RU2004100965A

RU2004100965A - Карбаматные соединения для применения для предотвращения или лечения невропатической боли и боли, связанной с кластерной и мигреневой головной болью

Info

Publication number: RU2004100965A
Application number: RU2004100965/14A
Authority: RU
Inventors: Эллен Е КОДД (US); Эллен Е КОДД; Карлос Р. ПЛАТА-САЛАМАН (US); Карлос Р. Плата-Саламан; Бою ЖАО (US); Бою Жао
Original assignee: Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us); Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк.
Priority date: 2001-07-16
Filing date: 2002-07-11
Publication date: 2005-02-20
Also published as: RS50946B; WO2003007936A1; EP1406606A1; HUP0401110A2; US20060293383A1; WO2003007936A8; PL368112A1; NO20040177L; HK1063288A1; DE60217493T2; HUP0401110A3; CA2454047C; CN1592617A; JP2004536856A; AU2002354909B2; PT1406606E; JP4362368B2; KR100995936B1; ES2278035T3; BR0211240A

Claims

1. Способ предотвращения или лечения невропатической боли и боли, связанной с кластерной и мигреневой головной болью, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества энантиомера формулы (I), по существу свободного от других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает энантиомер формулы (I)

где фенил замещен в Х от одного до пяти атомами галогена, независимо выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и йода; и

R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C₁-C₄ алкила, где C₁-C₄ алкил необязательно замещен фенилом (где фенил необязательно замещен заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C₁-C₄ алкила, C₁-C₄ алкокси, амино, нитро и циано).

2. Способ предотвращения или лечения невропатической боли, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества энантиомера формулы (I), по существу свободного от других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает энантиомер формулы (I)

3. Способ предотвращения или лечения боли, связанной с кластерной и мигреневой головной болью, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества энантиомера формулы (I), по существу свободного от других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает энантиомер формулы (I)

R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C₁-C₄ алкила, где C₁-C₄ алкил необязательно замещен фенилом (в которой фенил необязательно замещен заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C₁-C₄ алкила, C₁-C₄алкокси, амино, нитро и циано).

4. Способ по п.1, в котором энантиомер формулы (I), по существу свободен от других энантиомеров, представляет собой энантиомер формулы (Ib), по существу свободный от других энантиомеров, или энантиомерную смесь, в которой преобладает энантиомер формулы (Ib)

5. Способ по п.4, в котором энантиомер формулы (Ib) преобладает в пределах, приблизительно, 90% или более.

6. Способ по п.4, в котором энантиомер формулы (Ib) преобладает в пределах, приблизительно, 98% или более.

7. Способ по п.2, в котором энантиомер формулы (I), по существу свободный от других энантиомеров, представляет собой энантиомер формулы (Ib), по существу свободный от других энантиомеров, или энантиомерную смесь, в которой преобладает энантиомер формулы (Ib)

8. Способ по п.7, в котором энантиомер формулы (Ib) преобладает в пределах, приблизительно, 90% или более.

9. Способ по п.7, в котором энантиомер формулы (Ib) преобладает в пределах, приблизительно, 98% или более.

10. Способ по п.2, в котором невропатическая боль возникает в результате хронических или ослабляющих состояний.

11. Способ по п.10, при котором хронические или ослабляющие состояния выбраны из группы, состоящей из болезненной диабетической периферической невропатии, постгерпетической невралгии, невралгии тройничного нерва, боли после удара, боли, связанной с рассеянным склерозом, боли, связанной с невропатиями, такими как идиопатическая или посттравматическая невропатия и мононеврит, невропатической боли, связанной с ВИЧ, невропатической боли, связанной с раком, невропатической боли, связанной с синдромом запястного канала, боли, связанной с повреждением спинного мозга, синдрома комплексной региональной боли, невропатической боли, связанной с фибромиалгией, боли в поясничной и шейной области, рефлекторной симпатической дистрофии, синдрома фантомной конечности и других болевых синдромов, связанных с другими хроническими и ослабляющими состояниями.

12. Способ по п.7, в котором терапевтически эффективное количество составляет от около 0,01 до около 100 мг/кг/дозу.

13. Способ по п.3, в котором энантиомер формулы (I), по существу свободный от других энантиомеров, представляет собой энантиомер формулы (Ib), по существу свободный от других энантиомеров, или энантиомерную смесь, в которой преобладает энантиомер формулы (Ib)

14. Способ по п.13, в котором энантиомер формулы (Ib) преобладает в пределах, приблизительно, 90% или более.

15. Способ по п.13, в котором энантиомер формулы (Ib) преобладает в пределах, приблизительно, 98% или более.

16. Способ по п.1, который представляет способ замедления или задержки прогрессирования невропатической боли и боли, связанной с кластерной и мигреневой головной болью, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества энантиомера формулы (I), по существу свободного от других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает энантиомер формулы (I).

17. Способ по п.16, в котором терапевтически эффективное количество составляет от около 0,01 до около 100 мг/кг/дозу.