RU2006130431A - Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты) - Google Patents
Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006130431A RU2006130431A RU2006130431/14A RU2006130431A RU2006130431A RU 2006130431 A RU2006130431 A RU 2006130431A RU 2006130431/14 A RU2006130431/14 A RU 2006130431/14A RU 2006130431 A RU2006130431 A RU 2006130431A RU 2006130431 A RU2006130431 A RU 2006130431A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- amino acids
- minimum
- mammal
- equal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/07—Tetrapeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1019—Tetrapeptides with the first amino acid being basic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Virology (AREA)
Claims (57)
1. Способ уменьшения окислительного повреждения у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение млекопитающему эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (pm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 3а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
2. Способ по п.1, в котором 2pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1.
3. Способ по п.1, в котором а равно pt.
4. Способ по п.1, в котором пептид имеет минимум два положительных заряда.
5. Способ по п.1, в котором пептид имеет минимум три положительных заряда.
6. Способ по п.1, в котором пептид является водорастворимым.
7. Способ по п.1, в котором пептид включает одну или несколько D-аминокислот.
8. Способ по п.1, в котором С-концевая карбоксильная группа аминокислоты на С-конце амидирована.
9. Способ по п.1, в котором пептид включает одну или несколько аминокислот неприродного происхождения.
10. Способ по п.1, в котором пептид имеет минимум четыре аминокислоты.
11. Способ по п.1, в котором пептид имеет максимум двенадцать аминокислот.
12. Способ по п.1, в котором пептид имеет максимум девять аминокислот.
13. Способ по п.1, в котором пептид имеет максимум шесть аминокислот.
14. Способ по п.1, в котором пептид обладает активностью агониста mu-опиоидного рецептора.
15. Способ по п.1, в котором пептид не обладает активностью агониста mu-опиоидного рецептора.
16. Способ по п.15, в котором пептид имеет формулу D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2.
17. Способ по п.14, в котором пептид включает остаток тирозина на N-конце.
18. Способ по п.17, в котором пептид включает остаток 2',6'-диметилтирозина на N-конце.
19. Способ по п.15, в котором пептид включает остаток D-аргинина на N-конце.
20. Способ по п.15, в котором пептид включает остаток фенилаланина на N-конце.
21. Способ по п.20, в котором пептид включает остаток 2',6'-диметилфенилаланина на N-конце.
22. Способ по п.17, в котором пептид имеет формулу Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA).
23. Способ по п.18, в котором пептид имеет формулу 2',6'- Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA).
24. Способ по п.20, в котором пептид имеет формулу Phe-D-Arg-Dmt-Lys-NH2.
25. Способ поп.21, в котором пептид имеет формулу 2',6'- Dmp-D- Arg-Dmt-Lys-NH2.
26. Способ по п.1, в котором пептид вводят орально.
27. Способ по п.1, в котором пептид вводят местно.
28. Способ по п.1, в котором пептид вводят интраназально.
29. Способ по п.1, в котором пептид вводят системно.
30. Способ по п.1, в котором пептид вводят внутривенно.
31. Способ по п.1, в котором пептид вводят подкожно.
32. Способ по п.1, в котором пептид внутримышечно.
33. Способ по п.1, в котором пептид вводят интрацеребровентрикулярно.
34. Способ по п.1, в котором пептид вводят интратекально.
35. Способ по п.1, в котором пептид вводят трансдермально.
36. Способ по п.35, в котором трандермальное введение осуществляют путем ионофореза.
37. Способ по п.1, в котором млекопитающее подвергают реперфузии.
38. Способ по п.37, в котором реперфузия является лечением ишемии.
39. Способ по п.38, в котором ишемия является следствием удара.
40. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от сепсиса.
41. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от воспалительного процесса.
42. Способ по п.41, в котором млекопитающее страдает от артрита.
43. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от диабета.
44. Способ по п.41, в котором млекопитающее страдает от рассеянного склероза.
45. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от повреждения печени.
46. Способ по п.45, в котором повреждение печени вызвано вирусной инфекцией.
47. Способ по п.45, в котором повреждение печени вызвано токсическим агентом.
48. Способ по п.1, в котором млекопитающее страдает от нейродегенеративного заболевания или состояния.
49. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является болезнью Паркинсона.
50. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является болезнью Альцгеймера.
51. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является болезнью Гентингтона.
52. Способ по п.48, в котором нейродегенеративное заболевание или состояние является Амиотрофическим Латеральным Склерозом (ALS).
53. Способ по п.1, в котором млекопитающее - это человек.
54. Способ уменьшения окислительного повреждения в удаленном органе млекопитающего, включающий введение в удаленный орган эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум четыре аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (рm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 2а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
55. Способ уменьшения окислительного повреждения у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение млекопитающему эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (pm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 2а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
56. Способ уменьшения окислительного повреждения в удаленном органе млекопитающего, включающий введение в удаленный орган эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (pm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (pt), где 3а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
57. Способ уменьшения окислительного повреждения в клетке, нуждающейся в этом, включающий введение в клетку эффективного количества ароматического катионного пептида, имеющего:
a) по меньшей мере, один результирующий положительный заряд;
b) минимум три аминокислоты;
c) максимум двадцать аминокислот;
d) соотношение между минимальным количеством результирующих положительных зарядов (рm) и общим числом аминокислотных остатков (r), где 3pm представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно r+1;
e) соотношение между минимальным числом ароматических групп (а) и общим количеством результирующих положительных зарядов (рt), где 3а представляет собой наибольшее число, которое меньше или равно pt+1, за исключением того, что когда а является 1, pt может быть также 1, и
f) по крайней мере, один аминокислотный остаток тирозина или триптофана.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53884104P | 2004-01-23 | 2004-01-23 | |
US60/538,841 | 2004-01-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006130431A true RU2006130431A (ru) | 2008-02-27 |
RU2376028C2 RU2376028C2 (ru) | 2009-12-20 |
Family
ID=34826019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006130431A RU2376028C2 (ru) | 2004-01-23 | 2005-01-21 | Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты) |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US7550439B2 (ru) |
EP (1) | EP1722807A4 (ru) |
JP (1) | JP4931604B2 (ru) |
KR (1) | KR101159254B1 (ru) |
CN (1) | CN1938042B (ru) |
AU (1) | AU2005208821B8 (ru) |
BR (1) | BRPI0507053A (ru) |
CA (7) | CA2887797C (ru) |
HK (1) | HK1102289A1 (ru) |
IL (5) | IL177030A (ru) |
NZ (1) | NZ549393A (ru) |
RU (1) | RU2376028C2 (ru) |
WO (1) | WO2005072295A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200607013B (ru) |
Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HUE027110T2 (en) | 2003-02-04 | 2016-08-29 | Cornell Res Foundation Inc | Use of an aromatic cationic peptide |
PT2604286E (pt) | 2003-05-01 | 2014-11-28 | Cornell Res Foundation Inc | Método e complexos transportadores para entregar moléculas às células |
CN1938042B (zh) | 2004-01-23 | 2010-06-02 | 科内尔研究基金会 | 芳香族阳离子肽在制备用于减轻氧化性损伤药物中的应用 |
US8822542B2 (en) | 2004-10-20 | 2014-09-02 | Vanderbilt University | Isoketal scavengers and mitigation of disorders involving oxidative injury |
GB0517090D0 (en) * | 2005-08-19 | 2005-09-28 | Tcp Innovations Ltd | ApoE mimetic agents |
AU2019257440B2 (en) * | 2005-09-16 | 2021-12-16 | Cornell Research Foundation, Inc. | Methods for reducing CD36 expression |
KR20150013353A (ko) | 2005-09-16 | 2015-02-04 | 코넬 리서치 화운데이션,인크. | Cd36 발현을 감소시키는 방법 |
AU2014203126B2 (en) * | 2005-09-16 | 2016-03-10 | Cornell Research Foundation, Inc. | Methods for reducing cd36 expression |
ES2529050T3 (es) | 2006-07-25 | 2015-02-16 | Hough Ear Institute | Métodos para el tratamiento del trauma acústico agudo |
WO2008094275A1 (en) * | 2007-01-30 | 2008-08-07 | New York University | Peptides for treatment of conditions associated with nitric oxide |
JP4461159B2 (ja) * | 2007-06-14 | 2010-05-12 | ヤマハファインテック株式会社 | プリント基板の検査装置および検査方法 |
SI2252312T1 (sl) | 2008-02-07 | 2014-08-29 | Cornell University, | Postopki za preprečevanje ali zdravljenje insulinske rezistence |
CN101951936A (zh) * | 2008-02-26 | 2011-01-19 | 康奈尔大学 | 用于防止和治疗急性肾损伤的方法 |
DE102008061044A1 (de) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzung mit antioxidativ wirksamen Peptiden |
WO2010120431A2 (en) | 2009-03-20 | 2010-10-21 | The General Hospital Corporation D/B/A Massachusetts General Hospital | Methods for the prevention and treatment of burn injuries and secondary complications |
EP2477594A4 (en) * | 2009-07-15 | 2013-03-13 | Univ Vanderbilt | ISOKETAL CATCHER AND TREATMENT OF DISEASES WITH OXIDATIVE INJURY |
CN102647994A (zh) * | 2009-08-12 | 2012-08-22 | 康奈尔大学 | 预防或治疗代谢综合症的方法 |
PL3708178T3 (pl) * | 2009-08-24 | 2024-05-13 | Stealth Biotherapeutics Inc. | Peptyd do stosowania w zapobieganiu lub leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej |
JP2013506696A (ja) | 2009-10-05 | 2013-02-28 | コーネル ユニヴァーシティー | 心不全の予防又は処置の方法 |
AU2010339410A1 (en) * | 2009-12-31 | 2012-07-19 | Stealth Peptides International, Inc. | Methods for the prevention or treatment of vessel occlusion injury |
EP2915540A1 (en) * | 2009-12-31 | 2015-09-09 | Stealth Peptides International, Inc. | Methods for performing a coronary artery bypass graft procedure |
WO2011091357A1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-07-28 | Cornell University | Aromatic-cationic peptides and uses of same |
CN104922653A (zh) * | 2010-02-26 | 2015-09-23 | 佛罗里达大学研究基金会有限公司 | 治疗或预防哺乳动物对象中骨骼肌衰弱的方法 |
EP3375449A1 (en) * | 2010-03-15 | 2018-09-19 | Stealth Peptides International, Inc. | Combination therapies using cyclosporine and aromatic cationic peptides |
US20110245183A1 (en) * | 2010-04-06 | 2011-10-06 | Perricone Nicholas V | Topical Uses of Szeto-Schiller Peptides |
US20110245182A1 (en) * | 2010-04-06 | 2011-10-06 | Perricone Nicholas V | Topical Uses of Szeto-Schiller Peptides |
EP3290433A1 (en) * | 2010-05-03 | 2018-03-07 | Stealth Peptides International, Inc. | Aromatic-cationic peptides and uses of same |
HUP1000243A2 (en) | 2010-05-06 | 2012-01-30 | Avidin Kft | 8-hidroxy-quinoline derivatives |
