RU2002123591A - Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина - Google Patents
Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002123591A RU2002123591A RU2002123591/15A RU2002123591A RU2002123591A RU 2002123591 A RU2002123591 A RU 2002123591A RU 2002123591/15 A RU2002123591/15 A RU 2002123591/15A RU 2002123591 A RU2002123591 A RU 2002123591A RU 2002123591 A RU2002123591 A RU 2002123591A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvate
- metoprolol
- betablocker
- pharmaceutically acceptable
- salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (43)
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая бетаблокатор и ингибитор HMG-CoA-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А-редуктазы), где бетаблокатор выбран из группы, состоящей из ацебутолола, алпренолола, амосулалола, аротинолола, атенолола, бефунолола, бетаксолола, бевантолола, бисопролола, бопиндолола, букумолола, буфетолола, буфуралола, бунитролола, бупрандолола, бутофилолола, каразолола, картеолола, карведилола, целипролола, цетамолола, клоранолола, дилевалола, эпанолола, инденолола, лабеталола, левобунолола, мепиндолола, метипранолола, метопролола, мопролола, надолола, надоксолола, небивалола, нипрадилола, окспренолола, пербутолола, пиндолола, практолола, пронеталола, пропранолола, соталола, суфиналола, талиндола, тертатолола, тилисолола, тимолола, толипролола и ксибенолола и их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, или сольватов таких солей; а ингибиторНМС-СоА-редуктазы выбран из группы, состоящей из церивастатина, итавастатина, ловастатина, мевастатина, никостатина, нивастатина и (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или сольвата такой соли.
2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где бетаблокатор представляет собой метопролол, или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
4. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-3, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
5. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-4, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
6. Фармацевтический препарат, содержащий бетаблокатор и агент, понижающий уровень холестерина, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
7. Фармацевтический препарат по п.6, где бетаблокатор выбран из группы, состоящей из ацебутолола, алпренолола, амосулалола, аротинолола, атенолола, бефунолола, бетаксолола, бевантолола, бисопролола, бопиндолола, букумолола, буфетолола, буфуралола, бунитролола, бупрандолола, бутофилолола, каразолола, картеолола, карведилола, целипролола, цетамолола, клоранолола, дилевалола, эпанолола, инденолола, лабеталола, левобунолола, мепиндолола, метипранолола, метопролола, мопролола, надолола, надоксолола, небивалола, нипрадилола, окспренолола, пербутолола, пиндолола, практолола, пронеталола, пропранолола, соталола, суфиналола, талиндола, тертатолола, тилисолола, тимолола, толипролола и ксибенолола и их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, или сольватов таких солей.
8. Фармацевтический препарат по п.7, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
9. Фармацевтический препарат по п.8, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
10. Фармацевтический препарат по любому из пп.6-9, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
11. Фармацевтический препарат по п.10, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбран из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, итавастатина, ловастатина, мевастатина, никостатина, нивастатина, правастатина и симвастатина или их фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или сольвата такой соли.
12. Фармацевтический препарат по п.11, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
13. Фармацевтический препарат по любому из пп.6-12, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
14. Набор компонентов, включающий 1) сосуд, содержащий бетаблокатор и 2) сосуд, содержащий ингибитор HMG-CoA-редуктазы, который представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли и инструкции по последовательному, раздельному или одновременному введению бетаблокатора и ингибитора HMG-CoA-редуктазы пациенту, для которого такое введение необходимо или полезно.
15. Набор компонентов по п.14, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
16. Набор компонентов по п.14 или 15, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
17. Набор компонентов по любому из пп.14-16, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
18. Набор компонентов, включающий 1) фармацевтический препарат, содержащий бетаблокатор в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и 2) фармацевтический препарат, содержащий агент, понижающий уровень холестерина, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; где и бетаблокатор, и агент, понижающий уровень холестерина, каждый, представлен в форме, которая подходит для введения совместно с другим.
19. Набор компонентов по п.18, включающий бетаблокатор и агент, понижающий уровень холестерина, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения в терапии атеросклероза.
20. Набор компонентов по п.18 или 19, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
21. Набор компонентов по любому из пп.18-20, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
22. Набор компонентов по любому из пп.18-21, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
23. Набор компонентов по п.22, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбран из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, итавастатина, ловастатина, мевастатина, никостатина, нивастатина, правастатина и симвастатина или их фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или сольвата такой соли.
