RU2000125092A - Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения заболеваний, связанных с цитопатией тканей глазного дна - Google Patents
Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения заболеваний, связанных с цитопатией тканей глазного днаInfo
- Publication number
- RU2000125092A RU2000125092A RU2000125092/14A RU2000125092A RU2000125092A RU 2000125092 A RU2000125092 A RU 2000125092A RU 2000125092/14 A RU2000125092/14 A RU 2000125092/14A RU 2000125092 A RU2000125092 A RU 2000125092A RU 2000125092 A RU2000125092 A RU 2000125092A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- glaucoma
- retinal
- formula
- use according
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 25
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims 12
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 9
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 8
- 208000002780 Macular Degeneration Diseases 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 230000000649 photocoagulation Effects 0.000 claims 6
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 claims 4
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 claims 4
- 210000001328 Optic Nerve Anatomy 0.000 claims 4
- 210000001210 Retinal Vessels Anatomy 0.000 claims 4
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 claims 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 4
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 230000004380 optic nerve Effects 0.000 claims 4
- 230000002207 retinal Effects 0.000 claims 4
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011604 retinal Substances 0.000 claims 4
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 3
- 208000001083 Kidney Disease Diseases 0.000 claims 3
- 210000001525 Retina Anatomy 0.000 claims 3
- 210000003583 Retinal Pigment Epithelium Anatomy 0.000 claims 3
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 2
- -1 4-fluorophenylsulfonyl Chemical group 0.000 claims 2
- 210000002565 Arterioles Anatomy 0.000 claims 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims 2
- 208000001969 Capillary Hemangioma Diseases 0.000 claims 2
- FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylidene Chemical group [C]1CCCCC1 FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010051307 Ischaemic neuropathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010025425 Maculopathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010030348 Open angle glaucoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000003435 Optic Neuritis Diseases 0.000 claims 2
- 206010057267 Periphlebitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000005558 Retinal Dystrophy Diseases 0.000 claims 2
- 206010038857 Retinal dystrophy Diseases 0.000 claims 2
- 206010038932 Retinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 201000002862 angle-closure glaucoma Diseases 0.000 claims 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000004709 chorioretinitis Diseases 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- PWAPCRSSMCLZHG-UHFFFAOYSA-N cyclopentylidene Chemical group [C]1CCCC1 PWAPCRSSMCLZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 201000006321 fundus dystrophy Diseases 0.000 claims 2
- 230000001771 impaired Effects 0.000 claims 2
- 125000006302 indol-3-yl methyl group Chemical group [H]N1C([H])=C(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000000302 ischemic Effects 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 201000000582 retinoblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 claims 2
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 2
- 210000000981 Epithelium Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002445 Nipples Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003412 degenerative Effects 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 claims 1
- 239000000790 retinal pigment Substances 0.000 claims 1
Claims (36)
1. Способ профилактики и лечения заболевания, развивающегося вследствие цитопатии тканей глазного дна, который включает введение эффективного количества соединения формулы (I)
где R1 представлен алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или арильной группой, содержащей от 6 до 10 атомов углерода, которые необязательно замещены; R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представлен водородом или алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атома углерода, или же R2 и R3 могут совместно образовывать кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов углерода; а R4 представлен низшей алкильной группой, которая необязательно замещена арильным, циклоалкильным или ароматическим гетероциклическим остатком, или его фармацевтически приемлемой соли.
где R1 представлен алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или арильной группой, содержащей от 6 до 10 атомов углерода, которые необязательно замещены; R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представлен водородом или алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атома углерода, или же R2 и R3 могут совместно образовывать кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов углерода; а R4 представлен низшей алкильной группой, которая необязательно замещена арильным, циклоалкильным или ароматическим гетероциклическим остатком, или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п. 1, где R1 в формуле (I) является фенилом или нафтилом, которые могут быть замещены фтором, хлором или метилом.
3. Способ по п. 1, где R1 в формуле (I) является группой, выбранной из группы, состоящей из метила, 4-фторфенила, 4-хлорфенила, п-толила и 2-нафтила.
4. Способ по п. 1, где в формуле (I) R2 является пропилом, изопропилом или трет-бутилом и R3 является водородом.
5. Способ по п. 1, где в формуле (I) R2 является изопропилом, а R3 является водородом.
6. Способ по п. 1, где в формуле (I) R2 и R3 совместно образуют циклопентилиден или циклогексилиден.
7. Способ по п. 1, где в формуле (I) R4 является группой, выбранной из группы, состоящей из изобутила, бензила, циклогексилметила и индол-3-илметила.
