RU2006128611A - Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем - Google Patents
Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006128611A RU2006128611A RU2006128611/04A RU2006128611A RU2006128611A RU 2006128611 A RU2006128611 A RU 2006128611A RU 2006128611/04 A RU2006128611/04 A RU 2006128611/04A RU 2006128611 A RU2006128611 A RU 2006128611A RU 2006128611 A RU2006128611 A RU 2006128611A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition according
- group
- carbon atoms
- hydrophobic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F12/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring substituted by hetero atoms or groups containing heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/43—Thickening agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Claims (73)
1. Полимерная композиция, включающая растворимый в воде или набухающий в воде синтетический полимер, основная цепь которого содержит ковалентно связанные концевые и/или промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов, которые выбраны из группы, включающей
i) алкильные и арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, или их смесь,
ii) полимеризующийся алкен или их смесь, и
iii) производные i) и ii),
блоки состоят из двух или большего количества звеньев одинаковых или разных гидрофобных фрагментов.
2. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой алкильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в алкильной группе составляет от 1 до 40 атомов углерода.
3. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой алкильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в алкильной группе составляет от 3 до 24 атомов углерода.
4. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой алкильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в алкильной группе составляет от 6 до 18 атомов углерода.
5. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в арильной группе составляет от 6 до 40 атомов углерода.
6. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в арильной группе составляет от 6 до 29 атомов углерода.
7. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в арильной группе составляет от 7 до 15 атомов углерода.
8. Полимерная композиция по п.1, в которой верхнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 10000000.
9. Полимерная композиция по п.1, в которой верхнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 1000000.
10. Полимерная композиция по п.1, в которой верхнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 100000.
11. Полимерная композиция по п.1, в которой нижнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 400.
12. Полимерная композиция по п.1, в которой нижнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 1000.
13. Полимерная композиция по п.1, в которой нижнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 4000.
14. Полимерная композиция по п.1, в которой содержатся промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов и они являются боковыми группами основной цепи.
15. Полимерная композиция по п.1, в которой содержатся промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов и они являются внутренними группами основной цепи.
16. Полимерная композиция по п.1, в которой основная цепь выбрана из группы, включающей полиакриламиды, полиакрилаты, поливиниловый спирт, поливинилсульфонаты, полиэтиленимин, полиэтиленоксид, поли(диаллилдиметиламмонийхлорид), полиамидазетидиниевый ион, поливинилпирролидон, полиаспартаты, полиацеталевые простые полиэфиры, полиалкиловые простые эфиры и полиалкиловые простые тиоэфиры.
17. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиацеталевый простой полиэфир, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
18. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиэтиленгликоль, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
19. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиуретан, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
20. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является акриламид или акрилат, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
21. Полимерная композиция по п.1, в которой полимеризующийся циклический мономер выбран из группы, включающей алкилглицидиловые простые эфиры, арилглицидиловые простые эфиры, алкилэпоксид, арилалкилэпоксид, алкилоксазолин, арилоксазолин и их смеси.
22. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиэтиленгликоль, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
23. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиуретан, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
24. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является акриламид или акрилат, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
25. Полимерная композиция по п.1, в которой содержатся полимеризующиеся алкеновые мономеры и они выбраны из группы, включающей стирол и соединения стирола, виниловые соединения, акрилаты и их производные, акриламиды и их производные, норборнены и их производные и алкены и их производные, алкенилсилоксаны и их производные, алкенилсиланы и их производные, фторированные и перфорированные алкены.
26. Полимерная композиция, включающая растворимый в воде или набухающий в воде синтетический полимер, основная цепь которого содержит ковалентно связанные концевые и/или промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов, которые обладают следующей формулой:
в которой а) n является целым числом от 1 до 100,
б) R обозначает алкильную или арильную группу, содержащую от 1 атома углерода до 100 атомов углерода,
в) А обозначает соединительный дирадикал, выбранный из группы, включающей -О-, -S-, -CH2-, -O-CH2-, -S-CH2-, -NH-, -NR'-, -NH-CH2-, -NR-CH2-, -PR'-, -POR'- где R' содержит от 1 до 12 атомов углерода, полиалкиленовый простой эфир, имеющий Mw = от 44 до 50000, и полиалкиленизоцианат, имеющий Mw = от 100 до 50000.
