RU2004122428A - Способ получения лактама - Google Patents

Способ получения лактама Download PDF

Info

Publication number
RU2004122428A
RU2004122428A RU2004122428/04A RU2004122428A RU2004122428A RU 2004122428 A RU2004122428 A RU 2004122428A RU 2004122428/04 A RU2004122428/04 A RU 2004122428/04A RU 2004122428 A RU2004122428 A RU 2004122428A RU 2004122428 A RU2004122428 A RU 2004122428A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
elements
pore volume
equal
clay
Prior art date
Application number
RU2004122428/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2275358C2 (ru
Inventor
Филипп ЛЕКОНТ (FR)
Филипп Леконт
Original Assignee
Родиа Полиамид Интермедиэйтс (Fr)
Родиа Полиамид Интермедиэйтс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Полиамид Интермедиэйтс (Fr), Родиа Полиамид Интермедиэйтс filed Critical Родиа Полиамид Интермедиэйтс (Fr)
Publication of RU2004122428A publication Critical patent/RU2004122428A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2275358C2 publication Critical patent/RU2275358C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/02Preparation of lactams
    • C07D201/08Preparation of lactams from carboxylic acids or derivatives thereof, e.g. hydroxy carboxylic acids, lactones or nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/06Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D223/08Oxygen atoms
    • C07D223/10Oxygen atoms attached in position 2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (14)

1. Способ получения лактама взаимодействием соединения, выбранного из группы, содержащей сложные эфиры или амиды 6-аминокапроновой кислоты, или их смеси, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в паровой фазе и в присутствии твердого катализатора.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердый катализатор выбирают из группы, содержащей оксиды металлов, цеолиты, глины, фосфаты металлов.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что глину выбирают из каолинов, серпентинов, смектитов или монтмориллонитов, иллитов или слюд, глауконитов, хлоритов или вермикулитов, аттапульгитов или сепиолитов, смешаннослойных глин, аллофанов или имоголитов и глин с высоким содержанием оксида алюминия.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что глина представляет собой монтмориллонит.
5. Способ по любому из п.3 или 4, отличающийся тем, что глина является глиной с мостиковыми связями.
6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что катализатор представляет собой состоящий из частиц катализатор, полученный формованием, по меньшей мере, одного простого или смешанного неорганического оксида, по меньшей мере, одного элемента, выбранного из группы, состоящей из кремния, алюминия, титана, циркония, ванадия, ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, железа, редкоземельных элементов и он содержит, по меньшей мере, одну макропористость, характеризующуюся объемом пор, соответствующим порам с диаметром больше 500
Figure 00000001
, больше или равным 5 мл/100 г.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что состоящий из частиц катализатор имеет удельную площадь поверхности больше 10 м2/г и общий объем пор больше или равный 10 мл/100 г, при этом объем пор, соответствующий порам с диаметром больше 500, больше или равен 10 мл/100 г.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что катализатор имеет удельную площадь поверхности больше 50 м2/г.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что катализатор имеет общий объем пор, больше или равный 20 мл/100 г при объеме пор, соответствующем порам с диаметром больше 70, больше или равном 20 мл/100 г.
10. Способ по п.6, отличающийся тем, что состоящий из частиц катализатор представляет собой оксид алюминия.
11. Способ по п.6, отличающийся тем, что он содержит, по меньшей мере, один элемент, выбранный из кремния, титана, циркония, ванадия, ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, железа, редкоземельных элементов, или, по меньшей мере, одно кислородсодержащее соединение, по меньшей мере, одного элемента, выбранного из группы, состоящей из элементов, принадлежащих к 1-16 группам универсальной классификации элементов (новая классификация), включая редкоземельные элементы, осажденный или адсорбированный на состоящий из частиц катализатор из простого или смешанного неорганического оксида.
12. Способ по одному из п.1 или 2, отличающийся тем, что катализатор представляет собой фосфат металла общей формулы
(PO4)nНhМ, (Imp)p,
в которой М обозначает двухвалентный, трехвалентный, четырехвалентный или пятивалентный элемент, выбранный в группах 2а, 3b, 4b, 5b, 6b, 7b, 8, 2b, 3а, 4а и 5а периодической системы элементов, или смесь нескольких из указанных элементов или М=0,
Imp обозначает пропитывающее соединение основного характера, представляющее собой щелочной или щелочно-земельный металл или смеси нескольких из упомянутых металлов, связанные с противоанионом для обеспечения электронейтральности,
n обозначает 1, 2 или 3,
h обозначает 0, 1 или 2,
р обозначает число в интервале от 0 до 1/3 и соответствует мольному соотношению между пропитывающим веществом Imp и пропитываемым (PO4)nНhМ.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура, при которой его осуществляют, находится в интервале от 200 до 450°С и предпочтительно от 250 до 400°С.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что его осуществляют в присутствии воды.
RU2004122428/04A 2001-12-21 2002-12-13 Способ получения эпсилон-капролактама RU2275358C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0116659A FR2833946B1 (fr) 2001-12-21 2001-12-21 Procede de preparation de lactame
FR0116659 2001-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004122428A true RU2004122428A (ru) 2005-05-10
RU2275358C2 RU2275358C2 (ru) 2006-04-27

