RU2001117836A - Изомеризация углеводородов - Google Patents
Изомеризация углеводородовInfo
- Publication number
- RU2001117836A RU2001117836A RU2001117836/04A RU2001117836A RU2001117836A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A RU 2001117836/04 A RU2001117836/04 A RU 2001117836/04A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- hydrocarbon
- isomerization
- catalyst
- range
- Prior art date
Links
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims 21
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 title claims 16
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 19
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 15
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 7
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N Methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K Aluminium chloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 4
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Ethylene tetrachloride Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 claims 4
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-Methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CPBZARXQRZTYGI-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentylpropylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CCCC1CCCC1 CPBZARXQRZTYGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N Methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N Nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940067916 PCE Drugs 0.000 claims 2
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J Tin(IV) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-Chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N 2-Chlorobutane Chemical compound CCC(C)Cl BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-Methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 3-Methylpentane Chemical compound CCC(C)CC PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KUGFODPTKMDJNG-UHFFFAOYSA-I Antimony pentachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[SbH3+3] KUGFODPTKMDJNG-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K Antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N Cycloheptane Chemical compound C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N Cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N Hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N Isobutyl chloride Chemical compound CC(C)CCl QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N Tert-Butyl chloride Chemical compound CC(C)(C)Cl NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J Titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 claims 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- XXGJRAFLOAKNCC-UHFFFAOYSA-N methane;molecular hydrogen Chemical compound C.[H][H] XXGJRAFLOAKNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POCNHGFJLGYFIK-UHFFFAOYSA-N methylcyclooctane Chemical compound CC1CCCCCCC1 POCNHGFJLGYFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (27)
1. Способ превращения по меньшей мере одного исходного углеводорода, выбранного из группы, включающей алканы, содержащие 4 - 10 атомов углерода в молекуле, и циклоалканы, содержащие 5 - 10 атомов углерода в молекуле по меньшей мере в один продукт изомер углеводорода, в котором поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, содержащего указанный по меньшей мере один исходный углеводород и водород, контактирует в зоне изомеризации в эффективных для изомеризации условиях с катализатором, причем дезактивация указанного катализатора происходит в указанной зоне изомеризации, и где, далее, указанный способ включает присутствие добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, в концентрации, находящейся в интервале от 0,01 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,01 ч/млрд добавки) до 300 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (300 ч/млрд добавки) и где, далее, указанная добавка содержит соединение хлорида металла, выбранное из группы, включающей хлорид алюминия, трихлорид сурьмы, пентахлорид сурьмы, хлорид олова(II), хлорид олова(IV), хлорид титана (IV), хлорид цинка и их смеси.
2. Способ по п.1, где указанная концентрация указанной добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,05 ч/млрд добавки) до 200 мас.ч. указанной добавки на миллиард массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (200 ч/млрд добавки).
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанное соединение хлорида металла представляет собой хлорид алюминия.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, где соединение органического хлорида присутствует в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
5. Способ по п.4, где указанное соединение органического хлорида выбирают из группы, включающей четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен (называемый также перхлорэтиленом или ПХЭ), гексахлорэтан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан, 1-хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан и их смеси.
6. Способ по п.5, где концентрация указанного соединения органического хлорида в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,01 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,01 ч/млн соединения органического хлорида) до 700 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (700 ч/млн соединения органического хлорида).
7. Способ по п.6, где концентрация указанного соединения органического хлорида в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (0,05 ч/млн соединения органического хлорида) до 600 мас.ч. указанного соединения органического хлорида на миллион массовых частей указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода (600 ч/млн соединения органического хлорида).
8. Способ по п.7, где указанное соединение органического хлорида представляет собой тетрахлорэтилен (называемый также перхлорэтиленом или ПХЭ).
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные алканы выбирают из группы, включающей н-бутан, н-пентан, н-гексан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гептан, 2-метил-гексан, 3-метилгексан, октаны, нонаны, деканы и их смеси.
