RU2001126118A - Слой комбинированной ионообменной смолы для синтеза бисфенола а - Google Patents

Слой комбинированной ионообменной смолы для синтеза бисфенола а

Info

Publication number
RU2001126118A
RU2001126118A RU2001126118/04A RU2001126118A RU2001126118A RU 2001126118 A RU2001126118 A RU 2001126118A RU 2001126118/04 A RU2001126118/04 A RU 2001126118/04A RU 2001126118 A RU2001126118 A RU 2001126118A RU 2001126118 A RU2001126118 A RU 2001126118A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
resin
crosslinking
degree
sulfonic acid
Prior art date
Application number
RU2001126118/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Гэйлорд Майкл КИССИНДЖЕР (US)
Гэйлорд Майкл КИССИНДЖЕР
Шелдон Джей ШЕЙФЕР (US)
Шелдон Джей ШЕЙФЕР
Хариш Р. АЧАРИА (US)
Хариш Р. АЧАРИА
Руди Франсуа Алан Ж. ПЭМАНС (BE)
Руди Франсуа Алан Ж. ПЭМАНС
Эдуард ШЛАРМАНН (NL)
Эдуард ШЛАРМАНН
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани (US)
Дженерал Электрик Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани (US), Дженерал Электрик Компани filed Critical Дженерал Электрик Компани (US)
Publication of RU2001126118A publication Critical patent/RU2001126118A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
    • B01J31/08—Ion-exchange resins
    • B01J31/10—Ion-exchange resins sulfonated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
    • C07C37/20—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms using aldehydes or ketones
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
    • B01J2231/34—Other additions, e.g. Monsanto-type carbonylations, addition to 1,2-C=X or 1,2-C-X triplebonds, additions to 1,4-C=C-C=X or 1,4-C=-C-X triple bonds with X, e.g. O, S, NH/N
    • B01J2231/341—1,2-additions, e.g. aldol or Knoevenagel condensations
    • B01J2231/347—1,2-additions, e.g. aldol or Knoevenagel condensations via cationic intermediates, e.g. bisphenol A type processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (27)

