RU2004136575A8 - Композиции для производства продуктов из аминосмол и способ производства продуктов из этих композиций - Google Patents

Композиции для производства продуктов из аминосмол и способ производства продуктов из этих композиций

Info

Publication number
RU2004136575A8
RU2004136575A8 RU2004136575/04A RU2004136575A RU2004136575A8 RU 2004136575 A8 RU2004136575 A8 RU 2004136575A8 RU 2004136575/04 A RU2004136575/04 A RU 2004136575/04A RU 2004136575 A RU2004136575 A RU 2004136575A RU 2004136575 A8 RU2004136575 A8 RU 2004136575A8
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
chr
alkylene
acid
melamine
Prior art date
Application number
RU2004136575/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004136575A (ru
RU2327716C2 (ru
Inventor
Манфред РЭТЦШ (DE)
Манфред РЭТЦШ
Гартмут БУККА (DE)
Гартмут БУККА
Мартин БУРГЕР (DE)
Мартин БУРГЕР
Original Assignee
АМИ-Агролинц Меламин Интернейшнл ГмбХ (AT)
АМИ-Агролинц Меламин Интернейшнл ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27792515&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004136575(A8) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by АМИ-Агролинц Меламин Интернейшнл ГмбХ (AT), АМИ-Агролинц Меламин Интернейшнл ГмбХ filed Critical АМИ-Агролинц Меламин Интернейшнл ГмбХ (AT)
Publication of RU2004136575A publication Critical patent/RU2004136575A/ru
Publication of RU2004136575A8 publication Critical patent/RU2004136575A8/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2327716C2 publication Critical patent/RU2327716C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/76—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from other polycondensation products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
    • C08G12/32—Melamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Композиции для производства продуктов из аминосмол обработкой расплавов, отличающиеся тем, что эти композиции составляются из следующих компонентов:
A) от 95 до 99,9 мас.% свободных от растворителей плавящихся поликонденсатов меламиновых смол, имеющих молярные массы от 300 до 300000, причем поликонденсаты меламиновых смол являются смесями плавящихся эфиров политриазина, имеющих от 4 до 1000 центров,
B) от 0,1 до 5 мас.% слабых кислот в качестве термоиндуцируемых отверждающих агентов, состоящих из:
B1) формирователей кислот типа блокированной сульфоновой кислоты общей формулы (I)
Figure 00000001
R1=незамещенный или замещенный арил или дифенил
R2=4-нитробензил, пентафторобензил или
Figure 00000002
заместители
где R3=незамещенный или замещенный алкил или арил;
R4 - Н, C1-C12-алкил, фенил, С2-С9-алканоил или бензил,
R5 - Н, C1-C12-алкил или циклогексил,
или R3 и R4 или R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-8-членное кольцо, которое может быть замкнуто 1-2 бензорадикалами,
B2) C4-C18 алифатических и/или C7-C18 ароматических карбоксильных кислот,
B3) солей щелочных металлов или солей аммония фосфорной кислоты,
B4) С1-С12-алкиловых эфиров или С2-С8-гидроксилалкиловых эфиров С7-С14 ароматических карбоксильных кислот или неорганических кислот,
B5) солей меламина или гуанаминов с C1-C18 алифатическими карбоксильными кислотами,
B6) ангидридов, моноэфиров или моноамидов С4-С20 дикарбоксильных кислот,
B7) моноэфиров или моноамидов сополимеров этиленоненасыщенных C4-C20 дикарбоксильных ангидридов и этиленоненасыщенных мономеров типа C2-C20 олефинов и/или С8-С20 винилароматических соединений, и/или
B8) солей С1-С12-алкиламинов и/или алканоламинов с C1-C18 алифатическим соединением, С7-С14 ароматическими или алкилароматическими карбоксильными кислотами, а также неорганическими кислотами типа хлорной кислоты, серной кислоты или фосфорной кислоты, и
С) если желательно, до 400 мас.% наполнителей и/или укрепляющих волокон, до 30 мас.% других реактивных полимеров сополимера этилена, сополимера малеинового ангидрида, сополимера модифицированного малеинового ангидрида, поли(мет)акрилата, полиамида, типа полиэфира и/или полиуретана, и до 4 мас.% основанных в каждом случае на поликонденсатах меламиновой смолы стабилизаторов, поглотителей УФ и/или вспомогательных веществ.
2. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что в политриазиновых эфирах сегменты триазина
Figure 00000003
R1 - -NH2, -NH-CHR2-O-R3, -NH-CHR2-O-R4-OH, -СН3, -С3H7, -С6H5, -ОН, фталимидо-, сукцинимидо-, -NH-СО-C5-C18-алкил, -NH-С5-С18-алкилен-ОН, -NH-CHR2-O-С5-С18-алкилен-NH2, -NH-С5-С18-алкилен-NH2, -NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH-, -NH-CHR2-NH-, -NH-CHR2-O-С5-С18-алкилен-NH-, -NH-C5-C18-алкилен-NH-, -NH-CHR2-O-CHR2-NH-,
R2 - Н, С1-С7-алкил;
R3 - C1-C18-алкил, Н;
R4 - С2-С18-алкилен, -СН(СН3)-СН2-O-C2-C12-алкилен-O-СН2-СН(СН3)-,
-СН(СН3)-СН2-O-C2-C12-арилен-O-СН2-СН(СН3)-,
-[СН2-СН2-O-СН2-СН2]n-, -[СН2-СН(СН3)-O-СН2-СН(СН3)]n-,
-[-O-СН2-СН2-СН2-СН2-]n-,
-[(СН2)2-8-O-СО-C6-C14-арилен-СО-O-(СН2)2-8-]n-,
-[(СН2)2-8-O-СО-С2-С12-алкилен-СО-O-(СН2)2-8-]n-,
где n=1-200;
- последовательности, содержащие силоксановые группы типа:
Figure 00000004
- полиэфирные последовательности, содержащие силоксановые группы типа:
-[X)r-O-CO-(Y)s-CO-O-(X)r]-,
в которых Х={(СН2)2-8-O-СО-C6-C14-арилен-СО-O-(СН2)2-8-} или
-{(СН2)2-8-O-СО-С2-С12-элкилен-СО-O-(СН2)2-8-},
Figure 00000005
или
Figure 00000006
r=1-70; s=1-70 и у=3-50;
полиэфирные последовательности, содержащие силоксановые группы типа:
Figure 00000007
где R2 - Н; С1-C4-алкил и у=3-50;
последовательности, основанные на алкиленоксидных аддуктах меламина типа последовательностей 2-амино-4,6-ди-C2-C4-алкиленамино-1,3,5-триазин
- фенолэфирные последовательности, основанные на дигидрофенолах и С2-С8 диолах типа последовательностей -С2-С8-алкилен-O-C6-C18-арилен-O-C2-C8-алкилен-,
соединены мостовыми членами -NH-CHR2-NH- или
-NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH- и -NH-CHR2-NH-, а также, где уместно, -NH-CHR2-O-CHR2-NH-, -NH-CHR2-O-C5-C18-алкилен-NH- и/или -NH-C5-C18-алкилен-NH- с формированием политриазиновых эфиров с 4-1000 центрами с линейной или разветвленной структурой,
в эфирах политриазина молярное отношение заместителей R3:R4=20:1-1:20, соотношение связей сегментов триазина мостовыми членами -NH-CHR3-O-R4-O-CHR3-NH- составляет от 5 до 95 мол.% и возможно содержание в эфирах политриазина до 20 мас.% диолов типа HO-R4-OH.
3. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что поликонденсаты меламиновых смол представляют собой смеси плавящихся эфиров политриазина с 4-300 центрами.
4. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что термоиндуцируемые отверждающие агенты типа блокированной сульфоновой кислоты общей формулы (I)
Figure 00000001
являются блокированными сульфоновыми кислотами, в которых заместители:
R1 - незамещенный или одиночный или множественный галоген-, С1-С4-галоалкил-, C1-C16-алкил-, С1-С4-алкокси-, C1-C4-алкил-CO-NH-, фенил-СО-NH-, бензоил- и/или нитрозамещенный С6-С10-арил или С7-С12-арилалкил,
R2 - 4-нитробензил, пентафторобензил,
Figure 00000002
R3 - С1-С12-алкил, С1-С4-галоалкил, С2-С6-алкенил, C5-C12-циклоалкил, незамещенный или одиночный или множественный галоген-, С1-С4-галоалкил-, С1-С16-алкил-, С1-С4-алкокси-, C1-C4-алкил-CO-NH-, фенил-CO-NH-, бензоил- или нитрозамещенный С6-С10-арил и/или С7-С12-арилалкил, C1-C8-алкокси, C5-C8-циклоалкокси, фенокси или H2N-CO-NH-, -CN, С2-С5-алкилоил, бензоил, С2-С5-алкоксикарбонил, феноксикарбонил, морфолино-, пипередино-, С1-С12-алкил, С1-С4-галоалкил, С2-С6-алкенил, C5-С12-циклоалкил, незамещенный или одиночный или множественный галоген-, С1-С4-галоалкил-, С1-С16-алкил-, C1-C4-алкокси-, С1-С4-алкил-СО-NH-, фенил-СО-NH-, бензоил- и/или нитрозамещенный С6-С10-арил, С7-С12-арилалкил, С1-С5-алкокси, С5-С8-циклоалкокси, фенокси- или H2N-CO-NH-,
R4 - Н, С1-С12-алкил, фенил, С2-С9-алканоил или бензил,
R5 - Н, С1-С12-алкил или циклогексил,
или R3 и R4 или R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-8-членное кольцо, которое может быть замкнуто 1 или 2 бензорадикалами.
5. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что C1-C12-алкилэфирами и/или С2-С8-гидроксиалкил эфирами C7-C14 ароматических карбоксильных кислот являются дибутилфтолат, эфиры дигликоля фталиевой кислоты и/или эфиры гликоля тримеллитовой кислоты.
6. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что соли меламина и/или гуанаминов с С1-18 алифатическими карбоксильными кислотами являются солью меламина и муравьиной кислоты, меламина и лимонной кислоты, меламина и яблочной кислоты, меламина и фумаровой кислоты и/или ацетогуанаминбутиратом.
7. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что ангидридами, моноэфирами или моноамидами С4-С20дикарбоксильных кислот являются ангидрид малеиновой кислоты, ангидрид янтарной кислоты, ангидрид фталиевой кислоты, моно-C1-C18-алкилмалеаты, малеиновый моноамид или малеиновые моно-С1-С18-алкиламиды.
8. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что моноэфирами или моноамидами сополимеров этиленоненасыщенных С4-С20дикарбоксильных ангидридов и этиленоненасыщенных мономеров типа С2-С20олефинов и/или С2-С20 винилароматических соединений являются моноэфиры или моноамиды сополимеров малеинового ангидрида и С3-С8 α-олефинов изобутана, диизобутана, и/или 4-метилпентенового, и/или стиролового типа с малеиновым ангидридом/С3-С8 α-олефином, и/или стиролом, и/или соответствующей смесью мономеров с молярным отношением 1:1-1:5.
9. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что солями C1-С12-алкиламинов и/или алканоламинов с C1-С8алифатическими, C7-C12 ароматическими и/или алкилароматическими карбоксильными кислотами или неорганическими кислотами типа хлорной кислоты, серной кислоты или фосфорной кислоты являются хлорид этаноламмония, малеаттриэтиламмония, фосфат диэтаноламмония и/или п-толуолсульфанат изопропиламмония.
10. Способ производства продуктов из композиций по одному или более пп.1-9 обработкой расплавов, в котором композиции плавятся в непрерывных смесителях при температурах плавления 105-220°С в течение 2-12 мин с отверждением плавящихся поликонденсатов меламиновой смолы, причем используются обычные для термопластических полимеров методы обработки, когда композиции:
J) подаются в виде расплава в гладильную установку с выходом листов на конвейере, которые разрезаются или покрываются рулонной металлической фольгой, полимерной пленкой, бумагой или тканью и получаются в виде многокомпонентных композитных материалов, которые подвергаются чистовой обработке,
или
К) пропускаются через профильную матрицу с выходом профильного или листового материала, который разрезается и подвергается чистовой обработке,
или
L) пропускаются через кольцевую матрицу при нагнетании воздуха с выходом в виде трубы, которая разрезается и подвергается чистовой обработке,
или
М) после добавки порообразующих агентов пропускаются через щелевую матрицу с выходом в виде вспененного листового материала,
или
N) пропускаются через щелевую матрицу в установке покрытия труб и наносятся в жидком состоянии на вращающуюся трубу,
или
О) в установках литья под давлением, преимущественно с трехсекционными шнеками, в которых шнеки имеют длину 18-24 D, при высоком уровне давления и температурах формовки 5-70°С, подвергаются литью под давлением,
или
Р) в установках прядения из расплава пропускаются с помощью насоса для расплава через капиллярную матрицу с выходом в дутьевой осевой отсек в виде нитей или разделенных дутьевым процессом волокон, или выпускаются через камеру резки с использованием органических дисперсантов в виде пучков волокон, подвергающихся дальнейшей обработке в последующих устройствах,
или
Q) отмеряются нагнетанием в открытые литьевые формы с полуфабрикатами волокнистых продуктов и формуются в ламинаты с помощью вакуумной формовочной технологии,
или
R) нагнетаются с помощью процесса инжекции смол в закрытые формы, в которых находятся текстильные преформы, формуются в детали и отверждаются,
или
S) используются для пропитки заготовок деталей, полученных способом навивки нитей, плетения или вязания, и для полного отверждения, когда это необходимо, продукты после получения подвергаются термической обработке при 180-220°С в течение 30-120 мин.