г) В обозначает соединительную группу, выбранную из группы, включающей -CH2-, -CH2S-, CH2S-, -CH2-NH-, -CR''H-O В -, -CR''H-S-, -CR''H-NH- и -CH2NR''-, где R'' содержит 1-12 атомов углерода.
д) С обозначает соединительную группу, такую же, как А, или концевую группу, представляющую собой: -ОН, SH, -NHR''', -OR''', -SR''' и -Н.
27. Композиция по п.26, в которой n имеет нижнее предельное значение, равное 3.
28. Композиция по п.26, в которой n имеет нижнее предельное значение, равное 7.
29. Композиция по п.26, в которой n имеет нижнее предельное значение, равное 10.
30. Композиция по п.26, в которой n имеет верхнее предельное значение, равное 75.
31. Композиция по п.26, в которой n имеет верхнее предельное значение, равное 50.
32. Композиция по п.26, в которой n имеет верхнее предельное значение, равное 20.
33. Композиция по п.26, в которой R обозначает алкильную группу, которая является насыщенной или ненасыщенной, либо циклической или нециклической, либо линейной или разветвленной, или галогенированной.
34. Композиция по п.26, в которой алкил является галогенированным, выбранным из группы, включающей фторированный, хлорированный и бромированный алкил.
35. Композиция по п.26, в которой алкильная и арильная группы являются замещенными и выбранными из группы, включающей алкилсилоксановую, простую алкилэфирную, простую арилалкилэфирную, простую алкилариленэфирную, простую алкиленэфирную, простую алкилтиоэфирную, простую алкилентиоэфирную, алкиламиновую, диалкиламиновую, диалкиламиноксидную, триалкиламмониевую, диариламиновую, диалкилфосфиновую, диарилфосфиновую, диалкилфосфиноксидную, диарилфосфиноксидную и диалкилфосфатную.
36. Композиция по п.26, в которой А=-OCH2-, В=-О-CH2-, R=-CH2О-С8Н18 и С=-ОН.
37. Композиция по п.26, в которой А=-NHCH2-, В=-О-CH2-, R=-CH2O-C8H18 и С=ОС6Н13.
38. Композиция по п.26, в которой А=-OCH2-, В=-OCH2-, С=-С6Н13 и R=-ОС6Н5.
39. Композиция по п.26, в которой А=полиалкиленоксид-CH2-, В=-О-CH2-, С=-ОН, и R=нонилфеноксигруппа.
40. Композиция по п.26, в которой А=-CH2-, В=-CH2-, С=Н и R=Ph.
41. Композиция по п.27, в которой А=-CH2-, В=- CH2-, С=-Н и R=-O-C8H17.
42. Способ получения растворимой в воде или набухающей в воде полимерной композиции по п.1, включающий
а) реакцию обладающего растворимой в воде или набухающей в воде основной цепью полимера с каталитическим реагентом для активации основной цепи полимера,
б) прибавление олигомеризующегося гидрофобного мономера (мономеров) к реакционной массе, и
в) полимеризацию реакционной массы при температуре и в течение времени, достаточных для присоединения олигомеризующегося гидрофобного мономера (мономеров) к основной цепи в виде концевых групп и/или промежуточных групп.
43. Способ по п.42, в котором гидрофобные группы представляют собой ковалентно связанные концевые и/или промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов, которые выбраны из группы, включающей i) алкильные и арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, ii) полимеризующуюся двойную связь (или алкен), и iii) производные i) и ii), в которых эти блоки представляют собой два или большее количество звеньев одинаковых или разных гидрофобных фрагментов.
44. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа алкильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых алкильная группа содержит от 1 до 40 атомов углерода.
45. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа алкильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых алкильная группа содержит от 3 до 24 атомов углерода.
46. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа алкильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых алкильная группа содержит от 6 до 18 атомов углерода.
47. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа арильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых арил содержит от 6 до 40 атомов углерода.
48. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа арильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых арил содержит от 6 до 29 атомов углерода.
49. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа арильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых арил содержит от 7 до 15 атомов углерода.
50. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, верхнее предельное значение которой составляет примерно 10000000.
51. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, верхнее предельное значение которой составляет примерно 1000000.
52. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, верхнее предельное значение которой составляет примерно 100000.
53. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, нижнее предельное значение которой составляет примерно 400.
54. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, нижнее предельное значение которой составляет примерно 1000.
55. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, нижнее предельное значение которой составляет примерно 4000.
56. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает промежуточными блоками олигомерных гидрофобных фрагментов, которые являются боковыми для основной цепи.
57. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает промежуточными блоками олигомерных гидрофобных фрагментов, которые являются внутренними для основной цепи.
58. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая выбрана из группы, включающей полиакриламиды, полиакрилаты, поливиниловый спирт, поливинилсульфонаты, полиэтиленимин, полиэтиленоксид, поли(диаллилдиметиламмонийхлорид), полиамидазетидиниевый ион, поливинилпирролидон, полиаспартаты, полиацеталевые простые полиэфиры, полиалкиловые простые эфиры и полиалкиловые простые тиоэфиры.
59. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиацеталевым простым полиэфиром, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
60. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиэтиленгликолем, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера (или их смесь), содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
61. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиуретаном, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
62. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является акриламидом или акрилатом, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
63. Способ по п.43, в котором полимеризующиеся циклические мономеры выбраны из группы, включающей алкилглицидиловые простые эфиры, арилглицидиловые простые эфиры, алкилэпоксид, арилалкилэпоксид, алкилоксазолин, арилоксазолин и их смеси.
64. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиэтиленгликолем, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
65. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиуретаном, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
66. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является акриламидом или акрилатом, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
67. Способ по п.43, в котором полимеризующиеся алкеновые мономеры выбраны из группы, включающей стирол и соединения стирола, виниловые соединения, акрилаты и их производные, акриламиды и их производные, норборнены и их производные и алкены и их производные, алкенилсилоксаны и их производные, алкенилсиланы и их производные, фторированные и перфторированные алкены.
68. Водная композиция защитного покрытия, включающая (а) композицию по п.1, (б) краситель, и (в) пленкообразующий латекс, причем после прибавления красителя вязкость водной защитной композиции покрытия не меняется или незначительно уменьшается по сравнению со случаем использования обычных модификаторов реологических характеристик.
69. Водная композиция защитного покрытия по п.68, которая представляет собой латексную краску.
70. Водная композиция защитного покрытия по п.68, в которой латекс выбран из группы, включающей акриловые, виниалкриловые и стирольные латексы.
71. Водная композиция защитного покрытия по п.70, в которой латексная краска обладает объемной концентрацией пигмента, составляющей от примерно 15 до примерно 80.
72. Водная композиция защитного покрытия, включающая а) полимерную композицию по п.1, б) по меньшей мере один загуститель, выбранный из группы, включающей ГЭУР, ГРЩЭ, производное целлюлозы и полиацеталевый простой полиэфир, в) краситель и г) пленкообразующий латекс.
73. Водная композиция защитного покрытия по п.72, которая содержит производное целлюлозы, выбранное из группы, включающей гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ), гидроксипропилцеллюлозу (ГПЦ), метилцеллюлозу (МЦ), карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ), метилгидроксиэтилцеллюлозу (МГЭЦ), этилгидроксиэтилцеллюлозу (ЭГЭЦ), и гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу (ГМГЭЦ).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53487304P | 2004-01-08 | 2004-01-08 | |