10. Способ по п.9, где указанные алканы выбирают из группы, включающей н-бутан и н-гексан.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные циклоалканы выбирают из группы, включающей циклопентан, циклогексан, метилциклопентан, циклогептан, метилциклогексан, циклооктан, метилциклооктан и их смеси.
12. Способ по п.11, где указанные циклоалканы выбирают из группы, включающей метилциклопентан и циклогексан.
13. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой н-бутан.
14. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь указанных алканов и указанных циклоалканов.
15. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана и метилциклопентана.
16. Способ по п.16, где молярное соотношение указанного нормального гексана и указанного метилциклопентана в указанной смеси находится в интервале от 1:99 до 99:1.
17. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, где указанный по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана, метилциклопентана и циклогексана.
18. Способ по п.17, где молярное соотношение указанного нормального гексана и указанного метилциклопентана в указанной смеси находится в интервале от 1:90 до 90:1.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанный поток сырья содержит примеси, выбранные из группы, включающей сернистые соединения, воду, диоксид углерода, оксид углерода, ароматические углеводороды, содержащие 6 - 10 атомов углерода, олефиновые углеводороды, содержащие 2 - 10 атомов углерода и их комбинации.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанный по меньшей мере один продукт изомер углеводорода выделяют из выходного потока, покидающего указанную зону изомеризации.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанные условия, эффективные для изомеризации, включают температуру реакции 37,7 - 316°С (100 - 600°F), давление в интервале от давления ниже атмосферного до 4823 кПа (700 абсолютных фунтов на квадратный дюйм, 49,2 кг/см2), скорость загрузки указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале от превышающей 0 ч-1 до 1000 ч-1, и молярное соотношение указанного водорода и углеводорода из указанного по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале от 0,01:1 до 20:1.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанную концентрацию указанной добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем непрерывного введения указанной добавки в указанный поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
23. Способ по любому из предыдущих пп.1-21, где указанную концентрацию указанной добавки в указанном потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем периодического введения указанной добавки в указанный поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, где указанный катализатор содержит платину и неорганический носитель.
25. Способ по любому из предыдущих пп.1-23, где указанный катализатор содержит платину и цеолит.
26. Способ по п.24, где концентрация указанной платины в указанном катализаторе находится в интервале от 0,01 мас.% от количества указанного катализатора до 10 мас.% от количества указанного катализатора.
27. Способ по п.25, где концентрация указанной платины в указанном катализаторе находится в интервале от 0,01 мас.% от количества указанного катализатора до 10 мас.% от количества указанного катализатора.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/203,081 US6140547A (en) | 1998-12-01 | 1998-12-01 | Isomerization of hydrocarbons |
US09/203,081 | 1998-12-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001117836A true RU2001117836A (ru) | 2003-06-27 |
RU2219153C2 RU2219153C2 (ru) | 2003-12-20 |
Family
ID=22752420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001117836/04A RU2219153C2 (ru) | 1998-12-01 | 1999-11-19 | Способ изомеризации углеводородов |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6140547A (ru) |
EP (1) | EP1135351A4 (ru) |
JP (1) | JP2002531425A (ru) |
KR (1) | KR20010101104A (ru) |
