RU2006126072A - Композиция контрастного вещества для мрт для перорального введения - Google Patents
Композиция контрастного вещества для мрт для перорального введения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006126072A RU2006126072A RU2006126072/15A RU2006126072A RU2006126072A RU 2006126072 A RU2006126072 A RU 2006126072A RU 2006126072/15 A RU2006126072/15 A RU 2006126072/15A RU 2006126072 A RU2006126072 A RU 2006126072A RU 2006126072 A RU2006126072 A RU 2006126072A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- range
- absorption
- manganese
- composition
- ratio
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 16
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 9
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 claims 7
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 4
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims 4
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims 4
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims 4
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 claims 4
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 4
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- 125000003412 L-alanyl group Chemical group [H]N([H])[C@@](C([H])([H])[H])(C(=O)[*])[H] 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims 2
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 claims 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 2
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 claims 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 2
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims 2
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 claims 2
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 claims 2
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims 2
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000002374 tyrosine Nutrition 0.000 claims 2
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 2
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229940039231 contrast media Drugs 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract 1
- -1 manganese (II) compound Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/10—Organic compounds
- A61K49/101—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals
- A61K49/103—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals the complex-forming compound being acyclic, e.g. DTPA
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/32—Manganese; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/10—Organic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Claims (21)
1. Применение физиологически приемлемого соединения марганца (II) и стимулятора поглощения в виде одной или нескольких аминокислот для получения контрастной композиции для МРТ для перорального введения и исследования МРТ печени, где отношение Mn к стимулятору поглощения выше, чем отношение, при котором координационные соединения между Mn и стимулятором поглощения образуются в значительной степени, причем молярное отношение Mn к способствующему средству находится в диапазоне от 2:3 до 3:1.
2. Применение по п.1, где указанное соотношение находится в диапазоне от 1:1 до 3:1.
3. Применение по п.2, где указанное соотношение находится в диапазоне от 2:1 до 3:1.
4. Применение по любому из предшествующих пп., где доза марганца находится в диапазоне от 25 до 150 мкмоль/кг массы тела.
5. Применение по п.4, где доза марганца находится в диапазоне от 50 до 125 мкмоль/кг массы тела.
6. Применение по п.5, где доза марганца находится в диапазоне от 50 до 100 мкмоль/кг массы тела.
7. Применение по п.1, где стимулятор поглощения выбирают из группы, состоящей из аланина, валина, лейцина, триптофана, метионина, изолейцина, пролина, фенилаланина, серина, глицина, треонина, цистеина, аспарагина, глутамина, тирозина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, аргинина, бетаина и гистидина.
8. Применение по п.7, где указанный стимулятор поглощения выбирают из нейтральных аминокислот, в том числе аспарагина и аспарагиновой кислоты.
9. Применение по п.8, где указанный стимулятор поглощения представляет собой L-аланин.
10. Композиция контрастного вещества для МРТ для перорального введения для исследования печени, содержащая в качестве активного ингредиента физиологически приемлемое соединение марганца (II) и стимулятор поглощения, содержащий одну или несколько аминокислот, причем Mn и стимулятор поглощения применяют в более высоком молярном соотношении, чем соотношение, при котором координационные соединения между марганцем и стимулятором поглощения образуются в значительной степени, где молярное отношение Mn к стимулятору поглощению находится в диапазоне от 2:3 до 3:1.
11. Композиция по п.10, где указанное соотношение находится в диапазоне от 1:1 до 3:1.
12. Композиция по п.11, где указанное соотношение находится в диапазоне от 2:1 до 3:1.
13. Композиция по любому из пп.10-12, где доза марганца находится в диапазоне от 25 до 150 мкмоль/кг массы тела.
14. Композиция по п.13, где доза марганца находится в диапазоне от 50 до 125 мкмоль/кг массы тела.
15. Композиция по п.14, где доза марганца находится в диапазоне от 50 до 100 мкмоль/кг массы тела.
16. Композиция по п.10, где стимулятор поглощения выбирают из группы, состоящей из аланина, валина, лейцина, триптофана, метионина, изолейцина, пролина, фенилаланина, серина, глицина, треонина, цистеина, аспарагина, глутамина, тирозина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, аргинина, бетаина и гистидина.
17. Композиция по п.16, где указанный стимулятор поглощения выбирают из нейтральных аминокислот, в том числе аспарагина и аспарагиновой кислоты.
18. Композиция по п.17, где указанный стимулятор поглощения представляет собой L-аланин.
