RU2219153C2 - Способ изомеризации углеводородов - Google Patents
Способ изомеризации углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2219153C2 RU2219153C2 RU2001117836/04A RU2001117836A RU2219153C2 RU 2219153 C2 RU2219153 C2 RU 2219153C2 RU 2001117836/04 A RU2001117836/04 A RU 2001117836/04A RU 2001117836 A RU2001117836 A RU 2001117836A RU 2219153 C2 RU2219153 C2 RU 2219153C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- isomerization
- hydrocarbon
- catalyst
- chloride
- range
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
- C07C5/13—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation with simultaneous isomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2702—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously
- C07C5/2724—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G35/00—Reforming naphtha
- C10G35/04—Catalytic reforming
- C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
- C10G35/085—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
- C10G45/60—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
- C10G45/62—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: используют поток исходного сырья для изомеризации, включающий алканы, содержащие от 4 до 10 атомов углерода в молекуле, и циклоалканы, содержащие от 5 до 10 атомов углерода в молекуле. Поток исходного сырья, содержащий по меньшей мере один исходный углеводород и водород, контактируют в зоне изомеризации с катализатором в условиях, эффективных для изомеризации. Способ включает присутствие добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию в концентрации, достаточной для сокращения или уменьшения дезактивации катализатора и для поддержания, по существу, постоянной конверсии по меньшей мере одного исходного углеводорода. Технический результат: снижение количества используемого водорода, повышение срока службы катализатора, проведение процесса при относительно низкой температуре. 26 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) ТП
Claims (27)
1. Способ превращения по меньшей мере одного исходного углеводорода, выбранного из группы, включающей алканы, содержащие от 4 до 10 атомов углерода в молекуле, и циклоалканы, содержащие от 5 до 10 атомов углерода в молекуле, по меньшей мере в один продукт изомеризации углеводорода, в котором поток исходного сырья, подаваемый на изомеризацию, содержащий по меньшей мере один исходный углеводород и водород, контактирует в зоне изомеризации в эффективных для изомеризации условиях с катализатором, содержащим платину, причем дезактивация катализатора происходит в зоне изомеризации, и в котором поток исходного сырья, подаваемый на изомеризацию, содержит добавку, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий платину и носитель, и используемая добавка включает хлорид металла, выбранный из группы, состоящей из хлорида алюминия, трихлорида сурьмы, пентахлорида сурьмы, хлорида олова (II), хлорида олова(1V), хлорида титана (III), хлорида титана (IV), хлорида цинка и их смеси, при концентрации добавки от 0,01 до 300 ч/млрд по меньшей мере одного исходного углеводорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 до 200 ч/млрд по меньшей мере одного исходного углеводорода.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что хлорид металла представляет собой хлорид алюминия.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что поток исходного сырья, подаваемый на изомеризацию, дополнительно содержит органический хлорид.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что органический хлорид выбирают из группы, состоящей из четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, гексахлорэтана, 1-хлорбутана, 2-хлорбутана, 1-хлор-2-метилпропана, 2-хлор-2-метилпропана и их смесей.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что концентрация органического хлорида в потоке исходного сырья, подаваемом на изомеризацию, находится в интервале от 0,01 до 700 ч/млн по меньшей мере одного исходного углеводорода.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что концентрация органического хлорида в потоке исходного сырья, подаваемом на изомеризацию, находится в интервале от 0,05 до 600 ч/млн по меньшей мере одного исходного углеводорода.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что органический хлорид представляет собой тетрахлорэтилен.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что алканы выбирают из группы, состоящей из н-бутана, н-пентана, н-гексана, 2-метилпентана, 3-метилпентана, н-гептана, 2-метилгексана, 3-метилгексана, октанов, нонанов, деканов и их смесей.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что алканы выбирают из группы, состоящей из н-бутана и н-гексана.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что циклоалканы выбирают из группы, состоящей из циклопентана, циклогексана, метилциклопентана, циклогептана, метилциклогексана, циклооктана, метилциклооктана и их смесей.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что циклоалканы выбирают из группы, состоящей из метилциклопентана и циклогексана.
13. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой н-бутан.
14. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь алканов и циклоалканов.
15. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана и метилциклопентана.
16. Способ по п.16, отличающийся тем, что молярное соотношение нормального гексана и метилциклопентана в смеси находится в интервале от 1:99 до 99:1.
17. Способ по любому из предыдущих пп.1-8, отличающийся тем, что по меньшей мере один исходный углеводород представляет собой смесь нормального гексана, метилциклопентана и циклогексана.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что молярное соотношение нормального гексана и метилциклопентана в смеси находится в интервале от 1:90 до 90:1.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что поток сырья содержит примеси, выбранные из группы, состоящей из сернистых соединений, воды, диоксида углерода, оксида углерода, ароматических углеводородов, содержащих от 6 до 10 атомов углерода, олефиновых углеводородов, содержащих от 2 до 10 атомов углерода и их комбинаций.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере один продукт изомеризации углеводорода выделяют из потока, покидающего зону изомеризации.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что условия, эффективные для изомеризации, включают температуру реакции в интервале 37,7-316°С (100-600°F), давление в интервале от давления ниже атмосферного до 4823 кПа (700 фунтов на квадратный дюйм), скорость загрузки по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале от превышающей 0 ч-1 до 1000 ч-1, и молярное соотношение водорода и углеводорода из по меньшей мере одного исходного углеводорода в интервале 0,01:1-20:1.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что концентрацию добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем непрерывного введения добавки в поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
23. Способ по любому из предыдущих пп.1-21, отличающийся тем, что концентрацию добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию, поддерживают путем периодического введения добавки в поток исходного сырья, подаваемого на изомеризацию.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что катализатор содержит платину и неорганический носитель.
25. Способ по любому из предыдущих пп.1-23, отличающийся тем, что катализатор содержит платину и цеолит.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что концентрация платины в катализаторе находится в интервале от 0,01 до 10 мас.% от количества катализатора.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что концентрация платины в катализаторе находится в интервале от 0,01 до 10 мас.% от количества катализатора.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/203,081 | 1998-12-01 | ||
US09/203,081 US6140547A (en) | 1998-12-01 | 1998-12-01 | Isomerization of hydrocarbons |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001117836A RU2001117836A (ru) | 2003-06-27 |
RU2219153C2 true RU2219153C2 (ru) | 2003-12-20 |
Family
ID=22752420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001117836/04A RU2219153C2 (ru) | 1998-12-01 | 1999-11-19 | Способ изомеризации углеводородов |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6140547A (ru) |
EP (1) | EP1135351A4 (ru) |
JP (1) | JP2002531425A (ru) |
KR (1) | KR20010101104A (ru) |
CN (1) | CN1329585A (ru) |
AU (1) | AU744667B2 (ru) |
CA (1) | CA2350481A1 (ru) |
ID (1) | ID29469A (ru) |
NO (1) | NO20012691L (ru) |
RU (1) | RU2219153C2 (ru) |
WO (1) | WO2000032544A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200104228B (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6610196B1 (en) * | 1999-11-24 | 2003-08-26 | Conocophillips Company | Catalytic reforming process |
US6558532B1 (en) * | 1999-11-24 | 2003-05-06 | Phillips Petroleum Company | Catalytic reforming process |
