RU2003101430A - Препарат и способ лечения болей - Google Patents
Препарат и способ лечения болейInfo
- Publication number
- RU2003101430A RU2003101430A RU2003101430/15A RU2003101430A RU2003101430A RU 2003101430 A RU2003101430 A RU 2003101430A RU 2003101430/15 A RU2003101430/15 A RU 2003101430/15A RU 2003101430 A RU2003101430 A RU 2003101430A RU 2003101430 A RU2003101430 A RU 2003101430A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- epinastine
- analgesic agent
- analgesic
- drug according
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 16
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 title claims 16
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims 5
- WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N Epinastine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2CN=C(N)N2C2=CC=CC=C21 WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229960003449 epinastine Drugs 0.000 claims 12
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 11
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 6
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 claims 6
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N Indometacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 MK-462 Chemical compound 0.000 claims 4
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 229930013930 alkaloids Natural products 0.000 claims 4
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 claims 4
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 4
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 4
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 4
- 239000004003 serotonin 1D agonist Substances 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 239000000442 dopamine 2 receptor blocking agent Substances 0.000 claims 3
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 2-((2,6-Dichlorophenyl)imino)imidazolidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N 52468-60-7 Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)N1CCN(C\C=C\C=2C=CC=CC=2)CC1 SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims 2
- 229950005624 DOTARIZINE Drugs 0.000 claims 2
- HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N Dihydroergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)C1)C)C1=CC=CC=C1 HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N 0.000 claims 2
- LRMJAFKKJLRDLE-UHFFFAOYSA-N Dotarizine Chemical compound O1CCOC1(C=1C=CC=CC=1)CCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LRMJAFKKJLRDLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004943 Ergotamine Drugs 0.000 claims 2
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N Ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000326 Flunarizine Drugs 0.000 claims 2
- 206010019233 Headache Diseases 0.000 claims 2
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Ilacox Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000905 Indomethacin Drugs 0.000 claims 2
- KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N Methysergide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@H](CO)CC)C2)=C3C2=CN(C)C3=C1 KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N 0.000 claims 2
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N Metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N Metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002237 Metoprolol Drugs 0.000 claims 2
- 206010027599 Migraine Diseases 0.000 claims 2
- 208000008085 Migraine Disorders Diseases 0.000 claims 2
- 206010028323 Muscle pain Diseases 0.000 claims 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 claims 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N Naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- UNHGSHHVDNGCFN-UHFFFAOYSA-N Naratriptan Chemical compound C=12[CH]C(CCS(=O)(=O)NC)=CC=C2N=CC=1C1CCN(C)CC1 UNHGSHHVDNGCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000004296 Neuralgia Diseases 0.000 claims 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N Proprasylyt Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003708 Sumatriptan Drugs 0.000 claims 2
- GKZARTFJSANTLY-UHFFFAOYSA-N Sumatriptan Chemical compound [CH]1C(CS(=O)(=O)NC)=CC=C2N=CC(CCN(C)C)=C21 GKZARTFJSANTLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940102566 Valproate Drugs 0.000 claims 2
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 claims 2
- 229960004704 dihydroergotamine Drugs 0.000 claims 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 claims 2
- 229960001186 methysergide Drugs 0.000 claims 2
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 2
- 229960005254 naratriptan Drugs 0.000 claims 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 2
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 239000002462 tachykinin receptor antagonist Substances 0.000 claims 2
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-M valproate Chemical compound CCCC(C([O-])=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 claims 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N metergoline Chemical compound C([C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C=3C=CC=C4N(C)C=C(C=34)C2)C1)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N 0.000 claims 1
- 229960004650 metergoline Drugs 0.000 claims 1
Claims (30)
1. Препарат для лечения болей, в частности для лечения мигрени, синдрома Бинг-Хортона, головных болей вазомоторного характера, мышечной боли, боли при воспалительных процессах или невралгиях, содержащий активное вещество, отличающийся тем, что в качестве активного вещества содержит эпинастин в форме его рацемата, смеси энатиомеров или самих по себе энантиомеров, каждый раз в виде свободного основания или аддитивной соли фармакологически приемлемой кислоты в эффективном количестве.
