RU2006102187A - Композиции для инкапсулирования и регулируемого высвобождения - Google Patents

Композиции для инкапсулирования и регулируемого высвобождения Download PDF

Info

Publication number
RU2006102187A
RU2006102187A RU2006102187/15A RU2006102187A RU2006102187A RU 2006102187 A RU2006102187 A RU 2006102187A RU 2006102187/15 A RU2006102187/15 A RU 2006102187/15A RU 2006102187 A RU2006102187 A RU 2006102187A RU 2006102187 A RU2006102187 A RU 2006102187A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
group
pyridinium
bulk composition
item
Prior art date
Application number
RU2006102187/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хассан САХОУАНИ (US)
Хассан САХОУАНИ
Роберт А. ШЕРРЕР (US)
Роберт А. ШЕРРЕР
Ким М. ВОГЕЛ (US)
Ким М. ВОГЕЛ
Деннис Е. ВОГЕЛ (US)
Деннис Е. ВОГЕЛ
Стивен В. СТЕЙН (US)
Стивен В. СТЕЙН
Брайан Дж. ГАБРИО (US)
Брайан Дж. ГАБРИО
Стефани Ф. БЕРНАТЧЕЗ (US)
Стефани Ф. БЕРНАТЧЕЗ
Ричард Х. ФЕРБЕР (US)
Ричард Х. ФЕРБЕР
Вей ЗОУ (US)
Вей ЗОУ
Original Assignee
3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
3М Инновейтив Пропертиз Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US), 3М Инновейтив Пропертиз Компани filed Critical 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
Publication of RU2006102187A publication Critical patent/RU2006102187A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
    • C07D251/16—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom
    • C07D251/18—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom with nitrogen atoms directly attached to the two other ring carbon atoms, e.g. guanamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (44)

1. Композиция, содержащая: матрицу, содержащую молекулы, которые нековалентно сшиты между собой многовалентными катионами, причем молекулы, имеющие нековалентные сшивки, не являются полимерными, имеют более чем одну карбоксильную функциональную группу, и имеют, по меньшей мере, частично ароматическую или гетероароматическую структуру.
2. Композиция для инкапсулирования и контролируемого высвобождения, содержащая композицию по п.1, отличающуюся тем, что молекулы, имеющие нековалентные сшивки, - это молекулы хозяина и композиция характеризуется тем, что гостевая молекула может быть инкапсулирована в матрице и впоследствии высвобождена из нее.
3. Композиция для инкапсулирования и контролируемого высвобождения по п.2, отличающаяся тем, что молекула-хозяин является цвиттер-ионной.
4. Композиция для инкапсулирования и контролируемого высвобождения по п.2, отличающаяся тем, что содержит дополнительно гостевую молекулу.
5. Композиция для инкапсулирования и контролируемого высвобождения по п.4, отличающаяся тем, что гостевая молекула является лекарственным веществом.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что молекулы, имеющие нековалентные сшивки, обладают способностью сформировать хромоническую М или N фазу в водном растворе до того, как они окажутся в присутствии многовалентных катионов.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что молекулы, имеющие нековалентные сшивки, имеют, по меньшей мере, частично ароматическую структуру.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одна из карбоксильных групп молекул, имеющих нековалентные сшивки, присоединены непосредственно к ароматической или гетероароматической функциональной группе.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что большинство многовалентных катионов являются двухвалентными.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что многовалентные катионы выбираются из группы, включающей кальций, магний, цинк, алюминий и железо.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что молекулы, имеющие нековалентные сшивки, содержат
Figure 00000001
или
Figure 00000002
причем каждый из остатков R2 независимо выбирается из любой электронно-донорной группы, электронно-акцепторной группы и электронно-нейтральной группы; и R3 выбирается из группы, состоящей из замещенных и незамещенных гетероароматических и гетероциклических колец, соединенные с группой триазина через атом азота, входящий в состав кольца R3, и протонные таутомеры и их соли.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что каждый из остатков R2 независимо выбирается из группы, состоящей из водорода, незамещенной алкильной группы или алкильной группы, замещенной гидроксигруппой, эфирной, сложноэфирной, сульфонатной или галидной функциональной группой.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из группы, включающей пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол, оксадиазол, тиадиазол, пиразол, триазол, триазин, хинолин и изохинолин.
14. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из пиридина или имидазола.
15. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что R3 выбирается из группы, включающей следующие остатки: пиридиниум-1-ил, 4-(диметиламино)-пиридиум-1-ил, 3-метилимидазолиум-1-ил, 4-(пирролидин-1-ил)-пиридиум-1-ил, 4-изопропилпиридиниум-1-ил, 4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]пиридиниум-1-ил, 4-(3-гидроксипропил)пиридиниум-1-ил, 4-метилпиридиниум-1-ил, хинолиниум-1-ил, 4-трет-бутилпиридиниум-1-ил, и 4-(2-сульфоэтил)пиридиниум-1-ил.
16. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что молекула-хозяин содержит
Figure 00000001
и протонные таутомеры и их соли.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что каждый из остатков R2 независимо выбирается из группы, состоящей из водорода, незамещенной алкильной группы или алкильной группы, замещенной гидроксигруппой, эфирной, сложноэфирной, сульфонатной или галидной функциональной группой.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из группы, включающей пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол, оксадиазол, тиадиазол, пиразол, триазол, триазин, хинолин и изохинолин.
19. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из пиридина или имидазола.
20. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что R3 выбирается из группы, включающей следующие остатки: пиридиниум-1-ил, 4-(диметиламино)-пиридиум-1-ил, 3-метилимидазолиум-1-ил, 4-(пирролидин-1-ил)-пиридиум-1-ил, 4-изопропилпиридиниум-1-ил, 4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]пиридиниум-1-ил, 4-(3-гидроксипропил)пиридиниум-1-ил, 4-метилпиридиниум-1-ил, хинолиниум-1-ил, 4-трет-бутилпиридиниум-1-ил, и 4-(2-сульфоэтил)пиридиниум-1 -ил.
21. Сыпучая композиция, содержащая частицы, содержащие не растворимую в воде матрицу, включающую молекулу-хозяина, которая имеет нековалентные сшивки, образованные с помощью многовалентных катионов, при этом молекула-хозяин не является полимером, имеет в составе более одной функциональной карбокси-группы и, по меньшей мере, частично ароматическую или гетероароматическую структуру, и эти частицы характеризуются тем, что гостевая молекула может быть инкапсулирована в матрице и впоследствии высвобождена из нее.
22. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что частицы растворимы в водном растворе одновалентных катионов.
23. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что частицы практически не растворимы в растворе с рН менее чем примерно 5,0.
24. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что массовая медиана диаметра частиц составляет менее чем 100 мкм.
25. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что молекула-хозяин является цвиттер-ионной.
26. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что молекула-хозяин имеет две карбоксильных функциональных группы.
27. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что содержит дополнительно гостевую молекулу.
28. Сыпучая композиция по п.27, отличающаяся тем, что гостевая молекула является лекарственным веществом.
29. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что молекула-хозяин обладает способностью сформировать хромоническую М или N фазу в водном растворе до того, как окажется в присутствии многовалентных катионов.
30. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что молекула-хозяин имеет, по меньшей мере, частично ароматическую структуру.
31. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одна из карбоксильных групп молекулы-хозяина присоединена непосредственно к ароматической или гетероароматической функциональной группе.
32. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что большинство многовалентных катионов являются двухвалентными.
33. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что многовалентные катионы выбираются из группы, включающей кальций, магний, цинк, алюминий и железо.
