RU2001117836A - Изомеризация углеводородов - Google Patents

Изомеризация углеводородов

Info

Publication number
RU2001117836A
RU2001117836A RU2001117836/04A RU2001117836A RU2001117836A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A RU 2001117836/04 A RU2001117836/04 A RU 2001117836/04A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
hydrocarbon
isomerization
catalyst
range
Prior art date
Application number
RU2001117836/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2219153C2 (ru
Inventor
Эдгар Д. ДЭВИС
Фан-Нан ЛИН
Original Assignee
Филлипс Петролеум Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/203,081 external-priority patent/US6140547A/en
Application filed by Филлипс Петролеум Компани filed Critical Филлипс Петролеум Компани
Publication of RU2001117836A publication Critical patent/RU2001117836A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2219153C2 publication Critical patent/RU2219153C2/ru

Links

Claims (27)

1. Способ превращения по меньшей мере одного исходного углеводорода, выбранного из группы, включающей алканы, содержащие 4 - 10 атомов углерода в молекуле, и циклоалканы, содержащие 5 - 10 атомов углерода в молекуле по меньшей мере в один продукт изомер углеводорода, в котором поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, содержащего указанный по меньшей мере один исходный углеводород и водород, контактирует в зоне изомеризации в эффективных для изомеризации условиях с катализатором, причем дезактивация указанного катализатора происходит в указанной зоне изомеризации, и где, далее, указанный способ включает присутствие добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, в концентрации, находящейся в интервале от 0,01 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,01 ч/млрд добавки) до 300 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (300 ч/млрд добавки) и где, далее, указанная добавка содержит соединение хлорида металла, выбранное из группы, включающей хлорид алюминия, трихлорид сурьмы, пентахлорид сурьмы, хлорид олова(II), хлорид олова(IV), хлорид титана (IV), хлорид цинка и их смеси.
2. Способ по п.1, где указанная концентрация указанной добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,05 ч/млрд добавки) до 200 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (200 ч/млрд добавки).
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанное соединение хлорида металла представляет собой хлорид алюминия.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, где соединение органического хлорида присутствует в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
5. Способ по п.4, где указанное соединение органического хлорида выбирают из группы, включающей четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен (называемый также перхлорэтиленом или ПХЭ), гексахлорэтан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан, 1-хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан и их смеси.
6. Способ по п.5, где концентрация указанного соединения органического хлорида в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,01 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,01 ч/млн соединения органического хлорида) до 700 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (700 ч/млн соединения органического хлорида).
7. Способ по п.6, где концентрация указанного соединения органического хлорида в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,05 ч/млн соединения органического хлорида) до 600 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (600 ч/млн соединения органического хлорида).
8. Способ по п.7, где указанное соединение органического хлорида представляет собой тетрахлорэтилен (называемый также перхлорэтиленом или ПХЭ).
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные алканы выбирают из группы, включающей н-бутан, н-пентан, н-гексан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гептан, 2-метил-гексан, 3-метилгексан, октаны, нонаны, деканы и их смеси.
10. Способ по п.9, где указанные алканы выбирают из группы, включающей н-бутан и н-гексан.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные циклоалканы выбирают из группы, включающей циклопентан, циклогексан, метилциклопентан, циклогептан, метилциклогексан, циклооктан, метилциклооктан и их смеси.
12. Способ по п.11, где указанные циклоалканы выбирают из группы, включающей метилциклопентан и циклогексан.
13. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой н-бутан.
14. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь указанных алканов и указанных циклоалканов.
15. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана и метилциклопентана.
16. Способ по п.16, где молярное соотношение указанного нормального гексана и указанного метилциклопентана в указанной смеси находится в интервале от 1:99 до 99:1.
17. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана, метилциклопентана и циклогексана.
18. Способ по п.17, где молярное соотношение указанного нормального гексана и указанного метилциклопентана в указанной смеси находится в интервале от 1:90 до 90:1.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанный поток сырья содержит примеси, выбранные из группы, включающей сернистые соединения, воду, диоксид углерода, оксид углерода, ароматические углеводороды, содержащие 6 - 10 атомов углерода, олефиновые углеводороды, содержащие 2 - 10 атомов углерода и их комбинации.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанный по меньшей мере один продукт изомер углеводорода выделяют из выходного потока, покидающего указанную зону изомеризации.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные условия, эффективные для изомеризации, включают температуру реакции 37,7 - 316°С (100 - 600°F), давление в интервале от давления ниже атмосферного до 4823 кПа (700 абсолютных фунтов на квадратный дюйм, 49,2 кг/см2), скорость загрузки указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале от превышающей 0 ч-1 до 1000 ч-1, и молярное соотношение указанного водорода и углеводорода из указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале от 0,01:1 до 20:1.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанную концентрацию указанной добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем непрерывного введения указанной добавки в указанный поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
23. Способ по любому из предыдущих пп.1-21, где указанную концентрацию указанной добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем периодического введения указанной добавки в указанный поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанный катализатор содержит платину и неорганический носитель.
25. Способ по любому из предыдущих пп.1-23, где указанный катализатор содержит платину и цеолит.
26. Способ по п.24, где концентрация указанной платины в указанном катализаторе находится в интервале от 0,01 мас.% от количества указанного катализатора до 10 мас.% от количества указанного катализатора.
27. Способ по п.25, где концентрация указанной платины в указанном катализаторе находится в интервале от 0,01 мас.% от количества указанного катализатора до 10 мас.% от количества указанного катализатора.
RU2001117836/04A 1998-12-01 1999-11-19 Способ изомеризации углеводородов RU2219153C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/203,081 US6140547A (en) 1998-12-01 1998-12-01 Isomerization of hydrocarbons
US09/203,081 1998-12-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001117836A true RU2001117836A (ru) 2003-06-27
RU2219153C2 RU2219153C2 (ru) 2003-12-20