US6458266B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Phillips Petroleum Company | Catalytic reforming process with inhibition of catalyst deactivation |
US6478952B1 (en) * | 2000-07-19 | 2002-11-12 | Phillips Petroleum Company | Catalytic reforming process including the addition of organic aluminum halide |
WO2002102929A2 (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-27 | Conocophillips Company | Improved catalytic reforming process |
US20030114726A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-06-19 | Williams Linda D. | Novel catalytic isomerization process |
US20040116764A1 (en) * | 2002-12-12 | 2004-06-17 | Randolph Bruce B. | Disproportionation of hydrocarbons |
US20040116759A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-06-17 | Randolph Bruce B. | Oligomerization of hydrocarbons |
US20060270885A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-11-30 | Boyer Christopher C | Normal heptane isomerization |
US8426666B2 (en) * | 2009-02-17 | 2013-04-23 | Phillips 66 Company | Isomerization of wet hexanes |
US7659438B1 (en) | 2009-02-17 | 2010-02-09 | Conocophillips Company | Isomerization of wet hexanes |
US8157893B2 (en) * | 2009-06-16 | 2012-04-17 | Uop Llc | Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream |
US8163067B2 (en) * | 2009-06-16 | 2012-04-24 | Uop Llc | Apparatus and process for isomerizing a hydrogen stream |
US8163068B2 (en) * | 2009-06-16 | 2012-04-24 | Uop Llc | Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream |
US8198501B2 (en) * | 2009-11-30 | 2012-06-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Zeolite catalyst for hydroisomerization of light paraffins to produce high octane gasoline |
US20130261358A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Uop Llc | Methods and apparatuses for isomerization of paraffins |
US20140171702A1 (en) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Uop Llc | Methods and apparatuses for increasing alkyl-cyclopentane concentrations in aromatic-rich streams |
CN106232558B (zh) * | 2014-04-22 | 2019-08-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 利用上游苯氢化由苯和甲基环戊烷制备环己烷的方法 |
CN105439801B (zh) * | 2014-08-27 | 2018-04-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 环己烷的制备方法 |
CN105399591B (zh) * | 2014-08-27 | 2017-08-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲基戊烷的制备方法 |
CN104892337B (zh) * | 2015-05-15 | 2017-01-04 | 中国石油大学(华东) | 一种低碳正构烷烃低温异构化的方法 |
CN104892339B (zh) * | 2015-06-05 | 2017-03-01 | 常州瑞华化工工程技术有限公司 | 一种由异丁烷制备正丁烷的方法 |
CN106622305A (zh) * | 2015-10-28 | 2017-05-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烷烃异构化催化剂及其制备方法 |
CN108080009A (zh) * | 2016-11-21 | 2018-05-29 | 中国石油大学(华东) | 一种烷烃异构化反应-再生装置及方法 |
CN108144652B (zh) * | 2016-12-04 | 2019-12-03 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种费托合成蜡异构化催化剂及制备和应用 |
CN113122312A (zh) * | 2019-12-30 | 2021-07-16 | 中国石油大学(北京) | 一种以环烷烃为共催化剂助催化生产烷基化汽油的方法 |
US11034629B1 (en) | 2020-01-06 | 2021-06-15 | Uop Llc | Integrated perchloroethylene decomposition reactor design for C4 and C5-6 isomerization units |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2945910A (en) * | 1958-06-09 | 1960-07-19 | Phillips Petroleum Co | Aluminum chloride-hydrocarbon complex sludge catalyst separation |
US3158662A (en) * | 1960-08-26 | 1964-11-24 | Exxon Research Engineering Co | Isomerization process |
US3192286A (en) * | 1961-12-08 | 1965-06-29 | Phillips Petroleum Co | Process for isomerization of hexanes |
US5294328A (en) * | 1990-05-24 | 1994-03-15 | Uop | Production of reformulated gasoline |
US5654247A (en) * | 1994-03-08 | 1997-08-05 | Phillips Petroleum Company | Method for the reactivation of a deactivated hydrocarbon isomerization catalyst |
US5474964A (en) * | 1994-09-16 | 1995-12-12 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon isomerization catalyst and use thereof |