24. Набор компонентов по п.23, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
25. Набор компонентов по любому из пп.18-24, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
26. Комбинация по любому из пп.1-5, препарат по любому из пп.6-13 или набор компонентов по любому из пп.14-25 для применения в медицинской терапии.
27. Способ профилактического или терапевтического лечения пациента, страдающего от атеросклероза или восприимчивого к нему, при котором пациенту вводят терапевтически эффективное суммарное количество 1) бетаблокатора в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; совместно с 2) агентом, понижающим уровень холестерина, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
28. Способ по п.27, при котором введение бетаблокатора и агента, понижающего уровень холестерина, является одновременным, раздельным или последовательным.
29. Способ по любому из пп.27-28, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
30. Способ по п.29, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
31. Способ по любому из пп.27-30, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
32. Способ по п.31, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
33. Способ по любому из пп.27-32, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
34. Способ профилактического или терапевтического лечения пациента, страдающего от атеросклероза или восприимчивого к нему, при котором пациенту вводят препарат по любому из пп.6-13.
35. Способ по п.34, при котором пациент страдает от гиперхолестеринемии или гиперлипопротеинемии или восприимчив к ним.
36. Применение препарата по любому из пп.6-13 в производстве лекарства для профилактического или терапевтического лечения атеросклероза.
37. Применение по п.36, где пациент страдает от гиперхолестеринемии или гиперлипопротеинемии или восприимчив к ним.
38. Применение по п.36 или 37, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
39. Применение по п.38, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
40. Применение по любому из пп.36-39, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
41. Применение по п.40, при котором ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
42. Применение по любому из пп.36-41, при котором молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
43. Применение комбинации по любому из пп.1-5, препарата по любому из пп.6-13, или набора компонентов по любому из пп.14-25, для применения в производстве лекарства для профилактического или терапевтического лечения пациента, страдающего от атеросклероза или восприимчивого к нему.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0001188-2 | 2000-04-03 | ||
| SE0001188A SE0001188D0 (sv) | 2000-04-03 | 2000-04-03 | New combination |
| SE0002352-3 | 2000-06-22 | ||
| SE0002352A SE0002352D0 (sv) | 2000-06-22 | 2000-06-22 | New combination |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002123591A true RU2002123591A (ru) | 2004-03-20 |
Family
ID=26655059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002123591/15A RU2002123591A (ru) | 2000-04-03 | 2001-03-27 | Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030060477A1 (ru) |
| EP (1) | EP1272219B1 (ru) |
| JP (1) | JP2003528928A (ru) |
| KR (1) | KR20020086749A (ru) |
| CN (1) | CN1422161A (ru) |
| AR (1) | AR030414A1 (ru) |
| AT (1) | ATE347909T1 (ru) |
| AU (2) | AU4298501A (ru) |
| BR (1) | BR0109753A (ru) |
| CA (1) | CA2403160A1 (ru) |
| DE (1) | DE60125159T2 (ru) |
| EE (1) | EE200200570A (ru) |
| ES (1) | ES2276774T3 (ru) |
| HK (1) | HK1051325A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0300332A3 (ru) |
| IL (1) | IL151589A0 (ru) |
| IS (1) | IS6554A (ru) |
| MX (1) | MXPA02009705A (ru) |
| MY (1) | MY136386A (ru) |
| NO (1) | NO20024732D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ521351A (ru) |
| PL (1) | PL357813A1 (ru) |
| RU (1) | RU2002123591A (ru) |
| SK (1) | SK14102002A3 (ru) |
| WO (1) | WO2001074394A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7790197B2 (en) | 2003-06-09 | 2010-09-07 | Warner-Lambert Company Llc | Pharmaceutical compositions of atorvastatin |
