RU2006115562A - Бактерии, окисляющие нитрит, способы их применения и выявления - Google Patents

Бактерии, окисляющие нитрит, способы их применения и выявления Download PDF

Info

Publication number
RU2006115562A
RU2006115562A RU2006115562/13A RU2006115562A RU2006115562A RU 2006115562 A RU2006115562 A RU 2006115562A RU 2006115562/13 A RU2006115562/13 A RU 2006115562/13A RU 2006115562 A RU2006115562 A RU 2006115562A RU 2006115562 A RU2006115562 A RU 2006115562A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nucleotide sequence
bacterial strain
nitrite
rdna
Prior art date
Application number
RU2006115562/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Тимоти А. ХОВАНЕЦ (US)
Тимоти А. ХОВАНЕЦ
Кэрол М. ФАЛЕН (US)
Кэрол М. ФАЛЕН
Original Assignee
Аквариа, Инк. (Us)
Аквариа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аквариа, Инк. (Us), Аквариа, Инк. filed Critical Аквариа, Инк. (Us)
Publication of RU2006115562A publication Critical patent/RU2006115562A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (49)

1. Изолированный бактериальный штамм, который окисляет нитрит в нитрат, содержащий нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
2. Бактериальный штамм по п.1, в котором нуклеотидная последовательность идентична последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
3. Биологически чистая культура бактериального штамма, который окисляет нитрит в нитрат, в которой 16S-рДНК бактериального штамма имеет нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
4. Биологически чистая культура по п.3, в которой нуклеотидная последовательность идентична последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
5. Композиция, содержащая изолированный бактериальный штамм, который окисляет нитрит в нитрат, в которой указанный бактериальный штамм содержит нуклеотидную последовательность, указанную в SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
6. Композиция по п.5, где композиция имеет форму, выбранную из группы, состоящей из жидкой, замороженной, лиофильно высушенной и порошкообразной форм.
7. Композиция по п.5, где композиция включена в полимер.
8. Композиция по п.7, в котором полимер выбран из группы, состоящей из акриламида, альгината, каррагинана и их комбинаций.
9. Композиция по п.5, дополнительно содержащая микроорганизм, выбранный из группы, состоящей из окисляющих аммиак организмов, окисляющих нитрит микроорганизмов, восстанавливающих нитрат микроорганизмов, гетеротрофных микроорганизмов и их комбинаций.
10. Композиция, содержащая концентрированный бактериальный штамм, который окисляет нитрит в нитрат, в которой 16S-рДНК бактериального штамма имеет нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
11. Композиция по п.10, где указанный бактериальный штамм имеет последовательность 16S-рДНК, которая идентична последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
12. Композиция по п.10, дополнительно содержащая микроорганизм, выбранный из группы, состоящей из окисляющих аммиак организмов, окисляющих нитрит микроорганизмов, восстанавливающих нитрат микроорганизмов, гетеротрофных микроорганизмов и их комбинаций.
13. Композиция, содержащая по меньшей мере два изолированных бактериальных штамма, которые окисляют нитрит в нитрат, в которой каждый из по меньшей мере двух бактериальных штаммов имеет 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, независимо выбранную из группы, состоящей из нуклеотидных последовательностей, которые обладают по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностями SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 и SEQ ID NO:8.
14. Композиция по п.13, дополнительно содержащая микроорганизм, выбранный из группы, состоящей из окисляющих аммиак организмов, окисляющих нитрит микроорганизмов, восстанавливающих нитрат микроорганизмов, гетеротрофных микроорганизмов и их комбинаций.
15. Композиция по п.13, где указанные по меньшей мере два бактериальных штамма включают бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:1, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указан в SEQ ID NO:2, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:3, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:4, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:5, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:6, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:7, и бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:8.
16. Композиция по п.13, созданная способом лиофильной сушки, при этом способ лиофильной сушки включает
обработку по меньшей мере двух изолированных бактериальных штаммов криопротектором;
помещение обработанных бактериальных штаммов в морозильную камеру;
извлечение обработанных бактериальных штаммов из морозильной камеры; и