19. Набор контрастного вещества для МРТ, который содержит первый контейнер, вмещающий физиологически приемлемое соединение марганца (II), и второй контейнер, содержащий стимулятор поглощения, который содержит одну или несколько аминокислот, а также, не обязательно, инструкции по применению набора, где молярное отношение Mn к стимулятору поглощения находится в диапазоне от 2:3 до 3:1.
20. Набор по п.19, где указанное молярное соотношение, доза марганца и/или указанного стимулятора поглощения таково(вы), как определено по любому из пп.11-18.
21. Способ для МРТ печени млекопитающего с применением композиции контрастного вещества для МРТ по любому из пп.10-18, где указанный способ предусматривает пероральное введение эффективного количества указанной композиции контрастного вещества.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0303429A SE527491C2 (sv) | 2003-12-19 | 2003-12-19 | Kontraktsmedelskomposition för magnetisk resonanstomografi för oral administration |
SE0303429-5 | 2003-12-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006126072A true RU2006126072A (ru) | 2008-01-27 |
RU2361618C2 RU2361618C2 (ru) | 2009-07-20 |
Family
ID=30768766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006126072/15A RU2361618C2 (ru) | 2003-12-19 | 2004-11-10 | Композиция контрастного вещества для мрт для перорального введения |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070065520A1 (ru) |
EP (2) | EP2060273B1 (ru) |
JP (1) | JP4731493B2 (ru) |
KR (1) | KR101131362B1 (ru) |
AT (1) | ATE499117T1 (ru) |
AU (1) | AU2004298396B2 (ru) |
CA (1) | CA2549890C (ru) |
DE (1) | DE602004031569D1 (ru) |
DK (1) | DK2060273T3 (ru) |
ES (1) | ES2363917T3 (ru) |
NO (1) | NO20063106L (ru) |
RU (1) | RU2361618C2 (ru) |
SE (1) | SE527491C2 (ru) |
TW (1) | TWI334787B (ru) |
WO (1) | WO2005058375A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011003818A2 (en) | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Cmc Contrast Ab | Diagnostic method |
CN105658786B (zh) | 2013-08-28 | 2020-07-03 | 普罗米迪拉生物科学公司 | 用于生产成人肝脏祖细胞的方法 |
CN106795489B (zh) | 2014-08-28 | 2021-07-06 | 信铭普罗米迪拉亚洲有限公司 | 用于生产成人肝脏祖细胞的方法 |
RU2577298C1 (ru) * | 2014-10-01 | 2016-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "МедКонтрастСинтез" (ООО "МедКонтрастСинтез") | Гепатотропное магнитно-резонансное средство |
KR101864992B1 (ko) * | 2017-03-09 | 2018-07-04 | 국립암센터 | Mri 노이즈 제거용 조성물 및 이를 이용한 패드 |
KR102381029B1 (ko) * | 2019-04-05 | 2022-03-31 | 연세대학교 산학협력단 | 대사체를 유효성분으로 포함하는 신규한 조영제 조성물 |
JP2022535874A (ja) | 2019-06-07 | 2022-08-10 | アスセリア ファーマ エービー | Mri用圧縮固形組成物 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4863898A (en) * | 1986-02-06 | 1989-09-05 | Albion International, Inc. | Amino acid chelated compositions for delivery to specific biological tissue sites |
DK531488A (da) | 1987-09-25 | 1989-03-26 | Salutar Inc | Nmr-billeddannelse med mn(ii)-koordinationsforbindelser |
WO1996005867A2 (en) | 1994-08-18 | 1996-02-29 | Nycomed Imaging A/S | Compositions |
DK81095A (da) * | 1995-07-11 | 1997-01-12 | Henrik S Thomsen | Peroralt MR-kontraststof til lever og øvre tarmkanal |
GB9619758D0 (en) * | 1996-09-23 | 1996-11-06 | Nycomed Imaging As | Method |
WO1998011922A2 (en) * | 1996-02-16 | 1998-03-26 | Nycomed Imaging As | Method |
-
2003
- 2003-12-19 SE SE0303429A patent/SE527491C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-11-10 ES ES09153742T patent/ES2363917T3/es active Active
- 2004-11-10 RU RU2006126072/15A patent/RU2361618C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-11-10 KR KR1020067014025A patent/KR101131362B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-11-10 JP JP2006545274A patent/JP4731493B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-10 US US10/583,317 patent/US20070065520A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-10 EP EP09153742A patent/EP2060273B1/en not_active Not-in-force
