RU2006107444A - 2-амино-5-бензоилтиазолы в качестве антагонистов npy - Google Patents
2-амино-5-бензоилтиазолы в качестве антагонистов npy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006107444A RU2006107444A RU2006107444/04A RU2006107444A RU2006107444A RU 2006107444 A RU2006107444 A RU 2006107444A RU 2006107444/04 A RU2006107444/04 A RU 2006107444/04A RU 2006107444 A RU2006107444 A RU 2006107444A RU 2006107444 A RU2006107444 A RU 2006107444A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methylbenzoyl
- ylamino
- thiazol
- benzenesulfonamide
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
- C07D277/42—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Immunology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Соединения формулы IгдеRозначает амино, арил или гетероарил,Rозначает водород или алкил,Rозначает водород, алкил или галоген,Rозначает алкил или галоген,Rозначает водород, алкил или галоген,а равно 0 или 1, аb равно 0, 1 или 2,и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.2. Соединения по п.1, где Rозначает водород.3. Соединения по п.1, где Rозначает водород.4. Соединения по п.1, где Rозначает алкил.5. Соединения по п.4, где Rозначает метил.6. Соединения по п.1, где Rозначает водород.7. Соединения по п.1, где b равно 0.8. Соединения по п.1, где а равно 0.9. Соединения по п.1, где а равно 1.10. Соединения по п.1, где Rозначает моноалкиламино, диалкиламино, фенил, тиофенил или пирролидинил, причем фенил, тиофенил и пирролидинил необязательно замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, галоген, алкокси, трифторметокси, нитро и трифторметил.11. Соединения по п.10, где Rозначает тиофен-3-ил, 3-фторфенил, 4-фторфенил, 2-метилфенил, 2-метокси-5-метилфенил, диметиламино, тиофен-2-ил, 5-фтор-2-метилфенил, 2,4-дифторфенил, 5-хлор-2-метоксифенил, 2-фторфенил, 3-фторфенил, 2-хлор-5-трифторметилфенил, 3-нитрофенил, 4-нитрофенил или 4-метоксифенил.12. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид тиофен-2-сульфоновой кислоты,{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид тиофен-3-сульфоновой кислоты,5-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид хлортиофен-2-сульфоновой кислоты,2-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,3-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,4-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,2,4-дифтор-N-{4
Claims (27)
1. Соединения формулы I
где
R1 означает амино, арил или гетероарил,
R2 означает водород или алкил,
R3 означает водород, алкил или галоген,
R4 означает алкил или галоген,
R5 означает водород, алкил или галоген,
а равно 0 или 1, а
b равно 0, 1 или 2,
и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.
2. Соединения по п.1, где R2 означает водород.
3. Соединения по п.1, где R3 означает водород.
4. Соединения по п.1, где R4 означает алкил.
5. Соединения по п.4, где R4 означает метил.
6. Соединения по п.1, где R5 означает водород.
7. Соединения по п.1, где b равно 0.
8. Соединения по п.1, где а равно 0.
9. Соединения по п.1, где а равно 1.
10. Соединения по п.1, где R1 означает моноалкиламино, диалкиламино, фенил, тиофенил или пирролидинил, причем фенил, тиофенил и пирролидинил необязательно замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, галоген, алкокси, трифторметокси, нитро и трифторметил.
11. Соединения по п.10, где R1 означает тиофен-3-ил, 3-фторфенил, 4-фторфенил, 2-метилфенил, 2-метокси-5-метилфенил, диметиламино, тиофен-2-ил, 5-фтор-2-метилфенил, 2,4-дифторфенил, 5-хлор-2-метоксифенил, 2-фторфенил, 3-фторфенил, 2-хлор-5-трифторметилфенил, 3-нитрофенил, 4-нитрофенил или 4-метоксифенил.
12. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид тиофен-2-сульфоновой кислоты,
{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид тиофен-3-сульфоновой кислоты,
5-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид хлортиофен-2-сульфоновой кислоты,
2-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
3-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
4-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2,4-дифтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2,5-диметил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
5-фтор-2-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
3-метокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
4-метокси-]-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2-метокси-5-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2,5-диметокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
5-хлор-2-метокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}-4-трифторметоксибензолсульфонамид,
N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}-3-нитробензолсульфонамид,
2-хлор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}-5-трифторметилбензолсульфонамид,
4-хлор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}-4-нитробензолсульфонамид,
{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид пирролидин-1-сульфоновой кислоты,
{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид диметиламин-1-сульфоновой кислоты,
{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид тиофен-2-сульфоновой кислоты,
{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид 5-хлортиофен-2-сульфоновой кислоты,
3-фтор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
4-фтор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2-метил-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2,5-диметил-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
5-фтор-2-метил-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
3-метокси-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
4-метокси-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2-метокси-5-метил-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2-хлор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}-4-трифторметилбензолсульфонамид,
4-хлор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}-3-нитробензолсульфонамид,
{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амиддиметиламин-1-сульфоновой кислоты,
5-фтор-2-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2,4-дифтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламид5-хлортиофен-2-сульфоновой кислоты,
5-хлор-2-метокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-хлор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-4-трифторметилбензолсульфонамид,
4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламидтиофен-3-сульфоновой кислоты,
4-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
3-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-хлор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-5-трифторметилбензолсульфонамид,
N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-3-нитробензолсульфонамид,
4-хлор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-4-нитробензолсульфонамид,
4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламид диметиламин-1-сульфоновой кислоты,
2-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2,5-диметил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
4-метокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
3-метокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
5-фтор-2-метил-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2,4-дифтор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламид хлортиофен-2-сульфоновой кислоты,
5-хлор-2-метокси-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-хлор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-4-трифторметилбензолсульфонамид,
2,5-диметокси-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
3-метокси-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-хлор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-5-трифторметилбензолсульфонамид,
N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-3-нитробензолсульфонамид,
4-хлор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-4-нитробензолсульфонамид,
С-(4-фторфенил)-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}метансульфонамид,
4-метокси-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2,5-диметил-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламид пирролидин-1-сульфоновой кислоты,
3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламидтиофен-2-сульфоновой кислоты,
3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламид тиофен-3-сульфоновой кислоты,
2-метил-N{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-фтор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид и
3-фтор-N-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид.
13. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид тиофен-3-сульфоновой кислоты,
3-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
4-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
2-метокси-5-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}бензолсульфонамид,
{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амид диметиламин-1-сульфоновой кислоты,
{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}амидтиофен-2-сульфоновой кислоты,
5-фтор-2-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2,4-дифтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
5-хлор-2-метокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
3-фтор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид,
2-хлор-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-5-трифторметилбензолсульфонамид,
N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-3-нитробензолсульфонамид,
N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}-4-нитробензолсульфонамид,
4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензиламиддиметиламин-1-сульфоновой кислоты,
2-метил-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид и
4-метокси-N-{4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензил}бензолсульфонамид.
15. Соединения по любому из пп.1-13 для применения в качестве терапевтически активного соединения.
16. Соединения по любому из пп.1-13 для получения лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний, которые вызываются нарушениями, ассоциированными с рецептором NPY.
17. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-13 и терапевтически инертный носитель.
18. Применение соединения по любому из пп.1-13 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики артрита, диабета, расстройств питания и ожирения.
19. Соединение по любому из пп.1-13, полученное способом по п.14.
20. Способ лечения и профилактики артрита, диабета, расстройств питания и ожирения, который включает введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-13.
21. Способ лечения ожирения у человека, который нуждается в таком лечении, причем указанный способ включает введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-13 и терапевтически эффективного количества ингибитора липазы.
22. Способ по п.21, где ингибитором липазы является орлистат.
23. Способ по п.21 или 22 при одновременном, раздельном или последовательном введении.
24. Применение соединения по любому из пп.1-13 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики ожирения у пациента, который также проходит курс лечения ингибитором липазы.
25. Применение по п.24, где ингибитор липазы означает орлистат.
