RU2003103779A - Экспрессионная система - Google Patents
Экспрессионная системаInfo
- Publication number
- RU2003103779A RU2003103779A RU2003103779/13A RU2003103779A RU2003103779A RU 2003103779 A RU2003103779 A RU 2003103779A RU 2003103779/13 A RU2003103779/13 A RU 2003103779/13A RU 2003103779 A RU2003103779 A RU 2003103779A RU 2003103779 A RU2003103779 A RU 2003103779A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- protective
- domain
- immune response
- anthracis
- Prior art date
Links
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 22
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 22
- 101700044940 BM86 Proteins 0.000 claims 19
- 101710027502 pagA Proteins 0.000 claims 19
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 19
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 claims 18
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 15
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 14
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 13
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 12
- 229940065181 Bacillus anthracis Drugs 0.000 claims 10
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 9
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N Cytosine Chemical group NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229940104302 Cytosine Drugs 0.000 claims 2
- 102000005720 Glutathione Transferase family Human genes 0.000 claims 2
- 108010070675 Glutathione Transferase family Proteins 0.000 claims 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 230000001131 transforming Effects 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Claims (34)
1. Иммуногенный реагент, который вызывает иммунный ответ, который является защитным от Bacillus anthracis, отличающийся тем, что указанный реагент содержит один или более полипептидов, которые вместе представляют до трех доменов или их варианты полноразмерного защитного антигена (РА) B.anthracis, и по меньшей мере один из указанных доменов включает в себя домен 1 или домен 4 РА или его вариант.
2. Иммуногенный реагент по п.1, который включает в себя домен 4 РА из B.anthracis.
3. Иммуногенный реагент по п.1 или 2, который включает в себя комбинацию доменов 1 и 4 или их защитные участки.
4. Иммуногенный реагент по п.3, который включает в себя последовательность домена 1 или домена 4 из РА дикого типа.
5. Иммуногенный реагент по п.4, где указанные домены представлены в виде слитого полипептида.
6. Иммуногенный реагент по п.5, который включает в себя домен 1, слитый с доменом 2 из указанной РА-последовательности.
7. Иммуногенный реагент по п.6, который слит с доменом 3 указанной РА-последовательности.
8. Иммуногенный реагент по п.4, который содержит смесь полипептидов, один из которых включает в себя домен 1 и один из которых включает в себя домен 4 указанной РА-последовательности.
9. Иммуногенный реагент по любому из предшествующих пунктов, где полипептид слит еще с одним полипептидом.
10. Иммуногенный реагент по п.9, где указанный еще один полипептид представляет собой глутатион-S-трансферазу (GST).
11. Нуклеиновая кислота, которая кодирует полипептид из иммуногенного реагента по любому из предшествующих пунктов.
12. Экспрессирующий вектор, включающий в себя нуклеиновую кислоту по п.11.
13. Клетка, трансформированная вектором по п.12.
14. Способ получения иммуногенного полипептида, который вызывает иммунный ответ, который является защитным от B.anthracis, отличающийся тем, что указанный способ включает себя трансформирование E.coli-хозяина нуклеиновой кислотой, которая кодирует либо (а) защитный антиген (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ, либо (b) защитный домен защитного антигена (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ, культивирование трансформированного хозяина и извлечение иммуногенного полипептида из него, при условии, что в тех случаях, когда полипептид представляет собой защитный антиген (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ, процентная доля остатков гуанидина и цитозина в вышеуказанной нуклеиновой кислоте превышает 35%.
15. Способ по п.14, где указанная нуклеиновая кислота кодирует защитный антиген (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ.
16. Способ по п.15, где процентная доля остатков гуанидина и цитозина в вышеуказанной нуклеиновой кислоте превышает 45%.
17. Способ по п.16, где процентная доля остатков гуанидина и цитозина в указанной нуклеиновой кислоте составляет от 50-52%.
18. Способ по п.14, где указанная нуклеиновая кислота кодирует защитный домен защитного антигена (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ.
19. Способ по п.18, где указанный домен представляет собой домен 1 и/или домен 4 из РА B.anthracis.
20. Рекомбинантная клетка Escherichia coli, которая была трансформирована нуклеиновой кислотой, которая кодирует указанный защитный антиген (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ, и отличающаяся тем, что процентная доля остатков гуанидина и цитозина в нуклеиновой кислоте превышает 35%.
