RU2004108694A - (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, его композиции и применение в качестве ингибитора обратного захвата допамина - Google Patents

(-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, его композиции и применение в качестве ингибитора обратного захвата допамина Download PDF

Info

Publication number
RU2004108694A
RU2004108694A RU2004108694/04A RU2004108694A RU2004108694A RU 2004108694 A RU2004108694 A RU 2004108694A RU 2004108694/04 A RU2004108694/04 A RU 2004108694/04A RU 2004108694 A RU2004108694 A RU 2004108694A RU 2004108694 A RU2004108694 A RU 2004108694A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azabicyclo
dichlorophenyl
hexane
disorder
therapeutic agent
Prior art date
Application number
RU2004108694/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2300522C2 (ru
Inventor
Арнольд Стэн ЛИППА (US)
Арнольд Стэн ЛИППА
Джозеф Уилль мс ЭПСТЭЙН (US)
Джозеф Уилльямс ЭПСТЭЙН
Original Assignee
Дов Фармасьютикал, Инк. (Us)
Дов Фармасьютикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дов Фармасьютикал, Инк. (Us), Дов Фармасьютикал, Инк. filed Critical Дов Фармасьютикал, Инк. (Us)
Publication of RU2004108694A publication Critical patent/RU2004108694A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2300522C2 publication Critical patent/RU2300522C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered

Claims (35)

