RU2005137322A - Селективные антагонисты r-кадгерина и способы - Google Patents
Селективные антагонисты r-кадгерина и способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005137322A RU2005137322A RU2005137322/15A RU2005137322A RU2005137322A RU 2005137322 A RU2005137322 A RU 2005137322A RU 2005137322/15 A RU2005137322/15 A RU 2005137322/15A RU 2005137322 A RU2005137322 A RU 2005137322A RU 2005137322 A RU2005137322 A RU 2005137322A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- xaa
- peptide
- ser
- asn
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (51)
1. Выделенный пептид, который является селективным антагонистом R-кадгерина и содержит от 3 до 30 аминокислотных остатков, три соседних остатка пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser (IXS); где Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей Asp, Asn, Glu и Gln.
2. Пептид по п.1, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
3. Пептид по п.1, где Хаа представляет собой Asp.
4. Пептид по п.1, где Хаа представляет собой Asn.
5. Пептид по п.1, где пептид содержит, по меньшей мере, 7 аминокислотных остатков, семь соседних аминокислотных остатков пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6).
6. Пептид по п.5, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
7. Пептид по п.5, где Хаа представляет собой Asp.
8. Пептид по п.5, где Хаа представляет собой Asn.
9. Выделенный пептид, состоящий из семи аминокислотных остатков и представленный аминокислотной последовательностью Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6); где Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей Asp, Asn, Glu и Gln.
10. Циклический пептид, содержащий от 3 до 10 аминокислотных остатков, выстроенных в кольцо, три смежных остатка циклического пептида с аминокислотной последовательностью Ile-Xaa-Ser; где Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей Asp, Asn, Glu и Gln.
11. Циклический пептид по п.10, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
12. Циклический пептид по п.10, где Хаа представляет собой Asp.
13. Циклический пептид по п.10, где Хаа представляет собой Asn.
14. Циклический пептид по п.10, где пептид содержит по меньшей мере 7 аминокислотных остатков, семь соседних аминокислотных остатков пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6).
15. Циклический пептид по п.14, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
16. Циклический пептид по п.14, где Хаа представляет собой Asp.
17. Циклический пептид по п.14, где Хаа представляет собой Asn.
19. Циклический пептид по п.18, где Y1 и Y2 представляют собой остатки цистеина, связанные друг с другом дисульфидной связью.
20. Выделенный циклический пептид с аминокислотной последовательностью Cys-Ile-Xaa-Ser-Cys (SEQ ID NO: 7); где Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей Asp, Asn, Glu и Gln, и пептид содержит дисульфидную связь между двумя остатками Cys.
21. Фармацевтическая композиция для ингибирования ангиогенеза сетчатки, содержащая выделенный пептид с 3-30 аминокислотными остатками и его фармацевтически приемлемый носитель вместе с фармацевтически приемлемым инертным наполнителем, где три соседних остатка пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser, и Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей Asp, Asn, Glu и Gln.
22. Композиция по п.21, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
23. Композиция по п.21, где Хаа представляет собой Asp.
24. Композиция по п.21, где Хаа представляет собой Asn.
25. Композиция по п.21, где пептид содержит по меньшей мере 7 аминокислотных остатков, семь соседних аминокислотных остатков пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6).
26. Композиция по п.25, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
27. Композиция по п.25, где Хаа представляет собой Asp.
28. Композиция по п.25, где Хаа представляет собой Asn.
29. Композиция по п.25, где пептид с аминокислотной последовательностью Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6).
30. Фармацевтическая композиция для ингибирования ангиогенеза сетчатки, содержащая циклический пептид с 3-10 аминокислотными остатками, выстроенными в кольцо, и его фармацевтически приемлемый носитель вместе с фармацевтически приемлемым инертным наполнителем, где три соседних остатка циклического пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser; и Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из Asp, Asn, Glu и Gln.
31. Композиция по п.30, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
32. Композиция по п.30, где Хаа представляет собой Asp.
33. Композиция по п.30, где Хаа представляет собой Asn.
34. Композиция по п.30, где циклический пептид содержит по меньшей мере 7 аминокислотных остатков, семь соседних аминокислотных остатков циклического пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6).
35. Композиция по п.34, где Хаа представляет собой Asp или Asn.
36. Композиция по п.34, где Хаа представляет собой Asp.
37. Композиция по п.34, где Хаа представляет собой Asn.
38. Композиция по п.34, где циклический пептид представлен формулой:
где Х1 и X2 независимо представляют собой аминокислотный остаток или множество аминокислотных остатков до 10, связанных пептидными связями; Y1 и Y2 независимо представляют собой аминокислотные остатки, связанные друг с другом дисульфидной связью.
39. Композиция по п.38, где Y1 и Y2 представляют собой остатки цистеина, связанные друг с другом дисульфидной связью.
40. Композиция по п.34, где циклический пептид с аминокислотной последовательностью Cys-Ile-Xaa-Ser-Cys (SEQ ID NO: 7) содержит дисульфидную связь между двумя остатками Cys.
