RU2002126563A - Липидный носитель - Google Patents
Липидный носительInfo
- Publication number
- RU2002126563A RU2002126563A RU2002126563/15A RU2002126563A RU2002126563A RU 2002126563 A RU2002126563 A RU 2002126563A RU 2002126563/15 A RU2002126563/15 A RU 2002126563/15A RU 2002126563 A RU2002126563 A RU 2002126563A RU 2002126563 A RU2002126563 A RU 2002126563A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lipid
- composition
- lipid carrier
- carrier according
- bioactive substance
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (16)
1. Композиция липидного носителя для контролируемого высвобождения биоактивного вещества, включающая, по меньшей мере, одно триглицеридное масло и, по меньшей мере, один полярный липид, выбранный из группы, состоящей из фосфатидилэтаноламина и моногексозилцерамида, и этанола, отличающаяся тем, что композиция данного носителя обладает способностью образовывать когезионную структуру, которая сохраняется в водном окружении.
2. Липидный носитель по п.1, отличающийся тем, что ацильные группы полярного липида, которые могут быть одинаковыми или разными, получены из ненасыщенных или насыщенных жирных кислот или жирных оксикислот, имеющих от 12 до 28 углеродных атомов.
3. Липидный носитель по п.1 или 2, отличающийся тем, что фосфатидилэтаноламин представляет собой яичный РЕ или диолеил-РЕ.
4. Липидный носитель по пп.1 или 2, отличающийся тем, что моногексозилцерамид получают из молока.
5. Липидный носитель по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что триглицеридное масло выбирают из группы, состоящей из соевого масла, кунжутного масла, триглицеридного масла со средней длиной цепи, касторового масла или их смеси.
6. Композиция липидного носителя по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что ока включает 60-98 мас.% триглицерида в сочетании с 0,1-40 мас.%, по меньшей мере, одного полярного липида, выбранного из группы, состоящей из фосфадитилэтаноламина и моногексозилцерамида, и 0,1-30 мас.% этанола.
7. Липидный носитель по п.6, отличающийся тем, что содержание фосфатидилэтаноламина равно 5-40 мас.%, предпочтительно 10-25%, от всей композиции носителя.
8. Липидный носитель по п.6, отличающийся тем, что содержание моногексозилцерамида равно 0,1-25 мас.%, предпочтительно 0,3-10%, от всей композиции носителя.
9. Липидный носитель по любому из пп.1-8, который дополнительно содержит одну или несколько добавок, выбранных из группы, состоящей из глицерина, полиэтиленгликолей, пропиленгликоля, жирных спиртов, стеринов, моноглицеридов, тетрагликоля, пропиленкарбоната и сополимеров полиэтиленоксида и пропиленоксида, и их смесей в количестве до 30 мас.% от всей композиции носителя.
10. Использование липидного носителя по любому из пп.1-9 для получения композиции-депо для контролируемого высвобождения in vivo биоактивного вещества для инъекции.
11. Использование липидного носителя по любому из пп.1-9 для получения пероральной композиции для контролируемого высвобождения in vivo биоактивного вещества.
12. Использование липидного носителя по любому из пп.1-9 для получения глазной, зубной или кожной композиции для контролируемого высвобождения in vivo биоактивного вещества.
13. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения биоактивного вещества, состоящая из а) липидного носителя, включающего, по меньшей мере, одно триглицеридное масло в сочетании, по меньшей мере, с одним полярным липидом, выбранным из группы, состоящей из фосфатидилэтаноламина и моногексозилцерамида, и этанола, причем указанный носитель обладает способностью образовывать когезионную структуру, которая сохраняется в водном окружении, и b) биоактивного вещества, растворенного или диспергированного в указанном носителе.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что липидный носитель состоит, помимо биоактивного вещества, на 60-98 мас.% из триглицерида в сочетании с 0,1-40 мас.%, по меньшей мере, одного фосфатидилэтаноламина и моногексозилцерамида, и 0,1-30 мас.% этанола, исходя из общей массы данного носителя.