1. (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан или его фармацевтически приемлемая соль, каждый из которых является по существу свободным от соответствующего (+)-энантиомера.
2. (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, имеющие не более чем около 2% мас/мас соответствующего (+)-энантиомера.
3. (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, имеющие не более чем около 1% мас/мас соответствующего (+)-энантиомера.
4. Композиция, включающая эффективное количество (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемой соли, каждый из которых является по существу свободным от соответствующего (+)-энантиомера.
5. Композиция по п.4, кроме того, включающая фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
6. Композиция по п.4, кроме того, включающая другой терапевтический агент.
7. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является агент, применяемый при расстройстве с дефицитом внимания.
8. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является агент, применяемый при расстройствах, связанных с наркоманией.
9. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является антиалкогольный агент.
10. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является антиникотиновый агент.
11. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является антиопиоидный агент.
12. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является антикокаиновый агент.
13. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является агент, подавляющий аппетит.
14. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является анти-ЛСД агент.
15. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является анти-ФЦД агент.
16. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является агент, применяемый при болезни Паркинсона.
17. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является антидепрессант.
18. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является седативное средство.
19. Композиция по п.6, где другим терапевтическим агентом является антипсихотическое лекарственное средство.
20. Композиция по п. 6, где другим терапевтическим агентом является агент, применяемый при ожирении.
21. Способ лечения или предотвращения расстройств, облегчаемых ингибированием обратного захвата допамина, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении или предотвращении, эффективного количества (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемой соли, каждый из которых является по существу свободным от соответствующего (+)-энантиомера.
22. Способ по п.21, где (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан или его фармацевтически приемлемая соль имеет не более чем около 2% мас/мас соответствующего (+)-энантиомера.
23. Способ по п.21, где (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан или его фармацевтически приемлемая соль имеет не более чем около 1% мас/мас соответствующего (+)-энантиомера.
24. Способ лечения или предотвращения расстройств, облегчаемых ингибированием обратного захвата допамина, где расстройство выбирают из группы, состоящей из расстройства с дефицитом внимания, депрессии, ожирения, болезни Паркинсона и тиков, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении или предотвращении, эффективного количества (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемой соли, каждый из которых является по существу свободным от соответствующего (+)-энантиомера.
25. Способ лечения или предотвращения расстройств, облегчаемых ингибированием обратного захвата допамина, где расстройством является наркомания, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении или предотвращении, эффективного количества (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемой соли, каждый из которых является по существу свободным от соответствующего (+)-энантиомера.
26. Способ по п.24, где расстройство с дефицитом внимания выбирают из группы, состоящей из расстройства с дефицитом внимания/гиперактивностью, тип с преобладанием невнимательности; расстройства с дефицитом внимания/гиперактивностью, тип с преобладанием гиперактивности-импульсивности; расстройства с дефицитом внимания/гиперактивностью, смешанный тип; расстройств поведения; и противодействующего вызывающего расстройства.
