RU2001130059A - Пластифицированный водой полимер с высоким коэффициентом преломления для использования в офтальмологии - Google Patents
Пластифицированный водой полимер с высоким коэффициентом преломления для использования в офтальмологииInfo
- Publication number
- RU2001130059A RU2001130059A RU2001130059/04A RU2001130059A RU2001130059A RU 2001130059 A RU2001130059 A RU 2001130059A RU 2001130059/04 A RU2001130059/04 A RU 2001130059/04A RU 2001130059 A RU2001130059 A RU 2001130059A RU 2001130059 A RU2001130059 A RU 2001130059A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomer component
- copolymer
- methacrylate
- copolymer according
- ethyl
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 47
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 46
- -1 aryl acrylate Chemical compound 0.000 claims 37
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 9
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 7
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methylacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 7
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Substances OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCO OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 3
- 125000003070 2-(2-chlorophenyl)ethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- DAVVKEZTUOGEAK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COCCOCCOC(=O)C(C)=C DAVVKEZTUOGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000301 2-(3-chlorophenyl)ethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(Cl)=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- JPTHRABUTMVMHR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methylphenyl)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=CC(C)=C1 JPTHRABUTMVMHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- BHBPJIPGXGQMTE-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical group OCCO.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O BHBPJIPGXGQMTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- AOUAMFARIYTDLK-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=C(C)C=C1 AOUAMFARIYTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUQBRDPDUIYNQR-UHFFFAOYSA-M 2-(2-ethylphenoxy)prop-2-enoate Chemical compound CCC1=CC=CC=C1OC(=C)C([O-])=O MUQBRDPDUIYNQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YEQRGDXTQPUPMJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenyl)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=CC=C1C YEQRGDXTQPUPMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HKGJTSSOXHQYDQ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylphenyl)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=C(C)C=C1 HKGJTSSOXHQYDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILZXXGLGJZQLTR-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=CC=C1 ILZXXGLGJZQLTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000006181 4-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- NZHAYPJQTBAIHS-UHFFFAOYSA-M C(CCCCC)C=C(C(=O)[O-])OC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(CCCCC)C=C(C(=O)[O-])OC1=CC=CC=C1 NZHAYPJQTBAIHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FXTJQRWZXSJWKP-UHFFFAOYSA-M CCC1=CC=CC=C1OC=C(C)C([O-])=O Chemical compound CCC1=CC=CC=C1OC=C(C)C([O-])=O FXTJQRWZXSJWKP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- SBYMUDUGTIKLCR-VOTSOKGWSA-N [(E)-2-chloroethenyl]benzene Chemical compound Cl\C=C\C1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims 1
- VWVVBJPJEKPUDS-UHFFFAOYSA-M [O-]C(=O)C(C)=CCC1=CC=C(C)C=C1 Chemical compound [O-]C(=O)C(C)=CCC1=CC=C(C)C=C1 VWVVBJPJEKPUDS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (42)
1. Способный к гидратации сополимер, содержащий а) первый мономерный компонент, содержащий арилакрилат или арилметакрилат; б) второй мономерный компонент, содержащий мономер, имеющий ароматическое кольцо с заместителем с по крайней мере, одним ненасыщенным этиленовым фрагментом, причем второй мономерный компонент не является акрилатом; и в) третий мономерный компонент, содержащий мономер, способный к образованию гидрогелей с высоким содержанием воды.
2. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что при гидратации становится гибким, причем при гидратации размеры сополимера увеличиваются менее, чем на 10 об.% по сравнению с негидратированным сополимером.
3. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что при гидратации он становится гибким, причем гидратированный сополимер имеет равновесное содержание воды менее 5 вес.%.
4. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что в сухом виде является жестким при обычной комнатной температуре, а в гидратированном состоянии является гибким при обычной комнатной температуре.
5. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в гидратированном состоянии имеет коэффициент преломления выше 1,50.
6. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в негидратированном состоянии может быть подвергнут механической обработке при обычной комнатной температуре.
7. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что предназначен для использования в офтальмологическом устройстве.
8. Сополимер по п.7, отличающийся тем, что офтальмологическое устройство представляет собой интраокулярную линзу.
9. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит сшивающий агент.
10. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что имеет температуру стеклования выше комнатной температуры.
11. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что может быть подвергнут механической обработке при обычной комнатной температуре и имеет коэффициент преломления выше 1,50.
13. Сополимер по п.12, отличающийся тем, что Q выбран из группы, включающей: фениловый эфир этиленгликоля, полиакрилат фенилового эфира этиленгликоля, фенил, 2-этилфенокси, гексилфенокси, бензил, 2-фенилэтил, 4-метилфенил, 4-метилбензил, 2-2-метилфенилэтил, 2-3-метилфенилэтилметакрилат, 2-4-метилфенилэтил, 2-(4-пропилфенил)этил, 2-4-(1-метилэтил)фенил)этил, 2-(4-метоксифенил)этил, 2-(4-циклогексилфенил)этил, 2-(2-хлорфенил)этил, 2-(3-хлорфенил)этил, 2-(4-хлорфенил)этил, 2-(4-бромфенил)этил, 2-(3-фенилфенил)этил, 2-(4-фенилфенил)этил, 2-(4-бензилфенил)этил.
14. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что первый мономерный компонент выбран из группы, содержащей сложный эфир акриловой кислоты и фенилового эфира этиленгликоля, сложный эфир акриловой кислоты и фенилового эфира полиэтиленгликоля, фенилметакрилат, 2-этилфеноксиметакрилат, 2-этилфеноксиакрилат, гексилфеноксиметакрилат, гексилфеноксиакрилат, бензилметакрилат, 2-фенилэтилметакрилат, 4-метилфенилметакрилат, 4-метилбензилметакрилат, 2-2-метилфенилэтилметакрилат, 2-3-метилфенилэтилметакрилат, 2-4-метилфенилэтилметакрилат, 2-(4-пропилфенил)этилметакрилат, 2-(4-(1-метилэтил)фенил)этилметакрилат, 2-(4-метоксифенил)этилметакрилат, 2-(4-циклогексилфенил)этилметакрилат, 2-(2-хлорфенил)этилметакрилат, 2-(3-хлорфенил)-этилметакрилат, 2-(4-хлорфенил)этилметакрилат, 2-(4-бромфенил)этилметакрилат, 2-(3-фенилфенил)этилметакрилат, 2-(4-фенилфенил)этилметакрилат), 2-(4-бензилфенил)-этилметакрилат и их смеси.
15. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что первый мономерный компонент выбран из группы, состоящей из сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира этиленгликоля и сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира полиэтиленгликоля.
16. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что он содержит, по крайней мере, 10 вес.% первого мономерного компонента.
17. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что второй мономерный компонент содержит замещенный стирол или незамещенный стирол.
18. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что второй мономерный компонент выбран из группы, состоящей из стирола и стирола, замещенного, по крайней мере, одним галогеном, низшим алкилом или низшим алкокси-заместителем.
19. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что второй мономерный компонент выбран из группы, состоящей из стирола и хлорстирола.
20. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что содержит, по крайней мере, 10 вес.% второго мономерного компонента.
21. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что третий мономерный компонент содержит метакрилат без ароматического заместителя.
22. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что третий мономерный компонент выбран из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтоксиэтилметакрилата, гидроксидиэтоксиэтилметакрилата, метоксиэтилметакрилата, метоксиэтоксиэтилметакрилата, метоксидиэтоксиэтилметакрилата, этиленгликольдиметакрилата, н-винил-2-пирролидона, метакриловой кислоты, винилацетата и их смесей.
23. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что третий мономерный компонент выбран из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтоксиэтилметакрилата и метакриловой кислоты.
24. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что содержит, по крайней мере, 10 вес.% процентов третьего мономерного компонента.
25. Сополимер по п.9, отличающийся тем, что сшивающий агент содержит диакрилат или диметакрилат.
26. Способный к гидратации сополимер, содержащий а) по крайней мере, 20 вес.% первого мономерного компонента, выбранного из группы, состоящей из сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира этиленгликоля и сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира полиэтиленгликоля; б) по крайней мере, 10 вес.% второго мономерного компонента, выбранного из группы, состоящей из замещенного стирола и незамещенного стирола; в) по крайней мере, 10 вес.% третьего мономерного компонента, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтоксиэтилметакрилата и метакриловой кислоты; и г) менее 10 вес.% сшивающего агента, выбранного из группы, состоящей из диакрилата и диметакрилата,
причем сополимер имеет коэффициент преломления выше примерно 1,50 и после гидратации является гибким при обычной комнатной температуре.
27. Сополимер по п.26, отличающийся тем, что сшивающий агент представляет собой этиленгликольдиметакрилат.
28. Сополимер по п.26, отличающийся тем, что первый мономерный компонент содержит сложный эфир акриловой кислоты и фенилового эфира этиленгликоля, второй мономерный компонент содержит стирол, третий мономерный компонент содержит гидроксиэтилметакрилат и сшивающий агент содержит этиленгликольдиметакрилат.
29. Сополимер по п.26, отличающийся тем, что содержит а) менее 50 вес.% первого мономерного компонента; б) менее 40 вес.% второго мономерного компонента; в) менее 60 вес.% третьего мономерного компонента; и г) по крайней мере, 1 вес.% сшивающего агента.
30. Сополимер по п.26, отличающийся тем, что содержит а) 30-45 вес.% сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира этиленгликоля, сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира полиэтиленгликоля или их смеси; б) 20-30 вес.% стирола; в) 25-40 вес.% гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтилметакрилата или их смеси; и г) 1-5 вес.% сшивающего агента.
