RU2004104363A - Полиэфиры с гидроксильными функциональными группами - Google Patents

Полиэфиры с гидроксильными функциональными группами Download PDF

Info

Publication number
RU2004104363A
RU2004104363A RU2004104363/04A RU2004104363A RU2004104363A RU 2004104363 A RU2004104363 A RU 2004104363A RU 2004104363/04 A RU2004104363/04 A RU 2004104363/04A RU 2004104363 A RU2004104363 A RU 2004104363A RU 2004104363 A RU2004104363 A RU 2004104363A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
product
specified
polyester
composition
group
Prior art date
Application number
RU2004104363/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джерри Е. УАЙТ (US)
Джерри Е. УАЙТ
Зенон ЛЫСЕНКО (US)
Зенон ЛЫСЕНКО
Джимми Д. ЭРЛЗ (US)
Джимми Д. ЭРЛЗ
Марвин Л. ДЕТЛОФФ (US)
Марвин Л. ДЕТЛОФФ
Джеймс А. Мл. РЭБОН (US)
Джеймс А. Мл. РЭБОН
Леонардо С. ЛОПЕЗ (US)
Леонардо С. ЛОПЕЗ
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2004104363A publication Critical patent/RU2004104363A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/823—Preparation processes characterised by the catalyst used for the preparation of polylactones or polylactides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/87—Non-metals or inter-compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/04—Starch derivatives, e.g. crosslinked derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (57)

