RU2005126728A - Композиция для лечения демиелинизирующих заболеваний и паралича путем введения ремиелинизирующих средств - Google Patents
Композиция для лечения демиелинизирующих заболеваний и паралича путем введения ремиелинизирующих средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005126728A RU2005126728A RU2005126728/15A RU2005126728A RU2005126728A RU 2005126728 A RU2005126728 A RU 2005126728A RU 2005126728/15 A RU2005126728/15 A RU 2005126728/15A RU 2005126728 A RU2005126728 A RU 2005126728A RU 2005126728 A RU2005126728 A RU 2005126728A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- agent
- combination treatment
- remyelinating
- remyelinating agent
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 9
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 title claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 34
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 claims 21
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 claims 11
- 206010012305 Demyelination Diseases 0.000 claims 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 10
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 7
- 230000003210 demyelinating effect Effects 0.000 claims 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 7
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 claims 7
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 6
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 6
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 6
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 claims 6
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 claims 6
- WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N salsalate Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 108010008212 Integrin alpha4beta1 Proteins 0.000 claims 5
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 5
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 5
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 5
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 5
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 4
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 4
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-indol-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2NC(CC(=O)O)=CC2=C1 QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 claims 3
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 claims 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical group CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 claims 3
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 claims 3
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 3
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010005716 Interferon beta-1a Proteins 0.000 claims 3
- 108010005714 Interferon beta-1b Proteins 0.000 claims 3
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 claims 3
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 claims 3
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 claims 3
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 3
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims 3
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 3
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 claims 3
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 claims 3
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 claims 3
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 3
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 claims 3
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 claims 3
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims 3
- 229960002011 fludrocortisone Drugs 0.000 claims 3
- AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N fludrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002241 furanones Chemical group 0.000 claims 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 claims 3
- -1 heteroaryl acetic acid Chemical compound 0.000 claims 3
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004461 interferon beta-1a Drugs 0.000 claims 3
- 229960003161 interferon beta-1b Drugs 0.000 claims 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 3
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims 3
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims 3
- QQBDLJCYGRGAKP-FOCLMDBBSA-N olsalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=C(C(O)=CC=2)C(O)=O)=C1 QQBDLJCYGRGAKP-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims 3
- 229960004110 olsalazine Drugs 0.000 claims 3
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 3
- 229960000953 salsalate Drugs 0.000 claims 3
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 claims 3
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims 3
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 claims 3
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 claims 3
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 claims 3
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 claims 3
- FQCQGOZEWWPOKI-UHFFFAOYSA-K trisalicylate-choline Chemical compound [Mg+2].C[N+](C)(C)CCO.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O FQCQGOZEWWPOKI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 3
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010072051 Glatiramer Acetate Proteins 0.000 claims 2
- FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N acetic acid;(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound CC(O)=O.C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229960003776 glatiramer acetate Drugs 0.000 claims 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims 2
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims 2
- 206010062049 Lymphocytic infiltration Diseases 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 230000023105 myelination Effects 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (59)
1. Применение ремиелинизирующего средства для получения лекарственного средства в количестве, стимулирующем ремиелинизацию нервных клеток млекопитающего, для лечения демиелинизирующего заболевания.
2. Применение по п.1, в котором млекопитающее является человеком.
3. Применение по п.2, в котором человек страдает от состояния, которое демиелинизирует клетки, и где указанное заболевания представляет собой рассеянный склероз, врожденное метаболическое заболевание, невропатию с аномальной миелинизацией, демиелинизацию, индуцированную лекарственными средствами, демиелинизацию, индуцированную облучением, наследственное демиелинизирующее состояние, индуцированное прионами демиелинизирующее состояние, демиелинизацию, индуцированную энцефалитом или повреждение спинного мозга.
4. Применение по п.3, в котором человек страдает от рассеянного склероза.
5. Применение по п.1, в котором средство представляет собой антитело или его иммунологически активный фрагмент.
6. Применение по п.5, в котором антитело представляет собой моноклональное антитело или иммунологически активный фрагмент моноклонального антитела.
7. Применение по п.6, в котором моноклональное антитело представляет собой химерное антитело, человеческое антитело, антитело, полученное в результате генной инженерии, или биспецифическое антитело.
8. Применение по п.7, в котором химерное антитело гуманизировано или приматизировано.
9. Применение по п.5, в котором антитело или его иммунологически активный фрагмент связывается с альфа-4-бета-1-интегрином.
10. Применение по п.9, в котором антитело представляет собой гуманизированное антитело или его иммунологически активный фрагмент.
11. Применение по п.10, в котором гуманизированное антитело представляет собой натализумаб или его иммунологически активный фрагмент.
