RU2002118286A - The method of obtaining water-soluble amino acid derivatives of fullerene - Google Patents

The method of obtaining water-soluble amino acid derivatives of fullerene

Info

Publication number
RU2002118286A
RU2002118286A RU2002118286/04A RU2002118286A RU2002118286A RU 2002118286 A RU2002118286 A RU 2002118286A RU 2002118286/04 A RU2002118286/04 A RU 2002118286/04A RU 2002118286 A RU2002118286 A RU 2002118286A RU 2002118286 A RU2002118286 A RU 2002118286A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
general formula
amino acid
fullerene
alkali metal
salt
Prior art date
Application number
RU2002118286/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2213049C1 (en
Inventor
Лев Давидович Раснецов
Яков Юделевич Шварцман
лина Ирина Константиновна Л
Ирина Константиновна Лялина
Бетти Ефимовна Раснецова
Владимир Леонтьевич Карнацевич
Ольга Николаевна Суворова
Валентина Владимировна Кутырева
Елена Александровна Щупак
кина Наталь Львовна Баз
Наталья Львовна Базякина
Сергей Геннадиевич Макаров
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "ДЕСКО"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "ДЕСКО" filed Critical Закрытое акционерное общество "ДЕСКО"
Priority to RU2002118286A priority Critical patent/RU2213049C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2213049C1 publication Critical patent/RU2213049C1/en
Publication of RU2002118286A publication Critical patent/RU2002118286A/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (10)

1. Способ получения водорастворимых аминокислотных производных фуллерена общей формулы I HC60NH(CH2)nCOO-Kt+, где С60 - фуллереновое ядро, Kt+ водород, катион аммония или щелочного металла, n=1, 3, 5, включающий взаимодействие фуллерена с солью аминокислоты при нагревании и последующего выделения целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве соли аминокислоты используют соединение общей формулы II NH2-(СН2)nCOO-Э+Rm, где R - CqH2q+1, n=1, 3, 5, m=3, 4 q=2-5, Э - химический элемент, выбранный из Va или VIa групп Периодической системы Менделеева, при этом получают соединение общей формулы III Н-С60 -NH-(CH2)n-COO(Э+Rm), где R, Э, n, m имеют вышеуказанные значения, которое подвергают следующим реакциям: в случае получения целевого продукта общей формулы I, где Kt+ - водород - воздействуют раствором кислоты, а если Kt+ - катион аммония или щелочного металла - соответствующей солью.1. The method of obtaining water-soluble amino acid derivatives of fullerene of the general formula I HC 60 NH (CH 2 ) n COO - Kt + , where C 60 is the fullerene core, Kt + hydrogen, an ammonium or alkali metal cation, n = 1, 3, 5, including the interaction of fullerene with an amino acid salt upon heating and subsequent isolation of the target product, characterized in that the compound of the general formula II NH 2 - (CH 2 ) n COO - E + R m , where R is C q H 2q + 1, is used as the amino acid salt , n = 1, 3, 5, m = 3, 4 q = 2-5, E is a chemical element selected from groups Va or VIa of the periodic table, and I get t is a compound of the general formula III HC 60 -NH- (CH 2 ) n -COO (E + R m ), where R, E, n, m have the above meanings, which is subjected to the following reactions: in the case of obtaining the target product of the general formula I, where Kt + - hydrogen - is exposed to an acid solution, and if Kt + is an ammonium or alkali metal cation, the corresponding salt. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве химического элемента используют предпочтительно азот, фосфор, мышьяк, сурьму, висмут, серу, селен или теллур.2. The method according to claim 1, characterized in that preferably nitrogen, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, sulfur, selenium or tellurium are used as the chemical element. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катиона щелочного металла предпочтительно используют натрий или калий.3. The method according to claim 1, characterized in that sodium or potassium is preferably used as the alkali metal cation. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение общей формулы II NH2-(СН2)nСОС-Э+Rm получают путем взаимодействия аминокислоты с ониевой солью общей формулы IV Rm Э+OR, где R, Э и m имеют вышеуказанные значения.4. The method according to claim 1, characterized in that the compound of the general formula II NH 2 - (CH 2 ) n СОС - Э + R m is obtained by reacting the amino acid with the onium salt of the general formula IV R m Э + OR, where R, Э and m have the above meanings. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в присутствии органического растворителя, такого как толуол.5. The method according to claim 1, characterized in that the interaction is carried out in the presence of an organic solvent, such as toluene. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аминокислоты используют кислоты алифатического ряда, предпочтительное ε - аминокапроновую или γ - аминомасляную.6. The method according to claim 1, characterized in that aliphatic acids are used as the amino acid, preferably ε is aminocaproic or γ is aminobutyric. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что ониевую соль общей формулы IV используют в виде спиртового раствора.7. The method according to claim 1, characterized in that the onium salt of the general formula IV is used in the form of an alcohol solution. 8. Способ по п.2, отличающийся тем, что ониевую соль общей формулы IV получают in situ взаимодействием галогенидов формулы RmЭ+X, где R, Э и m имеют вышеуказанные значения, Х - хлор, бром или йод, с алкоксидом щелочного металла.8. The method according to claim 2, characterized in that the onium salt of the general formula IV is obtained in situ by the interaction of halides of the formula R m E + X, where R, E and m have the above meanings, X is chlorine, bromine or iodine, with alkaline alkoxide metal. 9. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве алкоксида щелочного металла предпочтительно используют бутоксид натрия.9. The method according to claim 6, characterized in that sodium butoxide is preferably used as the alkali metal alkoxide. 10. Способ по пп.1-3, 7, 8, отличающийся тем, что процесс осуществляют при температуре не выше 60°С.10. The method according to claims 1-3, 7, 8, characterized in that the process is carried out at a temperature not exceeding 60 ° C.
RU2002118286A 2002-07-08 2002-07-08 Method for preparing water-soluble amino acid derivatives of fullerene RU2213049C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002118286A RU2213049C1 (en) 2002-07-08 2002-07-08 Method for preparing water-soluble amino acid derivatives of fullerene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002118286A RU2213049C1 (en) 2002-07-08 2002-07-08 Method for preparing water-soluble amino acid derivatives of fullerene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2213049C1 RU2213049C1 (en) 2003-09-27
RU2002118286A true RU2002118286A (en) 2004-02-20

