RU2004114553A - Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства - Google Patents

Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства Download PDF

Info

Publication number
RU2004114553A
RU2004114553A RU2004114553/04A RU2004114553A RU2004114553A RU 2004114553 A RU2004114553 A RU 2004114553A RU 2004114553/04 A RU2004114553/04 A RU 2004114553/04A RU 2004114553 A RU2004114553 A RU 2004114553A RU 2004114553 A RU2004114553 A RU 2004114553A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aryl
alkyl
nitrogen
alkoxy
formula
Prior art date
Application number
RU2004114553/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2295521C2 (ru
Inventor
Вэйли ЧЖАО (CH)
Вэйли ЧЖАО
Эрик М. КАРРЕЙРА (CH)
Эрик М. КАРРЕЙРА
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us), Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Publication of RU2004114553A publication Critical patent/RU2004114553A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2295521C2 publication Critical patent/RU2295521C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/281,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/341,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings

Claims (11)

1. Соединение, включающее формулу
Figure 00000001
где X означает азот или углерод; каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, галоген, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C14)алкил, арилокси, цикло(C36)алкил, (C118)алкокси, галоген(C16)алкокси, (C14)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2.
2. Соединение по п.1, где X означает углерод или азот;
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, фтор, хлор, бром, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C14)алкил, арилокси, цикло(C36)алкил, (C14)алкокси, (C14)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2.
3. Соединение по п.1 или 2, где гетероциклический азотсодержащий заместитель означает пирролидино, пиперидино или морфолино.
4. Соединение по п.2, где X означает углерод или азот,
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, фтор, хлор, метил, метокси, этокси, метоксикарбонил, этоксикарбонил, пиперидино, морфолино или пирролидино.
5.Соединение, выбираемое из группы, включающей 2,2-дифенилфенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин, 2-(4-метоксифенил)-2-фенилфенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин, 2-(4-фторфенил)-2-(4-метоксифенил)фенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин и 2,2'-бис-(4-метоксифенил)фенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин.
6. Способ получения фотохромного соединения, включающий стадию нагревания изоцианатного производного формулы
Figure 00000002
с симметричным хиноном формулы
Figure 00000003
где в каждой формуле X означает азот или углерод;
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, галоген, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C14)алкил, арилокси, цикло(C36)алкил, (C118)алкокси, галоген(C16)алкокси, (C14)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2, и где нагревание осуществляют в присутствии каталитического количества трифениларсеноксида.
7. Способ по п.6, где хинон означает замещенный или незамещенный 9,10-фенантрен-9,10-дион или замещенный или незамещенный 9,10-1,10-фенантролин-5,6-дион.
8. Способ по п.6, где нагревание осуществляют при температуре приблизительно от 40 до 120°С в течение 2-24 ч.
9. Способ получения фотохромного соединения, включающий нагревание азаилидного соединения формулы XIV
Figure 00000004
с симметричным хиноном формулы
Figure 00000003
где в каждой формуле X означает азот или углерод;
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, галоген, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C14)алкил, арилокси, цикло(C36)алкил, (C118)алкокси, галоген(C16)алкокси, (C14)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2.
10. Способ по п.9, где хинон означает замещенный или незамещенный 9,10-фенантрен-9,10-дион или замещенный или незамещенный 9,10-1,10-фенантролин-5,6-дион.
11. Способ по п.9, где взаимодействие осуществляют при температуре приблизительно от 60 до 120°С в течение 4-24 ч.
RU2004114553/04A 2001-11-13 2002-11-07 Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства RU2295521C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/008,787 2001-11-13
US10/008,787 US6686466B2 (en) 2001-11-13 2001-11-13 Photochromic oxazine compounds and methods for their manufacture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004114553A true RU2004114553A (ru) 2005-09-10
RU2295521C2 RU2295521C2 (ru) 2007-03-20

Family

ID=21733660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004114553/04A RU2295521C2 (ru) 2001-11-13 2002-11-07 Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6686466B2 (ru)
EP (1) EP1446390B1 (ru)
JP (1) JP2005515183A (ru)
KR (1) KR100880654B1 (ru)
CN (1) CN100354270C (ru)
AT (1) ATE450518T1 (ru)
AU (1) AU2002354049B2 (ru)
BR (1) BR0214117A (ru)
CA (1) CA2467074A1 (ru)
DE (1) DE60234630D1 (ru)
IL (2) IL161920A0 (ru)
MX (1) MXPA04004521A (ru)
MY (1) MY122950A (ru)
RU (1) RU2295521C2 (ru)
TW (1) TW200500350A (ru)
WO (1) WO2003042195A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9359457B2 (en) 2010-10-26 2016-06-07 Massachusetts Institute Of Technology Protein-based conjugates and self-assembled nanostructures
US9861027B2 (en) 2010-12-08 2018-01-09 Bayer Cropscience, Lp Seed treatment systems and methods
US9959511B2 (en) 2010-12-08 2018-05-01 Bayer Cropscience Lp Retail point seed treatment systems and methods
US9877424B2 (en) 2010-12-08 2018-01-30 Bayer Cropscience, Lp Seed treatment facilities, methods and apparatus

