JPS60217260A - ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
ポリアミド樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60217260A JPS60217260A JP7241084A JP7241084A JPS60217260A JP S60217260 A JPS60217260 A JP S60217260A JP 7241084 A JP7241084 A JP 7241084A JP 7241084 A JP7241084 A JP 7241084A JP S60217260 A JPS60217260 A JP S60217260A
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- Japan
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- polyamide resin
- resin
- resin composition
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐水性良好なポリアミド樹脂組成物に関する。
更に詳しくはボリアオド樹脂に対し特定のポリエステル
系樹脂及びポリオレフィン系樹脂を特定量、均一に混合
して成る。吸水による機械的性質の低下及び寸法変化の
少ない。
系樹脂及びポリオレフィン系樹脂を特定量、均一に混合
して成る。吸水による機械的性質の低下及び寸法変化の
少ない。
ポリアミド樹脂組成物に関する。
ポリアミド樹脂は物理的、化学的性質に優れている事か
ら合成ｍ維として巾広く利用されているが、近年成形材
料としても利用される様になっている。これはポリアミ
ド樹脂が熱可塑性的性質を有し、エンジニアリングプラ
スチックる吸水による寸法変化１機械的強度の低下等。
ら合成ｍ維として巾広く利用されているが、近年成形材
料としても利用される様になっている。これはポリアミ
ド樹脂が熱可塑性的性質を有し、エンジニアリングプラ
スチックる吸水による寸法変化１機械的強度の低下等。
好ましからざる性能を有しふれが故に成形材料としての
市場性が限定される場合も見られたのである。本発明の
目的とするところは、ポリアミド樹脂１木来の優れた諸
性能を損なう事なく、吸水時のか＼る性状を改善する事
にあるが、鋭意検討の結果ポリアミド樹脂に対し特定の
ポリエステル系樹脂、及びポリオレフィン系樹脂を特定
量均一に分散させて成るポリアミド樹脂組成物において
、吸水時の性能と本来の優れた諸性能の双方をバランス
良く満足する事を見い出し本発明を得るに到ったもので
ある。
市場性が限定される場合も見られたのである。本発明の
目的とするところは、ポリアミド樹脂１木来の優れた諸
性能を損なう事なく、吸水時のか＼る性状を改善する事
にあるが、鋭意検討の結果ポリアミド樹脂に対し特定の
ポリエステル系樹脂、及びポリオレフィン系樹脂を特定
量均一に分散させて成るポリアミド樹脂組成物において
、吸水時の性能と本来の優れた諸性能の双方をバランス
良く満足する事を見い出し本発明を得るに到ったもので
ある。
即ち本発明の要旨とする所はポリアミド樹脂！θ〜ｒ！
重量％、熱可塑性ポリエステル系樹脂１０−’Ｉｔ重量
％、及びエチレンー不飽和グリシジル共重合体／〜２０
重量％とから成シ。
重量％、熱可塑性ポリエステル系樹脂１０−’Ｉｔ重量
％、及びエチレンー不飽和グリシジル共重合体／〜２０
重量％とから成シ。
且つ熱可塑性ポリエステル系樹脂とエチレンー不飽和グ
リシジル共重合体の合計が／ｊ−６０重量％となる様に
した事によシ吸水時の性能と本来の優れた諸性能の双方
をバランス良く満足するポリアミド樹脂組成物に関する
。
リシジル共重合体の合計が／ｊ−６０重量％となる様に
した事によシ吸水時の性能と本来の優れた諸性能の双方
をバランス良く満足するポリアミド樹脂組成物に関する
。
以下本発明の詳細な説明する。
リコール、プロピレングリコール、フタンジオール、ネ
オペンチルクリコール、ヘキサンジオール等のグリコー
ルと、ジカルボン酸成分としてテレフタルｍ、イソフタ
ル酸及びそれらのノ蔦ログン化核置換体、アルキル核置
換体等のジカルボン酸から選択される一種以上の組み合
わせよ達成る骨格を有する、分子量が／θθθＯ〜３θ
０００の熱可塑性結晶性ポリエステル樹脂であシ１代表
的なものとしてポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレートを挙げる事が出来る。
オペンチルクリコール、ヘキサンジオール等のグリコー
ルと、ジカルボン酸成分としてテレフタルｍ、イソフタ
ル酸及びそれらのノ蔦ログン化核置換体、アルキル核置
換体等のジカルボン酸から選択される一種以上の組み合
