RU2006124531A - Способ детектирования специфичности активированных лимфоцитов - Google Patents
Способ детектирования специфичности активированных лимфоцитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006124531A RU2006124531A RU2006124531/13A RU2006124531A RU2006124531A RU 2006124531 A RU2006124531 A RU 2006124531A RU 2006124531/13 A RU2006124531/13 A RU 2006124531/13A RU 2006124531 A RU2006124531 A RU 2006124531A RU 2006124531 A RU2006124531 A RU 2006124531A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- cytokines
- cell proliferation
- cell
- antigens
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56972—White blood cells
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (23)
1. Способ детектирования специфичности активированных лимфоцитов в организме, предусматривающий следующие стадии:
а) разбавление антигена или антигенов, способных активировать лимфоциты в организме, средой, содержащей дополнительно к стандартным ингредиентам, используемым для клеточных культур, нейтрализующие антитела против цитокинов, которые могут индуцировать клеточную пролиферацию, и/или цитокины, способные индуцировать апоптоз мононуклеарных клеток или ингибировать активацию клеток или клеточную пролиферацию;
б) приготовление суспензии мононуклеарных клеток, содержащей активированные лимфоциты, предназначенные для тестирования в среде;
в) инкубацию смеси антигена и суспензии, содержащей активированные лимфоциты, полученных на стадиях а) и б), в лунках планшета для клеточных культур; и
г) определение наличия антиген-специфических активированных лимфоцитов путем сравнения различий в детектируемых сигналах, исходящих от тестовых лунок и контрольных лунок планшета.
2. Способ по п.1, в котором антиген или антигены выбраны из человеческих антигенов гистосовместимости, аллогенных антигенов, гетероантигенов, вирусных антигенов или бактериальных антигенов.
3. Способ по п.2, в котором антиген или антигены собой корпускулярный или растворимый антиген; а человеческие антигены гистосовместимости представляют собой один из антигенов HLA типа I или типа II или их смесь.
4. Способ по п.1, в котором среда дополнительно содержит иммуносупрессивные агенты и/или противоопухолевые лекарственные препараты, причем количество используемых иммуносупрессивных агентов и/или противоопухолевых лекарственных препаратов составляет 0,001 нг - 100 мкг/мл в среде; при этом количество используемых нейтрализующих антител против цитокинов составляет 1 мкг - 10 мг/мл среды; и количество используемых цитокинов, которые индуцируют апоптоз мононуклеарных клеток или ингибируют активацию клеток или ингибируют клеточную пролиферацию, составляет 0,01-1000 единиц активности/мл среды.
5. Способ по п.1, в котором детектируемые сигналы представляют собой сигналы, которые могут отражать изменения клеточной активности в лунках.
6. Способ по п.4, в котором иммуносупрессивные агенты выбраны из прографа, циклоспоринов, циклофосфамида, азатиоприна, рапамицина, RS-61443, BQR, иммуносупрессанта, секретируемого человеческой клеточной линией JM острой Т-лимфоцитарной лейкемии, дезоксиспергуалина и гормона коры надпочечников, и в котором противоопухолевые лекарственные препараты выбраны из ингибитора топоизомеразы, алкилирующего агента, антиметаболита, производных ретиноевых кислот-витамина А и других лекарственных препаратов, которые потенциально способны индуцировать иммуносупрессивную функцию или индуцировать апоптоз опухолевых клеток.
7. Способ по п.6, в котором иммуносупрессивные агенты и противоопухолевые лекарственные препараты используют по отдельности или в сочетании.
8. Способ по п.6, в котором гормон коры надпочечников выбран из медрата, преднизона, гидрокортизона или дексаметазона.
9. Способ по п.6, в котором циклоспорины выбраны из циклоспорина А или циклоспорина С.
10. Способ по п.4, в котором цитокины, которые могут стимулировать клеточную пролиферацию, выбраны из интерлейкина 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 и 23, α-интерферона, β-интерферона, ω-интерферона, γ-интерферона, колониестимулирующего фактора гранулоцитов, колониестимулирующего фактора макрофагов, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов, фактора стволовых клеток или тромбопоэтина.
11. Способ по п.4, в котором цитокины, которые могут ингибировать активацию мононуклеарных клеток и клеточную пролиферацию, выбраны из IL-2, IL-4, IL-10, IL-15 или трансформирующего фактора роста β.
12. Среда для детектирования специфичности активированных лимфоцитов, содержащая дополнительно к стандартным ингредиентам, используемым для клеточных культур, иммуносупрессивные агенты и/или противоопухолевые лекарственные препараты, нейтрализующие антитела против цитокинов, которые могут индуцировать клеточную пролиферацию, и/или цитокины, способные ингибировать активацию клеток или клеточную пролиферацию.
13. Среда по п.12, в которой количество используемых иммуносупрессивных агентов составляет 0,001 нг - 100 мкг/мл среды.
14. Среда по п.12, в которой количество используемых нейтрализующих антител против цитокинов, которые могут индуцировать клеточную пролиферацию, составляет 1 мкг - 10 мг/мл среды.
