth Biotherapeutics Corp Methods for the regulation of matrix metalloproteinase expression
CA2916977A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Stealth Biotherapeutics Corp Methods and compositions for detecting and diagnosing diseases and conditions
US20160166633A1 (en) 2013-08-02 2016-06-16 Stealth Bio Therapeutics Corp Methods and compositions for the prevention and treatment of friedreich's ataxia
CA2925475A1 (en) * 2013-09-27 2015-04-02 Cornell University Use of aromatic-cationic peptides to treat cholesterol-induced mitochondrial dysfunction
AU2014324580B2 (en) * 2013-09-30 2020-02-27 Cornell University Cardiolipin-targeted peptides inhibit beta-amyloid oligomer toxicity
US9982014B2 (en) 2013-10-23 2018-05-29 Kaneka Corporation Tetrapeptide compound and method for producing same
WO2015084875A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-11 Stealth Peptides International, Inc. Compositions and methods for treating vitiligo
US20170007663A1 (en) * 2013-12-16 2017-01-12 Cornell University Methods and compositions for treating and preventing cognitive dysfunction
JP6516758B2 (ja) * 2014-01-22 2019-05-22 エイジェンシー・フォー・サイエンス，テクノロジー・アンド・リサーチ 抗菌ペプチド模倣物
US9314457B2 (en) 2014-06-19 2016-04-19 The University Of Utah Research Foundation Methods of treating and preventing vascular instability diseases
WO2015197723A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Flamma S.P.A. Process for preparing d-arginyl-2,6-dimethyl-l-tyrosyl-l-lysyl-l-phenylalaninamide
EP3160985B1 (en) 2014-06-30 2021-07-28 Flamma S.P.A. Process for the production of d-arginyl-2,6-dimethyl-l-tyrosyl-l-lysyl-l-phenylalaninamide
WO2016004093A2 (en) * 2014-07-01 2016-01-07 Stealth Biotherapeutics Corp Therapeutic compositions including galectin-3 inhibitors and uses thereof
WO2016200364A1 (en) * 2015-06-08 2016-12-15 Stealth Peptides International, Inc. THERAPEUTIC COMPOSITIONS INCLUDING SkQ COMPOUNDS AND USES THEREOF
WO2017070421A1 (en) * 2015-10-22 2017-04-27 The Feinstein Institute For Medical Research Use of dermcidin in sterile inflammatory conditions
US20200308220A1 (en) * 2015-11-30 2020-10-01 Peter Schiller Aromatic-cationic peptides conjugated to antioxidants and their use in treating complex regional pain syndrome
RU2613910C1 (ru) * 2015-12-08 2017-03-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук (ГНЦ РФ - ИМБП РАН) Способ определения тканевой гипоксии скелетных мышц и миокарда при гиподинамии
US20170224764A1 (en) * 2016-02-10 2017-08-10 Cornell University Therapeutic targeting of mitochondria to prevent osteoarthritis
CN107041946A (zh) * 2017-03-24 2017-08-15 南京大学 化合物ss‑31在制备治疗动脉粥样硬化及相关疾病药物或制剂上的应用
CA3100943A1 (en) * 2018-05-23 2019-11-28 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Cardiac-specific targeting-peptide (ctp), compositions, and uses thereof
WO2022011311A1 (en) * 2020-07-09 2022-01-13 Musc Foundation For Research Development Methods of protecting cells from insults
EP4210695A1 (en) 2020-09-09 2023-07-19 Social Profit Network Methods and compositions for delivery of biotin to mitochondria
CN114773433B (zh) * 2022-06-23 2022-09-06 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院) 一种cd25靶向多肽、分子探针及应用

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US5602100A (en) 1988-06-30 1997-02-11 Astra Ab Dermorphin analogs having pharmacological activity
DE68926269T2 (de) 1988-06-30 1996-08-14 Astra Ab Dermorphin-Analoge, deren Herstellungsverfahren, pharmazeutische Zusammensetzungen und Methode zur therapeutischen Behandlung unter Verwendung der Analoge
US5118670A (en) * 1988-12-14 1992-06-02 Massachusetts Institute Of Technology Process and composition for increasing brain dopamine release
