RU2001124801A - Получение полиолефинов - Google Patents
Получение полиолефиновInfo
- Publication number
- RU2001124801A RU2001124801A RU2001124801/04A RU2001124801A RU2001124801A RU 2001124801 A RU2001124801 A RU 2001124801A RU 2001124801/04 A RU2001124801/04 A RU 2001124801/04A RU 2001124801 A RU2001124801 A RU 2001124801A RU 2001124801 A RU2001124801 A RU 2001124801A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- use according
- polyolefin
- hydrogen
- substituent
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 6
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 6
- -1 isopropylidene, dimethylsilanediyl Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 4
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Chemical group 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (31)
1. Применение металлоценового каталитического компонента для получения полиолефина, включающего изотактический полиолефин или синдиотактический/изотактический блочный полиолефин, имеющий длину мономера до С10, причем указанный компонент имеет общую формулу
R"(CpR1R2R3)(Cp'R1'R2')MQ2,
где Ср - циклопентадиенильное кольцо, замещенное по меньшей мере одним заместителем;
Ср' - замещенное флуоренильное кольцо;
R" - структурный мостик, придающий компоненту стереохимическую жесткость;
R1 - водород или заместитель в циклопентадиенильном кольце, расположенный удаленно по отношению к мостику, причем указанный удаленный заместитель включает объемную группу формулы XR* 3, где Х выбран из IVA группы, R* - одинаковые или различные и выбраны из водорода или углеводородного радикала, содержащего от 1 до 20 атомов углерода;
R2 - водород или заместитель в циклопентадиенильном кольце, ближайший относительно мостика и расположенный не вицинально по отношению к удаленному заместителю, имеющий формулу YR# 3, где Y выбран из IVA группы, R# - одинаковые или различные и выбраны из водорода или углеводородного радикала, содержащего от 1 до 7 атомов углерода;
R3 - водород или заместитель в циклопентадиенильном кольце, ближайший по отношению к мостику и представляет собой атом водорода или имеет формулу ZR$ 3, где Z выбран из IVA группы, R$ - одинаковые или различные и выбраны из водорода или углеводородного радикала, содержащего от 1 до 7 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере один из R1, R2 или R3 не является водородом;
R1' и R2' - независимые группы-заместители во флуоренильном кольце, одна из которых является группой формулы AR’’’3, где А выбран из IVA группы, каждый из R''' независимо представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, а другая из них является водородом или второй группой формулы AR3''';
M - переходный металл IVB группы или ванадий;
каждый Q является углеводородным радикалом, содержащим от 1 до 20 атомов углерода, или галогеном.
2. Применение по п.1, в котором R1' и R2' находятся в положениях 3 и 6 флуоренильного кольца.
3. Применение по п.1 или 2, в котором А представляет собой углерод или кремний.
4. Применение по п.3, в котором AR3''' представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов углерода.
5. Применение по п.4, в котором AR3''' представляет собой С(СН3)3.
6. Применение по п.2, в котором AR3''' представляет собой Si(СН3)3.
7. Применение по любому из пп.1-6, в котором R1' и R2' являются одинаковыми.
8. Применение по любому из пп.1-7, в котором R'' представляет собой алкилиден, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, диалкил-германий или кремний или силоксан, алкилфосфин или амин.
9. Применение по п.8, в котором R" представляет собой изопропилиден, диметилсиландиил или дифенилметилиден.
10. Применение по любому из пп.1-9, в котором М представляет собой цирконий или титан.
11. Применение по любому из пп.1-10, в котором Q представляет собой галоген.
12. Применение по любому из пп.1-11, в котором R1 представляет собой С(СН3)3, С(СН3)2Ph, CPh3 или Si(СН3)3.
13. Применение по п.12, в котором R1 представляет собой С(СН3)3.
14. Применение по любому из пп.1-13, в котором Y представляет собой углерод.
15. Применение по любому из пп.1-14, в котором Z представляет собой углерод.
