RU2219153C2 - Способ изомеризации углеводородов - Google Patents

Способ изомеризации углеводородов Download PDF

Info

Publication number
RU2219153C2
RU2219153C2 RU2001117836/04A RU2001117836A RU2219153C2 RU 2219153 C2 RU2219153 C2 RU 2219153C2 RU 2001117836/04 A RU2001117836/04 A RU 2001117836/04A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A RU 2219153 C2 RU2219153 C2 RU 2219153C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isomerization
hydrocarbon
catalyst
chloride
range
Prior art date
Application number
RU2001117836/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001117836A (ru
Inventor
Эдгар Д. ДЭВИС (US)
Эдгар Д. ДЭВИС
Фан-Нан ЛИН (US)
Фан-Нан ЛИН
Original Assignee
Филлипс Петролеум Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филлипс Петролеум Компани filed Critical Филлипс Петролеум Компани
Publication of RU2001117836A publication Critical patent/RU2001117836A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2219153C2 publication Critical patent/RU2219153C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/13Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation with simultaneous isomerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/27Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
    • C07C5/2702Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously
    • C07C5/2724Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously with metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00Reforming naphtha
    • C10G35/04Catalytic reforming
    • C10G35/06Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C10G35/085Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
    • C10G45/60Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
    • C10G45/62Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: используют поток исходного сырья для изомеризации, включающий алканы, содержащие от 4 до 10 атомов углерода в молекуле, и циклоалканы, содержащие от 5 до 10 атомов углерода в молекуле. Поток исходного сырья, содержащий по меньшей мере один исходный углеводород и водород, контактируют в зоне изомеризации с катализатором в условиях, эффективных для изомеризации. Способ включает присутствие добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию в концентрации, достаточной для сокращения или уменьшения дезактивации катализатора и для поддержания, по существу, постоянной конверсии по меньшей мере одного исходного углеводорода. Технический результат: снижение количества используемого водорода, повышение срока службы катализатора, проведение процесса при относительно низкой температуре. 26 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) ТП

Claims (27)

1. Способ превращения по меньшей мере одного исходного углеводорода, выбранного из группы, включающей алканы, содержащие от 4 до 10 атомов углерода в молекуле, и циклоалканы, содержащие от 5 до 10 атомов углерода в молекуле, по меньшей мере в один продукт изомеризации углеводорода, в котором поток исходного сырья, подаваемый на изомеризацию, содержащий по меньшей мере один исходный углеводород и водород, контактирует в зоне изомеризации в эффективных для изомеризации условиях с катализатором, содержащим платину, причем дезактивация катализатора происходит в зоне изомеризации, и в котором поток исходного сырья, подаваемый на изомеризацию, содержит добавку, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий платину и носитель, и используемая добавка включает хлорид металла, выбранный из группы, состоящей из хлорида алюминия, трихлорида сурьмы, пентахлорида сурьмы, хлорида олова (II), хлорида олова(1V), хлорида титана (III), хлорида титана (IV), хлорида цинка и их смеси, при концентрации добавки от 0,01 до 300 ч/млрд по меньшей мере одного исходного углеводорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 до 200 ч/млрд по меньшей мере одного исходного углеводорода.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что хлорид металла представляет собой хлорид алюминия.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что поток исходного сырья, подаваемый на изомеризацию, дополнительно содержит органический хлорид.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что органический хлорид выбирают из группы, состоящей из четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, гексахлорэтана, 1-хлорбутана, 2-хлорбутана, 1-хлор-2-метилпропана, 2-хлор-2-метилпропана и их смесей.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что концентрация органического хлорида в потоке исходного сырья, подаваемом на изомеризацию, находится в интервале от 0,01 до 700 ч/млн по меньшей мере одного исходного углеводорода.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что концентрация органического хлорида в потоке исходного сырья, подаваемом на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 до 600 ч/млн по меньшей мере одного исходного углеводорода.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что органический хлорид представляет собой тетрахлорэтилен.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что алканы выбирают из группы, состоящей из н-бутана, н-пентана, н-гексана, 2-метилпентана, 3-метилпентана, н-гептана, 2-метилгексана, 3-метилгексана, октанов, нонанов, деканов и их смесей.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что алканы выбирают из группы, состоящей из н-бутана и н-гексана.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что циклоалканы выбирают из группы, состоящей из циклопентана, циклогексана, метилциклопентана, циклогептана, метилциклогексана, циклооктана, метилциклооктана и их смесей.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что циклоалканы выбирают из группы, состоящей из метилциклопентана и циклогексана.
13. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой н-бутан.
14. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь алканов и циклоалканов.
15. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана и метилциклопентана.
16. Способ по п.16, отличающийся тем, что молярное соотношение нормального гексана и метилциклопентана в смеси находится в интервале от 1:99 до 99:1.
17. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана, метилциклопентана и циклогексана.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что молярное соотношение нормального гексана и метилциклопентана в смеси находится в интервале от 1:90 до 90:1.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что поток сырья содержит примеси, выбранные из группы, состоящей из сернистых соединений, воды, диоксида углерода, оксида углерода, ароматических углеводородов, содержащих от 6 до 10 атомов углерода, олефиновых углеводородов, содержащих от 2 до 10 атомов углерода и их комбинаций.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере один продукт изомеризации углеводорода выделяют из потока, покидающего зону изомеризации.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что условия, эффективные для изомеризации, включают температуру реакции в интервале 37,7-316°С (100-600°F), давление в интервале от давления ниже атмосферного до 4823 кПа (700 фунтов на квадратный дюйм), скорость загрузки по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале от превышающей 0 ч-1 до 1000 ч-1, и молярное соотношение водорода и углеводорода из по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале 0,01:1-20:1.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что концентрацию добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем непрерывного введения добавки в поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
23. Способ по любому из предыдущих пп.1-21, отличающийся тем, что концентрацию добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем периодического введения добавки в поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что катализатор содержит платину и неорганический носитель.
25. Способ по любому из предыдущих пп.1-23, отличающийся тем, что катализатор содержит платину и цеолит.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что концентрация платины в катализаторе находится в интервале от 0,01 до 10 мас.% от количества катализатора.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что концентрация платины в катализаторе находится в интервале от 0,01 до 10 мас.% от количества катализатора.
RU2001117836/04A 1998-12-01 1999-11-19 Способ изомеризации углеводородов RU2219153C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/203,081 1998-12-01
US09/203,081 US6140547A (en) 1998-12-01 1998-12-01 Isomerization of hydrocarbons