сушку бактериальных штаммов в условиях вакуума.
17. Изолированная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
18. Изолированная нуклеиновая кислота по п.17, в которой последовательность идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 и SEQ ID NO:8.
19. Олигонуклеотидный зонд, содержащий нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:18.
20. Олигонуклеотидный зонд, который обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:18, при этом олигонуклеотидный зонд гибридизуется в нуклеиновой кислотой бактерий, имеющих 16S-рДНК, которая имеет нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
21. Праймер для полимеразной цепной реакции (ПЦР), содержащий нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22.
22. Праймер для полимеразной цепной реакции (ПЦР), который обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, при этом праймер ПЦР гибридизуется с нуклеиновой кислотой бактерий, имеющих 16S-рДНК, которая имеет нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8.
23. Способ уменьшения или предотвращения накопления нитрита в среде, включающий:
получение бактериального штамма, который окисляет нитрит в нитрат, при этом указанный бактериальный штамм содержит нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8; и
внесение в среду количества бактериального штамма, достаточного для уменьшения или предотвращения накопления нитрита в среде.
24. Способ по п.23, в котором среда выбрана из группы, состоящей из аквариума с соленой водой, пресноводного аквариума, сточных вод и жидкости в системе для аквакультуры.
25. Способ по п.23, в котором внесение в среду дополнительно включает помещение бактериального штамма в среду на переносчике, выбранном из группы, состоящей из вращающегося биологического контактора, биофильтра и полимера.
26. Способ уменьшения или предотвращения накопления нитрита в среде, включающий
получение бактериального штамма, который окисляет нитрит в нитрат, при этом указанный бактериальный штамм содержит нуклеотидную последовательность, указанную в SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8; и
внесение в среду количества бактериального штамма, достаточного для уменьшения или предотвращения накопления нитрита в среде.
27. Способ биовосстановления, который уменьшает или предотвращает накопление нитрита в среде, включающий
получение бактериального штамма, который окисляет нитрит в нитрат, при этом указанный бактериальный штамм содержит нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8; и
внесение в среду количества бактериального штамма, достаточного для того, чтобы восстановить среду.
28. Способ уменьшения или предотвращения накопления нитрита в среде, включающий:
получение композиции, содержащей по меньшей мере два изолированных бактериальных штамма, которые окисляют нитрит в нитрат, при этом каждый из по меньшей мере двух бактериальных штаммов имеет 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, независимо выбранную из группы, состоящей из нуклеотидных последовательностей, которые обладают по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностями SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 и SEQ ID NO:8; и
внесение в среду количества композиции, достаточного для уменьшения или предотвращения накопления нитрита в среде.
29. Способ по п.28, в котором указанные по меньшей мере два бактериальных штамма включают бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:1, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:2, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:3, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:4, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:5, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:6, бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:7, и бактериальный штамм с 16S-рДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая указана в SEQ ID NO:8.
30. Способ по п.28, в котором композиция дополнительно содержит микроорганизм, выбранный из группы, состоящей из окисляющих аммиак организмов, окисляющих нитрит микроорганизмов, восстанавливающих нитрат микроорганизмов, гетеротрофных микроорганизмов и их комбинаций.
31. Способ выявления и определения количества бактерий, которые окисляют нитрит в нитрат в среде, при этом 16S-рДНК бактерий содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO:7 и SEQ ID NO:8, включающий
получение регистрируемого меченого зонда, содержащего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:18;
выделение суммарной ДНК из среды;
экспонирование изолированной суммарной ДНК с регистрируемым меченым зондом в условиях, при которых зонд гибридизуется только с нуклеиновой кислотой бактерий, имеющих 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность; и