US9345738B2 (en) * | 2010-07-09 | 2016-05-24 | Stealth Biotherapeutics Corp. | Methods for the prevention or treatment of no-reflow following ischemia/reperfusion injury |
WO2012009171A2 (en) * | 2010-07-15 | 2012-01-19 | The Schepens Eye Research Institute, Inc. | Compositions and methods of treatment of corneal endothelium disorders |
JP6121904B2 (ja) | 2010-09-08 | 2017-04-26 | ハロザイム インコーポレイテッド | 条件的活性治療用タンパク質を評価および同定する、または発展させる方法 |
US20120083452A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Perricone Nicholas V | Topical Anesthetic Uses of Szeto-Schiller Peptides |
EP2670403B1 (en) | 2011-02-04 | 2021-08-18 | Hough Ear Institute | Methods for treating brain injury |
US20150118315A1 (en) * | 2011-06-14 | 2015-04-30 | Stealth Peptides International, Inc. | Aromatic-cationic peptides and uses of same |
CN102327600A (zh) * | 2011-09-14 | 2012-01-25 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 | 用于预防和治疗辐射损伤的rx31肽 |
US9988422B2 (en) * | 2011-09-29 | 2018-06-05 | Stealth Biotherapeutics Corp | Aromatic-cationic peptides and methods for using same |
CN107261380A (zh) * | 2011-10-17 | 2017-10-20 | 康奈尔大学 | 芳香族阳离子肽及其用途 |
JP2015509500A (ja) * | 2012-02-22 | 2015-03-30 | ステルス ペプチドズ インターナショナル インコーポレイテッド | 眼疾患を予防または治療するための方法および組成物 |
EP3513800B1 (en) * | 2012-02-23 | 2022-12-07 | Cornell University | Aromatic-cationic peptide for use in the treatment of antiphospholipid syndrome |
CN104379602B (zh) | 2012-03-08 | 2017-05-03 | 哈洛齐梅公司 | 具有条件活性的抗表皮生长因子受体抗体及其使用方法 |
DK2830644T3 (en) | 2012-03-30 | 2017-02-27 | Stealth Peptides Int Inc | Methods and Preparations for the Prevention and Treatment of Neuropathy |
CN116474071A (zh) * | 2013-03-01 | 2023-07-25 | 康德生物医疗有限公司 | 治疗线粒体疾病的方法 |
ES2750258T3 (es) * | 2013-03-01 | 2020-03-25 | Stealth Biotherapeutics Corp | Métodos y composiciones para la prevención o tratamiento del síndrome de Barth |
US9884085B2 (en) | 2013-06-26 | 2018-02-06 | Stealth Biotherapeutics Corp | Methods for the regulation of matrix metalloproteinase expression |
WO2014209905A2 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Stealth Peptides International, Inc. | Methods and compositions for detecting and diagnosing diseases and conditions |
WO2015017861A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | Stealth Peptides International, Inc. | Methods and compositions for the prevention and treatment of friedreich's ataxia |
AU2014324705A1 (en) * | 2013-09-27 | 2016-04-21 | Cornell University | Use of aromatic-cationic peptides to treat cholesterol-induced mitochondrial dysfunction |
US20160375088A1 (en) * | 2013-09-30 | 2016-12-29 | Brian Yinge ZHAO | Cardiolipin-targeted peptides inhibit beta-amyloid oligomer toxicity |
WO2015060462A1 (en) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | Kaneka Corporation | Tetrapeptide compound and method for producing same |
CA2932408A1 (en) * | 2013-12-02 | 2015-06-11 | Stealth Biotherapeutics Corp | Compositions and methods for treating vitiligo |
WO2015095077A1 (en) * | 2013-12-16 | 2015-06-25 | Cornell University | Methods and compositions for treating and preventing cognitive dysfunction |
US10053490B2 (en) | 2014-01-22 | 2018-08-21 | Agency For Science, Technology And Research | Antimicrobial peptidomimetics |
US9314457B2 (en) | 2014-06-19 | 2016-04-19 | The University Of Utah Research Foundation | Methods of treating and preventing vascular instability diseases |
PL3160984T3 (pl) | 2014-06-25 | 2021-10-25 | Flamma S.P.A. | Sposób wytwarzania d-arginylo-2,6-dimetylo-l-tyrozylo-l-lizylol- fenyloalaninoamidu |