8. Способ по п. 1, где действующий ингредиент является N-(4-фторфенилсульфонил)-L-валил-L-лейциналем или его фармацевтически приемлемой солью.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где заболевание, развивающееся вследствие цитопатии тканей глазного дна является болезнью, выбранной из группы, состоящей из ретинохороидальной болезни, глаукомы и поздних осложнений фотокоагуляции.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где заболевание, развивающееся вследствие цитопатии тканей глазного дна является ретинохороидальной болезнью.
11. Способ по п. 10, где ретинохороидальная болезнь выбрана из группы, состоящей из окклюзии сосудов сетчатки, перифлебита сетчатки, болезни Илза, ишемического глазного синдрома, макроаневризмы артериол сетчатки, ретинопатии, связанной с гипертонией или заболеванием почек, диабетической ретинопатии, эпителита пигментного эпителия сетчатки, дистрофии сетчатки, дистрофии желтого пятна, ретинохороидальной атрофии, ретинохороидита, дегенерации желтого пятна, отека желтого пятна, отслойки пигментного эпителия сетчатки, отслойки сетчатки, дегенеративного ритиносхиза, ретинобластомы, опухолей пигментного эпителия сетчатки, капиллярной гемангиомы соска зрительного нерва, ишемической нейропатии зрительного нерва, и застойного диска/папиллэдемы.
12. Способ по п. 11, где ретинохороидальная болезнь является окклюзией сосудов сетчатки.
13. Способ по п. 11, где ретинохороидальная болезнь является дегенерацией желтого пятна.
14. Способ по любому из пп. 1-9, где заболевание, развивающееся вследствие цитопатии тканей глазного дна, является поздним осложнением фотокоагуляции.
15. Способ по п. 14, где позднее осложнение фотокоагуляции выбрано из группы, состоящей из отека желтого пятна, отслойки сетчатки, неврита зрительного нерва, аномального поля зрения, аномального светового чувства или нарушенного цветоощущения.
16. Способ по любому из пп. 1-9, где заболевание, развивающееся вследствие цитопатии тканей глазного дна, является глаукомой.
17. Способ по п. 16, где глаукома выбрана из группы, состоящей из открытоугольной глаукомы, глаукомы с низким давлением и закрытоугольной глаукомы.
18. Способ по п. 17, где глаукома является глаукомой с низким давлением.
19. Применение соединения следующей формулы (I)
где R1 представлен алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или арильной группой, содержащей от 6 до 10 атомов углерода, которые необязательно замещены; R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и каждый представлен водородом или алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или же R2 и R3 могут совместно образовывать кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов углерода; а R4 представлен низшей алкильной группой, которая необязательно замещена арильным, циклоалкильным или ароматическим гетероциклическим остатком, или его фармацевтически приемлемой соли для производства фармацевтического средства для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся вследствие цитопатии тканей глазного дна.
где R1 представлен алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или арильной группой, содержащей от 6 до 10 атомов углерода, которые необязательно замещены; R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и каждый представлен водородом или алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или же R2 и R3 могут совместно образовывать кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов углерода; а R4 представлен низшей алкильной группой, которая необязательно замещена арильным, циклоалкильным или ароматическим гетероциклическим остатком, или его фармацевтически приемлемой соли для производства фармацевтического средства для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся вследствие цитопатии тканей глазного дна.
20. Применение по п. 19, где R1 в формуле (I) является фенилом или нафтилом, которые могут быть замещены фтором, хлором или метилом.
21. Применение по п. 19, где R1 в формуле (I) является группой, выбранной из ряда, состоящего из метила, 4-фторфенила, 4-хлорфенила, п-толила или 2-нафтила.
22. Применение по п. 19, где в формуле (I) R2 является пропилом, изопропилом или трет-бутилом, а R3 является водородом.
23. Применение по п. 19, где в формуле (I) R2 является изопропилом, а R3 является водородом.
24. Применение по п. 19, где в формуле (I) R2 и R3 совместно образуют циклопентилиден или циклогексилиден.
25. Применение по п. 19, где в формуле (I) R4 является группой, выбранной из группы, состоящей из изобутила, бензила, циклогексилметила или индол-3-илметила.
26. Применение по п. 19, где действующий ингредиент является N-(4-фторфенилсульфонил)-L-валил-L-лейциналем или его фармацевтически приемлемой солью.
27. Применение по любому из пп. 19-26, где заболевание, развивающееся вследствии цитопатии тканей глазного дна, является болезнью, выбранной из группы, состоящей из ретинохороидальной болезни, глаукомы и позднего осложнения фотокоагуляции.
28. Применение по любому из пп. 19-27, где заболевание, развивающееся вследствие цитопатии тканей глазного дна, является ретинохороидальной болезнью.