15. Фармацевтическая композиция по п.13 или 14, которая дополнительно содержит одну или несколько добавок, выбранных из группы, состоящей из глицерина, полиэтиленгликолей, пропиленгликоля, жирных спиртов, стеринов, моноглицеридов, тетрагликоля, пропиленкарбоната и сополимеров полиэтиленоксида и полипропиленоксида, и их смесей.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.13-15, отличающаяся тем, что биоактивное вещество выбрано из группы, состоящей из нейролептических, антидепрессантных, антипсихотических, антибиотических, противомикробных, противоопухолевых и анти-Паркинсоновских лекарственных средств, гормонов, минеральных веществ и витаминов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0000730-2 | 2000-03-06 | ||
SE0000730A SE0000730D0 (sv) | 2000-03-06 | 2000-03-06 | Lipid carrier |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002126563A true RU2002126563A (ru) | 2004-03-20 |
Family
ID=20278702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002126563/15A RU2002126563A (ru) | 2000-03-06 | 2001-03-05 | Липидный носитель |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030113351A1 (ru) |
EP (1) | EP1261319A1 (ru) |
JP (1) | JP2003525892A (ru) |
KR (1) | KR20030011786A (ru) |
CN (1) | CN1416334A (ru) |
AU (1) | AU2001237872A1 (ru) |
BR (1) | BR0108718A (ru) |
CA (1) | CA2401889A1 (ru) |
CZ (1) | CZ20022980A3 (ru) |
EE (1) | EE200200493A (ru) |
HU (1) | HUP0300189A2 (ru) |
MX (1) | MXPA02008270A (ru) |
NO (1) | NO20024231D0 (ru) |
NZ (1) | NZ520616A (ru) |
PL (1) | PL358616A1 (ru) |
RU (1) | RU2002126563A (ru) |
SE (1) | SE0000730D0 (ru) |
WO (1) | WO2001066086A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200206197B (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003020318A1 (en) * | 2001-09-04 | 2003-03-13 | Lipocore Holding Ab | A topical w/o-emulsion composition |
SE0102933D0 (sv) * | 2001-09-04 | 2001-09-04 | Lipocore Holding Ab | Lipid carrier |
NZ518997A (en) * | 2002-05-16 | 2004-12-24 | Interag | Injection formulation for parenteral administration of biodegradable implant for sustained release of active agent |
JP2003342196A (ja) * | 2002-05-31 | 2003-12-03 | Mukku:Kk | 静脈注射用組成物、その製造法およびその製剤 |
SE0201922D0 (sv) * | 2002-06-20 | 2002-06-20 | Ltp Lipid Technologies Provide | Koagulationshindrande komposition (Anticoagulant Composition) |
US8063020B2 (en) * | 2007-12-22 | 2011-11-22 | Simpkins Cuthbert O | Resuscitation fluid |
US8618056B2 (en) | 2007-12-22 | 2013-12-31 | Cuthbert O. Simpkins | Methods and compositions for treating conditions related to lack of blood supply, shock and neuronal injuries |
US8906855B2 (en) | 2007-12-22 | 2014-12-09 | Vivacelle Bio, Inc. | Methods and compositions for treating conditions related to lack of blood supply, shock and neuronal injuries |
CN102300555B (zh) * | 2009-01-30 | 2015-06-17 | 卡斯伯特·O·辛普金斯 | 复苏液 |
AU2011317237B2 (en) * | 2010-10-22 | 2015-02-05 | Dr. Reddy's Laboratories Sa | Use of storage stable viscous phospholipid depot to treat wounds |
JP6762302B2 (ja) * | 2015-08-26 | 2020-09-30 | 株式会社明治 | コラーゲンペプチド及びセラミドを含有する組成物とその製造方法 |
CN108498849B (zh) * | 2018-05-08 | 2021-04-30 | 武汉百纳礼康生物制药有限公司 | 一种液晶凝胶肝动脉栓塞剂及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4610868A (en) * | 1984-03-20 | 1986-09-09 | The Liposome Company, Inc. | Lipid matrix carriers for use in drug delivery systems |
DE4023045A1 (de) * | 1990-07-09 | 1992-01-16 | Swf Auto Electric Gmbh | Wischeranlage fuer kraftfahrzeuge |
SE9003100D0 (sv) * | 1990-09-28 | 1990-09-28 | Kabivitrum Ab | Lipid formulation system |
SE9200952D0 (sv) * | 1992-03-27 | 1992-03-27 | Kabi Pharmacia Ab | Pharmaceutical carrier system containing defined lipids |
SE9200951D0 (sv) * | 1992-03-27 | 1992-03-27 | Kabi Pharmacia Ab | Pharmaceutical composition containing a defined lipid system |
ATE201980T1 (de) * | 1994-02-04 | 2001-06-15 | Scotia Lipidteknik Ab | Präparate mit lipophilen trägerstoffen |
