RU2002122090A - Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде - Google Patents
Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной средеInfo
- Publication number
- RU2002122090A RU2002122090A RU2002122090/04A RU2002122090A RU2002122090A RU 2002122090 A RU2002122090 A RU 2002122090A RU 2002122090/04 A RU2002122090/04 A RU 2002122090/04A RU 2002122090 A RU2002122090 A RU 2002122090A RU 2002122090 A RU2002122090 A RU 2002122090A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bromine
- surfactant
- range
- clause
- item
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (41)
1. Способ окисления алкилзамещенных ароматических соединений в соответствующие им ароматические кислоты, включающий:
a) диспергирование алкилзамещенного ароматического соединения в жидкой среде;
b) приведение алкилзамещенного ароматического соединения в контакт с кислородом или кислородсодержащим газом в присутствии катализатора, содержащего вещество - источник брома;
где жидкая среда содержит более тридцати массовых процентов воды из расчета на общую сырьевую реакционную смесь, и где рН жидкой среды ниже 3,0.
2. Способ по п.1, где алкилзамещенное ароматическое соединение представляет собой ксилол.
3. Способ по п.1, где алкилзамещенное ароматическое соединение представляет собой диметилнафталин.
4. Способ по п.1, где рН ниже 2,0.
5. Способ по п.1, где рН ниже 1,5.
6. Способ по пп.1 - 5, где жидкая среда дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
7. Способ по п.6, где поверхностно-активное вещество представляет собой амфифильное органическое соединение.
8. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество представляет собой стеариновую кислоту.
9. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество представляет собой альфа-олефинсульфонат.
10. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество представляет собой лаурилсульфат натрия.
11. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве от 0,05 до 30 процентов из расчета на общую сырьевую реакционную смесь.
12. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования дисперсии.
13. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования эмульсии.
14. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования миниэмульсии.
15. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования микроэмульсии.
16. Способ по п.6, где жидкая среда дополнительно содержит низкомолекулярную молекулу, содержащую гидрофильную концевую группу, в качестве вторичного поверхностно-активного вещества.
17. Способ по п.16, где вторичное поверхностно-активное вещество представляет собой промежуточное соединение или побочный продукт в реакции окисления замещенного ароматического соединения в соответствующую ему ароматическую кислоту.
18. Способ по п.16, где вторичное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от 0,1 до 10 массовых процентов из расчета на общую сырьевую реакционную смесь.
19. Способ по п.16, где вторичное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, толуиловой кислоты и уксусной кислоты.
20. Способ по п.1, где вода составляет от 30 до 95 массовых процентов.
21. Способ по п.20, где вода составляет от 50 до 85 массовых процентов.
22. Способ по п.1, где катализатор содержит Mn(II), вещество - источник брома и, по меньшей мере, один дополнительный металл, выбранный из группы, состоящей из Co(II), Ni, Cr, Zr, Hf, Pd и Се.
23. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является элементарным бромом.
24. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является броматной солью.
25. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является бромидной солью.
26. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является гидробромидной солью.
27. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является бромзамещенным органическим соединением.
28. Способ по п.22, где концентрация брома во всей сырьевой реакционной смеси находится в интервале от 100 до 10000 ч/млн.
29. Способ по п.28, где концентрация брома во всей сырьевой реакционной смеси находится в интервале от 500 до 6000 ч/млн.
30. Способ по п.29, где концентрация брома во всей сырьевой реакционной смеси находится в интервале от 1000 до 4000 ч/млн.
31. Способ по п.22, где соотношение брома и металлов находится в интервале от 0,8 до 6.
32. Способ по п.31, где соотношение брома и металлов находится в интервале от 1 до 4.
33. Способ по п.32, где соотношение брома и металлов находится в интервале от 1,5 до 3.
34. Способ по п.33, где соотношение Mn и остальных металлов находится в интервале от 0,5 до 4.
35. Способ по п.34, где соотношение Mn и остальных металлов находится в интервале от 1 до 3.