34. Сыпучая композиция по п.21, отличающаяся тем, что молекула-хозяин содержит
Figure 00000001
или
Figure 00000003
причем каждый из остатков R2 независимо выбирается из любой электронно-донорной группы, электронно-акцепторной группы и электронно-нейтральной группы; и R3 выбирается из группы, состоящей из замещенных и незамещенных гетероароматических и гетероциклических колец, соединенные с группой триазина через атом азота, входящий в состав кольца R3, и протонные таутомеры и их соли.
35. Сыпучая композиция по п.34, отличающаяся тем, что каждый из остатков R2 независимо выбирается из группы, состоящей из водорода, незамещенной алкильной группы или алкильной группы, замещенной гидроксигруппой, эфирной, сложноэфирной, сульфонатной или галидной функциональной группой.
36. Сыпучая композиция по п.35, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из группы, включающей пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол, оксадиазол, тиадиазол, пиразол, триазол, триазин, хинолин и изохинолин.
37. Сыпучая композиция по п.35, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из пиридина или имидазола.
38. Сыпучая композиция по п.35, отличающаяся тем, что R3 выбирается из группы, включающей следующие остатки: пиридиниум-1-ил, 4-(диметиламино)-пиридиум-1-ил, 3-метилимидазолиум-1-ил, 4-(пирролидин-1-ил)-пиридиум-1-ил, 4-изопропилпиридиниум-1-ил, 4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]пиридиниум-1-ил, 4-(3-гидроксипропил)пиридиниум-1-ил, 4-метилпиридиниум-1-ил, хинолиниум-1-ил, 4-трет-бутилпиридиниум-1-ил, и 4-(2-сульфоэтил)пиридиниум-1-ил.
39. Сыпучая композиция по п.34, отличающаяся тем, что молекула-хозяин содержит
Figure 00000001
и протонные таутомеры и их соли.
40. Сыпучая композиция по п.39, отличающаяся тем, что каждый из остатков R2 независимо выбирается из группы, состоящей из водорода, незамещенной алкильной группы или алкильной группы, замещенной гидроксигруппой, эфирной, сложноэфирной, сульфонатной или галидной функциональной группой.
41. Сыпучая композиция по п.40, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из группы, включающей пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол, оксадиазол, тиадиазол, пиразол, триазол, триазин, хинолин и изохинолин.
42. Сыпучая композиция по п.40, отличающаяся тем, что R3 содержит гетероароматическое кольцо, полученное из пиридина или имидазола.
43. Сыпучая композиция по п.40, отличающаяся тем, что R3 выбирается из группы, включающей следующие остатки: пиридиниум-1-ил, 4-(диметиламино)-пиридиум-1-ил, 3-метилимидазолиум-1-ил, 4-(пирролидин-1-ил)-пиридиум-1-ил, 4-изопропилпиридиниум-1-ил, 4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]пиридиниум-1-ил, 4-(3-гидроксипропил)пиридиниум-1-ил, 4-метилпиридиниум-1-ил, хинолиниум-1-ил, 4-трет-бутилпиридиниум-1-ил, и 4-(2-сульфоэтил)пиридиниум-1-ил.
44. Формула лекарственной суспензии, содержащая сыпучую композицию по п.21 и жидкость.