16. Применение по любому из пп.1-15, в котором R2 представляет собой СН3.
17. Применение по любому из пп.1-16, в котором R3 представляет собой СН3.
18. Применение по любому из пп.1-17, в котором металлоценовый каталитический компонент включает изопропилиден-3-трет-бутил-5-метилциклопентадиенил-3,6-ди-трет-бутилфлуоренил-ZrCl2.
19. Применение по любому из пп.1-18, в котором металлоценовый каталитический компонент включает (i) каталитический компонент по любому из пп.1-18; и (ii) его региоизомер, в котором R2 является ближайшим по отношению к мостику и расположен вицинально по отношению к удаленному заместителю.
20. Применение по любому из пп.1-17, в котором металлоценовый каталитический компонент включает изопропилиден-(3-трет-бутил-5-метилциклопентадиенил-3,6-ди-трет-бутилфлуоренил)ZrCl2 и изопропилиден-(3-трет-бутил-2-метилциклопентадиенил-3,6-ди-трет-бутилфлуоренил)ZrCl2.
21. Применение по любому из пп.1-20, в котором каталитический компонент является частью каталитической системы, которая дополнительно включает алюминий- или борсодержащий сокатализатор, способный активировать каталитический компонент.
22. Применение по п.17, в котором каталитическая система дополнительно включает инертный носитель.
23. Применение по любому из пп.1-13, в котором R1 представляет собой заместитель в циклопентадиенильном кольце, а полиолефин представляет собой синдиотактический/изотактический блочный полиолефин.
24. Применение по любому из пп.1-17, в котором R1 и R2 оба являются заместителями в циклопентадиенильном кольце, а полиолефин представляет собой изотактический полиолефин.
25. Применение по п.19 или 20, в котором полиолефин включает изотактический полиолефин, имеющий мультимодальное молекулярно-массовое распределение.
26. Способ получения полиолефинов, имеющих длину мономера до С10, который включает контактирование каталитической системы, определенной в п.21 или 22, по меньшей мере с одним олефином в реакционной зоне в условиях полимеризации с образованием изотактического полиолефина или синдиотактического/изотактического блочного полиолефина.
27. Способ по п.26, в котором олефин представляет собой пропилен.
28. Способ по п.26, в котором в реакционной зоне присутствуют два или более олефинов для получения полиолефинового сополимера.
29. Изотактический полиолефин, имеющий длину мономера до С10 и распределение пентад, включающее по меньшей мере 87% mmmm, согласно измерениям методом 13С ЯМР, в котором количество 2-1 и 1-3 внедрений мономера в полиолефине не обнаруживается, а среднемассовая молекулярная масса составляет по меньшей мере 450000.
30. Полиолефин по п.29, в котором распределение пентад включает по меньшей мере 95% mmmm согласно измерениям методом 13С ЯМР.