JP2017523957A (ja) | 2014-06-30 | 2017-08-24 | フラマ ソシエタ ペル アチオニFlamma S.P.A. | D−アルギニル−2,6−ジメチル−l−チロシル−l−リシル−l−フェニルアラニンアミドの製造方法 |
WO2016004093A2 (en) * | 2014-07-01 | 2016-01-07 | Stealth Biotherapeutics Corp | Therapeutic compositions including galectin-3 inhibitors and uses thereof |
WO2016200364A1 (en) * | 2015-06-08 | 2016-12-15 | Stealth Peptides International, Inc. | THERAPEUTIC COMPOSITIONS INCLUDING SkQ COMPOUNDS AND USES THEREOF |
WO2017070421A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | The Feinstein Institute For Medical Research | Use of dermcidin in sterile inflammatory conditions |
US20200308220A1 (en) * | 2015-11-30 | 2020-10-01 | Peter Schiller | Aromatic-cationic peptides conjugated to antioxidants and their use in treating complex regional pain syndrome |
RU2613910C1 (ru) * | 2015-12-08 | 2017-03-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук (ГНЦ РФ - ИМБП РАН) | Способ определения тканевой гипоксии скелетных мышц и миокарда при гиподинамии |
US20170224764A1 (en) * | 2016-02-10 | 2017-08-10 | Cornell University | Therapeutic targeting of mitochondria to prevent osteoarthritis |
CN107041946A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-08-15 | 南京大学 | 化合物ss‑31在制备治疗动脉粥样硬化及相关疾病药物或制剂上的应用 |
CN112512546A (zh) * | 2018-05-23 | 2021-03-16 | 匹兹堡大学联邦系统高等教育 | 心脏特异性靶向肽(ctp)、其组合物和用途 |
US20230190676A1 (en) * | 2020-07-09 | 2023-06-22 | Musc Foundation For Research Development | Methods of protecting cells from insults |
KR20240073137A (ko) | 2020-09-09 | 2024-05-24 | 소셜 프로핏 네트워크 | 미토콘드리아에 비오틴의 전달을 위한 방법 및 조성물 |
CN114773433B (zh) * | 2022-06-23 | 2022-09-06 | 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院) | 一种cd25靶向多肽、分子探针及应用 |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US5602100A (en) * | 1988-06-30 | 1997-02-11 | Astra Ab | Dermorphin analogs having pharmacological activity |
ES2085865T3 (es) * | 1988-06-30 | 1996-06-16 | Astra Ab | Analogos de dermorfina, sus metodos de preparacion, composiciones farmaceuticas, y metodos de tratamiento terapeutico que los emplean. |
US5118670A (en) * | 1988-12-14 | 1992-06-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Process and composition for increasing brain dopamine release |
US5674980A (en) * | 1989-12-21 | 1997-10-07 | Biogen Inc | Fusion protein comprising tat-derived transport moiety |
US5858784A (en) | 1991-12-17 | 1999-01-12 | The Regents Of The University Of California | Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery |
US5674534A (en) | 1992-06-11 | 1997-10-07 | Alkermes, Inc. | Composition for sustained release of non-aggregated erythropoietin |
US5716644A (en) | 1992-06-11 | 1998-02-10 | Alkermes, Inc. | Composition for sustained release of non-aggregated erythropoietin |
IS4261A (is) | 1994-02-21 | 1995-08-22 | Astra Aktiebolag | Nýir peptíð-ópíóíðar til meðhöndlunar á verkjum og notkun þeirra |
ATE255450T1 (de) * | 1995-06-09 | 2003-12-15 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Matrix für iontophorese |
US5849761A (en) * | 1995-09-12 | 1998-12-15 | Regents Of The University Of California | Peripherally active anti-hyperalgesic opiates |
ATE240728T1 (de) | 1996-10-07 | 2003-06-15 | Lilly Co Eli | Neue verbindungen nutlich als neuroschützende mittel |
US5885958A (en) * | 1997-03-25 | 1999-03-23 | Administrators Of The Tulane Educational Fund | Mu-opiate receptor peptides |
US5989463A (en) | 1997-09-24 | 1999-11-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Methods for fabricating polymer-based controlled release devices |