выявление и измерение количества гибридизованного зонда.
32. Способ по п.31, в котором среда выбрана из группы, состоящей из аквариума с соленой водой, пресноводного аквариума, сточных вод и жидкости в системе для аквакультуры.
33. Способ по п.31, в котором среда содержит материал, выбранный из группы, состоящей из гравия для аквариума, губчатого фильтрующего материала, фильтрующего шелка или пластмассового фильтрующего материала.
34. Способ по п.33, в котором выделение суммарной ДНК из среды включает выделение суммарной ДНК из материала.
35. Способ по п.31, в котором получение регистрируемого меченого зонда дополнительно включает введение регистрируемого меченого зонда в ДНК-чип.
36. Способ по п.31, в котором способ выполняется в виде автоматизированного способа.
37. Способ по п.36, в котором автоматизированный способ выбран из группы, состоящей из микроматрицы ДНК, микроматрицы белков, биосенсора, биозонда, капиллярного электрофореза и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
38. Способ по п.31, в котором наличие гибридизованного зонда является показателем присутствия бактерий, которые окисляют нитрит в нитрат, а количество гибридизованного зонда является показателем количества указанных бактерий, которые окисляют нитрит в нитрат в указанной среде.
39. Способ выявления и определения количества бактерий, которые окисляют нитрит в нитрат в среде, в котором 16S-рДНК бактерий содержит нуклеотидную последовательность, которая обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с последовательностью SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:8, включающий
получение регистрируемого меченого зонда, который обладает по меньшей мере 96% идентичностью по всей длине с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 и SEQ ID NO: 18;
выделение суммарной ДНК из среды;
экспонирование изолированной суммарной ДНК с регистрируемым меченым зондом в условиях, при которых зонд гибридизуется только с нуклеиновой кислотой бактерий, имеющих 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность; и
выявление и измерение количества гибридизованного зонда.
40. Способ по п.39, в котором среда выбрана из группы, состоящей из аквариума с соленой водой, пресноводного аквариума, сточных вод и жидкости в системе для аквакультуры.
41. Способ по п.39, в котором среда содержит материал, выбранный из группы, состоящей из гравия для аквариума, губчатого фильтрующего материала, фильтрующего шелка или пластмассового фильтрующего материала.
42. Способ по п.41, в котором выделение суммарной ДНК из среды включает выделение суммарной ДНК из материала.
43. Способ по п.39, в котором получение регистрируемого меченого зонда дополнительно включает введение регистрируемого меченого зонда в ДНК-чип.
44. Способ по п.39, в котором способ выполняется в виде автоматизированного способа.
45. Способ по п.44, в котором автоматизированный способ выбран из группы, состоящей из микроматрицы ДНК, микроматрицы белков, биосенсора, биозонда, капиллярного электрофореза и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
46. Способ по п.39, в котором наличие гибридизованного зонда является показателем присутствия бактерий, которые окисляют нитрит в нитрат, а количество гибридизованного зонда является показателем количества указанных бактерий, которые окисляют нитрит в нитрат в указанной среде.
47. ДНК-чип, содержащий
твердую подложку; и
олигонуклеотидный зонд, содержащий нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16 и SEQ ID NO:18, расположенный на твердой подложке.
48. ДНК-чип по п.47, в котором зонд связан с твердой подложкой посредством ковалентного связывания.
49. Композиция, содержащая окисляющие нитрит бактерии и окисляющие аммиак бактерии, присутствующие в соотношении примерно 1:3, при этом окисляющие нитрит бактерии включают бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:1, бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:2, бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:3, бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:4, бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:5, бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:6, бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:7, и бактериальный штамм, имеющий 16S-рДНК, содержащую нуклеотидную последовательность, идентичную SEQ ID NO:8.
RU2006115562/13A 2003-10-09 2004-10-08 Бактерии, окисляющие нитрит, способы их применения и выявления RU2006115562A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/682,179 US7544501B2 (en) 2003-10-09 2003-10-09 Nitrite-oxidizing bacteria and methods of using and detecting the same
US10/682,179 2003-10-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006115562A true RU2006115562A (ru) 2007-11-20

