RU2006129930A - Антидиабетические оксазолидиндионы и тиазолидиндионы - Google Patents
Антидиабетические оксазолидиндионы и тиазолидиндионы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006129930A RU2006129930A RU2006129930/04A RU2006129930A RU2006129930A RU 2006129930 A RU2006129930 A RU 2006129930A RU 2006129930/04 A RU2006129930/04 A RU 2006129930/04A RU 2006129930 A RU2006129930 A RU 2006129930A RU 2006129930 A RU2006129930 A RU 2006129930A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- alkyl
- group
- inhibitors
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- ZHNIXDKOYDGORI-HHHXNRCGSA-N C[C@](C(N1)=O)(c2cccc(Oc(cc3)c(CC4CC4)cc3Oc(cc3)ccc3OC)c2)OC1=O Chemical compound C[C@](C(N1)=O)(c2cccc(Oc(cc3)c(CC4CC4)cc3Oc(cc3)ccc3OC)c2)OC1=O ZHNIXDKOYDGORI-HHHXNRCGSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/44—Two oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/62—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems having two or more ring systems containing condensed 1,3-oxazole rings
- C07D263/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems having two or more ring systems containing condensed 1,3-oxazole rings linked in positions 2 and 2' by chains containing six-membered aromatic rings or ring systems containing such rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/34—Oxygen atoms
Claims (16)
1. Соединение формулы I
или его фармацевтически приемлемая соль,
где А представляет O или S;
Х представляет связь или СН2;
R1 выбирается из группы, состоящей из Н и С1-С3алкила, где С1-С3алкил необязательно замещен 1-3 F;
каждый R2 независимо выбирается из группы, состоящей из F, Cl, CH3, CF3, -OCH3 и -OCF3;
каждый R4 независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, С1-С3алкила, -ОС1-С3алкила, -ОС(=О)С1-С3алкила и -S(O)qС1-С3алкила, где С1-С3алкил, -ОС1-С3алкил, -ОС(=О)С1-С3алкил и -S(O)qС1-С3алкил могут быть необязательно замещены 1-3 F;
каждый R5 независимо выбирается из группы, состоящей из F, Cl, CH3, -OCH3, CF3 и -OCF3;
R6 выбирается из группы, состоящей из С2-С5алкила, -CH2циклопропила и -С(=О)С1-С3алкила, где указанные R6 необязательно замещены 1-3 F;
m равно 0 или 1;
n равно целому числу 1-3;
p равно целому числу 0-2 и
q равно целому числу из 0-2.
2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет Н или CH3.
3. Соединение по п.1, в котором R1 представляет CH3.
4. Соединение по п.1, в котором А представляет О.
5. Соединение по п.1, в котором каждый R4 независимо выбирается из группы, состоящей из F, Cl, CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -ОС2H5, -ОС(=О)CH3 и -S(O)qCH3, где q равно 0, 1 или 2 и n равно 1 или 2.
6. Соединение по п.1, в котором Х представляет связь.
7. Соединение по п.1, в котором Х представляет СН2.
8. Соединение по п.1, в котором R6 выбирается из группы, состоящей из н-С3Н7, -CH2циклопропила и -С(=О)С2Н5.
9. Соединение по п.1, в котором R6 представляет н-С3Н7.
10. Соединение по п.1, в котором p равно 0 или 1.
11. Соединение по п.1, в котором
R1 представляет Н или СН3;
каждый R4 независимо выбирается из группы, состоящей из F, Cl, CH3, CF3,-OCH3, -OCF3, -OCH2CH3, -ОС(=О)CH3, -OCHF2 и -S(O)qCH3;
R5 представляет Cl или F;
R6 выбирается из группы, состоящей из н-С3Н7,
-CH2циклопропила и -С(=О)С2Н5;
m равно 0;
n равно 1 или 2;
p равно 0 или 1 и
q равно целому числу 0-2.
12. Соединение по п.1, в котором
А представляет О;
R1 представляет СН3;
каждый R4 независимо выбирается из группы, состоящей из Cl, -OCH3, -OCF3 и -S(O)2CH3;
R5 представляет F;
R6 представляет н-С3Н7;
m равно 0;
n равно 1 или 2 и
p равно 0 или 1.
13. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета типа 2.