US60/534,873 | 2004-01-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006128611A true RU2006128611A (ru) | 2008-02-20 |
RU2388775C2 RU2388775C2 (ru) | 2010-05-10 |
Family
ID=34794328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006128611/04A RU2388775C2 (ru) | 2004-01-08 | 2005-01-07 | Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7550542B2 (ru) |
EP (1) | EP1709126B1 (ru) |
JP (1) | JP5443668B2 (ru) |
CN (1) | CN1946815B (ru) |
AT (1) | ATE388999T1 (ru) |
BR (1) | BRPI0506446A (ru) |
CA (1) | CA2552723C (ru) |
DE (1) | DE602005005301T2 (ru) |
ES (1) | ES2299006T3 (ru) |
PL (1) | PL1709126T3 (ru) |
RU (1) | RU2388775C2 (ru) |
TW (1) | TW200602445A (ru) |
WO (1) | WO2005068564A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7531591B2 (en) * | 2004-12-09 | 2009-05-12 | Hercules Incorporated | Aqueous dispersion of poly(acetal-polyether) and its use in protective coatings |
US7803864B2 (en) | 2006-01-05 | 2010-09-28 | Rohm And Haas Company | Associative thickener compositions and methods of use |
CN101448874B (zh) * | 2006-04-19 | 2012-07-18 | 赫尔克里士公司 | 用于改进水性涂料的施工时限的稳定剂 |
NZ574310A (en) * | 2006-07-26 | 2012-05-25 | Hercules Inc | Hydrophobically modified poly(ethylene glycol) for use in pitch and stickies control in pulp and papermaking processes |
EP2166043B1 (en) * | 2008-09-19 | 2016-04-27 | Rohm and Haas Company | Thickener composition and method for thickening aqueous systems |
CN102317425B (zh) * | 2009-02-12 | 2013-10-16 | 赫尔克里士公司 | 用于含水表面活性剂基配制品的流变改性剂 |
US9814885B2 (en) | 2010-04-27 | 2017-11-14 | Medtronic, Inc. | Stimulation electrode selection |
US8406890B2 (en) | 2011-04-14 | 2013-03-26 | Medtronic, Inc. | Implantable medical devices storing graphics processing data |
EP2716680A1 (de) * | 2012-10-04 | 2014-04-09 | Basf Se | Fluorierte polymerisierbare Verbindung |
CN103980433B (zh) * | 2014-05-16 | 2015-09-16 | 武汉汉星盛新型建材有限公司 | 羧酸乙烯基共聚物混凝土增稠剂及其制备方法 |
US10358574B2 (en) | 2016-07-01 | 2019-07-23 | Hercules Llc | Coating compositions containing lactam-functionalized polymer |
EP3478663B1 (en) | 2016-07-01 | 2020-12-09 | Hercules LLC | Lactam-functionalized polymer, compositions and applications thereof |
AU2017239546B2 (en) | 2016-10-21 | 2022-01-13 | Rohm And Haas Company | Deep base paint formulation |
CN107141936B (zh) * | 2017-06-06 | 2019-07-30 | 厦门富思特新材料科技有限公司 | 一种超疏水耐沾污多彩涂料及其制备方法 |
CN111556882B (zh) | 2017-11-08 | 2022-10-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于减少着色时的粘度损失的聚合物添加剂 |
AU2019200390B2 (en) * | 2018-01-31 | 2024-04-11 | Dow Global Technologies Llc | Coating formulation with a poly(oxyalkylene-urethane) associative thickener modified with a hydrophobic oligomer |
BR102020001678A2 (pt) * | 2019-02-15 | 2020-09-15 | Rohm And Haas Company | Polímero de óxido de alquileno capeado com um copolímero em bloco de alcoxilato de éter arílico |
WO2023230470A1 (en) * | 2022-05-24 | 2023-11-30 | Hercules Llc | Surfactant comprising polyol/ monool - epoxy products and its process for preparation, composition and method of use thereof |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2065150A (en) | 1936-01-02 | 1936-12-22 | O'brien Eugene | Fruit container |
US3445436A (en) * | 1966-06-14 | 1969-05-20 | Tremco Mfg Co | Polyurethane polyepoxides |
JPS4920950B1 (ru) * | 1970-07-11 | 1974-05-28 | ||
US4079028A (en) * | 1975-10-03 | 1978-03-14 | Rohm And Haas Company | Polyurethane thickeners in latex compositions |
JPS5345965A (en) * | 1976-10-07 | 1978-04-25 | Toshiba Corp | Fluorescent material slurry |
US4709099A (en) | 1979-10-22 | 1987-11-24 | Basf Corporation | Polyethers modified with alpha olefin oxides |
US4288639A (en) | 1979-10-22 | 1981-09-08 | Basf Wyandotte Corporation | Alpha-olefin oxide-modified liquid polyether thickeners |