| US7314640B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-01-01 | Mongkol Sriwongjanya | Formulation and process for drug loaded cores |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| ITMI20040145A1 (it) * | 2004-01-30 | 2004-04-30 | Acraf | L-moprololo lpiu' tartrato |
| US20060003001A1 (en) * | 2004-02-11 | 2006-01-05 | John Devane | Chronotherapeutic compositions and methods of their use |
| EP1771413B1 (en) * | 2004-05-03 | 2011-09-21 | Janssen Pharmaceutica NV | Benzofuran derivatives as selective androgen receptor modulators (sarms) |
| CN101022791B (zh) * | 2004-06-04 | 2011-11-16 | 麦兰实验室公司 | 含奈必洛尔的组合物 |
| BRPI0621942A2 (pt) | 2006-08-04 | 2011-10-18 | Aska Pharm Co Ltd | preparação que reduz uma concentração de um ácido graxo livre e/ou fibrinogênio no sangue, agente para redução da quantidade de um ácido graxo livre no sangue, agente para redução da quantidade de fibrinogênio no sangue, método de prevenção ou tratamento de hiper-acidemia de ácido graxo livre, sìndrome metabólica, diabetes tipo ii, complicações causadas por diabetes tipo ii, lipotoxicidade, metabolismo anormal de lipìdeos, intoleráncia à glicose, secreção prejudicada de insulina, gordura hepática, lipoproteinemia de hipo-alta densidade, ou trombose, e uso de uma preparação |
| GB0624282D0 (en) * | 2006-12-05 | 2007-01-10 | Cavalla David | Treatment of cachexia |
| KR20100045344A (ko) * | 2008-10-23 | 2010-05-03 | 한올바이오파마주식회사 | 방출성이 제어된 베타 아드레날린 차단제와 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원 효소 억제제의 신규 복합 조성물 |
| MX344885B (es) * | 2008-11-10 | 2017-01-10 | Psicofarma S A De C V | Proceso para la obtencion de una composicion de rosuvastatina calcica y producto obtenido. |
| CN102462844A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-05-23 | 四川滇虹医药开发有限公司 | 一种替利洛尔的药物组合物及其制备方法 |
| WO2013157833A1 (ko) * | 2012-04-18 | 2013-10-24 | 서울대학교산학협력단 | 베타-차단제를 유효성분으로 포함하는 비만, 비만으로 인한 대사성 질환 및 골감소증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
| CN103613586B (zh) * | 2013-11-01 | 2016-06-08 | 北京博爱旺康医药科技有限公司 | 一种旋光纯s-(-)-阿罗洛尔酸式盐及其制备方法和应用 |
| CN103626750B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-02-24 | 北京博爱旺康医药科技有限公司 | 一种盐酸阿罗洛尔及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5175187A (en) * | 1989-03-06 | 1992-12-29 | Soorianarain Baligadoo | Synergistic compositions for the treatment of coronary insufficiency and methods of use thereof |
| US5455269A (en) * | 1989-03-06 | 1995-10-03 | Baligadoo; Soorianarain | Synergistic compositions of amiodarone and beta blockers |
| EP0677291A3 (en) * | 1991-03-18 | 1996-08-07 | Sepracor Inc | Composition and method containing optically pure S-metoprolol. |
| JP2648897B2 (ja) * | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
| NO177455C (no) * | 1993-06-04 | 1995-09-20 | Gerrit Elmenhorst | Anordning ved apparat for fremstilling av brannslukkende skum |
| CA2251972A1 (en) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for reducing the risks associated with cardiovascular disease |
| SE9602762D0 (sv) * | 1996-07-12 | 1996-07-12 | Astra Ab | Carton and blank for forming the same |
| US5998458A (en) * | 1997-06-25 | 1999-12-07 | University Technology Corporation | Method of treating heart failure |
| GT199800126A (es) * | 1997-08-29 | 2000-01-29 | Terapia de combinacion. | |
| EA200100704A1 (ru) * | 1998-12-23 | 2002-02-28 | Джи.Ди.Сирл Ллс | Комбинация для применения по сердечно-сосудистым показаниям |
-
2001
- 2001-03-21 AR ARP010101322A patent/AR030414A1/es unknown
- 2001-03-27 IL IL15158901A patent/IL151589A0/xx unknown
- 2001-03-27 RU RU2002123591/15A patent/RU2002123591A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-03-27 EE EEP200200570A patent/EE200200570A/xx unknown
- 2001-03-27 NZ NZ521351A patent/NZ521351A/en unknown
- 2001-03-27 JP JP2001572136A patent/JP2003528928A/ja active Pending
- 2001-03-27 SK SK1410-2002A patent/SK14102002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-03-27 AU AU4298501A patent/AU4298501A/xx active Pending
- 2001-03-27 ES ES01916044T patent/ES2276774T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-27 KR KR1020027013184A patent/KR20020086749A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-03-27 PL PL01357813A patent/PL357813A1/xx unknown