12. Применение по п.11, в котором натализумаб вводят внутривенно или подкожно.
13. Применение по любому из пп.5-11, в котором иммунологически активный фрагмент антитела представляет собой Fab, scFv, или F(ab')2.
14. Применение по п.11, в котором лекарственное средство вводят нуждающемуся в этом млекопитающему постоянно.
15. Применение по п.12, в котором натализумаб вводят млекопитающему внутривенно, и в котором введение приводит к эффективным концентрациям натализумаба в крови указанного млекопитающего, равным, по меньшей мере, примерно 1 нг/мл.
16. Применение по п.15, в котором эффективная концентрация натализумаба в крови составляет примерно 1 нг/мл.
17. Применение по п.1, в котором ремиелинизирующее средство вводят постоянно.
18. Применение по п.18, в котором постоянное введение ремиелинизирующего средства осуществляется еженедельно или ежемесячно в течение периода, по меньшей мере, равного одному году.
19. Применение по любому из пп.1-4, в котором совместно с ремиелинизирующим средством млекопитающему вводится противовоспалительное средство.
20. Применение по п.18, в котором противовоспалительное средство представляет собой адренокортикотропный гормон, кортикостероид, интерферон, глатирамер-ацетат или нестероидное противовоспалительное лекарственное средство.
21. Применение по п.20, в котором интерферон представляет собой интерферон бета-1b или интерферон бета-1a.
22. Применение по п.20, в котором кортикостероид представляет собой преднизон, метилпреднизолон, дексаметазон, кортизол, кортизон, флудрокортизон, преднизолон, 6б-метилпреднизолон, триамцинолон или бетаметазон.
23. Применение по п.22, в котором кортикостероид представляет собой преднизон.
24. Применение по п.20, в котором нестероидное противовоспалительное средство представляет собой аспирин, салицилат натрия, трисалицилат холина-магния, сальсалат, дифлунизал, сульфасалазин, олсалазин, производные пара-аминофенола, индол, инденуксусную кислоту, гетероарилуксусную кислоту, антраниловую кислоту, еноловую кислоту, алканоны, диарилзамещенный фуранон, диарилзамещенные пиразолы, индолуксусные кислоты или сульфонанилид.
25. Комбинированное лечение, включающее в себя терапевтически эффективное количество ремиелинизирующего средства, которое предотвращает демиелинизацию и способствует ремиелинизации при введении нуждающемуся в этом субъекту, и противовоспалительное средство.
26. Комбинированное лечение по п.25, в котором нуждающийся в ремиелинизации субъект страдает от рассеянного склероза, врожденного метаболического заболевания, невропатии с аномальной миелинизацией, демиелинизации, индуцированной лекарственными средствами, демиелинизации, индуцированной облучением, наследственного демиелинизирующего состояния, индуцированного прионами демиелинизирующего состояния, демиелинизации, индуцированной энцефалитом или повреждения спинного мозга.
27. Комбинированное лечение по п.25, в котором ремиелинизирующее средство представляет собой антитело или его иммунологически активный фрагмент, где указанное антитело связывается с VLA-4.
28. Комбинированное лечение по п.27, в котором средство представляет собой антитело, которое связывается с альфа-4-бета-1-интегрином.
29. Комбинированное лечение по п.27, в котором ремиелинизирующее средство представляет собой антитело или его иммунологически активный фрагмент, который связывается с VLA-4, и в котором указанное ремиелинизирующее средство вводится нуждающемуся в этом пациенту постоянно.
30. Комбинированное лечение по п.25, где комбинированное лечение включает в себя терапевтически эффективное количество второго ремиелинизирующего средства, которое предотвращает демиелинизацию и стимулирует ремиелинизацию при введении нуждающемуся в этом субъекту, и где второе ремиелинизирующее средство представляет собой моноклональное антитело или иммунологически активный фрагмент моноклонального антитела.
31. Комбинированное лечение по п.27, в котором антитело представляет собой моноклональное антитело.
32. Комбинированное лечение по любому из п.30 или 31, в котором моноклональное антитело представляет собой химерное антитело, человеческое антитело, антитело, полученное в результате генной инженерии, или биспецифическое антитело.
33. Комбинированное лечение по п.32, в котором химерное антитело гуманизировано или приматизировано.
34. Комбинированное лечение по п.33, в котором гуманизированное антитело представляет собой натализумаб или его иммунологически активный фрагмент.
35. Комбинированное лечение по п.30, в котором первое ремиелинизирующее средство представляет собой соединение формулы I, IA, IB, IC, II, IIA или IIB.
36. Комбинированное лечение по п.35, в котором второе ремиелинизирующее средство представляет собой соединение формулы IB, IC или IIB.