US4411819A (en) | 1979-10-22 | 1983-10-25 | Basf Wyandotte Corporation | Thickening aqueous compositions with polyethers modified with alpha-olefin oxides |
US4665239A (en) | 1979-10-22 | 1987-05-12 | Basf Corporation | Polyethers modified with alpha olefin oxides |
US4354956A (en) | 1979-10-22 | 1982-10-19 | Basf Wyandotte Corporation | Thickening aqueous systems with alpha-olefin oxide-modified liquid polyether thickeners |
US4432881A (en) | 1981-02-06 | 1984-02-21 | The Dow Chemical Company | Water-dispersible hydrophobic thickening agent |
JPS5827771A (ja) * | 1981-08-11 | 1983-02-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 水系増粘剤 |
US4426485A (en) | 1982-06-14 | 1984-01-17 | Union Carbide Corporation | Polymers with hydrophobe bunches |
CA1210187A (en) * | 1983-06-30 | 1986-08-19 | Yasumi Shimizu | Rubbery solid polymer or copolymer of glycidyl carboxylate and composition thereof |
FI843517L (fi) | 1983-10-17 | 1985-04-18 | Hercules Inc | Belaeggningskompositioner innehaollande kopolymerer av etylenoxid och laongkedjade epoxider. |
US4673518A (en) | 1986-03-07 | 1987-06-16 | Basf Corporation | Synthetic polyether thickeners and thickened aqueous systems containing them |
GB8625659D0 (en) * | 1986-10-27 | 1986-11-26 | Secr Defence | Polymeric ion conductors |
US4810503A (en) | 1987-03-31 | 1989-03-07 | Basf Corporation | Polymers which form gels at low concentrations in water |
IT1224421B (it) | 1987-12-29 | 1990-10-04 | Lamberti Flli Spa | Galattomannani modificati e realtivo procedimento di preparazione |
JPH0826105B2 (ja) * | 1989-11-22 | 1996-03-13 | 株式会社日本触媒 | 低比重で耐衝撃性の優れた光学材料、該光学材料を用いた光学成形体およびそれらの製法 |
US5292828A (en) | 1992-05-29 | 1994-03-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polymers containing complex hydrophobic groups |
US5504123A (en) * | 1994-12-20 | 1996-04-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Dual functional cellulosic additives for latex compositions |
US5574127A (en) * | 1995-04-05 | 1996-11-12 | Aqualon | Hydrophobically modified poly(acetal-polyethers) |
EP0997502A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-03 | Hercules Incorporated | Combinations of associative thickeners and aqueous protective coating compositions |
US6162877A (en) * | 1998-12-04 | 2000-12-19 | Hercules Incorporated | Hydrophobically modified comb copolymers |
US6337366B1 (en) * | 1999-03-25 | 2002-01-08 | Rohm And Haas | Method of improving viscosity stability of aqueous compositions |
JP2001164087A (ja) * | 1999-12-03 | 2001-06-19 | Polyplastics Co | 分岐ポリアセタール樹脂組成物 |
US6515050B1 (en) * | 2000-04-07 | 2003-02-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Comb-shaped diol, water-soluble polyurethane, and application thereof |
US20040137160A1 (en) * | 2001-04-13 | 2004-07-15 | Yushichi Ishihara | Method of finishing with heat insulation coating |
US6939536B2 (en) * | 2001-04-16 | 2005-09-06 | Wsp Chemicals & Technology, Llc | Cosmetic compositions containing water-soluble polymer complexes |
CN1281651C (zh) | 2002-04-03 | 2006-10-25 | 协和发酵化学株式会社 | 聚链烯基醚类树脂 |
FR2840907B1 (fr) * | 2002-06-14 | 2005-11-25 | Polymerexpert Sa | Polymere thermo-sensible ameliore susceptible de former des gels thermoreversibles a haut indice de viscosification |
DE10310175A1 (de) * | 2003-03-08 | 2004-09-16 | Süd-Chemie AG | Assoziativverdickerpräparation |
US6900255B2 (en) * | 2003-05-16 | 2005-05-31 | Hercules Incorporated | Suppression of aqueous viscosity of nonionic associative thickeners |
US7402627B2 (en) * | 2003-08-18 | 2008-07-22 | Columbia Insurance Company | Precursor colorant composition for latex paint |
-
2005
- 2005-01-07 PL PL05711342T patent/PL1709126T3/pl unknown
- 2005-01-07 AT AT05711342T patent/ATE388999T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-01-07 EP EP05711342A patent/EP1709126B1/en not_active Revoked
