RU2003105881A - Способ получения эпоксисоединений путем окисления олефинов - Google Patents

Способ получения эпоксисоединений путем окисления олефинов

Info

Publication number
RU2003105881A
RU2003105881A RU2003105881/04A RU2003105881A RU2003105881A RU 2003105881 A RU2003105881 A RU 2003105881A RU 2003105881/04 A RU2003105881/04 A RU 2003105881/04A RU 2003105881 A RU2003105881 A RU 2003105881A RU 2003105881 A RU2003105881 A RU 2003105881A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carried out
reactor
ozone
continuous process
mixing
Prior art date
Application number
RU2003105881/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2242470C2 (ru
Inventor
Торстен Берндт
Олаф БЕГЕ
Джост ХАЙНТЦЕНБЕРГ
Original Assignee
Институт Фюр Тропосференфоршунг Е.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10044538A external-priority patent/DE10044538A1/de
Application filed by Институт Фюр Тропосференфоршунг Е.В. filed Critical Институт Фюр Тропосференфоршунг Е.В.
Publication of RU2003105881A publication Critical patent/RU2003105881A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2242470C2 publication Critical patent/RU2242470C2/ru

Links

Claims (9)

1. Способ получения эпоксисоединений посредством окисления олефинов в гомогенной реакции в газообразной фазе, отличающийся тем, что смешивают озон и двуокись азота (NO2) и/или окись азота (NO), после чего полученную газовую смесь подают в реактор для непрерывного процесса, где приводят ее в реакцию с-олефином при давлении от 0,1 до 1000 мбар и температуре от 50 до 350°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию осуществляют при температуре от 100 до 300°С, предпочтительно от 140 до 240°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию осуществляют при давлении от 1 до 500 мбар, предпочтительно от 1 до 200 мбар.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в нем используют моноолефины, молекула которых имеет от 2 до 16 атомов углерода, и диолефины, молекула которых имеет от 4 до 16 атомов углерода.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешивание озона и двуокиси азота (NO2) и/или окиси азота (NO) осуществляют в газосмесительной камере, соединенной с реактором для непрерывного процесса, преимущественно при комнатной температуре.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешивание озона и двуокиси азота (NO2) и/или окиси азота (NO) осуществляют с использованием газа-носителя.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешивание озона и двуокиси азота (NO2) осуществляют в соотношении менее чем 0,5.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешивание озона и окиси азота (NO) осуществляют в соотношении менее чем 1,5.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что его осуществляют с применением реактора, который представляет собой обычный реактор для непрерывного процесса (2), снабженный нагреваемым кожухом (3), и газосмесительной камерой (1), соединенной с реактором для непрерывного процесса (2), при этом реактор для непрерывного процесса (2) может быть соединен с GS-MS-анализатором и/или газовой кюветой, снабженной FT-IR-спектрометром.
RU2003105881/04A 2000-09-05 2001-09-05 Способ получения эпоксисоединений путем окисления олефинов RU2242470C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10044538.1 2000-09-05
DE10044538A DE10044538A1 (de) 2000-09-05 2000-09-05 Verfahren zur Herstellung von Epoxiden durch Oxidation von Olefinen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003105881A true RU2003105881A (ru) 2004-10-20
RU2242470C2 RU2242470C2 (ru) 2004-12-20

