RU2006118351A - Нуклеозидные соединения для лечения вирусных инфекций - Google Patents
Нуклеозидные соединения для лечения вирусных инфекций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006118351A RU2006118351A RU2006118351/04A RU2006118351A RU2006118351A RU 2006118351 A RU2006118351 A RU 2006118351A RU 2006118351/04 A RU2006118351/04 A RU 2006118351/04A RU 2006118351 A RU2006118351 A RU 2006118351A RU 2006118351 A RU2006118351 A RU 2006118351A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- hydrogen
- alkyl
- group
- aryl
- Prior art date
Links
- 0 CP(NC(*)C(O*)=O)(O*)=O Chemical compound CP(NC(*)C(O*)=O)(O*)=O 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (28)
1. Соединения формулы I:
в которой
Y выбран из группы, состоящей из связи, -СН2- или -О-;
каждый из W, W1, и W2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и остатка фармацевтически приемлемого пролекарства; и
их фармацевтически приемлемые соли или неполные соли.
2. Соединение по п.1, где Y означает кислород.
3. Соединение по п.1, где каждый из W, W1 и W2 независимо представляет собой водород или остаток фармацевтически приемлемого пролекарства, выбранный из группы, состоящей из ацила, оксиацила, фосфоната, фосфата, сложных фосфатных эфиров, фосфонамидата, фосфородиамидата, сложного фосфорамидатного моноэфира, циклического фосфорамидата, циклического фосфородиамидата, сложного фосфорамидатного диэфира и -С(О)CHR2NH2, где R2 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка, замещенного гетероциклического остатка и боковой цепи аминокислоты.
4. Соединение по п.3, где W означает водород, или W1 означает водород, или W2 означает водород.
5. Соединение по п.3, где W и W1 означают водород, или W и W2 означают водород, или W1 и W2 означают водород.
6. Соединение по п.3, где W, W1 и W2 означают водород.
7. Соединение по п.5, где W1 и W2 означают водород и W означает водород или остаток фармацевтически приемлемого пролекарства, выбранный из группы, состоящей из ацила, оксиацила, фосфоната, фосфата, сложных фосфатных эфиров, фосфонамидата, фосфородиамидата, сложного фосфорамидатного моноэфира, циклического фосфорамидата, циклического фосфородиамидата, сложного фосфорамидатного диэфира и -С(О)CHR2NH2, где R2 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка, замещенного гетероциклического остатка и боковой цепи аминокислоты.
8. Соединение по п.7, где W1 и W2 означают водород и W представлен формулой:
где R2 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка, замещенного гетероциклического остатка и боковой цепи аминокислоты;
R3 означает водород или алкил;
R1 выбран из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка или замещенного гетероциклического остатка.
9. Соединение по п.5, где W и W2 означают водород и W1 представлен формулой:
где R2 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка, замещенного гетероциклического остатка и боковой цепи аминокислоты.
10. Соединение формулы II:
в которой W выбран из группы, состоящей из водорода и остатка фармацевтически приемлемого пролекарства;
или их фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
11. Соединение по п.10, где W означает водород или остаток фармацевтически приемлемого пролекарства, выбранный из группы, состоящей из ацила, оксиацила, фосфоната, фосфата, сложных фосфатных эфиров, фосфонамидата, фосфородиамидата, сложного фосфорамидатного моноэфира, циклического фосфорамидата, циклического фосфородиамидата, сложного фосфорамидатного диэфира и -С(О)CHR2NH2, где R2 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка, замещенного гетероциклического остатка и боковой цепи аминокислоты.
12. Соединение по п.11, где W представлен формулой:
где R2 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка, замещенного гетероциклического остатка и боковой цепи аминокислоты;
R3 означает водород или алкил;
R1 выбран из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклического остатка или замещенного гетероциклического остатка.
