RU2003100076A - Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х - Google Patents
Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома хInfo
- Publication number
- RU2003100076A RU2003100076A RU2003100076/14A RU2003100076A RU2003100076A RU 2003100076 A RU2003100076 A RU 2003100076A RU 2003100076/14 A RU2003100076/14 A RU 2003100076/14A RU 2003100076 A RU2003100076 A RU 2003100076A RU 2003100076 A RU2003100076 A RU 2003100076A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- therapeutically effective
- effective amount
- alkyl
- formula
- represent
- Prior art date
Links
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 title claims 3
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 5
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N Topiramic acid Chemical compound C1O[C@@]2(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]2[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N 0.000 claims 5
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 5
- -1 methylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 229960004394 topiramate Drugs 0.000 claims 5
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 230000001771 impaired Effects 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 206010022490 Insulin resistance syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010040882 Skin lesion Diseases 0.000 claims 1
- 208000001072 Type 2 Diabetes Mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 108009000112 Type II diabetes mellitus Proteins 0.000 claims 1
- 201000010390 abdominal obesity-metabolic syndrome 1 Diseases 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 claims 1
- 0 C*CC(*)(*)N Chemical compound C*CC(*)(*)N 0.000 description 1
Claims (24)
1. Способ лечения или профилактики развития сахарного диабета II типа у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II):
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
2. Способ по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
3. Способ по п.1, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг.
4. Способ по п.1, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
5. Способ лечения или профилактики развития синдрома Х (синдрома инсулинорезистентности, метаболического синдрома или метаболического синдрома Х) у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу приведенной ниже формулы (II)
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
6. Способ по п.5, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
7. Способ по п.5, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
8. Способ по п.5, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
9. Способ по п.5, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
10. Способ лечения ослабленной пероральной толерантности к глюкозе у млекопитающих, страдающих этим заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II)
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
11. Способ по п.10, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
12. Способ по п.10, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
13. Способ по п.10, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
14. Способ по п.10, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
15. Способ лечения или профилактики развития кожных повреждений, связанных с сахарным диабетом II типа или синдромом Х, у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II)
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
16. Способ по п.15, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
17. Способ по п.15, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
18. Способ по п.15, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
19. Способ по п.15, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
20. Способ улучшения нарушенной чувствительности к инсулину у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II)
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
21. Способ по п.20, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
22. Способ по п.20, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
23. Способ по п.20, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
24. Способ по п.20, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US21714100P | 2000-07-07 | 2000-07-07 | |
US60/217,141 | 2000-07-07 | ||
US27002201P | 2001-02-20 | 2001-02-20 | |
US60/270,022 | 2001-02-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003100076A true RU2003100076A (ru) | 2004-04-27 |
RU2268720C2 RU2268720C2 (ru) | 2006-01-27 |
Family
ID=26911655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003100076/14A RU2268720C2 (ru) | 2000-07-07 | 2001-07-06 | Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6852701B2 (ru) |
EP (1) | EP1309324B1 (ru) |
JP (1) | JP4920163B2 (ru) |
CN (1) | CN101404993A (ru) |
AR (1) | AR032465A1 (ru) |
AT (1) | ATE320805T1 (ru) |
AU (1) | AU2001280486A1 (ru) |
BR (1) | BR0112519A (ru) |
CA (1) | CA2415093A1 (ru) |
DE (1) | DE60118206T2 (ru) |
DK (1) | DK1309324T3 (ru) |
ES (1) | ES2260261T3 (ru) |
HU (1) | HUP0302307A3 (ru) |
IL (1) | IL153713A0 (ru) |