21. Рекомбинантная клетка Escherichia coli по п.20, отличающаяся тем, что процентная доля остатков гуанидина и цитозина в указанной нуклеиновой кислоте превышает 45%.
22. Рекомбинантная клетка Escherichia coli по п.21, отличающаяся тем, что процентная доля остатков гуанидина и цитозина в указанной нуклеиновой кислоте превышает 50-52%.
23. Рекомбинантная клетка E. coli по п.20, отличающаяся тем, что указанная нуклеиновая кислота представляет собой SEQ ID NO 1, которая приведена на фигуре 2, или ее модифицированную форму.
24. Рекомбинантная клетка E.coli по п.23, где указанная нуклеиновая кислота представляет собой SEQ ID NO 1.
25. Рекомбинантная клетка Escherichia coli, которая трансформирована нуклеиновой кислотой, которая кодирует защитный домен указанного защитного антигена (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ.
26. Рекомбинантная клетка по п.25, где нуклеиновая кислота кодирует домен 1 или домен 4 РА из B.anthracis.
27. Способ получения полипептида, который вызывает иммунный ответ, который является защитным от B.anthracis, отличающийся тем, что указанный способ включает в себя культивирование клетки по любому из пп.20-26 и извлечение защитного полипептида из данной культуры.
28. Вектор, трансформирующий E. coli, включающий в себя нуклеиновую кислоту, которая кодирует защитный антиген (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ, и отличающийся тем, что процентная доля остатков гуанидина и цитозина в указанной нуклеиновой кислоте превышает 35%.
29. Вектор, трансформирующий E.coli, включающий в себя нуклеиновую кислоту, которая кодирует защитный домен защитного антигена (РА) из Bacillus anthracis или его вариант, который может вызывать защитный иммунный ответ.
30. Нуклеиновая кислота SEQ ID NO 1 или ее модифицированная форма, которая кодирует РА или его вариант, который вызывает защитный иммунный ответ, и которая имеет по меньшей мере 35%-ное содержание GC.
31. Нуклеиновая кислота по п.30, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO 1.
32. Нуклеиновая кислота по п.31, которая содержит SEQ ID NO 1.
33. Способ предупреждения или лечения инфекции, вызванной B.anthracis, отличающийся тем, что указанный способ включает в себя введение млекопитающему в случае необходимости достаточного количества иммуногенного реагента по любому из пп.1-10.
34. Иммуногенный реагент по любому из пп.1-10 в качестве активного ингредиента при получении лекарственного средства для профилактики или лечения инфекции B.anthracis.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0016702.3A GB0016702D0 (en) | 2000-07-08 | 2000-07-08 | Expression system |
GB0016702.3 | 2000-07-08 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004134341/13A Division RU2385348C2 (ru) | 2000-07-08 | 2001-07-06 | Экспрессирующая система |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003103779A true RU2003103779A (ru) | 2004-08-20 |
RU2270865C2 RU2270865C2 (ru) | 2006-02-27 |
Family
ID=9895205
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003103779/13A RU2270865C2 (ru) | 2000-07-08 | 2001-07-06 | Иммуногенный полипептид, вызывающий защитный иммунный ответ против bacillus anthracis (варианты), способ его получения, нуклеиновая кислота, кодирующая его, вектор для экспрессии (варианты), способ и вакцина для предупреждения инфекции, вызванной bacillus anthracis |
RU2004134341/13A RU2385348C2 (ru) | 2000-07-08 | 2001-07-06 | Экспрессирующая система |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004134341/13A RU2385348C2 (ru) | 2000-07-08 | 2001-07-06 | Экспрессирующая система |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7537771B2 (ru) |
EP (2) | EP1808489B1 (ru) |
JP (2) | JP2004502460A (ru) |
CN (2) | CN1322134C (ru) |
AU (1) | AU2007201553B8 (ru) |
CA (2) | CA2413045C (ru) |
GB (1) | GB0016702D0 (ru) |
RU (2) | RU2270865C2 (ru) |
WO (1) | WO2002004646A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200210206B (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0016702D0 (en) * | 2000-07-08 | 2000-08-23 | Secr Defence Brit | Expression system |