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит анальгетическое средство из группы, включающей нестероидальный противовоспалительный препарат, агонист 5НТ1D, антагонист рецептора допамин-D2, алкалоид Secale, бетаблокатор, блокатор кальциевого канала или антагонист нейрокинина.
3. Препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве нестероидального противовоспалительного препарата содержит ибупрофен, мелоксикам, индометацин или напроксен.
4. Препарат по п.2 или 3, отличающийся тем, что в качестве нестероидального противовоспалительного препарата содержит ибупрофен.
5. Препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве 5НТ1D-агониста содержит суматриптан, МК-462, наратриптана или 311 С.
6. Препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве антагониста рецептора допамин-D2 содержит метохлопрамид.
7. Препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве алкалоида Secale содержит эрготамин, дигидроэрготамин или метерголин.
8. Препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве бета-блокатора содержит пропранолол или метопролол.
9. Препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве блокатора кальциевого канала содержит флунаризин или леомеризин.
10. Препарат по п.2, отличающийся тем, что в качестве анальгетического средства содержит ацетилсилициловую кислоту, парацетамол, клонидин, метисергид, дотаризин, лизурид, пизонифен, валпроат, аминотриптилин, СР-122,288 или UK 116, 044.
11. Препарат по любому из пп.2-10, отличающийся тем, что содержит эпинастин и анальгетическое средство в синергетически эффективном соотношении.
12. Препарат по п.11, отличающийся тем, что содержит эпинастин и анальгетическое средство в соотношении от 1:3 до 1:33.
13. Препарат по любому из пп.2-12, отличающийся тем, что содержит эпинастин и анальгетическое средство в раздельных галеновых формах.
14. Препарат по п.13, отличающийся тем, что содержит эпинастин и анальгетическое средство в различных или одинаковых галеновых формах.
15. Препарат по любому из пп.2-12, отличающийся тем, что содержит эпинастин и анальгетическое средство в одной единственной форме.
16. Способ лечения болей, в частности для лечения мигрени, синдрома Бинг-Хортона, головных болей вазомоторного характера, мышечной боли, боли при воспалительных процессах или невралгиях, путем введения активного вещества, отличающийся тем, что в качестве активного вещества вводят эпинастин в форме его рацемата, смеси энатиомеров или самих по себе энантиомеров, каждый раз в виде свободного основания или аддитивной соли фармакологически приемлемой кислоты.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что дополнительно вводят анальгетическое средство из группы, включающей нестероидальный противовоспалительный препарат, агонист 5НТ1D, антагонист рецептора допамин-D2, алкалоид Secale, бетаблокатор, блокатор кальциевого канала или антагонист нейрокинина.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве нестероидального противовоспалительного препарата используют ибупрофен, мелоксикам, индометацин или напроксен.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве нестероидального противовоспалительного препарата используют ибупрофен.
20. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве 5НТ1D-агониста препарат используют суматриптан, МК-462, наратриптана или 311 С.
21. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве антагониста рецептора допамин-D2 используют метохлопрамид.
22. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве алкалоида Secale используют эрготамин, дигидроэрготамин или метерголин.
23. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве бета-блокатора используют пропранолол или метопролол.
24. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве блокатора кальциевого канала используют флунаризин или леомеризин.
25. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве анальгетического обезболивающего средства используют ацетилсилициловую кислоту, парацетамол, клонидин, метисергид, дотаризин, лизурид, пизонифен, валпроат, аминотриптилин, СР-122,288 или UK 116, 044.
26. Способ по любому из пп.17-25, отличающийся тем, что используют эпинастин и анальгетическое средство в синергетически эффективном соотношении.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что используют эпинастин и анальгетическое средство в соотношении от 1:3 до 1:33.
28. Способ по любому из пп.17-27, отличающийся тем, что используют эпинастин и анальгетическое средство в раздельных галеновых формах.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что используют эпинастин и анальгетическое средство в различных или одинаковых галеновых формах.
