RU2004112552A - Одностадийный способ получения 1,3-пропандиола путем гидрофомилирования и гидрирования - Google Patents

Claims (11)

1. Одностадийный способ получения 1,3-пропандиола путем гидроформилирования и гидрирования, который включает

(a) контактирование в реакционной емкости смеси этиленоксида, монооксида углерода, водорода, несмешивающегося с водой реакционного растворителя и композиции катализатора гидроформилирования;

(b) нагревание указанной реакционной смеси до температуры, находящейся в пределах от 30 до 150°C, и при давлении, находящемся в пределах от 0,7 до 27,6 мПа (100-4000 фунт/кв.дюйм), в течение времени, эффективного для получения однофазной смеси продуктов реакции, содержащей 1,3-пропандиол;

(c) индуцирование разделения фаз с помощью по меньшей мере одного способа, выбранного из группы, состоящей из (i) понижения температуры в сочетании с добавлением к смеси агента, индуцирующего расслоение фаз, в количестве, достаточном для индуцирования разделения фаз, (ii) понижения температуры в сочетании с первым добавлением сорастворителя, увеличивающего смешиваемость, для поддержания смеси продуктов реакции в одной фазе, и затем удаления сорастворителя, увеличивающего смешиваемость, (iii) сначала добавления сорастворителя, увеличивающего смешиваемость, для поддержания смеси продуктов реакции в одной фазе, и затем удаления сорастворителя, увеличивающего смешиваемость, и (iv) добавления агента, индуцирующего расслоение фаз, к смеси продуктов реакции в количестве, достаточном для индуцирования разделения фаз; где разделение фаз приводит к получению первой фазы, содержащей основную часть реакционного растворителя по меньшей мере 50 мас.% композиции катализатора плюс непрореагировавший этиленоксид, и второй фазы, которая содержит основную часть 1,3-пропандиола.

2. Способ по п.1, где вторая фаза также содержит катализатор, реакционный растворитель и побочные продукты с высокой молекулярной массой.

3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий физическое разделение двухфазной смеси после индуцирования разделения фаз.

4. Способ по п.3, дополнительно включающий рециркулирование первой фазы непосредственно на стадию (a) для дальнейшего взаимодействия с непрореагировавшими ранее исходными материалами.

5. Способ по п. 1, дополнительно включающий экстрагирование остатка катализатора из второй фазы, рециркулирование указанного катализатора на стадию (a) и прохождение остатка второй фазы, содержащей 1,3-пропандиол, в установку для извлечения.

6. Способ по п.5, где установка для извлечения 1,3-пропандиола представляют собой дистилляционную колонну, где продукт 1,3-пропандиола отделяется от побочных продуктов с высокой молекулярной массой.

7. Способ по п.5, дополнительно включающий отделение легких растворителей от 1,3-пропандиола и дистилляцию для отделения индивидуальных легких растворителей и необязательное рециркулирование индивидуальных легких растворителей обратно на стадию (a).

8. Способ по п.1, где температура во время разделения фаз составляет от 27 до 97°C.

9. Способ по п.8, где температура во время разделения фаз составляет от 37 до 47°C.

10. Способ по п.1, где температура во время разделения фаз составляет от 27 до 97°C, концентрация 1,3-пропандиола составляет от 1 до 50 мас.% от общего количества смеси продуктов реакции и концентрация оксирана составляет более чем 0,2 мас.% от общего количества смеси продуктов реакции.

11. Способ по п.10, где температура во время разделения фаз составляет от 37 до 47°C, концентрация 1,3-пропандиола составляет от 8 до 32 мас.% от общего количества смеси продуктов реакции и концентрация оксирана составляет от 0,2 до 20 мас.% от общего количества смеси продуктов реакции.