26. Фармацевтическая композиция по п.17, включающая кроме того терапевтически эффективное количество ингибитора липазы.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, где ингибитор липазы означает орлистат.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03017634.1 | 2003-08-12 | ||
EP03017634 | 2003-08-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006107444A true RU2006107444A (ru) | 2007-09-20 |
Family
ID=34130066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006107444/04A RU2006107444A (ru) | 2003-08-12 | 2004-08-04 | 2-амино-5-бензоилтиазолы в качестве антагонистов npy |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7250431B2 (ru) |
EP (1) | EP1658288B1 (ru) |
JP (1) | JP2007501823A (ru) |
KR (1) | KR20060037435A (ru) |
CN (1) | CN100422179C (ru) |
AT (1) | ATE380189T1 (ru) |
AU (1) | AU2004263311A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0413500A (ru) |
CA (1) | CA2533463A1 (ru) |
DE (1) | DE602004010529T2 (ru) |
ES (1) | ES2297437T3 (ru) |
MX (1) | MXPA06001570A (ru) |
RU (1) | RU2006107444A (ru) |
WO (1) | WO2005014592A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005000858A1 (de) * | 2005-01-05 | 2006-07-20 | Merck Patent Gmbh | Fluortenside |
JP2009521461A (ja) * | 2005-12-22 | 2009-06-04 | アイカジェン, インコーポレイテッド | カルシウムチャネルアンタゴニスト |
CN102264228A (zh) | 2008-10-22 | 2011-11-30 | 默沙东公司 | 用于抗糖尿病药的新的环状苯并咪唑衍生物 |
AU2009309037A1 (en) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
AU2011218830B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-07-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
ES2652662T3 (es) | 2011-02-25 | 2018-02-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novedosos derivados de azabencimidazol cíclicos útiles como agentes antidiabéticos |
AU2013296470B2 (en) | 2012-08-02 | 2016-03-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
MX2015010935A (es) | 2013-02-22 | 2015-10-29 | Merck Sharp & Dohme | Compuestos biciclicos antidiabeticos. |
WO2014139388A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents |
WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
WO2018106518A1 (en) | 2016-12-06 | 2018-06-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic heterocyclic compounds |
US10968232B2 (en) | 2016-12-20 | 2021-04-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic spirochroman compounds |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1247547A (en) | 1983-06-22 | 1988-12-28 | Paul Hadvary | Leucine derivatives |
US4844839A (en) | 1984-09-04 | 1989-07-04 | Manchak Frank | In situ treatment and analysis of wastes |
US4776409A (en) | 1984-09-04 | 1988-10-11 | Manchak Frank | Insitu waste impoundment treating apparatus and method of using same |
US5246960A (en) | 1984-12-21 | 1993-09-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Oxetanones |
CA1328881C (en) | 1984-12-21 | 1994-04-26 | Pierre Barbier | Process for the manufacture of oxetanones |
CA1270837A (en) | 1984-12-21 | 1990-06-26 | Hoffmann-La Roche Limited | Oxetanones |
NL8620328A (nl) | 1985-08-26 | 1987-08-03 | Manchak Frank | Inrichting voor het in situ behandelen van gevaarlijk afval en werkwijze voor het gebruiken daarvan. |
CA2035972C (en) | 1990-02-23 | 2006-07-11 | Martin Karpf | Process for the preparation of oxetanones |
US5274143A (en) | 1991-07-23 | 1993-12-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for the preparation of (R)-3-hexyl-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-undecyl-2H-pyran-2-one and (R)-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione |
US6004996A (en) | 1997-02-05 | 1999-12-21 | Hoffman-La Roche Inc. | Tetrahydrolipstatin containing compositions |
US6267952B1 (en) | 1998-01-09 | 2001-07-31 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Lipase inhibiting polymers |
DE19824175A1 (de) * | 1998-05-29 | 1999-12-02 | Novartis Ag | Amino-azol-Verbindungen |
EP1105123B1 (en) | 1998-08-14 | 2004-04-07 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Pharmaceutical compositions containing lipase inhibitors and chitosan |
CA2340056C (en) | 1998-08-14 | 2007-01-09 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pharmaceutical compositions containing lipase inhibitors |
