RU2000107124A - Лечение опосредуемых клеткой иммунных болезней - Google Patents
Лечение опосредуемых клеткой иммунных болезнейInfo
- Publication number
- RU2000107124A RU2000107124A RU2000107124/14A RU2000107124A RU2000107124A RU 2000107124 A RU2000107124 A RU 2000107124A RU 2000107124/14 A RU2000107124/14 A RU 2000107124/14A RU 2000107124 A RU2000107124 A RU 2000107124A RU 2000107124 A RU2000107124 A RU 2000107124A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- eczema
- cis
- retinoic acid
- pharmaceutically acceptable
- compound
- Prior art date
Links
- 206010021425 Immune system disease Diseases 0.000 title claims 5
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 claims 38
- 208000005679 Eczema Diseases 0.000 claims 32
- 231100001003 eczema Toxicity 0.000 claims 32
- SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 0.000 claims 20
- 229960001445 alitretinoin Drugs 0.000 claims 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- NCYCYZXNIZJOKI-MKOSUFFBSA-N 9-cis-retinal Chemical compound O=C/C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-MKOSUFFBSA-N 0.000 claims 7
- 208000002029 Allergic Contact Dermatitis Diseases 0.000 claims 6
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 claims 6
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 claims 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 6
- 231100000406 dermatitis Toxicity 0.000 claims 6
- 231100000080 dermatitis contact Toxicity 0.000 claims 6
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 6
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 6
- FPIPGXGPPPQFEQ-MKOSUFFBSA-N 9-cis-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-MKOSUFFBSA-N 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims 4
- 230000001404 mediated Effects 0.000 claims 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940023488 Pill Drugs 0.000 claims 3
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims 3
- 210000002443 helper T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 230000000699 topical Effects 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JGLHXBNHKQAROV-UHFFFAOYSA-N 9-methoxy-9H-fluorene Chemical class C1=CC=C2C(OC)C3=CC=CC=C3C2=C1 JGLHXBNHKQAROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010011401 Crohn's disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 claims 2
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 2
- 206010043778 Thyroiditis Diseases 0.000 claims 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000735 allogeneic Effects 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 230000003902 lesions Effects 0.000 claims 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims 2
- -1 sachets Substances 0.000 claims 2
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 2
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 claims 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 claims 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 1
Claims (52)
1. Применение 9-цис-ретиноевой кислоты и ее фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически приемлемых гидролизуемых эфиров, а также пролекарств и ее метаболитов и их фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически приемлемых гидролизуемых эфиров для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения иммунных болезней, опосредуемых Т-хелперными клетками типа 1.
2. Применение соединения, выбранного из группы, включающей 9-цис-ретиноевую кислоту и ее фармацевтически приемлемые соли и фармацевтически приемлемые гидролизуемые эфиры, 9-цис-ретинал и его фармацевтически приемлемые ацетали и 9-цис-ретинол и его фармацевтически приемлемые гидролизуемые сложные эфиры, в качестве действующего вещества для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения иммунных болезней, опосредуемых Т-хелперными клетками типа 1.
3. Применение по п. 1 или 2, где действующее вещество используют в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.
4. Применение по п. 1, 2 или 3, где лекарственное средство приготавливают для орального введения или местного применения.
5. Применение по любому из пп. 1-4, где лекарственное средство приготавливают в виде таблетки, капсулы, пилюли, саше, мази, крема или лосьона.
6. Применение по любому из пп. 1-5, где лекарственное средство приготавливают в виде таблетки, капсулы, пилюли или саше, которые содержат 5-50 мг, предпочтительно 10-20 мг действующего вещества.
7. Применение по любому из пп. 1-6, где лекарственное средство приготавливают в виде суточной дозы для орального введения, содержащей 0,05-1,5 мг, предпочтительно 0,3-0,9 мг на кг веса тела.
8. Применение по любому из пп. 1-5, где лекарственное средство приготавливают в виде мази, крема или лосьона, которые содержат 0,0005-0,05 мас. %, предпочтительно 0,001-0,01 мас. % действующего вещества.
9. Применение по любому из пп. 1-8, где действующее вещество выбирают из группы, включающей 9-цис-ретиноевую кислоту и ее соли с щелочными металлами, соли с щелочноземельными металлами, бензиловые эфиры, (низш. )алкиловые эфиры и 9-флуоренилметиловые эфиры, 9-цис-ретинал и его дилакилацетали и дибензилацетали и 9-цис-ретинол и его эфиры, образованные с С1-С20 карбоновыми кислотами.