41. Способ ингибирования опосредованной R-кадгерином клеточной адгезии, предусматривающий введение клеток млекопитающих, экспрессирующих R-кадгерин на клеточной поверхности, в контакт с ингибирующим адгезию количеством селективного пептида-антагониста R-кадгерина, содержащего от 3 до 30 аминокислотных остатков, три соседних остатка пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser; где Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из Asp, Asn, Glu и Gln.
42. Способ по п.41, где пептид содержит по меньшей мере 7 аминокислотных остатков, и семь соседних аминокислотных остатков пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6).
43. Способ по п.41, где пептид представляет собой циклический пептид, содержащий от 3 до 10 аминокислотных остатков, выстроенных в кольцо, и три соседних остатка циклического пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser.
44. Способ по п.41, где циклический пептид имеет аминокислотную последовательность Cys-Ile-Xaa-Ser-Cys (SEQ ID NO: 7) и содержит дисульфидную связь между двумя остатками Cys.
45. Способ ингибирования ангиогенеза сетчатки, предусматривающий введение пациенту, страдающему патологическим сосудистым ангиогенезом сетчатки, количества селективного пептида-антагониста R-кадгерина, ингибирующего ангиогенез, содержащего от 3 до 30 аминокислотных остатков, и три соседних остатка пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser; где Хаа представляет собой аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей Asp, Asn, Glu и Gln.
46. Способ по п.45, где пептид содержит по меньшей мере 7 аминокислотных остатков, и семь соседних аминокислотных остатков пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser-Met-Ser-Gly-Arg (SEQ ID NO: 6).
47. Способ по п.45, где пептид представляет собой циклический пептид, содержащий от 3 до 10 аминокислотных остатков, выстроенных в кольцо, три соседних остатка циклического пептида имеют аминокислотную последовательность Ile-Xaa-Ser.
48. Способ по п.47, где циклический пептид имеет аминокислотную последовательность Cys-Ile-Xaa-Ser-Cys (SEQ ID NO: 7) и содержит дисульфидную связь между двумя остатками Cys.
49. Способ ингибирования нацеливания стволовых клеток на развивающуюся сосудистую сеть для лечения заболевания, связанного с патологическим развитием сосудов, предусматривающий введение стволовых клеток млекопитающих в контакт с ингибирующим нацеливание на сосудистую сеть количеством выделенного, селективного пептида-антагониста R-кадгерина по п.1.
50. Способ по п.49, где заболевание представляет собой дегенерацию желтого пятна или диабетическую ретинопатию.
51. Способ по п.49, где стволовые клетки представляют собой эндотелиальные клетки-предшественники.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46718803P | 2003-05-01 | 2003-05-01 | |
US60/467,188 | 2003-05-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005137322A true RU2005137322A (ru) | 2006-06-10 |
RU2349598C2 RU2349598C2 (ru) | 2009-03-20 |
Family
ID=33435033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005137322/04A RU2349598C2 (ru) | 2003-05-01 | 2004-04-30 | Селективные антагонисты r-кадгерина и способы |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7419953B2 (ru) |
EP (1) | EP1635855B1 (ru) |
JP (1) | JP4613300B2 (ru) |
KR (2) | KR101120419B1 (ru) |
CN (2) | CN1812804B (ru) |
AT (1) | ATE491718T1 (ru) |
AU (1) | AU2004236208B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0409850A (ru) |
CA (1) | CA2523932A1 (ru) |
DE (1) | DE602004030565D1 (ru) |
DK (1) | DK1635855T3 (ru) |
ES (1) | ES2355260T3 (ru) |
MX (1) | MXPA05011751A (ru) |
PL (1) | PL1635855T3 (ru) |
PT (1) | PT1635855E (ru) |
RU (1) | RU2349598C2 (ru) |
WO (1) | WO2004099232A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200509708B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6277824B1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-08-21 | Adherex Technologies | Compounds and methods for modulating adhesion molecule function |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7803904B2 (en) * | 1995-09-01 | 2010-09-28 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Mucosal vascular addressing and uses thereof |
EP0808367B1 (en) * | 1995-02-10 | 2007-07-11 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Mucosal vascular addressins and uses thereof |
WO1999057149A2 (en) * | 1998-05-05 | 1999-11-11 | Adherex Technologies, Inc. | Compounds and methods for modulating nonclassical cadherin-mediated functions |
US6277824B1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-08-21 | Adherex Technologies | Compounds and methods for modulating adhesion molecule function |
US20020151681A1 (en) * | 1999-03-12 | 2002-10-17 | Rosen Craig A. | Nucleic acids, proteins and antibodies |