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001117836A RU2001117836A (ru) 2003-06-27
RU2219153C2 true RU2219153C2 (ru) 2003-12-20

Family

ID=22752420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001117836/04A RU2219153C2 (ru) 1998-12-01 1999-11-19 Способ изомеризации углеводородов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6140547A (ru)
EP (1) EP1135351A4 (ru)
JP (1) JP2002531425A (ru)
KR (1) KR20010101104A (ru)
CN (1) CN1329585A (ru)
AU (1) AU744667B2 (ru)
CA (1) CA2350481A1 (ru)
ID (1) ID29469A (ru)
NO (1) NO20012691L (ru)
RU (1) RU2219153C2 (ru)
WO (1) WO2000032544A1 (ru)
ZA (1) ZA200104228B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6610196B1 (en) * 1999-11-24 2003-08-26 Conocophillips Company Catalytic reforming process
US6558532B1 (en) * 1999-11-24 2003-05-06 Phillips Petroleum Company Catalytic reforming process
US6458266B1 (en) * 1999-11-24 2002-10-01 Phillips Petroleum Company Catalytic reforming process with inhibition of catalyst deactivation
US6478952B1 (en) * 2000-07-19 2002-11-12 Phillips Petroleum Company Catalytic reforming process including the addition of organic aluminum halide
WO2002102929A2 (en) * 2001-06-14 2002-12-27 Conocophillips Company Improved catalytic reforming process
US20030114726A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-19 Williams Linda D. Novel catalytic isomerization process
US20040116764A1 (en) * 2002-12-12 2004-06-17 Randolph Bruce B. Disproportionation of hydrocarbons
US20040116759A1 (en) * 2002-12-13 2004-06-17 Randolph Bruce B. Oligomerization of hydrocarbons
US20060270885A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Boyer Christopher C Normal heptane isomerization
US8426666B2 (en) * 2009-02-17 2013-04-23 Phillips 66 Company Isomerization of wet hexanes
US7659438B1 (en) 2009-02-17 2010-02-09 Conocophillips Company Isomerization of wet hexanes
US8157893B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-17 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream
US8163067B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-24 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrogen stream
US8163068B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-24 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream
US8198501B2 (en) * 2009-11-30 2012-06-12 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite catalyst for hydroisomerization of light paraffins to produce high octane gasoline
US20130261358A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-03 Uop Llc Methods and apparatuses for isomerization of paraffins
US20140171702A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 Uop Llc Methods and apparatuses for increasing alkyl-cyclopentane concentrations in aromatic-rich streams
CN106232558B (zh) * 2014-04-22 2019-08-09 巴斯夫欧洲公司 利用上游苯氢化由苯和甲基环戊烷制备环己烷的方法
CN105439801B (zh) * 2014-08-27 2018-04-06 中国石油化工股份有限公司 环己烷的制备方法
CN105399591B (zh) * 2014-08-27 2017-08-11 中国石油化工股份有限公司 甲基戊烷的制备方法
CN104892337B (zh) * 2015-05-15 2017-01-04 中国石油大学(华东) 一种低碳正构烷烃低温异构化的方法
CN104892339B (zh) * 2015-06-05 2017-03-01 常州瑞华化工工程技术有限公司 一种由异丁烷制备正丁烷的方法
CN106622305A (zh) * 2015-10-28 2017-05-10 中国石油化工股份有限公司 一种烷烃异构化催化剂及其制备方法
CN108080009A (zh) * 2016-11-21 2018-05-29 中国石油大学(华东) 一种烷烃异构化反应-再生装置及方法
CN108144652B (zh) * 2016-12-04 2019-12-03 中国科学院大连化学物理研究所 一种费托合成蜡异构化催化剂及制备和应用
CN113122312A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 中国石油大学(北京) 一种以环烷烃为共催化剂助催化生产烷基化汽油的方法
US11034629B1 (en) 2020-01-06 2021-06-15 Uop Llc Integrated perchloroethylene decomposition reactor design for C4 and C5-6 isomerization units