CN (1) | CN1329585A (ru) |
AU (1) | AU744667B2 (ru) |
CA (1) | CA2350481A1 (ru) |
ID (1) | ID29469A (ru) |
NO (1) | NO20012691L (ru) |
RU (1) | RU2219153C2 (ru) |
WO (1) | WO2000032544A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200104228B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613581C2 (ru) * | 2012-12-14 | 2017-03-17 | Юоп Ллк | Способы и установки для повышения концентраций алкилциклопентанов в обогащенных ароматическими соединениями потоках |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6558532B1 (en) * | 1999-11-24 | 2003-05-06 | Phillips Petroleum Company | Catalytic reforming process |
US6458266B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Phillips Petroleum Company | Catalytic reforming process with inhibition of catalyst deactivation |
US6610196B1 (en) * | 1999-11-24 | 2003-08-26 | Conocophillips Company | Catalytic reforming process |
US6478952B1 (en) * | 2000-07-19 | 2002-11-12 | Phillips Petroleum Company | Catalytic reforming process including the addition of organic aluminum halide |
AU2001267088A1 (en) * | 2001-06-14 | 2003-01-02 | Conocophillips Company | Improved catalytic reforming process |
US20030114726A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-06-19 | Williams Linda D. | Novel catalytic isomerization process |
US20040116764A1 (en) * | 2002-12-12 | 2004-06-17 | Randolph Bruce B. | Disproportionation of hydrocarbons |
US20040116759A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-06-17 | Randolph Bruce B. | Oligomerization of hydrocarbons |
US20060270885A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-11-30 | Boyer Christopher C | Normal heptane isomerization |
US8426666B2 (en) * | 2009-02-17 | 2013-04-23 | Phillips 66 Company | Isomerization of wet hexanes |
US7659438B1 (en) | 2009-02-17 | 2010-02-09 | Conocophillips Company | Isomerization of wet hexanes |
US8163068B2 (en) * | 2009-06-16 | 2012-04-24 | Uop Llc | Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream |
US8157893B2 (en) * | 2009-06-16 | 2012-04-17 | Uop Llc | Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream |
US8163067B2 (en) * | 2009-06-16 | 2012-04-24 | Uop Llc | Apparatus and process for isomerizing a hydrogen stream |
US8198501B2 (en) * | 2009-11-30 | 2012-06-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Zeolite catalyst for hydroisomerization of light paraffins to produce high octane gasoline |
US20130261358A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Uop Llc | Methods and apparatuses for isomerization of paraffins |
EA032895B1 (ru) * | 2014-04-22 | 2019-07-31 | Басф Се | Способ получения циклогексана из бензола и метилциклопентана с предварительным гидрированием бензола |
CN105439801B (zh) * | 2014-08-27 | 2018-04-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 环己烷的制备方法 |
CN105399591B (zh) * | 2014-08-27 | 2017-08-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲基戊烷的制备方法 |
CN104892337B (zh) * | 2015-05-15 | 2017-01-04 | 中国石油大学(华东) | 一种低碳正构烷烃低温异构化的方法 |
CN104892339B (zh) * | 2015-06-05 | 2017-03-01 | 常州瑞华化工工程技术有限公司 | 一种由异丁烷制备正丁烷的方法 |
CN114425372A (zh) * | 2015-10-28 | 2022-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烷烃异构化催化剂及其制备方法 |
CN108080009A (zh) * | 2016-11-21 | 2018-05-29 | 中国石油大学(华东) | 一种烷烃异构化反应-再生装置及方法 |
CN108144652B (zh) * | 2016-12-04 | 2019-12-03 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种费托合成蜡异构化催化剂及制备和应用 |
CN113122312A (zh) * | 2019-12-30 | 2021-07-16 | 中国石油大学(北京) | 一种以环烷烃为共催化剂助催化生产烷基化汽油的方法 |
US11034629B1 (en) * | 2020-01-06 | 2021-06-15 | Uop Llc | Integrated perchloroethylene decomposition reactor design for C4 and C5-6 isomerization units |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2945910A (en) * | 1958-06-09 | 1960-07-19 | Phillips Petroleum Co | Aluminum chloride-hydrocarbon complex sludge catalyst separation |
US3158662A (en) * | 1960-08-26 | 1964-11-24 | Exxon Research Engineering Co | Isomerization process |
