RU2005133182A - Способ твердофазной иммунохроматографии - Google Patents

Способ твердофазной иммунохроматографии Download PDF

Info

Publication number
RU2005133182A
RU2005133182A RU2005133182/15A RU2005133182A RU2005133182A RU 2005133182 A RU2005133182 A RU 2005133182A RU 2005133182/15 A RU2005133182/15 A RU 2005133182/15A RU 2005133182 A RU2005133182 A RU 2005133182A RU 2005133182 A RU2005133182 A RU 2005133182A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solid substrate
porous solid
labeled particles
detection zone
reagent
Prior art date
Application number
RU2005133182/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Рафаэль ДОНАТИ (FR)
Рафаэль ДОНАТИ
Патрик БИГО (FR)
Патрик БИГО
Original Assignee
Ведалаб (Fr)
Ведалаб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32947265&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005133182(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ведалаб (Fr), Ведалаб filed Critical Ведалаб (Fr)
Publication of RU2005133182A publication Critical patent/RU2005133182A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Claims (27)

1. Способ обнаружения анализируемого вещества в жидком образце, содержащий следующие этапы:
а) используют пористую твердую подложку, содержащую зону сбора и зону обнаружения, при этом улавливающий реагент фиксируют неподвижно в зоне обнаружения,
б) в зону сбора пористой твердой подложки наносят раздельно, последовательно и в свежеприготовленном виде:
i) связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, при этом реагент находится в жидком виде,
ii) жидкий образец,
в) выдерживают время, достаточное для миграции путем капиллярной диффузии связывающего реагента, конъюгированного с мечеными частицами, и жидкого образца из зоны сбора в зону обнаружения пористой твердой подложки,
г) определяют уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения.
2. Способ по п.1, при котором на этапе б) жидкий образец наносят перед связывающим реагентом, конъюгированным с мечеными частицами, относительно направления миграции из зоны сбора в зону обнаружения пористой твердой подложки.
3. Способ по п.2, при котором пористую твердую подложку интегрируют в фиксирующую подставку, содержащую, по меньшей мере, одно наблюдательное окошко, позволяющее определить уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения пористой твердой подложки, при этом пористая твердая подложка содержит также первое отверстие, позволяющее наносить в зону сбора пористой твердой подложки связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и второе отверстие перед первым отверстием, позволяющее наносить в зону сбора пористой твердой подложки жидкий образец.
4. Способ по одному из п.1 или 2, при котором связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и улавливающий реагент, неподвижно зафиксированный в зоне обнаружения, позволяют обнаружить анализируемое вещество при помощи метода формирования сэндвича.
5. Способ по одному из п.1 или 2, при котором связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и улавливающий реагент, неподвижно зафиксированный в зоне обнаружения, позволяют обнаружить анализируемое вещество при помощи метода конкуренции.
6. Способ по одному из п.1 или 2, при котором пористая твердая подложка является пористой твердой подложкой в виде хроматографической полосы или полоски.
7. Способ по одному из п.1 или 2, при котором пористую твердую подложку интегрируют в фиксирующую подставку, содержащую, по меньшей мере, одно наблюдательное окошко, позволяющее определить уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения пористой твердой подложки.
8. Способ по п.7, при котором фиксирующая подставка содержит, по меньшей мере, одно отверстие, позволяющее наносить жидкий образец, связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и в случае необходимости разбавитель в зону сбора пористой твердой подложки.
9. Способ по одному из п.1 или 2, при котором фиксирующую подставку выполняют в виде футляра.
10. Способ обнаружения анализируемого вещества в жидком образце, содержащий следующие этапы:
а) используют пористую твердую подложку, содержащую зону сбора и зону обнаружения, при этом улавливающий реагент фиксируют неподвижно в зоне обнаружения,
б) в зоне сбора пористой твердой подложки наносят раздельно, последовательно и в свежеприготовленном виде:
i) связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, при этом реагент находится в жидком виде,
ii) жидкий образец,
iii) разбавитель в жидком виде,
в) выдерживают время, достаточное для миграции путем капиллярной диффузии реагента, конъюгированного с мечеными частицами, жидкого образца и разбавителя из зоны сбора в зону обнаружения пористой твердой подложки,
г) определяют уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения.
11. Способ по п.10, при котором на этапе б) разбавитель в жидком виде наносят перед связывающим реагентом, конъюгированным с мечеными частицами, и перед жидким образцом относительно направления миграции из зоны сбора в зону обнаружения пористой твердой подложки.