US5674980A (en) 1989-12-21 1997-10-07 Biogen Inc Fusion protein comprising tat-derived transport moiety
US5858784A (en) 1991-12-17 1999-01-12 The Regents Of The University Of California Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery
US5674534A (en) 1992-06-11 1997-10-07 Alkermes, Inc. Composition for sustained release of non-aggregated erythropoietin
US5716644A (en) 1992-06-11 1998-02-10 Alkermes, Inc. Composition for sustained release of non-aggregated erythropoietin
IS4261A (is) 1994-02-21 1995-08-22 Astra Aktiebolag Nýir peptíð-ópíóíðar til meðhöndlunar á verkjum og notkun þeirra
DE69630918T2 (de) * 1995-06-09 2004-10-28 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., Tosu Matrix für Iontophorese
US5849761A (en) 1995-09-12 1998-12-15 Regents Of The University Of California Peripherally active anti-hyperalgesic opiates
IL129748A (en) * 1996-10-07 2003-11-23 Lilly Co Eli Phenyl oxazole, thiazole, oxazoline, oxadiazole and benzoxazole compounds and neuro-protective pharmaceutical compositions comprising the same
US5885958A (en) 1997-03-25 1999-03-23 Administrators Of The Tulane Educational Fund Mu-opiate receptor peptides
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
AU1818299A (en) 1997-12-10 1999-06-28 Washington University Anti-pathogen system and methods of use thereof
US6417210B1 (en) * 1998-01-09 2002-07-09 Mor-Research Applications Ltd. Treatment of dyskinesias and Parkinson's disease with riluzole and levodopa
JP2002512954A (ja) 1998-04-24 2002-05-08 マイトコー ミトコンドリア関連疾患を処置するための化合物および方法
US6472378B2 (en) 1998-08-31 2002-10-29 Pro-Neuron, Inc. Compositions and methods for treatment of mitochondrial diseases
US6245740B1 (en) 1998-12-23 2001-06-12 Amgen Inc. Polyol:oil suspensions for the sustained release of proteins
SE9900961D0 (sv) 1999-03-16 1999-03-16 Astra Ab Novel compounds
CA2386239A1 (en) 1999-10-04 2001-04-12 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Methods for identifying rna binding compounds
US6759520B1 (en) * 1999-10-28 2004-07-06 The New England Medical Center Hospitals, Inc. Chimeric analgesic peptides
US20050192215A1 (en) 2000-01-21 2005-09-01 Malabika Ghosh Methods and materials relating to novel polypeptides and polynucleotides
US7498297B2 (en) 2000-07-18 2009-03-03 Cornell Research Foundation Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists
US6900178B2 (en) 2000-09-12 2005-05-31 University Of Kentucky Research Foundation Protection against ischemia and reperfusion injury
US20020127605A1 (en) 2000-11-28 2002-09-12 Hamilton Gregory S. Bisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
CA2435829A1 (en) 2001-01-25 2002-08-01 Guilford Pharmaceuticals Inc. Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
US20030077826A1 (en) 2001-02-02 2003-04-24 Lena Edelman Chimeric molecules containing a module able to target specific cells and a module regulating the apoptogenic function of the permeability transition pore complex (PTPC)
AU2005208821B8 (en) 2003-02-04 2010-10-14 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for reducing oxidative damage
EP3479838A1 (en) 2003-02-04 2019-05-08 Cornell Research Foundation, Inc. Uses of aromatic-cationic peptide
EP3381515B1 (en) 2003-05-01 2020-07-08 Cornell Research Foundation, Inc. Carrier complexes for delivering molecules to cells
WO2005032481A2 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Scios Inc. Quinazoline derivatives as medicaments
WO2007035640A2 (en) 2005-09-16 2007-03-29 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for reducing cd36 expression

Also Published As

Publication number Publication date
US8618061B2 (en) 2013-12-31
CA2887797C (en) 2017-09-26
HK1102289A1 (en) 2007-11-16
JP2007518818A (ja) 2007-07-12
