RU2000119147A - Способ получения этиленгликоля - Google Patents
Способ получения этиленгликоляInfo
- Publication number
- RU2000119147A RU2000119147A RU2000119147/04A RU2000119147A RU2000119147A RU 2000119147 A RU2000119147 A RU 2000119147A RU 2000119147/04 A RU2000119147/04 A RU 2000119147/04A RU 2000119147 A RU2000119147 A RU 2000119147A RU 2000119147 A RU2000119147 A RU 2000119147A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkali metal
- anions
- anion exchange
- combination
- exchange resin
- Prior art date
Links
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 5
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 claims 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical group OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 claims 1
Claims (20)
1. Способ получения алкиленгликолей, включающий взаимодействие алкиленоксида с водой в присутствии анионообменной смолы и комбинации добавок, где комбинация добавок включает диоксид углерода и органическое или неорганическое основание, обеспеченные в количестве, достаточном для поддержания рН реакционной смеси в интервале от приблизительно 5,0 до 9,0, при условии, что если основанием является бикарбонат или карбонат, то анионообменной смолой является анионообменная смола на основе триметилбензиламмония.
2. Способ по п. 1, где диоксид углерода присутствует в виде растворенного диоксида углерода, газообразного диоксида углерода, в виде угольной кислоты или в виде соли угольной кислоты.
3. Способ по п. 1, где анионы анионообменной смолы по существу состоят из анионов галогенов, бикарбонатных анионов, карбонатных анионов, гидроксидных анионов или их комбинаций.
4. Способ по п. 1, где анионообменная смола основана на полистироле, сшитом дивинилбензолом.
5. Способ по п. 1, где анионообменная смола относится к типу на основе четвертичного аммония с группами триметилбензиламмония.
6. Способ по п. 1, где органическое или неорганическое основание включает соединение, выбранное из алкиламинов, пиридина, фосфатов щелочных металлов, сульфатов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов, бикарбонатов щелочных металлов, гидроксида щелочного металла и их комбинаций.
7. Способ по п. 6, где органическим или неорганическим основанием является гидроксид натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия или любая их комбинация.
8. Способ по п. 1, где алкиленоксидом является этиленоксид или пропиленоксид, и алкиленгликолем является моноэтиленгликоль или монопропиленгликоль.
9. Способ по п. 1, где диоксид углерода подают в реакцию в количестве от приблизительно 0,0001 вес. % до приблизительно 0,1 вес. % реакционной смеси.
10. Способ по п. 1, где процесс проводят в системе адиабатического реактора, системе изотермического реактора или в их комбинации.
11. Способ по п. 1, где молярное отношение воды к алкиленоксиду в исходной реакционной смеси находится в интервале от приблизительно 1,1: 1 до приблизительно 30: 1.
12. Способ получения алкиленгликолей, включающий взаимодействие алкиленоксида с водой в присутствии анионообменной смолы и комбинации добавок, где комбинация добавок включает диоксид углерода и органическое или неорганическое основание, обеспеченные в количестве, достаточном для поддержания скорости набухания смолы менее чем 1,0% в день.
13. Способ по п. 12, где комбинацию добавок обеспечивают в количестве, достаточном для поддержания рН реакционной смеси в пределах от приблизительно 5,0 до 9,0.
14. Способ по п. 12, где анионы анионообменной смолы по существу состоят из анионов галогенов, бикарбонатных анионов, карбонатных анионов, гидроксидных анионов или их комбинаций.
15. Способ по п. 12, где анионообменная смола относится к типу на основе четвертичного аммония.
16. Способ по п. 12, где органическое или неорганическое основание включает соединение, выбранное из алкиламинов, пиридина, фосфатов щелочных металлов, сульфатов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов, бикарбонатов щелочных металлов, гидроксида щелочного металла и их комбинаций.
17. Способ по п. 16, где органическим или неорганическим основанием является гидроксид натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия или любая их комбинация.
18. Способ по п. 12, где диоксид углерода подают в реакцию в количестве приблизительно 0,0001 - 0,1 вес. % реакционной смеси.
19. Способ по п. 12, где процесс проводят в системе адиабатического реактора, системе изотермического реактора или в их комбинации.