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2945910A (en) * 1958-06-09 1960-07-19 Phillips Petroleum Co Aluminum chloride-hydrocarbon complex sludge catalyst separation
US3158662A (en) * 1960-08-26 1964-11-24 Exxon Research Engineering Co Isomerization process
US3192286A (en) * 1961-12-08 1965-06-29 Phillips Petroleum Co Process for isomerization of hexanes
US5294328A (en) * 1990-05-24 1994-03-15 Uop Production of reformulated gasoline
US5654247A (en) * 1994-03-08 1997-08-05 Phillips Petroleum Company Method for the reactivation of a deactivated hydrocarbon isomerization catalyst
US5474964A (en) * 1994-09-16 1995-12-12 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon isomerization catalyst and use thereof
US5543374A (en) * 1994-11-15 1996-08-06 Phillips Petroleum Company Isomerization catalyst and use thereof in alkane/cycloalkane isomerization
US5557029A (en) * 1995-09-06 1996-09-17 Phillips Petroleum Company Isomerization of saturated hydrocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
CN1329585A (zh) 2002-01-02
KR20010101104A (ko) 2001-11-14
CA2350481A1 (en) 2000-06-08
NO20012691L (no) 2001-07-25
AU744667B2 (en) 2002-02-28
JP2002531425A (ja) 2002-09-24
WO2000032544A1 (en) 2000-06-08
EP1135351A4 (en) 2002-08-21
US6140547A (en) 2000-10-31
ZA200104228B (en) 2002-08-23
NO20012691D0 (no) 2001-05-31
AU1629100A (en) 2000-06-19
ID29469A (id) 2001-08-30
EP1135351A1 (en) 2001-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2219153C2 (ru) Способ изомеризации углеводородов
RU2001117836A (ru) Изомеризация углеводородов
Burnett et al. Mechanism and poisoning of the molecular redistribution reaction of alkanes with a dual-functional catalyst system
US3531545A (en) Isomerization of 1-olefins to 2-olefins
AU2969089A (en) Process for isomerization of c4 to c6 hydrocarbons with once-through hydrogen
KR890010165A (ko) 파라핀 및 시클릭 탄화수소를 포함하는 원료 스트림의 이성질체와 및 고리개방을 위한 이중 작용성 공정
US3662015A (en) Method of preventing double bond migration of mono-olefinic hydrocarbons in selective hydrogenation
US3352938A (en) Olefin double-bond isomerization using a mixture of platinum group metals as a catalyst
US4293728A (en) Pretreatment of butene-1 in isomerization of it to butene-2
US3381048A (en) Isomerization of xylene isomers
US4066716A (en) Alkylation process of alkanes with olefins utilizing chlorided alumina catalyst
US3231517A (en) Modifying the activity of halogencontaining catalysts
US3689434A (en) Catalyst for hydrocarbon conversion
Dockner Reduction and Hydrogenation with the System Hydrocarbon/Carbon [New Synthetic Methods (70)]
US2944098A (en) Process for isomerizing normal paraffins
US3551516A (en) Hydrocarbon conversion catalyst and process
US3631219A (en) Olefin isomerization using ammoniatreated alumina
US3555107A (en) Hydrocarbon conversion process with a catalyst activated with an organic chloride and oxygen
US3772400A (en) Hydroisomerization process and catalyst therefor
US5463166A (en) Reactivation of alkane isomerization catalysts
US3441624A (en) Hydrogenation isomerization of aromatics and cycloparaffins
US4209655A (en) Olefin isomerization using an extruded alumina paste supporting a platinum group metal catalyst
US3919340A (en) Hydrocarbon isomerization process
US3128319A (en) Isomerization of normal butane
US3793396A (en) Hydrocarbon isomerization with alumina catalyst prepared with an activator system of chlorine or bromine and an inorganic sulfur compound

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041120