Claims (10)

1. Композиции для производства продуктов из аминосмол обработкой расплавов, отличающиеся тем, что эти композиции составляются из следующих компонентов:
A) от 95 до 99,9 мас.% свободных от растворителей плавящихся поликонденсатов меламиновых смол, имеющих молярные массы от 300 до 300000, причем поликонденсаты меламиновых смол являются смесями плавящихся эфиров политриазина, имеющих от 4 до 1000 центров,
B) от 0,1 до 5 мас.% слабых кислот в качестве термоиндуцируемых отверждающих агентов, состоящих из:
B1) формирователей кислот типа блокированной сульфоновой кислоты общей формулы (I)
Figure 00000001
R1=незамещенный или замещенный арил или дифенил
R2=4-нитробензил, пентафторобензил или
Figure 00000002
заместители
где R3=незамещенный или замещенный алкил или арил;
R4 - Н, C1-C12-алкил, фенил, С2-С9-алканоил или бензил,
R5 - Н, C1-C12-алкил или циклогексил,
или R3 и R4 или R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-8-членное кольцо, которое может быть замкнуто 1-2 бензорадикалами,
B2) C4-C18 алифатических и/или C7-C18 ароматических карбоксильных кислот,
B3) солей щелочных металлов или солей аммония фосфорной кислоты,
B4) С1-С12-алкиловых эфиров или С2-С8-гидроксилалкиловых эфиров С7-С14 ароматических карбоксильных кислот или неорганических кислот,
B5) солей меламина или гуанаминов с C1-C18 алифатическими карбоксильными кислотами,
B6) ангидридов, моноэфиров или моноамидов С4-С20 дикарбоксильных кислот,
B7) моноэфиров или моноамидов сополимеров этиленоненасыщенных C4-C20 дикарбоксильных ангидридов и этиленоненасыщенных мономеров типа C2-C20 олефинов и/или С8-С20 винилароматических соединений, и/или
B8) солей С1-С12-алкиламинов и/или алканоламинов с C1-C18 алифатическим соединением, С7-С14 ароматическими или алкилароматическими карбоксильными кислотами, а также неорганическими кислотами типа хлорной кислоты, серной кислоты или фосфорной кислоты, и
С) если желательно, до 400 мас.% наполнителей и/или укрепляющих волокон, до 30 мас.% других реактивных полимеров сополимера этилена, сополимера малеинового ангидрида, сополимера модифицированного малеинового ангидрида, поли(мет)акрилата, полиамида, типа полиэфира и/или полиуретана, и до 4 мас.% основанных в каждом случае на поликонденсатах меламиновой смолы стабилизаторов, поглотителей УФ и/или вспомогательных веществ.
2. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что в политриазиновых эфирах сегменты триазина
Figure 00000003
R1 - -NH2, -NH-CHR2-O-R3, -NH-CHR2-O-R4-OH, -СН3, -С3H7, -С6H5, -ОН, фталимидо-, сукцинимидо-, -NH-СО-C5-C18-алкил, -NH-С5-С18-алкилен-ОН, -NH-CHR2-O-С5-С18-алкилен-NH2, -NH-С5-С18-алкилен-NH2, -NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH-, -NH-CHR2-NH-, -NH-CHR2-O-С5-С18-алкилен-NH-, -NH-C5-C18-алкилен-NH-, -NH-CHR2-O-CHR2-NH-,
R2 - Н, С1-С7-алкил;
R3 - C1-C18-алкил, Н;
R4 - С2-С18-алкилен, -СН(СН3)-СН2-O-C2-C12-алкилен-O-СН2-СН(СН3)-,
-СН(СН3)-СН2-O-C2-C12-арилен-O-СН2-СН(СН3)-,
-[СН2-СН2-O-СН2-СН2]n-, -[СН2-СН(СН3)-O-СН2-СН(СН3)]n-,
-[-O-СН2-СН2-СН2-СН2-]n-,
-[(СН2)2-8-O-СО-C6-C14-арилен-СО-O-(СН2)2-8-]n-,
-[(СН2)2-8-O-СО-С2-С12-алкилен-СО-O-(СН2)2-8-]n-,
где n=1-200;
- последовательности, содержащие силоксановые группы типа:
Figure 00000004
- полиэфирные последовательности, содержащие силоксановые группы типа:
-[X)r-O-CO-(Y)s-CO-O-(X)r]-,
в которых Х={(СН2)2-8-O-СО-C6-C14-арилен-СО-O-(СН2)2-8-} или
-{(СН2)2-8-O-СО-С2-С12-элкилен-СО-O-(СН2)2-8-},
Figure 00000005
или
Figure 00000006
r=1-70; s=1-70 и у=3-50;
полиэфирные последовательности, содержащие силоксановые группы типа:
Figure 00000007
где R2 - Н; С1-C4-алкил и у=3-50;
последовательности, основанные на алкиленоксидных аддуктах меламина типа последовательностей 2-амино-4,6-ди-C2-C4-алкиленамино-1,3,5-триазин
- фенолэфирные последовательности, основанные на дигидрофенолах и С2-С8 диолах типа последовательностей -С2-С8-алкилен-O-C6-C18-арилен-O-C2-C8-алкилен-,
соединены мостовыми членами -NH-CHR2-NH- или
-NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH- и -NH-CHR2-NH-, а также, где уместно, -NH-CHR2-O-CHR2-NH-, -NH-CHR2-O-C5-C18-алкилен-NH- и/или -NH-C5-C18-алкилен-NH- с формированием политриазиновых эфиров с 4-1000 центрами с линейной или разветвленной структурой,
в эфирах политриазина молярное отношение заместителей R3:R4=20:1-1:20, соотношение связей сегментов триазина мостовыми членами -NH-CHR3-O-R4-O-CHR3-NH- составляет от 5 до 95 мол.% и возможно содержание в эфирах политриазина до 20 мас.% диолов типа HO-R4-OH.
3. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что поликонденсаты меламиновых смол представляют собой смеси плавящихся эфиров политриазина с 4-300 центрами.
4. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что термоиндуцируемые отверждающие агенты типа блокированной сульфоновой кислоты общей формулы (I)
Figure 00000001
являются блокированными сульфоновыми кислотами, в которых заместители:
R1 - незамещенный или одиночный или множественный галоген-, С1-С4-галоалкил-, C1-C16-алкил-, С1-С4-алкокси-, C1-C4-алкил-CO-NH-, фенил-СО-NH-, бензоил- и/или нитрозамещенный С6-С10-арил или С7-С12-арилалкил,
R2 - 4-нитробензил, пентафторобензил,
Figure 00000002
R3 - С1-С12-алкил, С1-С4-галоалкил, С2-С6-алкенил, C5-C12-циклоалкил, незамещенный или одиночный или множественный галоген-, С1-С4-галоалкил-, С1-С16-алкил-, С1-С4-алкокси-, C1-C4-алкил-CO-NH-, фенил-CO-NH-, бензоил- или нитрозамещенный С6-С10-арил и/или С7-С12-арилалкил, C1-C8-алкокси, C5-C8-циклоалкокси, фенокси или H2N-CO-NH-, -CN, С2-С5-алкилоил, бензоил, С2-С5-алкоксикарбонил, феноксикарбонил, морфолино-, пипередино-, С1-С12-алкил, С1-С4-галоалкил, С2-С6-алкенил, C5-С12-циклоалкил, незамещенный или одиночный или множественный галоген-, С1-С4-галоалкил-, С1-С16-алкил-, C1-C4-алкокси-, С1-С4-алкил-СО-NH-, фенил-СО-NH-, бензоил- и/или нитрозамещенный С6-С10-арил, С7-С12-арилалкил, С1-С5-алкокси, С5-С8-циклоалкокси, фенокси- или H2N-CO-NH-,
R4 - Н, С1-С12-алкил, фенил, С2-С9-алканоил или бензил,
R5 - Н, С1-С12-алкил или циклогексил,
или R3 и R4 или R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-8-членное кольцо, которое может быть замкнуто 1 или 2 бензорадикалами.
5. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что C1-C12-алкилэфирами и/или С2-С8-гидроксиалкил эфирами C7-C14 ароматических карбоксильных кислот являются дибутилфтолат, эфиры дигликоля фталиевой кислоты и/или эфиры гликоля тримеллитовой кислоты.
6. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что соли меламина и/или гуанаминов с С1-18 алифатическими карбоксильными кислотами являются солью меламина и муравьиной кислоты, меламина и лимонной кислоты, меламина и яблочной кислоты, меламина и фумаровой кислоты и/или ацетогуанаминбутиратом.
7. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что ангидридами, моноэфирами или моноамидами С4-С20дикарбоксильных кислот являются ангидрид малеиновой кислоты, ангидрид янтарной кислоты, ангидрид фталиевой кислоты, моно-C1-C18-алкилмалеаты, малеиновый моноамид или малеиновые моно-С1-С18-алкиламиды.
8. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что моноэфирами или моноамидами сополимеров этиленоненасыщенных С4-С20дикарбоксильных ангидридов и этиленоненасыщенных мономеров типа С2-С20олефинов и/или С2-С20 винилароматических соединений являются моноэфиры или моноамиды сополимеров малеинового ангидрида и С3-С8 α-олефинов изобутана, диизобутана, и/или 4-метилпентенового, и/или стиролового типа с малеиновым ангидридом/С3-С8 α-олефином, и/или стиролом, и/или соответствующей смесью мономеров с молярным отношением 1:1-1:5.
9. Композиции по п.1, отличающиеся тем, что солями C1-С12-алкиламинов и/или алканоламинов с C1-С8алифатическими, C7-C12 ароматическими и/или алкилароматическими карбоксильными кислотами или неорганическими кислотами типа хлорной кислоты, серной кислоты или фосфорной кислоты являются хлорид этаноламмония, малеаттриэтиламмония, фосфат диэтаноламмония и/или п-толуолсульфанат изопропиламмония.
10. Способ производства продуктов из композиций по одному или более пп.1-9 обработкой расплавов, в котором композиции плавятся в непрерывных смесителях при температурах плавления 105-220°С в течение 2-12 мин с отверждением плавящихся поликонденсатов меламиновой смолы, причем используются обычные для термопластических полимеров методы обработки, когда композиции:
J) подаются в виде расплава в гладильную установку с выходом листов на конвейере, которые разрезаются или покрываются рулонной металлической фольгой, полимерной пленкой, бумагой или тканью и получаются в виде многокомпонентных композитных материалов, которые подвергаются чистовой обработке,
или
К) пропускаются через профильную матрицу с выходом профильного или листового материала, который разрезается и подвергается чистовой обработке,
или
L) пропускаются через кольцевую матрицу при нагнетании воздуха с выходом в виде трубы, которая разрезается и подвергается чистовой обработке,
или
М) после добавки порообразующих агентов пропускаются через щелевую матрицу с выходом в виде вспененного листового материала,
или
N) пропускаются через щелевую матрицу в установке покрытия труб и наносятся в жидком состоянии на вращающуюся трубу,
или
О) в установках литья под давлением, преимущественно с трехсекционными шнеками, в которых шнеки имеют длину 18-24 D, при высоком уровне давления и температурах формовки 5-70°С, подвергаются литью под давлением,
или
Р) в установках прядения из расплава пропускаются с помощью насоса для расплава через капиллярную матрицу с выходом в дутьевой осевой отсек в виде нитей или разделенных дутьевым процессом волокон, или выпускаются через камеру резки с использованием органических дисперсантов в виде пучков волокон, подвергающихся дальнейшей обработке в последующих устройствах,
или
Q) отмеряются нагнетанием в открытые литьевые формы с полуфабрикатами волокнистых продуктов и формуются в ламинаты с помощью вакуумной формовочной технологии,
или
R) нагнетаются с помощью процесса инжекции смол в закрытые формы, в которых находятся текстильные преформы, формуются в детали и отверждаются,
или
S) используются для пропитки заготовок деталей, полученных способом навивки нитей, плетения или вязания, и для полного отверждения, когда это необходимо, продукты после получения подвергаются термической обработке при 180-220°С в течение 30-120 мин.