36. Способ по пп.1 - 35, где температура находится в интервале от 180 до 230°С.
37. Способ по п.36, где температура находится в интервале от 200 до 220°С.
38. Способ по п.37, где температура составляет 215°С.
39. Способ по пп.1 - 35, где давление находится в интервале от 10 до 28,5 бар.
40. Способ по п.39, где давление находится в интервале от 15,8 до 23,6 бар.
41. Способ по п.40, где давление составляет 21,4 бар.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17668600P | 2000-01-18 | 2000-01-18 | |
US60/176,686 | 2000-01-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002122090A true RU2002122090A (ru) | 2004-01-20 |
Family
ID=22645413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002122090/04A RU2002122090A (ru) | 2000-01-18 | 2000-11-30 | Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6759550B1 (ru) |
EP (1) | EP1254098B1 (ru) |
JP (1) | JP2003520262A (ru) |
KR (1) | KR20020076261A (ru) |
CN (1) | CN1207259C (ru) |
AT (1) | ATE311355T1 (ru) |
AU (1) | AU2001219354A1 (ru) |
BR (1) | BR0017006A (ru) |
CA (1) | CA2395804A1 (ru) |
DE (1) | DE60024493D1 (ru) |
MX (1) | MXPA02007030A (ru) |
RU (1) | RU2002122090A (ru) |
TW (1) | TW587073B (ru) |
WO (1) | WO2001053245A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050129843A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Xerox Corporation | Nanoparticle deposition process |
US20050256335A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Ovidiu Marin | Providing gases to aromatic carboxylic acid manufacturing processes |
CN103121945B (zh) * | 2011-11-18 | 2015-04-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 加氢精制后的对苯二甲酸的处理方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3907881A (en) | 1972-12-20 | 1975-09-23 | Standard Oil Co Ohio | Quality of phthalic acids improved by oxidizable organic acids |
GB1542320A (en) | 1976-10-26 | 1979-03-14 | Labofina Sa | Process for the preparation of aromatic dicarboxylic acids |
CH622766A5 (en) | 1976-10-26 | 1981-04-30 | Labofina Sa | Process for the preparation of terephthalic acid |
US4258209A (en) | 1978-10-02 | 1981-03-24 | Labofina S.A. | Process for preparing terephthalic acid |
GB2072162B (en) | 1980-03-21 | 1984-03-21 | Labofina Sa | Process for the production and the recovery of terephthalic acid |
DE3170255D1 (en) * | 1980-06-10 | 1985-06-05 | Ici Plc | Oxidation of substituted aromatic compounds to aromatic carboxylic acids |
US4892970A (en) | 1985-12-30 | 1990-01-09 | Amoco Corporation | Staged aromatics oxidation in aqueous systems |
EP0375812A1 (en) * | 1988-12-23 | 1990-07-04 | Amoco Corporation | Process for the production of an aromatic polycarboxylic acid |
US5112992A (en) | 1991-06-06 | 1992-05-12 | Amoco Corporation | Production of polycarboxylic acids with hafnium-activated cobalt catalyst |
KR970000136B1 (ko) | 1993-09-28 | 1997-01-04 | 브이.피. 유리예프 | 고순도 벤젠디카르복실산 이성질체의 제조방법 |
IT1289529B1 (it) | 1996-12-27 | 1998-10-15 | Franco Codignola | Procedimento per la produzione di acidi aromatici |
WO1999018059A1 (en) | 1997-10-03 | 1999-04-15 | Eastman Chemical Company | Preparation of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid |
-
2000
- 2000-11-30 EP EP00982303A patent/EP1254098B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-30 CN CNB008184593A patent/CN1207259C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-30 KR KR1020027009238A patent/KR20020076261A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-11-30 RU RU2002122090/04A patent/RU2002122090A/ru unknown