Family

ID=29777811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002118286A RU2213049C1 (en) 2002-07-08 2002-07-08 Method for preparing water-soluble amino acid derivatives of fullerene

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2213049C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462473C2 (en) * 2007-06-19 2012-09-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Проблем Химической Физики Ран (Ипхф Ран) Polyfunctional fullerene c60 amino acid derivatives

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1730076B1 (en) * 2004-01-21 2017-07-05 William Marsh Rice University Nanotube-amino acids and methods for preparing same
RU2323722C2 (en) * 2005-12-26 2008-05-10 Валентин Викторович Петров Pharmaceutical composition for photodynamic treatment and method of treatment of oncology diseases with use of composition
CA2687557A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-31 Institute Of Problems Of Chemical Physics Ras (Ipcp Ras) Polyfunctional fullerene c60 amino acid derivatives
RU2462474C2 (en) * 2010-12-09 2012-09-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства Method of producing fullerene adducts
RU2458914C1 (en) * 2011-02-01 2012-08-20 Лев Давидович Раснецов Homo- and hetero-polyamino acid fullerene c60 derivatives, method for preparing them and based pharmaceutical compositions
CN103347849B (en) * 2012-02-06 2016-05-11 列夫·达维多维奇·拉斯涅特索夫 Fullerene С60Homogeneous polyamino acid and assorted amino acids derivative, its preparation method and the pharmaceutical composition based on this derivative

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462473C2 (en) * 2007-06-19 2012-09-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Проблем Химической Физики Ран (Ипхф Ран) Polyfunctional fullerene c60 amino acid derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
RU2213049C1 (en) 2003-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002118286A (en) The method of obtaining water-soluble amino acid derivatives of fullerene
EP0844239B1 (en) Method for producing homocystine
JPS54112882A (en) Preparation of pyrimidine derivative
SU1703655A1 (en) Method of 3-trifluoroacetylcamphorate dioxomolybdenum preparation
SU1132789A3 (en) Method of obtaining 2-amino-4-hydroxy-5-halogen-pyrimidines
JPS5679660A (en) Preparation of fluorobenzonitrile derivative
JPS6344748B2 (en)
US6713631B2 (en) Preparation method of 2,2'-bi-1H-imidazole using glyoxal and an ammonium salt
SU640990A1 (en) Method of obtaining urea silicofluoride
SU1447824A1 (en) Method of producing salts of 2,6-di-(n-methoxyphenyl)-4-arylpyrilium (thiopyrilium,selenopyrilium) with weak organic acids
JPS57185234A (en) Preparation of hydroxyphenylacetic acid
SU717042A1 (en) Method of preparing 2-phenacylthiocyclohexanone
US3784644A (en) Process for preparing fluoroperhalo-alkylidene imines
SU1067005A1 (en) Process for preparing j-ketophosphineoxides
JPS6230189B2 (en)
JPS5772983A (en) Preparation of 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrophenazine
EP1572652B1 (en) Process for preparing pyridinium fluorochromate (vi)
JPH0257078B2 (en)
JPH0713042B2 (en) 2,6-Dichloro-3,4-dinitroethylbenzene and process for producing the same
JPS5855453A (en) Preparation of optically active mercaptocarboxylic acid
JPS57175137A (en) Preparation of haloketone
JPS5657780A (en) Preparation of 2,4,6-trisubstituted-1,3,5-thiadiazinium salt
JPS59122455A (en) Preparation of p-toluenesulfonic acid (meth)allyl ester
JPS5579333A (en) Preparation of beta-chlorostyrene
JPH0254337B2 (en)