13. 7-(2'-С-метил-β-D-рибофуранозил)-4-амино-5-(этин-1-ил)пирроло[2,3-d]пиримидин или его фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
14. 7-(2'-С-метил-5'-фосфо-β-D-рибофуранозил)-4-амино-5-(этин-1-ил)пирроло[2,3-d]пиримидин или его фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
15. 7-(2'-С-метил-5'-дифосфо-β-D-рибофуранозил)-4-амино-5-(этин-1-ил)пирроло[2,3-d]пиримидин или его фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
16. 7-(2'-С-метил-5'-трифосфо-β-D-рибофуранозил)-4-амино-5-(этин-1-ил)пирроло[2,3-d]пиримидин или его фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
17. 7-(2'-С-метил-5'-(фенокси-L-аланинил)фосфат-β-D-рибофуранозил)-4-амино-5-(этин-1-ил)пирроло[2,3-d]пиримидин или его фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
18. 7-(2'-С-метил-3'-О-L-валиновый эфир-β-D-рибофуранозил)-4-амино-5-(этин-1-ил)пирроло[2,3-d]пиримидин или его фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
19. 7-(2'-С-метил-3'-О-L-аланиновый эфир-β-D-рибофуранозил)-4-амино-5-(этин-1-ил)пирроло[2,3-d]пиримидин или его фармацевтически приемлемые соли, или неполные соли.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый разбавитель и терапевтически эффективное количество соединения или смеси одного или нескольких соединений по любому из пп.1-19.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, дополнительно содержащая терапевтически эффективное количество одного или нескольких средств, активных против HCV.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, где указанное одно или несколько средств выбрано(ы) из группы, состоящей из рибавирина, левовирина, тимозина альфа-1, ингибитора NS3 сериновой протеазы и ингибитора инозинмонофосфатдегидрогеназы, интерферона-альфа или пегилированного интерферона-альфа либо самих по себе, либо в комбинации с рибавирином или левовирином.
23. Фармацевтическая композиция по п.21, где указанное одно или несколько средств представляет(ют) собой интерферон-альфа или пегилированный интерферон-альфа либо сам по себе, либо в комбинации с рибавирином или левовирином.
24. Способ лечения и/или ингибирования вирусной инфекции у млекопитающих, которая вызвана, по меньшей мере, частично, вирусом семейства flaviviridae, включающий введение указанному млекопитающему, у которого диагностирована указанная вирусная инфекция или риск развития указанной вирусной инфекции, фармацевтической композиции по п.20.
25. Способ по п.24, где указанный вирус представляет собой вирус гепатита С.
26. Способ по п.25, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит терапевтически эффективное количество одного или нескольких средств, активных против HCV.
27. Способ по п.26, где указанное одно или несколько средств выбрано(ы) из группы, состоящей из рибавирина, левовирина, вирамидина, тимозина альфа-1, ингибитора NS3 сериновой протеазы и ингибитора инозинмонофосфатдегидрогеназы, интерферона-альфа, пегилированного интерферона-альфа либо самих по себе, либо в комбинации с рибавирином или левовирином.