RU2006102187/15A 2003-07-31 2004-07-29 Композиции для инкапсулирования и регулируемого высвобождения RU2006102187A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49163803P 2003-07-31 2003-07-31
US49163103P 2003-07-31 2003-07-31
US60/491,638 2003-07-31
US60/491,631 2003-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006102187A true RU2006102187A (ru) 2006-08-10

Family

ID=34118876

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006102187/15A RU2006102187A (ru) 2003-07-31 2004-07-29 Композиции для инкапсулирования и регулируемого высвобождения
RU2006102188/04A RU2006102188A (ru) 2003-07-31 2004-07-29 Биоактивные композиции, включающие триазины

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006102188/04A RU2006102188A (ru) 2003-07-31 2004-07-29 Биоактивные композиции, включающие триазины

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20080039533A1 (ru)
EP (2) EP1651185A1 (ru)
JP (2) JP2007500712A (ru)
KR (2) KR20060056354A (ru)
AU (2) AU2004261243A1 (ru)
BR (2) BRPI0413164A (ru)
CA (2) CA2533128A1 (ru)
IL (2) IL173300A0 (ru)
MX (2) MXPA06001004A (ru)
RU (2) RU2006102187A (ru)
WO (2) WO2005011629A1 (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040265351A1 (en) 2003-04-10 2004-12-30 Miller Richard L. Methods and compositions for enhancing immune response
US7897597B2 (en) * 2003-08-27 2011-03-01 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
US8871782B2 (en) 2003-10-03 2014-10-28 3M Innovative Properties Company Alkoxy substituted imidazoquinolines
CA2540598C (en) 2003-10-03 2013-09-24 3M Innovative Properties Company Pyrazolopyridines and analogs thereof
AU2004293078B2 (en) 2003-11-25 2012-01-19 3M Innovative Properties Company Substituted imidazo ring systems and methods
US8541438B2 (en) 2004-06-18 2013-09-24 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
US7687115B2 (en) 2004-11-24 2010-03-30 3M Innovative Properties Company Method for making nanostructured surfaces
US7247723B2 (en) 2004-11-24 2007-07-24 3M Innovative Properties Company Metallic chromonic compounds
US7582330B2 (en) 2004-11-24 2009-09-01 3M Innovative Properties Counsel Method for making metallic nanostructures
AU2005322898B2 (en) * 2004-12-30 2011-11-24 3M Innovative Properties Company Chiral fused (1,2)imidazo(4,5-c) ring compounds
JP5313502B2 (ja) 2004-12-30 2013-10-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 置換キラル縮合［１，２］イミダゾ［４，５−ｃ］環状化合物
CA2597324C (en) 2005-02-09 2015-06-30 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Alkyloxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
JP2008530252A (ja) 2005-02-09 2008-08-07 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド オキシムおよびヒドロキシルアミンで置換されたチアゾロ［４，５−ｃ］環化合物ならびに方法
EP1845988A2 (en) * 2005-02-11 2007-10-24 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
JP2008538203A (ja) * 2005-02-23 2008-10-16 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド インターフェロンの生合成を優先的に誘導する方法
JP2008531567A (ja) * 2005-02-23 2008-08-14 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド ヒドロキシアルキル置換イミダゾキノリン化合物および方法
EP1851220A2 (en) 2005-02-23 2007-11-07 3M Innovative Properties Company Hydroxyalkyl substituted imidazonaphthyridines
AU2006223634A1 (en) * 2005-02-23 2006-09-21 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazoquinolines
EP1896007B1 (en) 2005-05-04 2014-03-19 Medigene AG Method of administering a cationic liposomal preparation comprising paclitexel
ZA200803029B (en) 2005-09-09 2009-02-25 Coley Pharm Group Inc Amide and carbamate derivatives of alkyl substituted /V-[4-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c] quinolin-1-yl)butyl] methane-sulfonamides and methods
US8476292B2 (en) * 2005-09-09 2013-07-02 3M Innovative Properties Company Amide and carbamate derivatives of N-{2-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c] quinolin-1-Yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide and methods
US7629027B2 (en) 2005-10-14 2009-12-08 3M Innovative Properties Company Method for making chromonic nanoparticles
US7718716B2 (en) 2005-10-14 2010-05-18 3M Innovative Properties Company Chromonic nanoparticles containing bioactive compounds
EP1948173B1 (en) * 2005-11-04 2013-07-17 3M Innovative Properties Company Hydroxy and alkoxy substituted 1h-imidazoquinolines and methods
US7807661B2 (en) * 2005-12-08 2010-10-05 3M Innovative Properties Company Silver ion releasing articles and methods of manufacture
US8092710B2 (en) * 2005-12-19 2012-01-10 3M Innovative Properties Company Hierarchical chromonic structures
US7601769B2 (en) 2005-12-19 2009-10-13 3M Innovative Peroperties Company Multilayered chromonic structures
GB0526291D0 (en) 2005-12-23 2006-02-01 Prosidion Ltd Therapeutic method
US7824732B2 (en) * 2005-12-28 2010-11-02 3M Innovative Properties Company Encapsulated chromonic particles
US8951528B2 (en) 2006-02-22 2015-02-10 3M Innovative Properties Company Immune response modifier conjugates
WO2007106854A2 (en) * 2006-03-15 2007-09-20 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxy and alkoxy substituted 1h-imidazonaphthyridines and methods
MX2008011978A (es) 2006-03-22 2009-04-22 Medigene Ag Tratamiento del cancer de seno negativo al triple receptor.