CA2314267A1 (en) * | 1997-12-10 | 1999-06-17 | Washington University | Anti-pathogen system and methods of use thereof |
US6417210B1 (en) * | 1998-01-09 | 2002-07-09 | Mor-Research Applications Ltd. | Treatment of dyskinesias and Parkinson's disease with riluzole and levodopa |
AU3965699A (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-16 | Mitokor | Compounds and methods for treating mitochondria-associated diseases |
US6472378B2 (en) | 1998-08-31 | 2002-10-29 | Pro-Neuron, Inc. | Compositions and methods for treatment of mitochondrial diseases |
US6245740B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-06-12 | Amgen Inc. | Polyol:oil suspensions for the sustained release of proteins |
SE9900961D0 (sv) * | 1999-03-16 | 1999-03-16 | Astra Ab | Novel compounds |
CA2386239A1 (en) * | 1999-10-04 | 2001-04-12 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Methods for identifying rna binding compounds |
US6759520B1 (en) * | 1999-10-28 | 2004-07-06 | The New England Medical Center Hospitals, Inc. | Chimeric analgesic peptides |
US20050192215A1 (en) * | 2000-01-21 | 2005-09-01 | Malabika Ghosh | Methods and materials relating to novel polypeptides and polynucleotides |
WO2002005748A2 (en) * | 2000-07-18 | 2002-01-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists |
US6900178B2 (en) * | 2000-09-12 | 2005-05-31 | University Of Kentucky Research Foundation | Protection against ischemia and reperfusion injury |
WO2002044126A2 (en) | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Bisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and theirus |
WO2002059080A2 (en) | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use |
US20030077826A1 (en) | 2001-02-02 | 2003-04-24 | Lena Edelman | Chimeric molecules containing a module able to target specific cells and a module regulating the apoptogenic function of the permeability transition pore complex (PTPC) |
HUE027110T2 (en) * | 2003-02-04 | 2016-08-29 | Cornell Res Foundation Inc | Use of an aromatic cationic peptide |
PT2604286E (pt) * | 2003-05-01 | 2014-11-28 | Cornell Res Foundation Inc | Método e complexos transportadores para entregar moléculas às células |
US7232824B2 (en) * | 2003-09-30 | 2007-06-19 | Scios, Inc. | Quinazoline derivatives as medicaments |
CN1938042B (zh) * | 2004-01-23 | 2010-06-02 | 科内尔研究基金会 | 芳香族阳离子肽在制备用于减轻氧化性损伤药物中的应用 |
KR20150013353A (ko) * | 2005-09-16 | 2015-02-04 | 코넬 리서치 화운데이션,인크. | Cd36 발현을 감소시키는 방법 |
-
2005
- 2005-01-21 CN CN2005800082000A patent/CN1938042B/zh active Active
- 2005-01-21 CA CA2887797A patent/CA2887797C/en active Active
- 2005-01-21 NZ NZ549393A patent/NZ549393A/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-01-21 CA CA2971928A patent/CA2971928C/en active Active
- 2005-01-21 CA CA2554166A patent/CA2554166C/en active Active
- 2005-01-21 CA CA2971929A patent/CA2971929C/en active Active
- 2005-01-21 WO PCT/US2005/002119 patent/WO2005072295A2/en active Application Filing
- 2005-01-21 KR KR1020067016975A patent/KR101159254B1/ko active IP Right Grant
- 2005-01-21 BR BRPI0507053-8A patent/BRPI0507053A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-01-21 CA CA2971931A patent/CA2971931C/en active Active
- 2005-01-21 CA CA2851972A patent/CA2851972C/en active Active
- 2005-01-21 EP EP05711878A patent/EP1722807A4/en active Pending
- 2005-01-21 JP JP2006551350A patent/JP4931604B2/ja active Active
- 2005-01-21 AU AU2005208821A patent/AU2005208821B8/en not_active Expired