わせよ達成る骨格を有する、分子量が／θθθＯ〜３θ
０００の熱可塑性結晶性ポリエステル樹脂であシ１代表
的なものとしてポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレートを挙げる事が出来る。
又本発明で使用されるエチレンと不飽和グリシジル共重
合体とはエチレンとα、β−不飽和酸のグリシジルエス
テルの共重合体であシ、かかる重合体に供される不飽和
グリシジル化合物としてはアクリル酸グリシジル、メタ
クリル酸グリシジル等を挙げる事が出来る。そしてこれ
らの不飽和単量体の共重合組成は７〜３０１１％であル
、かかる共重合体に場合によってはその他の共重合可能
な不飽和単量体１例えばスチレン、アクリロニトリル、
アクリル酸、メタアクリル酸、及びこれらの低級アルキ
ルエステル、酢酸ビニルといった単量体を＜１０重量％
以下の範囲で共重合してもさしつかえない。
合体とはエチレンとα、β−不飽和酸のグリシジルエス
テルの共重合体であシ、かかる重合体に供される不飽和
グリシジル化合物としてはアクリル酸グリシジル、メタ
クリル酸グリシジル等を挙げる事が出来る。そしてこれ
らの不飽和単量体の共重合組成は７〜３０１１％であル
、かかる共重合体に場合によってはその他の共重合可能
な不飽和単量体１例えばスチレン、アクリロニトリル、
アクリル酸、メタアクリル酸、及びこれらの低級アルキ
ルエステル、酢酸ビニルといった単量体を＜１０重量％
以下の範囲で共重合してもさしつかえない。
又本発明の目的に使用し得るポリアミド樹脂は公知の通
常の射出成形可能なポリアミド樹脂であって１例えばポ
リカプロラクタム（ナイロンコ）の様な脂肪族ポリラク
タム、及びポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロンｊ
、４）、ポリへキサメチレンセバカξド（ナイロン＆、
１０）が、ポリカプロラクタム、及びポリヘキサメチレ
ンアジパミドが好適に用いられる。また、これら二種以
上を混合して用いてもよい。
常の射出成形可能なポリアミド樹脂であって１例えばポ
リカプロラクタム（ナイロンコ）の様な脂肪族ポリラク
タム、及びポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロンｊ
、４）、ポリへキサメチレンセバカξド（ナイロン＆、
１０）が、ポリカプロラクタム、及びポリヘキサメチレ
ンアジパミドが好適に用いられる。また、これら二種以
上を混合して用いてもよい。
一般に異種重合物同志の混合は相溶性が極めて悪い為、
均一な海−島構造を得る事が困難であ夛、それが故に成
形品とした場合、外観１機械的、物理的化学的性能上好
ましからざる欠陥となってあられれる。しかるに本発明
によれば。
均一な海−島構造を得る事が困難であ夛、それが故に成
形品とした場合、外観１機械的、物理的化学的性能上好
ましからざる欠陥となってあられれる。しかるに本発明
によれば。
特定の熱可塑性ポリエステル系樹脂、及びポリオレフィ
ン系樹脂を特定量ポリアミド樹脂に共存させる事によシ
ボリアミド樹脂本来の性能を失なう事なく耐水性能を大
巾に改善し得るのであ如２本発明を構成する上で熱可塑
性ポリエステル系樹脂とポリオレフィン系共重合体樹脂
の特定範囲での共存は不可欠である。
ン系樹脂を特定量ポリアミド樹脂に共存させる事によシ
ボリアミド樹脂本来の性能を失なう事なく耐水性能を大
巾に改善し得るのであ如２本発明を構成する上で熱可塑
性ポリエステル系樹脂とポリオレフィン系共重合体樹脂
の特定範囲での共存は不可欠である。
ポリアミド系樹脂組成物において、熱可塑性ポリエステ
ル系樹脂及びエチレンー不飽和グリシジル共重合体よ達
成る混合物の量は／！〜！０重量％であシ、／！重量％
に満たざる場合、耐水性の改善に乏しく、又！θ重量％
超えるとポリアミド樹脂本来の性能１例えば耐熱性１機
械的諸物性の著しい低下を生じる。更に各々の樹脂につ
いてみると、熱可塑性ポリエステル系については１０重
量％に満たざると耐熱性と耐水性をバランスするものが
得られず、又４ｔｊ重量％を超すとポリアミド系樹脂組
成物として靭性を欠くもろいものしか得られない。
ル系樹脂及びエチレンー不飽和グリシジル共重合体よ達
成る混合物の量は／！〜！０重量％であシ、／！重量％
に満たざる場合、耐水性の改善に乏しく、又！θ重量％
超えるとポリアミド樹脂本来の性能１例えば耐熱性１機
械的諸物性の著しい低下を生じる。更に各々の樹脂につ
いてみると、熱可塑性ポリエステル系については１０重
量％に満たざると耐熱性と耐水性をバランスするものが
得られず、又４ｔｊ重量％を超すとポリアミド系樹脂組
成物として靭性を欠くもろいものしか得られない。
又この事はエチレンー不飽和グリシジル共重合体が、７
重量％に満たざる場合においても同くない。
重量％に満たざる場合においても同くない。
れた耐水性能を兼ねそなえる。という点にあるがかかる