27. Способ по п.24, где депрессию выбирают из группы, состоящей из большого депрессивного расстройства рецидивирующего; дистимического расстройства и большого депрессивного расстройства, единственный эпизод.
28. Способ по п.24, где болезнью Паркинсона является паркинсонизм, индуцированный нейролептиками.
29. Способ по п.24, где тик выбирают из группы, состоящей из болезни Туретта, хронического двигательного расстройства, голосового тика, преходящего тика, заикания, аутизма и соматизированного расстройства.
30. Способ по п.25, где наркоманию выбирают из группы, состоящей из расстройств пищевого поведения, импульсивного контролируемого расстройства, алкоголь-зависимых расстройств, никотин-зависимых расстройств, амфетамин-зависимых расстройств, каннабиоид-зависимых расстройств, кокаин-зависимых расстройств, расстройств, связанных с применением галлюциногенов, ингалятор-зависимых расстройств и опиоид-зависимых расстройств, аутизма и соматизированного расстройства.
31. Способ получения (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло [3.1.0] гексана по п.1, включающий стадии:
(а) пропускания раствора органического элюента и (±)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана над стационарной хиральной полисахаридной фазой для получения первой фракции, содержащей (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан; и
(b) пропускания первой фракции над стационарной хиральной полисахаридной фазой для получения второй фракции, содержащей (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, по существу свободный от соответствующего (+)-энантиомера.
32. Способ по п.31, кроме того, включающий стадию (с) концентрирования второй фракции.
33. Способ получения (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана по п.1, включающий стадии:
(а) пропускания раствора органического элюента и (±)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана над стационарной хиральной полисахаридной фазой для получения первой фракции, содержащей (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(b) концентрирования первой фракции для получения осадка;
(с) пропускания раствора органического элюента и осадка над стационарной хиральной полисахаридной фазой для получения второй фракции, содержащей (-)-1-(3,4-дихлорфенил.)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, по существу свободный от соответствующего (+)-энантиомера.
34. Способ по п.33, кроме того, включающий стадию (d) концентрирования второй фракции.
35. Способ лечения или предотвращения расстройств, выбранных из группы, состоящей из расстройства, связанного с дефицитом внимания, депрессии, ожирения, болезни Паркинсона, расстройства, связанного с наркоманией и тика, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении или предотвращении, эффективного количества (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемой соли, каждый из которых является по существу свободным от соответствующего (+)-энантиомера.
RU2004108694/04A 2001-08-24 2002-08-14 (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, его композиция и применение в качестве ингибитора обратного захвата допамина RU2300522C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/939,071 2001-08-24
US09/939,071 US6569887B2 (en) 2001-08-24 2001-08-24 (−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004108694A true RU2004108694A (ru) 2005-03-10
RU2300522C2 RU2300522C2 (ru) 2007-06-10

Family

ID=25472498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004108694/04A RU2300522C2 (ru) 2001-08-24 2002-08-14 (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, его композиция и применение в качестве ингибитора обратного захвата допамина

Country Status (21)

Country Link
US (6) US6569887B2 (ru)
EP (1) EP1427411B1 (ru)
JP (1) JP2005504049A (ru)
KR (1) KR20040065549A (ru)
CN (2) CN101050199A (ru)
AT (1) ATE355838T1 (ru)
BR (1) BR0212147A (ru)
CA (1) CA2458217A1 (ru)
DE (1) DE60218703T2 (ru)
DK (1) DK1427411T3 (ru)
ES (1) ES2284968T3 (ru)
HU (1) HUP0401515A2 (ru)
IL (1) IL160545A0 (ru)
MX (1) MXPA04001643A (ru)
NO (1) NO327424B1 (ru)
NZ (1) NZ531606A (ru)
PL (1) PL368601A1 (ru)
PT (1) PT1427411E (ru)
RU (1) RU2300522C2 (ru)
WO (1) WO2003017927A2 (ru)
ZA (1) ZA200401545B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479575C2 (ru) * 2006-12-19 2013-04-20 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Производные гетероарилпирролидинил- и пиперидинилкетона