10. Применение по пп. 1-9, где действующее вещество представляет собой 9-цис-ретиноевую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
11. Применение по любому из пп. 1-7, 9 и 10, где лекарственное средство изготавливают с целью лечения аутоиммунных и других опосредуемых клеткой иммунных болезней, таких как, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, увеоретинит, тиреоидит, болезнь Крона, инсулинзависимый сахарный диабет, экзема, системная красная волчанка или отторжение аллогенных трансплантатов.
12. Применение по любому из пп. 1-10, где лекарственное средство изготавливают с целью лечения экзогенной экземы, такой как вызывающий раздражение дерматит, аллергический контактный дерматит, тилезная экзема или "водяница", или эндогенной экземы, такой как себорейная экзема, ксеродермальная экзема и дисковидная экзема.
13. Способ лечения экзематоидного состояния у больного человека, страдающего от такого состояния, включающий оральное введение пациенту 9-цис-ретиноевой кислоты в количестве, эффективном для лечения указанного состояния у этого пациента.
14. Способ по п. 13, где состояние включает повреждения, обусловленные активной формой экземы.
15. Способ по п. 14, где состояние включает повреждения, обусловленные активной формой экземы, такой как вызывающий раздражение дерматит, аллергический контактный дерматит, себорейная экзема, ксеродермальная экзема или дисковидная экзема.
16. Способ по п. 13, где состояние включает повреждения, вызванные ранее существующей экземой, находящейся в стадии ремиссии.
17. Способ по п. 16, где состояние включает ранее существующие повреждения, обусловленные вызывающим раздражение дерматитом, аллергическим контактным дерматитом, тилезной экземой или "водяницей", себорейной экземой, ксеродермальной экземой или дисковидной экземой, причем эти повреждения находятся в стадии ремиссии.
18. Способ по п. 13, где эффективное количество 9-цис-ретиноевой кислоты составляет от примерно 0,3 до примерно 0,9 мг/кг веса тела.
19. Способ по п. 13, где 9-цис-ретиноевую кислоту применяют в виде композиции, включающей 9-цис-ретиноевую кислоту или ее предшественник, который превращается в 9-цис-ретиноевую кислоту.
20. Способ по п. 19, где предшественник выбирают из группы, включающей фармацевтически приемлемые соли 9-цис-ретиноевой кислоты, гидролизуемые эфиры 9-цис-ретиноевой кислоты, 9-цис-ретинал, гидролизуемые сложные эфиры 9-цис-ретинала, 9-цис-ретинол и гидролизуемые сложные эфиры 9-цис-ретинола.
21. Способ по п. 19, где композиция находится в виде оральной стандартной дозируемой формы.
22. Способ по п. 21, где оральная стандартная дозируемая форма представляет собой таблетку, капсулу, пилюлю или саше, содержащую 20-60 мг 9-цис-ретиноевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или гидролизуемого эфира.
23. Способ лечения экзематоидного состояния кожи у больного человека, нуждающегося в таком лечении, включающий местное нанесении на участок кожи пациента, подверженный указанному состоянию, 9-цис-ретиноевой кислоты в количестве, эффективном в отношении облегчения этого состояния.
24. Способ по п. 23, где состояние включает повреждения, обусловленные активной формой экземы.
25. Способ по п. 24, где состояние включает повреждения, обусловленные активной формой экземы, такой как вызывающий раздражение дерматит, аллергический контактный дерматит, тилезная экзема и "водяница", себорейная экзема, ксеродермальная экзема или дисковидная экзема.
26. Способ по п. 23, где состояние включает повреждение, вызванное ранее существующей экземой, находящейся в стадии ремиссии.
27. Способ по п. 26, где состояние включает ранее существующие повреждения, обусловленные вызывающим раздражение дерматитом, аллергическим контактным дерматитом, тилезной экземой или "водяницей", себорейной экземой, ксеродермальной экземой или дисковидной экземой, причем эти повреждения находятся в стадии ремиссии.
28. Способ по п. 23, где 9-цис-ретиноевую кислоту применяют в виде композиции для местного применения, включающей соединение, выбранное из группы, включающей 9-цис-ретиноидную кислоту и ее дерматологически приемлемые соли.
29. Способ по п. 28, где композиция содержит соединение в количестве примерно 0,001-0,05% в пересчете на массу композиции.