16. Фармацевтическая композиция, включающая
(1) соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль;
(2) одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из следующих:
(а) PPAR гамма агонист или частичный агонист;
(b) бигуаниды;
(с) ингибиторы белковой тирозинфосфатазы-1В (РТР-1В);
(d) ингибиторы дипептидилпептидазы IV (DP-IV);
(е) инсулин или миметики инсулина;
(f) сульфонилмочевины;
(g) ингибиторы α-глюкозидазы;
(h) средства, которые улучшают липидные характеристики пациента, такие как (i) ингибиторы HMG-CoA редуктазы, (ii) вещества, усиливающие экскрецию желчных кислот, (iii) никотиниловый спирт, никотиновая кислота или ее соли, (iv) PPARα агонисты, (v) ингибиторы абсорбции холестерола, (vi) ингибиторы ацилCoA:холестерин ацилтрансферазы (АСАТ), (vii) ингибиторы СЕТР и (viii) фенольные антиоксиданты;
(i) PPARα/γ двойные агонисты;
(j) PPARδ агонисты;
(k) соединения против ожирения;
(l) ингибиторы физиологического носителя желчных кислот;
(m) противовоспалительные средства;
(n) антагонисты глюкагонового рецептора;
(o) GLP-1;
(p) GIP-1;
(q) аналоги GLP-1 и
(3) фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53763004P | 2004-01-20 | 2004-01-20 | |
US60/537,630 | 2004-01-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006129930A true RU2006129930A (ru) | 2008-02-27 |
RU2355682C2 RU2355682C2 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=34807112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006129930/04A RU2355682C2 (ru) | 2004-01-20 | 2005-01-18 | Антидиабетические оксазолидиндионы |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070173434A1 (ru) |
EP (1) | EP1709014B1 (ru) |
JP (1) | JP2007518803A (ru) |
KR (1) | KR20060128921A (ru) |
CN (1) | CN100451008C (ru) |
AT (1) | ATE363475T1 (ru) |
AU (1) | AU2005206540B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0506919A (ru) |
CA (1) | CA2553405A1 (ru) |
CY (1) | CY1106757T1 (ru) |
DE (1) | DE602005001265T2 (ru) |
DK (1) | DK1709014T3 (ru) |
ES (1) | ES2287908T3 (ru) |
IL (1) | IL176878A0 (ru) |
MX (1) | MXPA06008190A (ru) |
NO (1) | NO20063720L (ru) |
NZ (1) | NZ548556A (ru) |
PL (1) | PL1709014T3 (ru) |
PT (1) | PT1709014E (ru) |
RU (1) | RU2355682C2 (ru) |
WO (1) | WO2005070905A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200605512B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006138328A1 (en) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Merck & Co., Inc. | Process for the production of antidiabetic oxazolidinediones |
US7807692B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-10-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic oxazolidinediones and thiazolidinediones |
US20090069385A1 (en) * | 2005-07-20 | 2009-03-12 | Meinke Peter T | Antidiabetic Oxazolidinediones and Thiazolidinediones |
WO2008096769A1 (ja) * | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Daiichi Sankyo Company, Limited | 置換されたセルコスポラミド誘導体を含有する医薬 |
US11241420B2 (en) | 2007-04-11 | 2022-02-08 | Omeros Corporation | Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions |
US20160331729A9 (en) | 2007-04-11 | 2016-11-17 | Omeros Corporation | Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions |
ES2929994T3 (es) | 2018-06-06 | 2022-12-05 | Poxel Sa | Métodos de tratamiento de sujetos que padecen diabetes con enfermedad renal crónica |
MX2020013567A (es) | 2018-06-14 | 2021-05-27 | Poxel | Tableta recubierta con pelicula que comprende un derivado de triazina para su uso en el tratamiento de la diabetes. |
CN111892569A (zh) * | 2019-05-05 | 2020-11-06 | 石家庄圣泰化工有限公司 | 4,4’-联-1,3-二氧戊环-2,2’-二酮的合成方法 |
CN112898265A (zh) * | 2019-11-18 | 2021-06-04 | 石家庄圣泰化工有限公司 | 4,4’-联-1,3-二氧戊环-2,2’-二酮的制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07138258A (ja) * | 1993-11-16 | 1995-05-30 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | チアゾリジンジオン誘導体又はその塩 |
US6114526A (en) * | 1996-07-01 | 2000-09-05 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
KR20010033355A (ko) * | 1997-12-19 | 2001-04-25 | 폴락 돈나 엘. | 아릴티아졸리딘디온 유도체 |
WO2003018135A1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-03-06 | Wyeth Holdings Corporation | Method of using 5-(arylsulfonyl)-,5-(arylsulfinyl), and 5-(arylsulfanyl)-thiazolidine-2,4-diones for inhibition of farnesyl-protein transferase |
-
2005
- 2005-01-18 EP EP05722436A patent/EP1709014B1/en active Active
- 2005-01-18 NZ NZ548556A patent/NZ548556A/en unknown