31. Офтальмологическое устройство, содержащее способный к гидратации сополимер, причем сополимер содержит а) по крайней мере, 20 вес.% первого мономерного компонента, выбранного из группы, состоящей из сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира этиленгликоля и сложного эфира акриловой кислоты и фенилового эфира полиэтиленгликоля; б) по крайней мере, 10 вес.% второго мономерного компонента, выбранного из группы, состоящей из замещенного стирола и незамещенного стирола; в) по крайней мере, 10 вес.% третьего мономерного компонента, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтоксиэтилметакрилата и метакриловой кислоты; и г) менее 10 вес.% сшивающего агента, выбранного из группы, состоящей из диакрилата и диметакрилата, причем сополимер имеет коэффициент преломления выше 1,50 и после гидратации является гибким при обычной комнатной температуре.
32. Офтальмологическое устройство по п.31, отличающееся тем, что представляет собой интраокулярную линзу.
33. Способ изготовления интраокулярной линзы, включающий в себя стадии: а) получения жесткого, способного к гидратации сополимера, содержащего первый мономерный компонент, включающий арилакрилат или арилметакрилат; второй мономерный компонент, который содержит мономер, имеющий ароматическое кольцо с заместителем имеющим, по крайней мере, один ненасыщенный этиленовый фрагмент, причем второй мономерный компонент не является акрилатом; и
третий мономерный компонент, содержащий мономер, способный к образованию гидрогелей с высоким содержанием воды, причем сополимер имеет температуру стеклования выше обычной комнатной температуры; б) получения из жесткого сополимера твердой интраокулярной линзы, имеющей требуемые размеры; и в) гидратации сополимера с получением гибкой гидратированной интраокулярной линзы, причем гидратиро ванная интраокулярная линза имеет равновесное содержание воды менее 10 вес.% и коэффициент преломления выше 1,55.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что объемы жесткой интраокулярной линзы и мягкой гидратированной интраокулярной линзы различаются менее чем на 10%.
35. Способ по п.33, отличающийся тем, что интраокулярная линза представляет собой линзу силой в 20 диоптрий и имеет толщину в центре менее 0,4 мм.
36. Способ по п.33, отличающийся тем, что сополимер гидратируют: помещая сополимер в водный раствор; постепенно повышая температуру водного раствора до 40°С; выдерживая водный раствор при 40°С в течение, по крайней мере, 10 мин; постепенно повышая температуру водного раствора до 60°С; выдерживая водный раствор при 60°С в течение, по крайней мере, одного часа; и постепенно понижая температуру водного раствора до комнатной температуры.
37. Способ по п.33, отличающийся тем, что твердую интраокулярную линзу получают отрезанием линзы от твердого листа из сополимера и полировкой линзы.
38. Способ имплантации офтальмологического устройства в глаз, содержащий стадии:
получения способного к гидратации офтальмологического устройства, которое при комнатной температуре является жестким в сухом виде и гибким в гидратированном состоянии; гидратации способного к гидратации офтальмологического устройства;
приготовления шприца, содержащего гидратированное офтальмологическое устройство; и
введения офтальмологического устройства в глаз.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что офтальмологическое устройство представляет собой интраокулярную линзу.
40. Способ по п.33, отличающийся тем, что способное к гидратации офтальмологическое устройство содержит сополимер, включающий а) первый мономерный компонент, содержащий арилакрилат или арилметакрилат; б) второй мономерный компонент, содержащий мономер, имеющий ароматическое кольцо с заместителем, содержащим, по крайней мере, один ненасыщенный этиленовый фрагмент, причем второй мономерный компонент не является акрилатом; и в) третий мономерный компонент, содержащий мономер, способный к образованию гидрогелей с высоким содержанием воды.
41. Способ по п.38, отличающийся тем, что офтальмологическое устройство вводят в глаз через разрез, длина которого составляет менее 1 мм.