- 2004-11-10 AT AT09153742T patent/ATE499117T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-11-10 AU AU2004298396A patent/AU2004298396B2/en not_active Ceased
- 2004-11-10 CA CA2549890A patent/CA2549890C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-10 WO PCT/SE2004/001644 patent/WO2005058375A1/en active Application Filing
- 2004-11-10 DK DK09153742.3T patent/DK2060273T3/da active
- 2004-11-10 DE DE602004031569T patent/DE602004031569D1/de active Active
- 2004-11-10 EP EP04800307A patent/EP1694367A1/en not_active Withdrawn
- 2004-11-12 TW TW093134585A patent/TWI334787B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-07-04 NO NO20063106A patent/NO20063106L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2549890C (en) | 2012-09-18 |
ES2363917T3 (es) | 2011-08-19 |
EP2060273A3 (en) | 2009-09-30 |
TWI334787B (en) | 2010-12-21 |
ATE499117T1 (de) | 2011-03-15 |
SE0303429D0 (sv) | 2003-12-19 |
SE0303429L (sv) | 2005-06-20 |
SE527491C2 (sv) | 2006-03-21 |
EP1694367A1 (en) | 2006-08-30 |
DK2060273T3 (da) | 2011-05-23 |
NO20063106L (no) | 2006-09-18 |
TW200520777A (en) | 2005-07-01 |
AU2004298396A1 (en) | 2005-06-30 |
KR101131362B1 (ko) | 2012-04-04 |
US20070065520A1 (en) | 2007-03-22 |
EP2060273A2 (en) | 2009-05-20 |
WO2005058375A1 (en) | 2005-06-30 |
DE602004031569D1 (de) | 2011-04-07 |
JP2007514740A (ja) | 2007-06-07 |
EP2060273B1 (en) | 2011-02-23 |
AU2004298396B2 (en) | 2010-06-17 |
JP4731493B2 (ja) | 2011-07-27 |
KR20070027501A (ko) | 2007-03-09 |
CA2549890A1 (en) | 2005-06-30 |
RU2361618C2 (ru) | 2009-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97100789A (ru) | Новые производные замещенного пуринила, обладающие иммуномодуляторной активностью | |
RU94015842A (ru) | Пептидные кетоны, фармацевтическая композиция и способ ингибирования интерлейкин-1 протеазы | |
CY1115918T1 (el) | Συνθεσεις βασιζομενες επι διακλαδισμενης αλυσου αμινοξεων για βελτιωση της μυοκαρδιακης κοιλιακης λειτουργιας σε ασθενεις που υποφερουν απο διαβητη | |
RU2003110960A (ru) | Новые ингибиторы дипептидилпептидазы iv и их применение для понижения кровяного давления | |
RU2011100126A (ru) | Применение мимотопов для лечения бетта-амилоидозов | |
EA200700976A1 (ru) | Соединения в виде молекул-конъюгатов, обладающих повышенной активностью в отношении включения клеткой | |
RU2007111484A (ru) | Составы, содержащие пиперациллин, тазобактам и аминокарбоновую кислоту в растворителе лактата натрия | |
EA200501768A1 (ru) | Вич-пролекарства, способные расщепляться под действием cd26 | |
RU2006126072A (ru) | Композиция контрастного вещества для мрт для перорального введения | |
NO20041059L (no) | Kombinasjon av utvalgte opioder med muskarinantagonister for behandling av urininkontinens | |
RU2003118583A (ru) | Набор с репинотаном | |
JPS61247354A (ja) | 栄養素組成物 | |
RU94046091A (ru) | Полипептидные антагонисты бомбезина, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
JP4138875B2 (ja) | Mr造影剤 | |
JP2010502585A5 (ru) | ||
JO3684B1 (ar) | صور متبلرة من الملح ثنائي الصوديوم لحمض n-(5-كلورو ساليسلويل)-8-امينو كابريليك | |
KR890003409A (ko) | 점막 투여시 흡수 촉진제로서의 시클릭 펩티드 | |
JP2003528814A5 (ru) | ||
DE60111657D1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend Ibuprofen und ein Verfahren zur deren Herstellung | |
ATE505483T1 (de) | Derivate des biologisch aktiven peptids vapeehptllteaplnpk | |
JP2006524182A5 (ru) | ||
EA200400864A1 (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 2-(4-ЭТОКСИФЕНИЛ)-3-(4-МЕТАНСУЛЬФОНИЛФЕНИЛ)ПИРАЗОЛО[1,5-b]ПИРИДАЗИН В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ | |
JPWO2005027898A1 (ja) | アミノ酸組成物 | |
RU97103954A (ru) | Композиции | |
RU2004102307A (ru) | Способ экспресс-контроля восстановления тонуса круговой мышцы глаза и грудино-ключично-сосцевидной мышцы |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181111 |