30. Способ по любому из пп.17-27, отличающийся тем, что вводят эпинастин и анальгетическое средство в одной единственной форме.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19542281A DE19542281C2 (de) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Verwendung von Epinastin für die Behandlung der Migräne |
| DE19542281.3 | 1995-11-14 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98111639/14A Division RU2217144C2 (ru) | 1995-11-14 | 1996-11-13 | Применение эпинастина в качестве болеутоляющего средства |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003101430A true RU2003101430A (ru) | 2004-06-27 |
| RU2238733C2 RU2238733C2 (ru) | 2004-10-27 |
Family
ID=7777343
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98111639/14A RU2217144C2 (ru) | 1995-11-14 | 1996-11-13 | Применение эпинастина в качестве болеутоляющего средства |
| RU2003101430A RU2238733C2 (ru) | 1995-11-14 | 1996-11-13 | Препарат и способ лечения болей |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98111639/14A RU2217144C2 (ru) | 1995-11-14 | 1996-11-13 | Применение эпинастина в качестве болеутоляющего средства |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5942503A (ru) |
| EP (1) | EP0861081B1 (ru) |
| JP (2) | JP4264850B2 (ru) |
| KR (1) | KR100435611B1 (ru) |
| CN (1) | CN1104242C (ru) |
| AR (1) | AR004321A1 (ru) |
| AT (1) | ATE213160T1 (ru) |
| AU (1) | AU706112B2 (ru) |
| BG (1) | BG62511B1 (ru) |
| BR (1) | BR9611502A (ru) |
| CA (1) | CA2232008C (ru) |
| CO (1) | CO4770978A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ290115B6 (ru) |
| DE (2) | DE19542281C2 (ru) |
| DK (1) | DK0861081T3 (ru) |
| EE (1) | EE03512B1 (ru) |
| ES (1) | ES2171746T3 (ru) |
| HK (1) | HK1015280A1 (ru) |
| HU (1) | HU225759B1 (ru) |
| IL (1) | IL123601A (ru) |
| NO (1) | NO982172D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ322467A (ru) |
| PL (1) | PL186615B1 (ru) |
| PT (1) | PT861081E (ru) |
| RO (1) | RO118373B1 (ru) |
| RU (2) | RU2217144C2 (ru) |
| SK (1) | SK61398A3 (ru) |
| TR (1) | TR199800853T2 (ru) |
| TW (1) | TW575423B (ru) |
| UY (1) | UY24354A1 (ru) |
| WO (1) | WO1997017971A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA969520B (ru) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8022095B2 (en) | 1996-08-16 | 2011-09-20 | Pozen, Inc. | Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs |
| US6586458B1 (en) | 1996-08-16 | 2003-07-01 | Pozen Inc. | Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs |
| RS49982B (sr) * | 1997-09-17 | 2008-09-29 | Euro-Celtique S.A., | Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2 |
| ES2234324T3 (es) * | 1998-11-02 | 2005-06-16 | MERCK & CO., INC. | Combinaciones de un agonista 5ht1b/1d y un inhibidor selectivo de cox-2 para el tratamiento de la migraña. |
| WO2000048583A2 (en) * | 1999-02-19 | 2000-08-24 | Pozen Inc. | Formulation of 5-ht agonists with nsaids, especially cox-2 inhibitors, for treating migraine |
| DE19954516A1 (de) * | 1999-11-12 | 2001-05-17 | Boehringer Ingelheim Int | Epinastin-haltige Lösungen |
| DE19958460A1 (de) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verfahren zur Herstellung von Epinastine-Hydrochlorid in der hochschmelzenden Kristallmodifikation |
| JP2002087963A (ja) * | 2000-09-08 | 2002-03-27 | Nippon Boehringer Ingelheim Co Ltd | 直接打錠により製造されたエピナスチン含有錠剤 |
| DE10152973A1 (de) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Boehringer Ingelheim Int | Neue trockene und wässrige Epinastin-Sirup-Formulierung |
| US20030104017A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-06-05 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Epinastine formulation for oral administration |
| CA2494065A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-02-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical formulations comprising combinations of epinastine, pseudoephedrine and methylephedrine |
| US7332183B2 (en) | 2002-12-26 | 2008-02-19 | Pozen Inc. | Multilayer dosage forms containing NSAIDs and triptans |