42. Сополимер, полученный способом, содержащим стадии: а) смешения первого мономерного компонента, второго мономерного компонента, третьего мономерного компонента и сшивающего агента для получения реакционной смеси, причем первый мономерный компонент содержит арилакрилат или арилметакрилат;
второй мономерный компонент содержит мономер, имеющий ароматическое кольцо с заместителем имеющим, по крайней мере, один незамещенный этиленовый фрагмент, причем второй мономерный компонент не является акрилатом; и
третий мономерный компонент содержит мономер, способный к образованию гидрогелей с высоким содержанием воды; и б) выдерживания реакционной смеси в условиях, необходимых для проведения полимеризации для получения сополимера.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12875199P | 1999-04-12 | 1999-04-12 | |
US60/128,751 | 1999-04-12 | ||
US09/358,757 | 1999-07-22 | ||
US09/358,757 US6281319B1 (en) | 1999-04-12 | 1999-07-22 | Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001130059A true RU2001130059A (ru) | 2003-07-10 |
RU2238283C2 RU2238283C2 (ru) | 2004-10-20 |
Family
ID=26826914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001130059/04A RU2238283C2 (ru) | 1999-04-12 | 2000-03-29 | Способный к гидратации сополимер (варианты), офтальмологическое устройство, способ изготовления интраокулярной линзы, способ имплантации офтальмологического устройства в глаз |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6281319B1 (ru) |
EP (1) | EP1177227B1 (ru) |
JP (1) | JP3725431B2 (ru) |
AT (1) | ATE251187T1 (ru) |
CA (1) | CA2364530C (ru) |
DE (1) | DE60005660T2 (ru) |
DK (1) | DK1177227T3 (ru) |
ES (1) | ES2208304T3 (ru) |
HK (1) | HK1041492B (ru) |
RU (1) | RU2238283C2 (ru) |
WO (1) | WO2000061646A1 (ru) |
Families Citing this family (105)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8247511B2 (en) * | 1999-04-12 | 2012-08-21 | Advanced Vision Science, Inc. | Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications |
US6281319B1 (en) | 1999-04-12 | 2001-08-28 | Surgidev Corporation | Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications |
ES2235935T3 (es) | 1999-09-07 | 2005-07-16 | Alcon Inc. | Materiales para dispositivos otorrinolaringologicos y oftalmicos plegables. |
WO2002100299A1 (en) * | 2001-06-13 | 2002-12-19 | The Lions Eye Institute Of Western Australia Incorporated | Improved keratoprosthesis |
CN1320004C (zh) * | 2002-03-11 | 2007-06-06 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 低多分散性聚甲基丙烯酸2-羟乙酯组合物 |
EP1553113B1 (en) * | 2002-06-17 | 2008-11-19 | Asahi Kasei Kuraray Medical Co., Ltd. | Biocompatible polymer and filter for selectively eliminating leucocytes using the same |
US7276544B2 (en) * | 2003-09-08 | 2007-10-02 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for manufacturing intraocular lenses with blue light absorption characteristics |
US20090240276A1 (en) * | 2003-11-04 | 2009-09-24 | Parviz Robert Ainpour | Gel Plug For Blockage Of The Canaliculus |
ES2441245T3 (es) * | 2003-11-05 | 2014-02-03 | Benz Research And Development Corporation | Materiales para la fabricación de lentes intraoculares hidrofóbicas |
US20050171248A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-04 | Yanmei Li | Hydrogel for use in downhole seal applications |
US7354980B1 (en) | 2004-03-12 | 2008-04-08 | Key Medical Technologies, Inc. | High refractive index polymers for ophthalmic applications |
WO2006015277A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Baker Hughes Incorporated | Downhole inflow control device with shut-off feature |
US8197841B2 (en) | 2004-12-22 | 2012-06-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymerizable surfactants and their use as device forming comonomers |
US7446157B2 (en) | 2004-12-07 | 2008-11-04 | Key Medical Technologies, Inc. | Nanohybrid polymers for ophthalmic applications |
BE1016383A3 (fr) * | 2004-12-15 | 2006-10-03 | Physiol | Composition polymere pour lentille intraoculaire. |
US7842367B2 (en) * | 2005-05-05 | 2010-11-30 | Key Medical Technologies, Inc. | Ultra violet, violet, and blue light filtering polymers for ophthalmic applications |
US7495061B2 (en) | 2005-05-27 | 2009-02-24 | Bausch + Lomb Incorporated | High refractive-index, hydrophilic monomers and polymers, and ophthalmic devices comprising such polymers |
US20090098179A1 (en) * | 2005-09-27 | 2009-04-16 | Gevaert Matthew R | Fluid equilbrated absorbent polymeric materials, devices including same and packaging for same |