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060173064A1 (en) * 2001-08-24 2006-08-03 Lippa Arnold S (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabi cyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses for treating alcohol-related disorders
US6569887B2 (en) * 2001-08-24 2003-05-27 Dov Pharmaceuticals Inc. (−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake
US20080081834A1 (en) 2002-07-31 2008-04-03 Lippa Arnold S Methods and compositions employing bicifadine for treating disability or functional impairment associated with acute pain, chronic pain, or neuropathic disorders
US20060287283A1 (en) * 2003-07-09 2006-12-21 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds
DK2060570T3 (da) * 2004-02-23 2012-04-30 Glaxo Group Ltd Som modulatorer af dopamin-d3-receptorer anvendelige azabicyclo(3.1.0)hexanderivater
WO2005117872A2 (en) * 2004-06-04 2005-12-15 Dynogen Pharmaceuticals, Inc. Dual acting snri-nmda antagonists for the treatment of genitourinary disorders
CA2574315A1 (en) * 2004-07-22 2006-02-02 Wyeth Method for treating nervous system disorders and conditions
WO2006012474A1 (en) * 2004-07-22 2006-02-02 Wyeth Method for treating nervous system disorders and conditions
AU2005266997A1 (en) * 2004-07-22 2006-02-02 Wyeth Method for treating nervous system disorders and conditions
US20070043100A1 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Hagen Eric J Novel polymorphs of azabicyclohexane
US20060100263A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-11 Anthony Basile Antipyretic compositions and methods
WO2006091725A1 (en) * 2005-02-23 2006-08-31 The Silvan S. Tomkins Institute Treatment of anhedonia
US20110015246A2 (en) * 2005-03-14 2011-01-20 Agean Llc Lofexidine enantiomers for use as a treatment for cns disease and pathologies and its chiral synthesis
BRPI0607684A2 (pt) * 2005-04-04 2009-09-22 Takeda Pharmaceutical composição farmacêutica, método para prevenir ou tratar distúrbios de depressão ou ansiedade, e, uso de (s)-n-[2-(1,6,7,8-tetraidro-2h-indeno[5,4-b]furan-8-il)-eti l]-propionamida
GB0507601D0 (en) * 2005-04-14 2005-05-18 Glaxo Group Ltd Compounds
US20070021488A1 (en) * 2005-07-21 2007-01-25 Wyeth Method for treating nervous system disorders and conditions
EP2719384B1 (en) 2005-07-27 2018-08-08 Otsuka America Pharmaceutical, Inc. Novel 1-naphthyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes:preparation and use to treat neuropsychiatric disorders
US20080045725A1 (en) 2006-04-28 2008-02-21 Murry Jerry A Process For The Synthesis of (+) And (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane
US20070297991A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Minu, L.L.C. Neural conduit agent dissemination for smoking cessation and other applications
BRPI0716532A2 (pt) * 2006-09-11 2013-09-24 Glaxo Group Ltd compostos azabicÍclios como inidores de reabsorÇço de monoaminas
US8138377B2 (en) * 2006-11-07 2012-03-20 Dov Pharmaceutical, Inc. Arylbicyclo[3.1.0]hexylamines and methods and compositions for their preparation and use
US20080269348A1 (en) * 2006-11-07 2008-10-30 Phil Skolnick Novel Arylbicyclo[3.1.0]Hexylamines And Methods And Compositions For Their Preparation And Use
GB0625198D0 (en) 2006-12-18 2007-01-24 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
CN101720186A (zh) * 2007-04-30 2010-06-02 阿得罗公司 (-)-e-10-oh-nt组合物及其合成与使用的方法
US9133159B2 (en) 2007-06-06 2015-09-15 Neurovance, Inc. 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, methods for their preparation and their use as medicaments
US20090069374A1 (en) * 2007-06-06 2009-03-12 Phil Skolnick Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes, Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments
CN102066320A (zh) * 2008-06-18 2011-05-18 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为mri的芳基甲酮
BR112012000657A2 (pt) 2009-06-26 2016-11-16 Panacea Biotec Ltd novos azabicilohexanos
CN102417475A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 江苏恒瑞医药股份有限公司 氮杂双环辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
PT2819516T (pt) * 2011-07-30 2020-03-25 Otsuka America Pharmaceutical Inc Utilização de (1r,5s)-(+)-1-(naftalen-2-il)-3-azabiciclo[3.1.0]hexano no tratamento de doenças afectadas por neurotransmissores monoaminas
US20130123238A1 (en) * 2011-11-16 2013-05-16 Anthony Alexander McKINNEY Use of (+)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane to treat addictive and alcohol-related disorders
US9566264B2 (en) 2013-07-01 2017-02-14 Euthymics Bioscience, Inc. Combinations and methods
US9585867B2 (en) 2015-08-06 2017-03-07 Charles Everett Ankner Cannabinod formulation for the sedation of a human or animal