- 2005-01-21 RU RU2006130431A patent/RU2376028C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-01-21 CA CA3024434A patent/CA3024434A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-21 US US11/040,242 patent/US7550439B2/en active Active
-
2006
- 2006-06-30 US US11/428,188 patent/US7781405B2/en active Active
- 2006-07-23 IL IL177030A patent/IL177030A/en active IP Right Grant
- 2006-08-22 ZA ZA2006/07013A patent/ZA200607013B/en unknown
-
2007
- 2007-09-24 HK HK07110349.0A patent/HK1102289A1/xx unknown
-
2010
- 2010-07-26 US US12/843,333 patent/US8618061B2/en active Active
-
2013
- 2013-12-09 US US14/100,626 patent/US9623069B2/en active Active
-
2014
- 2014-11-18 IL IL235772A patent/IL235772A/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-02-25 IL IL237407A patent/IL237407B/en active IP Right Grant
- 2015-02-25 IL IL237408A patent/IL237408B/en not_active IP Right Cessation
- 2015-12-01 US US14/955,412 patent/US9950026B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-02 IL IL256703A patent/IL256703B/en active IP Right Grant
- 2018-04-19 US US15/956,941 patent/US20190328821A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-02-21 US US16/798,085 patent/US20210015887A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-10-04 US US17/493,551 patent/US20230149501A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006130431A (ru) | Способ уменьшения окислительного повреждения (варианты) | |
CA2515080A1 (en) | Methods for preventing mitochondrial permeability transition | |
JP2007518818A5 (ru) | ||
JP2006516652A5 (ru) | ||
Coy et al. | Synthesis and opioid activities of stereoisomers and other D-amino acid analogs of methionine-enkephalin | |
Schiller et al. | Synthesis and in vitro opioid activity profiles of DALDA analogues | |
US3832337A (en) | Peptide enzyme inhibitors | |
US6320024B1 (en) | Method for design of substances that enhance memory and improve the quality of life | |
US9023986B2 (en) | Glucose-dependent insulinotropic peptide analogs | |
RU2010103995A (ru) | Бифункциональные слитые белки альфа-меланоцитостимулирующего гормона (альф-msh) и атриального натрийуретического белка (anp) и их применение при гипертонии и остром повреждении почек | |
Okada et al. | Structural studies of [2′, 6′-dimethyl-L-tyrosine1] endomorphin-2 analogues: enhanced activity and cis orientation of the Dmt-Pro amide bond | |
US5602099A (en) | δ opioid receptor antagonists | |
RU2010111114A (ru) | Нейропротективное действие с применением nap-подобных и sal-подобных пептидных миметиков | |
US9611297B1 (en) | Compositions and methods for the treatment of cast nephropathy and related conditions | |
US20040122013A1 (en) | Analogs of nocicettin | |
CA2769013C (en) | Motilin-like peptide compound having transmucosal absorbability imparted thereto | |
EP0401177A1 (en) | Synthetic peptide antagonists of neurokinin A, salts thereof and respective preparation processes | |
JP2781782B2 (ja) | 新規ペプチド | |
Chao et al. | Preparation and use of the 4-[1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl) amino]-2-(trimethylsilyl) ethyl] phenoxyacetic acid linkage agent for solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides: improved yields of tryptophan-containing peptides | |
KR0137467B1 (ko) | 펩티드 | |
Ondetti et al. | Synthesis of gastrointestinal hormones | |
US5733881A (en) | Opioid peptide antagonists | |
Seu et al. | Synthesis of Isoleucyl 5-alanyl 7-angiotensin II | |
US5891848A (en) | Peptide fragments | |
US20030032774A1 (en) | Novel opioid peptides for the treatment of pain |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210122 |