US7601351B1 (en) | 2002-06-26 | 2009-10-13 | Human Genome Sciences, Inc. | Antibodies against protective antigen |
EP1575505A4 (en) * | 2002-09-10 | 2007-01-24 | Vical Inc | CODON OPTIMIZATION-BASED POLYNUCLEOTIDE VACCINES AGAINST BACILLUS ANTHRACIS INFECTION |
US9453251B2 (en) | 2002-10-08 | 2016-09-27 | Pfenex Inc. | Expression of mammalian proteins in Pseudomonas fluorescens |
WO2004070001A2 (en) * | 2002-11-15 | 2004-08-19 | Gen-Probe Incorporated | Assay and compositions for detection of bacillus anthracis nucleic acid |
EP1670505B1 (en) | 2003-09-18 | 2012-11-14 | GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Dna promoters and anthrax vaccines |
WO2005030991A1 (fr) * | 2003-09-23 | 2005-04-07 | Universite De La Mediterranee (Aix-Marseille Ii) | Methode de detection d’agents bacteriens ou viraux de bioterrorisme |
FR2860005A1 (fr) * | 2003-09-23 | 2005-03-25 | Univ Aix Marseille Ii | Methode de detection d'agents bacteriens ou viraux de bioterrorisme |
GB0401036D0 (en) * | 2004-01-17 | 2004-02-18 | Royal Holloway University Of L | Improvements in or relating to vaccination |
US7355027B2 (en) * | 2004-06-16 | 2008-04-08 | Dynport Vaccine Company Llc | Bacillus anthracis protective antigen |
US8101735B2 (en) | 2004-06-16 | 2012-01-24 | Health Protection Agency | Preparation of protective antigen |
AU2005269527B2 (en) | 2004-07-26 | 2011-12-01 | Pfenex Inc. | Process for improved protein expression by strain engineering |
CN100336908C (zh) * | 2004-09-10 | 2007-09-12 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 一种制备重组炭疽保护性抗原的方法及其专用表达质粒 |
EP1838868A4 (en) * | 2004-12-20 | 2008-10-15 | Us Army Medical Res And Materi | INTERNAL POSITIVE CONTROL OF NUCLEIC ACID MOLECULE TESTS ON PROBES AND METHOD OF MANUFACTURE AND USE THEREOF |
GB0504940D0 (en) * | 2005-03-10 | 2005-04-20 | Secr Defence | Vaccine formulation |
US7947268B2 (en) | 2005-11-14 | 2011-05-24 | University Of Maryland, Baltimore | Salmonella based oral vaccines for anthrax |
GB0525213D0 (en) * | 2005-12-12 | 2006-01-18 | Secr Defence | Vaccine |
CA2634163A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Iq Corporation | Compositions and methods of modulating the immune response |
GB0607462D0 (en) * | 2006-04-13 | 2006-05-24 | Avecia Ltd | Assay |
JP2008231063A (ja) * | 2007-03-22 | 2008-10-02 | Takano Foods Kk | 納豆菌ワクチン |
JP5444553B2 (ja) | 2007-04-27 | 2014-03-19 | フェネックス インコーポレイテッド | 微生物宿主を迅速にスクリーニングして、異種タンパク質発現の収率および/または質が改善されている特定の株を同定する方法 |
US9580719B2 (en) | 2007-04-27 | 2017-02-28 | Pfenex, Inc. | Method for rapidly screening microbial hosts to identify certain strains with improved yield and/or quality in the expression of heterologous proteins |
JP5701760B2 (ja) | 2008-10-02 | 2015-04-15 | ファーマシーネ,インコーポレイテッド | 炭疽菌ワクチン製剤とその用途 |
US20110256172A1 (en) * | 2008-10-14 | 2011-10-20 | The Regents Of The University Of Michigan | Epitope-targeted anthrax vaccine |
US20100183675A1 (en) * | 2009-01-22 | 2010-07-22 | Allan Watkinson | Stable vaccine compositions and methods of use |
US8187611B2 (en) * | 2009-10-29 | 2012-05-29 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Anti-peptide antibodies that cross react with protective antigen of Bacillus anthracis and uses thereof |
US20110110968A1 (en) * | 2009-11-12 | 2011-05-12 | Stanley Goldman | Human optimized Bacillus anthracis protective antigen |
CN101798565B (zh) * | 2010-02-26 | 2013-08-07 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 | 能在芽孢表面展示pa20蛋白的炭疽芽孢杆菌及其应用 |
RU2633504C1 (ru) * | 2016-12-27 | 2017-10-12 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Фундаментальные основы биотехнологии" Российской академии наук (ФИЦ Биотехнологии РАН) | Штамм E.coli - продуцент полноразмерного протективного антигена Bacillus anthracis в форме вирусоподобных частиц |