- 2005-01-18 US US10/586,976 patent/US20070173434A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-18 DK DK05722436T patent/DK1709014T3/da active
- 2005-01-18 PT PT05722436T patent/PT1709014E/pt unknown
- 2005-01-18 MX MXPA06008190A patent/MXPA06008190A/es active IP Right Grant
- 2005-01-18 KR KR1020067014509A patent/KR20060128921A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-01-18 WO PCT/US2005/001344 patent/WO2005070905A1/en active IP Right Grant
- 2005-01-18 BR BRPI0506919-0A patent/BRPI0506919A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-01-18 AT AT05722436T patent/ATE363475T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-01-18 RU RU2006129930/04A patent/RU2355682C2/ru active
- 2005-01-18 JP JP2006551178A patent/JP2007518803A/ja not_active Withdrawn
- 2005-01-18 ES ES05722436T patent/ES2287908T3/es active Active
- 2005-01-18 CN CNB2005800027164A patent/CN100451008C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-18 AU AU2005206540A patent/AU2005206540B2/en not_active Ceased
- 2005-01-18 CA CA002553405A patent/CA2553405A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-18 DE DE602005001265T patent/DE602005001265T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-18 PL PL05722436T patent/PL1709014T3/pl unknown
-
2006
- 2006-07-04 ZA ZA200605512A patent/ZA200605512B/en unknown
- 2006-07-16 IL IL176878A patent/IL176878A0/en unknown
- 2006-08-18 NO NO20063720A patent/NO20063720L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-07-24 CY CY20071100991T patent/CY1106757T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1709014B1 (en) | 2007-05-30 |
IL176878A0 (en) | 2006-10-31 |
CY1106757T1 (el) | 2012-05-23 |
KR20060128921A (ko) | 2006-12-14 |
AU2005206540B2 (en) | 2009-01-08 |
CN100451008C (zh) | 2009-01-14 |
MXPA06008190A (es) | 2006-08-31 |
PL1709014T3 (pl) | 2007-10-31 |
ATE363475T1 (de) | 2007-06-15 |
DE602005001265T2 (de) | 2008-01-31 |
NO20063720L (no) | 2006-10-09 |
US20070173434A1 (en) | 2007-07-26 |
AU2005206540A1 (en) | 2005-08-04 |
BRPI0506919A (pt) | 2007-06-05 |
CN1910163A (zh) | 2007-02-07 |
JP2007518803A (ja) | 2007-07-12 |
WO2005070905A1 (en) | 2005-08-04 |
DK1709014T3 (da) | 2007-09-10 |
RU2355682C2 (ru) | 2009-05-20 |
ES2287908T3 (es) | 2007-12-16 |
EP1709014A1 (en) | 2006-10-11 |
ZA200605512B (en) | 2007-11-28 |
NZ548556A (en) | 2009-03-31 |
DE602005001265D1 (de) | 2007-07-12 |
CA2553405A1 (en) | 2005-08-04 |
PT1709014E (pt) | 2007-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006129930A (ru) | Антидиабетические оксазолидиндионы и тиазолидиндионы | |
RU2345067C2 (ru) | Ингибиторы дпп-iv | |
JP2005502600A5 (ru) | ||
US7211591B2 (en) | Carboxylic acid derivative and a pharmaceutical composition containing the derivative as active ingredient | |
JP2006500384A5 (ru) | ||
JP2011515341A5 (ru) | ||
JP5845318B2 (ja) | 嚢胞性線維症の処置のためのATP結合カセットトランスポーターのモジュレーターとしての、1−(ベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)−N−(フェニル)シクロプロパン−カルボキサミド誘導体および関連化合物 | |
JP2007532651A5 (ru) | ||
JP2004536115A5 (ru) | ||
JP2009522292A5 (ru) | ||
ES2240558T3 (es) | Derivados de tiazol y oxazol como activadores de receptores activados por el proliferador de peroxisoma humano. | |
DE602006008576D1 (de) | Antidiabetische bicyclische verbindungen | |
CA2598725A1 (en) | Fused aromatic compounds having anti-diabetic activity | |
JP2015525782A5 (ru) | ||
RU2009132092A (ru) | Конденсированные ароматические дифторметанфосфонаты в качестве ингибиторов протеинтирозинфосфатазы ib (ptp -1b) | |
CA2495880A1 (en) | Pyrimidine derivatives and their use as cb2 modulators | |
ZA200100983B (en) | Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR gamma and hPPAR alpha activators. | |
RU2005113713A (ru) | Замещенные (тиазол-2-ил)амиды или сульфонамиды в качестве активаторов глюкокиназы, которые могут применяться при лечении диабета типа 2 | |
RU2005138134A (ru) | Получение и применение арилалкильных производных кислот для лечения ожирения | |
JP2003503399A (ja) | チアゾールおよびオキサゾール誘導体ならびにそれらの医薬的使用 | |
JP2008530242A5 (ru) | ||
JP2006520755A5 (ru) | ||
ZA200410061B (en) | Phenylalkanoic acid and phenyloxyalkanoic acid derivatives as hPPAR acivators | |
BRPI0407180A (pt) | Composto, composição farmacêutica, métodos para modular um receptor ativado pelo proliferador de peroxissoma, para tratar ou prevenir uma doença ou condição, para diminuir a glicose no sangue em um mamìfero, para tratar ou prevenir diabetes mellitus, doença cardiovascular e sìndrome x em um mamìfero, e, uso de um composto | |
JP2005538109A5 (ru) |