US20140349942A1 (en) 2014-11-27
IL177030A0 (en) 2006-12-10
IL237407B (en) 2018-07-31
CA2554166C (en) 2014-07-29
KR20070003872A (ko) 2007-01-05
AU2005208821B2 (en) 2010-09-30
CN1938042B (zh) 2010-06-02
CA2851972C (en) 2015-06-23
BRPI0507053A (pt) 2007-06-12
US20070015711A1 (en) 2007-01-18
CA3024434A1 (en) 2005-08-11
IL237408A0 (en) 2015-04-30
CA2971929C (en) 2019-01-08
US20190328821A1 (en) 2019-10-31
WO2005072295A2 (en) 2005-08-11
KR101159254B1 (ko) 2012-06-26
US20210015887A1 (en) 2021-01-21
CA2971928A1 (en) 2005-08-11
AU2005208821B8 (en) 2010-10-14
US7781405B2 (en) 2010-08-24
CA2851972A1 (en) 2005-08-11
US20230149501A1 (en) 2023-05-18
US9950026B2 (en) 2018-04-24
US20160317604A1 (en) 2016-11-03
IL237408B (en) 2019-03-31
IL235772A (en) 2016-12-29
CA2554166A1 (en) 2005-08-11
NZ549393A (en) 2009-07-31
IL237407A0 (en) 2015-04-30
CA2971931C (en) 2019-01-08
CA2887797A1 (en) 2005-08-11
AU2005208821A1 (en) 2005-08-11
JP4931604B2 (ja) 2012-05-16
IL256703A (en) 2018-03-29
US20060084606A1 (en) 2006-04-20
IL177030A (en) 2015-04-30
CA2971931A1 (en) 2005-08-11
WO2005072295A3 (en) 2005-09-29
AU2005208821A2 (en) 2005-08-11
US9623069B2 (en) 2017-04-18
US20100311664A1 (en) 2010-12-09
US7550439B2 (en) 2009-06-23
IL256703B (en) 2020-11-30
CA2971929A1 (en) 2005-08-11
CN1938042A (zh) 2007-03-28
EP1722807A2 (en) 2006-11-22
CA2971928C (en) 2019-01-08
ZA200607013B (en) 2008-01-08
RU2376028C2 (ru) 2009-12-20
EP1722807A4 (en) 2010-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006130431A (ru) Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты)
CA2515080A1 (en) Methods for preventing mitochondrial permeability transition
JP2007518818A5 (ru)
JP2006516652A5 (ru)
Coy et al. Synthesis and opioid activities of stereoisomers and other D-amino acid analogs of methionine-enkephalin
Schiller et al. Synthesis and in vitro opioid activity profiles of DALDA analogues
US3832337A (en) Peptide enzyme inhibitors
US9023986B2 (en) Glucose-dependent insulinotropic peptide analogs
RU2010103995A (ru) Бифункциональные слитые белки альфа-меланоцитостимулирующего гормона (альф-msh) и атриального натрийуретического белка (anp) и их применение при гипертонии и остром повреждении почек
Okada et al. Structural studies of [2′, 6′-dimethyl-L-tyrosine1] endomorphin-2 analogues: enhanced activity and cis orientation of the Dmt-Pro amide bond
US5602099A (en) δ opioid receptor antagonists
RU2010111114A (ru) Нейропротективное действие с применением nap-подобных и sal-подобных пептидных миметиков
US20180057534A1 (en) Compositions and methods for the treatment of cast nephropathy and related conditions
US20040122013A1 (en) Analogs of nocicettin
CA2769013C (en) Motilin-like peptide compound having transmucosal absorbability imparted thereto
Moss et al. Inhibition of herpes simplex virus type 1 ribonucleotide reductase by substituted tetrapeptide derivatives
EP0401177A1 (en) Synthetic peptide antagonists of neurokinin A, salts thereof and respective preparation processes
JP2781782B2 (ja) 新規ペプチド
Chao et al. Preparation and use of the 4-[1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl) amino]-2-(trimethylsilyl) ethyl] phenoxyacetic acid linkage agent for solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides: improved yields of tryptophan-containing peptides
KR0137467B1 (ko) 펩티드
Ondetti et al. Synthesis of gastrointestinal hormones
US5733881A (en) Opioid peptide antagonists
Seu et al. Synthesis of Isoleucyl 5-alanyl 7-angiotensin II
Akaji et al. Synthesis of MEN11420, a glycosylated bicyclic peptide, by intramolecular double cyclization using a chloroimidazolinium coupling reagent
US5891848A (en) Peptide fragments

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210122