RU2003100076A - Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х - Google Patents

Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х

Info

Publication number
RU2003100076A
RU2003100076A RU2003100076/14A RU2003100076A RU2003100076A RU 2003100076 A RU2003100076 A RU 2003100076A RU 2003100076/14 A RU2003100076/14 A RU 2003100076/14A RU 2003100076 A RU2003100076 A RU 2003100076A RU 2003100076 A RU2003100076 A RU 2003100076A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
therapeutically effective
effective amount
alkyl
formula
represent
Prior art date
Application number
RU2003100076/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2268720C2 (ru
Inventor
Карлос ПЛАТА-САЛАМАН
Джеффри КРУК
Original Assignee
Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. filed Critical Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк.
Publication of RU2003100076A publication Critical patent/RU2003100076A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2268720C2 publication Critical patent/RU2268720C2/ru

Links

Claims (24)

1. Способ лечения или профилактики развития сахарного диабета II типа у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
Figure 00000001
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II):
Figure 00000002
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
2. Способ по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
3. Способ по п.1, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг.
4. Способ по п.1, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
5. Способ лечения или профилактики развития синдрома Х (синдрома инсулинорезистентности, метаболического синдрома или метаболического синдрома Х) у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
Figure 00000003
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу приведенной ниже формулы (II)
Figure 00000004
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
6. Способ по п.5, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
7. Способ по п.5, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
8. Способ по п.5, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
9. Способ по п.5, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
10. Способ лечения ослабленной пероральной толерантности к глюкозе у млекопитающих, страдающих этим заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
Figure 00000005
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II)
Figure 00000006
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
11. Способ по п.10, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
12. Способ по п.10, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
13. Способ по п.10, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
14. Способ по п.10, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
15. Способ лечения или профилактики развития кожных повреждений, связанных с сахарным диабетом II типа или синдромом Х, у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
Figure 00000007
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II)
Figure 00000008
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
16. Способ по п.15, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
17. Способ по п.15, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
18. Способ по п.15, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
19. Способ по п.15, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
20. Способ улучшения нарушенной чувствительности к инсулину у млекопитающих, страдающих таким заболеванием, терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I)
Figure 00000009
где Х представляет собой СН2 или кислород;
R1 представляет собой водород или алкил; и
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород или низший алкил, и, когда Х представляет собой СН2, R4 и R5 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и, когда Х представляет собой кислород, R2 и R3 и/или R4 и R5 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу следующей формулы (II)
Figure 00000010
где R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединены с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца.
21. Способ по п.20, где соединение формулы (I) представляет собой топирамат.
22. Способ по п.20, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 1000 мг в день.
23. Способ по п.20, где терапевтически эффективное количество составляет от 10 до 650 мг в день.
24. Способ по п.20, где указанное количество составляет от 16 до 325 мг один или два раза в день.
RU2003100076/14A 2000-07-07 2001-07-06 Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х RU2268720C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21714100P 2000-07-07 2000-07-07
US60/217,141 2000-07-07
US27002201P 2001-02-20 2001-02-20
US60/270,022 2001-02-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003100076A true RU2003100076A (ru) 2004-04-27
RU2268720C2 RU2268720C2 (ru) 2006-01-27

Family

ID=26911655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003100076/14A RU2268720C2 (ru) 2000-07-07 2001-07-06 Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х

Country Status (22)