US7267942B2 (en) * | 2003-03-24 | 2007-09-11 | The University Of Hong Kong | Diagnostic assay for the human virus causing severe acute respiratory syndrome (SARS) |
-
2004
- 2004-04-30 MX MXPA05011751A patent/MXPA05011751A/es active IP Right Grant
- 2004-04-30 KR KR1020117019034A patent/KR101120419B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-04-30 KR KR1020057020759A patent/KR101138633B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-04-30 PT PT04750884T patent/PT1635855E/pt unknown
- 2004-04-30 EP EP04750884A patent/EP1635855B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 BR BRPI0409850-1A patent/BRPI0409850A/pt active Search and Examination
- 2004-04-30 AT AT04750884T patent/ATE491718T1/de active
- 2004-04-30 CN CN2004800184052A patent/CN1812804B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-30 DK DK04750884.1T patent/DK1635855T3/da active
- 2004-04-30 CA CA002523932A patent/CA2523932A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-30 AU AU2004236208A patent/AU2004236208B2/en not_active Ceased
- 2004-04-30 DE DE602004030565T patent/DE602004030565D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 CN CN2013101708624A patent/CN103272219A/zh active Pending
- 2004-04-30 JP JP2006513429A patent/JP4613300B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-30 WO PCT/US2004/013212 patent/WO2004099232A2/en active Application Filing
- 2004-04-30 ES ES04750884T patent/ES2355260T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 PL PL04750884T patent/PL1635855T3/pl unknown
- 2004-04-30 US US10/836,289 patent/US7419953B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-30 RU RU2005137322/04A patent/RU2349598C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-11-30 ZA ZA200509708A patent/ZA200509708B/en unknown
-
2008
- 2008-09-02 US US12/231,328 patent/US8163697B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2004099232A2 (en) | 2004-11-18 |
CA2523932A1 (en) | 2004-11-18 |
US7419953B2 (en) | 2008-09-02 |
KR101138633B1 (ko) | 2012-07-04 |
US8163697B2 (en) | 2012-04-24 |
KR20110099065A (ko) | 2011-09-05 |
US20090124538A1 (en) | 2009-05-14 |
JP2006525344A (ja) | 2006-11-09 |
CN1812804A (zh) | 2006-08-02 |
KR101120419B1 (ko) | 2012-03-16 |
EP1635855B1 (en) | 2010-12-15 |
JP4613300B2 (ja) | 2011-01-12 |
DE602004030565D1 (de) | 2011-01-27 |
BRPI0409850A (pt) | 2006-05-09 |
PL1635855T3 (pl) | 2011-04-29 |
EP1635855A2 (en) | 2006-03-22 |
EP1635855A4 (en) | 2007-10-10 |
RU2349598C2 (ru) | 2009-03-20 |
US20050004013A1 (en) | 2005-01-06 |
ATE491718T1 (de) | 2011-01-15 |
KR20060009283A (ko) | 2006-01-31 |
ES2355260T3 (es) | 2011-03-24 |
PT1635855E (pt) | 2011-02-23 |
MXPA05011751A (es) | 2006-02-17 |
AU2004236208B2 (en) | 2009-10-29 |
CN103272219A (zh) | 2013-09-04 |
DK1635855T3 (da) | 2011-02-14 |
AU2004236208A1 (en) | 2004-11-18 |
ZA200509708B (en) | 2006-12-27 |
CN1812804B (zh) | 2013-06-12 |
WO2004099232A3 (en) | 2005-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6766194B2 (ja) | IL−4Rαに結合する涙液リポカリンムテイン | |
ES2397852T3 (es) | Antagonistas y conjugados de péptidos CGRP | |
CN111655718A (zh) | 经过工程化的il-2 fc融合蛋白 | |
US11879002B2 (en) | Bi-specific therapeutic proteins, in vivo methods of use thereof and encoding nucleic acids thereof | |
EP2552470B1 (en) | Peptides for promoting angiogenesis and an use thereof | |
MX2007014524A (es) | Polipeptidos desarrollados de interferon-alfa. | |
BG107214A (bg) | Пептид, модулиращ тромбопоетиновия рецептор | |
RU2005137322A (ru) | Селективные антагонисты r-кадгерина и способы | |
US20170226157A1 (en) | Compositions and methods for the treatment of ocular diseases | |
KR101297037B1 (ko) | 혈관신생촉진용 펩타이드 및 이의 용도 | |
US20060052301A1 (en) | Splice variants of peptide YY, neuropeptide Y, pancreatic peptide Y and Amylin, and uses thereof | |
US10246490B2 (en) | Conotoxin peptide κ-CPTX-BTL02, preparation method therefor, and uses thereof | |
CA3202389A1 (en) | Long acting glucagon like polypeptide-1 (glp-1) receptor agonists and methods of use | |
US10556927B2 (en) | Conotoxin peptide κ-CPTx-btl03, preparation method therefor, and uses thereof | |
EP3040343B1 (en) | Low molecular polypeptide for preventing and treating inflammation and use thereof | |
JP2006525344A5 (ru) | ||
CN102219850A (zh) | 新的长效glp-1化合物 | |
US20190175688A1 (en) | Cyclic Peptides and Methods Using Same | |
WO2019168914A1 (en) | Irf-4 engineered t cells and uses thereof in treating cancer | |
US20220241374A1 (en) | Treatment of non-alcoholic steatohepatitis | |
WO2016101274A1 (zh) | 芋螺毒素肽κ-CPTx-btl01、其制备方法及应用 | |
JP2012504409A (ja) | ソマトスタチン類似体 | |
NZ719720A (en) | Engineered human t cell receptors with high affinity for wt1 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150501 |