31. Полиолефин по п.29 или 30, который включает полипропилен.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP1999/001094 WO2000049029A1 (en) | 1999-02-19 | 1999-02-19 | Polyolefin production |
| EPPCT/EP99/01094 | 1999-02-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001124801A true RU2001124801A (ru) | 2003-07-20 |
| RU2244721C2 RU2244721C2 (ru) | 2005-01-20 |
Family
ID=8167219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001124801/04A RU2244721C2 (ru) | 1999-02-19 | 2000-02-18 | Получение полиолефинов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4864176B2 (ru) |
| KR (1) | KR100663788B1 (ru) |
| CN (1) | CN1152056C (ru) |
| AT (1) | ATE271071T1 (ru) |
| AU (2) | AU3141199A (ru) |
| BR (1) | BR0008312B1 (ru) |
| CA (1) | CA2371835C (ru) |
| DE (1) | DE60012166T2 (ru) |
| ES (1) | ES2223460T3 (ru) |
| RU (1) | RU2244721C2 (ru) |
| WO (2) | WO2000049029A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6469188B1 (en) * | 1999-01-20 | 2002-10-22 | California Institute Of Technology | Catalyst system for the polymerization of alkenes to polyolefins |
| CN100434433C (zh) * | 1999-10-08 | 2008-11-19 | 三井化学株式会社 | 茂金属化合物及制备方法、烯烃聚合催化剂、聚烯烃及制备方法 |
| ES2243196T3 (es) | 2000-08-07 | 2005-12-01 | Total Petrochemicals Research Feluy | Produccion de poliolefinas. |
| KR100541582B1 (ko) * | 2001-03-15 | 2007-04-16 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 폴리프로필렌 수지 조성물로 되는 자동차 부품 |
| DE60331613D1 (de) * | 2003-03-28 | 2010-04-15 | Mitsui Chemicals Inc | Propylen-Copolymer, Polypropylen-Zusammensetzung, Verwendung davon, Übergangsmetallverbindungen und Katalysatoren zur Olefin-Polymerisation |
| EP1493759A1 (en) * | 2003-07-04 | 2005-01-05 | Total Petrochemicals Research Feluy | Polymerisation process |
| EP1493778A1 (en) * | 2003-07-04 | 2005-01-05 | Total Petrochemicals Research Feluy | Polyolefin production |
| EP1493760A1 (en) * | 2003-07-04 | 2005-01-05 | Total Petrochemicals Research Feluy | Styrene copolymerisation process |
| EP1496070A1 (en) * | 2003-07-09 | 2005-01-12 | Total Petrochemicals Research Feluy | A polyolefin having internal double bonds and a method for making the same |
| CN101010350B (zh) | 2004-08-30 | 2013-01-02 | 三井化学株式会社 | 丙烯系聚合物的制造方法 |
| WO2006126610A1 (ja) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Mitsui Chemicals, Inc. | 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法 |
| EP1734059A1 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-20 | Total Petrochemicals Research Feluy | Carbon-bridged cyclopentadienyl-fluorenyl ligands |
| EP1734058A1 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-20 | Total Petrochemicals Research Feluy | Ethylene and alpha-olefins polymerisation catalyst system based on fluorenyl ligand |
| JPWO2008059974A1 (ja) | 2006-11-17 | 2010-03-04 | 三井化学株式会社 | シンジオタクティックプロピレン系重合体の製造方法 |
| EP2108665B1 (en) * | 2007-01-18 | 2018-05-16 | Prime Polymer Co., Ltd. | Propylene homopolymer for stress-resistant molded object, composition containing the polymer, and stress-resistant molded object obtained from the same |
| US8119553B2 (en) * | 2007-09-28 | 2012-02-21 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Polymerization catalysts for producing polymers with low melt elasticity |
| CN105330771B (zh) * | 2014-12-03 | 2018-12-14 | 亚培烯科技（杭州）有限公司 | 一种茂金属线性低密度聚乙烯催化剂及其制备方法和应用 |
| CN115677879B (zh) * | 2021-07-31 | 2024-07-30 | 华为技术有限公司 | 环烯烃共聚物制备用催化剂、环烯烃共聚物的制备方法、环烯烃共聚物及其应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2030532C (en) * | 1989-04-18 | 1995-08-01 | Tadashi Asanuma | Syndiotactic polypropylene resin composition |
| DE69116814T2 (de) * | 1990-11-20 | 1996-09-26 | Mitsubishi Chem Corp | Funktionalisierte Olefinpolymere |