Country Link
US (2) US6852701B2 (ru)
EP (1) EP1309324B1 (ru)
JP (1) JP4920163B2 (ru)
CN (1) CN101404993A (ru)
AR (1) AR032465A1 (ru)
AT (1) ATE320805T1 (ru)
AU (1) AU2001280486A1 (ru)
BR (1) BR0112519A (ru)
CA (1) CA2415093A1 (ru)
DE (1) DE60118206T2 (ru)
DK (1) DK1309324T3 (ru)
ES (1) ES2260261T3 (ru)
HU (1) HUP0302307A3 (ru)
IL (1) IL153713A0 (ru)
MX (1) MXPA03000136A (ru)
MY (1) MY126897A (ru)
NO (1) NO20030064L (ru)
NZ (1) NZ523531A (ru)
PL (1) PL365680A1 (ru)
PT (1) PT1309324E (ru)
RU (1) RU2268720C2 (ru)
WO (1) WO2002003984A2 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080103179A1 (en) * 2006-10-27 2008-05-01 Tam Peter Y Combination Therapy
US20080255093A1 (en) * 1999-06-14 2008-10-16 Tam Peter Y Compositions and methods for treating obesity and related disorders
US7674776B2 (en) * 1999-06-14 2010-03-09 Vivus, Inc. Combination therapy for effecting weight loss and treating obesity
US7208477B2 (en) 2002-12-02 2007-04-24 University Of Florida Research Foundation, Inc. Treatments for benign tumors, cancers, neoplasias, and/or other inflammatory disorders or diseases
MY147767A (en) * 2004-06-16 2013-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders
AR049646A1 (es) * 2004-06-16 2006-08-23 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de sulfamato y sulfamida utiles para el tratamiento de la epilepsia y trastornos relacionados
WO2006023861A1 (en) * 2004-08-24 2006-03-02 Janssen Pharmaceutica N.V. Novel benzo-fused heteroaryl sulfamide derivatives useful as anticonvulsant agents
CN101754947A (zh) * 2005-05-20 2010-06-23 詹森药业有限公司 磺酰胺衍生物的制备方法
US8497298B2 (en) * 2005-12-19 2013-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels
US8716231B2 (en) * 2005-12-19 2014-05-06 Janssen Pharmaceutica Nv Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain
US8937096B2 (en) * 2005-12-19 2015-01-20 Janssen Pharmaceutica Nv Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of mania and bipolar disorder
US20070155827A1 (en) * 2005-12-19 2007-07-05 Smith-Swintosky Virginia L Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of depression
AR058389A1 (es) * 2005-12-19 2008-01-30 Janssen Pharmaceutica Nv Uso de derivados heterociclicos benzo-fusionados de sulfamida para el tratamiento de la obesidad
US20070155823A1 (en) * 2005-12-19 2007-07-05 Smith-Swintosky Virginia L Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives as neuroprotective agents
US8691867B2 (en) * 2005-12-19 2014-04-08 Janssen Pharmaceutica Nv Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction
US20070191461A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-16 Smith-Swintosky Virginia L Use of benzo-heteroaryl sulfamide derivatives for the treatment of migraine
US20070191449A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-16 Smith-Swintosky Virginia L Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for the Treatment of Depression
US20070191453A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-16 Smith-Swintosky Virginia L Use of benzo-heteroaryl sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction
US20070191459A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-16 Smith-Swintosky Virginia L Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for Lowering Lipids and Lowering Blood Glucose Levels
US20070191474A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-16 Smith-Swintosky Virginia L Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of migraine
TW200812573A (en) * 2006-05-19 2008-03-16 Janssen Pharmaceutica Nv Co-therapy for the treatment of epilepsy and related disorders
WO2008027557A2 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Spherics, Inc. Topiramate compositions and methods of enhancing its bioavailability
ES2312308T3 (es) 2006-11-17 2013-03-26 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Formulaciones de liberación sostenida de topiramato
CN101553204B (zh) * 2006-12-04 2013-10-30 苏佩努斯制药公司 托吡酯的增强的立即释放制剂
CA2676051C (en) 2007-01-25 2017-06-06 Verva Pharmaceuticals Ltd Insulin sensitisers and methods of treatment
US20090076128A1 (en) * 2007-09-15 2009-03-19 Protia Llc Deuterium-enriched topiramate
US20090247617A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Abdel-Magid Ahmed F Process for the preparation of benzo-fused heteroaryl sulfamates
US20090247616A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Smith-Swintosky Virginia L Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of anxiety
US8580298B2 (en) * 2008-06-09 2013-11-12 Vivus, Inc. Low dose topiramate/phentermine composition and methods of use thereof
US20090304789A1 (en) 2008-06-09 2009-12-10 Thomas Najarian Novel topiramate compositions and an escalating dosing strategy for treating obesity and related disorders
EA018567B1 (ru) 2008-06-23 2013-08-30 Янссен Фармацевтика Нв Кристаллическая форма (2s)-(-)-n-(6-хлор-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-илметил)сульфамида
US8815939B2 (en) * 2008-07-22 2014-08-26 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted sulfamide derivatives
CN103316026B (zh) 2012-03-23 2016-05-11 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 含芬特明和托吡酯的联合产品及其制备方法
CN102579367B (zh) 2012-03-23 2014-03-12 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途
EP2829270B1 (en) 2012-03-23 2020-11-11 Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China Joint product containing synephrine and topiramate
US8652527B1 (en) 2013-03-13 2014-02-18 Upsher-Smith Laboratories, Inc Extended-release topiramate capsules
US9101545B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Extended-release topiramate capsules
US10278948B1 (en) 2015-09-03 2019-05-07 Tian Xia Method for transnasal delivery of anticonvulsant and therapeutic treatments