Family

ID=22752420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001117836/04A RU2219153C2 (ru) 1998-12-01 1999-11-19 Способ изомеризации углеводородов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6140547A (ru)
EP (1) EP1135351A4 (ru)
JP (1) JP2002531425A (ru)
KR (1) KR20010101104A (ru)
CN (1) CN1329585A (ru)
AU (1) AU744667B2 (ru)
CA (1) CA2350481A1 (ru)
ID (1) ID29469A (ru)
NO (1) NO20012691L (ru)
RU (1) RU2219153C2 (ru)
WO (1) WO2000032544A1 (ru)
ZA (1) ZA200104228B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2613581C2 (ru) * 2012-12-14 2017-03-17 Юоп Ллк Способы и установки для повышения концентраций алкилциклопентанов в обогащенных ароматическими соединениями потоках

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6558532B1 (en) * 1999-11-24 2003-05-06 Phillips Petroleum Company Catalytic reforming process
US6458266B1 (en) * 1999-11-24 2002-10-01 Phillips Petroleum Company Catalytic reforming process with inhibition of catalyst deactivation
US6610196B1 (en) * 1999-11-24 2003-08-26 Conocophillips Company Catalytic reforming process
US6478952B1 (en) * 2000-07-19 2002-11-12 Phillips Petroleum Company Catalytic reforming process including the addition of organic aluminum halide
AU2001267088A1 (en) * 2001-06-14 2003-01-02 Conocophillips Company Improved catalytic reforming process
US20030114726A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-19 Williams Linda D. Novel catalytic isomerization process
US20040116764A1 (en) * 2002-12-12 2004-06-17 Randolph Bruce B. Disproportionation of hydrocarbons
US20040116759A1 (en) * 2002-12-13 2004-06-17 Randolph Bruce B. Oligomerization of hydrocarbons
US20060270885A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Boyer Christopher C Normal heptane isomerization
US8426666B2 (en) * 2009-02-17 2013-04-23 Phillips 66 Company Isomerization of wet hexanes
US7659438B1 (en) 2009-02-17 2010-02-09 Conocophillips Company Isomerization of wet hexanes
US8163068B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-24 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream
US8157893B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-17 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream
US8163067B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-24 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrogen stream
US8198501B2 (en) * 2009-11-30 2012-06-12 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite catalyst for hydroisomerization of light paraffins to produce high octane gasoline
US20130261358A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-03 Uop Llc Methods and apparatuses for isomerization of paraffins
EA032895B1 (ru) * 2014-04-22 2019-07-31 Басф Се Способ получения циклогексана из бензола и метилциклопентана с предварительным гидрированием бензола
CN105439801B (zh) * 2014-08-27 2018-04-06 中国石油化工股份有限公司 环己烷的制备方法
CN105399591B (zh) * 2014-08-27 2017-08-11 中国石油化工股份有限公司 甲基戊烷的制备方法
CN104892337B (zh) * 2015-05-15 2017-01-04 中国石油大学(华东) 一种低碳正构烷烃低温异构化的方法
CN104892339B (zh) * 2015-06-05 2017-03-01 常州瑞华化工工程技术有限公司 一种由异丁烷制备正丁烷的方法
CN114425372A (zh) * 2015-10-28 2022-05-03 中国石油化工股份有限公司 一种烷烃异构化催化剂及其制备方法
CN108080009A (zh) * 2016-11-21 2018-05-29 中国石油大学(华东) 一种烷烃异构化反应-再生装置及方法
CN108144652B (zh) * 2016-12-04 2019-12-03 中国科学院大连化学物理研究所 一种费托合成蜡异构化催化剂及制备和应用
CN113122312A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 中国石油大学(北京) 一种以环烷烃为共催化剂助催化生产烷基化汽油的方法
US11034629B1 (en) * 2020-01-06 2021-06-15 Uop Llc Integrated perchloroethylene decomposition reactor design for C4 and C5-6 isomerization units