37. Комбинированное лечение по п.36, в котором первое ремиелинизирующее средство представляет собой изопропиловый эфир N-[N-(3-пиридинсульфонил)-L-3,3-диметил-4-тиапролил]-O-[1-метилпиперазин-4-илкарбонил]-L-тирозина.
38. Комбинированное лечение по п.25, в котором противовоспалительное средство представляет собой адренокортикотропный гормон, кортикостероид, интерферон, глатирамер-ацетат или нестероидное противовоспалительное лекарственное средство.
39. Комбинированное лечение по п.38, в котором интерферон представляет собой интерферон бета-1b или интерферон бета-1a.
40. Комбинированное лечение по п.38, в котором кортикостероид представляет собой преднизон, метилпреднизолон, дексаметазон, кортизол, кортизон, флудрокортизон, преднизолон, 6б-метилпреднизолон, триамцинолон или бетаметазон.
41. Комбинированное лечение по п.38, в котором нестероидное противовоспалительное средство представляет собой аспирин, салицилат натрия, трисалицилат холина-магния, сальсалат, дифлунизал, сульфасалазин, олсалазин, производные пара-аминофенола, индол, инденуксусную кислоту, гетероарилуксусную кислоту, антраниловую кислоту, еноловую кислоту, алканоны, диарилзамещенный фуранон, диарилзамещенные пиразолы, индолуксусные кислоты или сульфонанилид.
42. Комбинированное лечение по п.38, в котором нестероидное противовоспалительное средство представляет собой аспирин, салицилат натрия, трисалицилат холина-магния, сальсалат, дифлунизал, сульфасалазин, олсалазин, производные пара-аминофенола, индол, инденуксусную кислоту, гетероарилуксусную кислоту, антраниловую кислоту, еноловую кислоту, алканоны, диарилзамещенный фуранон, диарилзамещенные пиразолы, индолуксусные кислоты или сульфонанилид.
43. Комбинированное лечение по п.25, в котором ремиелинизирующее средство находится в форме для внутривенного или подкожного введения.
44. Комбинированное лечение по п.25, в котором ремиелинизирующее средство вводят нуждающемуся в этом пациенту еженедельно или ежемесячно в течение периода, равного, по меньшей мере, одному году.
45. Применение ремиелинизирующего средства в количестве, достаточном для ингибирования лимфоцитарной инфильтрации иммунными клетками спинного мозга для стимуляции ремиелинизации нервных клеток спинного мозга, и, за счет этого, лечения паралича у указанного нуждающегося в этом субъекта, для получения лекарственного средства для снижения у указанного субъекта паралича.
46. Применение ремиелинизирующего средства по п.45, в котором субъект с параличом страдает от рассеянного склероза, врожденного метаболического заболевания, невропатии с аномальной миелинизацией, демиелинизации, индуцированной лекарственными средствами, демиелинизации, индуцированной облучением, наследственного демиелинизирующего состояния, индуцированного прионами демиелинизирующего состояния, демиелинизации, индуцированной энцефалитом или повреждения спинного мозга.
47. Применение ремиелинизирующего средства по любому из п.45 или 46, в котором субъект является человеком.
48. Применение ремиелинизирующего средства по п.45, дополнительно включающее в себя совместное введение иммуносупрессора.
49. Применение ремиелинизирующего средства по п.45, в котором ремиелинизирующее средство представляет собой антитело против VLA-4.
50. Применение ремиелинизирующего средства по п.45, в котором антитело против VLA-4 связывается с альфа-4-бета-1-интегрином.
51. Применение ремиелинизирующего средства по п.50, в котором антитело против VLA-4 представляет собой моноклональное антитело.
52. Применение ремиелинизирующего средства по п.51, в котором моноклональное антитело представляет собой химерное антитело, человеческое антитело, антитело, полученное в результате генной инженерии, или биспецифическое антитело.
53. Применение ремиелинизирующего средства по п.52, в котором химерное антитело гуманизировано или приматизировано.
54. Применение по п.53, в котором гуманизированное антитело представляет собой натализумаб.
55. Применение ремиелинизирующего средства по п.45, в котором ремиелинизирующее средство вводят нуждающемуся в этом субъекту постоянно.
56. Применение ремиелинизирующего средства по п.55, в котором постоянное введение ремиелинизирующего средства осуществляется еженедельно или ежемесячно в течение периода, по меньшей мере, равного 12 месяцам.
57. Применение ремиелинизирующего средства по п.48, в котором иммуносупрессор представляет собой адренокортикотропный гормон, кортикостероид или интерферон.