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4513006A (en) 1983-09-26 1985-04-23 Mcneil Lab., Inc. Anticonvulsant sulfamate derivatives
IL103172A (en) 1991-09-19 1997-01-10 Mcneilab Inc Preparation of chlorosulfate and sulfamate derivatives of 2, 3:4, 5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranose and (1-methylcyclohexyl) methanol
US5242942A (en) 1992-04-28 1993-09-07 Mcneilab, Inc. Anticonvulsant fructopyranose cyclic sulfites and sulfates
US5384327A (en) 1992-12-22 1995-01-24 Mcneilab, Inc. Anticonvulsant sorbopyranose sulfamates
EP0915697B1 (en) 1996-06-28 2002-09-18 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Anticonvulsant sulfamate derivatives useful in treating obesity
UA65607C2 (ru) * 1998-03-04 2004-04-15 Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. Фармацевтическая композиция (варианты) и способ ее приготовления
KR100697485B1 (ko) 1999-02-24 2007-03-20 유니버시티 오브 신시내티 충동 자제 이상 치료를 위한 설파메이트 유도체의 용도
JP2003530300A (ja) 1999-04-08 2003-10-14 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 体重低下を維持することに有用な抗痙攣薬誘導体
CA2369093C (en) 1999-04-08 2005-10-18 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Anticonvulsant derivatives useful in lowering lipids
NZ514811A (en) * 1999-04-08 2005-01-28 Ortho Mcneil Pharm Inc Anticonvulsant derivatives useful in reducing blood glucose levels
ES2542891T3 (es) 1999-06-14 2015-08-12 Vivus, Inc. Terapia de combinación para el tratamiento de apnea del sueño asociada con la obesidad

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003100076A (ru) Противосудорожные производные, используемые для профилактики развития сахарного диабета и синдрома х
RU2328283C2 (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
JP2004510700A5 (ru)
KR900011772A (ko) 3-(1,2,5,6-테트라하이드로피리딜)피롤로피리딘
CA2333965A1 (en) Method of enhancing lysosomal .alpha.-galactosidase a
RU98123607A (ru) Применение топирамата или его производных для получения лекарственного средства для лечения маниакально-депрессивных биполярных расстройств
JP2004505004A5 (ru)
JP2003521471A5 (ru)
RU2004109586A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способ их получения и их применение в качестве ppar-активаторов
ES8802046A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de tiazolidina.
ATE359069T1 (de) Therapeutische zusammenstellungen
JP2004524312A5 (ru)
JP2002541199A5 (ru)
RU2002133868A (ru) Каннабиноидные лекарственные средства
JP2005512965A5 (ru)
KR900015718A (ko) 골관절염 치료제
RU2008142527A (ru) Производные бупренорфина и их применение
KR890003691A (ko) 피페리딘 유도체 및 그를 함유하는 부정맥을 위한 치료예방제
RU2002101622A (ru) Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом
KR900009647A (ko) 아데노신 유도체, 그들의 제법 및 사용방법
Dage et al. Session I
JP2002536328A5 (ru)
KR890012942A (ko) 5-치환된 오르니틴 유도체
KR880001596A (ko) 디하이드로피리딘 화합물-함유 뇌기능이상 치료제
KR890009922A (ko) 아테롬성 동맥경화증 치료제로서의 dl-5-[(2-벤질-3,4-디하이드로-2H-벤조피란-6-일)메틸]티아졸리딘-2,4-디온