DE502005011196D1 (de) * | 2005-12-01 | 2011-05-12 | Coronis Gmbh | Polymerzusammensetzung mit hohem Brechungsindex |
JP4887058B2 (ja) * | 2006-02-22 | 2012-02-29 | 日立オートモティブシステムズ株式会社 | 自動車の制御装置及び制御方法 |
SI2026717T1 (sl) * | 2006-06-01 | 2012-12-31 | Advanced Vision Science, Inc. | Intraokularna leča brez lesketanja ali z zmanjšanim lesketanjem in postopek za njeno izdelavo |
US8460375B2 (en) | 2006-08-14 | 2013-06-11 | Novartis Ag | Lens delivery system |
US9522061B2 (en) | 2007-02-15 | 2016-12-20 | Novartis Ag | Lens delivery system |
WO2009012308A1 (en) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Alcon, Inc. | High ion and metabolite flux lenses and materials |
WO2009015256A2 (en) * | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Alcon, Inc. | High refractive index ophthalmic device materials |
TWI426931B (zh) * | 2007-10-03 | 2014-02-21 | Alcon Inc | 眼科與耳鼻喉科裝置材料(一) |
TWI426932B (zh) * | 2007-10-05 | 2014-02-21 | Alcon Inc | 眼科與耳鼻喉科裝置材料(三) |
TWI461186B (zh) * | 2007-10-05 | 2014-11-21 | Alcon Inc | 眼科與耳鼻喉科裝置材料(二) |
US7942206B2 (en) | 2007-10-12 | 2011-05-17 | Baker Hughes Incorporated | In-flow control device utilizing a water sensitive media |
US8096351B2 (en) | 2007-10-19 | 2012-01-17 | Baker Hughes Incorporated | Water sensing adaptable in-flow control device and method of use |
US8312931B2 (en) * | 2007-10-12 | 2012-11-20 | Baker Hughes Incorporated | Flow restriction device |
US7784543B2 (en) | 2007-10-19 | 2010-08-31 | Baker Hughes Incorporated | Device and system for well completion and control and method for completing and controlling a well |
US8544548B2 (en) * | 2007-10-19 | 2013-10-01 | Baker Hughes Incorporated | Water dissolvable materials for activating inflow control devices that control flow of subsurface fluids |
US7789139B2 (en) | 2007-10-19 | 2010-09-07 | Baker Hughes Incorporated | Device and system for well completion and control and method for completing and controlling a well |
US20090101354A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Baker Hughes Incorporated | Water Sensing Devices and Methods Utilizing Same to Control Flow of Subsurface Fluids |
US8069921B2 (en) * | 2007-10-19 | 2011-12-06 | Baker Hughes Incorporated | Adjustable flow control devices for use in hydrocarbon production |
US7891430B2 (en) | 2007-10-19 | 2011-02-22 | Baker Hughes Incorporated | Water control device using electromagnetics |
US7918272B2 (en) * | 2007-10-19 | 2011-04-05 | Baker Hughes Incorporated | Permeable medium flow control devices for use in hydrocarbon production |
US7775277B2 (en) | 2007-10-19 | 2010-08-17 | Baker Hughes Incorporated | Device and system for well completion and control and method for completing and controlling a well |
US7913765B2 (en) | 2007-10-19 | 2011-03-29 | Baker Hughes Incorporated | Water absorbing or dissolving materials used as an in-flow control device and method of use |
US7775271B2 (en) | 2007-10-19 | 2010-08-17 | Baker Hughes Incorporated | Device and system for well completion and control and method for completing and controlling a well |
US7793714B2 (en) | 2007-10-19 | 2010-09-14 | Baker Hughes Incorporated | Device and system for well completion and control and method for completing and controlling a well |
US7913755B2 (en) | 2007-10-19 | 2011-03-29 | Baker Hughes Incorporated | Device and system for well completion and control and method for completing and controlling a well |
US20090101344A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-04-23 | Baker Hughes Incorporated | Water Dissolvable Released Material Used as Inflow Control Device |
US7918275B2 (en) * | 2007-11-27 | 2011-04-05 | Baker Hughes Incorporated | Water sensitive adaptive inflow control using couette flow to actuate a valve |
US7597150B2 (en) | 2008-02-01 | 2009-10-06 | Baker Hughes Incorporated | Water sensitive adaptive inflow control using cavitations to actuate a valve |
US8894664B2 (en) | 2008-02-07 | 2014-11-25 | Novartis Ag | Lens delivery system cartridge |
US8839849B2 (en) * | 2008-03-18 | 2014-09-23 | Baker Hughes Incorporated | Water sensitive variable counterweight device driven by osmosis |
AU2009228847B2 (en) * | 2008-03-27 | 2014-08-07 | Alcon, Inc. | Hydrogel intraocular lens and method of forming same |
US7992637B2 (en) * | 2008-04-02 | 2011-08-09 | Baker Hughes Incorporated | Reverse flow in-flow control device |
TW201000155A (en) | 2008-05-06 | 2010-01-01 | Alcon Inc | High refractive index ophthalmic device materials |