| EP1452177A1 (en) * | 2003-02-27 | 2004-09-01 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pharmaceutical formulations comprising sodium laurylsulfate as bitterness masking agent |
| WO2007007851A1 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-18 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Percutaneously absorptive ophthalmic preparation comprising epinastine |
| US7247623B2 (en) * | 2005-08-19 | 2007-07-24 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating dry eye disease with non-drying antihistamines |
| WO2007110380A1 (en) * | 2006-03-25 | 2007-10-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Insect bite relief preparation comprising epinastine |
| US8536445B2 (en) * | 2006-06-02 | 2013-09-17 | Emcore Solar Power, Inc. | Inverted metamorphic multijunction solar cells |
| EP1875899A1 (en) * | 2006-06-29 | 2008-01-09 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Use of 5HT7 receptor agonists for the treatment of pain |
| US20080102097A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-01 | Zanella John M | Device and method for treating osteolysis using a drug depot to deliver an anti-inflammatory agent |
| US8470360B2 (en) * | 2008-04-18 | 2013-06-25 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Drug depots having different release profiles for reducing, preventing or treating pain and inflammation |
| RU2464984C2 (ru) * | 2007-11-22 | 2012-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МС-Вита" | Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство |
| US20090263451A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Anti-Inflammatory and/or Analgesic Agents for Treatment of Myofascial Pain |
| US8629172B2 (en) | 2008-04-18 | 2014-01-14 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods and compositions for treating post-operative pain comprising clonidine |
| US8557273B2 (en) | 2008-04-18 | 2013-10-15 | Medtronic, Inc. | Medical devices and methods including polymers having biologically active agents therein |
| US8889173B2 (en) * | 2008-04-18 | 2014-11-18 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of pain and/or inflammation |
| US20090264489A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Method for Treating Acute Pain with a Formulated Drug Depot in Combination with a Liquid Formulation |
| US8946277B2 (en) | 2008-04-18 | 2015-02-03 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Clonidine formulations in a biodegradable polymer carrier |
| US8722079B2 (en) * | 2008-04-18 | 2014-05-13 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods for treating conditions such as dystonia and post-stroke spasticity with clonidine |
| US9132119B2 (en) | 2008-04-18 | 2015-09-15 | Medtronic, Inc. | Clonidine formulation in a polyorthoester carrier |
| US9072727B2 (en) * | 2008-04-18 | 2015-07-07 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of degenerative disc disease |
| US8420114B2 (en) * | 2008-04-18 | 2013-04-16 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Alpha and beta adrenergic receptor agonists for treatment of pain and / or inflammation |
| USRE48948E1 (en) | 2008-04-18 | 2022-03-01 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Clonidine compounds in a biodegradable polymer |
| US9132085B2 (en) * | 2008-04-18 | 2015-09-15 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Compositions and methods for treating post-operative pain using clonidine and bupivacaine |
| US8883768B2 (en) * | 2008-04-18 | 2014-11-11 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Fluocinolone implants to protect against undesirable bone and cartilage destruction |
| US20090263489A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Analgesic and anti-inflammatory compositions and methods for reducing, preventing or treating pain and inflammation |
| US8956641B2 (en) * | 2008-04-18 | 2015-02-17 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of inflammatory diseases |
| US9610243B2 (en) | 2008-04-18 | 2017-04-04 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Clonidine compounds in a biodegradable polymer |