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4948631B1 (ru) 1968-10-28 1974-12-23
DD153690B1 (de) 1980-07-31 1986-11-05 Manfred Reichenbaecher Photochrome mittel
DD156372A1 (de) 1981-02-13 1982-08-18 Manfred Reichenbaecher Photochrome medien unter verwendung von 1,4-2h-oxazinen und spirophenanthro-1,4-2h-oxazinen
US4699473A (en) 1983-08-08 1987-10-13 American Optical Corporation Trifluoromethyl substituted spirooxazine photochromic dyes
US4637698A (en) 1983-11-04 1987-01-20 Ppg Industries, Inc. Photochromic compound and articles containing the same
US4634767A (en) 1985-09-03 1987-01-06 Ppg Industries, Inc. Method for preparing spiro(indoline)-type photochromic compounds
JP2545606B2 (ja) 1988-07-05 1996-10-23 呉羽化学工業株式会社 フォトクロミック化合物およびフォトクロミック組成物
ES2011381A6 (es) 1988-08-17 1990-01-01 Garcia Pastor Daniel Proceso mecanico de secado aplicable a la fabricacion de papel.
JPH0491082A (ja) 1990-08-03 1992-03-24 Nippon Fine Chem Kk オキサジン誘導体及びその製造法
WO1995000500A1 (de) 1993-06-28 1995-01-05 Optische Werke G. Rodenstock Photochrome oxazineverbindungen
US6004486A (en) 1995-09-11 1999-12-21 Corning Incorporated Photochromic spiroxazines with asymmetric monocyclic substituent, compositions and articles containing them
IL119781A0 (en) 1996-12-08 1997-03-18 Yeda Res & Dev Photochromic spirooxazine polysiloxanes
FR2763070B1 (fr) 1997-05-06 1999-07-02 Essilor Int Nouveaux composes photochromiques spirooxazines, leur utilisation dans le domaine de l'optique ophtalmique
GB2338955A (en) 1998-06-30 2000-01-12 Gentex Optics Inc Method of Making 3,3-disubstituted Oxazine Compounds
JP4091082B2 (ja) * 2006-01-13 2008-05-28 国立大学法人 岡山大学 乾式分離方法、及び乾式分離装置

Also Published As

Publication number Publication date
US6686466B2 (en) 2004-02-03
EP1446390B1 (en) 2009-12-02
CA2467074A1 (en) 2003-05-22
RU2295521C2 (ru) 2007-03-20
CN1612867A (zh) 2005-05-04
JP2005515183A (ja) 2005-05-26
AU2002354049B2 (en) 2008-02-07
BR0214117A (pt) 2004-10-13
TW200500350A (en) 2005-01-01
WO2003042195A2 (en) 2003-05-22
EP1446390A2 (en) 2004-08-18
MY122950A (en) 2006-05-31
ATE450518T1 (de) 2009-12-15
US20030125552A1 (en) 2003-07-03
MXPA04004521A (es) 2005-03-07
IL161920A0 (en) 2005-11-20
DE60234630D1 (de) 2010-01-14
CN100354270C (zh) 2007-12-12
WO2003042195A3 (en) 2003-11-06
KR20050044454A (ko) 2005-05-12
KR100880654B1 (ko) 2009-01-30
IL161920A (en) 2009-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW359670B (en) Process for producing quinazolin-4-one derivatives
EA200601852A1 (ru) Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения
CA2613226C (en) Inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3
CO5690643A2 (es) Derivados de triaza-espiropiperidina para usarlos como inhibidores de glyt-1 en el tratamiento de desordenes neurologicos y neuropsiquiatricos
NO20023097L (no) Heterocykliske forbindelser med sulfonamidgrupper
MY139887A (en) Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same.
DE59104205D1 (de) Substituierte Aminoalkylbiphenylderivate, antimykotische Präparate damit und Zwischenprodukte für ihre Herstellung.
EA199800702A1 (ru) Хиноксалиндионы
ZA200504297B (en) Fungicides based on nitrogen-containing heterocycies.
HUP9903836A2 (hu) Új eljárás Cox-2 inhibítor hatású fenil-szubsztituált 2(5H)-furanonok előállítására
NO20001046D0 (no) 6,7-asymmetriske disubstituerte kinoksalinkarboksylsyrederivater, addisjonssalter derav og fremgangsmõter ved fremstilling av begge
EA199901062A1 (ru) Производные хинолин-4-карбоксамида как антагонисты рецепторов нк-2 и нк-3
DE69521770D1 (de) Neue kondensierte indan-derivate und ihre pharmazeutisch verträglichen salze
ATE296300T1 (de) Benzoheterocyclische distamycinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel
DE3762416D1 (de) Dihydropyridinverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
RU2004114553A (ru) Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства
RU2016125459A (ru) Способ получения хиральных 2-арилморфолинов
ATE390432T1 (de) Phosphinverbindung, zwischenverbindung, palladiumkomplex, und deren verwendung
IT1320162B1 (it) Derivati della tirosina ad attivita' anti leucotrienica, procedimentoper la loro preparazione e loro uso farmaceutico.
ATE446948T1 (de) Alpha-ketoamidderivativ, herstellungsverfahren und verwendung davon
DK0605033T3 (da) Enzymatisk fremgangsmåde til stereoselektiv fremstilling af en heterobicyklisk alkoholenantiomer
JP2005515183A5 (ru)
CA2471209A1 (en) Photochromic oxazine compounds and methods for their manufacture
EP1319656A4 (en) NEW METHOD FOR PRODUCING A CHINOLON CARBONIC ACID
DE69915471D1 (de) Analoga von distamycin-zimtsäurederivaten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081108