RU2002122090A - Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде - Google Patents

Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде

Info

Publication number
RU2002122090A
RU2002122090A RU2002122090/04A RU2002122090A RU2002122090A RU 2002122090 A RU2002122090 A RU 2002122090A RU 2002122090/04 A RU2002122090/04 A RU 2002122090/04A RU 2002122090 A RU2002122090 A RU 2002122090A RU 2002122090 A RU2002122090 A RU 2002122090A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bromine
surfactant
range
clause
item
Prior art date
Application number
RU2002122090/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон КЛИР (US)
Джон КЛИР
Кристофер Дж. ТАСКЕР (US)
Кристофер Дж. ТАСКЕР
Томас Х. КАЛАНТАР (US)
Томас Х. КАЛАНТАР
Кеннет А. БЕРДЕТТ (US)
Кеннет А. БЕРДЕТТ
Дэниель Патрик ГРИН (US)
Дэниель Патрик ГРИН
Лучано ПИРАС (IT)
Лучано ПИРАС
Серджо СКЕНА (IT)
Серджо СКЕНА
Го-Шу Джон ЛИ (US)
Го-Шу Джон ЛИ
Original Assignee
Инка Интернэшнл С.П.А. (It)
Инка Интернэшнл С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инка Интернэшнл С.П.А. (It), Инка Интернэшнл С.П.А. filed Critical Инка Интернэшнл С.П.А. (It)
Publication of RU2002122090A publication Critical patent/RU2002122090A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/255Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
    • C07C51/265Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (41)

1. Способ окисления алкилзамещенных ароматических соединений в соответствующие им ароматические кислоты, включающий:
a) диспергирование алкилзамещенного ароматического соединения в жидкой среде;
b) приведение алкилзамещенного ароматического соединения в контакт с кислородом или кислородсодержащим газом в присутствии катализатора, содержащего вещество - источник брома;
где жидкая среда содержит более тридцати массовых процентов воды из расчета на общую сырьевую реакционную смесь, и где рН жидкой среды ниже 3,0.
2. Способ по п.1, где алкилзамещенное ароматическое соединение представляет собой ксилол.
3. Способ по п.1, где алкилзамещенное ароматическое соединение представляет собой диметилнафталин.
4. Способ по п.1, где рН ниже 2,0.
5. Способ по п.1, где рН ниже 1,5.
6. Способ по пп.1 - 5, где жидкая среда дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
7. Способ по п.6, где поверхностно-активное вещество представляет собой амфифильное органическое соединение.
8. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество представляет собой стеариновую кислоту.
9. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество представляет собой альфа-олефинсульфонат.
10. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество представляет собой лаурилсульфат натрия.
11. Способ по п.7, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве от 0,05 до 30 процентов из расчета на общую сырьевую реакционную смесь.
12. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования дисперсии.
13. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования эмульсии.
14. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования миниэмульсии.
15. Способ по п.11, где поверхностно-активное вещество добавляют в количестве, достаточном для образования микроэмульсии.
16. Способ по п.6, где жидкая среда дополнительно содержит низкомолекулярную молекулу, содержащую гидрофильную концевую группу, в качестве вторичного поверхностно-активного вещества.
17. Способ по п.16, где вторичное поверхностно-активное вещество представляет собой промежуточное соединение или побочный продукт в реакции окисления замещенного ароматического соединения в соответствующую ему ароматическую кислоту.
18. Способ по п.16, где вторичное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от 0,1 до 10 массовых процентов из расчета на общую сырьевую реакционную смесь.
19. Способ по п.16, где вторичное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, толуиловой кислоты и уксусной кислоты.
20. Способ по п.1, где вода составляет от 30 до 95 массовых процентов.
21. Способ по п.20, где вода составляет от 50 до 85 массовых процентов.
22. Способ по п.1, где катализатор содержит Mn(II), вещество - источник брома и, по меньшей мере, один дополнительный металл, выбранный из группы, состоящей из Co(II), Ni, Cr, Zr, Hf, Pd и Се.
23. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является элементарным бромом.
24. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является броматной солью.
25. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является бромидной солью.
26. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является гидробромидной солью.
27. Способ по п.22, где вещество - источник брома - является бромзамещенным органическим соединением.
28. Способ по п.22, где концентрация брома во всей сырьевой реакционной смеси находится в интервале от 100 до 10000 ч/млн.
29. Способ по п.28, где концентрация брома во всей сырьевой реакционной смеси находится в интервале от 500 до 6000 ч/млн.
30. Способ по п.29, где концентрация брома во всей сырьевой реакционной смеси находится в интервале от 1000 до 4000 ч/млн.
31. Способ по п.22, где соотношение брома и металлов находится в интервале от 0,8 до 6.
32. Способ по п.31, где соотношение брома и металлов находится в интервале от 1 до 4.
33. Способ по п.32, где соотношение брома и металлов находится в интервале от 1,5 до 3.
34. Способ по п.33, где соотношение Mn и остальных металлов находится в интервале от 0,5 до 4.
35. Способ по п.34, где соотношение Mn и остальных металлов находится в интервале от 1 до 3.
36. Способ по пп.1 - 35, где температура находится в интервале от 180 до 230°С.
37. Способ по п.36, где температура находится в интервале от 200 до 220°С.
38. Способ по п.37, где температура составляет 215°С.
39. Способ по пп.1 - 35, где давление находится в интервале от 10 до 28,5 бар.
40. Способ по п.39, где давление находится в интервале от 15,8 до 23,6 бар.
41. Способ по п.40, где давление составляет 21,4 бар.
RU2002122090/04A 2000-01-18 2000-11-30 Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде RU2002122090A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17668600P 2000-01-18 2000-01-18
US60/176,686 2000-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002122090A true RU2002122090A (ru) 2004-01-20