US20070243258A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-18 3M Innovative Properties Company Method and apparatus for forming crosslinked chromonic nanoparticles
US20070275185A1 (en) * 2006-05-23 2007-11-29 3M Innovative Properties Company Method of making ordered nanostructured layers
WO2008030511A2 (en) * 2006-09-06 2008-03-13 Coley Pharmaceuticial Group, Inc. Substituted 3,4,6,7-tetrahydro-5h, 1,2a,4a,8-tetraazacyclopenta[cd]phenalenes
JP2010514679A (ja) * 2006-12-22 2010-05-06 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 制御放出組成物及び方法
WO2009139939A2 (en) * 2008-02-22 2009-11-19 The University Of North Carolina At Chapel Hill Hybrid nanoparticles as anti-cancer therapeutic agents and dual therapeutic/imaging contrast agents
AU2010213530B2 (en) 2009-02-13 2015-09-03 Monsanto Technology Llc Encapsulation of herbicides to reduce crop injury
WO2010129728A2 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 3M Innovative Properties Company Articles with shell structures including a cell extractant and biodetection methods thereof
EP3222621B1 (en) 2010-08-17 2023-03-08 3M Innovative Properties Company Lipidated immune response modifier compound and its medical use
AU2011291580B2 (en) * 2010-08-18 2015-08-20 Monsanto Technology Llc Early applications of encapsulated acetamides for reduced injury in crops
JP6415979B2 (ja) 2011-06-03 2018-10-31 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ヒドラジノ１ｈ−イミダゾキノリン−４−アミン及びこれから調製された複合体
MX347240B (es) 2011-06-03 2017-04-20 3M Innovative Properties Co Ligadores heterobifuncionales con segmentos polietilenglicol y conjugados modificadores de la respuesta inmunitaria elaborados a partir de los mismos.
EP3494974B1 (en) 2011-07-08 2023-10-18 The University of North Carolina at Chapel Hill Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders
WO2015069926A1 (en) 2013-11-06 2015-05-14 The University Of Chicago Nanoscale carriers for the delivery or co-delivery of chemotherapeutics, nucleic acids and photosensitizers
UY35968A (es) 2014-01-27 2015-08-31 Monsanto Technology Llc Concentrados herbicidas acuosos
US10806694B2 (en) 2014-10-14 2020-10-20 The University Of Chicago Nanoparticles for photodynamic therapy, X-ray induced photodynamic therapy, radiotherapy, radiodynamic therapy, chemotherapy, immunotherapy, and any combination thereof
WO2016061256A1 (en) 2014-10-14 2016-04-21 The University Of Chicago Nanoparticles for photodynamic therapy, x-ray induced photodynamic therapy, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, and any combination thereof
WO2016178224A1 (en) * 2015-05-05 2016-11-10 B. G. Negev Technologies And Applications Ltd Anionic nanoparticles for use in the delivery of anionic small molecule drugs
JP7090034B2 (ja) 2016-05-20 2022-06-23 ザ ユニバーシティ オブ シカゴ 化学療法、標的療法、光線力学療法、免疫療法及びそれらの任意の組み合わせのためのナノ粒子
US11129381B2 (en) 2017-06-13 2021-09-28 Monsanto Technology Llc Microencapsulated herbicides
CN111194232B (zh) 2017-08-02 2023-01-31 芝加哥大学 纳米级金属有机层和金属有机纳米片
CN111511740B (zh) 2017-12-20 2023-05-16 3M创新有限公司 用作免疫应答调节剂的带有支链连接基团的酰胺取代的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物
EP3917319A4 (en) 2019-01-30 2022-11-23 Monsanto Technology LLC MICROENCAPSULATED ACETAMIDE HERBICIDES

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2512572A (en) * 1950-06-20 Substituted pteridines and method
US4030812A (en) * 1975-06-16 1977-06-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Lyotropic birefringent films
US4031092A (en) * 1975-06-16 1977-06-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1,3-Bis-(carboxy-phenylamino)-s-triazines
IL73534A (en) * 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