- 2000-11-30 MX MXPA02007030A patent/MXPA02007030A/es unknown
- 2000-11-30 BR BR0017006-2A patent/BR0017006A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-11-30 AU AU2001219354A patent/AU2001219354A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-30 CA CA002395804A patent/CA2395804A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-30 AT AT00982303T patent/ATE311355T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-30 DE DE60024493T patent/DE60024493D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-30 JP JP2001553252A patent/JP2003520262A/ja active Pending
- 2000-11-30 US US10/149,554 patent/US6759550B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-30 WO PCT/US2000/032582 patent/WO2001053245A1/en active IP Right Grant
- 2000-12-08 TW TW089126248A patent/TW587073B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2001053245A1 (en) | 2001-07-26 |
ATE311355T1 (de) | 2005-12-15 |
AU2001219354A1 (en) | 2001-07-31 |
KR20020076261A (ko) | 2002-10-09 |
BR0017006A (pt) | 2002-11-19 |
JP2003520262A (ja) | 2003-07-02 |
CN1207259C (zh) | 2005-06-22 |
EP1254098A1 (en) | 2002-11-06 |
CA2395804A1 (en) | 2001-07-26 |
US6759550B1 (en) | 2004-07-06 |
CN1423628A (zh) | 2003-06-11 |
DE60024493D1 (de) | 2006-01-05 |
EP1254098B1 (en) | 2005-11-30 |
TW587073B (en) | 2004-05-11 |
MXPA02007030A (es) | 2004-09-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4892970A (en) | Staged aromatics oxidation in aqueous systems | |
CA2076674C (en) | Process for the accelerated production of stable solutions, in equilibrium, of peracetic acid in low concentrations | |
RU2008101655A (ru) | Оптимизированное жидкофазное окисление | |
US5136102A (en) | Process for the preparation of ketones | |
RU2002122090A (ru) | Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде | |
CA1118440A (en) | Process for producing terephthalic acid with high purity | |
CN107935828A (zh) | 一种由甲苯类化合物高选择性制备芳香醛的方法 | |
US4007223A (en) | Method of preparing p-nitrobenzoic acid | |
JP2008534577A (ja) | 水中におけるp−キシレンの液相酸化によるp−トルイル酸の製造方法 | |
Yoo | Gas phase oxygen oxidation of alkylaromatics over CVD Fe/Mo/borosilicate molecular sieve, Fe/Mo/DBH VII. Oxidative dehydrogenation of alkylaromatics | |
Häger et al. | Oxidation of azo dyes in oil-in-water microemulsions catalyzed by metalloporphyrins in presence of lipophilic acids | |
CA2200646A1 (en) | Optimization of water content in the oxygen-based oxidation of p-xylene | |
US5608106A (en) | Preparation of alkoxyalkanoic acids | |
US5576463A (en) | Process for the preparation of 2-nitrobenzaldehydes | |
Jhung et al. | Liquid phase oxidation of p-xylene: Effects of potassium with various reaction conditions | |
Berndt et al. | Substituent effects in micellar catalysis | |
SA00210610B1 (ar) | أكسدة oxidationمركبات الكيل اروماتية alkyl aromatic إلى أحماض اروماتية aromatic acids في وسط مائي | |
US5962752A (en) | Leached alumina vanadyl catalysts for hydroxylation of aromatics using molecular oxygen as the terminal oxidant without coreductant | |
JPS6419035A (en) | Oxidation of 2-chloropropionaldehyde | |
RU2058302C1 (ru) | Способ получения 3,3′-дибром-4,4′-диацетамидодифенилметана | |
Imam | Impact of Catalyst Promoter Composition in Oxidation of p-Xylene to Crude Terephthalic Acid | |
JPS60184043A (ja) | 芳香族ジカルボン酸の製造方法 | |
JPS5823643A (ja) | 芳香族ジカルボン酸の製造方法 | |
JPS6419037A (en) | Oxidation of 2-chloropropionaldehyde | |
JPS5949213B2 (ja) | 芳香族ジカルボン酸の製造方法 |