28. Способ по п.27, где указанное одно или несколько средств представляет(ют) собой интерферон-альфа либо сам по себе, либо в комбинации с рибавирином или левовирином.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51515303P | 2003-10-27 | 2003-10-27 | |
| US60/515,153 | 2003-10-27 | ||
| US10/861,090 US7202223B2 (en) | 2003-10-27 | 2004-06-04 | Nucleoside compounds for treating viral infections |
| US10/861,090 | 2004-06-04 | ||
| US60/602,815 | 2004-08-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006118351A true RU2006118351A (ru) | 2007-12-10 |
Family
ID=36146127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006118351/04A RU2006118351A (ru) | 2003-10-27 | 2004-10-20 | Нуклеозидные соединения для лечения вирусных инфекций |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7202223B2 (ru) |
| RU (1) | RU2006118351A (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005054268A1 (en) * | 2003-10-27 | 2005-06-16 | Genelabs Technologies, Inc. | Nucleoside compounds for treating viral infections |
| US7414031B2 (en) * | 2004-11-22 | 2008-08-19 | Genelabs Technologies, Inc. | 5-nitro-nucleoside compounds for treating viral infections |
| EP1853617A1 (en) * | 2005-02-28 | 2007-11-14 | Genelabs Technologies, Inc. | Tricyclic-nucleoside prodrugs for treating viral infections |
| TW200720285A (en) * | 2005-04-25 | 2007-06-01 | Genelabs Tech Inc | Nucleoside compounds for treating viral infections |
| CA2689310A1 (en) * | 2007-05-30 | 2008-12-11 | Brigham Young University | Protein kinase-binding nucleosides and associated methods |
| WO2009029729A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Genelabs Technologies, Inc. | Amino tricyclic-nucleoside compounds, compositions, and methods of use |
| WO2010015637A1 (en) * | 2008-08-06 | 2010-02-11 | Novartis Ag | New antiviral modified nucleosides |
| EP2421879B1 (en) * | 2009-04-22 | 2013-09-04 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry As CR, V.V.I. | Novel 7-deazapurine nucleosides for therapeutic uses |
| WO2022183066A1 (en) * | 2021-02-25 | 2022-09-01 | Ansa Biotechnologies, Inc. | Reversible terminators |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4140851A (en) | 1977-11-21 | 1979-02-20 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | Synthesis and antitumor activity of 2,4,5-trisubstituted-pyrrolo2,3-d]-pyrimidine nucleosides |
| JPS61229897A (ja) | 1985-04-05 | 1986-10-14 | Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd | 新規ヌクレオシド化合物 |
| US6211158B1 (en) | 1987-04-10 | 2001-04-03 | Roche Diagnostics Gmbh | Desazapurine-nucleotide derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof for nucleic acid sequencing and as antiviral agents |
| US4892865A (en) | 1987-12-01 | 1990-01-09 | The Regents Of The University Of Michigan | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleosides as antiviral agents |
| US4927830A (en) | 1988-04-08 | 1990-05-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Acyclic pyrrolo[2,3-D]pyrimidine analogs as antiviral agents |
| US4968686A (en) | 1988-04-08 | 1990-11-06 | The Regents Of The University Of Michigan | Acyclic pyrrolo [2,3-d]pyrimidine analogs as antiviral agents |
| US5824796A (en) | 1988-09-28 | 1998-10-20 | Epoch Pharmaceuticals, Inc. | Cross-linking oligonucleotides |
| US5763597A (en) | 1989-09-15 | 1998-06-09 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Orally active adenosine kinase inhibitors |
| US5681941A (en) | 1990-01-11 | 1997-10-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Substituted purines and oligonucleotide cross-linking |
| WO1991010671A1 (en) | 1990-01-11 | 1991-07-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for detecting and modulating rna activity and gene expression |
| WO1994018215A1 (en) | 1993-02-03 | 1994-08-18 | Gensia, Inc. | Adenosine kinase inhibitors comprising lyxofuranosyl derivatives |
| WO1994024144A2 (en) | 1993-04-19 | 1994-10-27 | Gilead Sciences, Inc. | Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines |
| US5798340A (en) | 1993-09-17 | 1998-08-25 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleotide analogs |
| KR100386685B1 (ko) | 1993-09-17 | 2003-12-31 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 뉴클레오타이드동족체류 |
| DE4438918A1 (de) | 1994-11-04 | 1996-05-09 | Hoechst Ag | Modifizierte Oligonukleotide, deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| US6150510A (en) | 1995-11-06 | 2000-11-21 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Modified oligonucleotides, their preparation and their use |