目的を達成するには極めて均質な海−島構造と５機械的
強度を損なわない島構造の形成させる事を必要としてい
る。
目的を達成するには極めて均質な海−島構造と５機械的
強度を損なわない島構造の形成させる事を必要としてい
る。
本発明の特徴とする所は、かかる目的の為に。
特定、二種類の樹脂を特定量、ポリアミド樹脂中に混在
させる事にあシ、この二種の樹脂においては、いづれを
欠いても１本発明の目的を達成し得ない。即ちポリアミ
ド樹脂を含め、これら三種類の樹脂間の相互作用、及び
それらの樹脂の特性の夫々の反映に基づいて始めて達成
し得るものである。又ポリアミド樹脂にこれら部材を溶
融混練させるにあたって、４Ｖ＋に添加の順序等は限定
されるものではなく、一括混練しても、又熱可塑性ポリ
エステルとエチレンー不飽和グリシジル共重合体を溶融
混練して後、これとポリアミド樹脂とを混練しても良い
。
させる事にあシ、この二種の樹脂においては、いづれを
欠いても１本発明の目的を達成し得ない。即ちポリアミ
ド樹脂を含め、これら三種類の樹脂間の相互作用、及び
それらの樹脂の特性の夫々の反映に基づいて始めて達成
し得るものである。又ポリアミド樹脂にこれら部材を溶
融混練させるにあたって、４Ｖ＋に添加の順序等は限定
されるものではなく、一括混練しても、又熱可塑性ポリ
エステルとエチレンー不飽和グリシジル共重合体を溶融
混練して後、これとポリアミド樹脂とを混練しても良い
。
なお本発明法におけるポリアミド樹脂組成物においては
、更に熱安定剤、光安定剤、滑剤。
、更に熱安定剤、光安定剤、滑剤。
顔料、難然化剤、可塑剤等、公知の添加剤を混入させて
も良い。
も良い。
又ガラス繊維、金属繊維、チタン酸、カリウィスカー、
炭素繊維の様な繊維状強什剤、タル久炭酸カルシウム、
！イカ、ガラスフレーク、ミルドファイバー、金属フレ
ーク、金属粉の様なフィラー系補強剤を混入させても良
い。
炭素繊維の様な繊維状強什剤、タル久炭酸カルシウム、
！イカ、ガラスフレーク、ミルドファイバー、金属フレ
ーク、金属粉の様なフィラー系補強剤を混入させても良
い。
とシわけガラス繊維を本発明法のポリアミド樹脂組成物
ｔｏ−ｒｚ重量％に対し、／ｊ−Ｊ−０１協１％混入さ
せる事によＴＤ、機械的強度、耐熱温度を大巾に改善出
来るのみならず、耐水性能についても更に改善をみる事
が出来１本発明の目的をよル良く達成する上で好ましい
。
ｔｏ−ｒｚ重量％に対し、／ｊ−Ｊ−０１協１％混入さ
せる事によＴＤ、機械的強度、耐熱温度を大巾に改善出
来るのみならず、耐水性能についても更に改善をみる事
が出来１本発明の目的をよル良く達成する上で好ましい
。
以下実施例に従い本発明法を具体的に述べる。
実施例／、コ及び比較例／〜３
ポリヘキサメチレンアジパミド樹脂（ηｒｅ１．２Ｊｄ
ｌ／ ｆ ｉ ？ ？％濃硫［１度／ｆ／ｄ１．２！’
ｃで測定）、ポリブチレンテレフタレート（〔η〕／、
コ；フェノーエンテトラク四ロエタン胃！θ／１０（］
ｉｆ比）中、３０℃テ測定）、及ヒオレフイン共１合体
（エチレン？！モルチ、メタクリル酸グリシジル／！モ
ルチ）を表−／に示される配合比（重量比）で各樹脂を
ベレットプ７− レンドし、濃度、２？θ℃で溶融混線しポリアミド樹脂
組成物を得た。
ｌ／ ｆ ｉ ？ ？％濃硫［１度／ｆ／ｄ１．２！’
ｃで測定）、ポリブチレンテレフタレート（〔η〕／、
コ；フェノーエンテトラク四ロエタン胃！θ／１０（］
ｉｆ比）中、３０℃テ測定）、及ヒオレフイン共１合体
（エチレン？！モルチ、メタクリル酸グリシジル／！モ
ルチ）を表−／に示される配合比（重量比）で各樹脂を
ベレットプ７− レンドし、濃度、２？θ℃で溶融混線しポリアミド樹脂
組成物を得た。
得られた組成物を−０！オンス射出成形機で金型温度ｔ
ｏ’ｃ、射出／冷却＝／θ秒／、２０秒サイクル、樹脂
温度コｌθ℃の条件で成形を行ない１曲げ試験用テスト
ピース（巾％インチ厚さ％インチ長さ！インチ）、及び
引張試験用テストピース（巾％インチ厚さ％インチ）を
得た。
ｏ’ｃ、射出／冷却＝／θ秒／、２０秒サイクル、樹脂
温度コｌθ℃の条件で成形を行ない１曲げ試験用テスト
ピース（巾％インチ厚さ％インチ長さ！インチ）、及び
引張試験用テストピース（巾％インチ厚さ％インチ）を
得た。
曲げ試験用のテストピースを、２３℃の水にλ！日間浸
漬し、、２ｊ℃ｔ！チ相対湿度下で一日放置し、吸水率
５寸法変化率２曲げ弾性率。
漬し、、２ｊ℃ｔ！チ相対湿度下で一日放置し、吸水率
５寸法変化率２曲げ弾性率。
曲げ強度及びその保持率を測定した。
又、引張試験用テストピースで引張シ試験を行ない、同
時に降伏点前屈の破断をもって靭性の有無の判定を行な
った。
時に降伏点前屈の破断をもって靭性の有無の判定を行な
った。
これらの結果は表−／に示されるが本発明の条件を満た
すものけいづれも優れた結果を示した。なお成形及び混
練時に何ら異常の認められぬものは良好とした。又曲げ