Family

ID=34422457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006115562/13A RU2006115562A (ru) 2003-10-09 2004-10-08 Бактерии, окисляющие нитрит, способы их применения и выявления

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7544501B2 (ru)
EP (1) EP1675969B1 (ru)
JP (1) JP2007510402A (ru)
KR (1) KR20070036016A (ru)
CN (1) CN1890388B (ru)
AT (1) ATE496116T1 (ru)
AU (1) AU2004287046A1 (ru)
DE (1) DE602004031137D1 (ru)
HK (1) HK1100091A1 (ru)
RU (1) RU2006115562A (ru)
SG (1) SG147426A1 (ru)
WO (1) WO2005045002A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20051294A1 (it) * 2005-07-08 2007-01-09 Eni Spa Metodo per l'identificazi0ne di batteri solfo-ossidanti e per il monitoraggio di zolfo elementare nell'ambiente
KR100877840B1 (ko) 2007-05-29 2009-01-08 포항공과대학교 산학협력단 실시간 중합효소연쇄반응을 이용한 암모늄산화균 그룹의선택적 정량 방법
JP5733785B2 (ja) * 2009-10-20 2015-06-10 メタウォーター株式会社 排水処理方法及び排水処理装置
CN101914480A (zh) * 2010-07-09 2010-12-15 浙江大学 具有亚硝酸盐去除能力的非致病性工程菌及其构建方法
CN102230009A (zh) * 2011-06-14 2011-11-02 河海大学 定量湖泊沉积物中氨氧化古菌的方法
KR101370943B1 (ko) * 2012-04-05 2014-03-12 씨제이제일제당 (주) 신규 분리한 바실러스 리체니포미스 및 이를 이용한 프로바이오틱스
SG11201407585QA (en) * 2012-06-18 2014-12-30 Blue Aqua Internat Pte Ltd Mixotrophic method of aquaculture
US9908796B2 (en) 2012-10-23 2018-03-06 Ecolab Usa Inc. Use of oxidizing and non-oxidizing biocides for control of bacteria tolerant to stabilized-oxidant treatment
CN108342341B (zh) * 2018-03-06 2021-11-23 武汉光谷环保科技股份有限公司 用于处理高氮低碳含盐废水的弧菌菌株及其应用
CA3121622A1 (en) * 2018-12-05 2020-06-11 Seres Therapeutics, Inc. Compositions for stabilizing bacteria and uses thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8601075A (nl) 1986-04-25 1987-11-16 Minireef B V I O Aquariumbak, voorzien van een waterreinigingssysteem; een geprefabriceerd stelsel van met elkaar verbonden, al dan niet van openingen voorziene platen dat in een aquariumbak kan worden ingebouwd onder vorming van het waterreinigingssysteem, alsmede een samenstel van platen waarvan een of meer voorzien zijn van openingen en welke platen samenstelbaa
US4737289A (en) 1986-11-26 1988-04-12 Radian Corporation Process for wastewater treatment
FR2626869B1 (fr) 1988-02-08 1992-06-12 Jaubert Jean Procede de purification biologique des eaux contenant des matieres organiques et produits derives, utilisant la diffusion et l'action de micro-organismes aerobies et anaerobies et dispositif pour la mise en oeuvre
DE4014845A1 (de) 1990-05-09 1991-11-14 Bayer Ag Verfahren zur detektion und quantitativen bestimmung von nitrosomonas-staemmen in abwaessern oder boeden
US5462666A (en) 1994-09-28 1995-10-31 Rjjb & G, Inc. Treatment of nutrient-rich water
CN1135466A (zh) * 1995-05-09 1996-11-13 王思为 微生物水质稳定净化剂
JP2000506385A (ja) 1996-02-20 2000-05-30 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 新規ｅｒａ
GB9605381D0 (en) 1996-03-14 1996-05-15 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US6509170B1 (en) 1996-03-14 2003-01-21 Human Genome Sciences, Inc. Polynucleotides encoding human tumor necrosis factor delta
US6448044B2 (en) 1996-04-03 2002-09-10 Human Genome Sciences, Inc. DNA encoding human natural killer cell activating factor II
AU753130B2 (en) * 1997-09-16 2002-10-10 Crc For Waste Management And Pollution Control Limited Aquatic nitrite oxidising microorganisms
EP1032648A4 (en) 1997-12-22 2004-03-17 Aquaria Inc NITRITE OXIDIZING BACTERIA AND METHOD OF USE
US6461836B1 (en) 1999-11-05 2002-10-08 Smithkline Beecham Corporation Molecular cloning of a 7TM receptor (AxOR34) and screening methods thereof
US6485938B1 (en) 1999-11-16 2002-11-26 Zymogenetics, Inc. Nucleic acid molecules that encodes human Zven1
DE60109441T2 (de) * 2000-05-19 2006-04-13 Aquaria, Inc., Moorpark Ammoniak-oxidierende bakterien