30. Способ по п. 29, где композиция содержит соединение в количестве примерно 0,003-0,03% в пересчете на массу композиции.
31. Способ по п. 30, где композиция содержит соединение в количестве примерно 0,005-0,01% в пересчете на массу композиции.
32. Способ по п. 31, где композиция находится в форме мази, крема, геля, лосьона или шампуня.
33. Способ лечения иммунной болезни, опосредуемой Т-хелперными клетками типа 1, у больного человека, включающий введение пациенту соединения в количестве, эффективном в отношении лечения болезни, причем, соединение выбирают из группы, включающей 9-цис-ретиноевую кислоту, ее фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые эфиры, предшественники и метаболиты 9-цис-ретиноевой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые эфиры.
34. Способ по п. 33, где применяют 9-цис-ретиноевую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
35. Способ по п. 33, где применяют предшественник 9-цис-ретиноевой кислоты, выбранный из группы, включающей 9-цис-ретинал, фармацевтически приемлемые ацетали 9-цис-ретинала, 9-цис-ретинол, фармацевтически приемлемые гидролизуемые сложные эфиры 9-цис-ретинола и их фармацевтически приемлемые соли.
36. Способ по п. 33, где соединение вводят орально.
37. Способ по п. 36, где эффективное количество соединения составляет 0,05 - 1,5 мг на кг веса тела в день.
38. Способ по п. 37, где эффективное количество соединения составляет 0,3-0,9 мг на кг веса тела в день.
39. Способ по п. 33, где болезнь представляет собой экзематоидное состояние, а соединение применяют местно.
40. Способ по п. 33, где соединение применяют в виде композиции, включающей соединение и фармацевтически приемлемый носитель.
41. Способ по п. 40, где композиция имеет форму таблетки, капсулы, пилюли или саше.
42. Способ по п. 41, где каждая таблетка, капсула, пилюля или саше содержит 5-50 мг соединения.
43. Способ по п. 42, где каждая таблетка, капсула, пилюля или саше содержит 10-20 мг соединения.
44. Способ по п. 40, где композиция имеет форму мази, крема или лосьона.
45. Способ по п. 44, где композиция содержит соединение в количестве 0,0005-0,05% в пересчете на массу композиции.
46. Способ по п. 45, где композиция содержит соединение в количестве 0,001-0,01% в пересчете на массу композиции.
47. Способ по п. 33, где соединение выбирают из группы, включающей 9-цис-ретиноевую кислоту и ее соли с щелочными металлами, соли с щелочноземельными металлами, бензиловые эфиры, (низш. )алкиловые эфиры и 9-флуоренилметиловые эфиры, 9-цис-ретинал и его дилакилацетали и дибензилацетали и 9-цис-ретинол и его эфиры, образованные с С1-С20 карбоновыми кислотами.
48. Способ по п. 36, где подлежащая лечению болезнь представляет собой ревматоидный артрит, рассеянный склероз, увеоретинит, тиреоидит, болезнь Крона, инсулинзависимый сахарный диабет, экзему, системную красную волчанку или отторжение аллогенных трансплантатов.
49. Способ по п. 33, 36 или 39, где болезнь представляет собой экзогенную экзему.
50. Способ по п. 49, где экзогенная экзема представляет собой вызывающий раздражение дерматит, аллергический контактный дерматит, тилезную экзему или "водяницу".
51. Способ по п. 33, 36 или 39, где болезнь представляет собой эндогенную экзему.