- 2001-03-27 AT AT01916044T patent/ATE347909T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-27 WO PCT/SE2001/000663 patent/WO2001074394A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-03-27 DE DE60125159T patent/DE60125159T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-27 MX MXPA02009705A patent/MXPA02009705A/es unknown
- 2001-03-27 CA CA002403160A patent/CA2403160A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-27 HU HU0300332A patent/HUP0300332A3/hu unknown
- 2001-03-27 CN CN01807652A patent/CN1422161A/zh active Pending
- 2001-03-27 BR BR0109753-9A patent/BR0109753A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-03-27 EP EP01916044A patent/EP1272219B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-27 US US10/220,790 patent/US20030060477A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-27 AU AU2001242985A patent/AU2001242985B2/en not_active Ceased
- 2001-04-02 MY MYPI20011564A patent/MY136386A/en unknown
-
2002
- 2002-09-19 IS IS6554A patent/IS6554A/is unknown
- 2002-10-02 NO NO20024732A patent/NO20024732D0/no unknown
-
2003
- 2003-05-23 HK HK03103659A patent/HK1051325A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-04-14 US US10/824,170 patent/US20040192784A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60125159T2 (de) | 2007-10-25 |
| MXPA02009705A (es) | 2004-02-26 |
| WO2001074394A8 (en) | 2002-05-23 |
| EP1272219A1 (en) | 2003-01-08 |
| SK14102002A3 (sk) | 2003-06-03 |
| NO20024732L (no) | 2002-10-02 |
| IL151589A0 (en) | 2003-04-10 |
| US20040192784A1 (en) | 2004-09-30 |
| IS6554A (is) | 2002-09-19 |
| WO2001074394A1 (en) | 2001-10-11 |
| ATE347909T1 (de) | 2007-01-15 |
| US20030060477A1 (en) | 2003-03-27 |
| NZ521351A (en) | 2004-08-27 |
| ES2276774T3 (es) | 2007-07-01 |
| EE200200570A (et) | 2004-04-15 |
| KR20020086749A (ko) | 2002-11-18 |
| PL357813A1 (en) | 2004-07-26 |
| NO20024732D0 (no) | 2002-10-02 |
| CN1422161A (zh) | 2003-06-04 |
| CA2403160A1 (en) | 2001-10-11 |
| AR030414A1 (es) | 2003-08-20 |
| AU2001242985B2 (en) | 2005-02-24 |
| HUP0300332A3 (en) | 2005-03-29 |
| DE60125159D1 (de) | 2007-01-25 |
| JP2003528928A (ja) | 2003-09-30 |
| BR0109753A (pt) | 2003-02-04 |
| AU4298501A (en) | 2001-10-15 |
| HK1051325A1 (en) | 2003-08-01 |
| MY136386A (en) | 2008-09-30 |
| HUP0300332A2 (hu) | 2003-06-28 |
| EP1272219B1 (en) | 2006-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002123591A (ru) | Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина | |
| Quirk et al. | Rosuvastatin calcium | |
| US20020156122A1 (en) | Statins (HMG-CoA reductase inhibitors) as a novel type of immunomodulator, immunosuppressor and anti-inflammatory agent | |
| CA2429979A1 (en) | Treatment of statin side effects | |
| CZ2004337A3 (cs) | Způsob přípravy vápenatých solí statinů | |
| WO2001028494A2 (en) | Nordihydroguaiaretic derivatives for use in treatment of tumors | |
| US20050187204A1 (en) | Medicinal composition for lowering blood lipid level | |
| MXPA05014084A (es) | Agente para disminuir el colesterol serico o agente terapeutico o preventivo para la aterosclerosis. | |
| JP2002508320A5 (ru) | ||
| EP1494661A1 (en) | Ptx3 gene expression suppressing method | |
| EP1296716B1 (en) | Use of a beta-blocker for the treatment of atherosclerosis | |
| US20030060501A1 (en) | Facilitating tissue grafts with statins (HMG-COa reductase inhibitors) | |
| US20020159974A1 (en) | Treatment of multiple sclerosis with statins (HMG-CoA reductase inhibitors) | |
| JP4719572B2 (ja) | Ｌｋｌｆ／ｋｌｆ２遺伝子発現促進剤 | |
| US20130210860A1 (en) | Prophylactic and/or therapeutic agent against lymphedema | |
| AU2001282541B2 (en) | Medicinal compositions | |
| JP2002145774A (ja) | 医薬組成物 | |
| EP1358879A1 (en) | Antilipemic agents | |
| JP2002525321A5 (ja) | カテーテルによる血管再生を予防または遅らせる医薬組成物の製造のためのコレステロール低下剤の使用 | |
| WO2005042483A1 (en) | [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-((1-methylethyl) -3-phenyl-4-[(phenylamino) carbonyl]- 1h-pyrrole-1-heptanoic acid iron salt |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060810 |