US8931570B2 (en) * | 2008-05-08 | 2015-01-13 | Baker Hughes Incorporated | Reactive in-flow control device for subterranean wellbores |
US7789152B2 (en) | 2008-05-13 | 2010-09-07 | Baker Hughes Incorporated | Plug protection system and method |
US8113292B2 (en) | 2008-05-13 | 2012-02-14 | Baker Hughes Incorporated | Strokable liner hanger and method |
US8171999B2 (en) | 2008-05-13 | 2012-05-08 | Baker Huges Incorporated | Downhole flow control device and method |
US8555958B2 (en) | 2008-05-13 | 2013-10-15 | Baker Hughes Incorporated | Pipeless steam assisted gravity drainage system and method |
US7762341B2 (en) * | 2008-05-13 | 2010-07-27 | Baker Hughes Incorporated | Flow control device utilizing a reactive media |
US8308736B2 (en) | 2008-10-13 | 2012-11-13 | Alcon Research, Ltd. | Automated intraocular lens injector device |
US8808308B2 (en) | 2008-10-13 | 2014-08-19 | Alcon Research, Ltd. | Automated intraocular lens injector device |
US8801780B2 (en) | 2008-10-13 | 2014-08-12 | Alcon Research, Ltd. | Plunger tip coupling device for intraocular lens injector |
SG173546A1 (en) | 2009-02-11 | 2011-09-29 | Alcon Res Ltd | Automated intraocular lens injector device |
US8151881B2 (en) * | 2009-06-02 | 2012-04-10 | Baker Hughes Incorporated | Permeability flow balancing within integral screen joints |
US8132624B2 (en) * | 2009-06-02 | 2012-03-13 | Baker Hughes Incorporated | Permeability flow balancing within integral screen joints and method |
US20100300674A1 (en) * | 2009-06-02 | 2010-12-02 | Baker Hughes Incorporated | Permeability flow balancing within integral screen joints |
US8056627B2 (en) * | 2009-06-02 | 2011-11-15 | Baker Hughes Incorporated | Permeability flow balancing within integral screen joints and method |
US20100300675A1 (en) * | 2009-06-02 | 2010-12-02 | Baker Hughes Incorporated | Permeability flow balancing within integral screen joints |
CA2769827C (en) | 2009-08-24 | 2016-09-13 | Novartis Ag | Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials |
NZ599527A (en) | 2009-11-09 | 2014-04-30 | Spotlight Technology Partners Llc | Fragmented hydrogels |
CN102695500A (zh) | 2009-11-09 | 2012-09-26 | 聚光灯技术合伙有限责任公司 | 多糖基水凝胶 |
US8940068B2 (en) | 2010-01-27 | 2015-01-27 | Cummins Filtration Ip Inc. | Magnetically driven rotating separator |
US9194265B2 (en) | 2010-01-27 | 2015-11-24 | Cummins Filtration Ip, Inc. | Rotating separator with housing preventing separated liquid carryover |
US8893689B2 (en) | 2010-01-27 | 2014-11-25 | Cummins Filtration Ip, Inc. | Crankcase ventilation self-cleaning coalescer with intermittent rotation |
US8974567B2 (en) | 2010-01-27 | 2015-03-10 | Cummins Filtration Ip Inc. | Rotating coalescer with keyed drive |
US8794222B2 (en) | 2010-01-27 | 2014-08-05 | Cummins Filtration Ip, Inc. | Crankcase ventilation inside-out flow rotating coalescer |
GB201003404D0 (en) | 2010-03-01 | 2010-04-14 | Contamac Ltd | High refractive index polymer composition for opthalmic applications |
US8308799B2 (en) | 2010-04-20 | 2012-11-13 | Alcon Research, Ltd. | Modular intraocular lens injector device |
US8362177B1 (en) | 2010-05-05 | 2013-01-29 | Novartis Ag | High refractive index ophthalmic device materials with reduced tack |
TWI473823B (zh) * | 2010-06-21 | 2015-02-21 | Novartis Ag | 具有經降低的閃光之高折射率、丙烯酸系眼科裝置材料 |
HUP1000385A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-30 | Medicontur Orvostechnikai Kft | Alkane diol derivatives preparation thereof and based on them |
US8579969B2 (en) | 2010-07-25 | 2013-11-12 | Alcon Research, Ltd. | Dual mode automated intraocular lens injector device |
US8455572B2 (en) | 2011-01-31 | 2013-06-04 | Key Medical Technologies, Inc. | Method of making ophthalmic devices and components thereof from hydrophobic acrylic (HA) polymers with reduced or eliminated glistenings |
US9372282B1 (en) * | 2011-08-31 | 2016-06-21 | Novartis Ag | Styrenic ophthalmic and otorhinolaryngological materials and devices formed therewith |
BR112014009743A2 (pt) | 2011-11-04 | 2017-05-02 | Cummins Filtration Ip Inc | separador giratório para separar líquido de mistura fluida |
US8657835B2 (en) | 2012-01-27 | 2014-02-25 | Alcon Research, Ltd. | Automated intraocular lens injector device |
JP5447720B1 (ja) * | 2012-05-31 | 2014-03-19 | ダイソー株式会社 | 電池電極用バインダー、およびそれを用いた電極ならびに電池 |
US9486311B2 (en) * | 2013-02-14 | 2016-11-08 | Shifamed Holdings, Llc | Hydrophilic AIOL with bonding |
EP2976042B1 (en) | 2013-03-21 | 2023-09-13 | Shifamed Holdings, LLC | Accommodating intraocular lens |