52. Способ по п. 51, где эндогенная экзема представляет собой себорейную экзему, ксеродермальную экзему или дисковидную экзему.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97114651.9 | 1997-08-23 | ||
| EP97114651A EP0908179A1 (en) | 1997-08-23 | 1997-08-23 | Treatment of cell-mediated immune diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000107124A true RU2000107124A (ru) | 2002-05-10 |
| RU2238083C2 RU2238083C2 (ru) | 2004-10-20 |
Family
ID=8227266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000107124/14A RU2238083C2 (ru) | 1997-08-23 | 1998-08-18 | Лечение хронической экземы кожи рук |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6589989B1 (ru) |
| EP (2) | EP0908179A1 (ru) |
| JP (1) | JP3522220B2 (ru) |
| KR (1) | KR100596260B1 (ru) |
| CN (1) | CN1136845C (ru) |
| AT (1) | ATE259224T1 (ru) |
| AU (1) | AU739440B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI9811989B8 (ru) |
| CA (1) | CA2301907C (ru) |
| DE (1) | DE69821624T2 (ru) |
| DK (1) | DK1007020T3 (ru) |
| ES (1) | ES2214729T3 (ru) |
| NO (1) | NO327141B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ502812A (ru) |
| PT (1) | PT1007020E (ru) |
| RU (1) | RU2238083C2 (ru) |
| TR (1) | TR200000488T2 (ru) |
| WO (1) | WO1999009969A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8541469B2 (en) * | 1997-08-23 | 2013-09-24 | Glaxo Group Limited | Treatment of cell-mediated immune diseases |
| US20020031539A1 (en) * | 2000-08-30 | 2002-03-14 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Oxidized forms of retinoic acid as ligands for peroxisome proliferator activated receptor gamma |
| DE10255861A1 (de) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Axxima Pharmaceuticals Ag | Gegen Hepatitis C-Virusinfektionen nützliche Verbindungen und Substanzen |
| FR2834216B1 (fr) * | 2001-12-27 | 2004-04-30 | Pharmascience Lab | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant au moins une oxazoline pour inhiber la migration des cellules de langerhans, et ses utilisations |
| JP2004020220A (ja) * | 2002-06-12 | 2004-01-22 | Pioneer Electronic Corp | 通信システム及び方法、通信端末装置、通信センタ装置、並びにコンピュータプログラム |
| TW579640B (en) * | 2002-10-23 | 2004-03-11 | Veutron Corp | Light gathering device of scanner |
| EP1527774A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-05-04 | Basilea Pharmaceutica AG | New formulation for retinoid-containing soft gelatin capsules |
| US20040242704A1 (en) | 2003-03-14 | 2004-12-02 | University Of Washington, Techtransfer - Invention Licensing | Stabilized mutant opsin proteins |
| CN1323071C (zh) | 2003-04-11 | 2007-06-27 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 制造9－顺式视黄酸的方法 |
| US7122751B1 (en) * | 2004-01-16 | 2006-10-17 | Cobalt Flux | Switch apparatus |
| WO2005070413A1 (ja) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Japan Science And Technology Agency | レチノイン酸を含有する糖尿病治療薬 |
| AU2015207903B2 (en) * | 2004-06-18 | 2017-08-17 | University Of Washington | Retinal derivatives and methods for the use thereof for the treatment of visual disorders |
| AU2012216808B2 (en) * | 2004-06-18 | 2015-04-30 | University Of Washington | Retinal derivatives and methods for the use thereof for the treatment of visual disorders |
| EP2397132B1 (en) | 2004-06-18 | 2017-07-26 | University of Washington | Retinal derivatives and methods for the use thereof for the treatment of visual disorders |
| EP2286807A3 (en) * | 2005-09-09 | 2012-08-29 | Kemphys Ltd. | Medicament for preventive and/or therapeutic treatment of adhesion of bowel |
| WO2009102418A1 (en) | 2008-02-11 | 2009-08-20 | University Of Washington | Methods for the treatment and prevention of age-related retinal dysfunction |
| US8580278B2 (en) * | 2009-06-03 | 2013-11-12 | Trustees Of Dartmouth College | Nutraceutical composition and methods for preventing or treating multiple sclerosis |
| CA2774168C (en) | 2009-09-15 | 2021-02-23 | Ronald Erwin Boch | Pharmaceutical formulations comprising 9-cis-retinyl esters in a lipid vehicle |
| WO2011056561A1 (en) | 2009-10-27 | 2011-05-12 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Methods and compositions for the generation and use of conformation-specific antibodies |
| RU2622763C2 (ru) | 2010-04-19 | 2017-06-19 | Новелион Терапьютикс Инк. | Лечебная схема и способы лечения или уменьшения нарушений зрения, связанных с дефицитом эндогенных ретиноидов |
| WO2012125724A1 (en) | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Methods and compositions for the treatment of proliferative disorders |