RU2004136575/04A 2002-06-14 2003-06-12 Композиции для производства продуктов из аминосмол и способ производства продуктов из этих композиций RU2327716C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0090402A AT411685B (de) 2002-06-14 2002-06-14 Zusammensetzungen zur herstellung von aminoplasterzeugnissen
ATA904/2002 2002-06-14

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2004136575A RU2004136575A (ru) 2005-07-20
RU2004136575A8 true RU2004136575A8 (ru) 2006-07-10
RU2327716C2 RU2327716C2 (ru) 2008-06-27

Family

ID=27792515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004136575/04A RU2327716C2 (ru) 2002-06-14 2003-06-12 Композиции для производства продуктов из аминосмол и способ производства продуктов из этих композиций

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20050250896A1 (ru)
EP (1) EP1519972B2 (ru)
JP (1) JP2005534730A (ru)
CN (1) CN1298758C (ru)
AR (1) AR040264A1 (ru)
AT (2) AT411685B (ru)
AU (1) AU2003242684B2 (ru)
CA (1) CA2489380A1 (ru)
CO (1) CO5470290A1 (ru)
DE (1) DE50305507D1 (ru)
NO (1) NO20050139L (ru)
RU (1) RU2327716C2 (ru)
TW (1) TW200403296A (ru)
WO (1) WO2003106524A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10333893A1 (de) * 2003-07-22 2005-02-10 Kompetenzzentrum Holz Gmbh Kunststoffe und Holz enthaltende Verbundwerkstoffe
DE10333892A1 (de) * 2003-07-22 2005-02-10 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Kunststofferzeugnis hoher Festigkeit und Flexibilität
DE102004043213A1 (de) * 2004-09-03 2006-03-09 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Modifiziertes Aminotriazinharz und ein Verfahren zu deren Herstellung
DE102005013420A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Verfahren zur Herstellung von duroplastischen Feinstfaservliesen mit hoher Flamm-, Thermo- und Schallschutzwirkung
DE102005029685A1 (de) * 2005-06-20 2006-12-21 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Verbundwerkstoff
DE102005029683A1 (de) * 2005-06-20 2007-01-04 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Melaminharz
DE102006034608A1 (de) * 2006-07-21 2008-02-14 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Thermoplastisch verarbeitbare Duroplastformmassen mit verbessertem Eigenschaftsspektrum
EP1927397A1 (en) * 2006-11-13 2008-06-04 Süd-Chemie Ag Absorbent composition for surface treatment
EP2197927B1 (de) * 2007-10-12 2017-09-06 Borealis Agrolinz Melamine GmbH Thermoplastisch vereinbartes aminoplastharz, duroplastische feinstfaservliese sowie verfahren und anlage zu ihrer herstellung
ES2523093T3 (es) * 2010-11-05 2014-11-20 Basf Se Espuma de resina de melamina con material de carga inorgánico
US9242397B2 (en) 2010-11-05 2016-01-26 Basf Se Melamine resin foam with inorganic filling material
EP2905294A1 (de) * 2013-12-09 2015-08-12 Basf Se Wässrige lösungen schwefligsaurer salze von primären, sekundären oder tertiären aliphatischen c3- bis c8-alkanolaminen oder deren gemische
CN105829590A (zh) * 2013-12-20 2016-08-03 日产化学工业株式会社 纤维、用于制造该纤维的组合物及包含该纤维的生物相容性材料
KR102375999B1 (ko) * 2016-10-11 2022-03-21 오스튀링기쉬 마테리알프리프게젤샤프트 퓌어 텍스틸 운트 쿤스트스토페 엠베하 저방출 멜라민 포름알데히드 부직물 및 부직 재료
CN109473144B (zh) * 2018-10-30 2021-07-09 中国石油大学(华东) 一种构建高分子与超临界二氧化碳混合体系全原子模型的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4321706A (en) † 1980-07-14 1982-03-23 John Fluke Mfg. Co., Inc. Frequency modulated phase-locked loop signal source
ATE9811T1 (de) † 1980-07-14 1984-10-15 Akzo N.V. Einen blockierten katalysator enthaltende waermehaertbare ueberzugszusammensetzung.