US10195018B2 (en) | 2013-03-21 | 2019-02-05 | Shifamed Holdings, Llc | Accommodating intraocular lens |
US10640732B2 (en) | 2014-02-06 | 2020-05-05 | Jsr Corporation | Lens solution, contact lens, and production method therefor |
WO2016033217A1 (en) | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Shifamed Holdings, Llc | Accommodating intraocular lens |
EP3207076B1 (en) * | 2014-10-17 | 2023-06-28 | Key Medical Technologies, Inc. | Polymers and methods for opthalmic applications |
JPWO2016121804A1 (ja) * | 2015-01-29 | 2017-10-19 | 株式会社メニコン | 眼内レンズ用材料及び眼内レンズ用材料の保存方法 |
EP3223870B1 (en) * | 2015-02-16 | 2018-09-26 | Novartis AG | Wet-pack intraocular lens materials with high refractive index |
US10976473B2 (en) | 2015-07-27 | 2021-04-13 | Jsr Corporation | Method for producing medical device and medical device |
US10774165B2 (en) | 2015-08-04 | 2020-09-15 | Jsr Corporation | Polymer composition, article, medical device, article production method, and cell cluster production method |
US11141263B2 (en) | 2015-11-18 | 2021-10-12 | Shifamed Holdings, Llc | Multi-piece accommodating intraocular lens |
US10196470B2 (en) * | 2016-05-16 | 2019-02-05 | Benz Research And Development Corp. | Hydrophobic intraocular lens |
US10350056B2 (en) | 2016-12-23 | 2019-07-16 | Shifamed Holdings, Llc | Multi-piece accommodating intraocular lenses and methods for making and using same |
EP3634308A4 (en) | 2017-05-30 | 2021-02-24 | Shifamed Holdings, LLC | SURFACE TREATMENTS FOR ACCEPTING INTRAOCULAR LENSES AND RELATED PROCEDURES AND DEVICES |
CN110996850B (zh) | 2017-06-07 | 2023-02-17 | 施菲姆德控股有限责任公司 | 可调节光学度数的眼内透镜 |
WO2020067154A1 (ja) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 積水化成品工業株式会社 | 熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡シート及び熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡容器並びにこれらの製造方法 |
CN113195563B (zh) * | 2018-12-28 | 2022-12-23 | 株式会社尼德克 | 软质眼内透镜材料和软质眼内透镜 |
KR20220062041A (ko) * | 2019-09-12 | 2022-05-13 | 아르끄마 프랑스 | 3d 인쇄 적용 분야에 사용하기 위한 고굴절률 단량체를 함유하는 광경화성 조성물 |
CN113527567B (zh) * | 2021-07-26 | 2023-01-24 | 康小林 | 疏水性无闪光点高折光率眼科聚合物材料 |
US20230131507A1 (en) * | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Key Medical Technologies, Inc. | Bioactive polymers for ophthalmic applications |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3513224A (en) * | 1968-04-25 | 1970-05-19 | American Cyanamid Co | Mar-resistant polyester resins |
US4042552A (en) * | 1972-09-19 | 1977-08-16 | Warner-Lambert Company | Composition for hydrophilic lens blank and method of casting |
US4228269A (en) * | 1978-06-08 | 1980-10-14 | Wesley-Jessen Inc. | Contact lenses of high gas permeability |
US4327202A (en) | 1978-06-30 | 1982-04-27 | John D. McCarry | Styrene copolymer for contact lenses |
US5776191A (en) | 1982-02-05 | 1998-07-07 | Staar Surgical Company | Fixation system for intraocular lens structures |
US4528301A (en) | 1983-06-23 | 1985-07-09 | Gbf, Inc. | Oxygen permeable, styrene based, contact lens material |
DE3412534A1 (de) | 1984-04-04 | 1985-10-17 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Durch saeure haertbare ueberzugsmittel und verfahren zu ihrer herstellung |
GB2171106B (en) | 1984-12-18 | 1989-10-11 | Tr Dev Ltd | Hydrogel-forming polymers |
US4619662A (en) | 1985-04-19 | 1986-10-28 | Juergens Jr Albert M | Intraocular lens |
US4731079A (en) * | 1986-11-26 | 1988-03-15 | Kingston Technologies, Inc. | Intraocular lenses |
US4834750A (en) | 1987-09-17 | 1989-05-30 | Ioptex Research, Inc. | Deformable-elastic intraocular lens |
US4863539A (en) * | 1987-11-06 | 1989-09-05 | Optical Radiation Corporation | Haptic attachment for intraocular lenses |
JPH04505219A (ja) * | 1988-11-09 | 1992-09-10 | ブライト、エルビン・メリル | 光学プラスチックおよびその製造方法 |
AU5154390A (en) * | 1989-02-15 | 1990-09-05 | Microtek Medical, Inc. | Biocompatible material and prosthesis |
US4962170A (en) * | 1989-08-31 | 1990-10-09 | Dow Corning Corporation | Method of making highly absorptive polymers |
US5132384A (en) | 1989-11-22 | 1992-07-21 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Optical material of low specific gravity and excellent impact resistance, optical molding product using the optical material and manufacturing method thereof |
AU652389B2 (en) * | 1990-11-07 | 1994-08-25 | Nestle S.A. | Polymers and their use for ophthalmic lenses |
US5290892A (en) | 1990-11-07 | 1994-03-01 | Nestle S.A. | Flexible intraocular lenses made from high refractive index polymers |