29. Применение по п. 28, где ретинохороидальная болезнь выбрана из группы, состоящей из окклюзии сосудов сетчатки, перифлебита сетчатки, болезни Илза, ишемического глазного синдрома, макроаневризмы артериол сетчатки, ретинопатии, связанной с гипертензией или заболеванием почек, диабетической ретинопатии, эпителита пигментного эпителия сетчатки, дистрофии сетчатки, дистрофии желтого пятна, ретинохороидальной атрофии, ретинохороидита, дегенерации желтого пятна, отека желтого пятна, отслойки пигментного эпителия сетчатки, отслойки сетчатки, дегенеративного ретиносхиза, ретинобластомы, опухолей пигментного эпителия сетчатки, капиллярной гемангиомы соска зрительного нерва, ишемической нейропатии зрительного нерва, и застойного диска/папиллэдемы.
30. Применение по п. 29, где ритинохороидальная болезнь является окклюзией сосудов сетчатки.
31. Применение по п. 29, где ретинохороидальная болезнь является дегенерацией желтого пятна.
32. Применение по любому из пп. 19-27, где заболевание, развивающееся вследствие цитопатии тканей глазного дна является поздним осложнением фотокоагуляции.
33. Применение по п. 32, где позднее осложнение фотокоагуляции выбрано из группы, состоящей из отека желтого пятна, отслойки сетчатки, неврита зрительного нерва, аномального поля зрения, аномального светового чувства и нарушенного цветоощущения.
34. Применение по любому из пп. 19-27, где заболевание, развивающееся вследствие цитопатии тканей глазного дна, является глаукомой.
35. Применение по п. 34, где глаукома выбрана из ряда, состоящего из открытоугольной глаукомы, глаукомы с низким давлением и закрытоугольной глаукомы.
36. Применение по п. 35, где глаукома является глаукомой с низким давлением.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10/53624 | 1998-03-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000125092A true RU2000125092A (ru) | 2002-09-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726404C1 (ru) * | 2020-03-19 | 2020-07-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Глазная клиника доктора Беликовой" | Способ определения тактики ведения пациентов с латентной стадией закрытоугольной глаукомы и синдромом пигментной дисперсии |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726404C1 (ru) * | 2020-03-19 | 2020-07-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Глазная клиника доктора Беликовой" | Способ определения тактики ведения пациентов с латентной стадией закрытоугольной глаукомы и синдромом пигментной дисперсии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4099201B2 (ja) | 緑内障予防又は治療剤 | |
| KR102667598B1 (ko) | 눈의 굴절 이상 치료 및 원거리 시력 개선용 조성물 및 방법 | |
| US20190328730A1 (en) | Preventing or treating agent for glaucoma | |
| JP2008308489A (ja) | ロピニロール又はその塩を有効成分として含有する後眼部疾患の予防又は治療剤 | |
| WO2012105674A1 (ja) | 緑内障予防又は治療のための薬物療法 | |
| JP2002505297A5 (ru) | ||
| KR20130058608A (ko) | 안과 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물 | |
| JP2006348028A (ja) | 緑内障予防又は治療剤 | |
| CA2602442A1 (en) | Ep2 receptor agonists for treating glaucoma | |
| AU2008245455A1 (en) | N-halogenated amino acid formulations | |
| JP2002505297A (ja) | 眼底組織細胞障害による疾患の予防および治療用医薬組成物 | |
| RU2000125092A (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения заболеваний, связанных с цитопатией тканей глазного дна | |
| AU2010328555B2 (en) | Stable aqueous compositions of prostglandin agonist prodrugs and methods for use thereof | |
| WO2010117077A1 (ja) | シロリムス誘導体を有効成分として含有する網脈絡膜疾患の治療剤 | |
| JP5530483B2 (ja) | 緑内障予防又は治療剤 | |
| KR20180044237A (ko) | 안압 하강 증강제 | |
| JP2023503081A (ja) | 眼疾患の予防または治療用点眼組成物 | |
| KR100298530B1 (ko) | 안내세정및적출안구보존제 | |
| TWI766565B (zh) | 用於治療眼疾的組合物及其用途 | |
| US20110257186A1 (en) | Compositions and methods for treating visual disorders | |
| JPWO2002051431A1 (ja) | 網膜虚血に基づく疾患の治療および／または予防剤 | |
| JP2024512028A (ja) | Ｎ－オキソピリジン化合物の発生を抑制する眼疾患の予防または治療用点眼組成物 | |
| WO2017217478A1 (ja) | 眼科用組成物 | |
| JP2023037015A (ja) | ポリヘキサメチレンビグアナイドまたはその塩を含有する水性点眼液 | |
| JP2750496B2 (ja) | 黄斑円孔及び網膜裂孔の治療剤 |