RU2004122428A - Способ получения лактама - Google Patents
Способ получения лактама Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004122428A RU2004122428A RU2004122428/04A RU2004122428A RU2004122428A RU 2004122428 A RU2004122428 A RU 2004122428A RU 2004122428/04 A RU2004122428/04 A RU 2004122428/04A RU 2004122428 A RU2004122428 A RU 2004122428A RU 2004122428 A RU2004122428 A RU 2004122428A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- elements
- pore volume
- equal
- clay
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
- C07D201/02—Preparation of lactams
- C07D201/08—Preparation of lactams from carboxylic acids or derivatives thereof, e.g. hydroxy carboxylic acids, lactones or nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D223/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D223/08—Oxygen atoms
- C07D223/10—Oxygen atoms attached in position 2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (14)
1. Способ получения лактама взаимодействием соединения, выбранного из группы, содержащей сложные эфиры или амиды 6-аминокапроновой кислоты, или их смеси, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в паровой фазе и в присутствии твердого катализатора.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердый катализатор выбирают из группы, содержащей оксиды металлов, цеолиты, глины, фосфаты металлов.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что глину выбирают из каолинов, серпентинов, смектитов или монтмориллонитов, иллитов или слюд, глауконитов, хлоритов или вермикулитов, аттапульгитов или сепиолитов, смешаннослойных глин, аллофанов или имоголитов и глин с высоким содержанием оксида алюминия.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что глина представляет собой монтмориллонит.
5. Способ по любому из п.3 или 4, отличающийся тем, что глина является глиной с мостиковыми связями.
6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что катализатор представляет собой состоящий из частиц катализатор, полученный формованием, по меньшей мере, одного простого или смешанного неорганического оксида, по меньшей мере, одного элемента, выбранного из группы, состоящей из кремния, алюминия, титана, циркония, ванадия, ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, железа, редкоземельных элементов и он содержит, по меньшей мере, одну макропористость, характеризующуюся объемом пор, соответствующим порам с диаметром больше 500 , больше или равным 5 мл/100 г.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что состоящий из частиц катализатор имеет удельную площадь поверхности больше 10 м2/г и общий объем пор больше или равный 10 мл/100 г, при этом объем пор, соответствующий порам с диаметром больше 500, больше или равен 10 мл/100 г.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что катализатор имеет удельную площадь поверхности больше 50 м2/г.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что катализатор имеет общий объем пор, больше или равный 20 мл/100 г при объеме пор, соответствующем порам с диаметром больше 70, больше или равном 20 мл/100 г.
10. Способ по п.6, отличающийся тем, что состоящий из частиц катализатор представляет собой оксид алюминия.
11. Способ по п.6, отличающийся тем, что он содержит, по меньшей мере, один элемент, выбранный из кремния, титана, циркония, ванадия, ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, железа, редкоземельных элементов, или, по меньшей мере, одно кислородсодержащее соединение, по меньшей мере, одного элемента, выбранного из группы, состоящей из элементов, принадлежащих к 1-16 группам универсальной классификации элементов (новая классификация), включая редкоземельные элементы, осажденный или адсорбированный на состоящий из частиц катализатор из простого или смешанного неорганического оксида.
12. Способ по одному из п.1 или 2, отличающийся тем, что катализатор представляет собой фосфат металла общей формулы
(PO4)nНhМ, (Imp)p,
в которой М обозначает двухвалентный, трехвалентный, четырехвалентный или пятивалентный элемент, выбранный в группах 2а, 3b, 4b, 5b, 6b, 7b, 8, 2b, 3а, 4а и 5а периодической системы элементов, или смесь нескольких из указанных элементов или М=0,
Imp обозначает пропитывающее соединение основного характера, представляющее собой щелочной или щелочно-земельный металл или смеси нескольких из упомянутых металлов, связанные с противоанионом для обеспечения электронейтральности,
n обозначает 1, 2 или 3,
h обозначает 0, 1 или 2,
р обозначает число в интервале от 0 до 1/3 и соответствует мольному соотношению между пропитывающим веществом Imp и пропитываемым (PO4)nНhМ.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура, при которой его осуществляют, находится в интервале от 200 до 450°С и предпочтительно от 250 до 400°С.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что его осуществляют в присутствии воды.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0116659A FR2833946B1 (fr) | 2001-12-21 | 2001-12-21 | Procede de preparation de lactame |