US5217491A (en) | 1990-12-27 | 1993-06-08 | American Cyanamid Company | Composite intraocular lens |
DE4219207C2 (de) * | 1992-06-12 | 1996-06-13 | Guenter K Dr Dr Wiese | Selbsttätig expandierender Gewebeexpander |
US5480950A (en) * | 1992-09-28 | 1996-01-02 | Kabi Pharmacia Ophthalmics, Inc. | High refractive index hydrogels and uses thereof |
US5331073A (en) | 1992-11-09 | 1994-07-19 | Allergan, Inc. | Polymeric compositions and intraocular lenses made from same |
US5453530A (en) * | 1994-03-11 | 1995-09-26 | The Curators Of The University Of Missouri | S-(ω-hydroxyalkyl) esters of thioacrylic and thiomethacrylic acids |
US6011081A (en) | 1995-04-14 | 2000-01-04 | Benz Research And Development Corp. | Contact lens having improved dimensional stability |
EP0774983B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-12-04 | Alcon Laboratories, Inc. | Improved high refractive index ophthalmic lens materials |
SE9600006D0 (sv) | 1996-01-02 | 1996-01-02 | Pharmacia Ab | Foldable intraocular lens materials |
US5842971A (en) * | 1996-05-22 | 1998-12-01 | Yoon; Inbae | Optical endoscopic portals and methods of using the same to establish passages through cavity walls |
EP1003795B1 (en) | 1997-08-12 | 2004-02-18 | Alcon Manufacturing Ltd. | Ophthalmic lens polymers |
US6099123A (en) * | 1997-09-04 | 2000-08-08 | Signet Armorlite, Inc. | Production of photopolymerized polyester high index ophthalmic lenses |
US6201089B1 (en) | 1998-09-10 | 2001-03-13 | James T Carter | Macroporous hyperhydroxy polymer and articles made therefrom |
US6150479A (en) | 1998-11-23 | 2000-11-21 | Loctite Corporation | Radical-curable adhesive compositions, reaction products of which demonstrate superior resistance to thermal degradation |
US6329485B1 (en) | 1998-12-11 | 2001-12-11 | Bausch & Lomb Incorporated | High refractive index hydrogel compositions for ophthalmic implants |
US6281319B1 (en) | 1999-04-12 | 2001-08-28 | Surgidev Corporation | Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications |
JP2003508605A (ja) | 1999-09-07 | 2003-03-04 | アルコン,インコーポレイテッド | 眼科および耳鼻咽喉科用の装置材料 |
ES2235935T3 (es) | 1999-09-07 | 2005-07-16 | Alcon Inc. | Materiales para dispositivos otorrinolaringologicos y oftalmicos plegables. |
-
1999
- 1999-07-22 US US09/358,757 patent/US6281319B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-03-29 AT AT00919783T patent/ATE251187T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-29 EP EP00919783A patent/EP1177227B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 DK DK00919783T patent/DK1177227T3/da active
- 2000-03-29 ES ES00919783T patent/ES2208304T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 RU RU2001130059/04A patent/RU2238283C2/ru active
- 2000-03-29 JP JP2000611583A patent/JP3725431B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 DE DE60005660T patent/DE60005660T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 WO PCT/US2000/008288 patent/WO2000061646A1/en active IP Right Grant
- 2000-03-29 CA CA002364530A patent/CA2364530C/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-30 US US09/918,053 patent/US6635732B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-30 US US09/917,971 patent/US7083645B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-30 US US09/918,000 patent/US6635731B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-04-30 HK HK02103231.1A patent/HK1041492B/zh unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2001130059A (ru) | Пластифицированный водой полимер с высоким коэффициентом преломления для использования в офтальмологии | |
RU2238283C2 (ru) | Способный к гидратации сополимер (варианты), офтальмологическое устройство, способ изготовления интраокулярной линзы, способ имплантации офтальмологического устройства в глаз | |
US8247511B2 (en) | Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications | |
AU2015247438B2 (en) | (meth)acrylamide polymers for contact lens and intraocular lens | |
JPH04292609A (ja) | 共重合体および該共重合体を用いた眼内レンズ | |
JP6023340B2 (ja) | 粘着性の低い高屈折率眼用デバイス材料 | |
CA2315747C (en) | High refractive index ophthalmic device materials | |
TW201529685A (zh) | 軟的疏水丙烯酸系材料 | |
CA2295809A1 (en) | Ophthalmic lens polymers | |
JP2021185222A (ja) | 眼適用のためのポリマーおよび方法 | |
US7354980B1 (en) | High refractive index polymers for ophthalmic applications | |
JP2000297123A (ja) | 眼科的器具に好適なアクリルコポリマー材料 | |
EP0914169A2 (en) | Materials for use in glaucoma filtration devices | |
CN116462794A (zh) | 一种聚合物及其制备方法和用途 |