RU2633508C1 (ru) * | 2016-12-27 | 2017-10-12 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Фундаментальные основы биотехнологии" Российской академии наук (ФИЦ Биотехнологии РАН) | Штамм E. coli - продуцент изолированного домена 1 протективного антигена Bacillus anthracis в форме вирусоподобных частиц |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5677274A (en) | 1993-02-12 | 1997-10-14 | The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Anthrax toxin fusion proteins and related methods |
DE69940157D1 (en) * | 1998-07-10 | 2009-02-05 | U S Medical Res Inst Of Infect | Anthrax-impfstoff |
GB0016702D0 (en) * | 2000-07-08 | 2000-08-23 | Secr Defence Brit | Expression system |
-
2000
- 2000-07-08 GB GBGB0016702.3A patent/GB0016702D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-07-06 RU RU2003103779/13A patent/RU2270865C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 WO PCT/GB2001/003065 patent/WO2002004646A1/en active IP Right Grant
- 2001-07-06 US US10/332,282 patent/US7537771B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 CN CNB018124097A patent/CN1322134C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 RU RU2004134341/13A patent/RU2385348C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 JP JP2002509500A patent/JP2004502460A/ja active Pending
- 2001-07-06 CA CA2413045A patent/CA2413045C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 EP EP07005671.8A patent/EP1808489B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 CA CA002658217A patent/CA2658217A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-06 CN CNA2006101290967A patent/CN101012458A/zh active Pending
- 2001-07-06 EP EP01947659A patent/EP1301606A1/en not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-12-17 ZA ZA200210206A patent/ZA200210206B/xx unknown
-
2007
- 2007-03-26 US US11/728,384 patent/US8313928B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-05 AU AU2007201553A patent/AU2007201553B8/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-08-22 JP JP2011180293A patent/JP2012010706A/ja active Pending
-
2012
- 2012-09-26 US US13/627,071 patent/US9346860B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003103779A (ru) | Экспрессионная система | |
JP2004502460A5 (ru) | ||
RU2270865C2 (ru) | Иммуногенный полипептид, вызывающий защитный иммунный ответ против bacillus anthracis (варианты), способ его получения, нуклеиновая кислота, кодирующая его, вектор для экспрессии (варианты), способ и вакцина для предупреждения инфекции, вызванной bacillus anthracis | |
CA2395499A1 (en) | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof | |
DE69829668D1 (de) | Herstellung und verwendung von rekombinanten influenza a virus m2 konstruktionen und impstoffe | |
RU2006105498A (ru) | Полипептиды для индукции защитного иммунного ответа против staphylococcus aureus | |
CA2385325A1 (en) | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof | |
WO2002072036A3 (en) | Compositions and methods comprising west nile virus polypeptides | |
BR9205771A (pt) | Vetor de vírus recombinantes e processo para a fabricaçao do mesmo | |
CA2371714A1 (en) | Streptococcus pneumoniae proteins and vaccines | |
JP2002542827A5 (ru) | ||
WO2022127825A1 (zh) | 针对新型冠状病毒感染的疫苗组合物 | |
JP5568017B2 (ja) | 組換え鶏伝染性コリーザワクチン及びその製造方法 | |
US20080300382A1 (en) | Immunogenic Complexes, Preparation Method Thereof And Use Of Same In Pharmaceutical Compositions | |
JP2005512518A5 (ru) | ||
JP7265563B2 (ja) | ヒトパピローマウイルス18型のl1タンパク質の変異体 | |
EP4175971A1 (en) | Stabilized corona virus spike protein fusion proteins | |
CN102787119A (zh) | 治疗和/或预防病毒感染的产品及方法 | |
JP2004529601A5 (ru) | ||
US20210300970A1 (en) | Covid-19 vaccine | |
KR890000106A (ko) | 원생성 기생충 예방용 백신 | |
WO2022179318A1 (zh) | 基于s蛋白r815位点的冠状病毒干预的方法和产品 | |
EP1074624A4 (en) | GENE 62 OF THE ATTENUATED VARICELLA VIRUS STRAIN OKA AND METHOD FOR IDENTIFYING THE VIRUS STRAIN ATTENUATED VARICELLA VACCINE USING THE SAME | |
CN118126138A (zh) | 新型冠状病毒rbd蛋白的突变体及其应用 | |
Houard et al. | Cloning, expression and purification of recombinant cotton rat interferon-gamma |