Family

ID=22645413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002122090/04A RU2002122090A (ru) 2000-01-18 2000-11-30 Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6759550B1 (ru)
EP (1) EP1254098B1 (ru)
JP (1) JP2003520262A (ru)
KR (1) KR20020076261A (ru)
CN (1) CN1207259C (ru)
AT (1) ATE311355T1 (ru)
AU (1) AU2001219354A1 (ru)
BR (1) BR0017006A (ru)
CA (1) CA2395804A1 (ru)
DE (1) DE60024493D1 (ru)
MX (1) MXPA02007030A (ru)
RU (1) RU2002122090A (ru)
TW (1) TW587073B (ru)
WO (1) WO2001053245A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050129843A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-16 Xerox Corporation Nanoparticle deposition process
US20050256335A1 (en) * 2004-05-12 2005-11-17 Ovidiu Marin Providing gases to aromatic carboxylic acid manufacturing processes
CN103121945B (zh) * 2011-11-18 2015-04-08 中国石油化工股份有限公司 加氢精制后的对苯二甲酸的处理方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907881A (en) 1972-12-20 1975-09-23 Standard Oil Co Ohio Quality of phthalic acids improved by oxidizable organic acids
GB1542320A (en) 1976-10-26 1979-03-14 Labofina Sa Process for the preparation of aromatic dicarboxylic acids
CH622766A5 (en) 1976-10-26 1981-04-30 Labofina Sa Process for the preparation of terephthalic acid
US4258209A (en) 1978-10-02 1981-03-24 Labofina S.A. Process for preparing terephthalic acid
GB2072162B (en) 1980-03-21 1984-03-21 Labofina Sa Process for the production and the recovery of terephthalic acid
DE3170255D1 (en) * 1980-06-10 1985-06-05 Ici Plc Oxidation of substituted aromatic compounds to aromatic carboxylic acids
US4892970A (en) 1985-12-30 1990-01-09 Amoco Corporation Staged aromatics oxidation in aqueous systems
EP0375812A1 (en) * 1988-12-23 1990-07-04 Amoco Corporation Process for the production of an aromatic polycarboxylic acid
US5112992A (en) 1991-06-06 1992-05-12 Amoco Corporation Production of polycarboxylic acids with hafnium-activated cobalt catalyst
KR970000136B1 (ko) 1993-09-28 1997-01-04 브이.피. 유리예프 고순도 벤젠디카르복실산 이성질체의 제조방법
IT1289529B1 (it) 1996-12-27 1998-10-15 Franco Codignola Procedimento per la produzione di acidi aromatici
WO1999018059A1 (en) 1997-10-03 1999-04-15 Eastman Chemical Company Preparation of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001053245A1 (en) 2001-07-26
ATE311355T1 (de) 2005-12-15
AU2001219354A1 (en) 2001-07-31
KR20020076261A (ko) 2002-10-09
BR0017006A (pt) 2002-11-19
JP2003520262A (ja) 2003-07-02
CN1207259C (zh) 2005-06-22
EP1254098A1 (en) 2002-11-06
CA2395804A1 (en) 2001-07-26
US6759550B1 (en) 2004-07-06
CN1423628A (zh) 2003-06-11
DE60024493D1 (de) 2006-01-05
EP1254098B1 (en) 2005-11-30
TW587073B (en) 2004-05-11
MXPA02007030A (es) 2004-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4892970A (en) Staged aromatics oxidation in aqueous systems
CA2076674C (en) Process for the accelerated production of stable solutions, in equilibrium, of peracetic acid in low concentrations
RU2008101655A (ru) Оптимизированное жидкофазное окисление
US5136102A (en) Process for the preparation of ketones
RU2002122090A (ru) Окисление алкилароматических соединений в ароматические кислоты в водной среде
CA1118440A (en) Process for producing terephthalic acid with high purity
CN107935828A (zh) 一种由甲苯类化合物高选择性制备芳香醛的方法
US4007223A (en) Method of preparing p-nitrobenzoic acid
JP2008534577A (ja) 水中におけるp−キシレンの液相酸化によるp−トルイル酸の製造方法
Yoo Gas phase oxygen oxidation of alkylaromatics over CVD Fe/Mo/borosilicate molecular sieve, Fe/Mo/DBH VII. Oxidative dehydrogenation of alkylaromatics
Häger et al. Oxidation of azo dyes in oil-in-water microemulsions catalyzed by metalloporphyrins in presence of lipophilic acids
CA2200646A1 (en) Optimization of water content in the oxygen-based oxidation of p-xylene
US5608106A (en) Preparation of alkoxyalkanoic acids
US5576463A (en) Process for the preparation of 2-nitrobenzaldehydes
Jhung et al. Liquid phase oxidation of p-xylene: Effects of potassium with various reaction conditions
Berndt et al. Substituent effects in micellar catalysis
SA00210610B1 (ar) أكسدة oxidationمركبات الكيل اروماتية alkyl aromatic إلى أحماض اروماتية aromatic acids في وسط مائي
US5962752A (en) Leached alumina vanadyl catalysts for hydroxylation of aromatics using molecular oxygen as the terminal oxidant without coreductant
JPS6419035A (en) Oxidation of 2-chloropropionaldehyde
RU2058302C1 (ru) Способ получения 3,3′-дибром-4,4′-диацетамидодифенилметана
Imam Impact of Catalyst Promoter Composition in Oxidation of p-Xylene to Crude Terephthalic Acid
JPS60184043A (ja) 芳香族ジカルボン酸の製造方法
JPS5823643A (ja) 芳香族ジカルボン酸の製造方法
JPS6419037A (en) Oxidation of 2-chloropropionaldehyde
JPS5949213B2 (ja) 芳香族ジカルボン酸の製造方法