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US411839A (en) * 1889-10-01 Machine for grinding and polishing road scraper blades
NL7308299A (ru) * 1973-06-14 1974-12-17
US3892772A (en) 1973-12-04 1975-07-01 American Cyanamid Co Isomer of 1-(p-chlorophenyl)-1,2-cyclopropanedicarboximide and method of use
JPS535994B2 (ru) 1974-09-26 1978-03-03
US4196120A (en) 1975-07-31 1980-04-01 American Cyanamid Company Azabicyclohexanes, method of use and preparation of the same
US4088652A (en) 1975-07-31 1978-05-09 American Cyanamid Company Acylazabicyclohexanes
US4231935A (en) 1975-07-31 1980-11-04 American Cyanamid Company 1-Phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes
US4131611A (en) 1975-07-31 1978-12-26 American Cyanamid Company Azabicyclohexanes
GB1532682A (en) * 1976-04-27 1978-11-22 Bristol Myers Co Process for the preparation of cephadroxil
GR72713B (ru) 1976-09-15 1983-12-01 American Cyanamid Co
US4118393A (en) 1977-06-23 1978-10-03 American Cyanamid Company Phenyl azabicyclohexanones
US4118417A (en) 1977-06-23 1978-10-03 American Cyanamid Company Process for resolving cis-1-substituted phenyl-1,2-cyclopropanedicarboxylic acids
IL65843A (en) 1977-08-11 1986-12-31 American Cyanamid Co Pharmaceutical compositions for the treatment of depression containing 3-aza-bicyclo(3.1.0)hexane derivatives and certain novel compounds of this type
CH644580A5 (de) 1980-01-29 1984-08-15 Hoffmann La Roche Cyclohexen-derivate.
IL63968A (en) 1980-10-01 1985-10-31 Glaxo Group Ltd Form 2 ranitidine hydrochloride,its preparation and pharmaceutical compositions containing it
US4435419A (en) 1981-07-01 1984-03-06 American Cyanamid Company Method of treating depression using azabicyclohexanes
DE3324263A1 (de) 1983-07-06 1985-01-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Derivate der 2-azabicyclo(3.1.0)hexan-3-carbonsaeure, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung sowie 2-azabicyclo(3.1.0)hexan-derivate als zwischenprodukte und verfahren zu deren herstellung
US5316759A (en) 1986-03-17 1994-05-31 Robert J. Schaap Agonist-antagonist combination to reduce the use of nicotine and other drugs
US5198459A (en) 1987-07-11 1993-03-30 Sandoz Ltd. Use of 5HT-3 antagonists in preventing or reducing dependency on dependency-inducing agents
DE3822792C2 (de) 1987-07-11 1997-11-27 Sandoz Ag Neue Verwendung von 5HT¶3¶-Antagonisten
US5075341A (en) 1989-12-01 1991-12-24 The Mclean Hospital Corporation Treatment for cocaine abuse
US5130430A (en) 1990-10-31 1992-07-14 Neurogen Corporation 2-substituted imidazoquinoxaline diones, a new class of gaba brain receptor ligands
US6204284B1 (en) 1991-12-20 2001-03-20 American Cyanamid Company Use of 1-(substitutedphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes for the treatment of chemical dependencies
US5232934A (en) 1992-07-17 1993-08-03 Warner-Lambert Co. Method for the treatment of psychomotor stimulant addiction
US5321012A (en) 1993-01-28 1994-06-14 Virginia Commonwealth University Medical College Inhibiting the development of tolerance to and/or dependence on a narcotic addictive substance
ES2139079T3 (es) * 1993-07-02 2000-02-01 Univ Nottingham Compuestos inmunosupresores y antialergicos, tales como n-(3-oxohexanoil)-homoserina-lactona.
US5556837A (en) 1994-08-01 1996-09-17 Regeneron Pharmaceuticals Inc. Methods for treating addictive disorders
US5488056A (en) 1994-10-31 1996-01-30 Eli Lilly And Company Method for treating anxiety
US5762925A (en) 1994-11-03 1998-06-09 Sagen; Jacqueline Preventing opiate tolerance by cellular implantation
BR9609872A (pt) * 1995-07-17 1999-03-23 Warner Lambert Co Hemi sal de cálcio de ácido (R-(R*R*)]-2-(4-fluorfenil-)-beta delta-diidróxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4- [(fenilamino) carbonil]-1H- pirrol-1heptanóico (atorvasta-tina)c ristalino
AUPN605795A0 (en) 1995-10-19 1995-11-09 F.H. Faulding & Co. Limited Analgesic pharmaceutical composition
TW513409B (en) * 1996-06-07 2002-12-11 Eisai Co Ltd Polymorphs of donepezil hydrochloride
US5911992A (en) 1997-06-12 1999-06-15 A. Glenn Braswell Method for controlling weight with hypericum perforatum and garcinia cambogia
US6121261A (en) 1997-11-19 2000-09-19 Merck & Co., Inc. Method for treating attention deficit disorder
US6245911B1 (en) * 1997-12-05 2001-06-12 Eisai Co., Ltd. Donepezil polycrystals and process for producing the same
US6109269A (en) 1999-04-30 2000-08-29 Medtronic, Inc. Method of treating addiction by brain infusion
US6497631B1 (en) 1999-09-15 2002-12-24 Wilson Sporting Goods Co. Ball bat
US6372919B1 (en) 2001-01-11 2002-04-16 Dov Pharmaceutical, Inc. (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as an anti-depressant agent
US6569887B2 (en) 2001-08-24 2003-05-27 Dov Pharmaceuticals Inc. (−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake
US20040127541A1 (en) 2002-07-31 2004-07-01 Janet Codd Bicifadine formulation
RU2005117630A (ru) 2002-11-08 2006-01-20 Дов Фармасьютикал, Инк. (Us) Полиморфы гидрохлорида бицифадина