Family

ID=7655566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003105881/04A RU2242470C2 (ru) 2000-09-05 2001-09-05 Способ получения эпоксисоединений путем окисления олефинов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6812357B2 (ru)
EP (1) EP1299367B1 (ru)
CN (1) CN1216875C (ru)
AT (1) ATE255095T1 (ru)
AU (1) AU2001285929A1 (ru)
BR (1) BR0113787B1 (ru)
CA (1) CA2419591A1 (ru)
DE (2) DE10044538A1 (ru)
ES (1) ES2210187T3 (ru)
NO (1) NO20030997D0 (ru)
PT (1) PT1299367E (ru)
RU (1) RU2242470C2 (ru)
TR (1) TR200302075T4 (ru)
WO (1) WO2002020502A1 (ru)
ZA (1) ZA200301582B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7648719B2 (en) 2001-12-04 2010-01-19 Peter Kolta Method for oxygen treatment of unsaturated carbon compounds, novel epoxy-structured material obtained by the method, apparatus for carrying out the method and a therapeutic composition using the material
DE102007039874B9 (de) * 2007-08-20 2010-12-09 Zylum Beteiligungsgesellschaft Mbh & Co. Patente Ii Kg Verfahren zur Herstellung von Epoxiden durch Oxidation von Olefinen in der homogenen Gasphase
DE102008028760B9 (de) 2008-06-17 2010-09-30 Zylum Beteiligungsgesellschaft Mbh & Co. Patente Ii Kg Verfahren zur Abtrennung von NOx aus einem epoxidhaltigen Gasstrom
DE102012101607A1 (de) 2012-02-28 2013-08-29 Zylum Beteiligungsgesellschaft Mbh & Co. Patente Ii Kg Verbessertes Verfahren zur Abtrennung von NOx aus einem epoxidhaltigen Gasstrom
CN103288781B (zh) * 2012-02-29 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种制备环氧氯丙烷的方法
CN103288779B (zh) * 2012-02-29 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种烯丙醇氧化的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1219014B (de) 1958-07-30 1966-06-16 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Herstellung von Alkylenoxyden durch nichtkatalytische partielle Oxydation von Kohlenwasserstoffen in der Dampfphase
US3160639A (en) * 1960-05-19 1964-12-08 Exxon Research Engineering Co Preparation of oxygenated compounds by ozone initiated oxidation
US5625084A (en) 1996-01-31 1997-04-29 Arco Chemical Technology, L.P. Vapor phase oxidation of propylene to propylene oxide
US5763630A (en) 1996-03-18 1998-06-09 Arco Chemical Technology, L.P. Propylene oxide process using alkaline earth metal compound-supported silver catalysts
US5760254A (en) 1996-07-18 1998-06-02 Arco Chemical Technology, L.P. Production of oxirane compounds
DE19754303A1 (de) 1997-12-08 1999-06-10 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Propenoxid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sushkevich et al. The effect of the active‐site structure on the activity of copper mordenite in the aerobic and anaerobic conversion of methane into methanol
Valyon et al. Effects of reduction and reoxidation on the infrared spectra from Cu-Y and Cu-ZSM-5 zeolites
Milligan Infrared Spectroscopic Study of the Photolysis of Methyl Azide and Methyl‐d3 Azide in Solid Argon and Carbon Dioxide
Niki et al. Fourier transform IR spectroscopic observation of pernitric acid formed via HOO+ NO2→ HOONO2
Naydenov et al. Ozone decomposition and CO oxidation on CeO2
Tevault et al. Infrared spectra of the BrO and OBrO free radicals and of BrOBr and BrBrO molecules in Solid Argon at 10K
Szanyi et al. CO oxidation on a Cu (100) catalyst
Hou et al. Selective oxidation of cyclohexane in compressed CO 2 and in liquid solvents over MnAPO-5 molecular sieve
Guillory et al. Study of H+ NO2 in an Argon Matrix between 4 and 14° K; The Infrared Spectra of Matrix‐Isolated cis‐and trans‐HONO
RU2003105881A (ru) Способ получения эпоксисоединений путем окисления олефинов
Inaki et al. New basic mesoporous silica catalyst obtained by ammonia grafting
ES2502485T3 (es) Procedimiento para la preparación de ciclopentanona
Naito et al. Reaction mechanism of unsaturated hydrocarbons with deuterium over zinc oxide
JP6745164B2 (ja) 窒化タンタル(Ta3N5)の製造方法
Spinicci et al. Characterization of catalysts for methane-coupling by means of temperature programmed desorption
Naito et al. Marked particle size and support effect of Pd catalysts upon the direct decomposition of nitric oxide
Sun et al. Enhancement of α-oxygen formation and N 2 O decomposition on Fe/ZSM-5 catalysts by extraframework Al
Raskó et al. Adsorption of CH 3 and Its Reactions with CO 2 over TiO 2
Katona et al. The reduction of nitric oxide by ammonia over polycrystalline platinum model catalysts in the presence of oxygen
Thompson et al. Reactions of Beryllium Species with N2: Infrared Spectra and Quantum Chemical Calculations of Beryllium Dinitrogen Complexes in Solid Argon and Nitrogen
KR20190040584A (ko) 질산 제조공정을 이용한 반도체용 고순도 일산화질소의 제조방법 및 제조장치
Tschuikow‐Roux et al. Photolysis of C3O2 in the Presence of CH3F at 1470 Å
RU2242470C2 (ru) Способ получения эпоксисоединений путем окисления олефинов
Kohno et al. A tracer study of a radical produced by UV irradiation on BaTi4O9 photocatalyst surface
Chen et al. Long-path Fourier-transform infrared spectroscopic study of the reactions of trifluoromethylperoxy and trifluoromethoxy radicals with nitrogen dioxide