| US5710222A (en) * | 1992-06-22 | 1998-01-20 | Fina Technology, Inc. | Method for controlling the melting points and molecular weights of syndiotactic polyolefins using metallocene catalyst systems |
| JPH08325327A (ja) * | 1995-06-02 | 1996-12-10 | Chisso Corp | 高立体規則性ポリプロピレン |
| ATE225359T1 (de) * | 1995-12-18 | 2002-10-15 | Basell Polyolefine Gmbh | Verfahren zur abreicherung von nebenprodukten in produktgemischen |
| DE59712644D1 (de) * | 1996-08-13 | 2006-06-14 | Basell Polyolefine Gmbh | Geträgerte chemische Verbindung |
| EP0881236A1 (en) * | 1997-05-26 | 1998-12-02 | Fina Research S.A. | Metallocene catalyst component for use in producing isotactic polyolefins |
-
1999
- 1999-02-19 JP JP51283599A patent/JP4864176B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-19 AU AU31411/99A patent/AU3141199A/en not_active Abandoned
- 1999-02-19 WO PCT/EP1999/001094 patent/WO2000049029A1/en active Application Filing
-
2000
- 2000-02-18 RU RU2001124801/04A patent/RU2244721C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 AU AU28062/00A patent/AU2806200A/en not_active Abandoned
- 2000-02-18 ES ES00906358T patent/ES2223460T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 CA CA2371835A patent/CA2371835C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-18 AT AT00906358T patent/ATE271071T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 WO PCT/EP2000/001378 patent/WO2000049056A1/en active IP Right Grant
- 2000-02-18 DE DE60012166T patent/DE60012166T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-18 CN CNB008059535A patent/CN1152056C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-18 KR KR1020017010519A patent/KR100663788B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-18 BR BRPI0008312-7A patent/BR0008312B1/pt not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001124801A (ru) | Получение полиолефинов | |
| EP0975644B1 (en) | Substituted metallocene compounds for olefin polymerization catalyst systems, their intermediates and methods for preparing them | |
| US4794096A (en) | Hafnium metallocene catalyst for the polymerization of olefins | |
| EP0537130B1 (en) | Process and catalyst for producing isotactic polyolefins | |
| EP1283223B1 (en) | Use of a mixture of two metallocene regioisomers as catalyst component for preparing bimodal isotactic polyolefins | |
| US5223467A (en) | Process and catalyst for producing syndiotactic polymers | |
| EP0748822B1 (en) | Catalyst component useful for the polymerization of olefins | |
| US6180732B1 (en) | Stereospecific metallocene catalysts with stereolocking α-cp substituents | |
| DE69420975T2 (de) | Amido-siladiylverbrückte katalysatorkomponente, verfahren zur herstellung und verwendung | |
| US5304523A (en) | Process and catalyst for producing crystalline polyolefins | |
| KR900001728A (ko) | 신디오택틱 폴리올레핀을 제조하기 위한 촉매 및 방법 | |
| US6448349B1 (en) | Syndiotactic/atactic block polyolefins, catalysts and processes for producing the same | |
| US6262199B1 (en) | Process and catalyst for producing isotactic polyolefins | |
| US5292838A (en) | Process and catalyst for producing syndiotactic polymers | |
| KR930002361A (ko) | 플루오레닐 함유 메탈로센 제조 방법 | |
| EP1401880B1 (en) | Metallocene catalysts containing an indenyl moiety substituted at the 4-, 5-, 6- or 7-position by a siloxy or germyloxy group | |
| JPH09136930A (ja) | シンジオタクチツク／アイソタクチツクブロツクポリオレフインの製造方法 | |
| CA2371835A1 (en) | Stereorigid, bridged metallocene catalysts for polyolefin production | |
| KR101006405B1 (ko) | 폴리올레핀 블랜드 제조용 촉매 성분의 혼합물을 포함하는촉매계 | |
| JP4145964B2 (ja) | 遷移金属化合物 | |
| KR970042567A (ko) | 메탈로센 화합물 | |
| EP0802206B1 (en) | Process and catalyst for producing polyolefins having low molecular weight | |
| KR100394892B1 (ko) | 쯔비터이온성전이금속화합물,이의제조방법및당해화합물을포함하는촉매성분 | |
| US5670436A (en) | Metallocene compound | |
| EP1179553B1 (en) | Polyolefin production |