物性はＡ８ＴＭ Ｄ２りＯ１引張物性はＡＳＴＭ Ｄ４
３？に準拠し測定さ ８− された。
すものけいづれも優れた結果を示した。なお成形及び混
練時に何ら異常の認められぬものは良好とした。又曲げ
物性はＡ８ＴＭ Ｄ２りＯ１引張物性はＡＳＴＭ Ｄ４
３？に準拠し測定さ ８− された。
実施例３，４を及び比較例！、４
ポリアミド樹脂をポリカプロラクタム樹脂（ηｒｅｌ
Ｊ 、ｊ ｄｊ ／ ｆ 、測定条件については前記と
同様）とした以外は、前記実施例と同様に表−２１１Ｃ
示される配合比（重量比）で各樹脂をベレットブレンド
し、温度λ！θ℃で溶融混練しポリアミド樹脂組成物を
得た。得られた組成物を同様な処決で評価した。その結
果は辰−一に示されるが本発明の条件を満たすものはい
づれも優れた結果を示した。
Ｊ 、ｊ ｄｊ ／ ｆ 、測定条件については前記と
同様）とした以外は、前記実施例と同様に表−２１１Ｃ
示される配合比（重量比）で各樹脂をベレットブレンド
し、温度λ！θ℃で溶融混練しポリアミド樹脂組成物を
得た。得られた組成物を同様な処決で評価した。その結
果は辰−一に示されるが本発明の条件を満たすものはい
づれも優れた結果を示した。
Claims (1)
- （１） ポリアミド樹脂！θ〜？！重量％、熱可塑性ポ
リエステル系樹脂１０〜４ｔｊ重量％、及びエチレンー
不飽和グリシジル共重合体／〜、２０重量％とから成シ
、且つ熱可塑性ポリエステル系樹脂とエチレンー不飽和
グリシジル共重合体の合計が／ｊ−３０重量％となる様
にすることを特徴とするポリアミド樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7241084A JPS60217260A (ja) | 1984-04-11 | 1984-04-11 | ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7241084A JPS60217260A (ja) | 1984-04-11 | 1984-04-11 | ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60217260A true JPS60217260A (ja) | 1985-10-30 |
Family
ID=13488481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7241084A Pending JPS60217260A (ja) | 1984-04-11 | 1984-04-11 | ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60217260A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0227053A2 (en) * | 1985-12-23 | 1987-07-01 | General Electric Company | Thermoplastic blends containing polyamide and epoxy functional compounds |
| US4877848A (en) * | 1985-12-23 | 1989-10-31 | General Electric Company | Thermoplastic blends containing polyamide and epoxy functional compound |
-
1984
- 1984-04-11 JP JP7241084A patent/JPS60217260A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0227053A2 (en) * | 1985-12-23 | 1987-07-01 | General Electric Company | Thermoplastic blends containing polyamide and epoxy functional compounds |
| JPS62187761A (ja) * | 1985-12-23 | 1987-08-17 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ポリアミドとエポキシ官能性化合物を含有する熱可塑性ブレンド |
| US4877848A (en) * | 1985-12-23 | 1989-10-31 | General Electric Company | Thermoplastic blends containing polyamide and epoxy functional compound |
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