58. Применение ремиелинизирующего средства по п.57, в котором интерферон представляет собой интерферон бета-1b или интерферон бета-1a.
59. Применение ремиелинизирующего средства по п.57, в котором кортикостероид представляет собой преднизон, метилпреднизолон, дексаметазон, кортизол, кортизон, флудрокортизон, преднизолон, 6б-метилпреднизолон, триамцинолон или бетаметазон.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US44217103P | 2003-01-24 | 2003-01-24 | |
| US60/442,171 | 2003-01-24 | ||
| US50031603P | 2003-09-05 | 2003-09-05 | |
| US60/500,316 | 2003-09-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005126728A true RU2005126728A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2412721C2 RU2412721C2 (ru) | 2011-02-27 |
Family
ID=32829779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005126728/15A RU2412721C2 (ru) | 2003-01-24 | 2004-01-26 | Применение ремиелинизирующего средства для стимуляции нервных клеток при демиелинизирующем заболевании |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7576101B2 (ru) |
| EP (4) | EP1592386A4 (ru) |
| JP (4) | JP2006516624A (ru) |
| KR (2) | KR101260497B1 (ru) |
| AU (5) | AU2004207535A1 (ru) |
| CA (2) | CA2514125A1 (ru) |
| CO (1) | CO5670359A2 (ru) |
| IL (1) | IL169770A (ru) |
| MX (2) | MXPA05007823A (ru) |
| NO (1) | NO20053920L (ru) |
| PE (1) | PE20040942A1 (ru) |
| RU (1) | RU2412721C2 (ru) |
| SK (1) | SK50642005A3 (ru) |
| TW (2) | TW201311238A (ru) |
| UY (1) | UY28170A1 (ru) |
| WO (2) | WO2004066931A2 (ru) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7368421B2 (en) | 2001-06-27 | 2008-05-06 | Probiodrug Ag | Use of dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the treatment of multiple sclerosis |
| ATE512163T1 (de) * | 2002-02-25 | 2011-06-15 | Elan Pharm Inc | Verabreichung von mitteln zur behandlung von entzündungen |
| EP1592386A4 (en) | 2003-01-24 | 2007-06-13 | Elan Pharm Inc | COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING DEMYELINIZATION DISEASES AND PARALYSIS BY ADMINISTERING REMYELING AGENTS |
| WO2005070921A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Polyethylene glycol conjugates of heterocycloalkyl carboxamido propanoic acids |
| MY162179A (en) | 2004-04-01 | 2017-05-31 | Elan Pharm Inc | Steroid sparing agents and methods of using same |
| CA2573245C (en) * | 2004-07-08 | 2013-10-01 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Multivalent vla-4 antagonists comprising polymer moieties |
| CA2478458A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-20 | Michael Panzara | Treatment of pediatric multiple sclerosis |
| CA2587597A1 (en) * | 2004-11-19 | 2006-05-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Treatment for multiple sclerosis |
| EP1833509A4 (en) * | 2004-12-03 | 2008-12-03 | Biogen Idec Inc | DELAYING OR PREVENTING THE APPEARANCE OF MULTIPLE SCLEROSIS |
| JP5129122B2 (ja) | 2005-04-26 | 2013-01-23 | トリオン ファーマ ゲーエムベーハー | 癌治療のための抗体およびグルココルチコイドの組み合わせ |
| US7786266B2 (en) * | 2005-05-12 | 2010-08-31 | Oncotherapy Science, Inc. | Methods for damaging cells using effector function of anti-DSC2 antibody |
| EP1881982B1 (en) | 2005-05-20 | 2013-11-20 | Elan Pharmaceuticals Inc. | Imidazolone phenylalanine derivatives as vla-4 antagonists |
| CA2667944A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-03 | Medivas, Llc | Aromatic di-acid-containing poly (ester amide) polymers and methods of use |
| US20070106035A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-10 | Medivas, Llc | Aromatic di-acid-containing poly (ester amide) polymers and methods of use |
| US8017612B2 (en) * | 2006-04-18 | 2011-09-13 | Japan Tobacco Inc. | Piperazine compound and use thereof as a HCV polymerase inhibitor |
| US9008378B2 (en) | 2006-12-20 | 2015-04-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Arrangement and imaging of biological samples |
| EP2198040B1 (en) * | 2007-08-31 | 2018-08-15 | Case Western Reserve University | In vivo imaging of myelin |
| AU2009298888A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-08 | Georgetown University | 1,2-benzisothiazolinone and isoindolinone derivatives |
| AU2010236257A1 (en) * | 2009-04-17 | 2011-11-03 | Biogen Idec Ma Inc. | Compositions and methods to treat acute myelogenous leukemia |
| EP2467159A1 (en) * | 2009-08-20 | 2012-06-27 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Vla-4 as a biomarker for prognosis and target for therapy in duchenne muscular dystrophy |