1. Термопластичный полиэфир, содержащий по крайней мере одну молекулу по крайней мере с 10, предпочтительно по крайней мере с 20, более предпочтительно по крайней мере с 50, последовательными звеньями, где указанные последовательные звенья состоят из звеньев, представленных следующей формулой (1), и звеньев, представленных следующей формулой (2):
Figure 00000001
Figure 00000002
каждый R1 независимо представляет собой водород или замещенную или незамещенную группу гомоалкила или гетероалкила;
каждый R2 независимо представляет собой водород или замещенную или незамещенную группу гомоалкила или гетероалкила;
каждый R3 независимо представляет собой водород или замещенную или незамещенную группу гомоалкила или гетероалкила;
каждый R4 независимо представляет собой замещенную или незамещенную группу гомоалкила или гетероалкила; и
указанная молекула имеет не меньше 1 звена, представленного формулой (1), и не меньше 1 звена, представленного формулой (2).
2. Термопластичный полиэфир по п.1, где для всех звеньев формулы (1), все R1 являются одинаковыми, все R2 являются одинаковыми и все R3 являются одинаковыми; и, независимо, для всех звеньев формулы (2), все R1 являются одинаковыми, все R2 являются одинаковыми и все R3 являются одинаковыми.
3. Термопластичный полиэфир по п.2, где для всех звеньев формулы (1) все R4 являются одинаковыми, и, независимо, для всех звеньев формулы (2) все R4 являются одинаковыми.
4. Полиэфир по п.3, где R1, R2, R3 и R4 формулы (1) соответствуют R1, R2, R3 и R4 формулы (2).
5. Полиэфир по п.4, где каждый R4 включает в себя ненасыщенную группу.
6. Полиэфир по п.5, где каждый R4 выбран из групп, представленных следующей формулой (6):
Figure 00000003
где
r представляет собой целое число от 0 до 20;
s представляет собой целое число от 0 до 20;
r+s, по крайней мере, равно 2;
t представляет собой целое число от 1 до 4.
7. Полиэфир по п.4, где каждый R4 включает в себя ненасыщенную группу.
8. Полиэфир по п.7, где каждый R4 выбран из групп, представленных следующими формулами (4) и (5):
Figure 00000004
Figure 00000005
где q представляет собой целое число от 1 до 30;
r представляет собой целое число от 0 до 20;
s представляет собой целое число от 0 до 20;
r+s, по крайней мере, равно 1;
t представляет собой целое число от 1 до 4; и
A представляет собой серу, кислород или карбонил.
9. Полиэфир по п.8, где каждый R4 является насыщенной группой, содержащей, по крайней мере, 2 атома углерода.
10. Полиэфир по п.9, где каждый R4 включает в себя линейную насыщенную группу гомоалкила из 8 атомов углерода.
11. Полиэфир по п.4, где, по крайней мере, один R1, R2, и R3 замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксила, циано, нитро, хлора, брома и фтора.
12. Полиэфир по п.4, где каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой водород или группу, представленную следующей формулой (3):
Figure 00000006
где a представляет собой целое число от 0 до 20.
13. Полиэфир по п.12, где каждый из R1, R2 и R3, независимо, представляет собой водород или линейную насыщенную группу гомоалкила из 4 или менее атомов углерода.
14. Полиэфир по п.13, где каждый из R1, R2 и R3, независимо, представляет собой водород или линейную насыщенную группу гомоалкила из 2 или менее атомов углерода.
15. Полиэфир по п.12, где все R1, R2 и R3 являются одинаковыми.
16. Полиэфир по п.15, где все R1, R2 и R3 представляют собой водород.
17. Способ получения термопластического полиэфира с гидроксильной функциональной группой со средним молекулярным весом, по крайней мере, 5000 г/моль, включающий полимеризацию эпоксидированной жирной кислоты в присутствии соли ония и, необязательно, в присутствии растворителя.
18. Способ по п.17, где указанный растворитель представляет собой простой эфир, сложный эфир или гидроксилированный эфир.
19. Способ по п.18, где указанный растворитель представляет собой бис(алкоксиалкил)эфир, где алк и алкил представляют алкильные группы, содержащие два или менее атомов углерода.
20. Способ по п.19, где указанный бис(алкоксиалкил)эфир представляет собой бис(метоксиалкил)эфир.
21. Способ по п.20, где указанный бис(метоксиалкил)эфир представляет собой диглим.
22. Способ по п.17, где указанная соль ония представляет собой соль алкил-ония или алкиларил-ония, где алкил представляет собой алкильную группу, содержащую восемь или менее атомов углерода.
23. Способ по п.22, где указанная соль ония представляет собой соль аммония.
24. Способ по п.23, где указанная соль представляет собой соль тетраалкиламмония.
25. Способ по п.24, где указанная соль тетраалкил-аммония представляет собой галогенид тетраалкил-аммония.
26. Способ по п.25, где указанная соль ония представляет собой бромид тетрабутиламмония.
27. Способ по п.17, где указанная соль ония представляет собой соль фосфония.
28. Способ по п.27, где указанная соль фосфония представляет собой соль моноалкилтриарил-фосфония.
29. Способ по п.28, где указанная соль моноалкилтриарил-фосфония представляет собой галогенид моноалкил-триарил-фосфония.
30. Способ по п.29, где указанный галогенид моноалкил-триарил-фосфония представляет собой бромид этилтрифенилфосфония.
31. Полиэфир, полученный способом по п.17.
32. Способ получения полиэфира по п.1, включающий полимеризацию эпоксидированной жирной кислоты в присутствии соли ония.
33. Способ по п.32, где указанная эпоксидированная жирная кислота представляет собой омега-эпокси жирную кислоту.
34. Способ по п.33, где указанная омега-эпокси жирная кислота представляет собой 10,11-эпоксиундекановую кислоту.
35. Композиция, полученная из или с использованием полиэфира по п.4.
36. Композиция по п.35, где указанная композиция представляет собой смесь, содержащую:
(i) полиэфир по п.4;
(ii), по крайней мере, один дополнительный термопластический полимер.
37. Смесь по п.36, где указанный, по крайней мере, один дополнительный термопластический полимер включает в себя полимер, выбранный из группы, состоящей из полиэтилентерефталата, полиэтилена, полипропилена и термопластического крахмала.
38. Изделие, содержащее полиэфир по п.4.
39. Изделие, содержащие смесь по п.36.
40. Изделие по п.38, где указанное изделие представляет собой покрытие, пленку, слоистый пластик, пену, волокно, адгезив, прессованную деталь, литую деталь, экструдированную деталь, деталь, полученную формованием из расплава; композицию, конгломерат, смесь; массу, пластину, лист, материал, частицу, порошок, раствор, суспензию, дисперсию, коллоид, гель; контейнер; пред-контейнер; наклеиваемое изделие; изделие, полученное сваркой или радиочастотной сваркой или сваркой вибрацией; или изделие, отверждающееся при высокой температуре или под действием токов высокой частоты или вибрации.
41. Способ склеивания первой области первого изделия и второй области второго изделия, где, по крайней мере, одна из указанных областей, первой или второй, содержит полиэфир по п.4, где указанный способ включает в себя:
(i) соприкосновение первой области и второй области; и затем
(ii) приложение энергии с радиочастотным диапазоном 100 кГц-1500 МГц к указанной первой и указанной второй области.
42. Способ по п.41, где указанное первое изделие представляет собой указанное второе изделие.
43. Изделие, получаемое способом по п.41.
44. Изделие по п.43, где указанное изделие представляет собой герметичный мешок или герметичную сумку.
45. Композиция по п.35, где указанная композиция представляет собой композицию, содержащую полиэфир по п.4.
46. Композиция по п.45, содержащая волокно, выбранное из группы стекло-, угле-, полиамид-, полиэфир- и природных волокон.
47. Композиция по п.45, содержащая природный волокнистый материал.
48. Композиция по п.47, где указанный материал представляет собой дерево, джут, рами, лен, бамбук или сизаль.
49. Композиция по п.45, содержащая инертный наполнитель.
50. Композиция по п.49, где указанный инертный наполнитель выбран из группы, содержащей неорганические наполнители, полисахариды, модифицированные полисахариды и природные наполнители.
51. Полиэфир по п.1, где указанный полиэфир получают из растительного масла.
52. Композиция по п.35, где указанный полиэфир получают из растительного масла.
53. Изделие по любому из пп.38-40 и 43-44, где указанный полиэфир получают из растительного масла.
54. Применение полиэфира по любому из пп.1-16 и 51 в способе получения композиции или изделия.
55. Применение по п.54, где указанное изделие представляет собой покрытие, пленку, слоистый пластик, пену, волокно, адгезив, прессованную деталь, литую деталь, экструдированную деталь, деталь, полученную формованием из расплава; композицию, конгломерат, смесь; массу, пластину, лист, материал, частицу, порошок, раствор, суспензию, дисперсию, коллоид, гель; контейнер; пред-контейнер; наклеиваемое изделие; изделие, полученное сваркой или радиочастотной сваркой или сваркой вибрацией; или изделие, отверждающееся при высокой температуре или под действием токов высокой частоты или вибрации.
56. Применение композиции по любому из пп.35-37, 45-50 и 52 в способе получения изделия.
57. Применение по п.56, где указанное изделие представляет собой покрытие, пленку, слоистый пластик, пену, волокно, адгезив, прессованную деталь, литую деталь, экструдированную деталь, деталь, полученную формованием из расплава; композицию, конгломерат, смесь; массу, пластину, лист, материал, частицу, порошок, раствор, суспензию, дисперсию, коллоид, гель; контейнер; пред-контейнер; наклеиваемое изделие; изделие, полученное сваркой или радиочастотной сваркой или сваркой вибрацией; или изделие, отверждающееся при высокой температуре или под действием токов высокой частоты или вибрации.
RU2004104363/04A 2001-07-16 2002-07-16 Полиэфиры с гидроксильными функциональными группами RU2004104363A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30567601P 2001-07-16 2001-07-16
US60/305,676 2001-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004104363A true RU2004104363A (ru) 2005-07-10