20. Способ по п. 12, где молярное отношение воды к алкиленоксиду в исходной реакционной смеси находится в интервале от приблизительно 1,1: 1 до приблизительно 30: 1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6997297P | 1997-12-18 | 1997-12-18 | |
US60/069,972 | 1997-12-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000119147A true RU2000119147A (ru) | 2002-06-10 |
RU2211211C2 RU2211211C2 (ru) | 2003-08-27 |
Family
ID=22092340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000119147/04A RU2211211C2 (ru) | 1997-12-18 | 1998-12-08 | Способ получения алкиленгликолей |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6137015A (ru) |
EP (1) | EP1040091B1 (ru) |
JP (1) | JP2002508340A (ru) |
KR (1) | KR20010033227A (ru) |
CN (1) | CN1139561C (ru) |
AU (1) | AU756166B2 (ru) |
BR (1) | BR9815175A (ru) |
CA (1) | CA2313119A1 (ru) |
DE (1) | DE69815154T2 (ru) |
ES (1) | ES2200399T3 (ru) |
ID (1) | ID24737A (ru) |
RU (1) | RU2211211C2 (ru) |
SG (1) | SG101539A1 (ru) |
WO (1) | WO1999031033A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6211419B1 (en) * | 2000-04-24 | 2001-04-03 | The Dow Chemical Company | Process for the preparation of alkylene glycols |
GC0000169A (en) | 2000-09-28 | 2005-06-29 | Shell Int Research | Catalytic process for producing an alkylene glycolwith reactor-output recycle. |
JP2002292285A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | アルキレンオキシドの付加反応用樹脂触媒の保存方法とその利用 |
US6448456B1 (en) | 2001-05-31 | 2002-09-10 | The Dow Chemical Company | Process for the preparation of alkylene glycols |
US7098367B2 (en) * | 2004-08-23 | 2006-08-29 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for the preparation of alkylene glycols |
US7435858B2 (en) * | 2004-12-23 | 2008-10-14 | Shell Oil Company | Process for the preparation of alkylene glycols |
US8053609B2 (en) * | 2007-10-15 | 2011-11-08 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Solid catalyst useful for converting an alkylene oxide to an alkylene glycol |
US8658842B2 (en) | 2010-06-07 | 2014-02-25 | Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Of Sciences | Process for producing ethylene glycol catalyzed by ionic liquid |
CN106478371A (zh) * | 2015-08-25 | 2017-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种以烃类环氧化物为原料合成邻二醇类化合物的方法 |
CN109574793B (zh) * | 2017-09-29 | 2021-05-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧烷烃水合制乙二醇的方法 |
CN109574794B (zh) * | 2017-09-29 | 2021-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧烷烃催化水合生产乙二醇的方法 |
CN109574807B (zh) * | 2017-09-29 | 2021-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧烷烃催化水合制乙二醇的方法 |
CN109575295B (zh) * | 2017-09-29 | 2021-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧烷烃催化水合的方法 |
CN114433230B (zh) * | 2020-10-20 | 2024-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于环氧烷烃催化水合反应的催化剂及其制备方法和应用 |
CN112755927A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-05-07 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种环氧乙烷法制备乙二醇的反应系统及方法 |
CN112723996A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-30 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种环氧乙烷法制备乙二醇的强化微界面反应系统及方法 |
CN112717847A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-30 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种环氧乙烷法制备乙二醇的微界面反应系统及方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6056141B2 (ja) * | 1981-02-24 | 1985-12-09 | 株式会社日本触媒 | アルキレングリコールの製造方法 |
CA2182288C (en) * | 1994-01-31 | 2005-09-06 | Willem George Reman | Process for the preparation of alkylene glycols |
US5763691A (en) * | 1995-11-30 | 1998-06-09 | Mitsubishi Chemical Corporation | Ethylene glycol process |
AU2047897A (en) * | 1996-03-11 | 1997-10-01 | Valery Fedorovich Shvets | Process for obtaining alkylene glycols |
-
1998
- 1998-12-08 DE DE69815154T patent/DE69815154T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-08 WO PCT/US1998/025985 patent/WO1999031033A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-12-08 AU AU18075/99A patent/AU756166B2/en not_active Ceased
- 1998-12-08 ES ES98962949T patent/ES2200399T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-08 US US09/206,888 patent/US6137015A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-08 KR KR1020007006631A patent/KR20010033227A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-12-08 ID IDW20001058A patent/ID24737A/id unknown
- 1998-12-08 RU RU2000119147/04A patent/RU2211211C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-08 BR BR9815175-4A patent/BR9815175A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-08 CN CNB988122979A patent/CN1139561C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-08 CA CA002313119A patent/CA2313119A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-08 EP EP98962949A patent/EP1040091B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-08 SG SG200203681A patent/SG101539A1/en unknown
- 1998-12-08 JP JP2000538965A patent/JP2002508340A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000119147A (ru) | Способ получения этиленгликоля | |
KR100394184B1 (ko) | 알킬렌글리콜의제조방법 | |
ES2203999T3 (es) | Metodo para producir glicol en un sistema de reactor adiabatico. | |
CA2236126C (en) | Process for producing alkylene glycol | |
JPS6027659B2 (ja) | ジアルキルカーボネートの製造法 | |
CN111423326A (zh) | 碱性离子液体催化一步法制备碳酸二甲酯的方法 | |
RU2211211C2 (ru) | Способ получения алкиленгликолей | |
ES2000915A6 (es) | Procedimiento para preparar una espuma rigida de pliuretano | |
RU2001119474A (ru) | Катализаторы каталитического гидролиза алкиленоксидов на основе соли четвертичного фосфония | |
WO2008031865A2 (en) | Process for the preparation of alkylene glycols | |
US5874653A (en) | Process for the preparation of alkylene glycols | |
RU2002131449A (ru) | Усовершенствованный способ получения алкиленгликолей | |
ES2224725T3 (es) | Catalizadores de sal de fosfonio cuiaternario en la hiodrolisis catalitica de oxidos de alquileno.. | |
EP2066652A1 (en) | Process for the preparation of alkylene carbonate | |
RU2470706C2 (ru) | Твердый катализатор, используемый для превращения алкиленоксида в алкиленгликоль | |
CN115108912B (zh) | 一种强碱性离子液体催化co2合成碳酸二甲酯的方法 | |
US6479715B1 (en) | Process for the preparation of alkylene glycols | |
EP1300400A4 (en) | METHODS RELATING TO THE PRODUCTION OF TRIAZINE COMPOUNDS AND QUATERNARY AMMONIUM SALTS | |
KR100321116B1 (ko) | 납할로겐 및/또는 인듐할로겐을 촉매로 사용한 알킬렌카보네이트 제조방법 | |
US5798412A (en) | Alkylene glycol production using carbon catalysts | |
JPS5661428A (en) | Purification of polyether-polyol | |
CA2041833A1 (en) | A process for the preparation of n,n,n',n'-tetraglycidyl-3,3'-dialkyl-4,4'-diaminodiphenylmethanes | |
CA1152089A (en) | Process for production of 1-naphthyl methylcarbamate | |
US4521626A (en) | Preparations of alkanolamines | |
JPS56166146A (en) | Fixing method of gaseous carbon dioxide |