US5543374A (en) * | 1994-11-15 | 1996-08-06 | Phillips Petroleum Company | Isomerization catalyst and use thereof in alkane/cycloalkane isomerization |
US5557029A (en) * | 1995-09-06 | 1996-09-17 | Phillips Petroleum Company | Isomerization of saturated hydrocarbons |
-
1998
- 1998-12-01 US US09/203,081 patent/US6140547A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-11-19 CN CN99813938A patent/CN1329585A/zh active Pending
- 1999-11-19 EP EP99959037A patent/EP1135351A4/en not_active Withdrawn
- 1999-11-19 ID IDW00200101189A patent/ID29469A/id unknown
- 1999-11-19 JP JP2000585188A patent/JP2002531425A/ja active Pending
- 1999-11-19 KR KR1020017006807A patent/KR20010101104A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-11-19 AU AU16291/00A patent/AU744667B2/en not_active Ceased
- 1999-11-19 WO PCT/US1999/027427 patent/WO2000032544A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-11-19 RU RU2001117836/04A patent/RU2219153C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-19 CA CA002350481A patent/CA2350481A1/en not_active Abandoned
-
2001
- 2001-05-23 ZA ZA200104228A patent/ZA200104228B/en unknown
- 2001-05-31 NO NO20012691A patent/NO20012691L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1329585A (zh) | 2002-01-02 |
KR20010101104A (ko) | 2001-11-14 |
CA2350481A1 (en) | 2000-06-08 |
NO20012691L (no) | 2001-07-25 |
AU744667B2 (en) | 2002-02-28 |
JP2002531425A (ja) | 2002-09-24 |
WO2000032544A1 (en) | 2000-06-08 |
EP1135351A4 (en) | 2002-08-21 |
US6140547A (en) | 2000-10-31 |
ZA200104228B (en) | 2002-08-23 |
NO20012691D0 (no) | 2001-05-31 |
AU1629100A (en) | 2000-06-19 |
ID29469A (id) | 2001-08-30 |
EP1135351A1 (en) | 2001-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2219153C2 (ru) | Способ изомеризации углеводородов | |
RU2001117836A (ru) | Изомеризация углеводородов | |
Burnett et al. | Mechanism and poisoning of the molecular redistribution reaction of alkanes with a dual-functional catalyst system | |
US3531545A (en) | Isomerization of 1-olefins to 2-olefins | |
AU2969089A (en) | Process for isomerization of c4 to c6 hydrocarbons with once-through hydrogen | |
KR890010165A (ko) | 파라핀 및 시클릭 탄화수소를 포함하는 원료 스트림의 이성질체와 및 고리개방을 위한 이중 작용성 공정 | |
US3662015A (en) | Method of preventing double bond migration of mono-olefinic hydrocarbons in selective hydrogenation | |
US3352938A (en) | Olefin double-bond isomerization using a mixture of platinum group metals as a catalyst | |
US4293728A (en) | Pretreatment of butene-1 in isomerization of it to butene-2 | |
US3381048A (en) | Isomerization of xylene isomers | |
US4066716A (en) | Alkylation process of alkanes with olefins utilizing chlorided alumina catalyst | |
US3231517A (en) | Modifying the activity of halogencontaining catalysts | |
US3689434A (en) | Catalyst for hydrocarbon conversion | |
Dockner | Reduction and Hydrogenation with the System Hydrocarbon/Carbon [New Synthetic Methods (70)] | |
US2944098A (en) | Process for isomerizing normal paraffins | |
US3551516A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst and process | |
US3631219A (en) | Olefin isomerization using ammoniatreated alumina | |
US3555107A (en) | Hydrocarbon conversion process with a catalyst activated with an organic chloride and oxygen | |
US3772400A (en) | Hydroisomerization process and catalyst therefor | |
US5463166A (en) | Reactivation of alkane isomerization catalysts | |
US3441624A (en) | Hydrogenation isomerization of aromatics and cycloparaffins | |
US4209655A (en) | Olefin isomerization using an extruded alumina paste supporting a platinum group metal catalyst | |
US3919340A (en) | Hydrocarbon isomerization process | |
US3128319A (en) | Isomerization of normal butane | |
US3793396A (en) | Hydrocarbon isomerization with alumina catalyst prepared with an activator system of chlorine or bromine and an inorganic sulfur compound |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041120 |