US5238944A (en) * 1988-12-15 1993-08-24 Riker Laboratories, Inc. Topical formulations and transdermal delivery systems containing 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
US5756747A (en) * 1989-02-27 1998-05-26 Riker Laboratories, Inc. 1H-imidazo 4,5-c!quinolin-4-amines
US4929624A (en) * 1989-03-23 1990-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
US5037986A (en) * 1989-03-23 1991-08-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US4988815A (en) * 1989-10-26 1991-01-29 Riker Laboratories, Inc. 3-Amino or 3-nitro quinoline compounds which are intermediates in preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolines
ATE121088T1 (de) * 1990-10-05 1995-04-15 Minnesota Mining & Mfg Verfahren zur herstellung von imidazo(4,5- c>chinolin-4-aminen.
US5175296A (en) * 1991-03-01 1992-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and processes for their preparation
US5389640A (en) * 1991-03-01 1995-02-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US5268376A (en) * 1991-09-04 1993-12-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US5266575A (en) * 1991-11-06 1993-11-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company 2-ethyl 1H-imidazo[4,5-ciquinolin-4-amines
DE4211475A1 (de) * 1991-12-14 1993-06-17 Asta Medica Ag Pulverinhalator
US5352461A (en) * 1992-03-11 1994-10-04 Pharmaceutical Discovery Corporation Self assembling diketopiperazine drug delivery system
IL105325A (en) * 1992-04-16 1996-11-14 Minnesota Mining & Mfg Immunogen/vaccine adjuvant composition
US5395937A (en) * 1993-01-29 1995-03-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing quinoline amines
CA2166970C (en) * 1993-07-15 2000-12-19 Oh-Seung Kwon Seals for use in an aerosol delivery device
US5352784A (en) * 1993-07-15 1994-10-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fused cycloalkylimidazopyridines
EP0708772B1 (en) * 1993-07-15 2000-08-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company IMIDAZO [4,5-c]PYRIDIN-4-AMINES
US6207646B1 (en) * 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6239116B1 (en) * 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US5482936A (en) * 1995-01-12 1996-01-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-C]quinoline amines
US5693811A (en) * 1996-06-21 1997-12-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing tetrahdroimidazoquinolinamines
US5741908A (en) * 1996-06-21 1998-04-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for reparing imidazoquinolinamines
AU698419B2 (en) * 1996-07-03 1998-10-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. A novel purine derivative
US6387938B1 (en) * 1996-07-05 2002-05-14 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
KR100518903B1 (ko) * 1996-10-25 2005-10-06 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩춰링 캄파니 Ｔｈ2 매개 질병 및 관련 질병의 치료용 면역 반응 조절 화합물
US5939090A (en) * 1996-12-03 1999-08-17 3M Innovative Properties Company Gel formulations for topical drug delivery
US6069149A (en) * 1997-01-09 2000-05-30 Terumo Kabushiki Kaisha Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
US6406705B1 (en) * 1997-03-10 2002-06-18 University Of Iowa Research Foundation Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
US6248364B1 (en) * 1997-04-07 2001-06-19 3M Innovative Properties Company Encapsulation process and encapsulated products
US6426334B1 (en) * 1997-04-30 2002-07-30 Hybridon, Inc. Oligonucleotide mediated specific cytokine induction and reduction of tumor growth in a mammal
US6339068B1 (en) * 1997-05-20 2002-01-15 University Of Iowa Research Foundation Vectors and methods for immunization or therapeutic protocols