| US20090264477A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Warsaw Orthopedic, Inc., An Indiana Corporation | Beta adrenergic receptor agonists for treatment of pain and/or inflammation |
| US20100098746A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-22 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Compositions and methods for treating periodontal disease comprising clonidine, sulindac and/or fluocinolone |
| US8822546B2 (en) * | 2008-12-01 | 2014-09-02 | Medtronic, Inc. | Flowable pharmaceutical depot |
| US20100228097A1 (en) * | 2009-03-04 | 2010-09-09 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods and compositions to diagnose pain |
| US20100239632A1 (en) | 2009-03-23 | 2010-09-23 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Drug depots for treatment of pain and inflammation in sinus and nasal cavities or cardiac tissue |
| US8617583B2 (en) * | 2009-07-17 | 2013-12-31 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Alpha adrenergic receptor agonists for prevention or treatment of a hematoma, edema, and/or deep vein thrombosis |
| US8231891B2 (en) * | 2009-07-31 | 2012-07-31 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Implantable drug depot for weight control |
| US20110097375A1 (en) | 2009-10-26 | 2011-04-28 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Formulation for preventing or reducing bleeding at a surgical site |
| US9988445B2 (en) | 2013-09-02 | 2018-06-05 | The University Of Melbourne | Method of treatment of pain by administration of a CCL17 specific antibody |
| CN105708840A (zh) * | 2014-12-01 | 2016-06-29 | 重庆安格龙翔医药科技有限公司 | 一种盐酸依匹斯汀组合物 |
| GB2571696B (en) | 2017-10-09 | 2020-05-27 | Compass Pathways Ltd | Large scale method for the preparation of Psilocybin and formulations of Psilocybin so produced |
| KR102041389B1 (ko) * | 2017-12-12 | 2019-11-27 | (주)프론트바이오 | N-(9,13b-디하이드로-1H-디벤조[c,f]이미다조[1,5-a]아제핀-3-일)-2-하이드록시벤즈아미드 및 2-((9,13b-디하이드로-1H-디벤조[c,f]이미다조[1,5-a]아제핀-3-일) 카바모일)페닐 아세테이트의 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항염증 및 진통제 조성물 |
| JP2022529781A (ja) | 2019-04-17 | 2022-06-24 | コンパス パスファインダー リミテッド | サイロシビンによるうつ病及び他の様々な障害の治療 |
| JP6963651B2 (ja) * | 2020-04-16 | 2021-11-10 | 参天製薬株式会社 | エピナスチン又はその塩を含有する水性組成物 |
| JP7118579B1 (ja) | 2020-04-16 | 2022-08-16 | 参天製薬株式会社 | エピナスチン又はその塩を含有する水性組成物 |
| CN115448927A (zh) * | 2022-10-20 | 2022-12-09 | 重庆瑞泊莱医药科技有限公司 | 一种氢溴酸依匹斯汀晶型ii及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3008944A1 (de) * | 1980-03-08 | 1981-09-24 | C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim | Dibenzimidazoazepine, ihre herstellung und verwendung |
-
1995
- 1995-11-14 DE DE19542281A patent/DE19542281C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-15 TW TW85112588A patent/TW575423B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-10-24 UY UY24354A patent/UY24354A1/es not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 ES ES96939018T patent/ES2171746T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 HU HU9903489A patent/HU225759B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 JP JP51857397A patent/JP4264850B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 DK DK96939018T patent/DK0861081T3/da active
- 1996-11-13 IL IL12360196A patent/IL123601A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 CZ CZ19981498A patent/CZ290115B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 AT AT96939018T patent/ATE213160T1/de active
- 1996-11-13 RU RU98111639/14A patent/RU2217144C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 US US09/066,392 patent/US5942503A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 WO PCT/EP1996/004957 patent/WO1997017971A1/de active IP Right Grant
- 1996-11-13 CA CA002232008A patent/CA2232008C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-13 AU AU76230/96A patent/AU706112B2/en not_active Ceased
- 1996-11-13 RU RU2003101430A patent/RU2238733C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 CN CN96198279A patent/CN1104242C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-13 TR TR1998/00853T patent/TR199800853T2/xx unknown