Also Published As

Publication number Publication date
US20050079596A1 (en) 2005-04-14
EP1675969B1 (en) 2011-01-19
DE602004031137D1 (de) 2011-03-03
EP1675969A2 (en) 2006-07-05
JP2007510402A (ja) 2007-04-26
WO2005045002A2 (en) 2005-05-19
SG147426A1 (en) 2008-11-28
WO2005045002A3 (en) 2006-02-23
US7544501B2 (en) 2009-06-09
CN1890388A (zh) 2007-01-03
AU2004287046A1 (en) 2005-05-19
CN1890388B (zh) 2012-11-14
ATE496116T1 (de) 2011-02-15
KR20070036016A (ko) 2007-04-02
HK1100091A1 (en) 2007-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LaPara et al. Stability of the bacterial communities supported by a seven-stage biological process treating pharmaceutical wastewater as revealed by PCR-DGGE
Tsuneda et al. Characterization of nitrifying granules produced in an aerobic upflow fluidized bed reactor
Zhong et al. Bacterial community analysis by PCR-DGGE and 454-pyrosequencing of horizontal subsurface flow constructed wetlands with front aeration
Wawer et al. Genetic diversity and expression of the [NiFe] hydrogenase large-subunit gene of Desulfovibrio spp. in environmental samples
Gong et al. Characterization of functional microbial community in a membrane-aerated biofilm reactor operated for completely autotrophic nitrogen removal
Isaka et al. Nitrification of landfill leachate using immobilized nitrifying bacteria at low temperatures
Liu et al. Biodiversity and quantification of functional bacteria in completely autotrophic nitrogen-removal over nitrite (CANON) process
WO2011094305A2 (en) Novel anammox bacterium isolate
Mertoglu et al. Evaluation of in situ ammonia removal in an aerated landfill bioreactor
Jiang et al. Bacterial diversity of active sludge in wastewater treatment plant
KR20120053792A (ko) 잔토모나스 속 미생물 검출용 ｐｃｒ 프라이머 쌍 및 이를 이용한 잔토모나스 속 미생물 검출 방법
Yoshie et al. Microbial community analysis in the denitrification process of saline-wastewater by denaturing gradient gel electrophoresis of PCR-amplified 16S rDNA and the cultivation method
CN1333827A (zh) 合成cDNA的方法
RU2006115562A (ru) Бактерии, окисляющие нитрит, способы их применения и выявления
Molina-Munoz et al. Effect of the concentration of suspended solids on the enzymatic activities and biodiversity of a submerged membrane bioreactor for aerobic treatment of domestic wastewater
Araki et al. Quantification of amoA gene abundance and their amoA mRNA levels in activated sludge by real-time PCR
WO2003032718A2 (en) Anaerobic ammonium oxidation for water treatment in recirculating aquaculture
Zheng et al. Application of glucose for improving NH4+-N removal in micro-polluted source water by immobilized heterotrophic nitrifiers at low temperature
Kim et al. Identification of bacterial communities in conventional wastewater treatment sludge to inform inoculation of the anammox process
Oude Elferink et al. Detection and quantification of microorganisms in anaerobic bioreactors
Ebie et al. Community analysis of nitrifying bacteria in an advanced and compact Gappei-Johkasou by FISH and PCR-DGGE
Rowan et al. A comparitive study of ammonia-oxidizing bacteria in lab-scale industrial wastewater treatment reactors
AU2001263305B2 (en) Ammonia-oxidizing bacteria
CN111748509B (zh) 一种海水养殖尾水微生物净化制剂、其制备方法及其应用
AU8607498A (en) Aquatic nitrite oxidising microorganisms