RU2006106215A - Производное бензиламина - Google Patents

Производное бензиламина Download PDF

Info

Publication number
RU2006106215A
RU2006106215A RU2006106215/04A RU2006106215A RU2006106215A RU 2006106215 A RU2006106215 A RU 2006106215A RU 2006106215/04 A RU2006106215/04 A RU 2006106215/04A RU 2006106215 A RU2006106215 A RU 2006106215A RU 2006106215 A RU2006106215 A RU 2006106215A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
lower alkyl
derivative
groups
salt
Prior art date
Application number
RU2006106215/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Масааки НАГАСАВА (JP)
Масааки НАГАСАВА
Нобуо КАВАСЕ (JP)
Нобуо КАВАСЕ
Нобуюки ТАНАКА (JP)
Нобуюки Танака
Хидеки НАКАМУРА (JP)
Хидеки НАКАМУРА
Наоки ЦУЗУЙКЕ (JP)
Наоки ЦУЗУЙКЕ
Масаказу МУРАТА (JP)
Масаказу МУРАТА
Original Assignee
Зериа Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp)
Зериа Фармасьютикал Ко.,Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зериа Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp), Зериа Фармасьютикал Ко.,Лтд. filed Critical Зериа Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp)
Publication of RU2006106215A publication Critical patent/RU2006106215A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D211/62—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4
    • C07D211/64—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4 having an aryl radical as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems

Claims (9)

1. Производное бензиламина, представленное формулой (1)
Figure 00000001
где X1 означает -N(CH3)-, -NH- или -O-;
X2 означает простую связь, -NH-, амидную связь, сложноэфирную связь, -O-, -S- или -CO-;
каждый из X3 и X4 означает атом водорода или атом галогена;
R1 означает атом водорода; низшую алкильную группу; фенильную группу, которая может быть замещена 1-3 атомами галогена или цианогруппами; бензильную группу, которая может быть замещена 1-3 низшими алкильными группами, цианогруппами, галоген(низшими алкильными) группами или низшими алкоксигруппами; бензоильную группу, которая может быть замещена 1-3 низшими алкильными группами, гидроксильными группами, галоген(низшими алкильными) группами или низшими алкоксигруппами; низшую алканоильную группу, которая может быть замещена 1-5 атомами галогена, аминогруппами или карбамоильными группами; гидроксильную группу; карбамоильную группу; низшую алкилсульфонильную группу; низший алкоксикарбонил-низшую алкильную группу; тиенилкарбонильную группу; пиридилкарбонильную группу; низшую алкилкарбонильную группу или феноксикарбонильную группу;
R2 означает атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкилсульфонильную группу, C3-C7-циклоалкильную группу, C6-C14-циклоалкил-алкильную группу, C6-C14-арильную группу, C6-C14-арилоксигруппу, C6-C14-арилокси-низшую алкильную группу, C6-C14-арилтио-низшую алкильную группу, C7-C16-аралкильную группу, низший алкоксикарбонил-низшую алкильную группу, низший алкокси-низшую алкильную группу, амино-низшую алкильную группу, C7-C16-аралкильную группу, замещенную C3-C7-циклоалкильной группой, галоген(низший алкил)карбонильную группу, инданильную группу, 1,2,3,4-тетрагидронафталинильную группу, ксантенильную группу, пиперидинильную группу, пирролидинильную группу, морфолиногруппу, тетрагидроизохинолильную группу, индолильную группу, хроменильную группу, изобензофуранильную группу, тетрагидропиранильную группу, бензотиенильную группу, адамантильную группу, адамантил(низшую алкильную) группу, флуоренильную группу, флуоренил(низшую алкильную) группу, пиридил(низшую алкильную) группу или аминогруппу, которая может быть замещена фенильной группой или низшей алкильной группой (где циклический водород этих групп может быть замещен 1-5 атомами или группами, выбираемыми из группы, включающей: атом галогена, низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу, оксогруппу, галоген(низшую алкильную) группу, C6-C14-арильную группу и низшую алкиламиногруппу);
когда R3 означает (низший алканоил)амино-группу, амино(низшую алканоильную) группу, амино(низший алканоил)амино-группу, ди(низший алкил)карбамоиламино-группу или C7-C16-аралкилокси(низшую алкильную) группу, R4 означает атом водорода; либо R3 и R4 могут вместе образовывать -SOCH2-, -SO2CH2-, -NHCOCH2-, -CH(OH)CH2-, -OCH2- или -C(=NOH)CH2-; R5 означает атом водорода или низшую алкильную группу; n1 равно 1 или 2 и n2 равно 0 или 1, либо соль указанного производного.
2. Производное бензиламина по п.1 или соль указанного производного, где R3 и R4 вместе образуют -SOCH2-, -SO2CH2-, -NHCOCH2-, -CH(OH)CH2-, -OCH2- или-C(=NOH)CH2-.
3. Производное бензиламина по п.1, или соль указанного производного, где X1 означает -N(CH3)- или -O-.
4. Производное бензиламина по п.1, или соль указанного производного, где X2 означает простую связь, -NH-, амидную связь, сложноэфирную связь, -O- или -CO-.
5. Производное бензиламина по п.1, или соль указанного производного, где R2 означает C7-C16-аралкильную группу, низшую алкильную группу, C6-C14-арильную группу, C3-C7-циклоалкильную группу или аминогруппу, которая может быть замещена фенильной группой или низшей алкильной группой.
6. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента, производное бензиламина, определенное пп.1-5, или соль указанного производного.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая производное бензиламина, определенное пп.1-5, или соль указанного производного, и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Применение производного бензиламина, определенного пп.1-5, или соли указанного производного для получения лекарственного средства.
9. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника, боли, состояния тревоги, обструктивных бронхиальных заболеваний, головной боли или рвоты, включающий ведение, в эффективном количестве, производного бензиламина, определенного пп.1-5, либо соли указанного производного.
RU2006106215/04A 2003-07-31 2004-08-02 Производное бензиламина RU2006106215A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003205114 2003-07-31
JP2003-205114 2003-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006106215A true RU2006106215A (ru) 2007-09-10