15. Среда по п.12, в которой количество используемых цитокинов, которые ингибируют активацию мононуклеарных клеток или клеточную пролиферацию, составляет 0,01-1000 единиц активности/мл среды.
16. Среда по п.14, в которой нейтрализующие антитела против цитокинов используют по отдельности или в сочетании.
17. Среда по п.14 или 15, в которой нейтрализующие цитокины антитела и цитокины, которые ингибируют активацию мононуклеарных клеток или клеточную пролиферацию, используются по отдельности или в сочетании.
18. Среда по п.13, в которой иммуносупрессивные агенты выбраны из прографа, циклоспоринов, циклофосфамида, азатиоприна, рапамицина, RS-61443, BQR, дезоксиспергуалина и гормона коры надпочечников и в которой противоопухолевые лекарственные препараты выбраны из ингибитора топоизомеразы, алкилирующего агента, антиметаболита, производных ретиноевых кислот-витамина А и других лекарственных препаратов, которые потенциально способны индуцировать иммуносупрессивную функцию или индуцировать апоптоз опухолевых клеток.
19. Среда по п.18, в которой иммуносупрессивные агенты и противоопухолевые лекарственные препараты используются по отдельности или в сочетании.
20. Среда по п.18, в которой гормон коры надпочечников выбран из медрата, преднизона, гидрокортизона или дексаметазона.
21. Среда по п.18, в которой циклоспорины выбраны из циклоспорина А или циклоспорина С.
22. Среда по п.14, в которой цитокины, которые могут стимулировать клеточную пролиферацию, выбраны из интерлейкина 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 и 23, α-интерферона, β-интерферона, ω-интерферона, γ-интерферона, колониестимулирующего фактора гранулоцитов, колониестимулирующего фактора макрофагов, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов, фактора стволовых клеток или тромобопоэтина.
23. Среда по п.15, в которой цитокины, которые могут ингибировать активацию мононуклеарных клеток и клеточную пролиферацию, выбраны из IL-2, IL-4, IL-10, IL-15, трансформирующего фактора роста Р или фактора некроза опухоли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2003101198721A CN1291231C (zh) | 2003-12-08 | 2003-12-08 | 活化淋巴细胞特异性的检测方法 |
| CN200310119872.1 | 2003-12-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006124531A true RU2006124531A (ru) | 2008-01-20 |
| RU2343486C2 RU2343486C2 (ru) | 2009-01-10 |
Family
ID=34761430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006124531/13A RU2343486C2 (ru) | 2003-12-08 | 2004-12-07 | Способ детектирования специфичности активированных лимфоцитов и среда для его осуществления |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7829302B2 (ru) |
| EP (1) | EP1710580B1 (ru) |
| JP (1) | JP4444965B2 (ru) |
| CN (1) | CN1291231C (ru) |
| AT (1) | ATE481638T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004029194D1 (ru) |
| RU (1) | RU2343486C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005083427A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009028011A (ja) * | 2007-07-30 | 2009-02-12 | Kao Corp | 細胞呼吸活性の測定方法及びそのキット、タンパク質生産性向上株のスクリーニング方法及びそのキット |
| RU2450274C1 (ru) * | 2010-12-24 | 2012-05-10 | Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) | Способ ранней диагностики заболевания геморрагической лихорадкой эбола у лиц, предположительно инфицированных указанным вирусом |
| CN104483376A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-01 | 青岛市市立医院 | 一种筛选环孢素a于免疫t细胞中药物作用靶位的方法 |
| WO2019002689A1 (en) | 2017-06-27 | 2019-01-03 | Thermo Fisher Scientific Oy | METHOD FOR ANALYZING LIQUID SAMPLES, MICRO-PLATE READER AND COMPUTER PROGRAM |
| CN111527407B (zh) * | 2018-03-09 | 2023-09-15 | 株式会社漫丹 | 免疫相关疾病的指标的检测方法 |
| CN110804643B (zh) * | 2019-10-29 | 2022-06-21 | 同济大学 | 一种体外评价卡介苗对中性粒细胞活性影响的方法 |
| CN117741162A (zh) * | 2024-02-20 | 2024-03-22 | 苏州才博医学科技有限公司 | 一种检测供者特异性抗体的细胞学方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4808151A (en) | 1987-04-27 | 1989-02-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Simplified method for the preparation of human lymphokine activated killer cells |
| US5714585A (en) * | 1987-10-26 | 1998-02-03 | Sterling Winthrop, Inc. | Antibodies that are immunoreactive with interleukin-7 |
| CA2128790A1 (en) * | 1992-01-28 | 1993-08-05 | Abraham Karpas | Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of hiv infection |
| CN1112933A (zh) * | 1994-01-20 | 1995-12-06 | 伯伦格·曼海姆有限公司 | 抗原特异性活化t淋巴细胞，其检测和用途 |
| US6150121A (en) * | 1999-02-16 | 2000-11-21 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Assessing immunological state of transplant recipients |
| US6346247B1 (en) * | 1999-10-28 | 2002-02-12 | Promega Corporation | Prevention and treatment of autoimmune disease with luminally administered polyclonal antibodies |