US3192286A (en) * | 1961-12-08 | 1965-06-29 | Phillips Petroleum Co | Process for isomerization of hexanes |
US5294328A (en) * | 1990-05-24 | 1994-03-15 | Uop | Production of reformulated gasoline |
US5654247A (en) * | 1994-03-08 | 1997-08-05 | Phillips Petroleum Company | Method for the reactivation of a deactivated hydrocarbon isomerization catalyst |
US5474964A (en) * | 1994-09-16 | 1995-12-12 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon isomerization catalyst and use thereof |
US5543374A (en) * | 1994-11-15 | 1996-08-06 | Phillips Petroleum Company | Isomerization catalyst and use thereof in alkane/cycloalkane isomerization |
US5557029A (en) * | 1995-09-06 | 1996-09-17 | Phillips Petroleum Company | Isomerization of saturated hydrocarbons |
-
1998
- 1998-12-01 US US09/203,081 patent/US6140547A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-11-19 ID IDW00200101189A patent/ID29469A/id unknown
- 1999-11-19 JP JP2000585188A patent/JP2002531425A/ja active Pending
- 1999-11-19 CA CA002350481A patent/CA2350481A1/en not_active Abandoned
- 1999-11-19 CN CN99813938A patent/CN1329585A/zh active Pending
- 1999-11-19 KR KR1020017006807A patent/KR20010101104A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-11-19 WO PCT/US1999/027427 patent/WO2000032544A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-11-19 EP EP99959037A patent/EP1135351A4/en not_active Withdrawn
- 1999-11-19 RU RU2001117836/04A patent/RU2219153C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-19 AU AU16291/00A patent/AU744667B2/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-05-23 ZA ZA200104228A patent/ZA200104228B/en unknown
- 2001-05-31 NO NO20012691A patent/NO20012691L/no unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613581C2 (ru) * | 2012-12-14 | 2017-03-17 | Юоп Ллк | Способы и установки для повышения концентраций алкилциклопентанов в обогащенных ароматическими соединениями потоках |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2001117836A (ru) | Изомеризация углеводородов | |
RU2219153C2 (ru) | Способ изомеризации углеводородов | |
Burnett et al. | Mechanism and poisoning of the molecular redistribution reaction of alkanes with a dual-functional catalyst system | |
JPH01279992A (ja) | パラフィン及び環式炭化水素を含有する原料流の異性化及び開環方法 | |
US3531545A (en) | Isomerization of 1-olefins to 2-olefins | |
JPH055878B2 (ru) | ||
US3662015A (en) | Method of preventing double bond migration of mono-olefinic hydrocarbons in selective hydrogenation | |
US3409702A (en) | Catalytic olefin isomerization process | |
US9745232B2 (en) | Process for the isomerization of C5/C6 hydrocarbon cuts with chlorinated compound recycling | |
US4293728A (en) | Pretreatment of butene-1 in isomerization of it to butene-2 | |
US5578196A (en) | Process for reducing the benzene content of petrols | |
US3271467A (en) | Maintaining hydrogen halide concentration in the conversion of hydrocarbons employing metal halide catalysts and hydrogen halide promoter | |
JP3998044B2 (ja) | 炭化水素の異性化において使用するために適する触媒の調製法、それにより得られた触媒、及びその使用法 | |
US3381048A (en) | Isomerization of xylene isomers | |
US4066716A (en) | Alkylation process of alkanes with olefins utilizing chlorided alumina catalyst | |
US3551516A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst and process | |
Dockner | Reduction and Hydrogenation with the System Hydrocarbon/Carbon [New Synthetic Methods (70)] | |
US3772400A (en) | Hydroisomerization process and catalyst therefor | |
US3679602A (en) | Hydrocarbon isomerization process | |
US2944098A (en) | Process for isomerizing normal paraffins | |
US3751518A (en) | Integrated continuous process for olefin production | |
US5463166A (en) | Reactivation of alkane isomerization catalysts | |
US3555107A (en) | Hydrocarbon conversion process with a catalyst activated with an organic chloride and oxygen | |
US2402817A (en) | Isomerization of hydrocarbons | |
US3242229A (en) | Hydrocarbon conversion process |