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2945910A (en) * 1958-06-09 1960-07-19 Phillips Petroleum Co Aluminum chloride-hydrocarbon complex sludge catalyst separation
US3158662A (en) * 1960-08-26 1964-11-24 Exxon Research Engineering Co Isomerization process
US3192286A (en) * 1961-12-08 1965-06-29 Phillips Petroleum Co Process for isomerization of hexanes
US5294328A (en) * 1990-05-24 1994-03-15 Uop Production of reformulated gasoline
US5654247A (en) * 1994-03-08 1997-08-05 Phillips Petroleum Company Method for the reactivation of a deactivated hydrocarbon isomerization catalyst
US5474964A (en) * 1994-09-16 1995-12-12 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon isomerization catalyst and use thereof
US5543374A (en) * 1994-11-15 1996-08-06 Phillips Petroleum Company Isomerization catalyst and use thereof in alkane/cycloalkane isomerization
US5557029A (en) * 1995-09-06 1996-09-17 Phillips Petroleum Company Isomerization of saturated hydrocarbons

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2613581C2 (ru) * 2012-12-14 2017-03-17 Юоп Ллк Способы и установки для повышения концентраций алкилциклопентанов в обогащенных ароматическими соединениями потоках

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001117836A (ru) Изомеризация углеводородов
RU2219153C2 (ru) Способ изомеризации углеводородов
Burnett et al. Mechanism and poisoning of the molecular redistribution reaction of alkanes with a dual-functional catalyst system
JPH01279992A (ja) パラフィン及び環式炭化水素を含有する原料流の異性化及び開環方法
US3531545A (en) Isomerization of 1-olefins to 2-olefins
JPH055878B2 (ru)
US3662015A (en) Method of preventing double bond migration of mono-olefinic hydrocarbons in selective hydrogenation
US3409702A (en) Catalytic olefin isomerization process
US9745232B2 (en) Process for the isomerization of C5/C6 hydrocarbon cuts with chlorinated compound recycling
US4293728A (en) Pretreatment of butene-1 in isomerization of it to butene-2
US5578196A (en) Process for reducing the benzene content of petrols
US3271467A (en) Maintaining hydrogen halide concentration in the conversion of hydrocarbons employing metal halide catalysts and hydrogen halide promoter
JP3998044B2 (ja) 炭化水素の異性化において使用するために適する触媒の調製法、それにより得られた触媒、及びその使用法
US3381048A (en) Isomerization of xylene isomers
US4066716A (en) Alkylation process of alkanes with olefins utilizing chlorided alumina catalyst
US3551516A (en) Hydrocarbon conversion catalyst and process
Dockner Reduction and Hydrogenation with the System Hydrocarbon/Carbon [New Synthetic Methods (70)]
US3772400A (en) Hydroisomerization process and catalyst therefor
US3679602A (en) Hydrocarbon isomerization process
US2944098A (en) Process for isomerizing normal paraffins
US3751518A (en) Integrated continuous process for olefin production
US5463166A (en) Reactivation of alkane isomerization catalysts
US3555107A (en) Hydrocarbon conversion process with a catalyst activated with an organic chloride and oxygen
US2402817A (en) Isomerization of hydrocarbons
US3242229A (en) Hydrocarbon conversion process