| US6004939A (en) | 1995-07-06 | 1999-12-21 | Ctrc Research Foundation Board Of Regents | Methods for modulation and inhibition of telomerase |
| AU6485996A (en) | 1995-07-06 | 1997-02-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for modulation and inhibition of teomerase |
| FR2750435B1 (fr) | 1996-06-27 | 1998-08-28 | Appligene Oncor | Procede de formation de complexes d'hybridation dont la stabilite depend peu de la composition en base des deux molecules d'acides nucleiques hybridees |
| US6831069B2 (en) | 1999-08-27 | 2004-12-14 | Ribapharm Inc. | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside analogs |
| EP1138689A1 (en) | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Roche Diagnostics GmbH | N8- and C8-linked purine bases as universal nucleosides used for oligonucleotide hybridization |
| MY164523A (en) | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
| US20030008841A1 (en) | 2000-08-30 | 2003-01-09 | Rene Devos | Anti-HCV nucleoside derivatives |
| HUP0400726A3 (en) | 2001-01-22 | 2007-05-29 | Merck & Co Inc | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
| AU2002353165A1 (en) | 2001-12-17 | 2003-06-30 | Ribapharm Inc. | Deazapurine nucleoside libraries and compounds |
| WO2003055896A2 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Micrologix Biotech Inc. | Anti-viral 7-deaza l-nucleosides |
| WO2003062256A1 (en) | 2002-01-17 | 2003-07-31 | Ribapharm Inc. | 2'-beta-modified-6-substituted adenosine analogs and their use as antiviral agents |
| CA2474563C (en) | 2002-02-13 | 2010-11-09 | Merck & Co., Inc. | Methods of inhibiting orthopoxvirus replication with nucleoside compounds |
| AU2003237249A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having modified nucleoside units |
| WO2003100017A2 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having modified nucleoside units |
| EP1556399A4 (en) | 2002-07-16 | 2007-09-26 | Merck & Co Inc | NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS RNA-DEPENDENT VIRAL RNA POLYMERASE INHIBITORS |
| US20050026853A1 (en) | 2002-07-25 | 2005-02-03 | Micrologix Biotech Inc. | Anti-viral 7-deaza D-nucleosides and uses thereof |
| US7094768B2 (en) * | 2002-09-30 | 2006-08-22 | Genelabs Technologies, Inc. | Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection |
| US7425547B2 (en) | 2002-09-30 | 2008-09-16 | Genelabs Technologies, Inc. | Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection |
| WO2004043978A2 (en) | 2002-11-05 | 2004-05-27 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 2'-methoxy substituted oligomeric compounds and compositions for use in gene modulations |
-
2004
- 2004-06-04 US US10/861,090 patent/US7202223B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-20 RU RU2006118351/04A patent/RU2006118351A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060079468A1 (en) | 2006-04-13 |
| US7202223B2 (en) | 2007-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005141176A (ru) | Модифицированые фторированные аналоги нуклеозида | |
| RU2525392C2 (ru) | Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций | |
| RU2008152171A (ru) | Новые ингибиторы вирусной репликации гепатита с | |
| JP2010508361A5 (ru) | ||
| RU2006134003A (ru) | Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| JP2008531704A5 (ru) | ||
| JP2013521279A5 (ru) | ||
| JP2004533401A5 (ru) | ||
| RU2006105640A (ru) | Аналоги пуриновых нуклеозидов для лечения flaviviridae, включая гепатит с | |
| CA2389745A1 (en) | Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues | |
| RU2006124594A (ru) | Ингибиторы сериновой протеазы ns3/ns4а вируса гепатита с | |
| RU2006134002A (ru) | Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| CY1109748T1 (el) | Κινοξαλινυλ μακροκυκλικοι αναστολεις πρωτεασης σερινης ηπατιτιδας c | |
| JP2012504126A5 (ru) | ||
| JP2010508360A5 (ru) | ||
| WO2004113365A3 (en) | Hepatitis c serine protease tri-peptide inhibitors | |
| JP2010508362A5 (ru) | ||
| JP2016503800A5 (ru) | ||
| ATE313550T1 (de) | Beta-l-2'-deoxynukleoside für die behandlung von hepatitis b virus | |
| RU2010123928A (ru) | Хиноксалинсодержащие соединения в качестве ингибиторов вируса гепатита с | |
| RU2006134005A (ru) | Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| JP2007534636A5 (ru) | ||
| RU2006118351A (ru) | Нуклеозидные соединения для лечения вирусных инфекций | |
| RU2008117157A (ru) | Способы и фармацевтические композиции для лечения и профилактики инфекции гепатита с | |
| JP2012504129A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20071213 |