Family

ID=8870837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004122428/04A RU2275358C2 (ru) 2001-12-21 2002-12-13 Способ получения эпсилон-капролактама

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1456177A1 (ru)
CN (2) CN102050773A (ru)
AU (1) AU2002364448A1 (ru)
FR (1) FR2833946B1 (ru)
RU (1) RU2275358C2 (ru)
TW (1) TWI332498B (ru)
WO (1) WO2003053935A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2911147B1 (fr) * 2007-01-09 2009-02-13 Coatex S A S Soc Par Actions S Procede de fabrication d'une poudre d'oxyde et d'hydroxyde metallique autodispersable dans l'eau, poudre et dispersion aqueuse obtenues, leurs utilisations.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1268869A (en) * 1968-09-04 1972-03-29 Teijin Ltd PROCESS FOR THE PREPARATION OF epsilon-CAPROLACTAM
EP0150295A3 (en) * 1983-12-19 1988-03-30 Allied Corporation Selective production of n-substituted amides by use of cu(o)/metallic oxides catalyst compositions
DE3403574A1 (de) * 1984-02-02 1985-08-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur gewinnung von caprolactam aus (epsilon)-aminocapronsaeure
DE3643011A1 (de) * 1986-12-17 1988-06-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von caprolactam aus 6-aminocapronsaeure, deren estern und amiden
FR2714379B1 (fr) * 1993-12-23 1996-02-02 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de lactame.

Also Published As

Publication number Publication date
FR2833946B1 (fr) 2005-08-05
FR2833946A1 (fr) 2003-06-27
CN1615298A (zh) 2005-05-11
TWI332498B (en) 2010-11-01
CN102050773A (zh) 2011-05-11
AU2002364448A1 (en) 2003-07-09
TW200302219A (en) 2003-08-01
EP1456177A1 (fr) 2004-09-15
RU2275358C2 (ru) 2006-04-27
WO2003053935A1 (fr) 2003-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4567152A (en) Co-matrixed zeolite and p/alumina
JP4991471B2 (ja) グリセリン脱水用触媒、およびアクロレインの製造方法
JP4249257B2 (ja) カプロラクタムの製造方法
ES2435412T3 (es) Procedimiento de fabricación de diésteres
Laspéras et al. Cesium oxide encapsulation in faujasite zeolites effect of framework composition on the nature and basicity of intrazeolitic species
CA2144544A1 (en) Composition for passivating vanadium in catalytic cracking and preparation thereof
SI0796821T1 (en) ERS-10 Zeolite and process for its preparation
RU2004122428A (ru) Способ получения лактама
EA019222B1 (ru) Способ получения сложных диэфиров из динитрильных соединений
CA2178717A1 (en) Attrition resistant zeolite catalysts for production of methylamines in fluidized bed reactors
ATE434589T1 (de) Poröses kristallines material (zeolith itq-21), herstellungsverfahren dafür und verwendung davon bei der katalytischen umwandlung organischer verbindungen
US4625023A (en) Selective conversion of aliphatic and aromatic aminonitriles and/or dinitriles into lactams
FI86629B (fi) Foerfarande foer infoering av kiselatomer i staellet foer aluminiumatomer i kristallgittret av en zeolit av faujacittyp samt genom foerfarandet erhaollen zeolit.
RU2000122972A (ru) Непрерывный способ получения полиамидов из аминонитрилов
EP1361211A4 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF E-CAPROLACTAME
Momose et al. Vapor-phase direct hydration of ethylene over zirconium tungstate catalyst: I. Catalytic behavior and kinetics at atmospheric pressure
DE50208348D1 (de) Verfahren zur selektiven synthese von triethylendiamin
JP2003514752A (ja) 結晶性多孔性シリケートのリンによる固体状態でのエクスシチュー活性化
RU2002123046A (ru) Способ получения ацетиламидиниофенилаланилциклогексилглицилпиридиниоаланинамидов
JPH0576344B2 (ru)
JP6255023B2 (ja) 元素状前駆体を用いたゼオライト材料の製造方法
JPS6410464B2 (ru)
RU2000123781A (ru) Способ получения гетероароматического альдегида
Halasz et al. 96 Fast and efficient catalytic oxidation of n-hexane by aqueous H2O2 over TS-PQ™, a new titanium based silicate
JP2002526620A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111214