| LT2558499T (lt) | 2010-04-16 | 2017-07-25 | Biogen Ma Inc. | Antikūnai prieš vla-4 |
| WO2012012147A2 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-26 | Victoria Link Ltd | Methods and compositions for treatment of multiple sclerosis |
| CA2816016A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods for determining differences in alpha-4 integrin activity by correlating differences in svcam and/or smadcam levels |
| KR101919170B1 (ko) | 2010-11-19 | 2018-11-15 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 중화 항-ccl20 항체 |
| AU2012296543B2 (en) | 2011-08-16 | 2016-08-11 | Georgetown University | Methods of treating bacterial infections with 1,2-benzisothiazolinone and isoindolinone derivatives |
| EP3590960B1 (en) | 2012-02-29 | 2023-03-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Igg stimulated remyelination of peripheral nerves |
| TWI660972B (zh) | 2012-09-10 | 2019-06-01 | 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 | 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法 |
| KR20210063443A (ko) * | 2012-10-09 | 2021-06-01 | 바이오젠 엠에이 인코포레이티드 | 탈수초성 질환의 치료를 위한 복합 요법 및 용도 |
| AU2014324426A1 (en) | 2013-09-30 | 2016-04-21 | The Regents Of The University Of California | Anti-alphavbeta1 integrin compounds and methods |
| WO2015136472A1 (en) | 2014-03-12 | 2015-09-17 | Prothena Biosciences Limited | Anti-laminin4 antibodies specific for lg4-5 |
| PT3116911T (pt) | 2014-03-12 | 2019-09-04 | Prothena Biosciences Ltd | Anticorpos anti-mcam e métodos de utilização associados |
| US20170002077A1 (en) * | 2014-03-13 | 2017-01-05 | Prothena Biosciences Limited | Combination treatment for multiple sclerosis |
| KR102364840B1 (ko) | 2014-11-05 | 2022-02-18 | 삼성전자주식회사 | 신경세포의 탈수초화와 연관된 질환을 치료하기 위한 약학적 조성물 및 그를 이용하는 방법 |
| US20170348375A1 (en) * | 2014-12-12 | 2017-12-07 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Dislodgement and release of hsc from the bone marrow stem cell niche using alpha9 integrin antagonists |
| WO2016138538A2 (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | The General Hospital Corporation | Therapeutic use of integrin-binding antibodies |
| WO2016145258A1 (en) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | The Regents Of The University Of California | Anti-alphavbeta1 integrin inhibitors and methods of use |
| CN106316982B (zh) * | 2015-06-30 | 2020-08-14 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 噻嗪酰胺衍生物及其用途 |
| US10947311B2 (en) * | 2015-11-20 | 2021-03-16 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | VCAM-1 mediated methods and compositions for treating aging-associated impairments |
| KR20210013623A (ko) * | 2018-05-23 | 2021-02-04 | 체에스엘 베링 아게 | Cidp의 치료 |
| EP3873900A1 (en) | 2018-10-30 | 2021-09-08 | Gilead Sciences, Inc. | Imidazopyridine derivatives as alpha4beta7 integrin inhibitors |
| US11179383B2 (en) | 2018-10-30 | 2021-11-23 | Gilead Sciences, Inc. | Compounds for inhibition of α4β7 integrin |
| WO2020092383A1 (en) | 2018-10-30 | 2020-05-07 | Gilead Sciences, Inc. | Compounds for inhibition of alpha 4 beta 7 integrin |
| US11116760B2 (en) | 2018-10-30 | 2021-09-14 | Gilead Sciences, Inc. | Quinoline derivatives |
| AU2020329207B2 (en) | 2019-08-14 | 2024-02-29 | Gilead Sciences, Inc. | Compounds for inhibition of alpha 4 beta 7 integrin |
Family Cites Families (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US4485045A (en) | 1981-07-06 | 1984-11-27 | Research Corporation | Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes |
| US4544545A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-01 | Trustees University Of Massachusetts | Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting |
| HUT35524A (en) | 1983-08-02 | 1985-07-29 | Hoechst Ag | Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance |
| DE3689123T2 (de) | 1985-11-01 | 1994-03-03 | Xoma Corp | Modulare einheit von antikörpergenen, daraus hergestellte antikörper und verwendung. |
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| EP0832981A1 (en) | 1987-02-17 | 1998-04-01 | Pharming B.V. | DNA sequences to target proteins to the mammary gland for efficient secretion |
| EP0330506A3 (en) | 1988-02-26 | 1990-06-20 | Dana Farber Cancer Institute | Vla proteins |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| US6033665A (en) | 1989-09-27 | 2000-03-07 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating leukocyte adhesion to brain endothelial cells |