1. Ионообменный слой для получения бисфенола А из фенола и ацетона в реакторе с фиксированным слоем катализатора, содержащий каталитический слой гелеобразной или макропористой ионообменной смолы сульфоновой кислоты, где реакционная смесь поступает из верхней части фиксированного слоя катализатора, отличающийся тем, что каталитический слой смолы имеет верхний слой и нижний слой, где нижний слой включает смолу, которая имеет более высокую степень сшивки, чем верхний слой и составляет от 50 до 95% объема слоя в целом, и верхний слой каталитического слоя, который включает от 5 до 50% объема слоя в целом, содержит либо
немодифицированную смолу, имеющую степень сшивки, меньшую или равную 2%, либо
смолу, имеющую степень сшивки, менее или равную 2%, в которой от 1 до 35 мол. % групп сульфоновой кислоты закрыты веществами, содержащими алкил-SH группы посредством ионного фиксирования.
2. Ионообменный слой по п.1, где нижний слой имеет степень сшивки от более 2% до менее или равной 4%.
3. Ионообменный слой по п.2, где нижний слой представляет смолу, в которой от 1 до 25% групп сульфоновой кислоты закрыто веществами, содержащими алкил-SH группы посредством ионного фиксирования.
4. Ионообменный слой по п.1, где верхний слой имеет степень сшивки менее 2%.
5. Ионообменный слой по п.4, где верхний слой представляет немодифицированную смолу.
6. Ионообменный слой по п.4, где верхний слой представляет смолу, в которой от 1 до 25% групп сульфоновой кислоты закрыто веществами, содержащими алкил-SH группы посредством ионного фиксирования.
7. Ионообменный слой по п.1, где нижний слой составляет от 75 до 85% объема слоя в целом, и верхний слой составляет от 15 до 25% объема слоя в целом.
8. Способ получения бисфенола А из фенола и ацетона в реакторе с фиксированным слоем катализатора, содержащем гелеобразную или макропористую ионообменную смолу сульфоновой кислоты в форме каталитического слоя смолы, где реакционная смесь поступает из верхней части фиксированного слоя катализатора, отличающийся тем, что пропускание смеси фенола и ацетона осуществляют через каталитический слой смолы, имеющий верхний слой и нижний слой, где нижний слой включает смолу, которая имеет более высокую степень сшивки чем верхний слой и составляет от 75 до 85% объема слоя в целом, и верхний слой каталитического слоя, который включает от 15 до 25%, объема слоя в целом, содержит либо
немодифицированную смолу, имеющую степень сшивки, меньшую или равную 2%, либо смолу, имеющую степень сшивки, менее или равную 2%, в которой от 1 до 35 мол. % групп сульфоновой кислоты закрыты веществами, содержащими алкил-SH группы посредством ионного фиксирования.
9. Способ по п.8, где нижний слой имеет степень сшивки, от более 2% до менее или равную 4%.
10. Способ по п.8, где в нижнем слое от 1 до 25% групп сульфоновой кислоты может быть необязательно закрыто веществами, содержащими алкил-SH группы, посредством ионного фиксирования.
11. Способ по п.7, где верхний слой имеет степень сшивки менее 2%.
12. Способ по п.11, где верхний слой представляет немодифицированную смолу.
13. Способ по п.11, где верхний слой представляет смолу, в которой от 1 до 25% групп сульфоновой кислоты закрыто веществами, содержащими алкил-SH группы посредством ионного фиксирования.
14. Способ по п.8, где нижний слой включает от 75 до 85% объема слоя в целом, а верхний слой включает от 15 до 25% объема слоя в целом.
15. Способ по п.1, где по крайней мере один из слоев предварительно, по крайней мере частично, дегидратирован.
16. Способ по п.15, где оба слоя предварительно, по крайней мере частично, дегидратированы.
17. Способ по п.15, где по крайней мере один из слоев предварительно полностью дегидратирован.
18. Способ по п.15, где оба слоя предварительно полностью дегидратированы.
19. Способ получения бисфенола А из фенола и ацетона в реакторе с фиксированным слоем катализатора, содержащем гелеобразную или макропористую ионообменную смолу сульфоновой кислоты в форме каталитического слоя смолы, где реакционная смесь поступает из верхней части фиксированного слоя катализатора, отличающийся тем, что пропускание смеси фенола и ацетона осуществляют через каталитический слой смолы, имеющий верхний слой и нижний слой, где
нижний слой включает смолу, которая имеет более высокую степень сшивки, чем верхний слой и составляет от 75 до 85% объема слоя в целом, и
верхний слой каталитического слоя, который включает от 15 до 25%, объема слоя в целом, содержит либо
немодифицированную смолу, имеющую степень сшивки, меньшую или равную 2%, либо смолу, имеющую степень сшивки, менее или равную 2%, в которой от 1 до 35 мол. % групп сульфоновой кислоты закрыты веществами, содержащими алкил-SH группы посредством ионного фиксирования.
20. Способ по п.19, в котором нижний слой имеет степень сшивки, от более 2% до менее или равную 4%.
21. Способ по п.20, где нижний слой имеет от 1 до 25 мол. % групп сульфоновой кислоты возможно закрытых веществами, содержащими алкил-SH группы посредством ионного фиксирования.
22. Способ по п.19, где верхний слой имеет степень сшивки менее 2%.
23. Способ по п.22, где верхний слой представляет немодифицированную смолу.
24. Способ по п.19, где по крайней мере один из слоев предварительно, по крайней мере частично, дегидратирован.
25. Способ по п.24, где оба слоя предварительно, по крайней мере частично, дегидратированы.
26. Способ по п.24, где по крайней мере один из слоев предварительно полностью дегидратирован.
27. Способ по п.24, где оба слоя предварительно полностью дегидратированы.
RU2001126118/04A 1999-02-26 2000-01-31 Слой комбинированной ионообменной смолы для синтеза бисфенола а RU2001126118A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25823599A 1999-02-26 1999-02-26
US09/258,235 1999-02-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001126118A true RU2001126118A (ru) 2003-08-10