DE3512446A1 (de) * 1985-04-04 1986-10-16 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Modifiziertes melaminharz, seine herstellung und seine verwendung sowie das modifizierungsmittel
DE4434988A1 (de) † 1994-09-30 1996-04-04 Basf Ag Veretherte Methylolgruppen tragende Aminotriazinharze
DE10117544B4 (de) * 2001-04-07 2005-08-04 Agrolinz Melamin Gmbh Modifizierte Aminoplaste für Halbzeuge und Formstoffe verbesserter Elastizität, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10136321C1 (de) * 2001-07-26 2002-12-12 Agrolinz Melamin Gmbh Linz Polymere aus Triazinderivaten

Also Published As

Publication number Publication date
CN1298758C (zh) 2007-02-07
DE50305507D1 (de) 2006-12-07
AU2003242684B2 (en) 2008-03-13
US20050250896A1 (en) 2005-11-10
RU2004136575A (ru) 2005-07-20
EP1519972B1 (de) 2006-10-25
CA2489380A1 (en) 2003-12-24
EP1519972B2 (de) 2011-08-24
JP2005534730A (ja) 2005-11-17
NO20050139L (no) 2005-01-11
RU2327716C2 (ru) 2008-06-27
AU2003242684A1 (en) 2003-12-31
TW200403296A (en) 2004-03-01
ATA9042002A (de) 2003-09-15
EP1519972A1 (de) 2005-04-06
AR040264A1 (es) 2005-03-23
CN1662571A (zh) 2005-08-31
ATE343605T1 (de) 2006-11-15
AT411685B (de) 2004-04-26
WO2003106524A1 (de) 2003-12-24
CO5470290A1 (es) 2004-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004136575A8 (ru) Композиции для производства продуктов из аминосмол и способ производства продуктов из этих композиций
US4417031A (en) Process for preparing graft and block copolymers
KR20010049377A (ko) 모노필라멘트 및 그 제조방법
US4910265A (en) Process for producing thermoset resin
KR101865394B1 (ko) 폴리에스테르 섬유의 제조방법
DE102006034608A1 (de) Thermoplastisch verarbeitbare Duroplastformmassen mit verbessertem Eigenschaftsspektrum
US4438178A (en) Adhesive activated polyester fibrous material
EP0490448B1 (en) Continuous products made of thermosettable monomers
CN114096401B (zh) 通过反应性拉挤成型制备经浸渍的纤维质材料的方法
US20030124358A1 (en) Multi-layer, weatherable compositions and method of manufacture thereof
JPH08269850A (ja) 建築資材用ネットおよびメッシュ
KR102183240B1 (ko) 고강도 난연 복합사
US3351592A (en) Aromatically substituted 4, 4'-bis-triazinylstilbenes
JP2007254905A (ja) 難燃性再生原着ポリエステル繊維
ES462309A1 (es) Un procedimiento para fabricar una composicion polimera autoextinguible.
KR102011899B1 (ko) 강력 및 강력 산포가 개선된 폴리케톤 딥코드 및 그 제조방법
US3860671A (en) Polyamide fibers with improved antistatic effect and their preparation
JPS622062B2 (ru)
JPH0593054A (ja) 熱可塑性合成樹脂成形品
DE60217348D1 (de) Verfahren zur herstellung von fasern aus homopolyamid-4,6
US20040217512A1 (en) Colored polymeric articles having high melt temperatures
KR20190132246A (ko) 접사가 개선된 폴리케톤 섬유, 딥코드 및 이의 제조방법
CN112458567A (zh) 阳离子染料可染聚酰胺纤维及有色聚酰胺织物
JPS60217260A (ja) ポリアミド樹脂組成物
EP0297748A2 (en) Process for protecting articles from attack by bleaching solutions

Legal Events

Date Code Title Description
TH1A Reissue of patent application
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100613