| WO2012149334A2 (en) | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods and compositions for the generation and use of conformation-specific antibodies |
| CN102247348A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-11-23 | 天津拓飞生物科技有限公司 | 9-顺式维甲酸在制备治疗糖尿病皮肤溃疡的药物中的应用 |
| WO2012162698A1 (en) * | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods and compositions for the treatment of immune disorders |
| WO2013009945A1 (en) | 2011-07-12 | 2013-01-17 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Lipid-containing psa compositions, methods of isolation and methods of use thereof |
| NZ629267A (en) | 2012-03-01 | 2016-11-25 | Quadra Logic Tech Inc | Therapeutic regimens and methods for improving visual function in visual disorders associated with an endogenous retinoid deficiency |
| AU2013271378A1 (en) | 2012-06-07 | 2014-12-18 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods and compositions for the inhibition of Pin1 |
| EP2885309B1 (de) | 2012-08-17 | 2017-03-15 | Basf Se | Isomerisierung olefinischer verbindungen |
| US9221854B2 (en) | 2012-08-17 | 2015-12-29 | Basf Se | Isomerization of olefinic compounds |
| US20150202172A1 (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-23 | Glaxo Group Limited | Novel method of use |
| US9968579B2 (en) | 2014-07-17 | 2018-05-15 | Beth Isreal Deaconess Medical Center, Inc. | ATRA for modulating Pin1 activity and stability |
| US10351914B2 (en) | 2014-07-17 | 2019-07-16 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Biomarkers for Pin1-associated disorders |
| WO2016145186A1 (en) | 2015-03-12 | 2016-09-15 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Enhanced atra-related compounds for the treatment of proliferative diseases, autoimmune diseases, and addiction conditions |
| CN108135167B (zh) | 2015-08-19 | 2021-07-09 | 哈佛学院院长及董事 | 脂化psa组合物和方法 |
| WO2018014012A1 (en) | 2016-07-15 | 2018-01-18 | President And Fellows Of Harvard College | Glycolipid compositions and methods of use |
| CN113499335B (zh) * | 2021-07-13 | 2023-06-20 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种靶向自噬融合治疗神经退行性疾病的药物 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5525635A (en) * | 1986-02-04 | 1996-06-11 | Moberg; Sven | Pharmaceutical compositions containing propylene glycol and/or polyethylene glycol and urea as active main components and use thereof |
| US5093360A (en) * | 1989-04-07 | 1992-03-03 | Yu Ruey J | Retinal, derivatives and their therapeutic use |
| US5057501A (en) * | 1990-03-13 | 1991-10-15 | Dermatologic Research Corporation | Methods for treatment of papulosquamous and eczematous diseases |
| US5932622A (en) * | 1991-12-18 | 1999-08-03 | The Salk Institute For Biological Studies | Method for in vivo modulation of non-malignant skin-related processes with 9-cis-retinoic acid |
| KR100274101B1 (ko) | 1992-01-22 | 2000-12-15 | 프리돌린 클라우스너, 롤란드 비. 보레르 | 9-시스 레틴산을 함유하는 약제학적 조성물 |
| US5750570A (en) * | 1992-03-31 | 1998-05-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Method of treatment of hyperpigmentation in black skin with retinoic acid and method of lightening black skin with retinoic acid |
| CA2093577C (en) | 1992-05-07 | 2006-01-03 | Michael Klaus | Alkyl or alkoxy substituted s-heterocyclic retinoids |
| TW272187B (ru) * | 1992-05-20 | 1996-03-11 | Hoffmann La Roche | |
| WO1994022818A1 (en) * | 1993-04-05 | 1994-10-13 | Pfizer Inc. | Method for the preparation of 9-cis retinoic acid |
| US5457129A (en) * | 1993-05-17 | 1995-10-10 | Research Development Foundation | Inhibition of nitric oxide production by retinoic acid |
| FR2717686B1 (fr) * | 1994-03-22 | 1996-06-28 | Fabre Pierre Cosmetique | Composition dermo-cosmétologique et procédé de préparation. |
| DE4415204A1 (de) * | 1994-04-30 | 1995-11-02 | Carl Heinrich Dr Weischer | Neue Retinol (Vitamin A) -Derivate, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel und Kosmetika |
| FR2728790B1 (fr) * | 1994-12-29 | 1997-01-24 | Cird Galderma | Composition modulant l'apoptose comprenant du methonial ou tout facteur influencant le taux intracellulaire de methonial |
| US6083977A (en) * | 1994-12-30 | 2000-07-04 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Trienoic retinoid compounds and methods |
| US5837728A (en) * | 1995-01-27 | 1998-11-17 | Molecular Design International | 9-cis retinoic acid esters and amides and uses thereof |