| WO2003044529A1 (en) | 2001-11-16 | 2003-05-30 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of lymphocyte activation, mkk3b compositions and methods of use |
| US20030211548A1 (en) | 2002-01-29 | 2003-11-13 | Oncolmmunin, Inc. | Visualization and quantitiation of cellular cytotoxicity using cell-permeable fluorogenic protease substrates and caspase activity indicator markers |
| ATE328279T1 (de) * | 2002-08-23 | 2006-06-15 | Deutsches Rheuma Forschungszen | Verfahren zum nachweis und zur isolierung von t- lymphozyten, die ein definiertes antigen erkennen |
| CN1444043A (zh) * | 2002-12-25 | 2003-09-24 | 帕弗瑞生物技术(北京)有限公司 | 一种个体化特异性免疫细胞功能测定方法 |
-
2003
- 2003-12-08 CN CNB2003101198721A patent/CN1291231C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-12-07 DE DE602004029194T patent/DE602004029194D1/de active Active
- 2004-12-07 WO PCT/CN2004/001427 patent/WO2005083427A1/zh active Application Filing
- 2004-12-07 RU RU2006124531/13A patent/RU2343486C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-12-07 JP JP2006541786A patent/JP4444965B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-07 US US10/582,056 patent/US7829302B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-07 AT AT04802441T patent/ATE481638T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-12-07 EP EP04802441A patent/EP1710580B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1710580B1 (en) | 2010-09-15 |
| JP2007512816A (ja) | 2007-05-24 |
| RU2343486C2 (ru) | 2009-01-10 |
| ATE481638T1 (de) | 2010-10-15 |
| WO2005083427A1 (fr) | 2005-09-09 |
| CN1627074A (zh) | 2005-06-15 |
| JP4444965B2 (ja) | 2010-03-31 |
| US7829302B2 (en) | 2010-11-09 |
| EP1710580A1 (en) | 2006-10-11 |
| DE602004029194D1 (de) | 2010-10-28 |
| US20070172448A1 (en) | 2007-07-26 |
| EP1710580A4 (en) | 2008-03-12 |
| CN1291231C (zh) | 2006-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9772326B1 (en) | Multiparametric method for assessing immune system status | |
| Braun et al. | Low secretion of tumor necrosis factor α, but no other Th1 or Th2 cytokines, by peripheral blood mononuclear cells correlates with chronicity in reactive arthritis | |
| Heiss et al. | Modulation of immune response by blood transfusion: evidence for a differential effect of allogeneic and autologous blood in colorectal cancer surgery | |
| US5766920A (en) | Ex vivo activation of immune cells | |
| Chougnet et al. | Molecular analysis of decreased interleukin-12 production in persons infected with human immunodeficiency virus | |
| Duchmann et al. | Tolerance exists towards resident intestinal flora but is broken in active inflammatory bowel disease (IBD) | |
| Game et al. | Everolimus and basiliximab permit suppression by human CD4+ CD25+ cells in vitro | |
| WO2022111571A1 (zh) | 肿瘤浸润淋巴细胞培养基及其应用 | |
| WO2003035004A9 (en) | Immunotherapy for reversing immune suppression | |
| US20100143305A1 (en) | Treatment of hiv and aids using probiotic lactobacillus reuteri | |
| RU2006124531A (ru) | Способ детектирования специфичности активированных лимфоцитов | |
| Mudido et al. | Human immunodeficiency virus type 1 activation after blood transfusion | |
| Sopp et al. | IFNγ and IL-4 production by CD4, CD8 and WC1 γδ TCR+ T cells from cattle lymph nodes and blood | |
| JP5652984B2 (ja) | 癌治療における免疫療法 | |
| Johnson | Modulation of the immune system by synthetic polynucleotides | |
| LeÓn et al. | Cytokine production by intestinal intraepithelial lymphocyte subsets in celiac disease | |
| Lombardi et al. | A non-specific inhibitor produced by Candida albicans activated T cells impairs cell proliferation by inhibiting interleukin-1 production. | |
| JP5464641B2 (ja) | 制御性ｔ細胞製造方法及び制御性ｔ細胞増幅装置 | |
| US9708583B2 (en) | Methods for stimulating antigen-specific T cell responses | |
| Lim et al. | Dysregulated Production of Interferon‐γ, Interleukin‐4 and Interleukin‐6 in Early Tuberculosis Patients in Response to Antigen 85B of Mycobacterium tuberculosis | |
| Inayat et al. | Inhibition of allogeneic inflammatory responses by the Ribonucleotide Reductase Inhibitors, Didox and Trimidox | |
| CN108486055B (zh) | 培养基及其在中央记忆型t淋巴细胞培养中的应用 | |
| Tsai et al. | Dendritic cell-lymphocyte clusters that form spontaneously in rheumatoid arthritis synovial effusions differ from clusters formed in human mixed leukocyte reactions. | |
| EP0804550A1 (en) | Ex vivo activation of immune cells | |
| Holcombe et al. | Association of immune parameters with clinical outcome in stage III colon cancer: results of Southwest Oncology Group Protocol 9009 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151208 |