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479575C2 (ru) * 2006-12-19 2013-04-20 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Производные гетероарилпирролидинил- и пиперидинилкетона

Also Published As

Publication number Publication date
EP1427411A4 (en) 2005-04-20
US7041835B2 (en) 2006-05-09
IL160545A0 (en) 2004-07-25
US7098230B2 (en) 2006-08-29
ATE355838T1 (de) 2007-03-15
NO327424B1 (no) 2009-06-29
US20030181508A1 (en) 2003-09-25
US20030045567A1 (en) 2003-03-06
US20040157870A1 (en) 2004-08-12
PT1427411E (pt) 2007-06-15
PL368601A1 (en) 2005-04-04
KR20040065549A (ko) 2004-07-22
BR0212147A (pt) 2004-08-24
EP1427411B1 (en) 2007-03-07
US20070082938A1 (en) 2007-04-12
NZ531606A (en) 2005-08-26
DE60218703D1 (de) 2007-04-19
EP1427411A2 (en) 2004-06-16
US20040157908A1 (en) 2004-08-12
WO2003017927A3 (en) 2003-04-17
NO20040794L (no) 2004-05-17
DK1427411T3 (da) 2007-07-02
RU2300522C2 (ru) 2007-06-10
JP2005504049A (ja) 2005-02-10
CA2458217A1 (en) 2003-03-06
CN101050199A (zh) 2007-10-10
US6569887B2 (en) 2003-05-27
HUP0401515A2 (hu) 2004-12-28
US6716868B2 (en) 2004-04-06
MXPA04001643A (es) 2004-05-31
ES2284968T3 (es) 2007-11-16
DE60218703T2 (de) 2007-12-06
CN1575170A (zh) 2005-02-02
US7081471B2 (en) 2006-07-25
ZA200401545B (en) 2005-03-10
WO2003017927A2 (en) 2003-03-06
US20040157869A1 (en) 2004-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004108694A (ru) (-)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, его композиции и применение в качестве ингибитора обратного захвата допамина
JP2005504049A5 (ru)
RU2471781C2 (ru) Новые двузамещенные фенилпирролидины в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии
RU98117314A (ru) Тропановые производные, их получение и применение
BRPI0314377B8 (pt) composto, composição farmacêutica, tablete ou cápsula, uso de uma quantidade terapeuticamente eficaz, e, processo para preparar um composto
HRP20110400T1 (hr) Derivati 2-(1h-indolilsulfanil)-benzil amina kao ssri
MA28007A1 (fr) Composes organiques
ATE528005T1 (de) 2s,4r ketoconazol zur behandlung von diabetes, metabolischem syndrom und anderen erkrankungen
RU2007140737A (ru) Пиразолы
JP2009526821A (ja) 注意欠陥多動性障害治療用の新規な医薬組成物
RU2011137131A (ru) Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения тиннитуса, связанного с потерей слуха или незначительной потерей слуха
EA200300854A1 (ru) Применение обратных агонистов гамка в комбинации с частичными агонистами никотиновых рецепторов, эстрогеном, избирательными модуляторами эстрогена или витамином е для лечения познавательных расстройств
ES2194202T3 (es) Compuestos polimorfos.
DE602004018386D1 (de) Verfahren zur herstellung von 4-(2-dipropylaminoethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-on-hydrochlorid
DE602004002394D1 (de) (3-ä3-'(2,4-BIS-TRIFLUORMETHYL-BENZYL)-(5-ETHYL-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINOÜ-PROPOXYü-PHENYL)-ESSIGSÄURE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MODULATOREN VON PPARS UND VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG VON STOFFWECHSELSTÖRUNGEN
FI964340A0 (fi) Uudet asykliset ja sykliset amidit hermoston välittäjäaineen vapautumisen tehostimina
ZA200610162B (en) 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives for use in the treatment of affective disorders, pain, ADHD and stress urinary incontinence
RU2007102290A (ru) Способ лечения нарушений и заболеваний нервной системы
AU2002356903A2 (en) Methods for treating depression and other CNS disorders using enantiomerically enriched desmethyl- and didesmethyl-metabolites of citalopram
NZ290426A (en) N-substituted 3-azabicyclo-(3.2.0)heptane derivatives, neuroleptic medicaments
DE602005022707D1 (de) Verfahren zur herstellung von carvedilol
KR920701122A (ko) 신규 이환식 아미노-치환 화합물
DE60142304D1 (de) Substituierte heterocyclische verbindungen und deren verwendung zur behandlung multipler medikamentenresistenz
BG98684A (en) 3-(n-isopropyl-n-h-propylamino)-5-(n-isopropyl) carbonoylchroman
DE69619868D1 (de) Piperazinylalkylthiopyrimidin derivate, diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090815