Family

ID=23181836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004104363/04A RU2004104363A (ru) 2001-07-16 2002-07-16 Полиэфиры с гидроксильными функциональными группами

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7279546B2 (ru)
EP (1) EP1421133B1 (ru)
JP (1) JP4142572B2 (ru)
KR (1) KR20040030058A (ru)
CN (2) CN1781963A (ru)
AT (1) ATE366271T1 (ru)
BR (1) BR0211208A (ru)
CA (1) CA2453851A1 (ru)
DE (1) DE60221024T2 (ru)
RU (1) RU2004104363A (ru)
WO (1) WO2003008476A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050215672A1 (en) * 2004-02-11 2005-09-29 Board Of Trustees Of Michigan State University Anhydride functionalized polyhydroxyalkanoates, preparation and use thereof
JP2005343992A (ja) * 2004-06-02 2005-12-15 Osaka Organic Chem Ind Ltd ポリグリセリン酸およびその製造法
US7538236B2 (en) 2006-01-04 2009-05-26 Suresh Narine Bioplastics, monomers thereof, and processes for the preparation thereof from agricultural feedstocks
JP5138979B2 (ja) * 2007-05-25 2013-02-06 日東電工株式会社 粘着シートの製造方法
FR2939440A1 (fr) * 2009-06-05 2010-06-11 Arkema France Materiaux composites bioressources et leur procede de preparation
WO2013086012A2 (en) 2011-12-07 2013-06-13 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Pressure sensitive adhesives based on fatty acids
CN103122196A (zh) * 2013-01-31 2013-05-29 北京化工大学常州先进材料研究院 一种基于植物油环氧化改性的热固型涂层预聚体制备
WO2016019998A1 (en) * 2014-08-06 2016-02-11 Henkel IP & Holding GmbH A pack for anaerobic products
US10280254B2 (en) * 2016-04-20 2019-05-07 Elevance Renewable Sciences, Inc. Renewably derived polyesters and methods of making and using the same