AU2003210305B2 (en) * | 2002-02-28 | 2006-07-06 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Thiazole derivatives as NPY receptor antagonists |
MXPA05001328A (es) * | 2002-08-07 | 2005-04-28 | Hoffmann La Roche | Derivados de tiazol. |
-
2004
- 2004-08-04 MX MXPA06001570A patent/MXPA06001570A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-08-04 JP JP2006522949A patent/JP2007501823A/ja active Pending
- 2004-08-04 DE DE602004010529T patent/DE602004010529T2/de active Active
- 2004-08-04 KR KR1020067002829A patent/KR20060037435A/ko active IP Right Grant
- 2004-08-04 AT AT04741359T patent/ATE380189T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-08-04 ES ES04741359T patent/ES2297437T3/es active Active
- 2004-08-04 WO PCT/EP2004/008698 patent/WO2005014592A1/en active IP Right Grant
- 2004-08-04 RU RU2006107444/04A patent/RU2006107444A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-08-04 CA CA002533463A patent/CA2533463A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-04 BR BRPI0413500-8A patent/BRPI0413500A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-08-04 CN CNB2004800230173A patent/CN100422179C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-08-04 EP EP04741359A patent/EP1658288B1/en not_active Not-in-force
- 2004-08-04 AU AU2004263311A patent/AU2004263311A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-10 US US10/915,199 patent/US7250431B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0413500A (pt) | 2006-10-10 |
MXPA06001570A (es) | 2006-05-15 |
CN1852907A (zh) | 2006-10-25 |
EP1658288B1 (en) | 2007-12-05 |
DE602004010529D1 (de) | 2008-01-17 |
DE602004010529T2 (de) | 2008-11-27 |
US20050038089A1 (en) | 2005-02-17 |
CA2533463A1 (en) | 2005-02-17 |
KR20060037435A (ko) | 2006-05-03 |
EP1658288A1 (en) | 2006-05-24 |
US7250431B2 (en) | 2007-07-31 |
JP2007501823A (ja) | 2007-02-01 |
CN100422179C (zh) | 2008-10-01 |
WO2005014592A1 (en) | 2005-02-17 |
AU2004263311A1 (en) | 2005-02-17 |
ES2297437T3 (es) | 2008-05-01 |
ATE380189T1 (de) | 2007-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2534392T3 (es) | Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa humana y métodos de uso | |
AU766193B2 (en) | 2-amino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents | |
RU2006107444A (ru) | 2-амино-5-бензоилтиазолы в качестве антагонистов npy | |
US6562840B1 (en) | Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, and the use thereof as protease inhibitors | |
US6492403B1 (en) | Methods of treating C1s-mediated diseases and conditions and compositions thereof | |
CA2396824A1 (en) | Heteroaromatic carboxamide derivatives and their use as inhibitors of the enzyme ikk-2 | |
SK4752001A3 (en) | 2-aminothiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents | |
RU2005128833A (ru) | Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск) | |
JP2009513563A5 (ru) | ||
RU2013143028A (ru) | Тиазолилфенилбензолсульфонамидопроизводные в качестве ингибиторов киназ | |
JP2012510989A5 (ru) | ||
JP2005522438A5 (ru) | ||
EP1054886B1 (en) | Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines as protease inhibitors, in particular as urokinase inhibitors | |
RU2004129285A (ru) | Производные тиазола в качестве антагонистов рецептора npy | |
RU2007140244A (ru) | Произвдное соединение пропан-1,3-диона или его соль | |
WO2006053323B1 (en) | Inhibitors of hiv-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof | |
RU2004119963A (ru) | Ингибиторы вич интегразы | |
JP2005526732A5 (ru) | ||
SK11422001A3 (sk) | Heteroarylamidíny, metylamidíny a guanidíny ako inhibítory proteázy | |
JP2005522492A5 (ru) | ||
CA2532437A1 (en) | N-[3-(3-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-sulfonamides, and compositions, and methods related thereto | |
RU2006107782A (ru) | Замещенные тиофены и их применение | |
RU2002127729A (ru) | Новые гетероциклические и бензольные производные липоевой кислоты, их получение и применение в качестве лекарственных средств | |
JP2006504794A5 (ru) | ||
CA2483228A1 (en) | Carboxamides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20071029 |