Family

ID=34113663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006106215/04A RU2006106215A (ru) 2003-07-31 2004-08-02 Производное бензиламина

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7276511B2 (ru)
EP (1) EP1650189A4 (ru)
JP (1) JP3925553B2 (ru)
KR (1) KR20060052909A (ru)
CN (1) CN1829689A (ru)
AU (1) AU2004261534A1 (ru)
BR (1) BRPI0413127A (ru)
CA (1) CA2534460A1 (ru)
MX (1) MXPA06001194A (ru)
RU (1) RU2006106215A (ru)
TW (1) TW200524868A (ru)
WO (1) WO2005012248A1 (ru)
ZA (1) ZA200600872B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008273840A (ja) * 2005-07-14 2008-11-13 Zeria Pharmaceut Co Ltd ベンジルアミン誘導体の製造法
JP2008273841A (ja) * 2005-07-14 2008-11-13 Zeria Pharmaceut Co Ltd エチレンジアミン誘導体及びその製造法
FR2927076B1 (fr) * 2008-01-31 2010-03-26 Oroxcell Derives de 2-amino-2-phenyl-alkanol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2948660B1 (fr) * 2009-07-30 2011-08-19 Oroxcell Derives de 2-amino-2-phenyl-alkanol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
KR101664281B1 (ko) * 2015-04-02 2016-10-11 한국화학연구원 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE169001T1 (de) * 1993-01-28 1998-08-15 Merck & Co Inc Substituierte spiro-azaringen als tachykinine rezeptor antagonisten
CA2160462C (en) 1993-05-06 1998-12-15 Timothy P. Burkholder Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines useful as tachykinin antagonists
CA2163995A1 (en) 1993-06-07 1994-12-22 Malcolm Maccoss Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
FR2729954B1 (fr) * 1995-01-30 1997-08-01 Sanofi Sa Composes heterocycliques substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
IL129430A0 (en) * 1996-10-28 2000-02-17 Schering Corp Substituted arylalkylamines as neurokinin antagonists
US5789422A (en) * 1996-10-28 1998-08-04 Schering Corporation Substituted arylalkylamines as neurokinin antagonists
JPH1143490A (ja) 1997-05-30 1999-02-16 Sankyo Co Ltd 光学活性スルホキシド誘導体の塩
BR9912013A (pt) * 1998-07-10 2001-04-10 Astrazeneca Ab Composto, composição farmacêutica, método de tratar uma condição de doença, e, processo para preparar um composto

Also Published As

Publication number Publication date
CA2534460A1 (en) 2005-02-10
MXPA06001194A (es) 2006-05-15
US7276511B2 (en) 2007-10-02
US20060194841A1 (en) 2006-08-31
TW200524868A (en) 2005-08-01
JPWO2005012248A1 (ja) 2007-09-27
ZA200600872B (en) 2007-05-30
EP1650189A4 (en) 2008-07-02
JP3925553B2 (ja) 2007-06-06
EP1650189A1 (en) 2006-04-26
CN1829689A (zh) 2006-09-06
WO2005012248A1 (ja) 2005-02-10
BRPI0413127A (pt) 2006-10-03
KR20060052909A (ko) 2006-05-19
AU2004261534A1 (en) 2005-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2404189C2 (ru) Новые пептиды как ингибиторы ns3-серинпротеазы вируса гепатита c
RU2475487C2 (ru) Имидазохинолины с иммуномодулирующими свойствами
JP2018524298A5 (ru)
DK1487829T3 (da) Thiadizolylpiperazinderivater, der er nyttige til behandling eller forebyggelse af smerte
RU2007101685A (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
RU2343145C2 (ru) Производные изоиндолина
RU2009114159A (ru) N-метиламинометилизоидольные соединения, композиции, включающие их, и способы их применения
MY101541A (en) Indolizine derivatives, process for preparing them and the compositions containing them
DK1140745T3 (da) Colchinolderivater som vaskulært skadelige midler
JP2009504763A5 (ru)
CA2405521A1 (en) Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising n-cyclic p2 moieties
RU2003132687A (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
RU2004137480A (ru) Ингибиторы вируса гепатита с
RU2007128085A (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
AR038044A1 (es) Compuesto derivado de pirazina, composicion farmaceutica, su uso en la fabricacion de un medicamento, proceso para su preparacion y compuesto intermediario en dicho proceso.
EA200900358A1 (ru) Энантиомерно чистые фосфоиндолы в качестве ингибиторов hiv
CA2506242A1 (en) 4-tetrazolyl-4phenylpiperidine derivatives for treating pain
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
RU2002135312A (ru) Средство, усиливающие секрецию гормона роста
JP2019521988A5 (ru)
HK1017350A1 (en) Acylated n-hydroxy methyl thalidomide prodrugs with immunomodulator action
RU99101081A (ru) Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы
AR045939A1 (es) Derivados de bencimidazolona y quinazolinona como agonistas de los receptores orl 1 humanos
AR065297A1 (es) Formulaciones biodisponibles de compuestos heterociclicos
RU2008136762A (ru) Циклические сульфоны как ингибиторы васе

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070917