| GB9206318D0 (en) | 1992-03-24 | 1992-05-06 | Cambridge Antibody Tech | Binding substances |
| US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5858657A (en) | 1992-05-15 | 1999-01-12 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US6225447B1 (en) | 1991-05-15 | 2001-05-01 | Cambridge Antibody Technology Ltd. | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US5871907A (en) | 1991-05-15 | 1999-02-16 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| EP0940468A1 (en) | 1991-06-14 | 1999-09-08 | Genentech, Inc. | Humanized antibody variable domain |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| US5224539A (en) | 1991-06-14 | 1993-07-06 | Coen Company, Inc. | Cooling system for air heaters and the like |
| CA2072249C (en) | 1991-06-28 | 2003-06-17 | Saiko Hosokawa | Human monoclonal antibody specifically binding to surface antigen of cancer cell membrane |
| US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
| ATE207080T1 (de) | 1991-11-25 | 2001-11-15 | Enzon Inc | Multivalente antigen-bindende proteine |
| US5885793A (en) | 1991-12-02 | 1999-03-23 | Medical Research Council | Production of anti-self antibodies from antibody segment repertoires and displayed on phage |
| US5872215A (en) | 1991-12-02 | 1999-02-16 | Medical Research Council | Specific binding members, materials and methods |
| US5932214A (en) | 1994-08-11 | 1999-08-03 | Biogen, Inc. | Treatment for inflammatory bowel disease with VLA-4 blockers |
| US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
| EP0672142B1 (en) | 1992-12-04 | 2001-02-28 | Medical Research Council | Multivalent and multispecific binding proteins, their manufacture and use |
| DK0678122T3 (da) | 1993-01-12 | 2000-03-06 | Biogen Inc | Rekombinante anti-VLA4 antistofmolekyler |
| DK0682529T4 (da) | 1993-02-09 | 2006-05-15 | Biogen Idec Inc | Antistof til behandling af insulinkrævende diabetes |
| US5827690A (en) | 1993-12-20 | 1998-10-27 | Genzyme Transgenics Corporatiion | Transgenic production of antibodies in milk |
| US5840299A (en) | 1994-01-25 | 1998-11-24 | Athena Neurosciences, Inc. | Humanized antibodies against leukocyte adhesion molecule VLA-4 |
| JP2001508020A (ja) * | 1994-06-02 | 2001-06-19 | シエーリング アクチエンゲゼルシヤフト | 多発性硬化症治療用のｐｄｅ ｉｖ阻害剤 |
| US6060501A (en) * | 1994-06-02 | 2000-05-09 | Schering Aktiengesellschaft | Combined treatment of multiple sclerosis |
| US5510332A (en) | 1994-07-07 | 1996-04-23 | Texas Biotechnology Corporation | Process to inhibit binding of the integrin α4 62 1 to VCAM-1 or fibronectin and linear peptides therefor |
| JPH10506608A (ja) | 1994-07-11 | 1998-06-30 | アセナ ニューロサイエンシーズ，インコーポレイテッド | 白血球接着のインヒビター |
| US6001809A (en) | 1994-07-11 | 1999-12-14 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of leukocyte adhesion |
| US6027726A (en) | 1994-09-30 | 2000-02-22 | Inex Phamaceuticals Corp. | Glycosylated protein-liposome conjugates and methods for their preparation |
| US6551593B1 (en) | 1995-02-10 | 2003-04-22 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of Inflammatory bowel disease by inhibiting binding and/or signalling through α 4 β 7 and its ligands and madcam |
| US6284473B1 (en) * | 1995-10-02 | 2001-09-04 | Uab Research Foundation | P-cresol sulfate, a component of urinary myelin basic protein-like material, as a correlate of multiple sclerosis status |
| DE19541844C1 (de) | 1995-11-09 | 1997-07-24 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Verfahren zur Herstellung von menschlichen Antikörpern und deren Verwendung |
| GB9712818D0 (en) | 1996-07-08 | 1997-08-20 | Cambridge Antibody Tech | Labelling and selection of specific binding molecules |
| US6306384B1 (en) | 1996-10-01 | 2001-10-23 | E-L Management Corp. | Skin battery cosmetic composition |
| IL119989A0 (en) * | 1997-01-10 | 1997-04-15 | Yeda Res & Dev | Pharmaceutical compositions for oral treatment of multiple sclerosis |
| EP1017382B1 (en) * | 1997-05-29 | 2006-03-01 | Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.) | Biarylalkanoic acids as cell adhesion inhibitors |
| EP1001764A4 (en) * | 1997-05-29 | 2005-08-24 | Merck & Co Inc | Heterocyclic amides as cell adhesion inhibitors |
| HUP0002680A3 (en) * | 1997-07-31 | 2001-12-28 | American Home Prod | Benzyl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4 |