US5948487A (en) * 1997-09-05 1999-09-07 3M Innovative Properties Company Anisotropic retardation layers for display devices
CA2311742C (en) * 1997-11-28 2009-06-16 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. 6-amino-9-benzyl-8-hydroxypurine derivatives
UA67760C2 (ru) * 1997-12-11 2004-07-15 Міннесота Майнінг Енд Мануфакчурінг Компані Имидазонафтиридины и их применение для индуцирования биосинтеза цитокинов
TW572758B (en) * 1997-12-22 2004-01-21 Sumitomo Pharma Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives
US6110929A (en) * 1998-07-28 2000-08-29 3M Innovative Properties Company Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
JP2000119271A (ja) * 1998-08-12 2000-04-25 Hokuriku Seiyaku Co Ltd １ｈ―イミダゾピリジン誘導体
US6214499B1 (en) * 1998-09-11 2001-04-10 Eastman Kodak Company Liquid crystalline filter dyes for imaging elements
US6180295B1 (en) * 1998-09-11 2001-01-30 Eastman Kodak Company Liquid crystalline filter dyes for imaging elements
US6245399B1 (en) * 1998-10-14 2001-06-12 3M Innovative Properties Company Guest-host polarizers
NZ512628A (en) * 1999-01-08 2004-03-26 3M Innovative Properties Co Formulations and methods for treatment of mucosal associated conditions with an immune response modifier
US6558951B1 (en) * 1999-02-11 2003-05-06 3M Innovative Properties Company Maturation of dendritic cells with immune response modifying compounds
US6331539B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6451810B1 (en) * 1999-06-10 2002-09-17 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6573273B1 (en) * 1999-06-10 2003-06-03 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6338443B1 (en) * 1999-06-18 2002-01-15 Mercury Enterprises, Inc. High efficiency medical nebulizer
US6476000B1 (en) * 1999-08-13 2002-11-05 Hybridon, Inc. Modulation of oligonucleotide CpG-mediated immune stimulation by positional modification of nucleosides
US6538714B1 (en) * 1999-10-25 2003-03-25 3M Innovative Properties Company Dual color guest-host polarizers and devices containing guest-host polarizers
US6574044B1 (en) * 1999-10-25 2003-06-03 3M Innovative Properties Company Polarizer constructions and display devices exhibiting unique color effects
US6376669B1 (en) * 1999-11-05 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Dye labeled imidazoquinoline compounds
WO2001035161A1 (en) * 1999-11-12 2001-05-17 3M Innovative Properties Company Liquid crystal alignment structures and optical devices containing same
DE10036282A1 (de) * 2000-07-26 2002-02-07 Bosch Gmbh Robert Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung einer Antriebseinheit
US20020055517A1 (en) * 2000-09-15 2002-05-09 3M Innovative Properties Company Methods for delaying recurrence of herpes virus symptoms
US6488866B1 (en) * 2000-11-08 2002-12-03 3M Innovative Properties Company Liquid crystal materials and alignment structures and optical devices containing same
US6545017B1 (en) * 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazopyridines
US6545016B1 (en) * 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines
US6525064B1 (en) * 2000-12-08 2003-02-25 3M Innovative Properties Company Sulfonamido substituted imidazopyridines
US6411354B1 (en) * 2001-05-11 2002-06-25 Kent State University Bulk alignment of lyotropic chromonic liquid crystals
US6673398B2 (en) * 2001-05-14 2004-01-06 Kent State University Alignment of lyotropic chromonic liquid crystals at surfaces as monolayers and multilayered stacks
AP2004003069A0 (en) * 2001-11-27 2004-06-30 Anadys Pharmaceuticals Inc 3-beta-d-ribofuranosynthiazolo [4-5-d] pyridimine nucleosides and uses thereof.