MX (1) | MXPA03000136A (ru) |
MY (1) | MY126897A (ru) |
NO (1) | NO20030064L (ru) |
NZ (1) | NZ523531A (ru) |
PL (1) | PL365680A1 (ru) |
PT (1) | PT1309324E (ru) |
RU (1) | RU2268720C2 (ru) |
WO (1) | WO2002003984A2 (ru) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080103179A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-05-01 | Tam Peter Y | Combination Therapy |
US20080255093A1 (en) * | 1999-06-14 | 2008-10-16 | Tam Peter Y | Compositions and methods for treating obesity and related disorders |
US7674776B2 (en) * | 1999-06-14 | 2010-03-09 | Vivus, Inc. | Combination therapy for effecting weight loss and treating obesity |
US7208477B2 (en) | 2002-12-02 | 2007-04-24 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Treatments for benign tumors, cancers, neoplasias, and/or other inflammatory disorders or diseases |
MY147767A (en) * | 2004-06-16 | 2013-01-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders |
AR049646A1 (es) * | 2004-06-16 | 2006-08-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de sulfamato y sulfamida utiles para el tratamiento de la epilepsia y trastornos relacionados |
WO2006023861A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Novel benzo-fused heteroaryl sulfamide derivatives useful as anticonvulsant agents |
CN101754947A (zh) * | 2005-05-20 | 2010-06-23 | 詹森药业有限公司 | 磺酰胺衍生物的制备方法 |
US8497298B2 (en) * | 2005-12-19 | 2013-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels |
US8716231B2 (en) * | 2005-12-19 | 2014-05-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain |
US8937096B2 (en) * | 2005-12-19 | 2015-01-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of mania and bipolar disorder |
US20070155827A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of depression |
AR058389A1 (es) * | 2005-12-19 | 2008-01-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Uso de derivados heterociclicos benzo-fusionados de sulfamida para el tratamiento de la obesidad |
US20070155823A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives as neuroprotective agents |
US8691867B2 (en) * | 2005-12-19 | 2014-04-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction |
US20070191461A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of benzo-heteroaryl sulfamide derivatives for the treatment of migraine |
US20070191449A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for the Treatment of Depression |
US20070191453A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of benzo-heteroaryl sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction |
US20070191459A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for Lowering Lipids and Lowering Blood Glucose Levels |
US20070191474A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of migraine |
TW200812573A (en) * | 2006-05-19 | 2008-03-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Co-therapy for the treatment of epilepsy and related disorders |
WO2008027557A2 (en) | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Spherics, Inc. | Topiramate compositions and methods of enhancing its bioavailability |
ES2312308T3 (es) | 2006-11-17 | 2013-03-26 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Formulaciones de liberación sostenida de topiramato |
CN101553204B (zh) * | 2006-12-04 | 2013-10-30 | 苏佩努斯制药公司 | 托吡酯的增强的立即释放制剂 |
CA2676051C (en) | 2007-01-25 | 2017-06-06 | Verva Pharmaceuticals Ltd | Insulin sensitisers and methods of treatment |
US20090076128A1 (en) * | 2007-09-15 | 2009-03-19 | Protia Llc | Deuterium-enriched topiramate |
US20090247617A1 (en) * | 2008-03-26 | 2009-10-01 | Abdel-Magid Ahmed F | Process for the preparation of benzo-fused heteroaryl sulfamates |
US20090247616A1 (en) * | 2008-03-26 | 2009-10-01 | Smith-Swintosky Virginia L | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of anxiety |
US8580298B2 (en) * | 2008-06-09 | 2013-11-12 | Vivus, Inc. | Low dose topiramate/phentermine composition and methods of use thereof |
US20090304789A1 (en) | 2008-06-09 | 2009-12-10 | Thomas Najarian | Novel topiramate compositions and an escalating dosing strategy for treating obesity and related disorders |
EA018567B1 (ru) | 2008-06-23 | 2013-08-30 | Янссен Фармацевтика Нв | Кристаллическая форма (2s)-(-)-n-(6-хлор-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-илметил)сульфамида |
US8815939B2 (en) * | 2008-07-22 | 2014-08-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted sulfamide derivatives |
CN103316026B (zh) | 2012-03-23 | 2016-05-11 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 含芬特明和托吡酯的联合产品及其制备方法 |
CN102579367B (zh) | 2012-03-23 | 2014-03-12 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途 |
EP2829270B1 (en) | 2012-03-23 | 2020-11-11 | Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China | Joint product containing synephrine and topiramate |
US8652527B1 (en) | 2013-03-13 | 2014-02-18 | Upsher-Smith Laboratories, Inc | Extended-release topiramate capsules |
US9101545B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-08-11 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Extended-release topiramate capsules |