Family

ID=22979669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001126118/04A RU2001126118A (ru) 1999-02-26 2000-01-31 Слой комбинированной ионообменной смолы для синтеза бисфенола а

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6486222B2 (ru)
EP (1) EP1163198B1 (ru)
JP (1) JP2002537116A (ru)
KR (1) KR100693659B1 (ru)
CN (1) CN1173910C (ru)
AT (1) ATE253029T1 (ru)
BR (1) BR0008481A (ru)
DE (1) DE60006220T2 (ru)
RU (1) RU2001126118A (ru)
TW (1) TWI250976B (ru)
WO (1) WO2000050372A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4995372B2 (ja) * 2001-01-19 2012-08-08 出光興産株式会社 ビスフェノールａの製造方法
US6703530B2 (en) * 2002-02-28 2004-03-09 General Electric Company Chemical reactor system and process
US7141640B2 (en) 2002-10-08 2006-11-28 General Electric Company Process for producing dihydroxy compounds using upflow reactor system
US7015365B2 (en) * 2003-12-19 2006-03-21 General Electric Company Methods for preparing cycloalkylidene bisphenols
DE102004005722A1 (de) * 2004-02-05 2005-08-25 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Bisphenolen mit optimaler Befüllung des Reaktors mit Katalysator
DE102004005724A1 (de) * 2004-02-05 2005-08-25 Bayer Materialscience Ag Herstellung von Bisphenol A mit verringerter Isomerenbildung
US8735634B2 (en) 2011-05-02 2014-05-27 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Promoter catalyst system with solvent purification
CN102250065B (zh) * 2011-05-20 2015-05-13 浙江海正药业股份有限公司 取代的三嗪苯脲衍生物及其用途
US9290618B2 (en) 2011-08-05 2016-03-22 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate compositions having enhanced optical properties, methods of making and articles comprising the polycarbonate compositions
CN104205376B (zh) 2012-02-03 2018-04-27 沙特基础全球技术有限公司 发光二极管器件及用于生产其的包括转换材料化学的方法
WO2013130606A2 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate made from low sulfur bisphenol a and containing converions material chemistry, and articles made therefrom
WO2013130610A1 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate compositions containing conversions material chemistry and having enhanced optical properties, methods of making and articles comprising the same
US9346949B2 (en) 2013-02-12 2016-05-24 Sabic Global Technologies B.V. High reflectance polycarbonate
WO2014066784A1 (en) 2012-10-25 2014-05-01 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Light emitting diode devices, method of manufacture, uses thereof
WO2014186548A1 (en) 2013-05-16 2014-11-20 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Branched polycarbonate compositions having conversion material chemistry and articles thereof
US9772086B2 (en) 2013-05-29 2017-09-26 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Illuminating devices with color stable thermoplastic light transmitting articles
CN103896742B (zh) * 2014-01-21 2015-12-02 湘潭大学 一种阳离子交换树脂固载离子液体催化合成双酚f的方法
CN109414687A (zh) * 2016-06-24 2019-03-01 沙特基础工业全球技术有限公司 交联聚苯乙烯催化剂、制备方法及其用途
CN108479861A (zh) * 2018-05-08 2018-09-04 中国船舶重工集团公司第七0七研究所九江分部 一种耐振离子交换树脂滤芯
WO2023110711A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Sabic Global Technologies B.V. Method for manufacturing a core-shell catalyst and method and use of the catalyst for carrying out a catalysed reaction between phenol and acetone to form bisphenol a