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006102188A (ru) 2006-07-10
MXPA06001004A (es) 2006-04-27
WO2005012488A2 (en) 2005-02-10
JP2007500712A (ja) 2007-01-18
IL173301A0 (en) 2006-06-11
US20080063714A1 (en) 2008-03-13
WO2005011629A1 (en) 2005-02-10
EP1651185A1 (en) 2006-05-03
BRPI0413143A (pt) 2006-10-03
IL173300A0 (en) 2006-06-11
WO2005012488A3 (en) 2005-05-26
AU2004261987A1 (en) 2005-02-10
KR20060054371A (ko) 2006-05-22
KR20060056354A (ko) 2006-05-24
EP1651035A2 (en) 2006-05-03
BRPI0413164A (pt) 2006-10-03
US20080039533A1 (en) 2008-02-14
AU2004261243A1 (en) 2005-02-10
MXPA06001054A (es) 2006-04-24
JP2007500713A (ja) 2007-01-18
CA2534042A1 (en) 2005-02-10
CA2533128A1 (en) 2005-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006102187A (ru) Композиции для инкапсулирования и регулируемого высвобождения
JP2007500712A5 (ru)
Lin et al. Robust red organic nanoparticles for in vivo fluorescence imaging of cancer cell progression in xenografted zebrafish
Vybornyi et al. Formation of two-dimensional supramolecular polymers by amphiphilic pyrene oligomers.
Fukaminato et al. Fluorescence of photochromic 1, 2-bis (3-methyl-2-thienyl) ethene
Gao et al. Boosting room temperature phosphorescence performance by alkyl modification for intravital orthotopic lung tumor imaging
Chiou et al. Preparation and dissolution characteristics of several fast-release solid dispersions of griseofulvin
Zhang et al. Irreversible humidity-responsive phosphorescence materials from cellulose for advanced anti-counterfeiting and environmental monitoring
Yan et al. Preparation of N-succinyl-chitosan and their physical-chemical properties as a novel excipient
CN104271569A (zh) 作为lrrk2调节剂的吡唑氨基嘧啶衍生物
JP2007500713A5 (ru)
JP2009520026A5 (ru)
JPWO2015056779A1 (ja) 樹脂組成物及び成形体
JP2007520602A (ja) 導電性を有する共役チオフェン類とその合成
US20060200918A1 (en) Dye composition and dyeing method
Wang et al. Systematic study and imaging application of aggregation-induced emission of ester-isophorone derivatives
JP2007241269A (ja) 樹脂組成物、並びに光学素子及び液晶表示素子
Seferoğlu et al. The synthesis, spectroscopic properties and crystal structure of novel, bis-hetarylazo disperse dyes
Jones II et al. Azole-linked coumarin dyes as fluorescence probes of domain-forming polymers
TW200817463A (en) Aqueous solutions of optical brighteners
Sun et al. Solubility measurement and data correlation of metformin hydrochloride in four aqueous binary solvents and three pure solvents from 283.15 to 323.15 K
KR20110124798A (ko) 공유결합 3차원 네트워크를 형성할 수 있는 화학제
JP2007504133A5 (ru)
Cheptea et al. Enhanced antipyretic activity of new 2, 5-substituted 1, 3, 4-oxadiazoles encapsulated in alginate/gelatin particulated systems
Lugger et al. Easily Accessible Thermotropic Hydrogen‐Bonded Columnar Discotic Liquid Crystals from Fatty Acid–Tris‐Benzoimidazolyl Benzene Complexes

Legal Events

Date Code Title Description
FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20070724