12. Способ по одному из п.10 или 11, при котором связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и улавливающий реагент, неподвижно зафиксированный в зоне обнаружения, позволяют обнаружить анализируемое вещество при помощи метода формирования сэндвича.
13. Способ по одному из п.10 или 11, при котором связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и улавливающий реагент, неподвижно зафиксированный в зоне обнаружения, позволяют обнаружить анализируемое вещество при помощи метода конкуренции.
14. Способ по одному из п.10 или 11, при котором пористая твердая подложка является пористой твердой подложкой в виде хроматографической полосы или полоски.
15. Способ по одному из п.10 или 11, при котором пористую твердую подложку интегрируют в фиксирующую подставку, содержащую, по меньшей мере, одно наблюдательное окошко, позволяющее определить уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения пористой твердой подложки.
16. Способ по п.15, при котором фиксирующая подставка содержит, по меньшей мере, одно отверстие, позволяющее наносить жидкий образец, связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и в случае необходимости разбавитель в зону сбора пористой твердой подложки.
17. Способ по п.10, при котором пористую твердую подложку интегрируют в фиксирующую подставку, содержащую, по меньшей мере, одно наблюдательное окошко, позволяющее определить уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения пористой твердой подложки, при этом фиксирующая подставка содержит также первое отверстие, позволяющее наносить в зоне сбора пористой твердой подложки связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и образец, и второе отверстие перед первым отверстием, позволяющее наносить в зоне сбора пористой твердой подложки разбавитель в жидком виде.
18. Способ по п.15, при котором фиксирующую подставку выполняют в виде футляра.
19. Способ обнаружения анализируемого вещества в жидком образце, содержащий следующие этапы:
а) используют пористую твердую подложку, содержащую зону сбора и зону обнаружения, при этом улавливающий реагент фиксируют неподвижно в зоне обнаружения,
б) в зону сбора пористой твердой подложки наносят раздельно, последовательно и в свежеприготовленном виде:
i) жидкий образец,
ii) связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, при этом реагент находится в жидком виде,
iii) разбавитель в жидком виде,
в) выдерживают время, достаточное для миграции путем капиллярной диффузии реагента, конъюгированного с мечеными частицами, жидкого образца и разбавителя из зоны сбора в зону обнаружения пористой твердой подложки,
г) определяют уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения.
20. Способ по п.19, при котором на этапе б) разбавитель в жидком виде наносят перед связывающим реагентом, конъюгированным с мечеными частицами, и перед жидким образцом относительно направления миграции из зоны сбора в зону обнаружения пористой твердой подложки.
21. Способ по одному из п.19 или 20, при котором связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и улавливающий реагент, неподвижно зафиксированный в зоне обнаружения, позволяют обнаружить анализируемое вещество при помощи метода формирования сэндвича.
22. Способ по одному из п.19 или 20, при котором связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и улавливающий реагент, неподвижно зафиксированный в зоне обнаружения, позволяют обнаружить анализируемое вещество при помощи метода конкуренции.
23. Способ по одному из п.19 или 20, при котором пористая твердая подложка является пористой твердой подложкой в виде хроматографической полосы или полоски.
24. Способ по одному из п.19 или 20, при котором пористую твердую подложку интегрируют в фиксирующую подставку, содержащую, по меньшей мере, одно наблюдательное окошко, позволяющее определить уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения пористой твердой подложки.
25. Способ по п.24, при котором фиксирующая подставка содержит, по меньшей мере, одно отверстие, позволяющее наносить жидкий образец, связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и в случае необходимости разбавитель в зону сбора пористой твердой подложки.
26. Способ по п.19, при котором пористую твердую подложку интегрируют в фиксирующую подставку, содержащую, по меньшей мере, одно наблюдательное окошко, позволяющее определить уровень фиксации реагента, конъюгированного с мечеными частицами, в зоне обнаружения пористой твердой подложки, при этом фиксирующая подставка содержит также первое отверстие, позволяющее наносить в зоне сбора пористой твердой подложки связывающий реагент, конъюгированный с мечеными частицами, и образец, и второе отверстие перед первым отверстием, позволяющее наносить в зоне сбора пористой твердой подложки разбавитель в жидком виде.
27. Способ по п.24, при котором фиксирующую подставку выполняют в виде футляра.
RU2005133182/15A 2003-03-28 2004-03-26 Способ твердофазной иммунохроматографии RU2005133182A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0303877A FR2853077B1 (fr) 2003-03-28 2003-03-28 Procedes immunochromatographiques en phase solide
FR03/03877 2003-03-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005133182A true RU2005133182A (ru) 2006-08-10