US10278948B1 (en) | 2015-09-03 | 2019-05-07 | Tian Xia | Method for transnasal delivery of anticonvulsant and therapeutic treatments |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4513006A (en) | 1983-09-26 | 1985-04-23 | Mcneil Lab., Inc. | Anticonvulsant sulfamate derivatives |
IL103172A (en) | 1991-09-19 | 1997-01-10 | Mcneilab Inc | Preparation of chlorosulfate and sulfamate derivatives of 2, 3:4, 5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranose and (1-methylcyclohexyl) methanol |
US5242942A (en) | 1992-04-28 | 1993-09-07 | Mcneilab, Inc. | Anticonvulsant fructopyranose cyclic sulfites and sulfates |
US5384327A (en) | 1992-12-22 | 1995-01-24 | Mcneilab, Inc. | Anticonvulsant sorbopyranose sulfamates |
EP0915697B1 (en) | 1996-06-28 | 2002-09-18 | Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. | Anticonvulsant sulfamate derivatives useful in treating obesity |
UA65607C2 (ru) * | 1998-03-04 | 2004-04-15 | Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. | Фармацевтическая композиция (варианты) и способ ее приготовления |
KR100697485B1 (ko) | 1999-02-24 | 2007-03-20 | 유니버시티 오브 신시내티 | 충동 자제 이상 치료를 위한 설파메이트 유도체의 용도 |
JP2003530300A (ja) | 1999-04-08 | 2003-10-14 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | 体重低下を維持することに有用な抗痙攣薬誘導体 |
CA2369093C (en) | 1999-04-08 | 2005-10-18 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Anticonvulsant derivatives useful in lowering lipids |
NZ514811A (en) * | 1999-04-08 | 2005-01-28 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Anticonvulsant derivatives useful in reducing blood glucose levels |
ES2542891T3 (es) | 1999-06-14 | 2015-08-12 | Vivus, Inc. | Terapia de combinación para el tratamiento de apnea del sueño asociada con la obesidad |
-
2001
- 2001-07-06 WO PCT/US2001/021404 patent/WO2002003984A2/en active IP Right Grant
- 2001-07-06 EP EP01958878A patent/EP1309324B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 DK DK01958878T patent/DK1309324T3/da active
- 2001-07-06 PL PL01365680A patent/PL365680A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-07-06 IL IL15371301A patent/IL153713A0/xx unknown
- 2001-07-06 AT AT01958878T patent/ATE320805T1/de active
- 2001-07-06 BR BR0112519-2A patent/BR0112519A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 AU AU2001280486A patent/AU2001280486A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-06 CN CNA018151590A patent/CN101404993A/zh active Pending
- 2001-07-06 CA CA002415093A patent/CA2415093A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-06 ES ES01958878T patent/ES2260261T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 NZ NZ523531A patent/NZ523531A/en unknown
- 2001-07-06 HU HU0302307A patent/HUP0302307A3/hu unknown
- 2001-07-06 JP JP2002508438A patent/JP4920163B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 RU RU2003100076/14A patent/RU2268720C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 MX MXPA03000136A patent/MXPA03000136A/es active IP Right Grant
- 2001-07-06 PT PT01958878T patent/PT1309324E/pt unknown
- 2001-07-06 DE DE60118206T patent/DE60118206T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 US US09/900,567 patent/US6852701B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 MY MYPI20013235 patent/MY126897A/en unknown
- 2001-07-10 AR ARP010103263A patent/AR032465A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-01-06 NO NO20030064A patent/NO20030064L/no not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-05-11 US US10/843,134 patent/US7109174B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003100076A (ru) | Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х | |
RU2328283C2 (ru) | Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv | |
JP2004510700A5 (ru) | ||
KR900011772A (ko) | 3-(1,2,5,6-테트라하이드로피리딜)피롤로피리딘 | |
CA2333965A1 (en) | Method of enhancing lysosomal .alpha.-galactosidase a | |
RU98123607A (ru) | Применение топирамата или его производных для получения лекарственного средства для лечения маниакально-депрессивных биполярных расстройств | |
JP2004505004A5 (ru) | ||
JP2003521471A5 (ru) | ||
RU2004109586A (ru) | Диарилциклоалкильные производные, способ их получения и их применение в качестве ppar-активаторов | |
ES8802046A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de tiazolidina. | |
ATE359069T1 (de) | Therapeutische zusammenstellungen | |
JP2004524312A5 (ru) | ||
JP2002541199A5 (ru) | ||
RU2002133868A (ru) | Каннабиноидные лекарственные средства | |
JP2005512965A5 (ru) | ||
KR900015718A (ko) | 골관절염 치료제 | |
RU2008142527A (ru) | Производные бупренорфина и их применение | |
KR890003691A (ko) | 피페리딘 유도체 및 그를 함유하는 부정맥을 위한 치료예방제 | |
RU2002101622A (ru) | Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом | |
KR900009647A (ko) | 아데노신 유도체, 그들의 제법 및 사용방법 | |
Dage et al. | Session I | |
JP2002536328A5 (ru) | ||
KR890012942A (ko) | 5-치환된 오르니틴 유도체 | |
KR880001596A (ko) | 디하이드로피리딘 화합물-함유 뇌기능이상 치료제 | |
KR890009922A (ko) | 아테롬성 동맥경화증 치료제로서의 dl-5-[(2-벤질-3,4-디하이드로-2H-벤조피란-6-일)메틸]티아졸리딘-2,4-디온 |