| FR2735367B1 (fr) * | 1995-06-19 | 1997-07-18 | Cird Galderma | Utilisation de ligands specifiques des recepteurs rxrs |
| FR2752734B1 (fr) * | 1996-09-02 | 1998-11-06 | Cird Galderma | Utilisation de retinoides pour la preparation d'un medicament destine a traiter les affections liees a une surexpression de vegf |
| US5994081A (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-30 | Incyte Pharamaceuticals, Inc. | Human keratins |
| US20030105031A1 (en) * | 2001-11-06 | 2003-06-05 | Rosenbloom Richard A. | Methods for the treatment of skin disorders |
-
1997
- 1997-08-23 EP EP97114651A patent/EP0908179A1/en not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-08-18 NZ NZ502812A patent/NZ502812A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-08-18 CA CA002301907A patent/CA2301907C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 TR TR2000/00488T patent/TR200000488T2/xx unknown
- 1998-08-18 AU AU94356/98A patent/AU739440B2/en not_active Expired
- 1998-08-18 US US09/485,943 patent/US6589989B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 WO PCT/EP1998/005236 patent/WO1999009969A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-08-18 RU RU2000107124/14A patent/RU2238083C2/ru active
- 1998-08-18 BR BRPI9811989A patent/BRPI9811989B8/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-08-18 ES ES98947437T patent/ES2214729T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 CN CNB98808743XA patent/CN1136845C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 PT PT98947437T patent/PT1007020E/pt unknown
- 1998-08-18 DE DE69821624T patent/DE69821624T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 KR KR1020007001813A patent/KR100596260B1/ko active IP Right Grant
- 1998-08-18 AT AT98947437T patent/ATE259224T1/de active
- 1998-08-18 JP JP2000507359A patent/JP3522220B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 DK DK98947437T patent/DK1007020T3/da active
- 1998-08-18 EP EP98947437A patent/EP1007020B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-22 NO NO20000870A patent/NO327141B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-06-11 US US10/459,273 patent/US20040039056A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000107124A (ru) | Лечение опосредуемых клеткой иммунных болезней | |
| RU2238083C2 (ru) | Лечение хронической экземы кожи рук | |
| ES2344920T3 (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento de patologias provocadas por la respuesta general del sistema inmutario. | |
| US4978680A (en) | Method for the prevention and control of epileptic seizure | |
| US5292772A (en) | Method for the prevention and control of epileptic seizure associated with Lennox-Gastaut syndrome | |
| Marescaux et al. | Stuporous episodes during treatment with sodium valproate: report of seven cases | |
| JP2003526595A5 (ru) | ||
| US4438138A (en) | Reduction of cholesterol with meta-chloro α-t-butylaminopropiophenone | |
| JP3018160B2 (ja) | 月経困難症及び／又は月経前症候群の軽減用薬剤 | |
| JPH09509139A (ja) | 酪酸エステル細胞分化薬 | |
| UA62926C2 (en) | Methods for treatment or prevention of interstitial cystitis and dosage form containing duloxetine | |
| EP0529898A1 (en) | Potentiation of the antitussive effect of dextromethorphan with acetaminophen (paracetamol) | |
| EP0470231B1 (en) | Composition and use of the composition for the manufacture of a medicament for the treatment of injuries caused by the radiation of heat and light | |
| JPH08109128A (ja) | アレルギー性皮膚疾患治療用外用剤 | |
| WO2023155158A1 (en) | Use of mangosteen fruit shell extract in the preparation of a medicament for promoting wound healing in diabetes | |
| CA3087789A1 (en) | Oral formulations of metronidazole and methods of treating an infection using same | |
| TWI815349B (zh) | 山竹果殼萃取物用於製備促進糖尿病傷口癒合的藥物的用途 | |
| JPS60224615A (ja) | 調剤組成物 | |
| EP3528809A1 (en) | Mast cell stabilizers for treatment of chronic inflammatory conditions | |
| EP1941910A1 (en) | Pharmaceutical form for the treatment of patients with acute cases and exacerbations of rheumatoid arthritis and related acute disorders | |
| EP0256629A2 (en) | Tolrestat or a salt thereof as an immuno-stimulating agent | |
| EP0307616B1 (fr) | Médicament et produit vétérinaire pour le traitement de la stérilité | |
| FR2726763A1 (fr) | Nouveaux medicaments cardioprotecteurs et leur procede de preparation | |
| EP0182772A2 (fr) | Compositions pharmaceutiques à libération prolongée, leur procédé de préparation et leur utilisation | |
| EP0818997A1 (fr) | Compositions comprenant l'amiodarone et le betaxolol |