Family

ID=32947265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005133182/15A RU2005133182A (ru) 2003-03-28 2004-03-26 Способ твердофазной иммунохроматографии

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20060134802A1 (ru)
EP (1) EP1608978B1 (ru)
JP (1) JP2006521549A (ru)
KR (1) KR20050119129A (ru)
CN (1) CN100347548C (ru)
AT (1) ATE405837T1 (ru)
BR (1) BRPI0409526A (ru)
DE (1) DE602004015953D1 (ru)
FR (1) FR2853077B1 (ru)
RU (1) RU2005133182A (ru)
WO (1) WO2004088320A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6682859B2 (en) 1999-02-12 2004-01-27 Corning Incorporated Vacuum ultraviolet trasmitting silicon oxyfluoride lithography glass
ES2332523T3 (es) * 2004-02-09 2010-02-08 Rapid Pathogen Screening Inc. Metodo para el diagnostico rapido de blancos en fluidos corporales humanos.
FR2890173B1 (fr) * 2005-08-23 2008-02-22 Vedalab Sa Dispositif de determination d'un analyte dans un echantillon liquide par un test sandwich et un test de competition
CN101000343B (zh) * 2006-01-14 2012-11-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 具有改进的对照区的免疫检测件
JP2008249339A (ja) * 2007-03-29 2008-10-16 Gc Corp 免疫クロマトグラフィー検査用具
US8501495B2 (en) * 2007-05-03 2013-08-06 Equal Access To Scientific Excellence Sequential solid phase immunoassay including contact pad to limit conjugate flow during manufacture
CN102053152B (zh) * 2009-11-09 2015-07-15 艾博生物医药(杭州)有限公司 检测装置
JPWO2012070618A1 (ja) * 2010-11-24 2014-05-19 株式会社カネカ 増幅核酸検出方法及び検出デバイス
CN103212454B (zh) * 2012-01-20 2019-06-04 奥索临床诊断有限公司 具有可控样品大小的测定装置
CN104254620B (zh) 2012-04-27 2022-11-08 株式会社钟化 核酸的扩增方法及扩增核酸的检测方法
CN103529224B (zh) * 2013-10-17 2016-09-07 天津中新科炬生物制药有限公司 同时检测人脑钠肽和n末端脑钠肽前体的快速定量检测装置及检测方法
US10392652B2 (en) 2013-11-22 2019-08-27 Kaneka Corporation Micro RNA detection method using two primers to produce an amplified double stranded DNA fragment having a single stranded region at one end
FR3038056B1 (fr) 2015-06-25 2019-08-02 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Dispositif a flux lateral avec prelevement