- 2005-01-07 BR BRPI0506446-5A patent/BRPI0506446A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-01-07 WO PCT/US2005/000787 patent/WO2005068564A1/en active Application Filing
- 2005-01-07 US US11/031,187 patent/US7550542B2/en active Active
- 2005-01-07 CA CA2552723A patent/CA2552723C/en active Active
- 2005-01-07 RU RU2006128611/04A patent/RU2388775C2/ru active
- 2005-01-07 ES ES05711342T patent/ES2299006T3/es active Active
- 2005-01-07 DE DE602005005301T patent/DE602005005301T2/de active Active
- 2005-01-07 JP JP2006549514A patent/JP5443668B2/ja active Active
- 2005-01-07 CN CN200580002055.5A patent/CN1946815B/zh active Active
- 2005-01-10 TW TW094100677A patent/TW200602445A/zh unknown
-
2009
- 2009-06-18 US US12/487,297 patent/US8748542B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7550542B2 (en) | 2009-06-23 |
ATE388999T1 (de) | 2008-03-15 |
EP1709126A1 (en) | 2006-10-11 |
ES2299006T3 (es) | 2008-05-16 |
DE602005005301T2 (de) | 2009-03-26 |
DE602005005301D1 (de) | 2008-04-24 |
US20050150418A1 (en) | 2005-07-14 |
RU2388775C2 (ru) | 2010-05-10 |
EP1709126B1 (en) | 2008-03-12 |
CN1946815B (zh) | 2015-06-17 |
TW200602445A (en) | 2006-01-16 |
BRPI0506446A (pt) | 2006-12-26 |
PL1709126T3 (pl) | 2008-10-31 |
CA2552723C (en) | 2014-03-18 |
CA2552723A1 (en) | 2005-07-28 |
US8748542B2 (en) | 2014-06-10 |
JP2007519784A (ja) | 2007-07-19 |
CN1946815A (zh) | 2007-04-11 |
WO2005068564A1 (en) | 2005-07-28 |
JP5443668B2 (ja) | 2014-03-19 |
US20090253832A1 (en) | 2009-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006128611A (ru) | Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем | |
JP2007519784A5 (ru) | ||
ES2448967T3 (es) | Copolímeros de asociación hidrófoba | |
AU2010320276B2 (en) | Organopolysiloxane | |
JP2015507668A5 (ru) | ||
WO2018108608A1 (en) | Polymer comprising certain level of bio-based carbon | |
JP2015532350A5 (ru) | ||
US11427747B2 (en) | Sequenced polymers for monitoring the filtrate | |
CN104961856A (zh) | 一种高分子两性表面活性剂、制备方法及用途 | |
JP2016065202A (ja) | 環状ベンジリデンアセタールリンカーを有する親水性ポリマー誘導体 | |
CN105348451B (zh) | 一种自防腐型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
JP2016194057A (ja) | 環状ベンジリデンアセタールリンカーを有する生分解性ポリエチレングリコール誘導体 | |
JP5971990B2 (ja) | 滑水性表面処理剤 | |
ES2226921T3 (es) | Compuestos dioxido de carbono-filicos y metodo de sintesis de estos. | |
GB2305927A (en) | Water-soluble associative polymers | |
US11629234B2 (en) | Polymeric polymerization initiator and method for producing polymeric polymerization initiator | |
JP7198758B2 (ja) | (メタ)アクリル酸アルキルエステル系重合体およびその用途 | |
JPWO2020262273A5 (ru) | ||
RU2100377C1 (ru) | Сополимеры винилхлорида, винилглицидилового эфира этиленгликоля, винилоксиэтилового эфира глицерина и простых алкилвиниловых эфиров, в качестве термостойких, хорошо растворимых материалов с высокой прочностью и адгезией, способных к регулируемому отверждению | |
EP3354695A3 (en) | Paint compositions containing water glass | |
RU2101298C1 (ru) | Сополимеры винилхлорида, винилглицидилового эфира этиленгликоля и винилоксиэтилового эфира глицерина в качестве теплостойких, термостойких, хорошо растворимых материалов с высокой прочностью и адгезией | |
CN116693873A (zh) | 超支化聚合物抗高温耐高盐降滤失剂及其制备方法和应用 | |
MXPA06007751A (en) | Colorant compatible synthetic thickener for paint | |
KR900004787A (ko) | 시멘트혼합물의 첨가제로서 사용되는 신규 유기공중합체 및 이의 제조 방법 | |
TH29582C3 (th) | ซิลิล (เมธ)อะคริเลทโคพอลิเมอร์, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสิ่งเดียวกันนั้น, สารผสมสีทาต้านการเสื่อมที่มีซิลิล(เมธ) อะคริเลทโคพอลิเมอร์, ฟิล์มการเคลือบต้านการเสื่อมที่ก่อเกิดจากการผสมสีทาต้านการเสื่อม, วิธีการต้านการเสื่อม โดยใช้สารผสมสีทาต้านการเสื่อม, และท้องเรือ หรือโครงสร้างใต้น้ำที่เคลือบด้วยฟิล์มการเคลือบต้านการเสื่อม |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180606 |