- 1996-11-13 DE DE59608738T patent/DE59608738D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 SK SK613-98A patent/SK61398A3/sk unknown
- 1996-11-13 AR ARP960105154A patent/AR004321A1/es unknown
- 1996-11-13 ZA ZA969520A patent/ZA969520B/xx unknown
- 1996-11-13 EP EP96939018A patent/EP0861081B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 NZ NZ322467A patent/NZ322467A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 PL PL96326653A patent/PL186615B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 PT PT96939018T patent/PT861081E/pt unknown
- 1996-11-13 EE EE9800158A patent/EE03512B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 RO RO98-00922A patent/RO118373B1/ro unknown
- 1996-11-13 BR BR9611502A patent/BR9611502A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 KR KR10-1998-0703549A patent/KR100435611B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-11-14 CO CO96060061A patent/CO4770978A1/es unknown
-
1998
- 1998-04-27 BG BG102408A patent/BG62511B1/bg unknown
- 1998-05-13 NO NO982172A patent/NO982172D0/no not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-02-11 HK HK99100562A patent/HK1015280A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-09-01 JP JP2008223046A patent/JP4850880B2/ja not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003101430A (ru) | Препарат и способ лечения болей | |
| RU98111639A (ru) | Применение эпинастина в качестве болеутоляющего средства | |
| AU661723B2 (en) | Composition comprising a tramadol material and a non-steroidal anti-inflammatory drug | |
| CA2267893C (en) | Method and potentiated composition for treating migraine | |
| US5807571A (en) | Transdermal therapeutic systems for administering indole serotonin agonists | |
| CU23226B7 (es) | COMPOSICIONES ANALGéSICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS ANTI-EPILéPTICOS Y ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS | |
| US5382591A (en) | Antipyretic and analgesic methods using optically pure R-ketorolac | |
| CZ290115B6 (cs) | Farmaceutický prostředek | |
| JP2003530345A (ja) | 急性、慢性疼痛及び／またはニューロパシー性疼痛及び片頭痛の治療のための医薬組成物 | |
| FR2771004A1 (fr) | Utilisation de derives de benzhydryl sulfinyle pour la fabrication de medicaments ayant un effet eveillant dans des situations de troubles de la vigilance d'origine medicamenteuse | |
| CN1964708A (zh) | 肽类化合物治疗三叉神经痛的疼痛的新用途 | |
| BR0013314A (pt) | Composto quìmico de derivados de indolina, seu uso e método de preparação, método de tratamento, composição farmacêutica e método de fabricação de uma composição que o contém | |
| BRPI0610663A2 (pt) | uso terapêutico de nefopam e seus análogos | |
| NZ531171A (en) | Cabergoline-type compounds for treating fibromyalgia and chronic fatigue syndrome | |
| RU2004126093A (ru) | Комбинированная терапия для лечения мигрени, включающая применение производных противосудорожных средств и средств от мигрени | |
| JP2005503382A5 (ru) | ||
| Diener et al. | Antimigraine drugs | |
| JP6116679B2 (ja) | （１ｒ，４ｒ）−６’−フルオロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−フェニル−４’，９’−ジヒドロ−３’Ｈ−スピロ［シクロヘキサン−１，１’−ピラノ［３，４，ｂ］インドール］−４−アミンおよび抗けいれん剤を含む医薬組成物 | |
| RU2001111808A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая сочетание правовращающего и левовращающего изомеров соталола | |
| ES2373957T3 (es) | Combinación de flupirtina y tramadol. | |
| EP0514023A1 (en) | Use of glycine/NMDA receptor ligands for the manufacture of a medicament for the treatment of drug dependence and withdrawal | |
| CA2537748A1 (en) | Use of telmisartan for the prevention of vascular headache | |
| RO112993B1 (ro) | Compozitii farmaceutice cu activitate de agonist al receptorului de tip 5ht1, pentru administrare rectala | |
| NO20000655L (no) | 8-substituerte-9H-1,3-Dioxolo/4,5- h//2,3/benzodiazepinderivater, som AMPA/KAINAT reseptorinhibitorer | |
| RU97120700A (ru) | Новое фармакологическое применение антагонистов a-ii рецептора |