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4857453A (en) * 1987-04-07 1989-08-15 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoassay device
US4943522A (en) * 1987-06-01 1990-07-24 Quidel Lateral flow, non-bibulous membrane assay protocols
ATE140794T1 (de) * 1990-05-09 1996-08-15 Abbott Lab Bindungsnachweisverfahren mit konjugatrückgewinnung
US5139934A (en) * 1990-05-25 1992-08-18 Becton, Dickinson And Company Substrate composition and method for solid phase urease immunoassay
AUPN527995A0 (en) * 1995-09-07 1995-09-28 Agen Biomedical Limited Method and apparatus for semiquantification of an analyte
US6008056A (en) * 1997-05-28 1999-12-28 Epitope, Inc. Sample volume control for lateral flow chromatography
SE9704935D0 (sv) * 1997-12-30 1997-12-30 Pharmacia & Upjohn Diag Ab Analysmetod med partiklar
WO2000002049A1 (fr) * 1998-07-01 2000-01-13 Nitto Denko Corporation Test immunologique et kit de test immunologique
CN1228633C (zh) * 2000-06-02 2005-11-23 北京大学 抗吗啡单抗细胞株的建立和吗啡双面检测试纸的制作方法
KR100403871B1 (ko) * 2000-08-12 2003-11-01 휴마시스 주식회사 정상 임신과 자궁외 임신을 진단하는 장치 및 이의제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20060134802A1 (en) 2006-06-22
WO2004088320A1 (fr) 2004-10-14
CN100347548C (zh) 2007-11-07
EP1608978B1 (fr) 2008-08-20
ATE405837T1 (de) 2008-09-15
EP1608978A1 (fr) 2005-12-28
CN1764839A (zh) 2006-04-26
BRPI0409526A (pt) 2006-04-18
FR2853077A1 (fr) 2004-10-01
DE602004015953D1 (de) 2008-10-02
JP2006521549A (ja) 2006-09-21
FR2853077B1 (fr) 2005-12-30
KR20050119129A (ko) 2005-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7691595B2 (en) Sensitive immunochromatographic assay
US20030199004A1 (en) Sensitive immunochromatographic assay
RU2005133182A (ru) Способ твердофазной иммунохроматографии
JP5173808B2 (ja) 横向き移動でのイムノクロマトの手段による検体アッセイ
WO2000008466A3 (en) Analytical test device and method
EP3364189B1 (en) Immunochromatographic test piece
ATE211824T1 (de) Verfahren zur isolierung, detektion oder quantifizierung eines analyten in einem medium
FR2712392B3 (fr) Dispositif d'analyse pour déterminer la présence et/ou la concentration d'un analyte dans un liquide échantillon.
DK1047943T3 (da) Anordning til chromatografisk afprøvning af fremgangsmåde til påvisning af nærværelse af en analyt i en blodprøve
DE60114146D1 (de) Immunochromatographische assay-vorrichtungen mit trennungselementen
CA2252912A1 (en) Assay method, kit and assay device
DK1212137T3 (da) Analytisk testindretning med substrat, der har orienterede gennemgående kanaler og forbedrede fremgangsmåder og anordning til anvendelse af denne
WO2005003767A3 (en) Elemental analysis of tagged biologically active materials
RU2001126123A (ru) Полоска для проведения анализов, имеющая жидкостную ячейку, и способ проведения анализов образца
AU2020201874A1 (en) Immunoassay utilizing trapping conjugate
JP2009506319A (ja) 多角的イムノクロマトグラフィーアッセイ
EP1566640A1 (en) Sampling device, the method and use thereof
ATE331219T1 (de) Analytisches verfahren und vorrichtung
JP4993749B2 (ja) 分析方法及び分析装置
US20110244476A1 (en) Method for evaluation of quality of blood sample
US7067264B2 (en) Test device for detecting human blood and method of use
EP1293780A3 (en) Specific binding analysis method
US20060246435A1 (en) Method for quantitatively determing a number of analytes
DE69013578T2 (de) Diagnostisches Gerät mit verlängerter Durchflussmembran und Verfahren.
US20020182748A1 (en) Method and device for testing for Bence-Jones Protein

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080707