| US6291453B1 (en) * | 1997-07-31 | 2001-09-18 | Athena Neurosciences, Inc. | 4-amino-phenylalanine type compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| US6583139B1 (en) * | 1997-07-31 | 2003-06-24 | Eugene D. Thorsett | Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| US6489300B1 (en) * | 1997-07-31 | 2002-12-03 | Eugene D. Thorsett | Carbamyloxy compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| US7030114B1 (en) * | 1997-07-31 | 2006-04-18 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| US6362341B1 (en) * | 1997-07-31 | 2002-03-26 | Athena Neurosciences, Inc. | Benzyl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| US6492421B1 (en) * | 1997-07-31 | 2002-12-10 | Athena Neurosciences, Inc. | Substituted phenylalanine type compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| US6559127B1 (en) * | 1997-07-31 | 2003-05-06 | Athena Neurosciences, Inc. | Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| ATE327245T1 (de) * | 1997-07-31 | 2006-06-15 | Elan Pharm Inc | Verbindungen mit einer 4-amino-phenylalaningruppe,die die vla-4 vermittelte adhäsion von leukozyten inhibieren |
| US6423688B1 (en) * | 1997-07-31 | 2002-07-23 | Athena Neurosciences, Inc. | Dipeptide and related compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| AR016133A1 (es) * | 1997-07-31 | 2001-06-20 | Wyeth Corp | Compuesto de carbamiloxi que inhiben la adhesion de leucocitos mediada por vla-4, compuestos que son prodrogas de dichos compuestos, composicionfarmaceutica, metodo para fijar vla-4 a una muestra biologica, metodo para el tratamiento de una condicion inflamatoria |
| US6939855B2 (en) * | 1997-07-31 | 2005-09-06 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Anti-inflammatory compositions and method |
| ZA986827B (en) * | 1997-07-31 | 2000-05-02 | Athena Neurosciences Inc | Substituted phenylalanine type compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4. |
| BR9811594A (pt) | 1997-07-31 | 2000-09-05 | Elan Pharm Inc | Compostos de dipeptìdeo sulfonilados que inibem adesão de leucócito mediada por vla-4 |
| CA2359114A1 (en) * | 1999-01-25 | 2000-07-27 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4 |
| US6436904B1 (en) * | 1999-01-25 | 2002-08-20 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
| AU2740900A (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-18 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating demyelinating inflammatory disease using ccr1 antagonists |
| US6387930B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-05-14 | Schering Corporation | Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists |
| DK1242118T3 (da) | 1999-12-16 | 2010-01-11 | Biogen Idec Inc | Fremgangsmåder til behandling af iskæmisk eller hæmorrhagisk beskadigelse af centralnervesystemet under anvendelse af anti-alfa4-integrin-antagonister |
| AU2001233069A1 (en) | 2000-01-28 | 2001-08-07 | Biogen, Inc. | Pharmaceutical compositions containing anti-beta 1 integrin compounds and uses |
| AU2000261978B2 (en) * | 2000-05-10 | 2006-07-06 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Human igm antibodies with the capability of inducing remyelination, and diagnostic and therapeutic uses thereof particularly in the central nervous system |
| US6960597B2 (en) * | 2000-06-30 | 2005-11-01 | Orth-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Aza-bridged-bicyclic amino acid derivatives as α4 integrin antagonists |
| US6653313B2 (en) * | 2000-08-10 | 2003-11-25 | Warner-Lambert Company Llc | 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists |
| AU2001292846A1 (en) * | 2000-09-20 | 2002-04-29 | Surromed, Inc. | Biological markers for evaluating therapeutic treatment of inflammatory and autoimmune disorders |
| ATE512163T1 (de) * | 2002-02-25 | 2011-06-15 | Elan Pharm Inc | Verabreichung von mitteln zur behandlung von entzündungen |
| EP1592386A4 (en) | 2003-01-24 | 2007-06-13 | Elan Pharm Inc | COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING DEMYELINIZATION DISEASES AND PARALYSIS BY ADMINISTERING REMYELING AGENTS |
| US9501219B2 (en) | 2012-01-25 | 2016-11-22 | Oracle International Corporation | 2D line data cursor |
-
2004
- 2004-01-26 EP EP04705266A patent/EP1592386A4/en not_active Withdrawn
- 2004-01-26 EP EP11008463A patent/EP2484381A1/en not_active Withdrawn
- 2004-01-26 CA CA002514125A patent/CA2514125A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-26 MX MXPA05007823A patent/MXPA05007823A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-01-26 US US10/763,539 patent/US7576101B2/en active Active