SE9402453D0 (sv) * | 1994-07-12 | 1994-07-12 | Astra Ab | New pharmaceutical preparation |
-
2000
- 2000-03-06 SE SE0000730A patent/SE0000730D0/xx unknown
-
2001
- 2001-03-05 PL PL01358616A patent/PL358616A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-03-05 US US10/182,508 patent/US20030113351A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-05 BR BR0108718-5A patent/BR0108718A/pt active Pending
- 2001-03-05 RU RU2002126563/15A patent/RU2002126563A/ru unknown
- 2001-03-05 EE EEP200200493A patent/EE200200493A/xx unknown
- 2001-03-05 WO PCT/SE2001/000461 patent/WO2001066086A1/en active IP Right Grant
- 2001-03-05 EP EP01910301A patent/EP1261319A1/en not_active Withdrawn
- 2001-03-05 NZ NZ520616A patent/NZ520616A/en unknown
- 2001-03-05 CA CA002401889A patent/CA2401889A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-05 CN CN01806187A patent/CN1416334A/zh active Pending
- 2001-03-05 AU AU2001237872A patent/AU2001237872A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-05 KR KR1020027011645A patent/KR20030011786A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-03-05 JP JP2001564739A patent/JP2003525892A/ja active Pending
- 2001-03-05 HU HU0300189A patent/HUP0300189A2/hu unknown
- 2001-03-05 MX MXPA02008270A patent/MXPA02008270A/es unknown
- 2001-03-05 CZ CZ20022980A patent/CZ20022980A3/cs unknown
-
2002
- 2002-08-02 ZA ZA200206197A patent/ZA200206197B/xx unknown
- 2002-09-05 NO NO20024231A patent/NO20024231D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1261319A1 (en) | 2002-12-04 |
NO20024231L (no) | 2002-09-05 |
KR20030011786A (ko) | 2003-02-11 |
BR0108718A (pt) | 2002-12-03 |
JP2003525892A (ja) | 2003-09-02 |
CZ20022980A3 (cs) | 2003-01-15 |
SE0000730D0 (sv) | 2000-03-06 |
CN1416334A (zh) | 2003-05-07 |
HUP0300189A2 (hu) | 2003-09-29 |
MXPA02008270A (es) | 2004-04-05 |
NO20024231D0 (no) | 2002-09-05 |
PL358616A1 (en) | 2004-08-09 |
ZA200206197B (en) | 2003-11-03 |
CA2401889A1 (en) | 2001-09-13 |
NZ520616A (en) | 2004-06-25 |
WO2001066086A1 (en) | 2001-09-13 |
US20030113351A1 (en) | 2003-06-19 |
AU2001237872A1 (en) | 2001-09-17 |
EE200200493A (et) | 2003-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002126563A (ru) | Липидный носитель | |
JP2022174168A (ja) | ω3脂肪酸の自己乳化組成物 | |
Almeida et al. | Pluronic® F-127 and Pluronic Lecithin Organogel (PLO): main features and their applications in topical and transdermal administration of drugs | |
CN102548535B (zh) | 舌下和口腔用薄膜组合物 | |
RU2001119167A (ru) | Самоэмульгирующиеся композиции для плохорастворимых в воде лекарственных препаратов | |
JP2024028839A (ja) | ω3脂肪酸の自己乳化組成物 | |
RU2014139008A (ru) | Гормонсодержащая эмульсия, содержащая фосфолипиды криля | |
WO2003062182A1 (en) | Method for stabilizing reduced coenzyme q10 and composition therefor | |
WO2008120711A1 (ja) | タミバロテンカプセル剤 | |
CA2408915A1 (en) | Self-emulsifying active substance formulation and use of this formulation | |
JP2012524771A5 (ru) | ||
RU2001129362A (ru) | Композиция, включающая ундеканоат тестостерона и касторовое масло | |
ES2207714T3 (es) | Formulacion de ciclosporina. | |
GB2363721A (en) | Skin-friendly absorbent articles and compositions | |
CA2494762A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising cyclosporin for oral administration | |
RU2012120388A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие производное камптотецина | |
IE891919L (en) | Pharmaceutical dosage form for the medication of fish | |
GR3032368T3 (en) | Pharmaceutical compositions containing staurosphorine derivatives. | |
CN1728981A (zh) | 包含凉爽化合物例如薄荷醇或icilin的化合物递送系统 | |
KR100953241B1 (ko) | 신규 액제 조성물 | |
GB2367490A (en) | Skin barrier enhancing absorbent tissues | |
JP5738721B2 (ja) | ソフトカプセル製剤及びその製造方法 | |
JP2014162734A (ja) | ペプチド含有ソフトカプセルの製造方法 | |
ES2262293T3 (es) | Revestimientos anti-adhesivos para envolturas para alimentos a base deesteres poligliceridos. | |
CN1161150C (zh) | 药物组合物 |