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3184439A (en) 1961-09-27 1965-05-18 Hercules Powder Co Ltd Polyesters of epoxidized aliphatic acids and crosslinked products
NL7003161A (ru) 1969-03-06 1970-09-08
DE3626223A1 (de) * 1986-08-02 1988-02-04 Henkel Kgaa Polyurethan-praepolymere auf basis oleochemischer polyole, ihre herstellung und verwendung
JP3068174B2 (ja) 1990-10-30 2000-07-24 株式会社島津製作所 生分解性プラスチック
US5171820A (en) * 1991-05-13 1992-12-15 The Dow Chemical Company Hydroxy-functional polyesters as thermoplastic barrier resins
US5496910A (en) * 1994-07-21 1996-03-05 The Dow Chemical Company Hydroxyfunctional thermoplastic polyesters
US5852078A (en) * 1996-02-28 1998-12-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable polyester compositions with natural polymers and articles thereof
US5780582A (en) * 1996-12-31 1998-07-14 The Dow Chemical Company Hydroxy-functionalized polyester and poly(ester ether) oligomers

Also Published As

Publication number Publication date
CN1531564A (zh) 2004-09-22
DE60221024T2 (de) 2008-03-13
BR0211208A (pt) 2004-09-08
US7279546B2 (en) 2007-10-09
WO2003008476A3 (en) 2003-04-10
ATE366271T1 (de) 2007-07-15
JP4142572B2 (ja) 2008-09-03
DE60221024D1 (de) 2007-08-16
EP1421133B1 (en) 2007-07-04
US20040185283A1 (en) 2004-09-23
KR20040030058A (ko) 2004-04-08
JP2004536186A (ja) 2004-12-02
CN1781963A (zh) 2006-06-07
CA2453851A1 (en) 2003-01-30
CN1247655C (zh) 2006-03-29
EP1421133A2 (en) 2004-05-26
WO2003008476A2 (en) 2003-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5468008B2 (ja) ポリケタール化合物、合成および用途
US9206275B2 (en) Ketal ester derivatives
RU2004104363A (ru) Полиэфиры с гидроксильными функциональными группами
CN102448303A (zh) 脱水戊糖醇的缩酮酯和它们的用途
CN102770471B (zh) 交联性组合物、交联物及其制造方法、多层结构体、交联剂、以及化合物及其制造方法
KR970707206A (ko) 생분해성 중합체, 그의 제조 방법 및 생분해성 성형물의 제조를 위한 그의 용도(Biodegradable Polymers, Process for Their Production and Their Use in Producing Biodegradable Mouldings)
KR20110102335A (ko) 케탈 아미드 화합물, 제조 방법 및 적용분야
KR20240005734A (ko) 폴리올레핀 모방 폴리에스테르 중합체
KR102161038B1 (ko) 락타이드계 코폴리머를 갖는 비반응성 핫멜트 접착제
US5668204A (en) Stabilization of polycarbonates having high heat distortion temperatures
CN104910593A (zh) 一种聚丙烯复合材料用环氧大豆油改性剂的制备方法
US3766091A (en) Modified organomagnesium catalyst compositions
JP2911170B2 (ja) 非対称型ジアセタール改質剤
AU2002326408A1 (en) hydroxy-functional polyesters
CN118139926A (zh) 树脂组合物
KR20240005735A (ko) 폴리올레핀 모방 폴리에스테르 중합체
US3217015A (en) Bireactive compounds containing oxirane unit and ethanethiol group in same molecule
EP4320178A1 (en) Polyolefin mimic polyester copolymers
JPH0598141A (ja) ポリエステル組成物
KR20060068252A (ko) 디시클로펜타디엔 아크릴레이트 및 이의 제조방법, 및이를 함유하는 난연성 조성물
KR20050035137A (ko) 아미드 연결기를 보유하는 폴리에폭시 화합물
JPS6315823A (ja) 難燃性ポリエステル樹脂
KR950003349A (ko) 폴리에틸렌테레프탈레이트의 제조방법
JPH06184412A (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20051201