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3394089A (en) 1964-12-02 1968-07-23 Dow Chemical Co Ion exchange catalyst for the preparation of bisphenols
US4051079A (en) 1976-06-22 1977-09-27 Union Carbide Corporation Regeneration of acidic cation exchange resin using acidified phenol-water mixture
US4400555A (en) 1981-10-06 1983-08-23 General Electric Company Ion exchange catalyzed bisphenol synethesis
US4391997A (en) 1981-10-23 1983-07-05 General Electric Company Ion exchange catalyzed bisphenol process
US4590303A (en) 1985-06-03 1986-05-20 General Electric Company Method for making bisphenol
US5284981A (en) 1986-06-10 1994-02-08 Bayer Aktiengesellschaft Ion exchangers modified with mercapto amines
US5212206A (en) 1986-06-10 1993-05-18 Bayer Aktiengesellschaft Ion exchange modified with mercapto amines
DE3619450A1 (de) 1986-06-10 1987-12-17 Bayer Ag Mit mercaptoaminen modifizierte ionenaustauscher
JPH0597741A (ja) * 1991-10-11 1993-04-20 Chiyoda Corp ビスフエノール化合物の製造方法
DE4312039A1 (de) * 1993-04-13 1994-10-20 Bayer Ag Optimierte Ionenaustauscherschüttungen für die Bis-phenol-A Synthese
DE4312038A1 (de) * 1993-04-13 1994-10-20 Bayer Ag Mehrfach regenerierbare Ionenaustauscherharze mit geringer Alkyl-SH-Gruppen-Belegung
US5723691A (en) 1995-08-31 1998-03-03 General Electric Company Method for preparing ion-exchange resin for use as a catalyst in the synthesis of bisphenols

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000050372A1 (en) 2000-08-31
EP1163198A1 (en) 2001-12-19
CN1341089A (zh) 2002-03-20
US6486222B2 (en) 2002-11-26
KR20020003196A (ko) 2002-01-10
EP1163198B1 (en) 2003-10-29
JP2002537116A (ja) 2002-11-05
US20020147241A1 (en) 2002-10-10
BR0008481A (pt) 2002-01-22
CN1173910C (zh) 2004-11-03
ATE253029T1 (de) 2003-11-15
KR100693659B1 (ko) 2007-03-14
TWI250976B (en) 2006-03-11
DE60006220T2 (de) 2004-07-29
DE60006220D1 (de) 2003-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001126118A (ru) Слой комбинированной ионообменной смолы для синтеза бисфенола а
DK173416B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af hydrogenrig gas
CN104229819B (zh) 一种强碱性介孔ets-10沸石分子筛的合成方法
RU95103432A (ru) Способ получения бисфенолов
EP1097915B1 (en) Process for producing bisphenol a
RU2005130175A (ru) Способ производства этиленоксида
DE60312967D1 (de) Verfahren, reaktor und system zur herstellung eines bisphenols
JP4458204B2 (ja) ビスフェノールａの製造方法
EP0246533A3 (en) Catalytic resin for the catalytic reduction of oxygen in an aqueous medium, production of a catalytic resin and catalytic resin
EP1201303A1 (en) Cationic exchange resin
EP1672005A4 (en) PROCESS FOR PREPARING BISPHENOL A
KR890006553A (ko) 비스페놀a 의 제조방법
US5082973A (en) Process for the preparation of bis(4-chlorophenyl) sulfone
FI900766A0 (fi) Menetelmä alumiinioksaanin valmistamiseksi
RU2006141643A (ru) Катализатор для получения бисфенолов
MY139605A (en) Process for producing bisphenol a.
ES472514A1 (es) Procedimiento para la obtencion de poliamidas
RU2005137703A (ru) Совмещенный способ получения дифенола а из гидропероксида кумена
TH50483A (ru)
Alcaraz Insights Into Lignocellulosic Biomass Fractionation and Subsequent Production to Fructose
CN1080591C (zh) 磺化酞菁钴分子筛复合材料的制备
JPH0632755A (ja) ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンの製造方法
SU1432004A1 (ru) Способ получени окиси углерода
TH55104B (th) วิธีการของการผลิตบิสฟีนอล a
JPH0597741A (ja) ビスフエノール化合物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20041214