FR0116659 | 2001-12-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004122428A true RU2004122428A (ru) | 2005-05-10 |
RU2275358C2 RU2275358C2 (ru) | 2006-04-27 |
Family
ID=8870837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004122428/04A RU2275358C2 (ru) | 2001-12-21 | 2002-12-13 | Способ получения эпсилон-капролактама |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1456177A1 (ru) |
CN (2) | CN102050773A (ru) |
AU (1) | AU2002364448A1 (ru) |
FR (1) | FR2833946B1 (ru) |
RU (1) | RU2275358C2 (ru) |
TW (1) | TWI332498B (ru) |
WO (1) | WO2003053935A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2911147B1 (fr) * | 2007-01-09 | 2009-02-13 | Coatex S A S Soc Par Actions S | Procede de fabrication d'une poudre d'oxyde et d'hydroxyde metallique autodispersable dans l'eau, poudre et dispersion aqueuse obtenues, leurs utilisations. |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1268869A (en) * | 1968-09-04 | 1972-03-29 | Teijin Ltd | PROCESS FOR THE PREPARATION OF epsilon-CAPROLACTAM |
EP0150295A3 (en) * | 1983-12-19 | 1988-03-30 | Allied Corporation | Selective production of n-substituted amides by use of cu(o)/metallic oxides catalyst compositions |
DE3403574A1 (de) * | 1984-02-02 | 1985-08-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur gewinnung von caprolactam aus (epsilon)-aminocapronsaeure |
DE3643011A1 (de) * | 1986-12-17 | 1988-06-30 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von caprolactam aus 6-aminocapronsaeure, deren estern und amiden |
FR2714379B1 (fr) * | 1993-12-23 | 1996-02-02 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation de lactame. |
-
2001
- 2001-12-21 FR FR0116659A patent/FR2833946B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-12-13 AU AU2002364448A patent/AU2002364448A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-13 RU RU2004122428/04A patent/RU2275358C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-13 EP EP02799811A patent/EP1456177A1/fr not_active Withdrawn
- 2002-12-13 CN CN2010102978788A patent/CN102050773A/zh active Pending
- 2002-12-13 CN CNA028271734A patent/CN1615298A/zh active Pending
- 2002-12-13 WO PCT/FR2002/004344 patent/WO2003053935A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2002-12-20 TW TW091136805A patent/TWI332498B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2833946B1 (fr) | 2005-08-05 |
FR2833946A1 (fr) | 2003-06-27 |
CN1615298A (zh) | 2005-05-11 |
TWI332498B (en) | 2010-11-01 |
CN102050773A (zh) | 2011-05-11 |
AU2002364448A1 (en) | 2003-07-09 |
TW200302219A (en) | 2003-08-01 |
EP1456177A1 (fr) | 2004-09-15 |
RU2275358C2 (ru) | 2006-04-27 |
WO2003053935A1 (fr) | 2003-07-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4567152A (en) | Co-matrixed zeolite and p/alumina | |
JP4991471B2 (ja) | グリセリン脱水用触媒、およびアクロレインの製造方法 | |
JP4249257B2 (ja) | カプロラクタムの製造方法 | |
ES2435412T3 (es) | Procedimiento de fabricación de diésteres | |
Laspéras et al. | Cesium oxide encapsulation in faujasite zeolites effect of framework composition on the nature and basicity of intrazeolitic species | |
CA2144544A1 (en) | Composition for passivating vanadium in catalytic cracking and preparation thereof | |
SI0796821T1 (en) | ERS-10 Zeolite and process for its preparation | |
RU2004122428A (ru) | Способ получения лактама | |
EA019222B1 (ru) | Способ получения сложных диэфиров из динитрильных соединений | |
CA2178717A1 (en) | Attrition resistant zeolite catalysts for production of methylamines in fluidized bed reactors | |
ATE434589T1 (de) | Poröses kristallines material (zeolith itq-21), herstellungsverfahren dafür und verwendung davon bei der katalytischen umwandlung organischer verbindungen | |
US4625023A (en) | Selective conversion of aliphatic and aromatic aminonitriles and/or dinitriles into lactams | |
FI86629B (fi) | Foerfarande foer infoering av kiselatomer i staellet foer aluminiumatomer i kristallgittret av en zeolit av faujacittyp samt genom foerfarandet erhaollen zeolit. | |
RU2000122972A (ru) | Непрерывный способ получения полиамидов из аминонитрилов | |
EP1361211A4 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF E-CAPROLACTAME | |
Momose et al. | Vapor-phase direct hydration of ethylene over zirconium tungstate catalyst: I. Catalytic behavior and kinetics at atmospheric pressure | |
DE50208348D1 (de) | Verfahren zur selektiven synthese von triethylendiamin | |
JP2003514752A (ja) | 結晶性多孔性シリケートのリンによる固体状態でのエクスシチュー活性化 | |
RU2002123046A (ru) | Способ получения ацетиламидиниофенилаланилциклогексилглицилпиридиниоаланинамидов | |
JPH0576344B2 (ru) | ||
JP6255023B2 (ja) | 元素状前駆体を用いたゼオライト材料の製造方法 | |
JPS6410464B2 (ru) | ||
RU2000123781A (ru) | Способ получения гетероароматического альдегида | |
Halasz et al. | 96 Fast and efficient catalytic oxidation of n-hexane by aqueous H2O2 over TS-PQ™, a new titanium based silicate | |
JP2002526620A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111214 |