- 2004-01-26 EP EP19152970.0A patent/EP3527228A1/en not_active Withdrawn
- 2004-01-26 JP JP2006502997A patent/JP2006516624A/ja active Pending
- 2004-01-26 UY UY28170A patent/UY28170A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-01-26 SK SK5064-2005A patent/SK50642005A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2004-01-26 US US10/763,424 patent/US20050069541A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-26 JP JP2006503001A patent/JP2007521249A/ja active Pending
- 2004-01-26 WO PCT/US2004/002028 patent/WO2004066931A2/en active Application Filing
- 2004-01-26 AU AU2004207535A patent/AU2004207535A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-26 KR KR1020127024847A patent/KR101260497B1/ko active IP Right Grant
- 2004-01-26 WO PCT/US2004/002039 patent/WO2004066932A2/en active Application Filing
- 2004-01-26 EP EP04705270A patent/EP1592387A4/en not_active Withdrawn
- 2004-01-26 KR KR1020057013695A patent/KR20050114212A/ko active Search and Examination
- 2004-01-26 CA CA002514117A patent/CA2514117A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-26 MX MXPA05007843A patent/MXPA05007843A/es unknown
- 2004-01-26 RU RU2005126728/15A patent/RU2412721C2/ru active
- 2004-01-26 PE PE2004000100A patent/PE20040942A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-01-26 AU AU2004207536A patent/AU2004207536B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-01-27 TW TW101146999A patent/TW201311238A/zh unknown
- 2004-01-27 TW TW093101747A patent/TWI428141B/zh not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-07-19 IL IL169770A patent/IL169770A/en active IP Right Grant
- 2005-08-23 NO NO20053920A patent/NO20053920L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-08-24 CO CO05084319A patent/CO5670359A2/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-04-14 AU AU2010201472A patent/AU2010201472A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-19 AU AU2010212446A patent/AU2010212446B2/en not_active Expired
-
2011
- 2011-03-22 AU AU2011201262A patent/AU2011201262A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-30 JP JP2011121017A patent/JP2011225577A/ja active Pending
-
2013
- 2013-10-07 JP JP2013210543A patent/JP2014040458A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005126728A (ru) | Композиция для лечения демиелинизирующих заболеваний и паралича путем введения ремиелинизирующих средств | |
| US11292847B2 (en) | Methods for treating atopic dermatitis by administering an IL-4R inhibitor | |
| US20230348615A1 (en) | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses | |
| CA3147113A1 (en) | Methods for treating atopic dermatitis by administering an il-4r antagonist | |
| US20230277660A1 (en) | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Bortezomib, Mephalan and Prednisone | |
| US20230250174A1 (en) | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Lenalidomide and Dexamethasone | |
| US20230330224A1 (en) | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Bortezomib and Dexamethasone | |
| US20230295333A1 (en) | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Pomalidomide and Dexamethasone | |
| IL292706A (en) | Inhibition of type i interferon in systemic lupus erythematosus | |
| US20170224815A1 (en) | Method of Preventing and Treating Retinal Microvasculature Inflammation Using C-Met Signaling Pathway Inhibition | |
| JP2008507592A (ja) | 環状肉芽腫又はサルコイドの治療法 | |
| WO2017221174A1 (en) | Methods of treating vitiligo using interleukin-17 (il-17) antibodies | |
| Gobel | Hypersensitivity reactions to biological drugs | |
| FI105075B (fi) | Kombinaatioinjektiovalmisteen käyttö | |
| EP3864053B1 (en) | Treatment of rms by switching therapy | |
| JP5395437B2 (ja) | ステロイド化合物の治療使用 | |
| US20210363259A1 (en) | Pharmaceutical compositions and dosage regimens containing anti-alpha(v)beta(6) antibodies | |
| US11459399B2 (en) | Pharmaceutical compositions of a HER2/neu antibody and use of the same | |
| JPH06263636A (ja) | 脳または高次神経疾患治療剤 | |
| WO2021111377A2 (en) | Methods of treating lichen planus using interleukin-17 (il-17) antagonists | |
| US20240141051A1 (en) | Methods for treating hand and foot dermatitis by administering an il-4r antagonist | |
| CA3229704A1 (en) | Ofatumumab for treating pediatric ms | |
| TW202300523A (zh) | 用於治療MS同時維持血清IgG之奧法木單抗(OFATUMUMAB) | |
| Hennessy et al. | Anecortave acetate: a new approach for the medical treatment of glaucoma |